取液过滤，回收乙醇，浓缩至60°C测定相对密度为1.30的稠膏，65°C烘干，备用； e、 黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加9倍量水，煎煮2次， 每次2小时，提取液过滤，与佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩至60°C时测定相对密度 为1. 15的清膏，加95%乙醇调解醇浓度为60%，冷藏放置24小时，过滤，滤液回收乙醇，并浓 缩至60°C时测定相对密度为1.30的稠膏，70°C烘干，备用； f、 将步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏混合均 匀，粉碎； g、将步骤f所得干膏粉与乳糖粉、糊精按4 :5 :1混合均匀，用60%乙醇为黏合剂，制软 材，14目筛网制颗粒，60°C烘干，12-60目筛网整粒，筛出部分细粉，喷入步骤b所得挥发油， 混匀，密闭半小时，即得556克颗粒。
[0052] 实施例2 原料药配方为： 人参50g、黄精180g、苍术40g、苦参58g、茯苓40g、麦冬180g、何首乌40g、地黄 110g、山茱萸60g、黄连58g、佩兰35g、蒸枝核140g、淫羊藿35g、知母90g、丹参40 g、葛根180g、地骨皮40g。
[0053] 制备方法为： a、 按处方量称取中药材，净选、碎断； b、 佩兰、苍术加5倍量水，提取挥发油，提油时间为3小时，挥发油另器收集，水溶液过 滤后备用，残渣弃去； c、 山茱萸用5倍量50%乙醇浸渍12小时后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，并浓缩 成60°C测定相对密度为1.30的稠膏，65°C烘干，备用； d、 人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6倍量5%乙醇，回流提取2次，每次1小时。提取 液过滤，回收乙醇，浓缩至60°C测定相对密度为1.30的稠膏，65°C烘干，备用； e、 黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7倍量水，煎煮1小 时，提取液过滤，与佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩至60°C时测定相对密度为1. 10的 清膏，加95%乙醇调解醇浓度为50%，冷藏放置24小时，过滤，滤液回收乙醇，并浓缩至60°C 时测定相对密度为1. 30的稠膏，65°C烘干，备用； f、 将步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏混合均 匀，粉碎，制成颗粒； g、将步骤b所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤f?所得颗粒，按常规制剂方法制成片剂 即得。
[0054] 实施例3: 原料药配方为： 人参150g、黄精60g、苍术90g、苦参30g、茯苓90g、麦冬60g、何首乌90g、地黄 60g、山茱萸180g、黄连30g、佩兰58g、蒸枝核80g、淫羊藿58g、知母35g、丹参110g、葛根56g、地骨皮90g。
[0055]制备方法为： a、 按处方量称取中药材，净选、碎断； b、 佩兰、苍术加9倍量水，提取挥发油，提油时间为6小时，挥发油另器收集，水溶液过 滤后备用，残渣弃去； c、 山茱萸用9倍量90%乙醇浸渍48小时后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，并浓缩 成60°C测定相对密度为1.35的稠膏，70°C烘干，备用； d、 人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加10倍量90%乙醇，回流提取3次，每次3小时。提 取液过滤，回收乙醇，浓缩至60°C测定相对密度为1.35的稠膏，70°C烘干，备用； e、 黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加11倍量水，煎煮2次， 每次3小时，提取液过滤，与佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩至60°C时测定相对密度 为1. 15的清膏，加95%乙醇调解醇浓度为80%，冷藏放置24小时，过滤，滤液回收乙醇，并浓 缩至60°C时测定相对密度为1.35的稠膏，70°C烘干，粉碎，备用； f、 将步骤b所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤e所得干膏粉中，按常规制剂方法制成 胶囊剂即得。
【主权项】
1. 一种中药组合物在制备改善脂质代谢的药物中的应用，其特征在于该中药组合物 由下列重量份数的原料药组成：人参50-150、黄精60-180、苍术40-90、苦参30-58、麦冬 60-180、地黄60-110、何首乌40-90、山茱萸60-180、茯苓40-90、佩兰35-58、黄连35-58、知 母35-90、淫羊藿35-58、丹参40-110、葛根60-180、荔枝核80-140、地骨皮40-90。2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组 成： 人参50、黄精180、苍术40、苦参58、麦冬60、地黄110、何首乌40、山茱萸180、茯苓40、 佩兰35、黄连58、知母90、淫羊藿35、丹参40、葛根180、荔枝核80、地骨皮40。3. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组 成： 人参150、黄精60、苍术90、苦参30、麦冬180、地黄60、何首乌90、山茱萸60、茯苓90、 佩兰58、黄连35、知母35、淫羊藿58、丹参110、葛根60、荔枝核140、地骨皮90。4. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组 成： 人参102、黄精136、苍术68、苦参56、茯苓83、麦冬136、何首乌83、地黄102、山茱萸 136、黄连56、佩兰56、荔枝核136、淫羊藿56、知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。5. 根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物的活性成分制备由 以下步骤构成： a、 按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断； b、 佩兰、苍术加5-9倍量水提取挥发油，提取3-6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后 备用； c、 山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂，浸渍12-48小时后，进行渗漉，收集渗漉液， 回收乙醇,并浓缩成60°C测定相对密度为1. 30-1. 35的稠膏，烘干，备用； d、 人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6-10倍量50-90%乙醇，回流提取1-3次，每次1-3 小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏，烘干，备用； e、 黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7-11倍量水，煎煮 1-2次，每次1-3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩成清 膏，加乙醇调节醇浓度为50-80%，冷藏放置，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至稠膏，烘干，备用； 步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏与步骤b所得 挥发油共同构成该中药组合物的活性成分。6. 根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物的制剂剂型为胶囊 剂、片剂或颗粒剂。7. 根据权利要求6所述的应用，其特征在于该中药组合物颗粒剂的制备由以下步骤构 成： a、 按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断； b、 佩兰、苍术合并，加5-9倍量水，水蒸汽法提取挥发油，提取3-6小时，挥发油另器收 集，水溶液过滤后备用； c、 山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂，浸渍12-48小时后，进行渗漉，收集渗漉液， 回收乙醇,并浓缩成60°C测定相对密度为1. 30-1. 35的稠膏，烘干，备用； d、 人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6-10倍量50-90%乙醇，回流提取1-3次，每次1-3 小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏，烘干，备用； e、 黄精、苦参、地黄、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7-11倍量水，煎煮 1-2次，每次1-3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩成清 膏，加乙醇调节醇浓度为50-80%，冷藏放置，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至稠膏，烘干，备用； f、 将步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏混合均 匀，粉碎，加入辅料制粒； g、步骤b所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤f?所得的颗粒，混匀，密闭，分装，即得。8. 根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物在抑制SREBP-I/ ACC/FASN通路药物中的应用。9. 根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物在降低血脂药物中 的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种中药组合物在制备改善脂质代谢的药物中的应用，属于中药应用领域，该中药组合物的是由人参、黄精、苍术、苦参、麦冬、地黄、何首乌、山茱萸、茯苓、佩兰、黄连、知母等药味组成。本发明的中药组合物可以通过抑制SREBP-1/ACC/FASN改善肾脏脂质代谢。
【IPC分类】A61P13/12, A61K36/8969, A61P3/10, A61P3/06
【公开号】CN104940599
【申请号】CN201410117860
【发明人】贾振华, 魏聪, 高怀林, 常丽萍, 袁国强, 孙颖, 庞洁, 付靖, 何双凤
【申请人】河北以岭医药研究院有限公司
【公开日】2015年9月30日
【申请日】2014年3月27日