绞股蓝环糊精包合物的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于医药辅料制备技术领域，具体涉及一种绞股蓝环糊精包合物的制备方法。
【背景技术】
[0002]环糊精包合物技术在许多行业有着较广泛的应用，如食品、药剂、香料、化妆品、杀虫剂等行业，特别是在药剂学上的应用。包合物技术在增强药物稳定性、增加药物的溶解度和溶出速率、掩盖药物的不良臭味和降低刺激性、提高生物利用度、减少药物挥发性等方面起到了重要的作用。一些易氧化，易水解的药物由于环糊精的包合物免受光，氧，热以及某些因素的影响而得到保护，使药物效力和保存期延长。
[0003]目前，将绞股蓝制备成环糊精包合物从而增加绞股蓝及其提取物溶解度，增加绞股蓝中活性成份的生物利用度的研究成为本领域的热点。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是提供一种绞股蓝环糊精包合物的制备方法，能够增加绞股蓝及其提取物溶解度，掩盖绞股蓝药味，提高绞股蓝中活性成份的生物利用度。
[0005]本发明所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，是在氨水作用下，利用环糊精对绞股蓝进行包合，得到绞股蓝环糊精包合物。
[0006]其中，优选的技术方案如下:
[0007]所述的环糊精为通式(I)或通式(2)表示物质中的一种或多种:
[0008](I) X-环糊精；X表示α、β或γ ;
[0009](2) R-X-环糊精；R表示甲基、羟乙基、羟丙基或磺丁基；X表示α、β或γ。
[0010]所述的绞股蓝与氨水的质量比为1:0.5?3。
[0011]所述的绞股蓝与环糊精的质量比为1:1?10。
[0012]所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法具体是:先将环糊精加入到水中溶解，升温，然后加入绞股蓝，再加入氨水进行包合反应，包合反应完成后，除去氨水，最后对溶液进行干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。
[0013]所述的升温是，升温至40?60°C，再加入绞股蓝。
[0014]所述的包合反应是在加压或超声波作用下进行的。
[0015]所述的加压采用充入惰性气体氮气的方式进行，压力0.1?IMPa，时间I?2小时。
[0016]所述的超声波的频率15?60KHz，超声时间I?2小时。
[0017]所述的除去氨水的方式是旋转蒸发、膜分离或减压蒸馏。
[0018]所述的干燥是溶液依次经过喷雾干燥、冻干干燥。
[0019]除去氨水的方式、喷雾干燥、冻干干燥均按照常规工艺过程进行。
[0020]所述的绞股蓝可以是绞股蓝粉和/或绞股蓝提取物，绞股蓝提取物一般包括从绞股蓝中提取的绞股蓝皂甙、绞股蓝糖甙(多糖)、水溶性氨基酸、黄酮类、多种维生素、微量元素等成份。
[0021]本发明具有以下有益效果:
[0022]本发明能够增加绞股蓝及其提取物的溶解度，掩盖绞股蓝药味，提高绞股蓝中活性成份的生物利用度。本发明无需使用其他矫味剂，制备的绞股蓝环糊精包合物能够直接用于食品、保健食品、药品、化妆品等领域。
【具体实施方式】
[0023]以下结合实施例对本发明做进一步描述。
[0024]实施例1
[0025]将5g α -环糊精加入到40g水中溶解，升温至40°C，加入Ig绞股蓝粉，再加入2g氨水，向内充入氮气，0.1MPa进行包合反应2小时，包合完成，旋转蒸发除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。
[0026]实施例2
[0027]将8g β -环糊精加入到400g水中溶解，升温至60°C，加入Ig绞股蓝粉，再加入3g氨水，向内充入氮气，IMPa进行包合反应I小时，包合完成，膜分离除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。
[0028]实施例3
[0029]将Ig羟乙基-γ -环糊精加入到1g水中溶解，升温至50°C，加入Ig绞股蓝粉，再加入0.5g氨水，向内充入氮气，0.5MPa进行包合反应1.5小时，包合完成，减压蒸馏除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。
[0030]实施例4
[0031]将Sg羟丙基- β -环糊精加入到1g水中溶解，升温至60°C，加入Ig绞股蓝提取物，再加入3g氨水，向内充入氮气，IMPa进行包合反应I小时，包合完成，膜分离除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。
[0032]实施例5
[0033]将3g磺丁基-β -环糊精加入到5g水中溶解，升温至60°C，加入Ig绞股蓝提取物，再加入Ig氨水，在60KHz超声波下进行包合反应I小时，包合完成，膜分离除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。
[0034]实施例6
[0035]将1g羟丙基-α -环糊精加入到15g水中溶解，升温至50°C，加入Ig绞股蓝提取物，再加入2.5g氨水，在30KHz超声波下进行包合反应1.5小时，包合完成，减压蒸馏除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。
【主权项】
1.一种绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:在氨水作用下，利用环糊精对绞股蓝进行包合，得到绞股蓝环糊精包合物。2.根据权利要求1所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:环糊精为通式(I)或通式(2)表示物质中的一种或多种: (1)X-环糊精；X表示α、β或γ; (2)R-X-环糊精$表示甲基、羟乙基、羟丙基或磺丁基；Χ表示α、β或γ。3.根据权利要求1所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:绞股蓝与氨水的质量比为1:0.5?3。4.根据权利要求1所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:绞股蓝与环糊精的质量比为1:1?10。5.根据权利要求1?4任一所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:先将环糊精加入到水中溶解，升温，然后加入绞股蓝，再加入氨水进行包合反应，包合反应完成后，除去氨水，最后对溶液进行干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。6.根据权利要求5所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:升温至40?60°C，再加入绞股蓝。7.根据权利要求5所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:包合反应是在加压或超声波作用下进行的。8.根据权利要求7所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:加压采用充入惰性气体氮气的方式进行，压力0.1?IMPa，时间I?2小时。9.根据权利要求7所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:超声波的频率15?60KHz，超声时间I?2小时。10.根据权利要求5所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，其特征在于:除去氨水的方式是旋转蒸发、膜分离或减压蒸馏。
【专利摘要】本发明属于医药辅料制备技术领域，具体涉及一种绞股蓝环糊精包合物的制备方法。所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法是，在氨水作用下利用环糊精对绞股蓝进行包合，得到绞股蓝环糊精包合物。本发明能够增加绞股蓝及其提取物的溶解度，掩盖绞股蓝药味，提高绞股蓝中活性成份的生物利用度。本发明无需使用其他矫味剂，制备的绞股蓝环糊精包合物能够直接用于食品、保健食品、药品、化妆品等领域。
【IPC分类】A61K8/97, A61K8/02, A61K47/48, A61K36/424, A23L1/29
【公开号】CN105012968
【申请号】CN201510460505
【发明人】许维成, 王丽萍, 毕方玉, 王哲
【申请人】淄博千汇生物科技有限公司
【公开日】2015年11月4日
【申请日】2015年7月30日