Lycojaponicumins B在制备治疗缺血性脑损伤药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及化合物Lycojaponicumins B的新用途，尤其涉及Lycojaponicumins B 在制备治疗缺血性脑损伤药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 本发明人通过大量的实验发现，Lycojaponicumins B有抗缺血性脑损伤、抗脑缺 血/再灌注损伤的药理作用，具有预防或者治疗缺血性脑损伤的医药用途。
[0003] 本发明涉及的化合物 Lycojaponicumins B 是一个 2012 年发表（Xiao-JingWang, et al. , Lycojaponicumins A-C, Three Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Lycopodium japonicum. Organic Letters，2012, 14 (10) 2614 - 2617.)的新化合物，该化合 物拥有全新的骨架类型（Xia〇-JingWang，et al·，Lycojaponicumins A_C, Three Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Lycopodium japonicum. Organic Letters, 2012, 14(10)2614 - 2617.)，本发明涉及的Lycojaponicumins B在制备治疗缺血性脑损伤 药物中的用途属于首次公开。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于根据现有Lycojaponicumins B研究中未发现其具有治疗缺血 性脑损伤的报道的现状，提供了 Lycojaponicumins B在制备治疗缺血性脑损伤药物中的应 用。
[0005] 所述化合物Lycojaponicumins B结构如式（I )所示：
[0007] 本发明涉及的Lycojaponicumins B在制备治疗缺血性脑损伤药物中的用途属于 首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于缺血性脑损伤的作用强，具备突 出的实质性特点，同时用于治疗缺血性脑损伤显然具有显著的进步。
[0008] 本发明人通过【具体实施方式】中的实验证明了 Lycojaponicumins B具有治疗或预 防缺血性脑损伤的作用。
【具体实施方式】
[0009] 本发明所涉及化合物Lycojaponicumins B的制备方法参见文献（Xiao-JingWang ，et al. ,Lycojaponicumins A-Cj Three Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Lycopodium japonicum. Organic Letters，2012, 14 (10)2614 - 2617.)
[0010] 以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
[0011] 实施例1 :本发明所涉及化合物Lycojaponicumins B片剂的制备：
[0012] 取5克化合物Lycojaponicumins B加入糊精195克，混勾，常规压片制成1000片。
[0013] 实施例2 :本发明所涉及化合物Lycojaponicumins B胶囊剂的制备：
[0014] 取5克化合物Lycojaponicumins B加入淀粉195克，混勾，装胶囊制成1000粒。
[0015] 下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。
[0016] 实验例I :Lycojaponicumins B对大鼠局部脑缺血损伤的影响
[0017] (1)实施材料：SD大鼠，雌雄兼用，体重190~210g，南京医科大学实验动物中心。 阳性对照药：天保宁，康恩贝集团制药有限公司生产，每片含银杏叶精提取物40mg。
[0018] (2)方法与结果
[0019] I) Lycojaponicumins B对大鼠中动脉血栓（MCAO)模型试验
[0020] 将60只大鼠随机分为六组，即假手术对照组、MCAO模型组、给药组3组，天保宁组 (24mg/kg)。造模前灌胃给药，一日一次，共给药七次，假手术对照组、MCAT模型组、给予等 量的饮用水（lml/100g)，造模后灌胃给药一次。大鼠腹腔注射12%水合氯醛溶液（350mg/ kg)麻醉，大鼠右侧卧位固定，在眼外眦和外耳道连线中点作一弧形切口，长约115cm，夹断 颞骨，用牙科钻在颧骨与颞鳞骨接合处靠近口侧Imm处做一直径215_骨窗，清理残渣，暴 露大脑中动脉（位于嗅束及大脑下静脉之间）。将吸有50%氯化铁溶液IOul的小片定量 滤纸敷在此段大脑中动脉上30min后，取下滤纸，用生理盐水冲洗局部组织，逐层缝合，回 笼饲养。假手术组除不滴加氯化铁溶液外，其余手术步骤同模型组。MCAO大鼠神经症状和 梗塞范围的评定：在手术不同时间（6h，24h)，按Bederson等方法并加以改进，对动物进行 行为评分。1.提鼠尾离开地面约一尺，观察前肢屈曲情况。如双前肢对称伸向地面，记为〇 分；如手术对侧前肢出现肩屈曲、时屈曲、肩内旋或既有腕时的屈曲又有内旋者，记为1分。 2.将动物置于平滑地面上，分别推双肩向对侧移动，检测阻力。如双侧阻力对等且有力者 记为0分；如向手术对侧推动时阻力下降者，记为1分。3.将动物两前肢置一金属网上，观 察两前肢的肌张力。双侧肌张力对等且有力者为〇分；手术对侧前肢肌张力下降记为1分。 4.提鼠尾离开地面约一尺，动物有不停地向手术对侧旋转着，记为1分；否则记为0分。根 据以上标准评分，满分为4分，分数越高动物的行为障碍越严重。对行为检测打分值进行组 间比较，t检验。结果见表1。动物经末次行为评分后，断头取脑。去掉嗅球、小脑和低位 脑干，剩余部分在4°C下冠状切成5片。迅速将脑片置于TTC染液中（每5ml染液中含4% TTCL 5ml，IM K2HPO4O. lml)，37°C避光温孵30min，再取出置于10%甲醛液中避光保存。经 染色后非缺血区为玫瑰红色，梗塞区为白色。将白色组织仔细挖下称重，以梗塞组织重量占 右侧半脑重量的百分比作为脑梗塞范围。结果进行组间比较，t检验，结果见表2。
[0021] 表1 Lycojaponicumins B对MCAO大鼠脑梗塞范围及神经症状的影响（η = 10)
[0022]
[0023] 注：与模型组相比 *ρ〈0· 05, **ρ〈0· 01。
[0024] 表2 Lycojaponicumins B对光化学诱导脑血栓形成大鼠脑梗塞的影响（η = 10)
[0026] 注：与模型组相比 *ρ〈0· 05, **ρ〈0· 01。
[0027] 结果显示，除假手术未见行为异常改变，MCAO模型组大鼠在术后6h、24h均出现 偏瘫样症状。给药组与天保宁组的大鼠在术后6h、24h其神经症状均有不同程度的改善 (P〈0.01，P〈0.05)。术后24h，除假手术组未见脑组织异常改变外，模型组相比具有显著差 异（Ρ〈0· 01，Ρ〈0· 05)。Lycojaponicumins B可减轻梗塞灶，结果显示出一定的量效关系。
[0028] 实验例2 :Lycojaponicumins B对大鼠局部脑缺血/再灌注损伤的影响
[0029] (1)实验材料：SD大鼠，雌雄兼用，体重190~210g。MDA，S0D，蛋白定量（考马斯 亮蓝）试剂盒（南京建成生物工程研究所）。
[0030] (2)方法与结果
[0031] 1)实验方法：120只大鼠随机分为5组，即假手术组、模型组、3个给药组，每组25 只。除假手术组不插线外，其余4组造模（MCAO)。给药组各剂量组ig每天1次，连续13d。 术前Ih ig再给药1次。6%水合氯醛（350mg/kg)腹腔麻醉，颈部正中切开，分离右侧颈总 动脉（CCA)、颈外动脉（ECA)、颈内动脉（ICA)。结扎颈总动脉近心端、颈外动脉起始端后，在 颈总动脉处剪一"V"形小口，沿颈总动脉插入线栓（线栓采用直径为0. 235_的鱼线，头端 烧成球状，并于距线球18. 5mm处作标记）经颈内动脉向颅内插至大脑中动脉分支叉处，插 入深度为18~20mm，将线与颈内动脉一起结扎。术中维持体温（37±015)°C。在灌注时外 拉线使球端回至ECA，拔除插线，结扎ECA即可。假手术组除不插线外，其余步骤同上。大脑 中动脉栓塞后2h恢复血供，神经行为学评分参照ZeaLonga5分制标准，术后出现左前肢屈 曲，行走时向左侧转圈即视为造模成功，然后保温常规饲养，至24h断头处死取材。实验过 程中，因麻醉意外、MCAO手术失败、造模不成功及24h内死亡的均弃去不用。
[0032] 脑组织含水量的测定：大鼠造模24h后断头取脑，称量两侧半脑湿重。再置于烘箱 中，KKTC烘烤24h至恒重，精确称量干重，计算含水量。脑组织含水量=(湿重-干重）/ 湿重X 100%。
[0033] 脑梗塞体积测定：断头取脑，将大脑作连续2mm冠状切片，共5片，然后将脑片放 入2% TTC磷酸盐缓冲液中37°C恒温孵育30min，正常脑组织染为红色，梗死灶呈白死。滤 纸吸去表面液体后用刀片小心刻取未着色部分的质量百分比，以此反应梗死体积比。脑组 织匀浆SOD活力、MDA含量的检测：右侧半脑称重后按I : 10加入冰生理盐水制成匀浆，参照 SOD、MDA试剂盒说明书，检测脑组织中SOD、MDA含量。应用SPSS13. Ofor windows软件对 数据进行处理；计量数据以x±s表示，各组间比较采用单因素方差分析。
[0034] 2)结果
[0035] 脑组织含水量：左脑组织含水量各组间相比无统计学意义，模型组右脑组织含水 量明显高于各组（P〈〇. 05)，高于假手术组（P〈0. 05)，给药组各剂量组可降低模型脑组织含 水量（ρ〈〇· 05)(表 3)。
[0036] 表3 Lycojaponicumins B对脑组织含水量、梗死体积、S0D、MDA含量的影响（η = 8)
[0038] 与模型组相比 *ρ〈0· 05, **ρ〈0· 01
[0039] 脑梗塞体积：模型组脑组织脑梗塞体积高于各组（Ρ〈0. 05)，给药组各剂量组可降 低模型脑组织梗死体积（Ρ〈〇. 05)。
[0040] 结论：Lycojaponicumins B可减少脑缺血后脑组织水肿，缩小梗死体积，提高SOD 活性，降低MDA含量，减轻自由基反应对脑组织的损害，对缺血脑组织具有明显的保护作 用。Lycojaponicumins B可以用于制备治疗缺血性脑损伤药物。
【主权项】
1. Lycojaponicumins B在治疗缺血性脑损伤药物中的应用，所述化合物 Lycojaponicumins B 结构如式（I )所示：
【专利摘要】本发明公开了Lycojaponicumins？B在制备治疗缺血性脑损伤药物中的应用，属于药物新用途技术领域。Lycojaponicumins？B对治疗缺血性脑损伤具有治疗作用，因此具有良好的开发应用前景，属于首次公开，而且其对于治疗缺血性脑损伤活性强。
【IPC分类】A61K31/424, A61P9/10
【公开号】CN105267213
【申请号】CN201510738487
【发明人】田丽华
【申请人】淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司
【公开日】2016年1月27日
【申请日】2015年11月4日