00U310101002号），由重庆市中药研究院实验动物研究室提供。实验工作在一级标 准动物实验室进行（设施合格证号：20000330号）。
[0056] 1. 3仪器AW220型电子天平：日本SHIMADZU公司生产.秒表：上海秒表厂，LG5-2A 型离屯、机；北京医用离屯、机厂。
[0057] 1. 4数据处理本研究数据均W均值+标准差表示。计量资料用t值法比较组问差 异的显著性，计数资料用X2法比较组间差异。统计软件为SPSS10. 0版。 阳05引 2实验方法与结果
[0059] 2. 1对小鼠肠道推进功能的影响选用体重20 + 29小鼠30只，雌雄各半，随机均分 3组（η=10)。实验前对小鼠禁食不禁水2地。禁食后药物组分别灌服益本发明胃痛定混 悬剂20g/kg，现有胃痛定组灌服现有胃痛定混悬剂20g/kg，对照组灌服等体积的生理盐水 (0. 4mL/只）。给药后20min脱颈稚处死小鼠，剖腹取出胃肠，平铺于玻板上，测量自幽口至 小肠回盲部的长度和炭末推进的距离，按W下公式计算推进百分率，Wt值检验药物组和 对照组作用的显著性，结果见表2. W60] 表2对小肠推进率的影响（X+SD)
[0061]
[0062] 注：与对照组比较，冲<0. 05,*冲<0. 01 ;与现有胃痛定组比较+P<0. 05。
[0063] 结果表明：本发明胃痛定和现有胃痛定均能够显著增加肠内容物的推进速度 (冲<0. 05, *冲<0. 01)，且本发明胃痛定效果好于现有胃痛定（+P<0. 05)。 W64] 2. 2对醋酸所致小鼠扭体反应的影响屯、选用体重在20±29小鼠30只，雌雄各半， 平均分成3组（η= 10)。药物组分别灌服本发明胃痛定20mg/kg，现有胃痛定组灌服现有 胃痛定20mg/kg，每天给药一次，连续给药3d:对照组灌服等体积蒸馈水（0. 2mL/10g)。于 末次给药60min后，每鼠化0. 7%醋酸溶液0. 1血/lOg注入醋酸5min后，观察lOmin内小鼠 的扭体次数，Wt值检验药物组和对照组作用的显著性，结果见表3。 W65] 表3可见，本发明胃痛定和现有胃痛定组均能对抗醋酸所致小鼠的扭体反应 (P<0. 05~0. 01)，发明胃痛定和现有胃痛定均有镇痛作用。但本发明胃痛定效果好于现有 胃痛走组。
[0066] 表3对醋酸所致小鼠扭体反应的影响（又±独)，η= 10)
[0067]
[0068] 注：与对照组比较，冲<0. 05, *冲<0. 01 ;与现有胃痛定组比较+Ρ<0. 05。
[0069] 结论，本发明胃痛定和现有胃痛定均能显著增强胃肠推进功能，并对醋酸所致小 鼠扭体反应有非常显著的对抗作用，提示该药有镇痛作用。结果表明，本发明胃痛定和现有 胃痛定对胃痛具有很好的治疗作用，且本发明胃痛定效果好于现有胃痛定。
【具体实施方式】： W70] 实施例1 :
[0071] 配方：肉桂18g、红花经42g、沉香60g、五灵脂18g、豆違18g、雄黄18g、人参12g、 白胡椒18g、积壳12g、己豆霜1.8g、高良姜18g、下香18g、木香18g及辅料。
[0072] 工艺：取肉桂粉碎成粗颗粒，过20目筛，与0. 05倍量的酵母粉混匀，加入4倍量 34-45°C的溫水，50-60°C下隔绝空气发酵1她，得发酵液；过滤，滤液加入4倍量浓度为75% 的乙醇溶液、0. 6倍量0. 02mol/l的巧樣酸溶液混匀后，超声处理时间30min，溫度为90°C， 功率为220-250W，提取结束，过滤，收集滤液，滤液回收乙醇，浓缩成60-70°C时相对密度为 1. 1-1. 2的浸膏，浸膏干燥，粉碎成粉末，得肉桂粉末，备用；取豆違，加入4倍量75 %的乙 醇溶液、0. 2倍量0. 02moVI的巧樣酸溶液混匀后，超声提取30min，过滤，滤液回收乙醇，备 用，滤渣再加入6倍量的水提取2次，每次2小时，过滤，合同上述滤液，浓缩成60-70°C时 相对密度为1. 1-1. 2的浸膏，浸膏干燥，粉碎成粉末，即得豆違粉末，备用；另取红花经、沉 香、五灵脂、雄黄、人参、白胡椒、积壳、高良姜、下香和木香粉碎成细粉，再与己豆霜、肉桂粉 末及豆違粉末混合，再加入54g糊精，过筛，混匀，再与己豆霜配研，制成颗粒，干燥，压制成 片，即得片剂。
[0073] 用法用量：口服，一次1片，一日2次運症一次2片。
[0074] 禁忌症：勿食生冷及不宜消化之食物，孕妇忌服。 阳〇7引 规格：0. 3g/片。 阳〇76] 胆藏：密封。
[0077]实施例2: 阳07引配方：肉桂18g、红花经42g、沉香60g、五灵脂18g、豆違18g、雄黄18g、人参12邑、 白胡椒18g、积壳12g、己豆霜1.8g、高良姜18g、下香18g、木香18g及辅料。
[0079] 工艺：取肉桂粉碎成粗颗粒，过20目筛，与0. 05倍量的酵母粉混匀，加入4倍量 34-45°C的溫水，50-60°C下隔绝空气发酵1她，得发酵液；过滤，滤液加入4倍量浓度为75% 的乙醇溶液、0. 6倍量0. 02mol/l的巧樣酸溶液混匀后，超声处理时间30min，溫度为90°C， 功率为220-250W，提取结束，过滤，收集滤液，滤液回收乙醇，浓缩成60-70°C时相对密度为 1. 1-1. 2的浸膏，浸膏干燥，粉碎成粉末，得肉桂粉末，备用；取豆違，加入4倍量75 %的乙 醇溶液、0. 2倍量0. 02moVI的巧樣酸溶液混匀后，超声提取30min，过滤，滤液回收乙醇，备 用，滤渣再加入6倍量的水提取2次，每次2小时，过滤，合同上述滤液，浓缩成60-70°C时 相对密度为1. 1-1. 2的浸膏，浸膏干燥，粉碎成粉末，即得豆違粉末，备用；另取红花经、沉 香、五灵脂、雄黄、人参、白胡椒、积壳、高良姜、下香和木香粉碎成细粉，再与己豆霜、肉桂粉 末及豆違粉末混合，再加入54g糊精，过筛，混匀，再与己豆霜配研，制成颗粒，干燥，即得颗 粒剂。
[0080] 用法用量：口服，一次1袋，一日2次運症一次2袋。
[0081] 禁忌症：勿食生冷及不宜消化之食物，孕妇忌服。 阳0間规格：0. 3g/袋。 阳〇8引胆藏：密封。
[0084] 实施例3:
[0085] 配方：肉桂18g、红花经42g、沉香60g、五灵脂18g、豆違18g、雄黄18g、人参12邑、 白胡椒18g、积壳12g、己豆霜1.8g、高良姜18g、下香18g、木香18g及辅料。
[0086] 工艺：取肉桂粉碎成粗颗粒，过20目筛，与0.05倍量的酵母粉混匀，加入4倍量 34-45°C的溫水，50-60°C下隔绝空气发酵1她，得发酵液；过滤，滤液加入4倍量浓度为75% 的乙醇溶液、0. 6倍量0. 02mol/l的巧樣酸溶液混匀后，超声处理时间30min，溫度为90°C， 功率为220-250W，提取结束，过滤，收集滤液，滤液回收乙醇，浓缩成60-70°C时相对密度为 1. 1-1. 2的浸膏，浸膏干燥，粉碎成粉末，得肉桂粉末，备用；取豆違，加入4倍量75 %的乙 醇溶液、0. 2倍量0. 02moVI的巧樣酸溶液混匀后，超声提取30min，过滤，滤液回收乙醇，备 用，滤渣再加入6倍量的水提取2次，每次2小时，过滤，合同上述滤液，浓缩成60-70°C时 相对密度为1. 1-1. 2的浸膏，浸膏干燥，粉碎成粉末，即得豆違粉末，备用；另取红花经、沉 香、五灵脂、雄黄、人参、白胡椒、积壳、高良姜、T香和木香粉碎成细粉，再与己豆霜、肉桂粉 末及豆違粉末混合，再加入54g糊精，过筛，混匀，再与己豆霜配研，制成颗粒，干燥，装入胶 囊，即得胶囊剂。
[0087] 用法用量：口服，一次1粒，一日2次；重症一次2粒。
[0088] 禁忌症：勿食生冷及不宜消化之食物，孕妇忌服。
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