一种治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7?O?beta?龙胆双糖苷为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗乳腺炎疗效显著。
【专利说明】
一种治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法
技术领域
[0001]本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]中国人口协会在京发布《中国乳腺疾病调查报告》，报告显示:我国城市中乳腺癌的死亡率增长了 38.91%，乳腺癌已成为对妇女健康威胁最大的疾病，乳腺癌发病率位居大城市女性肿瘤的第一位。在无症状女性人群中，各种乳腺疾病患者竟达到52.4%，此发病数大大高于女性其他慢性常见病而占首位。其中仅患乳腺增生的妇女数高达49.7%。在治疗方法上西医多注重休息、热敷、理疗，药物多采用青霉素，抗生素等。手术治疗风险大，给患者生理和心理都造成了极大的创伤，目前尚无有效治疗药物。
[0003]梨果仙人掌:药材基源:为仙人掌科植物梨果仙人掌的根及茎。拉丁植物动物矿物名:Opuntia f icus-1ndica(L.)Mi 11.全年可采，洗净，去皮、刺，烘干用。【原形态】灌木至乔木状。茎节长圆形至匙形，长20-60cm，厚而平坦，蓝粉色。野生植株茎节上的小窠具1-5枚白色或淡黄色开展的针刺，温室栽培的植株刺常退化，无刺或具白色刺毛状刺，倒刺毛早落。花黄色至橙黄色，直径7-lOcm;花托倒卵形，基部圆形，具多数小窠;花瓣长圆形，先端具尖头。浆果倒卵状椭圆形，长5-9cm，先端凹入，有红、紫、黄或白色，因品种而异;可食。【化学成分】叶状莖含墨斯卡灵(mescal ine)，酪胺(tyra-mine)和N-甲基酪胺(N-methyltyramine)。莖的楽液含半乳糖(D-galactose)，木糖(D_xylose)，阿拉伯糖(L_arabinose)，鼠李糖(L-!?11&1]111086)和半乳糖酸酸(0-8&1&(31:111'011；[0 acid)。从莖提取的多糖(polysaccharide)经分离，一个中性部分由二个葡聚糖(glucans)和一个糖蛋白(glycoprotein)组成，含阿拉伯糖和半乳糖。所有四个酸性部分含不同比例的半乳糖醛酸，阿拉伯糖，鼠李糖，半乳糖和木糖。【药理作用】正常志愿者实验证明，本品浸膏10.l±0.3g虽不能使Π型糖尿病患者的血糖降低，但能明显降低正常志愿者因糖负荷引起的血糖升高(服糖74g)。但同属植物Opuntiastneptacantha在多种动物模型均表现明显降血糖作用。【性味】苦；性寒，【归经】脾;肺经，【功能主治】清肺止咳；凉血解毒。主肺热咳嗽;肺痨咯血;痢疾;痔血;乳痈;痄腮；痈疮肿毒;烫火伤;秃疮疥癣;蛇虫咬伤，【摘录】《中华本草》。
[0004]马桑根:马桑科植物马桑的根，冬季采掘。【性状】干燥根肥大粗糙，附有部分残茎，多结节皱纹。表面灰棕色，凹凸不平。断面木质坚实。气香，味淡而涩。【性味】苦，凉，有毒。①《贵阳民间药草》:〃辛苦麻，有大毒。〃②《四川中药志》:〃性凉，味苦，有小毒。〃③《湖南药物志》:〃甘酸涩，凉，有小毒。〃【功能主治】治风湿麻木，风火牙痛，痰饮，痞块，瘰疬，跌扑损伤，急性结膜炎，汤火伤。【摘录】《中药大辞典》。
[0005]岗梅根:为冬青科植物梅叶冬青的根。秋、冬采挖，晒干，或切片晒干。【药理作用】用离体豚鼠心脏灌流岗梅注射液有增加冠脉流量、加强心收缩力的作用;在家兔以垂体后叶素引起的急性心肌缺血的心电图上，对T波的改变(高耸)有保护作用，S-T段偏移及节律紊乱亦有一定减少。【性味】苦甘.寒。①《岭南采药录》:〃味苦。〃②《陆川本草》:〃甘，寒。〃③《南宁市药物志》:〃甘，平，无毒。〃【功能主治】清热，生津，活血，解毒。治感冒，头痛眩晕，热病燥渴，痧气，热泻，肺痈，咳血，喉痛，痔血，淋病，痈毒，跌打损伤。①《生草药性备要》:〃杀螆，理跌打损伤。〃②《岭南采药录》:〃清热毒。煎凉茶多用之。又治疥虫。〃③《陆川本草》:〃清凉解毒，生津止泻。治热病口燥渴，热泻，一般喉疾。〃④《南宁市药物志》:〃清热解毒.润肺止渴。治喉痛□渴，咳血，痛气。〃⑤《实用中草药》:〃治急性扁桃体炎，咽喉炎，肺脓肿，感冒。〃【摘录】《中药大辞典》。
[0006]法半夏:本品为半夏的炮制加工品。【性状】本品呈类球形或破碎成不规则颗粒状。表面淡黄白色、黄色或棕黄色。质较松脆或硬脆，断面黄色或淡黄色，颗粒者质稍硬脆。气微，味淡略甘、微有麻舌感。【性味】辛、温。【归经】归脾、胃、肺经。【功能主治】燥湿化痰。用于痰多咳喘，痰饮眩悸，风痰眩晕，痰厥头痛。【摘录K中国药典》。
[0007]缬草酮(Valeranone):分子式:Ci5H26O，分子量:222.37，CAS登录号:5090-54-0。
[0008]白杨素7-0-beta-龙胆双糖昔(Chrysin 7-0_beta-gent1b1side):分子式:C27H30O14,分子量:578.52，CAS 登录号:88640-89-5。
【发明内容】
[0009]本发明的目的是克服【背景技术】的不足，提供一种有效治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法。
[0010]本发明是采用如下技术方案实现的:
制成该治疗乳腺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为:
梨果仙人掌4500-4700g、马桑根2200-2400g、岗梅根1180-1200g、法半夏880-900g、缬草酮50_70g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷100_120g。
[0011]优选的用于治疗乳腺炎的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成:
梨果仙人掌4600g、马桑根2300g、岗梅根1190g、法半夏890g、缴草酮60g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷110g。
[0012]—种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0013]—种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗乳腺炎药物。
[0014]—种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:梨果仙人掌4500-4700g、马桑根2200-2400g、岗梅根1180-
1200g、法半夏880-900g、缬草酮50_70g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷100-120g ；
制备方法:
(1)按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28°C温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0015]优选的一种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备:原料药的组成和重量份为:梨果仙人掌4600g、马桑根2300g、岗梅根1190g、法半夏
890g、结I草酮60g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷I 1g;
制备方法:
(1)按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28°C温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0016]—种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0017]—种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗乳腺炎药物。
【具体实施方式】
[0018]实施例1:治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法
治疗乳腺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为:梨果仙人掌4600g、马桑根230(^、岗梅根119(^、法半夏89(^、结|草酮6(^、白杨素7-0^36七3-龙胆双糖苷11(^;
制备方法:
(1)按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28°C温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0019]实施例2:治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法
治疗乳腺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为:梨果仙人掌4500g、马桑根2400g、岗梅根1180g、法半夏900g、结|草酮50g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷120g ；
制备方法:
(1)按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28°C温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0020]实施例3:治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法
治疗乳腺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为:梨果仙人掌4500-4700g、马桑根2200-2400g、岗梅根1200g、法半夏880g、结|草酮70g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷10g ；制备方法:
(1)按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28°C温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A;
(2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0021]实施例4:片剂的制备
取实施例1药物组合物300g，加入淀粉I 1g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素35g，硬脂酸镁3g，混匀，压制成1000片，即得药物组合物片剂。
[0022]实施例5:胶囊的制备
取实施例2药物组合物308g，加入淀粉84g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混匀，装胶囊1000粒，即得药物组合物胶囊。
[0023]实施例6:滴丸的制备
称取聚乙二醇6000 193g水浴(80°C)加热煮熔，加入实施例3药物组合物14g，充分搅拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管(4*80cm)中，冷却温度为5°C，滴口内外径为7.0/
2.0(mm/mm)，滴口距液面为2.5cm，滴速以每分55滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。
[0024]实施例7:治疗乳腺炎的药物组合物
治疗乳腺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为:
梨果仙人掌5000g、岗梅根3200g、结I草酮55g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷70g。
[0025]实施例8:治疗乳腺炎的药物组合物
治疗乳腺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为:
梨果仙人掌4500g、岗梅根3700g、结I草酮45g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷80g。
[0026]实施例9:治疗乳腺炎的药物组合物
治疗乳腺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为:
梨果仙人掌5500g、岗梅根2700g、结I草酮65g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷60g。
[0027]实验例I:治疗乳腺炎的试验研究 I 一般资料
选择2013年12月一 2014年12月山东省中医院就诊并诊断为乳腺炎的100例患者，年龄最小21岁，最大40岁；病程最短ld，最长9d;初产妇90例，经产妇10例；产后2周者5例，产后3?4周者90例，产后12周以上者5例;血常规白细胞总数及中性粒细胞均有不同程度的增尚O
[0028]2诊断依据
按照《中医病证诊断疗效标准》中关于乳痈诊断标准。①初起乳房内有疼痛性肿块，皮肤不红或微红，排乳不畅，可有乳头破裂糜烂。化脓时乳房肿痛加重，肿块变软，有应指感。②多有恶寒发热，头痛，周身不适等。③患者腋下可有臀核肿大疼痛。④患者多数为哺乳妇女，尤以未满月的初产妇为多见。⑤白细胞总数及中性粒细胞增高。
[0029]3治疗方法
口服该药物组合物(实施例1药物组合物批号20121211)治疗，每日2次，每次1.5g，连续服用5天。5天结束后进行疗效判定。
[0030]4疗效判定标准
按照《中医病证诊断疗效标准》中的乳痈疗效标准。治愈:全身症状消失，肿块消失。好转:全身症状消失，局部肿痛减轻。未愈:反复“传囊”或形成“乳漏”。
[0031 ] 5 结果
治愈92例，好转5例，未愈3例，有效率为97.00 %。
[0032]实验例2:典型病例
冯XX，女，28岁，乳腺炎患者，症状:连续5天高烧至390C。输液2天不见好转。查体表现:左乳房外上限红肿发亮，触之痛剧，有波动感，考虑日久成脓。行超声所见:左乳外上限探及片状低回声区，内有流质感。余腺体层增厚，结构欠清，回声欠均。2014年10月9日开始口服该药物组合物(实施例1药物组合物批号20121211)治疗，每日2次，每次1.5g，连续服用5天，症状消失，病情明显好转，局部无任何不适。患者复诊行彩超示未发现异常，彻底治愈。
[0033]王XX，女，26岁，哺乳期乳腺炎2周，患者病史:患者于一个月前刚产下宝宝，奶汁充足，在两周前无缘无故出现乳房疼痛，红肿，并且伴发热等症状，尤其在宝宝吃奶时更加的乳房疼痛加剧。感觉到乳房内有肿块出现，宝宝也不能吃奶了，才意识到问题的严重性，遂到医院检查。病情诊断:哺乳期乳腺炎。2014年11月15日开始口服该药物组合物(实施例1药物组合物批号20121211)治疗，每日2次，每次1.5g，连续服用10天，淤积的乳汁消散，乳房红肿现象消失，乳房内肿块消失，乳腺恢复健康。
【主权项】
1.一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为: 梨果仙人掌4500-4700g、马桑根2200-2400g、岗梅根1180-1200g、法半夏880-900g、缬草酮50_70g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷100_120g。2.根据权利要求1所述一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为: 梨果仙人掌4600g、马桑根2300g、岗梅根1190g、法半夏890g、缴草酮60g、白杨素7_0_beta-龙胆双糖苷110g。3.根据权利要求1所述一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗乳腺炎药物。5.—种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:梨果仙人掌4500-4700g、马桑根2200-2400g、岗梅根1180-1200g、法半夏880-900g、缬草酮50_70g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷100-120g ； 制备方法: (1)按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28°C温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:梨果仙人掌4600g、马桑根2300g、岗梅根1190g、法半夏890g、结I草酮60g、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷I 1g; 制备方法: (I)按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-0-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28°C温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2)取步骤(I)药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为I小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DMll大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DMl I大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3)将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。7.根据权利要求5所述一种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。8.根据权利要求5所述一种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗乳腺炎药物。
【文档编号】A61K31/121GK106038885SQ201610501289
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年6月30日
【发明人】庞大坤, 孔倩倩
【申请人】济南星懿医药技术有限公司