专利名称：：包含硅氧烷弹性体的油包水乳液组合物的制作方法
技术领域：
：.明对组合物。这些组合物可用于递送在具有消费者可接受的美学效果的产品中的护肤活性物质。具体地讲，在涂敷于皮肤后，由组合物释放出的水相的量和比率可提供消费者可接受的美学效果和不油腻的皮肤感觉。
背景技术：
：消费者目前可获得的许多个人护理产品主要旨在改善皮肤和/或毛发的健康和/或物理外观。在护肤产品中，许多涉及水合、增白、控油、延緩、最小化或甚至消除与皮肤衰老或对人皮肤环境损害有关的皮肤褶皱和其它组织学变化。本领域描述了许多可用于调节诸如上面列出的那些皮肤状况的化合物。皮肤经受着许多外在和内在因素的侵害。外在因素包括紫外线辐射(如来自日照)、环境污染、风吹、热量、低湿度、有害的表面活性剂、研磨剂等。内在因素包括实足年龄和其它皮肤中的生物化学变化。尽管具体的护肤活性物质或化合物(其有助于处理皮肤和/或减轻由上述侵害引起的损害)的递送是重要的，但是消费者对特殊护肤组合物的感觉和美学方面的认可也同样重要。例如，当通常掺入的保湿剂(例如甘油)的含量增加时，油腻的感觉也会增加。许多消费者不喜欢具有厚重、油滑或油腻感觉的组合物，而可提供光滑的铺展性和似水的清新皮肤感觉并具有用后丝质感的组合物是优选的。加入硅氧烷弹性体的早先的护肤和化妆品组合物已描迷于例如wo02/03930、W002/03950;W002/03951;W002/03952;EP1166746Al;EP1068851Al;日本专利特开平2003-081757;和日本专利特开平2003-55141。在这些公开内容中，描述了所述擦后可提供清新印象和含水成分"溅落"感觉的组合物。然而，这些早先的公开内容已经展示了仅包含硅氧烷弹性体的组合物或使用不同硅氧烷弹性体体系的组合物。同样，据信较早公开的组合物不提供含水量和由本发明组合物提供的乳液的释放。基于前文所述，仍需要配制这样一种护肤组合物，该组合物可提供改善的护肤活性物质递送并同时提供感官和美学有益效果，尤其是涉及不油腻的清新感觉和水相释放。没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。发明概述本发明涉及油包水乳液組合物，该組合物包含约0.1%至约15%的非乳化性交联的硅氧烷弹性体；约0.1%至约15%的乳化性交联的硅氧烷弹性体；约1%至约40%的用于非乳化性和乳化性交联的硅氧烷弹性体的溶剂；任选的0%至约5%的附加的乳化剂；约50%至约99%的水相；其中当在向皮肤涂敷期间将剪切应力施加到组合物上时，水相从乳液中释放出来。本发明还涉及使用上述组合物的方法以调节哺乳动物的状况。上述方法通常包括典型地将安全和有效量的組合物涂敷到需要处理的哺乳动物的皮肤上。对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。附图概述图1A-B是本发明适当的实施方案的显微图。图2A-C是本发明适当的实施方案的显微图。图3A-C是比较例的显微图。图4-6是用于本发明的三种合适实施例的log剪切应力(X轴)对log粘度(y轴)所作的曲线图。图7是用于比较例的log剪切应力(X轴)对log粘度(y轴)所作的曲线图。具体实施例方式虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。除非另外指明，本文使用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计，并且所有的测量均在25^进行。如本文所用，所述"护肤产品，，是用于处理或护理或保湿、改善或清洁皮肤的那些。短语"护肤产品，，所涵盖的产品包括但不限于保湿剂、个人清洁产品、吸留的药物递送贴片、指甲油、粉末、擦拭物、护发剂、皮肤处理乳液、剃须骨等。本文所用术语"环境条件，，是指周围条件约O.lMPa(—个大气压)的压力，约50%的相对湿度和约的温度。本发明的组合物可包括、由或基本上由本发明的组分以及本文所述的其它成分组成。本文所用术语"基本上由...组成"是指组合物或组分可包括附加成分，要所述附加成分不会在本质上改变本发明要求保护的组合物或方法的基本和新的特性。除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的皮肤护理组合物的总重量计。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能包含在市售原料中的栽体或副产物。本文所有引用的出版物均全文引入本文以供参考。本文所用术语"角质組织"是指置在哺乳动物(例如，人、狗、猫等)最外面保护层的含角蛋白层，其包括但不限于皮肤、唇缘、毛发、脚趾甲、手指曱、表皮、蹄部等。本文所用术语"皮肤病学可接受的，，是指所述组合物或其组分适用于和哺乳动物的角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。本文所用术语"安全和有效量"是指一定量的足以显著促使积极的有益效果的化合物或组合物，优选积极的角质组织外观或感觉有益效果，或积极的毛发外观或感觉有益效果，独立地包括本文所公开的有益效果或与其联合，但该量足够低以避免严重的副作用，即，在技术人员合理判断的范围内，提供合理的效险比。本文所用的术语"光滑，，和"软化，，是指改变角质组织的表面以改进希望具有一种或多种高含量的护肤活性物质以产生护肤有益效果，例如调节皮肤状况。然而，当高含量的护肤活性物质被用于传统的护肤产品时，会具有下降趋势。例如，由于烟酰胺的"盐析，，引起的残余物会引起皮肤上不可取的白化效果。同样，高含量的皮肤调理剂(例如甘油)会引起皮肤上油膩、发粘的感觉。硅氧烷弹性体可作为护肤组合物中有用的组分在本领域是已知的。该硅氧烷弹性体已被用于降低与皮肤调理剂包括甘油相关的粘着性/粘性。也据称硅氧烷弹性体的使用(例如EP1068851Al中所描述)提供包含差不多91%7]C相的组合物。然而已发现，本发明的包含乳化性和非乳化性硅氧烷弹性体混合物的油包水乳液组合物可提供这样一种护肤组合物，该组合物包含水相，当通过涂覆于皮肤上使用时所述水相会从乳液中释放出来，这甚至可提供比先前认为可能的感觉有益效果都好。此外，可控制水相从本发明的乳液中的释放比率以提供所需的消费者美学和感觉有益效果。此外，如果在铺展在皮肤上时不会使组合物感觉油腻或发粘，可将更高含量的皮肤调理剂(例如甘油)掺入到本发明的組合物中。本发明的组合物也可用于调节皮肤状况，尤其可用于调节角质组织状况。由于内在因素和/或外在因素可诱发或导致身体的各种病症，因此通常需要对皮肤状况(即哺乳动物尤其是人的皮肤状况)进行调节。实例包括环境损伤、辐射暴露(包括紫外线辐射)、实足年龄、更年期状况(如更年期后皮肤的变化)、压力、疾病等。例如，"调节皮肤状况"包括预防性调节和/或治疗性调节皮肤状况，并且可包括以下一种或多种有益效果皮肤增厚(即构造皮肤的表皮和/或真皮层，和/或皮下(如皮下脂肪层和肌肉)层，并且这里可适用于指甲和发干的角质层)以减少皮肤萎缩，增加真皮-表皮边界的巻积(也称作网缘)，防止皮肤弹性降低(功能皮肤弹性蛋白的降低、损坏和/或失活)，例如，弹性组织变性、松垂、皮肤由变形弹回性减低；非黑色素皮肤褪色如眼袋、疤斑(由于例如红斑痤疮引起的不均匀的红色)(以下简称红斑)、肤色灰黄(灰白色)，由毛细管扩张或蛛形血管引起的褪色。本发明的组合物还可提供额外的有益效果，包括稳定性、无显著(消费者不能接受的)皮肤刺激性和良好美学效果。本发明的组合物包含非乳化性交联的硅氧烷弹性体；乳化性交联的硅氧烷弹性体；用于非乳化性和乳化性交联的硅氧烷弹性体的溶剂；任选地附加的乳化剂；和水相。所述组合物还优选包含一种或多种护肤活性物质。本文组合物还可包括各种各样的其它成分。本发明的组合物将在下文中详细描述。交联的硅氣烷弹性体本发明的基本组分是交联的有机聚硅氧烷弹性体。对于可固化的有机聚硅氧烷组合物类型不存在特别的限制，其可用作交联有机聚硅氧烷弹性体的原料。在这方面的实施例是加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物，其是在金属铂催化作用下通过含有SiH的二有机聚硅氧烷和带有键合在硅上的乙烯基的有机聚硅氧烷的加成反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物的存在下通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和含有SiH的二有机聚硅氧烷脱氢反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物或钛酸酯的存在下通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和可水解的有机硅烷缩合反应固化的(该缩合反应可由脱水、释放出醇、释放出肟、释放出胺、释放出酰胺、释放出羧基、和释放出酮的反应作为例证)；过氧化物-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机过氧化物催化剂的存在下热固化的；和有机聚硅氧烷组合物是通过高能辐射，如Y射线、紫外线辐射或电子束固化的。优选加成反应固化的有机聚硅氧烷组合物，因为其固化速率快且有极好的固化均勻性。尤其优选加成反应固化的有机聚硅氧烷组合物，其按以下方法制备(A)每一分子中具有至少2个低级链烯基的有机聚珪氧烷；(B)每一分子中具有至少2个与硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷；和(C)一种柏型的催化剂。如上所述，组分(A)是产生有机聚硅氧烷的硅氧烷弹性体的基本组分，并且固化是该组分与组分(B)在组分(C)的催化下通过加成反应进行的。该组分(A)必须在每一个分子中至少包含2个与珪键合的低级链烯基基团；少于两个低级链烯基基团将不会获得极好的固化成品，因为其不能形成网络结构。所述的低级链烯基基团可以用乙烯基、烯丙基和丙烯基作为例子。虽然该低级链烯基基团可以在分子中任何位置出现，它们出现在分子的末端是优选的。该组分的分子结构可以是线型的、支化线型的、环状的或网络状的，但是线型、或者轻度支化的线型是优选的。该组分的分子量没有具体的限制，因此粘度可以从低粘度的液体变化到高粘度的树胶。为了该固化成品以橡胶弹性体的形式获得，优选在25摄氏度下的粘度为至少0.OOOlmVs(100厘沲)。该有机聚硅氧烷可以用甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二曱基珪氧烷共聚物、二甲基乙烯M氧烷封端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯M氧烷封端的二甲基硅氧烷-曱基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷封端的二曱基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三曱基硅氧烷封端的二甲基娃氧烷-甲基乙烯M氧烷共聚物、三甲基硅氧烷封端的二曱基硅氧烷-曱基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷封端的甲基(3，3，3-三氟丙基)聚硅氧烷和二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基(3，3，3-三氟丙基)硅氧烷共聚物作为例子。组分(B)是在每一分子中具有至少2个与硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷并且是组分(A)的交联剂。固化是在该组分中的与硅键合的氢原子和与组分(A)中的低级链烯基基团在組分(C)的催化下通过加成反应进行的。该组分(B)在每一分子中必须包含至少2个与硅键合的氢原子以便作为交联剂。此外，链烯基在每分子组分U)中的数目和硅键合的氢原子在每分子组分(B)中数目的总和为至少5。应该避免数值低于5,因为这样网状结构将基本不会形成。关于该組分的分子结构不存在具体的限制，并且它可以是任意的直链、包含支链的直链、环状的等等。具体地讲，该組分的分子量是不受限制的，但是为了获得与组分U)良好的可混和性，优选在25摄氏度下的粘度为1E-6m7s(1厘沲)至0.05m7s(50，000厘沲)。优选地，以一定的量加入该组分，以使该组分中和硅键合的氢原子总数与组分(A)中所有低级链烯基基团的总数的摩尔比为(1.5:1)至(20:1)。当该摩尔比降到0.5:1以下时，则难以获得良好的固化性质。当超过(20:1)时，则当加热固化成品时，则具有硬度提高到高水平的趋势。此外，当一个包含足够链烯基的有机硅氧烷出于例如增强的目的被补充添加时，优选地补充添加包含SiH的该速溶組分应在数量上能抵消该链烯基基团。该组分可以具体的用三曱基硅氧烷封端的甲基氢聚硅氧烷、三甲基硅氧烷封端的二曱基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物和二甲基硅氧烷-甲基氢-硅氧烷环状共聚物作为例子。组分(C)是与硅键合的氢原子和链烯基基团加成反应的催化剂，并且可以具体地用氯铂酸作为例子。该催化剂可能溶解于醇或酮中，并且该溶液可任选老化的氯柏酸-烯烃络合物、氯铂酸-链烯基硅氧烷络合物、氯柏酸-二酮#物、铂黑及载体支持的铂。该組分按每1，000，000重量份数的组分(A)与(B)的总量，优选添加0.1至l，OOO重量份数，并且更优选添加1至100重量份数的铂型金属。在形成上述可固化的有机聚硅氧烷组合物基底的有机聚硅氧烷中可以与硅鍵合的其它有机基团是例如烷基如甲基、乙基、丙基、丁基和辛基；取代的烷基如2-苯乙基、2-苯丙基和3，3，3-三氟丙基；芳基如苯基、曱苯基和二曱苯基；取代的芳基如苯乙基；和由例如环氧基、羧酸酯基、巯基取代的一价烃基等等。有机聚硅氧烷弹性体粉末的生产的实例如下上述的有机聚硅氧烷组合物(加成-固化的、缩合-固化的或过氧化物-固化的)在表面活性剂(非离子、阴离子、阳离子或两性离子)的存在下与水混合，并且在均匀混合器、胶体磨、勻化器、螺旋桨搅拌器等中混合均匀后，该有机聚硅氧烷組合物通过排放至热水中(温度至少为50摄氏度)被固化，并且接下来被干燥；该有机聚硅氧烷組合物(加成-固化的、缩合-固化的或过氧化物-固化的)通过直接将其喷射进热流被固化；粉末是通过将可辐射-固化的有机聚硅氧烷组合物喷射在高能辐射下固化而获得的；该有机聚硅氧烷組合物(加成-固化的、缩合-固化的或过氧化物-固化的)或可高能-固化的有机聚珪氧烷组合物，后者是通过高能辐射被固化，并且该产品随后用已知的粉碎机(例如，球磨机、喷雾器、捏合机、辊压机等)研磨，从而形成粉末。适合的有机聚硅氧烷弹性体粉末包括乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚曱基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物如Shin-Etsu的KSP—100、KSP-lOl、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105,包含氟代烷基基团的混合硅氧烷粉末如Shin-Etsu的KSP-200,以及包含苯基基团的混合珪氧烷粉末例如Shin-Etsu的KSP-300;和DowCorning的DC9506。优选的有机聚硅氧烷组合物为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。上述聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物由多个供应商提供，包括DowCorning(DC9040和DC9041)、GeneralElectric(SFE839)、ShinEtsu(KSG-15、16、18[聚二甲J^i氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物])、和GrantIndustries(Gransil原料系列)，并且月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物由ShinEtsu(例如，KSG-21、KSG-210、KSG-310、KSG-320、KSG-41、KSG-42、KSG-43、KSG-44、KSG-710和KSG-810)提供。可用于本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体及其制备方法进一步描述在如下专利中授予Sakuta等人的美国专利4，970，252;授予Kilgour等人的美国专利5,760,116;授予Schulz，Jr.等人的美国专利5,654,362，和转让给PolaKaseiKogyoKK的日本专利申请JP61-18708。本发明的组合物包含乳化性和非乳化性交联有机聚硅氧烷弹性体的组合。本文所用术语"非乳化，，用于定义不含聚氧化烯单元或聚甘油单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。本文所用术语"乳化的"是指具有至少一个聚氧化烯(例如，聚氧乙烯或聚氧丙烯)单元或聚甘油单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。尤其有用的乳化性弹性体为聚氧化烯改性弹性体，其是由二乙烯基化合物、尤其是具有至少两个游离乙烯基的硅氧烷聚合物，在聚硅氧烷主链上与Si-H键反应而形成。优选地，所述弹性体为分子球形MQ树脂上通过S卜H位点交联的二曱基聚硅氧烷。本发明的非乳化性交联有机聚硅氧烷弹性体优逸被进一步处理通过使它们在10至60遍再循环下经声镨显示仪在用于硅氧烷弹性体的溶刑存在下经受高剪切(约34.5MPa(5，000psi))处理。乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体在本发明组合物中存在的浓度按重量计为约0.1%至约15%，优选约0.2%至约5%,最优选约0.2%至约2%。重量计为约0.1%至约15%，优选约0.1%至约5%，最优选约0.1%至约2%。用于非乳化性和乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂本发明的组合物包含上文所述的用于交联有机聚硅氧烷弹性体的溶剂。当该溶剂与本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体颗粒相结合后，可用于悬浮和溶胀该弹性体颗粒以提供弹性胶状网络或基质。用于交联硅氧烷弹性体的溶剂在环境条件下是液体并且优选具有低的粘度，以改进在皮肤上的涂敷。本发明的化妆品组合物中，溶剂的浓度将主要随溶剂的类型和用量以及所用的交联的硅氧烷弹性体而变化。溶剂的浓度按所迷组合物的重量计优选为约1%至约50%,优选约4%至约50%，更优选约5%至约40%。用于交联硅氧烷弹性体的溶剂包含一种或多种适宜局部应用于人体皮肤的液体载体。该液态载体可以是有机的、包含硅氧烷的或包含氟的、挥发性的或非挥发性的、极性的或非极性的，只要该液态栽体在约28TC至约2501C，优选约28X:至约IOO匸，优选约28匸至约78匸下，以所化液体或液态分散体。用于交联硅氧烷弹性体的溶剂优选具有约3至约13(cal/cm3)°'5，更优选约5至约11(cal/cm3)°5、最优选约5至约9(cal/cm3)。's的溶解度参数。液态栽体或其它材料的溶度参数，以及确定该参数的方法在化学领域中是熟知的。溶解度参数的描述以及测定它们的方法描述于C.D.Vaughan的"SolubilityEffectsinProduct,Package,PenetrationandPreservation，，,103CosmeticsandToiletries,第47页至第69页，1988年10月；和C.D.Vaughan在"UsingSolubilityParametersinCosmeticsFormulation"，36J.13Soc.CosmeticChemists第319-333页，9月/10月，1988年，这些文献以引用方式并入本文中。该溶剂优选包括挥发性非极性油、非挥发性相对极性油、非挥发性非极性油、以及非挥发性石蜡烃油；每一个都将在下文中更详细地论述。本文所用术语"非挥发性的"是指显示具有的蒸气压在25"和0.1MPa(—个大气压)下不超过约26.7Pa(0.2nimHg)的物质和/或在0.1MPa(—个大气压)下沸点至少约300C的物质。本发明所使用的术语"挥发性的"是指所有那些不是由本发明先前定义的"非挥发性的"物质。本发明所使用的短语"相对极性，，是指在溶解度参数方面比其它物质极性更大，即溶解度参数越高，液体极性就越大。术语"非极性"典型地是指物质具有的溶解度参数低于约6.5(cal/cm3)°'5。1.非极性挥发性油该非极性挥发性油趋于赋予本发明的组合物高度所需的美学特征。因此，该非极性挥发性油优选地以相当高的含量被使用。尤其可用于本发明中的非极性挥发性油选自硅油、烃、以及它们的混合物。上述非极性、挥发性油被^公开于例如1972年由Balsam和Sagarin编辑的"Cosmetics,Science,andTechnology"第1巻，第27至104页。可用于本发明的非极性挥发性油可以是饱和的或不饱和的，具有脂肪族性质并且是直链或支链或包含脂环烃环或芳香族环。优选的非极性挥发性烃的实例包括多癸烷如异十二烷和异癸烷(例如，购自PresperseInc.的Permethyl-99A)和C7-C8至C12-C15的异链烷烃(如购自ExxonChemicals的Isopar系列)。非极性挥发性液体硅氧烷油公开于1988年11月1日授予Luebbe等人的美国专利4,781,917。此外，各种挥发性硅氧烷物质的描述存在于Todd等人的"VolatileSiliconeFluidsforCosmetics"中，CosmeticsandToiletries,91:27-32(1976)。尤其优选的挥发性硅油选自由环状挥发性硅氧烷组成的组，该环状硅氧烷符合以下化学式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中n为约3至约7;和符合下式的直链挥发性硅氧烷(CH3)3Si—0—[Si(CH3)2-0]B—Si(CH3)3其中m为约1至约7。在25'C下直链挥发性硅氧烷通常具有小于约5E-6m7s(5厘沲)的粘度；而在下环状硅氧烷具有小于约1E-5m7s(10厘沲)的粘度。高度优选的挥发性硅油的实例包括不同粘度的环状聚甲基珪氧烷，例如DowCorning200、DowCorning244、DowCorning245、DowCorning344和DowCorning345(购自DowCorningCorp.);SF-1204和SF-1202聚硅氧烷流体(购自G.E.Silicones)，GE7207和7158(购自GeneralElectricCo.)和SWS-03314(可从SWSSiliconesCorp.商购获得)。2.相对极性非挥发性油该非挥发性油与上述非极性挥发性油相比较是"相对极性的"。因此，该非挥发性共溶剂比至少一种非极性挥发性油极性更大(即，具有更高的溶解度参数)。可能用于本发明的相对极性非挥发性油公开于，例如，1972年由Balsam和Sagarin编辑的"Cosmetics,Science,andTechnology"第1巻，第27至104页；1980年5月13日授予Shelton的美国专利4，202，879;1989年3月28日授予Luebbe等人的美国专利4,816,261。用于本发朋的相对极性非挥发性油优选选自由下列組成的组硅油、烃油、脂肪醇、脂肪酸、一价和二价羧酸与一元和多元醇形成的酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧乙烯和聚氧丙烯与脂肪醇形成的醚的混合物、以及它们的混合物。可用于本发明的相对极性非挥发性共溶剂可以是饱和的或不饱和的，具有脂肪族性质并且是直链或支链或包含脂环烃环或芳香族环。更优选地，相对极性非挥发性液态共溶剂选自由下列组成的组具有约12至26个碳原子的脂肪醇；具有约12至26个碳原子的脂肪酸；一价羧酸与具有约14至30个碳原子的醇形成的酯；二价羧酸与具有约10至30个碳原子的醇形成的酯；多元醇与具有约5至26个碳原子的羧酸形成的酯；具有约12至26个碳原子的脂肪醇的乙氧基化醚、丙氧基化醚以及乙氧基化醚和丙氧基化醚的混合物，并且乙氧基化度和丙氧基化度小于约50;、以及它们的混合物。更优选的是C14-C18脂肪醇的丙氧基化醚，其具有的丙氧基化程度小于约50;C2-C8的醇和C12-C26的羧酸形成的酯(例如肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯)；C12-C26的醇和苯甲酸形成的酯(例如由Finetex供应的FinsolvTN);C2-C8的醇与己二酸、癸二酸和邻苯二曱酸形成的二酯(例如癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、邻苯二曱酸二正丁酯)；C6-C26的羧酸与多元醇形成的酯(例如二癸酸丙二醇酯/二辛酸丙二醇酯、异硬脂酸丙二醇酯；、以及它们的混合物。甚至更优选的是支链的具有约12至26个碳原子的脂族脂肪醇。3.非极性非挥发性油除了上述液体以外，用于交联硅氧烷弹性体的溶剂还可非必需地包括非挥发性非极性油。典型的非挥发性非极性润肤剂公开于例如l972年由Balsam和Sagarin编辑的"Cosmetics,Science,andTechnology"第1巻，第27至104页；1980年5月13日授予Shelton的美国专利4,202,879;1989年3月28日授予Luebbe等人的美国专利4，816，261。可用于本发明的非挥发性油基本上是非挥发性的聚硅氧烷、石蜡烃油、以及它们的混合物。可用于本发明的聚硅氧烷选自由下列组成的組聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。这些实例包括聚二甲基硅氧坑，其在251C下具有约1E-6m7s(1厘沲)至约0.1m7s(100，000厘沲)的粘度。可用于本发明组合物的优选非挥发性硅氧烷润肤剂之一是聚二曱基硅氧烷，其在25"C下具有约2E-6m7s(2厘沲)至约0.0004m2/s(400厘沲)的粘度。该聚烷l法氧烷包括Viscasil系歹'J(由GeneralElectricCompany出售)和DowCorning200系列(由DowCorningCorp.出售)。聚烷基芳基珪氧烷包括聚甲基苯基硅氧烷，其在下具有约1.5E-5m7s(15厘沲)至约6.5E-5m7s(65厘泡)的粘度。例如，这些可以商品名SF1075甲基苯基流体(由GeneralElectricCompany出售)和556CosmeticGradeFluid(由DowCorningCorp.出售)。可用于本发明的非挥发性石蜡烃油包括矿物油和某些支链的烃。这些流体的实施例公开于1991年5月28日授予Tanner等人的美国专利5,019,375。优选的矿物油具有下列性质(1)在40X:下粘度为约5E-6m2/s(5厘沲)至约7E-5m2/s(70厘沲)；(2)在25匸下密度为约0.82至0.89g/cm3;(3)闪点为约138X:至约216°C;和(4)碳链长度为约14至约40个碳原子。优选的支链烃油具有下列的性质(1)在20'C下密度为约0.79至约0.89g/cm3(2)沸点大于约250X:;和(3)闪点为约not:至约20ox:。合适的支链烃包括Permethyl103A，其包含平均约24个碳原子；Permethyl104A，其包含平均约68个碳原子；Permethyl102A，其包含平均约20个碳原子；所有这些均可购自PermethylCorporation;和Ethylflo364,其包含30个碳原子和40个碳原子的混合物，并且可购自EthylCorp。可用于本发明的附加的溶剂描述于1998年5月12日公布授予GeraldJ.Guskey等人的美国专利5，750，096。水相本发明的化妆品組合物包含水相，该相的含量按所述组合物的重量计为约50%至约99%,优选约50%至约95%,更优选约65%至约90%。本发明的组合物为油包水乳液。同样地，一般来讲，水相与油相具有弱的键合。这可使组合物在使用后转变，例如在涂敷或擦于皮肤期间会提供水溅落的感觉。例如，在最初用于皮肤但在涂敷于皮肤之前，该组合物为凝胶或霜骨状。在涂敷后，据信手指的剪切应力会破坏乳液，由此可将水相从乳液中释放出。这会提供良好的消费者感觉有益效果，因为水相被释放可接触感知并且可视觉感知。在某些实施方案中，水相可视觉感知的释放可以通过测试方法中所示的显微镜法描述。显微镜法是借助显微镜对油相中被乳化的含水域的存在和尺寸的可视分析。将乳液进行定时的剪切递增，在此之后，获取乳液的显微照片。当具有至少约10微米最大线性尺寸的无定形含水域在剪切1分钟内在500倍放大倍率下变得可见时水相可视觉感知的释放会出现。在另一个实施方案中，当具有至少约25、50或75微米尺寸的无定形水域在剪切1分钟内在500倍放大倍率下变得可见时水相可视觉感知的释放会出现。在另一个合适的实施方案中，当具有至少约10微米尺寸的无定形水域在剪切45秒、30秒或15秒内在500倍放大倍率下变得可见时水相可视觉感知的释放会出现。在某些实施方案中，根据测试方法中提供的研磨方法，水相的可视觉感知的释放可通过研磨后相分离描述。研磨方法包括30g乳液样品的整体研磨。在一个实施方案中，当在以2513.3rad/s(24000rpm)的速度研磨1分钟后至少0.5g水相分离时，一部分水相可视觉感知的释放会出现。在另一个实施方案中，在以2513.3rad/s(24000rpm)的速度研磨1分钟后，至少约1.0g、2.5g或5.0g水相分离。在另一个实施方案中，当在以1413.7rad/s(13500rpm)的速度研磨1分钟后至少0.25g水相分离时，一部分水相可视觉感知的释放会出现。在其它实施方案中，在以2513.3rad/s(24000rpm)的速度研磨1分钟后，该组合物可导致至少约0.5g部分水相分离，同时在以837.8rad/s(8000rpm)的速度研磨1分钟后得到水相非可视觉感知的释放(即，小于0.lg水相)。上述实施例据信具有合适的储存和操作稳定性，同时在典型的皮肤应用期间仍显示具有水相可感知的释放。在某些实施方案中，水相的可触觉感知的释放可通过测试方法中提供的流变学方法所测量的粘度降来描述。该流变学方法包括将可控应力施加至乳液的样品以产生log粘度(y轴)对log剪切应力(x轴)所作的流变特征图。由于乳液在施加剪切之后，显示水相释放，所以粘度对剪切所作的曲线图得到在临界剪切应力下粘度显著降低。显示显著降低的曲线图区域的斜度小于约-5。在另一个实施方案中，显示显著降低的曲线图区域的斜度小于约-10、-25、-50、-75或-100。不受理论的约束，从乳液中释放的水相的量和从乳液中释放的水相的比率可以被控制，这取决于油相是如何与乳液中的水相键合的。此外，还据信从乳液中释放的水相的量和从乳液中释放的水相的比率可以被控制，例如，通过掺入附加的乳化剂以以分散水相(如下文所述)，通过在受权利要求书保护的范围内改变乳化性交联硅氧烷弹性体的含量，和通过改变水/油相的比率。用于分散7jc相的额外乳化剂本发明的油包水乳液除了乳化性弹性体外还可任选包含乳化剂。在一些实施方案中，该组合物可包含按所述组合物的重量计约0%至约5%，优选0.01%至约5%的额外乳化剂，更优选约0.1%至约3%，还更优选约0.1%至约2%的乳化剂。如果存在的话，该附加的乳化剂有助于在连续的硅氧烷相中分散和悬浮水相。很多种乳化剂都可用于本发明中以形成优选的硅氧烷包水乳液。已知的或传统的乳化剂可用于该组合物中，前提条件是所选乳化剂在化学性质和物理性质上与本发明组合物的组分相容，并且能提供所需的分散特性。合适的孔化剂包括硅氧烷乳化剂、不含硅氧烷的乳化剂、以及它们的混合物，这些用于局部个人护理产品中的乳化剂为本领域的技术人员所熟知。优选这些孔化剂具有的HLB值为或小于约14,更优选为约2至约14，还更优选为约4至约10。HLB值在此范围之外的乳化剂可以与其它乳化剂组合使用以使组合的有效加权平均HLB值落在此范围内。优选硅氧烷乳化剂。有4艮多种硅氧烷乳化剂可用于本发明。这些硅氧机改性的有机聚硅氧烷。有用的硅氧烷乳化剂包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。这些物质是进行过改性以引入聚醚侧链的聚二甲基硅氧烷，该聚醚侧链，如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链、这些链的混合物，和含有衍生自环氧乙烷与环氧丙烷部分的聚醚链。其它实例包括烷基修饰的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇，即含有C2至C30侧链的化合物。其它有用的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇还包括具有多种阳离子、阴离子、两性和两性离子侧链部分的物质。可用作本文乳化剂的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇和其它硅氧烷表面活性剂的非限制性实例包括具有聚氧化乙烯侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，具有聚氧化丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，具有混合的聚氧化乙烯和聚氧化丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，具有混合的聚氧化(乙烯)(丙烯)侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，具有有机甜菜碱侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，具有羧酸盐侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有季铵侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，以及含有C2至C30直链、支链、或环状烷基部分侧链的上述共聚物的进一步改性物。可用于本发明的由DowCorningCorporation销售的市售聚二曱基硅氧烷共聚多元醇的实例有DowCorning190，193，Q2-5220,2501Wax,2-5324液体，和3225C(后者作为与环甲基硅酮的混合物销售)。鲸蜡基聚二甲基眭氧烷共聚多元醇可以商品名ABILEM-9Q商购获得，还可作为与聚甘油基-4异硬脂酸酯(和)月桂酸己酯的混合物商购获得并且以商品名ABILWE-09(得自Goldschmidt)出售。鲸蜡基聚二曱基硅氧烷共聚多元醇还作为与月桂酸己酯(和)油酸聚甘油基-3酯(和)鲸蜡基聚二甲M氧烷的混合物商购获得，并且以商品名ABILWS-08销售(也购自Goldschmidt)。聚二曱基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇可以商品名KF-6028、KF-6104、KF-6105和KF-6106(得自Shin-Etsu)商购获得。聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的其它非限制性实例还包括月桂基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、月桂基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇乙酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇己二酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇胺、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇二十二烷酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇丁基醚、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇羟基硬脂酸酯、聚二曱基硅氧烷共聚多元醇异硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇甲基醚、聚二曱基硅氧烷共聚多元醇磷酸酯和聚二曱基硅氧烷共聚多元醇硬脂酸酯。例如，可用于本发明的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇乳化剂描述于1990年10月2日公布的Figueroa，Jr.等人的美国专利4,960,764;授予SaNogueira的欧洲专利EP330,369;G.H.Dahms等人的"NewFormulationPossibilitiesOfferedbySiliconeCopolyols，，Cosmetics&Toiletries,第110巻，第91至100页，1995年3月；M.E.Carlotti等人的"OptimizationofW/0-SEmulsionsAndStudyOfTheQuantitativeRelationshipsBetweenEsterStructureAndEmulsionProperties，"J.DispersionScienceAndTechnology,第13(3)巻，第315至336页(1992年)；P.Hameyer的"ComparativeTechnologicalInvestigationsofOrganicand0rganosiliconeEmulsifiersinCosmeticWater-in-OilEmulsionPreparations,"HAPPI28(4)巻，第88至128页(1991年)；J.Smid-Korbar等人的"Efficiencyandusabilityofsiliconesurfactantsinemulsions,，，ProvisionalCommunication，InternationalJournalofCosmeticScience,第12巻，第135至139页(1990年)；和D.G.Krzysik等人的"ANewSiliconeEmulsifierForWater-in-OilSystems，"DrugandCosmeticIndustry,第146(4)巻，第28至81页(1990年4月)。在不含硅氧烷的乳化剂中，可用于本发明的有各种不同的非离子和阴离子乳化剂例如糖酯和聚酯、烷氧化糖酯和聚酯、CI-C30脂肪醇的Cl-C30脂肪酸酯、CI-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯的烷氧化衍生物、Cl-C30脂肪醇的烷氧化醚、C1-C30脂肪酸的聚甘油酯、C1-C30多元醇酯、C1-C30多元醇醚、烷基磷酸盐、聚氧化烯脂肪醚磷酸盐、脂肪酸酰胺、酰基乳酸盐、皂、以及它们的混合物。护肤活性物质本发明的局部用组合物优选还包括至少一种护肤活性物质'典型地描述为"水溶性，，的活性物质和典型地描述为"油溶性"的活性物质适于本文的制剂。不受理论的约束，据信本组合物提供在配制多种活性物质中的灵活性。然而，在本发明的任一实施方案中，可用于本发明的活性物质可通过其所提供的有益效果或其所假定的作用方式来分类，然而应当理解，在某些情况下，可用于本发明的活性物质可提供一种以上的有益效果或通过一种以上的作用方式起作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，并非旨在将活性物质限定在特定应用或所列出的应用中。适于本文的护肤活性物质的非限制性实例包括烟酰胺、去氧苯比妥化合物、增白活性物质、肽、糖胺、以及它们的混合物。烟酰胺烟酰胺(或其它在环境温度下为固态的在溶剂中可溶的维生素B3化合物)是优选用于本文的护肤活性物质。本发明优选包括约2%至约30%，更优选约2%至约20%,甚至更优选约2%至约10%的维生素B3化合物。本文所用的"烟酰胺"是指具有以下化学式的化合物学分离手段从天然(例如植物)来源获得的提取物来使用。维生素B3化合物优选是足够纯的，更优选基本纯的。去氧苯比妥化合物本发明的局部组合物包含安全和有效量的一种或多种去氧苯比妥及其盐。更优选地，去氧苯比妥为二羟乙基磺酸己氧苯醚。本文所用的"去氧苯比妥"包括去氧苯比妥的所有异构体和互变异构体，并且可以商品名ElastabHP100由UboratoiresSerobiologiques(Pulnoy，France)商购得到二羟乙基磺酸己氧苯醚。在本发明組合物中，去氧苯比妥的含量按所述组合物的重量计优选为约0.0001%至25%，更优选约0.至约10%,更优选约0.01%至约5%，并且最优选约0.02%至约2.5%。增白剂本组合物可包含增白剂。适用于本发明的增白剂是指与处理前相比不仅改变皮肤外观而且还改善色素过度沉着症的活性成分。可用于本发明的有用的增白剂包括抗坏血酸化合物、维生素B3化合物、壬二酸、丁基羟基苯甲醚、没食子酸及其衍生物、对苯二酚、曲酸、熊果苷、桑树提取物、苯基丙氨酸十一碳烯酸酰胺、以及它们的混合物。还据信使用增白剂的组合是有利的，因为它们可以通过不同机理提供增白有益效果。当使用时，所述组合物优选包含按组合物的重量计约0.1%至约10%，更优选约0.2%至约5%的增白剂。抗坏血酸化合物是有用的增白剂，并且具有化学式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(I)其中V和W独立地为-OH;R1为-CH(0H)-CH20H;及其盐。优选地，可用于本发明的抗坏血酸化合物是抗坏血酸盐或其衍生物，例如，本领域技术人员通常已知的无毒碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，其包括，但不限于可由本领域熟知的方法制备的钠盐、钾盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐和精蛋白盐。更优选地，可用于本发明的抗坏血酸盐为抗坏血酸金属盐，具有以下化学式(II):-〇OR2xMl(II)其中R2和R3独立地选自氢和1至约8个碳的直连或支链的烷基；M1为金属；和x为1至约3的整数。更优选地，R2和R3独立地选自氢和1至约3个碳的直连或支链的烷基；M1为钠、钾、镁或钙。具有化学式(II)的其它优选的抗坏血酸盐的实例包括抗坏血酸的一价金属盐(例如，抗坏血酸钠、抗坏血酸钾)、二价金属盐(例如，抗坏血酸镁、抗坏血酸钓)和三价金属盐(例如，抗坏血酸铝)。23优选地，可用于本发明的抗坏血酸盐为水溶性抗坏血酸酯，具有以下化学式(III):其中A为硫酸盐或磷酸盐；R4和R5独立地选自氬和1至约8个碳的直连或支链的烷基；M2为金属；并且y为1至约3的整数。更优选地，R4和R5独立地选自氢和1至约3个碳原子的直连或支链烷基；M2为钠、钾、镁或钙。另一个尤其优选的抗坏血酸化合物为2-0-cc-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸，通常称为L-抗坏血酸2-葡糖苷或抗坏血酸基葡糖苷、以及其金属盐。上述化合物得自Hayashibara。抗坏血酸磷酸镁为维生素C的稳定形态。在体内，其可被转化为维生素C。其在多种溶剂中是可溶且稳定的，所迷溶剂包括水、丙二醇、1，3-丁二醇、麦芽糖醇和甘油。不同于维生素C，它可以经皮被吸收到皮肤内。抗坏血酸磷酸镁可以NIKKOLVC-PMG从BarnetProductsCorp.商购获得。示例的水溶性盐衍生物包括但不限于L-抗坏血酸-2-葡糖苷、L-抗坏血g磷酸酯盐如L-抗坏血酸基磷酸钠、L-抗坏血酸基磷酸钾，L-抗坏血酸基磷酸钾、L-抗坏血酸基磷酸镁、L-抗坏血g磷酸钾、L-抗坏血酸基磷酸铝。也可使用L-抗坏血酸基疏酸酯盐。实例为L-抗坏血酸基硫酸钠、L-抗坏血酸基硫酸钾、L-抗坏血酸基硫酸镁、L-抗坏血酸基硫酸钩和L-抗坏血酸基硫酸铝。苯基丙氨酸十一碳烯酸酰胺是取代的氨基酸，其也可作为增白剂适用于本发明。其可以商品名SepiwhiteMsh从S印pic获得'氯化十六烷基吡啶総和四氢姜黄素也可作为增白剂适用于本发明。甘草酸，一种衍生自GlycyrrhizaGlabra的天然物质，及其衍生CH—CH2OR5OR4(III)物，例如GlychrrhetinicAcid也适用于本发明。这些物质得自Maurzen或IchimaruPharcos。氹肽可以安全和有效的量包含在本发明的组合物中，所述肽包括但不限于二肽、三肽、四肽和五肽、以及它们的衍生物。本文所用的"肽，，既指天然存在的肽又指合成的肽。还可用于本发明的是天然存在的和市售的含肽组合物。适用于本文的二肽包括Carnosine(0-丙氨酸-组氨酸)。适用于本文的三肽包括甘氨酸-组氨酸-赖氨酸、精氨酸-赖氨酸-精氨酸，組氨酸-甘氨酸-甘氨酸。优选的三肽和它们的衍生物包括棕榈酰-甘氨酸-组氨酸-赖氨酸，其可以BiopeptideCL(100ppm的棕榈酰-甘氨酸-组氨酸-赖氨酸，商购自Sederma,France)购买；PeptideCK(精氨酸-赖氨酸-精氨酸)；PEPTIDECK+(N-乙酰-精氨酸-赖氨酸-精氨酸-冊2);和组氨酸-甘氨酸-甘氨酸的铜衍生物，其以IAMIN，商购自Sigma(St.Louis,Missouri),四肽和五肽也适用于本文。优选的市售包含五肽衍生物的组合物是Matrixyl,其包含lOOppm的棕榈酰基-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(pal-KTTKS，可从法国的Sederma商购获得)。其它优选的肽包括棕榈酰基-赖氨酸-苏氨酸(pal-KT)和棕榈酰基-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸(pal-GQPR,以一种称作RIGIN的组合物获得)，也得自法国的Sederma。当包括在本发明的组合物中时，肽的优选存在量按所述组合物的重量计为约1x10、至约10%，更优选约lxl(T6%至约0.1%,甚至更优选约lxl(T5%至约0.01%,在某些组合物(肽为Carnosine)中，该組合物优选包含按所述組合物重量计约0.1%至约5%的这种肽。在其它实施方案(其中，包含肽或含肽组合物棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸和/或BiopeptideCL)中，该组合物优选包含约0.0001%至约10%的棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸和/或Biop印tideCL含肽组合物。糖胺本发明的組合物可包含安全和有效量的糖胺，其也被称为氨基糖。如本文所用，"糖胺"是指六碳糖的胺衍生物。该组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.001%至约20%，更优选约1%至约10%,甚至更优选约2%至约5%的糖胺。可用于本发明的糖胺的实例包括葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺。优选可用于本文的是葡糖胺。另外，可使用两种或多种糖胺的组合。皮肤调理剂本发明的局部用组合物包含按所述组合物的重量计约1%至约60%的皮肤调理剂。所述組合物优选包含按所述组合物的重量计约2%至约50%，更优选约5%至约40%的皮肤调理剂。典型地，具有高百分比皮肤调理剂的组合物可被使用者感觉到油腻或发粘。已令人惊讶地发现本发明的组合物可包含相对高百分比(例如，按所述組合物的重量计大于25%)的皮肤调理剂，而不会感觉到油赋性和粘着性增加。可用于本文的合适的皮肤调理剂包括多元醇，例如，聚亚烷基二醇。优选可用于本文的是亚烷基多醇及其衍生物。可用于本发明的多元醇实例包括丙二醇、双丙甘醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、海藻糖、羟丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、甘油、1，2-己二醇、戊二醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油、丁三醇、以及它们的混合物。优选用于本文的多元醇为甘油。可用于本文的皮肤调理剂可衍生自所有传统的制造装置和纯化方法。增稠剂本发明的组合物在一些实施方案中，还可包括一种或多种增稠剂。如果存在的话，组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.1%至约5%,更优选约0.1%至约4%，并且仍更优选约0.25%至约3%的增稠剂。增稠剂的非限制性种类包括选自以下物质的那些a)羧酸聚合物这些聚合物是交联化合物，其包含一个或多个衍生自丙烯酸、取代丙烯酸和这些丙烯酸以及取代丙烯酸的盐和酯的单体，其中交联剂含有两个或更多个碳-碳双键，并衍生自多元醇。可用于本发明的市售羧酸聚合物的实例包括卡波姆，它是丙烯酸与蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联产生的均聚物。卡泊姆以商品名Carbopol900系列衍生自B.F.Goodrich(例如，Carbopol954)。另外，其它合适的羧酸聚合剂包括d。至C3。丙烯酸烷基酯与一种或多种下列单体的共聚物，所述单体包括丙烯酸、异丁烯酸、或其短链(即Ch醇)酯，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/d。至C3。丙烯酸烷基酯交联聚合物，且以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、PemulenTR-1和PemulenTR-2购自B.F.Goodrich,换句话讲，可用于本发明的羧酸聚合物增稠剂的实例选自卡泊姆、丙烯酸酯/丙烯酸d。-C3。烷基酯交联聚合物、以及它们的混合物。b)交联聚丙烯酸酯聚合物本发明的组合物可任选包含用作增稠剂或胶凝剂的交联聚丙烯酸酯聚合物，包括阳离子和非离子聚合物，通常优选阳离子聚合物。c)聚丙烯酰胺聚合物本发明的组合物可任选地包含聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非离子聚丙烯酰胺聚合物，包括取代的支链或无支链聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中更优选的是以CTFA命名为聚丙烯酰胺、异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7的非离子聚合物，以商品名Sepigel305购自SeppicCorporation(Fairfield,NJ)。可用于本发明的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售实例包括购自LipoChemicals,Inc.(Patterson,NJ)的HypanSR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。d)多糖有多种多糖可用亍本发明。"多糖"是指含有重复糖(即碳水化合物)单元主链的胶凝剂。多糖胶凝剂的非限制性实例包括选自纤维素、羧甲基鞋乙基纤维素、乙酸-丙酸-羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠、以及它们的混合物的那些。还可用于本发明的是烷基取代的纤维素。在这些聚合物中，纤维素聚合物的羟基被羟烷基化(优选羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化纤维素，然后该羟烷基化纤维素通过醚键被C10-C30直链或支链烷基基团进一步改性。典型地，这些聚合物是C10至C30链或支链醇与羟烷基纤维素形成的醚。可用于本发明的烷基的实例包括选自硬脂基、异硬脂基、月桂基、十四烷基、鲸蜡基、异十六烷基、椰油基(即衍生自椰子油醇的烷基)、棕榈基、油烯基、亚油基、亚麻基、蓖麻油基、二十二烷基、以及它们的混合物的那些。在烷基羟基烷基纤维素醚当中，优选的是按CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的物质，它是鲸蜡醇与羟乙基纤维素的醚。该物质以商品名NatrosolCSPlus售自AqualonCorporation(Wilmington，DE)。其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖，该多糖是在每三个单元中由(1至3个)连接的葡萄糖单元与(1至6个)连接的葡萄糖单元形成的直链，该多糖的市售实例是由MichelMercierProductsInc.(Mountainside,NJ)出售的ClearogelCSll。e)树胶可用于本发明的其它增稠剂和胶凝剂包括主要得自天然来源的物质。这些胶凝剂树胶的非限制性实例包括金合欢、琼脂、褐藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜耳胶、瓜尔羟基丙基三曱基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、二氧化硅水合物、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜耳胶、刺梧桐树胶、海藻、刺槐豆胶、納豆胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、藻酸丙二醇酯、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶、以及它们的混合物。颗粒物质在一些实施方案中，本发明的组合物可包含颗粒物质以改善皮肤感觉或外观。合适的颗粒物质实施例公开于授予Ha等人的美国专利5,997,887。无机颗粒物质(例如，Ti02、Zn0或Zr02)可从许多来源商购获得。合适的颗粒物质的一个实例包含购自U.S.Cosmetics的物质(TR0N0XTi02系列，SAT-TCR837,金红石Ti02)。具有无机化学品组合的颗粒物质的一个实例为购自CatalystsandChemicalsInd.Co.Ud.的COVERLEAFAR-80,其由多层无机化学品组成，和购自SuzukiYushiInd.Co.Ltd的Goddbal，其为封装一种或多种无机化学品的二氧化硅粉末。优选地，颗粒物质在组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0，01%至约20%，更优选约0.05%至约15%，还更优选约0.1%至约12%。合适的有机粉末/填充剂包括但不限于选自曱基倍半硅氧烷树脂微球体的球形聚合物的颗粒，例如，以商品名Tospearl145A由Toshibasilicone出售的那些；聚甲基丙烯酸甲酯微球体，例如，以商品名MicropearlM100由Seppic出售的那些；交联聚二甲基硅氧烷球形颗粒，尤其例如以商品名TrefilE506C或TrefilE505C由DowCorningToraySilicone出售的那些；聚酰胺球形颗粒并且更具体地讲尼龙12，尤其例如以商品名Orgasol2002DNatC05由Atochem出售的那些；聚苯乙烯微球体，例如以商品名Dynospheres由DynoParticles出售的那些；以商品名FloBeadEA209由Kobo出售的乙烯丙烯酸酯共聚物、以及它们的混合物。该颗粒可被疏水处理以更易于分散在递送栽体中。此外，用与硅氧烷相相容的物质处理颜料也是有用的。用于硅氧烷包水乳液中的尤其有用的疏水性颜料处理包括聚硅氧烷处理，例如，美国专利5,143,722中公开的那些，其以引用方式全文并入本文中。还优选的是具有的主要平均粒径为约10nm至约lOO，OOOnm,更优选约50nm至约5,000nm、最优选约lOOnm至约lOOOnm的颗粒。具有不同粒度的相同或不同颗粒的混合物也可用于本发明(例如，将具有主要粒度为约10nm至约50nm的Ti02掺入到具有主要粒度为约lOOnm至约400nm的Ti02中)。任选成分本发明组合物可包含一种或多种附加护肤活性物质。在組合物与人的角质组织相接触的一个优选实施方案中，这些附加组分应适于涂敷到角质组织上，即，当将掺入到組合物中时，它们适用于与人的角质组织接触，而在合理医学判断范围内无不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应,.，，''，、、，物质、油溶性薛烯醇、植物甾醇、油溶性维生素化合物、额附加的维生素B3化合物、油溶性维生素化合物、润肤剂和吸留剂、脱氢乙酸、抗痤疮活性物质、P-羟基酸、螯合剂、类黄酮、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、脱屑活性物质、抗氧化剂/自由基清除剂、局部麻醉剂、晒黑活性物质、皮肤抚慰和皮肤愈合剂、抗微生物的和杀真菌剂、以及它们的混合物。CTFACosmeticIngredientHandbook,第十一版(2004年)描述了各种各样的通常用于护肤领域的、适用于本发明组合物的非限制性化妆品和药物成分。这些成分类别的实例包括研磨剂、吸收剂、美观组分如芳香剂、颜料、染色/着色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(如，丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液)、抗痤疮剂、抗结块剂、消泡剂、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、緩冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、美容收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物收敛剂、外部镇痛剂、成膜剂或物质，如用于有助于組合物的成膜性或直接性染色的聚合物(如，二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、不透明剂、pH调节剂、防腐剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白和亮白剂(例如，对苯二酚、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸葡糖胺)、皮肤调理剂(例如，湿润剂，包括各种湿润剂和吸留剂)、皮肤抚慰和/或康复剂(例如，泛醇及其衍生物(如，乙基泛醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿嚢素、红没药醇和甘草酸二钾盐)、皮肤调理剂、增稠剂和维生素及其衍生物。然而，在本发明的任一实施方案中，可用于本发明的活性物质可通过其所提供的有益效果或其所假定的作用方式来分类。然而应当理解，在某些情况下，可用于本发明的活性物质可提供一种以上的有益效果或通过一种以上的作用方式起作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，并非旨在将活性物质限定在特定应用或所列出的应用中。防晒活性物质紫外线的照射可导致过度脱皮和角质层发生结构改变。因此，本主题发明组合物可任选地包含防晒活性剂。本文所用"防晒活性物质"包括防晒剂和物理防晒霜。合适的防晒活性物质可以是有4几的或无机的。可用于本发明的无机防晒剂包括以下金属氧化物平均主要粒径为约15nm至约100nm的二氧化钛、平均主要粒径为约15mn至约150nm的氧化锌、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锆、平均主要粒径为约l5nm至约500nm的氧化铁、以及它们的混合物。当在本发明中使用无机防晒剂时，其含量以所述组合物的重量计为约0.1%至约20%，优选约0.5%至约10%，更优选约1%至约5%。各种常规有机防晒活性物质都适用于本文。Sagarin等人在"CosmeticsScienceandTechnology"(1972)的第VIII章，从189页开始至以后的部分中公开了多种合适的活性物质。可用于本主题发明组合物中的尤其优选的有机防晒活性物质是胡莫柳酯(homosalate)、氛双苯丙烯酸辛酯、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯(可以PARS0LMCX商购获得)、苯基苯并咪唑磺酸、2-羟基-4-甲氧基二苯酮(二苯甲酮-3)、水杨酸2-乙基己酯、以及它们的混合物。肉桂i-2-乙基己基酯、丁基曱氧基二苯甲酰基甲烷、2-羟基-4-甲氧基:苯甲酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、辛基二甲基对氨基苯甲酸、氰双苯丙烯酸辛酯、氧化锌、二氧化钛、以及它们的混合物。使用安全和有效量的有机防晒活性剂，防晒活性剂的含量按所述组合物的重量计典型地为约1%至约20%，更典型地为约2%至约10%。确切油溶性辟烯醇本文所用的"薛烯醇"是指由两个或多个5-碳异戊二烯单元[CH产C(CH3)-CH=CH2]与一个末端羟基组成的有机化合物。可用于本文的油溶性萜烯醇的实例包括金合欢醇、金合欢醇衍生物、金合欢醇异构体、香叶醇、香叶醇衍生物、香叶醇异构体、植烷三醇、植烷三醇衍生物、植烷三醇异构体、以及它们的混合物。优选可用于本文的是金合欢醇。金合欢醇是天然存在的物质，据信其可用作角鲨烯和甾醇、尤其是胆固醇生物合成中的前体和/或中间体。金合欢醇还参与蛋白质的改性和调整(如蛋白质的金合欢基化)，并且有可对金合欢醇^应的细胞核受体。化学上，金合欢醇是[2￡，6￡]-3，7，11-三曱基-2,6,10-十二碳三烯-l-醇，并且本文所用的"金合欢醇"包括其异构体和互变异构体。金合欢醇可以商品名farnesol(得自Dragoco,10GordonDrive，Totowa，NewJersey的异构体混合物)和trans-trans-farnesol(SigmaChemicalCompany,P.0.Box14508，St.Louis,Missouri)商购获得。合适的金合欢醇的衍生物是乙酸金合欢酯，其市售自AldrichChemicalCompanyP.0.Box2060，Milwaukee,WI。香叶醇是化学上称为3，7-二甲基-2，6-辛二烯-l-醇的俗名。文本所用的"香叶醇"包括其异构体和互变异构体。香叶醇可从AldrichChemicalCompany(P.0.Box2060，Milwaukee,WI)商购获得。合适的香叶醇衍生物包括乙酸香叶酯、香叶基香叶醇、香叶醇焦磷酸酯和香叶基香叶醇焦磷酸酯，所有这些均可从SigmaChemicalCompany,P.0.Box14508，St.Louis,M0商购获得。例如，香叶醇可用作蛛形血管/红斑修复剂、黑眼圈/肿眼修复刑、灰黄修复剂、松垂修复剂、抗痒剂、皮肤增厚剂、毛孔缩小剂、油性/光泽还原剂、发炎后色素沉着过度修复剂、创伤治疗剂、抗蜂窝炎剂和调节皮肤肌理，包括皱紋和细紋。植烷三醇是化学上称为3，7，11，15-四甲基十六烷基-1，2，3-三醇的俗名。植烷三醇可从BASF(1609BiddleAvenue,WhyandoUe,MI)商购获得。例如，植烷三醇可用作蛛形血管/红斑修复剂、黑眼團/肿眼修复剂、灰黄修复剂、松垂修复剂、抗痒剂、皮肤增厚剂、毛孔缩小剂、油/光减少剂、发炎后色素沉着过度修复剂、创伤治疗剂、抗蜂窝炎剂和调节皮趺肌理，包括皱紋和细紋。植物甾醇植物甾醇及其衍生物因可提供亮肤有益效果而闻名。油溶性植物甾醇衍生物的非限制性实例包括谷甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、羽扇豆醇、a-菠菜甾醇、豆甾醇、它们的衍生物以及它们的组合。更优选地，所述植物甾醇衍生物选自由下列組成的组,-谷甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、豆甾醇、它们的衍生物，以及它们的组合。油溶性維生素化合物本领域那些技术人员已知的许多可提供多种皮肤有益效果的维生素是油溶性的，并且它们的一些或所有衍生物均是油溶性的。同样，在本文中，这些油溶性维生素化合物可用作油溶性皮肤护理活性物质。上述油溶性维生素化合物的非限制性实例包括类视色素、附加的维生素B3化合物、维生素C(如抗坏血酸棕榈酸酯)、维生素D、维生素K、维生素E、以及它们的混合物。优选可用于本文的是类视色素、附加的维生素B3化合物、维生素E、以及它们的混合物，其中每项在下文中将会沦述。本文中使用的"类视色素"包括，具有皮肤中维生素A生物活性的所有天然和/或合成的维生素A类似物或类似视黄醇的化合物，以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。优选的类视色素是视黄醇、棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯、视黄醛以及它们的组合，但本文中可使用任何油溶性的类视色素。在一些实施方案中，本发明的组合物还可包括附加的维生素B3化合物(除了烟酰胺)。如果存在的话，该组合物优选包括按所述組合物的重量计约0.01%至约50%，更优选约0.1%至约10%,甚至更优选约0.5%至约10%，还更优选约1%至约5%的维生素Bs化合物。本文所用的"附加的维生素B3化合物，，是指具有下式的化合物、7其中R为-COOH(即烟酸)或-CH20H(即烟醇)；其衍生物；和任意前述化合物的盐。前述维生素B3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯，包括烟酸的非血管舒张性酯(例如，烟酸生育酚酯)、烟基氨基酸、羧酸烟基醇烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。已知维生素E和几种其衍生物尤其可用作抗氧化剂/自由基清除剂。酯皮肤损害的环境试剂特别有用，所述紫外线辐射可导致角质层中剥落的增加或肌理的改变。油溶性维生素E化合物的非限制性实例包括生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、以及其它生育酚酯。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、以及它们的混合物。还可用于本发明的是一类与维生素E相关的生育三烯酚物质。润肤剂和吸留剂润肤剂是有助于保持皮肤柔软、光滑和柔韧外观的化妆成分。润肤剂状脱落和改善皮肤外观的能力。吸留剂是可延迟水分从皮肤表面蒸发的化装成分。通过阻止水分的蒸发流失，吸留剂物质提高了皮肤的水分含量。闭合性物质通常是趋于保持在皮肤表面的类脂。润肤剂在涂敷于皮肤上之后有时候也可以显示闭合特性，并且反之亦然。合适的润肤剂和吸留刑的实例包括辛酸/癸酸甘油酯、异硬脂酸异丙酯、矿物油、荒麻油酸鲸蜡酯和凡士林。脱氢乙酸脱氢乙酸是用于调整皮肤油性和/或光泽外观的化合物，如在USP6,150,403中所公开的。其化学名为3-乙酰基-6-甲基-2H-吡喃-2，4(3H)-二酮，并且其可以商品名UniseptDHA从UniversalPreserv-A-Chem,Brooklyn,NY和Tri-KIndustries(Northvale，NJ)商购获得和以商品名GEOGARD221或GE0GARD361从Lonza(Annandale，NJ)商购获得。本发明的組合物可包含约0.1%至约10%,更优选约0.5%至约5%,甚至更优选约1%至约5%的脱氢乙酸或其皮肤病学可接受的盐、衍生物或互变异构体。己二醇本发明的组合物可包含有效量的己二醇、其异构体、互变异构体、盐和衍生物。适用于本文的己二醇的一些专业命名包括1,6-二羟基己烷、1，6-己二醇、六亚曱基二醇、亚己基二醇和1，2-己二醇。本发明的組合物可包含约0.0001%至约50%,或约0.001%至约10%,或约0.01%至约5%，或约0.1%至約2%的己二醇。抗痤疳活性物质本发明的组合物可包含安全和有效量的一种或多种抗痤疮活性物质。适用的抗痤疳活性物质的实例包括间苯二酚、硫、水杨酸、过氧化苯曱酰、红霉素、锌等。0-羟基酸油溶性P-羟基酸的非限制性实例包括水杨酸及其衍生物，如辛酰基衍生物。已知P-鞋基酸可提供抗痤疮和抗衰老有益效果。螯合剂本文所用的"螯合刑"或"螯合试剂"是指，能通过形成络合物从体系中去除金属离子的活化剂，以使金属离子不能轻易地参与或催化化学反应。加入螯合剂可尤其用于提供抗uv辐射的保护作用(uv辐射可引起过分脱皮或角质层中结构发生改变)，和抗可引起皮肤损伤的其它环境剂的保护作用。用于本主题发明组合物中的优选油溶性螯合剂为糠偶酰二肝、糠偶酰一lt以及它们的衍生物。黄酮类类黄酮化合物广泛地公开于美国专利5，686，082和5,686,367中。可用于本发明的类黄酮的非限制性实例包括异黄酮、选自包含下列部分的黄烷酮未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮和它们的混合物；选自包含下列部分的查耳酮未取代的查耳酮、单取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮和它们的混合物；选自包含下列部分的黄酮未取代的黄酮、单取代的黄酮、二取代的黄酮和它们的混合物；一种或多种异黄酮；选自包含下列部分的香豆素未取代的香豆素、单取代的香豆素、二取代的香豆素和它们的混合物；选自包含下列部分的色酮未取代的色酮、单取代的色酮、二取代的色酮和它们的混合物；一种或多种双香豆素；一种或多种苯并二氬吡喃-4-酮；一种或多种苯并二氢吡喃醇；它们的异构体(例如顺式/反式异构体)；和它们的混合物。本文所用术语"取代的"是指类黄酮，其中类黄酮的一个或多个氢原子已被羟基、Cl-C8烷基、Cl-C4烷氧基独立地取代。还可以使用上述类黄酮化合物的混合物。植物衍生的异黄酮，例如大豆异黄酮尤其可用于本发明。本文中类黄酮的一个尤其有用的类型为糖苷类黄酮，优选选自由以下物质组成的组葡糖基橙皮苷、葡糖基芦丁、葡糖基杨梅苷、葡糖基异槲皮苷、葡糖基槲皮苷、甲基橙皮苷、以及它们的混合物。可商购获得的糖苷类黄酮包括得自AlpsPharmaceuticalIndustryCo.Ltd.的橘皮苷、甲基橘皮苷和，丁(曰本)；以及可购自HayashibaraBiochemicalLaboratories,Inc.(曰本)的葡糖基橙皮苷和葡糖基芦丁。抗炎剂可将安全和有效量的消炎剂加到本发明组合物中，其含量按所述组合物的重量计优选为约0.1%至约10%，更优选约0.5%至约5%。消炎剂可增强本发明的皮肤外观有益效果，例如，上迷试剂有助于使肤质或肤色更均匀并更令人满意。消炎剂在组合物中的精确用量将取决于所用的具体消炎剂，因为不同消炎剂的效力变化很大。甾族抗炎剂适用于本文，其包括但不限于氢化可的松。非甾族抗炎剂也适用于本文，其包括但不限于布洛芬、萘普生、氟芬那酸、依托芬那酯、阿司匹林、甲芬那酸、甲氯芬那酸、吡罗昔康和联苯乙酸。这些组包括的多种化合物为本领域的技术人员所熟知。还可以使用非甾类消炎剂的混合物，以及这些消炎剂的皮肤病学可接受的盐和酯。"天然"抗炎剂也可用于本发明。上述消炎剂可以是通过适宜物理和/或化学分离方法从天然来源(例如植物、真菌和微生物副产物)中适宜地获得的提取物或可通过合成制备。可使用例如小烛树蜡、红没药醇(例如，ot-红没药醇)、声荟、植物固醇(如，植物甾醇)、Manjistha(由茜草属植物，尤其是萏草，萃取而得)，和Guggal(由没药属植物，尤其是印度穆库尔没药，萃取而得)、可乐果提取物、春黄菊、红三叶草和海鞭提取物。抗蜂窝炎剂本发明的组合物也可包含安全和有效量的抗蜂窝炎剂。适宜的抗蜂窝炎剂包括但不限于黄嘌呤化合物(例如咖啡因、茶碱、可可碱和氨茶碱)。局部麻醉剂本发明的组合物也可包含安全和有效量的局部麻醉剂。局部麻醉剂药物的实例包括，苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、二丁卡因、依替卡因、曱哌卡因、丁卡因、达克罗宁、己卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、普莫卡因、苯酚、以及它们可药用的盐。脱屑活性物质可向本发明的组合物中加入安全和有效量的脱屑活性物质，其含量按所述组合物的重量计优选为约0.1°/。至约10%，更优选约0.2%至约5°/。，甚至更优选约0.5%至约4%。脱屑活性物质能增强本发明的皮肤外观有益效果。例如，脱屑活性物质趋于改善皮肤肌理(例如，光滑性)。可用于本发明的一个脱屑系统包含巯基化合物和两性离子表面活性剂，其描述于授予Bissett的美国专利5，681，852中，该文献引入本文以供参考。另一个可用于本发明的脱屑系统包含水杨酸和两性离子表面活性剂，其描述在授予Bissett的美国专利5,652,228中，该文献引入本文以供参考。两性离子离子表面活性剂，如描述在这些申请中的，也可用作本文脱屑剂，而鲸蜡基甜菜碱是尤其优选的。抗氧化剂/自由基清除剂本发明的组合物可包括安全和有效量的抗氧化剂/自由基清除剂。抗氧化剂/自由基清除剂尤其可用于提供抗紫外线辐射的保护作用(紫外线辐射可引起脱皮加重或角质层中结构发生改变)和抗可引起皮肤损伤的其它环境剂的保护作用。可将安全和有效量的抗氧化剂/自由基清除剂加到本主题发明的组合物中，其用量优选占所述組合物的约0.1%至约10%,更优选约0.1%至约5%。可使用的抗氧化剂/自由基清除剂如，抗坏血酸(维生素C)及其盐、脂肪酸抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸山梨酸酯)、生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、其它生育酚酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、BHT、6-羟基-2，5,7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2_羧酸(以商品名Trolox市售)、没食子酸及其烷基酯(尤其是没食子酸丙酯)、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(例如，N，N-二乙基羟基胺、氨基胍)、巯基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜碱、精氨酸氧哺氨酸、去曱二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄素、赖氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶叶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑素和迷迭香提取物。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自乙酸生育酚酯和其它生育酚酯，更优选乙酸生育酚酯。生育酚山梨酸酯在局部组合物中的应用以及适用于本发明的应用描述于1989年7月11日公布的授予DonaldL.Bissett、RodneyD.Bush和RanjitChatterjee的美国专利4,847,071中。晒黑活性物质本发明的组合物可包含晒黑活性物质。当存在晒黑活性物质时，本发明的组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.1%至约20°/。，更优选约2%至约7%,更优选约3%至约6%的二羟基丙酮，以作为人造晒黑活性二羟基丙酮，也称为DHA或1,3-二羟基-2-丙酮，是白色到灰白色结晶粉末。该物质由化学式C3H603表示。皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质本发明的组合物可包含皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质。可用于本文的皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质包括泛酸衍生物(包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐。可将安全和有效量的皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质加入到本组合物中，其含量按形成的组合物的重量计优选为约0.001%至约30%,更优选约0.01%至约20%，还更优选约0.01%至约10%。抗微生物和抗真菌活性物质本发明的組合物可包含抗微生物或抗真菌活性物质。这些活性物质能够破坏微生物，阻碍微生物生长，或阻碍微生物的致病作用并且本领域的技术人员是熟知的。可将安全和有效量的抗微生物或抗真菌活性物质加入到本组合物中，其含量优选为约0.001%至约10%、更优选约0.01%至约5%，还更优选约0.05%至约2%。用于油溶性活性物质的溶剂如果将油溶性活性物质用于防晒剂、增白剂、抗氧化剂等，那么可将酯用作溶剂以确保油溶性活性物质的功效。多种多样的合适的酯化合物是已知的并可用于本文并且许多实施例可见于"InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook,第i"一版，2004"。合适的酯的实例包括氨基酸与C2-C8醇的酯，例如，异丙基月桂酰肌氨酸酯(得自Ajinomoto的EldewSL205),和苯甲酸与C2-C8醇的酯，例如，苯曱酸苯乙酉旨(得自InternationalSpecialtyProducts的X-tend226)。将要使用的溶剂含量取决于将被掺入的油溶性活性物质的类型和量并且易于由本领域技术人员确定。其它任选成分可以将多种附加的成分掺入到本发明的组合物中。这些附加成分的非限制性实例包括着色剂、染料、颜料；适于美学目的的试剂，例如，精油、芳香剂、皮肤增感剂、遮光剂、芳香化合物(例如，丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香粉)；防腐剂(例如，对羟基苯甲酸的烷基酯、乙内酰脲衍生物，例如，1，3-二(羟甲基)-5，5-二甲基乙内酰脲、丙酸盐和多种季铵化合物，例如，烷基节基二甲基氯化铵、季铵15[Dowicil200]、异辛基苯氧基乙氧基乙基千基二甲基氯化铵、和曱基异辛基苯氧基乙氧基乙基节基二甲基氯化铵)。尤其优选的防腐剂是乙二胺四乙酸二钠、苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基笨曱酸丙酯、咪唑烷基脲(可以商品名Germall1157商购获得)、脱氬乙酸钠、千醇和苯甲酸钠。组合物的制备规方法进行制备。上述方法典型涉及在一个或多个步骤中将成分混合至比较均一的状态，可需要或不需要加热、冷却、使用真空等条件。本发明的局部用组合物可配制成面部皮肤化妆品、眼部化妆品、唇部化妆品、头皮毛发定型辅助剂、面部毛发定型辅助剂、保湿剂、皱紋舒緩精华液、洗剂、睫毛骨、皮肤面膜、皮肤洗剂、皮肤霜骨、皮肤凝胶、眼凝胶、眼霜、唇凝胶、唇霜、化妆品、粉底或任何其它通常已知的皮趺产品或护肤品。使用方法申请人已经发现，本发明组合物可用于多种涉及增强哺乳动物皮肤的应用。本文公开并受权利要求书保护的组合物的使用方法包括但不限于l)增加化妆品对皮肤亲和性的方法；2)保湿皮肤的方法；3)改善皮肤自然外观的方法；4)有色化妆品涂敷于皮肤上的方法；5)预防、延迟、和/或治疗皱紋的方法；6)为皮肤提供紫外线保护的方法；7)预防、延迟、和/或治疗出油的方法；8)调整皮肤感觉和故理的方法；9)提供均匀皮肤色调的方法；IO)预防、延迟、和/或治疗出现蛛形血管和静脉曲张的方法；ll)遮盖皮肤上出现毫毛的方法；和12)隐蔽人类皮肤上的瑕疵和/或缺陷的方法，包括痤疮、老年斑、雀斑、黑痣、疤痕、眼袋、胎记、发炎后色素沉着过度等。本文讨论的每个方法涉及受权利要求书保护的组合物对皮肤的局部应用。实例以下实例进一步描述和例证了本发明保护范围内的实施方案。所给的这些实例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行许多更改。油包水乳液护肤产品可通过得自以下组分的传统方法制备。<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>1,例如，KF96A(6cs)，得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan,2.例如，Tospearl145A，CF600或2000,得自GEAdvancedMaterials,Wilton,CT。3.12.5%的聚二甲基硅氧烷交联聚合物的环戊硅氧烷溶液得自DowCorning,Midland,MI。4.12.5%的聚二甲基砝氧烷的环戊硅氧烷溶液得自DowCorning,Midland,MI。5.5%的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的聚二甲基硅氧烷溶液，得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan.6.例如，SF-匿，得自GEAdvancedMaterials,Wilton,CT;SH245,得自DowCorning,Midland,MI。7.25%的聚二甲基硅氧烷PEG-10/15交联聚合物的聚二曱基硅氧貌溶液，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。8.PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二曱絲氧烷，得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan。9.PEG-10聚二甲基珪氧烷，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。10.聚甘油基-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。11.二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、表面被聚二曱基硅氧烷/聚甲基硅氧烷共聚物覆盖的滑石，购自Catalysts&ChemicalsInd.Co.Ltd.，Kawasaki,Japan,12.25%聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二曱基硅氧烷交联聚合物的聚二甲基硅氧烷溶液。得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan。13.硬脂基聚二曱JJi氧烷蜡，得自DowCorning,Midland,MI。14.聚乙烯，购自JeenInt，lCorp.，Fairfield,NJ。15.疏水改性的Ti02^t体，购自KoboProducts,Inc.,SouthPlainfield，NJ。16.购自Procter&GambleChemicals,Cincinnati,0H。17.二羟乙基碌酸己氧苯醚，购自LaboratoiresSerobiologiques，Paris,France。18.0.085%的棕榈酰五肽-3水溶液，购自Sederma，Edison，NJ。19.DMDM乙内酰脲、碘代丙炔基氨基曱酸丁酯、1，3-丁二醇的水溶液，得自LonzaInc.，Basel,Switzerland.向一个单独的合适容器中加入A相和B相的成分，并且每相用合适的搅拌器(例如，锚爪、螺旋桨叶，IKAT25)混合。当每相均一化时，将B相緩慢加入A相，同时用合适的搅拌器(例如，锚爪、螺旋桨叶，IKAT25)搅拌A相。持续搅拌直到该批料均匀。将产品倒入合适的容器。测试方法显微镜法:该方法是借助显微镜对样品组合物中水域的存在和尺寸的可视分析。本方法使用具有微分干涉差和交叉偏振光性能和光剪切镜台的标准光学显微镜。任选地，交叉偏振可用于具有低半透明性的样品組合物或用于水域特性。借助交叉偏振技术，水域会在所得的图像中显示黑暗色。一个合适的构型包括外加MTI3CCD照相机(得自DAGE-MTI，MichiganCity,IN)的ZeissAxioplan2显微镜(得自CarlZeiss,Inc.,Thornwood，NY)。通过使用Metamorphsoftwareversion6.1(得自MolecularDevicesCorporation,Sunnyvale,CA)获取图像，其可用于测量液滴尺寸并保存所得图像。该显微镜与CSS450光切镜台(得自LinkamScientificInstruments,Surrey,UK)配对。该显微镜被设置为能够提供500倍放大。将约1.5g乳液("样品")小心地栽于剪切镜台上以使最小化剪切。剪切体系被设置为具有1mm间距宽度和16s-1恒定剪切速率的稳定模式。温度被保持恒定在大约25。在通过剪切镜台剪切开始之前，获取样品的最初显微图。该样品应具有的平均水滴尺寸为约3微米或更少。如果样品显示具有的平均水滴尺寸大于3微米，则该样品不适宜通过显微镜法描述；该样品可通过研磨方法或流变学方法描述。该样品经过15秒的剪切，停止剪切，并且获取显微图。这样重复三次(例如，将样品累计剪切60秒。)以获得五张显微图(例如，在时间=0、15、30、45和60秒时各取一张)。该样品的可见水域^f皮分析以对每个可见水域提供最大线性尺寸。当涂覆于皮肤时不会释放的组合物在暴露于这些条件时不会显示具有水滴尺寸的显著改变。测试每种乳液的三个样品。根据显微镜法，所选被测样品的显微图被提供为图1A-B、2A-C，和3A-C。显微图中显示的值为水相大约最长的尺寸(微米)。图1A-B是实例13分别在0秒和15秒获取的显微图。图IB显示在剪切15秒后约74.05jim的水域。图2A-B是实例12分别在0秒、15秒和60秒获取的显微图。图2C显示在剪切60秒后约56.04nm的水域。图3A-C是比较例(可商购获得的RegeneristDailyRegeneratingSe函，得自TheProcter&GambleCompany)分别在0秒、15秒和60秒获取的显微图。图3C显示了硅氧烷弹性体域，其对使用显微镜的技术人员来说是易于描述的；然而，没有大于lOjim的水域存在。研磨方法:该方法包括样品乳液("样品")的整体研磨，以得到可见的(对于肉眼)相分离。该研磨方法包括使用具有S25KR-18GM元件的购自IKAWorks,Wilmington,NC的UltraTurraxT25搅拌器将30g样品在50mL烧杯中整体研磨。该方法在大约的温度下进行。将该样品在约1413.7rad/s(13500rpm)(这对应于剪切速率为约30000s1)或约2513.3rad/s(24000rpm)(这对应于剪切速率为约53000s-1)的速度下，研磨约1分钟。在研磨1分钟期间，可将烧杯用手轻轻地(即，，不超过约1Hz的往复运动)以平行方向移动至搅拌器的转动轴。任选地，可将样品以837.8rad/s(8000rpm)(这对应于剪切速率为约18000s-1)的速度研磨。在研磨结束不超过5分钟后，可视觉观察到相分离。将水相用标准的分离技术从烧杯移出。将所分离的水相称重。用两个附加的样品重复该方法，并平均重量。根据研磨方法，所选测试样品提供以下水释放<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>*该比较例为可商购获得的RegeneristDailyRegeneratingSerum,得自TheProcter&GambleCompany。流变学方法:该方法对乳液("样品，，)提供流变学特性。该样品可通过寸吏用得自TAInstruments,NewCastle,DE的AR2000流变仪评价，该仪器与具有提供数据记录和分析软件的计算机连接。在1000微米的间距设定，25X:的温度下，并以可控应力模式，用4cm平板，设置该流变仪。该流变仪被设置为能够在3分钟的持续时间内斜坡应力为lPa至lOOOPa，并且样品为每十倍频率间隔采样10个点的速率。用logl。粘度(Pa,s)(y轴)对logl。剪切应力(Pa)(x轴)绘制流变特性图。水释放样品显示在临界剪切应力下粘度显著降低。这种粘度的降低可在区域间以曲线图的斜度被测量，其中所述粘度具有基本上恒定高的粘度和基本上恒定低的粘度。根据化学式[(log粘度(t2)-log粘度(tl)]/[(log剪切应力(t2)-log剪切应力(tl)]计算斜度，其中粘度(tl)和粘度(U)为在两个读数间粘度值降低10倍(其log数值改变范围为1.0)之前和之后的粘度读数，并且所述剪切应力(t1)和剪切应力(t2)为相应的剪切应力读数。如果粘度逐渐降低并且在两个域之间没有超过10倍的突然粘度降低发生，那么在曲线图上任何代表性的读数可被用于斜度计算。据信，粘度的显著降低表明水从样品中释放出来。根据流变学方法，所得用于所选待测样品的数据图在图4至7中提供。图4是得自实例12的图。图4显示在大约1.8(log)的剪切应力下，在数据点之间粘度急剧减低(例如，斜度为约-106)。图5是得自实例11的图。图5显示在大约0.8(log)的剪切应力下，在数据点之间粘度减低(例如，斜度为约-14.7)。图6是得自实例10的图。图6显示在大约1.7(log)的剪切应力下，在数据点之间粘度降低(例如，斜度为约-12)。图7为得自测试比较例的图(可商购获得的RegeneristDailyRegeneratingSerum,得自TheProcter&GambleCompany)。对于比较例粘度的最大点对点降低为约-3.4。应当理解，虽然仅通过举例说明的方式给出了本发明实施例和实施方案的上述详细描述，但对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明精神和范围的情况下可进行各种改变和改进，并且这种显而易见的改变和改进都包括在所附的权利要求范围内。本文所公开的尺寸和数值不应理解为严格局限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，每个上述尺寸旨在意味着所述值以及该值附近的函数等效范围。例如，公开为"40咖"的尺寸旨在意味着"约40mm，，。在发明详述中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文中。任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本书的任何含义或定义冲突时，将以斌予本书面文献中的术语的含义或定义为准。尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。权利要求1.一种油包水乳液组合物，所述组合物包含a)0.1％至15％的非乳化性交联的硅氧烷弹性体；b)0.1％至15％的乳化性交联的硅氧烷弹性体；c)1％至40％的用于所述非乳化性和乳化性交联的硅氧烷弹性体的溶剂；d)任选地，0％至5％的附加乳化剂；e)50％至99％的水相；其中当在向皮肤涂覆期间将剪切应力施加到所述组合物上时，水相可从所述乳液释放。2.如权利要求1所述的组合物，所述组合物还包含护肤活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组烟酰胺、去氧苯比妥化合物、增白剂、肽、糖胺、以及它们的混合物。3.如权利要求1所述的組合物，所述组合物还包含皮肤调理剂。4.如权利要求3所述的组合物，其中所迷皮肤调理剂选自由下列組成的组丙二醇、双丙甘醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、海藻糖、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、甘油、1，2-己二醇、戊二醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油、以及它们的混合物。5.如权利要求1所述的组合物，所述組合物还包含颗粒物质。6.如权利要求1所述的组合物，其中所述乳化性交联的硅氧烷弹性体为聚二曱基硅氧烷共聚多元醇交联聚合物和聚二甲基硅氧烷。7.如权利要求1所述的组合物，其中所述非乳化性交联的硅氧烷弹性体选自由下列組成的组聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二曱基硅氧烷交联聚合物、以及它们的混合物。8.如权利要求1所述的组合物，其中所述用于弹性体的溶剂选自由下列组成的组挥发性的非极性油、非挥发性的极性油、非挥发性的非极性油、非挥发性的石蜡烃油、以及它们的混合物。9.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含0.1%至50%的附加护肤活性物质，所述护肤活性物质选自由下列组成的组防晒活性物质、油溶性碎烯醇、植物甾醇、油溶性维生素化合物、润肤剂和吸留剂、脱氢乙酸、己二醇、抗痤疮活性物质、P-羟基酸、螯合剂、类黄烷、抗炎剂、抗蜂窝炎剂、局部麻醉剂、脱屑活性物质、抗氧化剂/自由基清除剂、晒黑活性物质、皮肤抚慰和康复剂、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、以及它们的混合物。10.—种调节皮肤状况的方法，所述方法包含将安全和有效量的如权利要求1所述的组合物涂覆到需要处理的人的皮肤上。11.一种油包水孔液组合物，所述组合物包含a)0.1%至15%的非乳化性交联的硅氧烷弹性体；b)0.1%至15%的乳化性交联的硅氧烷弹性体；c)1%至40%的用于所述非乳化性和乳化性交联的硅氧烷弹性体的溶剂；d)任选地，0%至5%的附加乳化剂；e)50%至99%的水相；其中根据本文描述的显微镜法所述组合物在1分钟的剪切内释放具有至少10微米的最大线性尺寸的无定形域的水相。12.—种油包水乳液组合物，所述組合物包含a)0.1%至15%的非乳化性交联的硅氧烷弹性体；b)0.1%至15%的乳化性交联的硅氧烷弹性体；c)1%至40%的用于所述非乳化性和乳化性交联的硅氧烷弹性体的溶剂；d)任选地，0%至5%的附加乳化剂；e)50%至99%的水相；其中根据本文描述的研磨方法所述组合物在13500rpm的速度下研磨1分钟后释放至少0.25g重量的一部分所述水相。13.—种油包水乳液组合物，所述组合物包含a)0.1%至15%的非乳化性交联的硅氧烷弹性体；b)0.1%至15%的乳化性交联的硅氧烷弹性体；c)1%至40%的用于所述非乳化性和乳化性交联的硅氧烷弹性体的溶剂；d)任选地，0%至5%的附加乳化剂；e)50%至99%的水相；其中根据本文描述的流变学方法测试所述组合物，得出log剪切应力对log粘度所作的曲线图，所述曲线图具有小于-5的斜度。全文摘要本发明涉及油包水乳液组合物，该组合物包含约0.1％至约15％的非乳化性交联的硅氧烷弹性体；约0.1％至约15％的乳化性交联的硅氧烷弹性体；约1％至约40％的用于非乳化性和乳化性交联硅氧烷弹性体的溶剂；任选的0％至约5％的附加的乳化剂；和约50％至约99％的水相；其中当在向皮肤涂敷期间将剪切应力施加到组合物上时，水相从所述乳液中释放出来。文档编号A61Q19/00GK101321561SQ200680045252公开日2008年12月10日申请日期2006年11月30日优先权日2005年12月2日发明者C·朱,K·J·斯汤普,上田秋广,吉见直久,山田耕作,田中秀和申请人:宝洁公司