在热存在下使用羟基苯甲醛衍生物、氧化剂和碱化剂对角蛋白纤维进行染色的方法

文档序号:1502079阅读:229来源:国知局
专利名称:在热存在下使用羟基苯甲醛衍生物、氧化剂和碱化剂对角蛋白纤维进行染色的方法
在热存在下使用羟基苯甲醛衍生物、氧化剂和碱化剂对角蛋白纤维进行染色的方法本发明的一个主题是在热存在下使用i)至少一种羟基苯甲醛衍生物、ii)至少一种氧化剂和iiiV至少一种碱化剂对角蛋白纤维,尤其是毛发进行染色的方法。此染色方法使得即使在缺少氧化显色碱(oxidation base)如对苯二胺类化合物和对氨基苯酹类化合物或缺少活性CH化合物的情况下也可能够获得色彩鲜艳的、浓郁的、深度的和持久的着色。采用包含氧化染料前体的染料组合物来获得“永久”着色是已知做法,所述氧化染料前体通常被称为氧化显色碱,例如邻苯二胺或对苯二胺类化合物、邻氨基苯酚类化合物或对氨基苯酚类化合物以及杂环化合物。这些氧化显色碱是无色的或略带颜色的化合物,其与氧化产物结合时经由氧化缩合过程生成有色化合物。还已知的是由这些氧化显色碱所得到的色调可通过将这些氧化显色碱与成色剂(coupler)或着色改进剂组合来改变,成色剂或着色改进剂尤其选自芳族间二胺、间氨基苯酚和间联苯酚,以及具有光稳定性和对用洗发剂洗发具有稳定性的某些杂环化合物如吲哚化合物。此氧化染色方法包括向角蛋白纤维施加碱或碱和成色剂与作为氧化剂的过氧化氢(H2O2或过氧化氢水溶液的混合物),使其扩散,然后冲洗纤维。由其得到的着色是持久的、强烈的,并且对于外部因素尤其光、不利气候条件、洗涤、出汗和摩擦具有耐受性。

此氧化染色方法包括向角蛋白纤维施加碱或碱和成色剂与作为氧化剂的过氧化氢(H2O2或过氧化氢水溶液)的混合物,使其扩散,然后冲洗纤维。由其得到的着色是持久的、强烈的,并且对于外部因素如光、恶劣气候条件、洗涤、出汗和摩擦时具有耐受性。5,6- 二羟基吲哚的衍生物也能够通过“冷鸾众”生成深色调,但所得着色并非总是令人满意的,尤其是在色度、强度、保色性(remanence)或用洗发剂洗发以及在光下暴露之后的色变方面。为了获得深色调,对苯二胺氧化显色碱的存在几乎不可或缺。还已知采用包含直接染料的染料组合物对角蛋白纤维进行染色。所用常规染料尤其为硝基苯、蒽醌、硝基吡啶、偶氮、阳离子偶氮、氧杂蒽、吖啶、吖嗪或三芳基甲烷硝基苯型染料或天然染料。将这些染料(其为对纤维具有亲和力的有色和着色分子)施加至角蛋白纤维达到获得期望着色所需的时间,然后冲洗。由其获得的着色是色彩鲜艳的着色,然而该着色仅为暂时性的或半永久性的,因为将直接染料与角蛋白纤维结合的相互作用性质以及直接染料从纤维表面和/或芯的解吸导致其面临洗涤或出汗时染色力较弱且色牢度不良。一种已知的变型是将经由化学反应形成颜色的染料前体而非直接染料施加至角蛋白纤维。例如,专利US 6,790,239和US 6,770,102以及国际专利申请WO 2006/131163和WO2006/002710中已描述了芳族醛/酮前体,其与活性CH前体缩合以在水释放之后原位形成直接染料。由于发色团对光化学攻击的低抗性,这些直接染料还对光敏感,导致毛发的着色随时间而褪去。这些染料使得不能够获得令人满意的着色,尤其是在保色性方面。其它文献提及在2-氨基苯酚型和2,5- 二氨基甲苯型氧化显色碱的存在下使用
2-羟基-或4-羟基-3-甲氧基苯甲醛对毛发进行染色(FR 2 462 907和DE 28 30 497 -Schwarzkopf)。因此,实际的需求是寻找对角蛋白纤维进行染色的新方式,其使得能够在理想地不使用常规芳族胺例如对苯二胺类化合物和对氨基苯酚类化合物的情况下获得均匀的、强烈的和/或色彩鲜艳的具有深色调的着色,所述着色将具有耐光性,对不利的气候条件具有抗性,相对于洗涤操作和出汗具有持久性,其不会染污并且在氧化剂例如过氧化氢水溶液的存在下足够稳定以便能够使具有上述优点的纤维同时增亮。此目的通过本发明得以实现,本发明的一个主题是对角蛋白纤维进行染色的方法,其包括:
a)向角蛋白纤维施加:
V至少一种式(I)的羟基苯甲醛衍生物及其有机或无机酸或碱的盐,以及其溶剂化物如水合物:
权利要求
1.对角蛋白纤维进行染色的方法,其包括: a)向所述角蛋白纤维施加: V至少一种式(I)的羟基苯甲醛衍生物及其有机或无机酸或碱的盐,以及其溶剂化物如水合物:
2.根据前一权利要求所述的染色方法,其中所述式(I)的羟基苯甲醛衍生物中两个基团R1和/或R3中至少一个表示羟基,并且R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地表示氢或卤原子,或选自以下的基团:轻基; 直链或支链C1-C4烷基; 直链或支链C1-C4烷氧基; 羧基-C(O)-OH; 醛基-C(O)H;以及 二(C1-C4)烷基氨基;或者 R1和R2,或R2和R3,或R3和R4与和它们连接的碳原子一起形成包含6个碳原子的芳环; 条件是当R1表示羟基时,R2或R3或R4或R5表示氢原子;并且当R3表示羟基时,R1或R2或R4或R5表不氢原子。
3.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其中所述式(I)的羟基苯甲醛衍生物或其混合物选自式(II)的那些:
4.根据权利要求1或2所述的染色方法,其中所述式(I)的羟基苯甲醛衍生物或其混合物选自式(II)的那些:
5.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其中所述式(I)的羟基苯甲醛衍生物或其混合物选自来自下表中的那些:
6.根据前一权利要求所述的染色方法,其中所述式(I)的羟基苯甲醛衍生物或其混合物选自化合物I至边,特别是1、3、4、7和9。
7.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其中ii)所述化学氧化剂选自: a)臭氧; b)碱金属或季铵过酸盐、过硫酸盐、过碳酸盐、过氧磷酸盐或Oxone ; c)脂族C1-C6和芳族C6-C2tl有机过酸,及其过羧酸盐形式; d)有机过氧化物; e)氧化阴离子; f)稳定的N-氧基(N0‘)基团; g)多价碘衍生物; h)以下有机化合物:N-卤代琥珀酰亚胺、三氯异氰脲酸、N-羟基酞酰亚胺、烷基亚硝酸盐; 这些氧化剂a)至h)的任选载体可选自硅石、矾土、木炭和荷电聚合物或中性聚合物; i)过氧化氢或生成过氧化氢的体系 例如: 1-Ι)过氧化脲; 1-2)可释放过氧化氢的聚合物复合物; 1-3)在合适底物的存在下产生过氧化氢的氧化酶; 1-4)在水中生成过氧化氢的金属过氧化物,例如过氧化钙或过氧化镁; 1-5)过硼酸盐;或 1-6)过碳酸盐。
8.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其中ii)所述化学氧化剂选自过氧化氢。
9.根据前一权利要求所述的染色方法,其中所述过氧化氢为每IOOg(%)包含所述过氧化物的组合物中介于Ig和70g之间的20体积浓度;优选地介于3g %和50g %之间,尤其介于3g %和50g %之间。
10.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其中iii)所述碱化剂选自:a)碳酸(氢)盐山)氨水;c)链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺及其衍生物;d)氧乙烯化和/或氧丙烯化乙二胺;e)无机或有机氢氧化物;f)碱金属硅酸盐如正硅酸钠;g)氨基酸,优选碱性氨基酸如精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸和组氨酸;以及h)下式(III)的化合物:
11.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其中iiiV所述碱化剂为氨水。
12.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其不使用对苯二胺类化合物或对氨基苯酚类化合物。
13.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其使用选自以下的至少一种氧化染料、显色碱和/或成色剂: 2,3- 二氨基-6,7- 二氢-1H,5H-吡唑并[1,2_a]吡唑-1-酮及其盐如二甲磺酸盐; 式(IV)的二氨基-N,N- 二氢吡唑啉酮衍生物或其加成盐:
14.根据前述权利要求中任一项所述的染色方法,其不使用未活化的CH化合物。
15.化妆品组合物,其包含: V权利要求1至6中任一项中所定义的至少一种式(I)的衍生物; W权利要求1和7-9中任一项中所定义的至少一种化学氧化剂;和 Hi)权利要求1、10和11中任一项中所定义的至少一种碱化剂; 应理解: -所述组合物的PH高于7 ; -式(I)化合物中两个基团R1或R3中至少一个表示羟基;其中,当R1表示羟基时,则R2或R3或R4或R5表示氢原子;并且当R3表示羟基时,则R1或R2或R4或R5表示氢原子; -式(I)的羟基苯甲醛衍生物相对于所述成分iiV和iiiV的总重量的总浓度大于1% ;并且 -当式(I)的羟基苯甲醛衍生物表示选自3,4-二羟基苯甲醛;4_羟基-2-甲氧基苯甲醛;3,5-二甲氧基苯甲醛;4-羟基-1-萘甲醛;3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛的化合物时,则所述碱化剂iiiV不是单乙醇胺 ;并且 -当在2-氨基苯酚、2,5-二氨基甲苯硫酸盐存在下式(I)的羟基苯甲醛衍生物表示选自4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛的化合物时,则所述碱化剂iiW不是氢氧化铵。
16.一种多隔室装置,其包括含有2至4种组合物的2至4个隔室,其中分布有权利要求I至14中任一项中所定义的成分V、W、iii入所述组合物为含水的或粉状的,其中这些组合物中的至少一种为含水的。
全文摘要
本发明的一个主题是一种在热存在下使用i)至少一种羟基苯甲醛衍生物、ii)至少一种氧化剂和iii)至少一种碱化剂对角蛋白纤维尤其是毛发进行染色的方法。本发明的另一个主题是一种用于对角蛋白纤维进行染色的化妆品组合物,其包含如此前所定义的成分i)至ii)。本发明的另一个主题是一种多隔室装置,其包含成分i)、ii)和iii)。所述染色方法使得可在无需使用氧化显色碱如对苯二胺类化合物和对氨基苯酚类化合物的情况下获得色彩鲜艳的、浓郁的和持久的较佳着色。
文档编号A61Q5/10GK103249455SQ201180061028
公开日2013年8月14日 申请日期2011年12月5日 优先权日2010年12月20日
发明者C.龙多, S.萨贝勒 申请人:莱雅公司
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