1.一种织物抗菌整理液的制备方法，其包括以下步骤：
A、预处理：将水放入容器内，然后缓慢加入1～2份聚丙烯酸铵、1～5份月桂酸钠和1～2份三乙醇胺并不断搅拌，然后再缓慢加入1～3份抗菌粉并不断搅拌；
B、乳化处理：预处理后的产物在乳化转速为5000-6000r/min下乳化处理40～60min；
C、超声处理：乳化处理后的产物在功率为1100～1300W下超声处理15～20min，即可获得所述织物抗菌整理液；其中，
所述抗菌粉通过以下方法制得：
(1)超声搅拌60～80mlGQDs悬浮液，滴加浓度为0.001～0.01mol/L硝酸银水溶液；逐滴加入浓度为0.1～0.5mol/L磷酸二氢铵溶液，超声搅拌10～20min；逐滴加入氢氧化钠溶液，调节PH值至11，而后静置、离心，用去离子水和乙醇交替洗涤三次，真空干燥，得GQDs/Ag2O；
(2)取1～5gGQDs/Ag2O超声搅拌分散于80～120ml水溶液中；逐滴加入浓度为0.005～0.05mol/L硝酸铈水溶液，30～60min后逐滴加入浓度为0.005～0.05mol/L硝酸锌水溶液；继续超声搅拌，调节混合溶液PH值至7.0；边超声搅拌，边加入4～8mL质量分数为50％的水合肼，在30～40℃下还原反应0.5～1h；之后，再加入40～50mL质量分数为50％的水合肼，在85℃下还原反应30～48h后；过滤，用去离子水洗涤数次，真空干燥，得GQDs/Ag2O/Ag-Zn-Ce；
(3)取1～5gGQDs/Ag2O超声搅拌分散于水溶液中；逐滴加入浓度为0.05～0.5g/100mlZnO量子点水溶液，超声功率搅拌速度各减半；60～90min后，静置，过滤，用去离子水洗涤数次，真空干燥，得GQDs/Ag2O/ZnO；
(4)将GQDs/Ag2O/Ag-Zn-Ce和GQDs/Ag2O/ZnO按重量比1～3:2～4混合加入纯水中，配制成浓度为0.5～2g/100ml的混合溶液，搅拌均匀并加入0.1～0.5g分散助剂，球磨3～5h，得到研磨液；加入0.5～1g乳化剂，乳化处理得到抗菌分散液；
(5)取三维海绵状石墨烯超声搅拌分散于水溶液中，逐滴加入抗菌分散液中；10～100W超声60～120min，静置，去离子水洗涤数次，离心，置于密闭空间内，进行抽真空→加热加压循环3～8次，得抗菌粉。
2.根据权利要求1所述的织物抗菌整理液的制备方法，其特征在于，所述GQDs悬浮液通过以下方法制得：称取0.3～1gC60粉末，量取80～100ml质量分数为98％的浓硫酸，将C60粉末和浓硫酸在烧杯中混合，烧杯放在冰水浴中，同时以500～600rpm的速度搅拌，得混合液；称取1～3g高锰酸钾粉末，缓慢的加入上述混合液中；移去冰水浴，换成水浴，保持水浴温度30～40℃，反应3～5h；快速加入100～150ml纯水，过滤，然后用截留分子量为1000的透析袋透析3～5天，即得。
3.根据权利要求2所述的织物抗菌整理液的制备方法，其特征在于，所述三维海绵状石墨烯制备方法如下：将3g石墨粉，1g NaNO3在冰水浴中与250ml 98％浓硫酸混合均匀，缓慢加入6g KMnO4；然后升温至在35℃，搅拌40min后，加入95ml去离子水，升温至98℃反应20min；再加入270ml水稀释，并用5ml 30％ H2O2中和多余KMnO4，混合溶液的颜色为棕黄色，趁热过滤，用去离子水反复洗涤至中性，超声分散得到GO；取200ml质量分数为5mg/ml的氧化石墨烯溶液倒入直径25cm，高2cm的圆盘状反应皿中，加入抗坏血酸(VC)0.5g搅拌使其充分混合；然后密闭反应皿并置于80℃水热反应15h，反应皿中的氧化石墨烯自发收缩交联成三维海绵结构，冷冻干燥，得到柔性的三维海绵状石墨烯。
4.根据权利要求2所述的织物抗菌整理液的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，GQDs/Ag2O水溶液、硝酸铈水溶液与硝酸锌水溶液体积比为1:0.1～0.2:0.2～0.4。
5.根据权利要求2所述的织物抗菌整理液的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，磷酸二氢铵溶液与硝酸银水溶液体积比为2～3:1。