一种复合缓蚀剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于复合缓蚀剂技术领域，具体设及一种复合缓蚀剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 缓蚀剂是一种向缓蚀体系中添加一定浓度就能显著降低金属的腐蚀速度而对腐 蚀剂浓度影响很小的化学物质。缓蚀剂的用量很少，虽然它不能改变金属在介质中的腐蚀 倾向，但它能在金属表面形成保护膜，从而减缓金属的腐蚀速度，从而抑制金属的腐蚀。与 其他防腐蚀方法相比，缓蚀剂具有使用方便、经济有效的特点，广泛地应用于工业生产和社 会生活中。随着工业经济的发展和社会进步，缓蚀剂的作用功能和应用范围不断拓宽，既可 W单独使用，也可W和其他防腐蚀材料复合使用，从而达到更好的缓蚀效果。缓蚀剂根据用 途的不同，配方也多种多样。但总的来说，可W分为，无机、有机、高分子=大类。其中咪挫嘟 及其衍生物作为一种优良的环境友好型缓蚀剂，其对碳钢、铁、铜、黄铜、侣、侣合金等在 HCKH2S04等各种酸性介质中可W起到良好的缓蚀效果而得到广泛应用。但由于其结构的 关系，很难与尼龙、聚酸酷亚胺W及含氣橡胶相溶而共混复配发挥协同防护作用，因此限制 了其应用范围。
[0003] 现有缓蚀剂产品使用溫度范围有限，尤其是在高溫环境（>150°C)时使役效果不 理想。而且与尼龙、聚酸酷亚胺W及含氣橡胶相容性不好而难W复配。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是为了解决现有的缓蚀剂与尼龙、聚酸酷亚胺W及含氣橡胶相容性 差的问题，而提供一种复合缓蚀剂及其制备方法。
[0005] 本发明首先提供一种复合缓蚀剂，按照重量份数计，包括如下组分： 钢酸铺 1-10份 鹤酸铺 1-5份
[0006] 乌洛巧品 1-5份 苯基咪哇晰 LlO份
[0007] 缓蚀剂 80-90份
[0008]所述的缓蚀剂的结构式，如式I所示：
[0010] 式 I 中，R为-H，-C 出，C2也，C3 出，C姐9。
[0011] 优选的是，所述缓蚀剂的制备方法，包括：
[0012] 步骤一:将=氯化铁和反应配体溶于溶剂中反应，得到反应产物；
[0013] 步骤二:将步骤一得到反应产物与硫酸银反应，得到缓蚀剂。
[0014] 优选的是，所述的=氯化铁和反应配体的摩尔比为1:1。
[001引优选的是，所述的反应配体为2,6-双（1-甲基咪挫）-2-化晚、2,6-双（1-乙基咪 挫）-2-化晚、2，6-双（1-丙基咪挫）-2-化晚、2，6-双（1-正下基咪挫）-2-化晚或2，6-双（1-正 戊基咪挫)-2-化晚。
[0016] 优选的是，所述的溶剂为甲醇。
[0017] 优选的是，所述的步骤一的反应溫度为10-40°C，反应时间为2-地。
[0018] 优选的是，所述的反应产物与硫酸银的摩尔比为(1.8-2.4) :1。
[0019] 优选的是，所述的步骤二的反应溫度为10-40°c，反应时间为2-地。
[0020] 本发明还提供一种复合缓蚀剂的制备方法，包括：
[0021] 将缓蚀剂、钢酸钢、鹤酸钢、乌洛托品和苯基咪挫嘟放入高速混合机混合，得到复 合缓蚀剂。
[0022] 本发明的有益效果
[0023] 本发明首先提供一种复合缓蚀剂，按照重量份数计，包括如下组分：钢酸钢1-10 份，鹤酸钢1 -5份，乌洛托品1 -5份，苯基咪挫嘟1 -10份，缓蚀剂80-90份，所述的缓蚀剂的结 构式，如式I所示，该缓蚀剂的分子的结构片段与尼龙、聚酸酷亚胺W及含氣橡胶分子片段 相似，有相似相容的现象，因此本发明的复合缓蚀剂能够与尼龙、聚酸酷亚胺W及含氣橡 胶相容性良好而且可在宽溫域(5-150°C)下发挥作用。
[0024] 本发明还提供一种复合缓蚀剂的制备方法，该制备方法简单，原料易得，制备得到 的复合缓蚀剂能够与尼龙、聚酸酷亚胺W及含氣橡胶相容性良好。
【附图说明】
[00巧]图1为反应配体bmimpy的ESI-MS谱图；
[0026] 图2为本发明实施例1缓蚀剂化(bmimpy)(Cl) 2 (OS〇3)的核磁共振波谱图；
[0027] 图3为本发明实施例6制备的复合缓蚀剂分别与尼龙、聚酸酷亚胺和含氣橡胶共混 成型得到的产品照片。
【具体实施方式】
[0028] 本发明首先提供一种复合缓蚀剂，按照重量份数计，包括如下组分： 領酸钢 1-10份 鹤酸铺 1-5份
[0029] 乌洛巧扁 1-5份 苯基咪哇晰 1-10份 缓蚀剂 80-90粉
[0030] 所述的缓蚀剂的结构式，如式I所示：
[0032] 式 I 中，R为-H，-C 出，C2也，C3 出，C姐9。
[0033] 按照本发明，所述缓蚀剂的制备方法，优选包括：
[0034] 步骤一:将=氯化铁和反应配体溶于溶剂中反应，蒸出溶剂，得到反应产物，所述 的反应配体优选为2,6-双（1-甲基咪挫）-2-化晚、2,6-双（1-乙基咪挫）-2-化晚（2,6-bis (l-ethyl-lH-imidazol-2-y 1 )py;ridine)、2,6-双（1-丙基咪挫）-2-11 比晚（2,6_bis( 1-p;ropyl-lH-imidazol-2-y 1 )py;ridine)、2,6-双（1-正下基咪挫）-2-11比晚（2,6-bis(1-butyl-lH-imidazol-2-y 1 )py;ridine)或2,6-双（1-正戊基咪挫）-2-11比晚（2,6-bis(1-penty；L-lH-imidazol-2-y Dpyridine)，S氯化铁和反应配体的摩尔比优选为1:1;所述的 步骤一的反应溫度优选为10-40°C，反应时间为2-地，所述的溶剂优选为甲醇。
[0035] 步骤二:将步骤一得到反应产物与硫酸银反应，得到缓蚀剂。所述的反应产物与硫 酸银的摩尔比优选为（1.8-2.4): 1;所述的步骤二的反应溫度优选为10-40°C，反应时间优 选为2-4h。
[0036] 本发明还提供一种复合缓蚀剂的制备方法，包括：
[0037] 将缓蚀剂、钢酸钢、鹤酸钢、乌洛托品和苯基咪挫嘟放入高速混合机混合，所述的 混合时间优选为10分钟，转速优选为2万转/分钟，得到复合缓蚀剂。
[0038] 下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的说明。
[0039] 实施例1
[0040] 步骤一:将Imo 1S氯化铁和Imo 1反应配体bmimpy溶于甲醇中，在1 (TC反应4h，蒸出 溶剂，得到反应产物；
[0041 ] 步骤二：将步骤一得到1. Smol反应产物与Imol硫酸银在1 (TC反应4h，得到缓蚀剂 Fe(bmimpy) (Cl)2(OS〇3)。
[00创图1为反应配体bmimpy的ESI-MS谱图，图2为本发明实施例1缓蚀剂Fe(bmimpy) (C1M0S03)的核磁共振波谱图，图1和图2说明，本发明成功制备得到了缓蚀剂Fe(bmimpy) (Cl)2(OS03)。
[0043] 实施例2
[0044] 步骤一：将ImolS氯化铁和Imol反应配体beimpy( 2,6-双（I-乙基咪挫）-2-11比晚） 溶于甲醇中，在40°C反应化，蒸出溶