专利名称：高活性蚓激酶干粉的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种利用蚯蚓制取蚓激酶的方法，特别是一种高活性蚓激酶干粉的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的一种高活性蚓激酶干粉的制备方法，其特征在于a.将鲜活蚯蚓漂洗干净，沥干水后，加入鲜活蚯蚓1-4倍的盐水混合，搅拌成浆；b.将搅拌成浆状的蚯蚓液进行离心分离10-30分钟，将上清液收集后待用；c.将离心分离出的沉淀加入盐水洗涤后，进行离心分离10-30分钟后，收集上清液；d.将步骤b和c收集的上清液混合后，加入聚丙烯酸钠溶液，在0°-4℃静置6-24小时后，离心分离10-30分钟，并收集上清液；e.在收集的上清液中加入聚丙烯酸钠溶液，在0°-4℃静置6-24小时后，进行离心分离10-30分钟，并收集沉淀物；f.将沉淀物溶于水中，用膜分离方法超滤；g.将超滤后的滤液经低温干燥后，即得蚓激酶干粉。
加入盐水的浓度为0.75-2％；加入聚丙烯酸钠溶液的浓度为0.5-40％。低温干燥优选真空冷冻干燥。
权利要求
1.一种高活性蚓激酶干粉的制备方法，其特征在于a.将鲜活蚯蚓漂洗干净，沥干水后，加入鲜活蚯蚓1-4倍的盐水混合，搅拌成浆；b.将搅拌成浆状的蚯蚓液进行离心分离，将上清液收集后待用；c.将离心分离出的沉淀加入盐水洗涤后，进行离心分离后，收集上清液；d.将步骤b和c收集的上清液混合后，加入聚丙烯酸钠溶液，在0°-4℃静置6-24小时后，离心分离，并收集上清液；e.在收集的上清液中加入聚丙烯酸钠溶液，在0°-4℃静置6-24小时后，进行离心分离，并收集沉淀物；f.将沉淀物溶于水中，用膜分离方法超滤；g.将超滤后的滤液经低温干燥后，即得蚓激酶干粉。
2.根据权利要求1所述的一种高活性蚓激酶干粉的制备方法，其特征在于加入盐水的浓度为0.75-2％。
3.根据权利要求1所述的一种高活性蚓激酶干粉的制备方法，其特征在于加入聚丙烯酸钠溶液的浓度为0.5-40％。
4.根据权利要求1所述一种高活性蚓激酶干粉的制备方法，其特征在于低温干燥优选真空冷冻干燥。
5.根据权利要求1所述一种高活性蚓激酶干粉的制备方法，其特征在于离心分离时间在10-30分钟。
全文摘要
本发明涉及一种利用蚯蚓制取蚓激酶的方法，特别是一种高活性蚓激酶干粉的制备方法；该方法是将鲜活蚯蚓漂洗干净，沥干水后，加入鲜活蚯蚓1－4倍的盐水混合，搅拌成浆；然后进行一次以上离心分离，将收集的上清液，加入聚丙烯酸钠溶液，在0°－4℃静置6－24小时后，离心分离10－30分钟，并收集上清液；在上清液中加入聚丙烯酸钠溶液，在0°－4℃静置6－24小时后，进行离心分离，并讲收集的沉淀物溶于水中，用膜分离方法超滤后，将超滤液经低温干燥后，经钴60照射后即得蚓激酶干粉；该方法本发明方法具有工艺路线短，设备投资小，易于工业化生产的特点，该方法制取的蚓激酶具有活性高，以脲激酶为对照活性高达260uk/mg，生产收率可达3.5％左右。
文档编号C07K1/36GK1414095SQ02129969
公开日2003年4月30日 申请日期2002年8月30日 优先权日2002年8月30日
发明者俞忠义 申请人:宁夏金丰源实业有限责任公司