Her2抗体组合物的制作方法

专利名称：Her2抗体组合物的制作方法
技术领域：
本发明关注包含结合HER2结构域II的主要种类HER2抗体及其包含氨基末端前导延伸的氨基酸序列变体的组合物。本发明还涉及包含所述组合物的药用配制剂以及所述组合物的治疗用途。
背景技术：
HER2抗体受体酪氨酸激酶的HER家族是细胞生长、分化和存活的重要介质。该受体家族包括四个独特的成员表皮生长因子受体(EGFR、ErbB1或HER1)、HER2(ErbB2或p185neu)、HER3(ErbB3)和HER4(ErbB4或tyro2)。
由erbB1基因编码的EGFR已被认为是人类恶性肿瘤的病因。具体而言，在乳癌、膀胱癌、肺癌、头癌、颈癌和胃癌以及成胶质细胞瘤中已经观察到EGFR表达的升高。EGFR受体表达的升高常常与EGFR配体，转化生长因子α(TGF-α)的产量增加有关，这样的肿瘤细胞通过自分泌刺激途径导致受体活化。Baselga and Mendelsohn，Pharmac.Ther.64127-154(1994)。针对EGFR或其配体TGF-α或EGF的单克隆抗体已经作为治疗此类恶性肿瘤的治疗剂进行了评估。参见例如Baselga and Mendelsohn，见上文；Masui etal.，Cancer Research 441002-1007(1984)；及Wu et al.，J. Clin.Invest.951897-1905(1995)。
HER家族的第二个成员p185neu最初被鉴定成转化基因的产物，来自经化学处理的大鼠的成神经细胞瘤。neu原癌基因的活化形式产生自所编码蛋白质跨膜区中的点突变(缬氨酸变成谷氨酸)。在乳癌和卵巢癌中观察到neu的人同系物的扩增，而且这与预后不良有关(Slamon et al.，Science 235177-182(1987)；Slamon et al.，Science 244707-712(1989)；及美国专利4,968,603)。迄今为止，对于人类肿瘤尚无neu原癌基因中与之类似的点突变的报道。在其它癌瘤中也已观察到HER2的过表达(频繁但不均一，原因在于基因扩增)，包括胃、子宫内膜、唾液腺、肺、肾、结肠、甲状腺、胰和膀胱的癌瘤。参见King et al.，Science 229974(1985)；Yokota et al.，Lancet 1765-767(1986)；Fukushige et al.，Mol.Cell Biol.6955-958(1986)；Guerin et al.，Oncogene Res.321-31(1988)；Cohen et al.，Oncogene 481-88(1989)；Yoneura et al.，Cancer Res.511034(1991)；Borst et al.，Gynecol.Oncol.38364(1990)；Weinere et al.，Cancer Res.50421-425(1990)；Kern et al.，CancerRes.505184(1990)；Park et al.，Cancer Res.496605(1989)；Zhau et al.，Mol.Carcinog.3254-257(1990)；Aasland et al.，Br.J. Cancer 57358-363(1988)；Williams et al.，Pathobiology 5946-52(1991)；及McCann et al.，Cancer 6588-92 (1990)等。HER2可在前列腺癌中过表达(Guetal.，Cancer Lett.99185-9(1996)；Ross et al.，Hum.Pathol.28827-33(1997)；Ross et al.，Cancer 792162-70(1997)；及Sadasivan et al.，J. Urol.150126-31(1993))。
已经描述了针对大鼠p185neu和人HER2蛋白质产物的抗体。Drebin及其同事制备了针对大鼠neu基因产物，p185neu的抗体。参见例如Drebin et al.，Cell 41695-706(1985)；Myers et al.，Meth.Enzym.198277-290(1991)；及WO94/22478。Drebin et al.，Oncogene 2273-277(1988)报道了与p185neu的两个独特区域有反应性的抗体混合物对植入裸鼠的neu转化NIH-3T3细胞产生协同的抗肿瘤作用。还可参见1998年10月20日发布的美国专利5,824,311。
Hudziak et al.，Mol.Cell.Biol.9(3)1165-1172(1989)描述了一组HER2抗体的生成，并利用人乳房肿瘤细胞系SK-BR-3鉴定。通过72小时后单层细胞的结晶紫染色测定了暴露于抗体后SK-BR-3细胞的相对细胞增殖。利用此测定法，用称作4D5的抗体获得了最大抑制，它抑制细胞增殖达56％。该组其它抗体在此测定法中以较低程度降低细胞增殖。还发现抗体4D5使过表达HER2的乳房肿瘤细胞系对TNF-α的细胞毒性作用变得敏感。还可参见1997年10月14日发布的美国专利5,677,171。Hudziak等人的文章中讨论的抗体还在以下文献中进行了鉴定Fendly et al.，CancerResearch501550-1558(1990)；Kotts et al.，In Vitro 26(3)59A(1990)；Sarup et al.，GrowthRegulation 172-82(1991)；Shepard et al.，J. Clin.Immunol.11(3)117-127(1991)；Kumar et al.，Mol.Cell.Biol.11(2)979-986(1991)；Lewis et al.，CancerImmunol.Immunother.37255-263(1993)；Pietras et al.，Oncogene 91829-1838(1994)；Vitetta et al.，CancerResearch545301-5309(1994)；Sliwkowski et al.，J.Biol.Chem.269(20)14661-14665(1994)；Scott et al.，J.Biol.Chem.26614300-5(1991)；D′souza et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.917202-7206(1994)；Lewis et al.，Cancer Research561457-1465(1996)；及Schaefer et al.，Oncogene 151385-1394(1997)。
鼠HER2抗体4D5的重组人源化型式(huMAb4D5-8、rhuMAb HER2、Trastuzumab或HERCEPTIN；美国专利5,821,337)在临床上对患有HER2过表达的转移性乳癌并已接受广泛的早期抗癌疗法的患者起作用(Baselga etal.，J. Clin.Oncol.14737-744(1996))。Trastuzumab在1998年9月25日得到了食品和药品管理局的销售许可，可用于治疗所患肿瘤过表达HER2蛋白质的转移性乳癌患者。
以下文献中描述了具有各种特性的其它HER2抗体Tagliabue et al.，Int.J. Cancer 47933-937(1991)；McKenzie et al.，Oncogene 4543-548(1989)；Maier et al.，Cancer Res.515361-5369(1991)；Bacus et al.，MolecularCarcinogenesis 3350-362(1990)；Stancovski et al.，PNAS(USA)888691-8695(1991)；Bacus et al.，Cancer Research522580-2589(1992)；Xu et al.，Int.J.Cancer 53401-408(1993)；WO94/00136；Kasprzyk et al.，Cancer Research522771-2776 (1992)；Hancock et al.，Cancer Res.514575-4580(1991)；Shawveret al.，Cancer Res.541367-1373 (1994)；Arteaga et al.，Cancer Res.543758-3765 (1994)；Harwerth et al.，J. Biol.Chem.26715160-15167(1992)；美国专利5,783,186；及Klapper et al.，Oncogene 142099-2109(1997)。
同源性筛选使得HER受体家族的两个其它成员得以鉴定HER3(美国专利5,183,884和5,480,968以及Kraus et al.，PNAS(USA)869193-9197(1989))和HER4(欧洲专利申请599,274；Plowman et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 901746-1750(1993)；及Plowman et al.，Nature 366473-475(1993))。这两种受体均在至少有些乳癌细胞系中展示出表达升高。
通常发现HER受体在细胞中有多种组合，而且认为它的二聚化增加了对各种HER配体的细胞应答的多样性(Earp et al.，Breast Cancer Researchand Treatment 35115-132 (1995))。EGFR受到6种不同配体的结合表皮生长因子(EGF)、转化生长因子α(TGF-a)、双调蛋白、肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)、betacellulin和epiregulin(Groenen et al.，Growth Factors 11235-257(1994))。由单一基因的可变剪接产生的一个调蛋白蛋白质家族是HER3和HER4的配体。调蛋白家族包括α、β和γ调蛋白(Holmes et al.，Science 2561205-1210(1992)；美国专利5,641,869；及Schaefer et al.，Oncogene 151385-1394(1997))；neu分化因子(NDF)；神经胶质生长因子(GGF)；乙酰胆碱受体诱导活性(ARIA)；及感觉和运动神经元衍生因子(SMDF)。有关综述参见Groenen et al.，Growth Factors11235-257(1994)；Lemke，G，Molec.&Cell.Neurosci.7247-262(1996)；及Lee et al.，Pharm.Rev.4751-85(1995)。最近还鉴定了另外三种HER配体神经调节蛋白-2(NRG-2)，据报道它结合HER3或HER4(Chang et al.，Nature 387509-512(1997)；及Carraway et al.，Nature 387512-516(1997))；神经调节蛋白-3，它结合HER4(Zhang et al.，PNAS (USA)94(18)9562-7(1997))；和神经调节蛋白-4，它结合HER4(Harari et al.，Oncogene 182681-89(1999))。HB-EGF、betacellulin和epiregulin也结合HER4。
尽管EGF和TGFα不结合HER2，但是EGF刺激EGFR和HER2形成异二聚体，它活化EGFR并导致异二聚体中HER2的转磷酸作用。二聚化作用和/或转磷酸作用看来活化HER2酪氨酸激酶。参见Earp et al.，见上文。同样，当HER3与HER2共表达时，形成有活性的信号复合物，而针对HER2的抗体能破坏此复合物(Sliwkowski et al.，J. Biol.Chem.269(20)14661-14665(1994))。此外，在与HER2共表达时，HER3对调蛋白(HRG)的亲和力提高到了较高的亲和力状态。关于HER2-HER3蛋白质复合物还可参见Levi et al.，Journal of Neuroscience 151329-1340(1995)；Morrissey et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 921431-1435(1995)；及Lewis et al.，Cancer Res.561457-1465(1996)。HER4，与HER3类似，与HER2形成有活性的信号复合物(Carraway and Cantley，Cell785-8(1994))。
为了靶向HER信号途径，将rhuMAb 2C4(Pertuzumab，OMNITARGTM)开发成抑制HER2与其它HER受体二聚化的人源化抗体，从而抑制配体驱动的磷酸化作用和活化作用，及RAS和AKT途径的下游激活。在Pertuzumab作为治疗实体瘤的单一药剂的I期试验中，用Pertuzumab治疗患有晚期卵巢癌的3名受试者。一人具有持久的部分响应，而另一名受试者疾病稳定了15周。Agus et al.Proc Am Soc Clin Oncol 22192，Abstract 771(2003)。抗体变体组合物美国专利6,339,142描述了包含抗HER2抗体及其一种或多种酸性变体的混合物的HER2抗体组合物，其中所述酸性变体的量少于约25％。Trastuzumab是例示性的HER2抗体。
Reid等人在充分表征的生物技术药物会议(Well Characterized BiotechPharmaceuticals Conference)(2003年1月)上呈现的海报“Effcts of CellCulture Process Changes on Humanized Antibody Characteristics”描述了一种未命名的人源化IgG1抗体组合物，它由于其重链上VHS信号肽、N-末端谷氨酰胺和焦谷氨酸的组合而具有N-末端异质性。
Reed等人在IBC抗体生成会议(IBC Antibody Production Conference)(2002年2月)上呈现的海报“The Ideal Chromatographic AntibodyCharacterization Method”报告了人源化抗IgE抗体E25的重链上的VHS延伸。
Rouse等人在WCBP(2004年1月6-9日)上呈现的海报“‘Top Down’Glycoprotein Characterization by High Resolution Mass Spectrometry and ItsApplication to Biopharmaceutical Development”描述了一种单克隆抗体组合物，它由于其轻链上的-3AHS或-2HS信号肽残基而具有N-末端异质性。
Jill Porter在IBC会议(2000年9月)上呈现的海报“Strategic Use ofComparability Studies and Assays for Well Characterized Biologicals”讨论了ZENAPAXTM的晚期洗脱形式，它在其重链上具有三个额外的氨基酸残基。
发明概述本发明关注包含结合HER2结构域II的主要种类HER2抗体及其包含氨基末端前导延伸的氨基酸序列变体的组合物。
另外，本发明提供了包含主要种类HER2抗体及其氨基酸序列变体的混合物的组合物，所述主要种类抗体包含分别在SEQ ID No.3和4中的轻链和重链可变区序列，而所述氨基酸序列变体包含附着于其一个或两个轻链可变区的VHS-氨基末端前导延伸，其中组合物中约1％至约20％的抗体分子包含VHS-氨基末端前导延伸。
本发明还关注包含SEQ ID No.23中的氨基酸序列的多肽或其脱酰胺和/或氧化变体，以及包含轻链和重链的抗体，(a)所述轻链包含该多肽，而(b)所述重链包含选自下组的氨基酸序列SEQ ID No.16、SEQ ID No.24、和SEQID No.16或SEQ ID No.24的脱酰胺和/或氧化变体。
本发明还关注在药学可接受载体中包含所述组合物的药用配制剂，以及在患者中治疗表达HER2的癌症的方法，包括以有效治疗癌症的量对患者施用所述药用配制剂。
附图简述

图1提供了HER2蛋白质结构的示意图，及其胞外域的结构域I-IV的氨基酸序列(分别是SEQ ID No.19-22)。
图2A和2B描绘了鼠源单克隆抗体2C4的轻链可变区(VL)(图2A)和重链可变区(VH)(图2B)(分别是SEQ ID No.1和2)；人源化2C4型式574的VL和VH结构域(分别是SEQ ID No.3和4)，及人VL和VH共有框架(humκ1，轻链κ亚组I；hum III，重链亚组III)(分别是SEQ ID No.5和6)的氨基酸序列对比。星号标示人源化2C4型式574和鼠源单克隆抗体2C4之间或人源化2C4型式574和人框架之间的差异。互补决定区(CDR)包在括号中。
图3A和3B显示了Pertuzumab轻链(SEQ ID No.15)和重链(SEQ IDNo.16)的氨基酸序列。CDR以粗体显示。碳水化合物模块(moiety)附着于重链的Asn299。
图4A和4B显示了Pertuzumab轻链(SEQ ID No.17)和重链的氨基酸序列，各自包含完整的氨基末端信号肽序列(SEQ ID No.18)。
图5以图描述了2C4在HER2的异二聚体结合位点处的结合，由此阻止与活化的EGFR或HER3的异二聚化。
图6描绘了HER2/HER3与MAPK和Akt途径的偶联。
图7比较了Trastuzumab和Pertuzumab的活性。
图8A和8B显示了还原的Pertuzumab轻链(图8A)和重链(图8B)的重建质谱。
图9A和9B描绘了天然Pertuzumab(图9A)和经CPB消化的Pertuzumab(图9B)的阳离子交换层析分析。
图10显示了Pertuzumab的大小排阻层析分析。
图11A和11B显示了还原的Pertuzumab(图11A)和完整Pertuzumab(图11B)的CE-SDS-LIF分析。
图12A和12B描绘了Pertuzumab的胰蛋白酶消化肽图(图12A)和Pertuzumab的LYS-C消化肽图(图12B)。
图13显示了从Pertuzumab释放的N-连接寡糖的CE分析。
图14显示了常常在IgG抗体中观察到的寡糖结构。
图15描绘了从Pertuzumab释放的中性寡糖的主动模式(positive mode)MALDI-TOF质谱。
图16A和16B显示了Trastuzumab轻链(SEQ ID No.13)和重链(SEQID No.14)的氨基酸序列。
图17A和17B描绘了一种变体Pertuzumab轻链序列(SEQ ID No.23)和一种变体Pertuzumab重链序列(SEQ ID No.24)。
优选实施方案的详述I.定义术语“主要种类抗体”在本文中指组合物中这样的抗体氨基酸序列结构，它是该组合物中在数量上最主要的抗体分子。优选的是，主要种类抗体是HER2抗体，诸如结合HER2结构域II的抗体、比Trastuzumab更有效的抑制HER二聚化的抗体、和/或结合HER2的异二聚体结合位点的抗体。本文中主要种类抗体的优选实施方案是包含SEQ ID No.3和4中的轻链和重链可变区氨基酸序列的抗体，且最优选包含SEQ ID No.15和16中的轻链和重链氨基酸序列(Pertuzumab)。
“氨基酸序列变体”抗体在本文中指具有与主要种类抗体不同的氨基酸序列的抗体。通常，氨基酸序列变体将与主要种类抗体具有至少约70％的同源性，而且优选的是，它们将是与主要种类抗体至少约80％，且更优选至少约90％同源。氨基酸序列变体在主要种类抗体氨基酸序列内部或邻近的某些位置具有替代、删除和/或添加。本文中氨基酸序列变体的例子包括酸性变体(如脱酰胺抗体变体)、碱性变体、在其一条或两条轻链上具有氨基末端前导延伸(如VHS-)的抗体、在其一条或两条重链上具有C-末端赖氨酸残基的抗体、具有一个或多个氧化后甲硫氨酸残基的抗体等，且包括重链和/或轻链氨基酸序列变异的组合。本文中特别感兴趣的抗体变体是在其一条或两条轻链上包含氨基末端前导延伸的抗体，任选相对于主要种类抗体还包含其它氨基酸序列和/或糖基化差异。
“糖基化变体”抗体在本文中指有一个或多个碳水化合物模块附着于它的抗体，所述碳水化合物与附着于主要种类抗体的一个或多个碳水化合物模块不同。本文中糖基化变体的例子包括有G1或G2寡糖结构代替G0寡糖结构附着于其Fc区的抗体、有一个或多个碳水化合物模块附着于其一条或两条轻链的抗体、没有碳水化合物模块附着于其一条或两条重链的抗体等，以及这些糖基化改变的组合。
若抗体具有Fc区，则本文中诸如图14所示的寡糖结构可附着于抗体的一条或两条重链，如位于残基299。对于Pertuzumab，G0是最主要的寡糖结构，而在Pertuzumab组合物中发现其它寡糖结构，诸如G0-F、G-1、Man5、Man6、G1-1、G1(1-6)、G1(1-3)和G2的量较少。
除非另有说明，“G1寡糖结构”在本文中包括G1(1-6)和G1(1-3)结构。
“氨基末端前导延伸”在本文中指在抗体的任何一条或多条重链或轻链的氨基末端存在的氨基末端前导序列的一个或多个氨基酸残基。例示性的氨基末端前导延伸包含三个氨基酸残基、VHS或由其组成，它们存在于抗体变体的一条或所有两条轻链上。
“脱酰胺”抗体指其中一个或多个天冬酰胺残基衍生成例如天冬氨酸、琥珀酰亚胺或异天冬氨酸的抗体。
“同源性”定义为在必要时对比序列和引入缺口以获取最大百分比同一性后，氨基酸序列变体中相同残基的百分比。用于对比的方法和计算机程序在本领域是众所周知的。一种这样的计算机程序是“Align 2”，由Genentech，Inc.创作，已经在1991年12月10日与用户文档(user documentation)一起提交给美国版权局(Washington，DC 20559)。
为了本文的目的，“阳离子交换分析”指根据电荷差异利用阳离子交换剂将包含两种或多种化合物的组合物分开的任何方法。阳离子交换剂通常包含共价结合的，带负电荷的基团。优选的是，本文中的阳离子交换剂是弱阳离子交换剂和/或包含羧酸盐/酯官能团，诸如Dionex出售的PROPACWCX-10TM阳离子交换柱。
“HER受体”是属于HER受体家族的受体蛋白质酪氨酸激酶，包括EGFR、HER2、HER3和HER4受体及未来将鉴定的此家族其它成员。HER受体通常将包含胞外结构域，它可结合HER配体；亲脂性跨膜结构域；保守的胞内酪氨酸激酶结构域；和含有几个可被磷酸化的酪氨酸残基的羧基末端信号结构域。优选的是，HER受体是天然序列人HER受体。
HER2的胞外域包含4个结构域结构域I(大约第1-195位氨基酸残基)、结构域II(大约第196-3 19位氨基酸残基)、结构域III(大约第320-488位氨基酸残基)和结构域IV(大约第489-630位氨基酸残基)(残基编号不包括信号肽)。参见Garrett et al.，Mol.Cell.11495-505(2003)；Cho et al.，Nature421756-760 (2003)；Franklin et al.，Cancer Cell 5317-328(2004)；或Plowman et al.，Proc.Natl.Acad. Sci.901746-1750(1993)。还可参见本文图1。
术语“ErbB1”、“HER1”、“表皮生长因子受体”和“EGFR”在本文中可互换使用，指例如Carpenter et al.，Ann.Rev.Biochem.56881-914(1987)中公开的EGFR，包括其天然存在的突变体形式(如Humphrey et al.，PNAS(USA)874207-4211(1990)中的删除突变体EGFR)。erbB1指编码EGFR蛋白质产物的基因。
表述“ErbB2”和“HER2”在本文中可互换使用，指例如Semba et al.，PNAS(USA)826497-6501(1985)和Yamamoto et al.，Nature 319230-234(1986)中描述的人HER2蛋白(Genebank编号X03363)。术语“erbB2”指编码人ErbB2的基因，而“neu”指编码大鼠p185neu的基因。优选的HER2是天然序列人HER2。
“ErbB3”和“HER3”指例如美国专利5,183,884和5,480,968及Kraus etal.，PNAS (USA)869193-9197(1989)中公开的受体多肽。
术语“ErbB4”和“HER4”在本文中指例如欧洲专利申请599,274；Plowmanet al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 901746-1750(1993)；及Plowman et al.，Nature 366473-475 (1993)中公开的受体多肽，包括其同种型(isoform)，例如1999年4月22日出版的WO99/19488中所公开的。
“HER配体”指结合和/或活化HER受体的多肽。本文中特别感兴趣的HER配体是天然序列人HER配体，诸如表皮生长因子(EGF)(Savage et al.，J.Biol.Chem.2477612-7621(1972))；转化生长因子α(TGF-α)(Marquardt et al.，Science 2231079-1082(1984))；双调蛋白，又称为施旺细胞瘤(schwannoma)或角质形成细胞自分泌生长因子(Shoyab et al.，Science 2431074-1076(1989)；Kimura et al.，Nature 348257-260(1990)；及Cook et al.，Mol.Cell.Biol.112547-2557(1991))；betacellulin(Shing et al.，Science 2591604-1607(1993)；及Sasada et al.，Biochem.Biophys.Res.Commun.1901173(1993))；肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)(Higashiyama et al.，Science 251936-939(1991))；epiregulin(Toyoda et al.，J. Biol.Chem.2707495-7500(1995)；及Komurasaki et al.，Oncogene 152841-2848(1997))；α调蛋白(见下文)；神经调节蛋白-2(NRG-2)(Carraway et al.，Nature 3875 12-5 16(1997))；神经调节蛋白-3(NRG-3)(Zhang et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.949562-9567(1 997))；神经调节蛋白-4(NRG-4)(Harari et al.，Oncogene 182681-89(1999))；或cripto (CR-1)(Kannan et al.，J. Biol.Chem.272(6)3330-3335(1997))。结合EGFR的HER配体包括EGF、TGF-α、双调蛋白、betacellulin、HB-EGF和epiregulin。结合HER3的HER配体包括调蛋白。能够结合HER4的HER配体包括betacellulin、epiregulin、HB-EGF、NRG-2、NRG-3、NRG-4和调蛋白。
“调蛋白”(HRG)在用于本文时指由调蛋白基因编码的多肽，如美国专利5,641,869或Marchionni et al.，Nature 362312-318(1993)中所公开的。调蛋白的例子包括调蛋白-α、调蛋白-β1、调蛋白-β2和调蛋白-β3(Holmeset al.，Science 2561205-1210(1992)；及美国专利5,641,869)；neu分化因子(NDF)(Peles et al.，Cell 69205-216(1992))；乙酰胆碱受体诱导活性(ARIA)(Falls et al.，Cell 72801-815(1993))；神经胶质生长因子(GGF)(Marchionniet al.，Nature 362312-318(1993))；感觉和运动神经元衍生因子(SMDF)(Hoet al.，J. Biol.Chem.27014523-14532(1995))；γ-调蛋白(Schaefer et al.，Oncogene 151385-1394(1997))。此术语包括天然序列HRG多肽的生物学活性片段和/或氨基酸序列变体，诸如其EGF样结构域片段(如HRGβ1177-244)。
“HER二聚体”在本文中指包含至少两个不同HER受体的非共价结合二聚体。当表达两种或多种HER受体的细胞暴露于HER配体时可能形成此类复合物，可通过免疫沉淀进行分离并通过SDS-PAGE进行分析，如例如Sliwkowski et al.，J.Biol.Chem.269(20)14661-14665(1994)中所述。此类HER二聚体的例子包括EGFR-HER2、HER2-HER3和HER3-HER4异二聚体。此外，HER二聚体可包含与诸如HER3、HER4或EGFR等不同HER受体组合的两个或多个HER2受体。其它蛋白质，诸如细胞因子受体亚基(如gp130)可与所述二聚体结合。
HER2上的“异二聚体结合位点”指HER2胞外域中在与EGFR、HER3或HER4形成二聚体时，接触EGFR、HER3或HER4胞外域中某区域或与EGFR、HER3或HER4胞外域中某区域形成介面的区域。已发现所述区域在HER2的结构域II中。Franklin et al.，Cancer Cell 5317-328(2004)。
“HER活化”或“HER2活化”指任一种或多种HER受体或HER2受体的活化或磷酸化作用。一般而言，HER活化导致信号转导(例如由HER受体胞内激酶结构域引起的，磷酸化HER受体或底物多肽中的酪氨酸残基)。HER活化可由结合包含目的HER受体的HER二聚体的HER配体介导。结合HER二聚体的HER配体可活化二聚体中一种或多种HER受体的激酶结构域，从而导致一种或多种HER受体中酪氨酸残基的磷酸化作用和/或其它底物多肽中酪氨酸残基的磷酸化作用，诸如Akt或MAPK胞内激酶。
术语“抗体”在本文中使用最广的含义，具体覆盖完整的单克隆抗体、多克隆抗体、由至少两种完整抗体形成的多特异性抗体(如双特异性抗体)、及抗体片段，只要它们展现所需生物学活性。
术语“单克隆抗体”在用于本文时指由一群基本上同质的抗体获得的抗体，即构成群体的各个抗体相同和/或结合相同表位，除了生产单克隆抗体的过程中可能产生的可能变体外，诸如本文描述的那些抗体。与典型的包含针对不同决定簇(表位)的不同抗体的多克隆抗体制品不同，每种单克隆抗体针对抗原上的同一决定簇。除了它们的特异性以外，单克隆抗体的优越性体现在它们未受到其它免疫球蛋白的污染。修饰语“单克隆”指示由基本上同质的抗体群获得的抗体的特征，并不解释为需要通过任何特定方法来生产抗体。例如，依照本发明使用的单克隆抗体可通过最初由Kohler et al.，Nature256495(1975)描述的杂交瘤方法来制备，或者可通过重组DNA方法来制备(参见例如美国专利4,816,567)。“单克隆抗体”还可使用例如Clackson et al.，Nature 352624-628(1991)和Marks et al.，J. Mol.Biol.222581-597(1991)中描述的技术从噬菌体抗体库分离。
单克隆抗体在本文中具体包括“嵌合”抗体，其中重链和/或轻链的一部分与衍生自特定物种或属于特定抗体类别或亚类的抗体中的相应序列相同或同源，而链的剩余部分与衍生自另一物种或属于另一抗体类别或亚类的抗体中的相应序列相同或同源，以及此类抗体的片段，只要它们展现所需生物学活性(美国专利4,816,567；及Morrison et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 816851-6855(1984))。本文中感兴趣的嵌合抗体包括包含衍生自非人灵长类动物(如旧大陆猴类(Old World Monkey)、猿等)的可变区抗原结合序列和人恒定区序列的“灵长类化(primatized)”抗体。
“抗体片段”包含完整抗体的一部分，优选包含其抗原结合区或可变区。抗体片段的例子包括Fab、Fab′、F(ab′)2和Fv片段；双抗体；线性抗体；单链抗体分子；及由抗体片段形成的多特异性抗体。
“完整抗体”指包含抗原结合可变区以及轻链恒定区(CL)和重链恒定区CH1、CH2和CH3的抗体。恒定区可以是天然序列恒定区(如人天然序列恒定区)或其氨基酸序列变体。优选的是，完整抗体具有一项或多项效应物功能，且包含附着于其一条或两条重链的寡糖结构。
抗体“效应物功能”指那些可归于抗体Fc区(天然序列Fc区或氨基酸序列变体Fc区)的生物学活性。抗体效应物功能的例子包括C1q结合；补体依赖性细胞毒性；Fc受体结合；抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)；吞噬作用细胞表面受体(如B细胞受体；BCR)的下调等。
根据完整抗体的重链恒定区的氨基酸序列，可将其归入不同的“类”(class)。完整抗体有五种主要的类别IgA、IgD、IgE、IgG和IgM，其中有些可进一步分为“亚类”(subclass)(同种型)，如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2。将与不同抗体类别对应的重链恒定区分别称作α、δ、ε、γ和μ。不同类别免疫球蛋白的亚基结构和三维构造是众所周知的。
“抗体依赖性细胞介导的细胞毒性”和“ADCC”指由细胞介导的反应，其中表达Fc受体(FcR)的非特异性细胞毒性细胞(如天然杀伤(NK)细胞、嗜中性粒细胞和巨噬细胞)识别靶细胞上结合的抗体，随后引起靶细胞溶解。介导ADCC的主要细胞，NK细胞，只表达FcγRIII，而单核细胞表达FcγRI、FcγRII和FcγRIII。Ravetch and Kinet，4nnu.Rev.Immunol.9457-92(1991)中第464页表3总结了造血细胞上的FcR表达。为了评估目的分子的ADCC活性，可进行体外ADCC测定法，诸如美国专利5,500,362或5,821,337中所描述的。可用于此类测定法的效应细胞包括外周血单核细胞(PBMC)和天然杀伤(NK)细胞。或者/另外，可在体内评估目的分子的ADCC活性，例如在动物模型中，诸如Clynes et al.，PNAS(USA)95652-656(1998)中所公开的。
“人效应细胞”指表达一种或多种FcR并行使效应物功能的白细胞。优选的是，该细胞至少表达FcγRIII并执行ADCC效应物功能。介导ADCC的人白细胞的例子包括外周血单核细胞(PBMC)、天然杀伤(NK)细胞、单核细胞、细胞毒性T细胞和嗜中性粒细胞，优选PBMC和NK细胞。效应细胞可以从其天然来源中分离，例如血液或PBMC，正如本文所述。
术语“Fc受体”和“FcR”用于描述与抗体Fc区结合的受体。优选的FcR是天然序列人FcR。此外，优选的FcR是与IgG抗体结合的FcR(γ受体)，包括FcγRI、FcγRII和FcγRIII亚类的受体，包括这些受体的等位基因变体和可变剪接形式。FcγRII受体包括FcγRIIA(“活化受体”)和FcγRIIB(“抑制受体”)，它们具有相似的氨基酸序列，区别主要在于其胞质域。活化受体FcγRIIA在其胞质域中包含免疫受体基于酪氨酸的活化基序(ITAM)。抑制受体FcγRIIB在其胞质域中包含免疫受体基于酪氨酸的抑制基序(ITIM)(参见综述 Annu.Rev.Immunol.15203-234(1997))。FcR的综述参见Ravetch and Kinet，Annu.Rev.Immunol.9457-492(1991)；Capel et al.，Immunomethods 425-34(1994)；及de Haas et al.,J.Lab．Clin.Med.126330-341(1995))。术语“FcR'’在本文中涵盖其它FcR，包括未来将会鉴定的FcR。该术语还包括新生儿受体，FcRn，它负责将母体的IgG转移给胎儿(Guyer et al.,J. Immunol.117587(1976)和Kim et al.,J. Immunol.24249(1994))。
“补体依赖性细胞毒性”或“CDC”指在存在补体时分子溶解靶物的能力。补体激活途径是由补体系统第一组分(C1q)结合与关联抗原复合的分子(如抗体)起始的。为了评估补体激活，可进行CDC测定法，例如Gazzano-Santoro et al .,J. Immunol．Methods 202163(1996)中所描述的。
“天然抗体”通常是由两条相同的轻链(L)和两条相同的重链(H)构成的约150,000道尔顿的异四聚体糖蛋白。每条轻链通过一个共价二硫键与重链连接，而二硫键的数目在不同免疫球蛋白同种型的重链中有所变化。每条重链和轻链还具有间隔规律的链内二硫桥。每条重链在一端具有一个可变区(VH)，接着是多个恒定区。每条轻链在一端具有一个可变区(VL)，而另一端是一个恒定区。轻链的恒定区与重链的第一恒定区排列在一起，而轻链的可变区与重链的可变区排列在一起。认为特定的氨基酸残基在轻链和重链可变区之间形成界面。
术语“可变的”指可变区中的某些部分在抗体序列中差异广泛且用于每种特定抗体针对其特定抗原的结合和特异性的实情。然而，变异性并非均匀分布于抗体的整个可变区。它集中于轻链和重链可变区中称作高变区的三个区段。可变区中更加高度保守的部分称作框架区(FR)。天然重链和轻链的可变区各自包含四个FR，它们大多采取β-折叠构象，通过形成环状连接且在有些情况中形成β-折叠结构一部分的三个高变区连接。每条链中的高变区通过FR非常接近的保持在一起，并与另一条链的高变区一起促成抗体的抗原结合位点的形成(参见Kabat等人，《Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest》，第5版，Public Health Service，National Institutes of Health，Bethesda，MD，1991)。恒定区不直接涉及抗体与抗原的结合，但展现多种效应物功能，诸如抗体依赖性细胞细胞毒性(ADCC)中抗体的参与。
术语“高变区”在用于本文时指抗体中负责抗原结合的氨基酸残基。高变区通常包含来自“互补决定区”或“CDR”的氨基酸残基(例如轻链可变区中的残基24-34(L1)、50-56(L2)和89-97(L3)及重链可变区中的3 1-35(H1)、50-65(H2)和95-102(H3)；Kabat等人，《Sequences of Proteins ofImmunological Interest》，第5版，Public Health Service，National Institutes ofHealth，Bethesda，MD，1991)和/或那些来自“高变环”的残基(例如轻链可变区中的残基26-32(L1)、50-52(L2)和91-96(L3)及重链可变区中的26-32(H1)、53-55(H2)和96-101(H3)；Chothia and Lesk，J. Mol.Biol.196901-917(1987))。“框架区”或“FR”残基指本文定义的高变区残基以外的可变区残基。
用木瓜蛋白酶消化抗体产生两个相同的抗原结合片段，称作“Fab”片段，各自具有一个抗原结合位点，和一个残余“Fc”片段，其名称反映了它易于结晶的能力。胃蛋白酶处理产生一个F(ab′)2片段，它具有两个抗原结合位点，并且仍能够交联抗原。
“Fv”是包含完整抗原识别和抗原结合位点的最小抗体片段。该区域由紧密、非共价结合的一个重链可变区和一个轻链可变区的二聚体组成。正是在这种构造中，各个可变区的三个高变区相互作用而在VH-VL二聚体表面确定了一个抗原结合位点。六个高变区共同赋予抗体以抗原结合特异性。然而，即使是单个可变区(或只包含对抗原特异的三个高变区的半个Fv)也具有识别和结合抗原的能力，尽管亲和力低于完整结合位点。
Fab片段还包含轻链的恒定区和重链的第一恒定区(CH1)。Fab’片段因在重链CH1结构域的羧基末端增加了少数残基而与Fab片段有所不同，包括来自抗体铰链区的一个或多个半胱氨酸。Fab’-SH是本文中对其中恒定区的半胱氨酸残基携带至少一个游离硫醇基的Fab’的称谓。F(ab′)2抗体片段最初是作为成对Fab’片段生成的，在Fab’片段之间具有铰链半胱氨酸。还知道抗体片段的其它化学偶联。
来自任何脊椎动物物种的抗体的“轻链”，根据其恒定区的氨基酸序列，可归入两种截然不同类型中的一种，称作卡帕(κ)和拉姆达(λ)。
“单链Fv”或“scFv”抗体片段包含抗体的VH和VL结构域，其中这些结构域存在于一条多肽链上。优选的是，该Fv多肽在VH和VL结构域之间还包含多肽接头，使得scFv形成抗原结合所需的结构。关于scFv的综述参见Plückthun，在《The Pharmacology of Monoclonal Antibodies》中，第113卷，Rosenburg和Moore编，Springer-Verlag，New York，269-315，1994。HER2抗体scFv片段描述于WO93/16185；美国专利5,571,894；和美国专利5,587,458。
术语“双抗体”指具有两个抗原结合位点的小型抗体片段，该片段在同一条多肽链(VH-VL)中包含相连的重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)。通过使用过短的接头使得同一条链上的两个结构域之间不能配对，迫使结构域与另一条链的互补结构域配对，并产生两个抗原结合位点。双抗体更完整的描述于例如EP 404,097；WO 93/11161；和Hollinger et al.，Proc.Natl.Acad. Sci.USA 906444-6448(1993)。
非人(如啮齿类)抗体的“人源化”形式指最低限度包含衍生自非人免疫球蛋白的序列的嵌合抗体。在极大程度上，人源化抗体指人免疫球蛋白(受体抗体)中的高变区残基用具有所需特异性、亲和力和能力的非人物种(供体抗体)诸如小鼠、大鼠、兔或非人灵长类的高变区残基替换的免疫球蛋白。在有些情况中，将人免疫球蛋白的框架区(FR)残基用相应的非人残基替换。此外，人源化抗体可包含在受体抗体或供体抗体中没有发现的残基。进行这些修饰是为了进一步改进抗体的性能。通常，人源化抗体将包含基本上不少于至少一个、通常两个如下可变区，其中所有或基本上所有的高变环对应于非人免疫球蛋白的高变环，且所有或基本上所有的FR是人免疫球蛋白序列的FR。任选的是，人源化抗体还将包含至少部分的免疫球蛋白恒定区(Fc)，通常是人免疫球蛋白的恒定区。更多细节参见Jones et al.，Nature 321522-525(1986)；Riechmann et al.，Nature 332323-329(1988)；及Presta，Curr.Op.Struct.Biol.2593-596(1992)。
人源化HER2抗体包括huMAb4D5-1、huMAb4D5-2、huMAb4D5-3、huMAb4D5-4、huMAb4D5-5、huMAb4D5-6、huMAb4D5-7和huMAb4D5-8或Trastuzumab(HERCEPTIN)，如美国专利5,821,337的表3中所述，明确收入本文作为参考；人源化520C9(WO93/21319)和人源化2C4抗体，如本文所述。
为了本文的目的，“Trastuzumab”、“HERCEPTIN”和“huMAb4D5-8”指包含分别在SEQ ID No.13和14中的轻链和重链氨基酸序列的抗体。
在本文中，“Pertuzumab”、“OMNITARGTM”和“rhuMAb 2C4”指包含分别在SEQ ID No.3和4中的轻链和重链可变区氨基酸序列的抗体。若Pertuzumab是完整抗体，则它优选包含分别在SEQ ID No.15和16中的轻链和重链氨基酸序列。
“ 裸抗体”指未偶联异源分子，诸如细胞毒性模块或放射性标记物的抗体(如本文所定义的)。
“分离的”抗体指已经由其天然环境的一种成分鉴别和分离和/或回收的抗体。其天然环境的污染成分指将会干扰抗体的诊断或治疗用途的物质，可包括酶、激素、和其它蛋白质性质或非蛋白质性质的溶质。在优选的实施方案中，将抗体纯化至(1)根据Lowry法的测定，抗体重量超过95％，最优选重量超过99％，(2)足以通过使用转杯式测序仪获得至少15个残基的N-末端或内部氨基酸序列的程度，或(3)通过使用考马斯蓝或优选银染的还原或非还原条件下的SDS-PAGE达到同质。既然抗体的天然环境的至少一种成分不会存在，那么分离的抗体包括重组细胞内的原位抗体。然而，分离的抗体通常将通过至少一个纯化步骤来制备。
“比Trastuzumab更有效的抑制HER二聚化的”HER2抗体指比Trastuzumab更有效(例如有效性提高至少约2倍)的减少或消除HER二聚体的抗体。优选的是，这样的抗体至少大约像选自下组的抗体那样有效的抑制HER二聚化鼠单克隆抗体2C4、鼠单克隆抗体2C4的Fab片段、完整的Pertuzumab、和Pertuzumab的Fab片段。可直接通过研究HER二聚体，或者通过评估由HER二聚化引起的HER活化或下游信号传导，和/或通过评估抗体-HER2结合位点等来评估对HER二聚化的抑制。用于筛选有能力比Trastuzumab更有效的抑制HER二聚化的抗体的测定法见Agus et al.，CancerCell 2127-137(2002)和WO01/00245(Adams et al.)。只是作为例示，可通过评估例如下列各项来分析对HER二聚化的抑制对HER二聚体形成的抑制(参见例如Agus et al.，Cancer Cell 2127-137(2002)的附图1A-B和WO01/00245)；表达HER二聚体的细胞中HER配体活化的降低(例如WO01/00245和Agus et al.，Cancer Cell 2127-137(2002)的附图2A-B)；对HER配体结合表达HER二聚体的细胞的阻断(例如WO01/00245和Agus etal.，Cancer Cell 2127-137(2002)的附图2E)；在存在(或缺乏)HER配体时对表达HER二聚体的癌细胞(如MCF7、MDA-MD-134、ZR-75-1、MD-MB-175、T-47D细胞)的细胞生长的抑制(例如WO01/00245和Agus etal.，Cancer Cell 2127-137(2002)的附图3A-D)；对下游信号传导的抑制(例如对HRG依赖性AKT磷酸化的抑制或对HRG或TGFα依赖性MAPK磷酸化的抑制)(参见例如WO01/00245和Agus et al.，Cancer Cell 2127-137(2002)的附图2C-D)。还可通过研究抗体-HER2结合位点来评估抗体是否抑制HER二聚化，例如通过评估与HER2结合的抗体的结构或模型，诸如晶体结构(参见例如Franklin et al.，Cancer Cell 5317-328(2004))。
HER2抗体可比Trastuzumab更有效(例如有效性提高至少2倍)的“抑制HRG依赖性AKT磷酸化”和/或抑制“HRG或TGFα依赖性MAPK磷酸化”(参见例如Agus et al.，Cancer Cell 2127-137(2002)和WO01/00245)。
HER2抗体可以是“不抑制HER2胞外域切割”的抗体(Molina et al.，Cancer Res.614744-4749(2001))。
“结合HER2的异二聚体结合位点的”HER2抗体结合结构域II中的残基(且任选还结合HER2的胞外域以外的其它结构域，诸如结构域I和III中的残基)，且至少在一定程度上能在空间上阻碍HER2-EGFR、HER2-HER3或HER2-HER4异二聚体的形成。Franklin et al.，Cancer Cell 5317-328(2004)表征了存放在RCSB蛋白质数据库(ID Code IS78)的HER2-Pertuzumab晶体结构，举例说明了结合HER2的异二聚体结合位点的例示性抗体。
“结合HER2结构域II的”抗体结合结构域II中的残基和任选HER2的其它结构域，诸如结构域I和III中的残基。优选的是，结合结构域II的抗体结合HER2结构域I、II和III之间的连接处。
“生长抑制剂”在用于本文时指在体外或在体内抑制细胞，尤其是表达HER的癌细胞生长的化合物或组合物。因此，生长抑制剂可以是显著降低S期的表达HER细胞百分比的药剂。生长抑制剂的例子包括阻断细胞周期行进(处于S期以外的位置)的药剂，诸如诱导G1停滞和M期停滞的药剂。经典的M期阻断剂包括长春花生物碱类(长春新碱和长春碱)、紫杉醇、和拓扑异构酶II抑制剂诸如多柔比星、表柔比星、柔红霉素、依托泊苷和博来霉素。那些阻滞G1的药剂也溢出进入S期停滞，例如DNA烷化剂诸如他莫昔芬、泼尼松、达卡巴嗪、双氯乙基甲胺、顺铂、甲氨喋呤、5-氟尿嘧啶和ara-C。其它信息可参见在《The Molecular Basis of Cancer》中，Mendelsohn和Israel编，第1章，题为“Cell cycle regulation，oncogenes，and antieioplasticdrugs”，Murakaini等人，WB Saunders，Philadelphia，1995，尤其是第13页。
“生长抑制性”抗体的例子是那些结合HER2并抑制过表达HER2的癌细胞生长的抗体。优选的生长抑制性HER2抗体在约0.5-30μg/ml的抗体浓度对细胞培养中SK-BR-3乳房肿瘤细胞的生长抑制大于20％，优选大于50％(例如从约50％至约100％)，其中生长抑制是在SK-BR-3细胞暴露于抗体后6天测定的(参见1997年10月14日发布的美国专利5,677,171)。该专利及下文中更详细的描述了SK-BR-3细胞生长抑制测定法。优选的生长抑制性抗体是鼠单克隆抗体4D5的人源化变体，例如Trastuzumab。
“诱导凋亡”的抗体指那些根据膜联蛋白V结合、DNA断裂、细胞收缩、内质网膨胀、细胞破裂和/或膜囊形成(称作凋亡小体)的测定，诱导程序性细胞死亡的抗体。所述细胞通常是过表达HER2受体的细胞。优选的是，所述细胞是肿瘤细胞，例如乳房、卵巢、胃、子宫内膜、唾液腺、肺、肾、结肠、甲状腺、胰或膀胱细胞。在体外，所述细胞可以是SK-BR-3、BT474、Calu3细胞、MDA-MB-453、MDA-MB-361或SKOV3细胞。有多种方法可用于评估与凋亡有关的细胞事件。例如，可通过膜联蛋白结合来测量磷脂酰丝氨酸(PS)易位；可通过DNA梯化(laddering)来评估DNA断裂；而可通过亚二倍体细胞的任何增加来评估伴随着DNA断裂的核/染色质浓缩。优选的是，诱导凋亡的抗体是在使用BT474细胞的膜联蛋白结合测定法(见下文)中导致对膜联蛋白结合的诱导相对于未处理细胞提高约2至50倍，优选约5至50倍，最优选约10至50倍的抗体。诱导凋亡的HER2抗体的例子是7C2和7F3。
“表位2C4”指HER2胞外域中抗体2C4所结合的区域。为了筛选结合2C4表位的抗体，可进行常规的交叉阻断测定法，诸如《(Antibodies，ALaboratory Manual》，Cold Spring Harbor Laboratory，Ed Harlow和DavidLane，1988中所描述的。或者，可使用本领域知道的方法进行表位作图以评估抗体是否结合HER2的2C4表位，和/或可研究抗体-HER2结构(Franklinet al.，CancerCell 5317-328(2004))以了解抗体结合HER2的哪个/些结构域。表位2C4包含来自HER2胞外域中结构域II的残基。2C4和Pertuzumab在结构域I、II和III的连接处结合HER2的胞外域。Franklin et al.，Cancer Cell5317-328(2004)。
“表位4D5”指HER2胞外域中抗体4D5(ATCC CRL 10463)和Trastuzumab所结合的区域。此表位接近HER2的跨膜域，且在HER2的结构域IV之内。为了筛选结合4D5表位的抗体，可进行常规的交叉阻断测定法，诸如《Antibodies，A Laboratory Manual》，Cold Spring Harbor Laboratory，Ed Harlow和David Lane，1988中所描述的。或者，可进行表位作图以评估抗体是否结合HER2的4D5表位(例如大约第529位残基至大约第625位残基区域内的任何一个或多个残基，含；见图1)。
“表位7C2/7F3”指HER2胞外域的结构域I内N末端处7C2和/或7F3抗体(各自保藏于ATCC，见下文)所结合的区域。为了筛选结合7C2/7F3表位的抗体，可进行常规的交叉阻断测定法，诸如《Antibodies，A LaboratoryManual》，Cold Spring Harbor Laboratory，Ed Harlow和David Lane，1988中所描述的。或者，可进行表位作图以确定抗体是否结合HER2上的7C2/7F3表位(例如图1中HER2的大约第22位残基至大约第53位残基区域内的任何一个或多个残基)。
“治疗”指治疗性处理和预防性措施二者。需要治疗的受试者包括早就患有疾病的受试者以及要预防疾病的受试者。因此，本文中待治疗的患者可能已经诊断为患有疾病或者可能有患上疾病的倾向性或易感性。
术语“癌症”和“癌的”指的是或描述哺乳动物中特征通常为细胞生长不受调节的生理状况。癌症的例子包括但不限于癌、淋巴瘤、母细胞瘤(包括髓母细胞瘤和视网膜母细胞瘤)、肉瘤(包括脂肪肉瘤和滑膜细胞肉瘤)、神经内分泌肿瘤(包括类癌瘤、胃泌素瘤和胰岛细胞癌)、间皮瘤、施旺细胞瘤(包括听神经瘤)、脑膜瘤、腺癌、黑素瘤、和白血病或淋巴样恶性肿瘤。这些癌症的更具体例子包括鳞状细胞癌(如上皮鳞状细胞癌)、肺癌包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌、肺的腺癌和肺的鳞癌、腹膜的癌症、肝细胞癌症、胃癌包括胃肠癌、胰腺癌、成胶质细胞瘤、宫颈癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、肝瘤(hepatoma)、乳癌、结肠癌、直肠癌、结肠直肠癌、子宫内膜或子宫癌、唾液腺癌、肾癌、前列腺癌、外阴癌、甲状腺癌、肝的癌、肛门癌、阴茎癌、睾丸癌、食道癌、胆管肿瘤、及头和颈癌。
术语“有效量”指在患者中有效治疗疾病的药物量。若疾病是癌症，则药物的有效量可减少癌细胞的数目；缩小肿瘤的尺寸；抑制(即减缓到一定程度和优选阻止)癌细胞浸润到周围器官中；抑制(即减缓到一定程度和优选阻止)肿瘤转移；在某种程度上抑制肿瘤生长；和/或在一定程度上减轻一种或多种与癌症有关的症状。在药物可阻止生长和/或杀死现有癌细胞的程度上，它可以是抑制细胞的和/或细胞毒性的。有效量可延长无进展存活，导致客观响应(包括部分响应，PR或完全响应，CR)，增加总体存活时间，和/或改善癌症的一种或多种症状。
“表达HER2的癌症”是包含在其细胞表面存在HER2蛋白质的细胞的癌症。
“过表达”HER受体的癌症是与同一组织类型的非癌细胞相比，在其细胞表面具有显著更高水平的HER受体诸如HER2的癌症。这样的过表达可以是由基因扩增或者转录或翻译增加引起的。可在诊断或预后测定法中通过评估细胞表面上存在的HER蛋白质水平的增加(例如通过免疫组化测定法，IHC)来确定HER受体的过表达。或者/另外，可测量细胞中编码HER的核酸的水平，例如通过荧光原位杂交(FISH；参见1998年10月公布的WO98/45479)、Southern印迹或聚合酶链式反应(PCR)技术，诸如实时定量PCR (RT-PCR)。还可通过测量生物学流体诸如血清中的脱落抗原(例如HER胞外域)来研究HER受体过表达(参见例如1990年6月12日发布的美国专利4,933,294；1991年4月18日发布的WO91/05264；1995年3月28日发布的美国专利5,401,638；及Sias et al.，J.Immunol.Methods 13273-80(1990))。除了上述测定法之外，熟练技术人员还可利用多种体内测定法。例如，可将患者体内细胞暴露于任选用可检测标记物例如放射性同位素标记的抗体，并且可评估抗体与患者体内细胞的结合，例如通过外部扫描放射性或通过分析取自事先已暴露于所述抗体的患者的活组织检查切片。
相反，“不过表达HER2受体”的癌症是与同一组织类型的非癌细胞相比，不表达高于正常水平的HER2受体的癌症。
“过表达”HER配体的癌症是与同一组织类型的非癌细胞相比，产生显著更高水平的该配体的癌症。这样的过表达可以是由基因扩增或者转录或翻译增加引起的。可通过评估患者体内，例如肿瘤活组织检查切片中所述配体(或编码它的核酸)的水平，或者通过各种诊断测定法诸如IHC、FISH、Southern印迹、PCR或上文所述体内测定法在诊断上确定HER配体的过表达。
术语“胞毒剂”在用于本文时指抑制或阻止细胞功能和/或引起细胞破坏的物质。该术语意欲包括放射性同位素(如At211、I131、I125、Y90、Re186、Re188、Sm153、Bi212、P32和Lu的放射性同位素)、化疗剂、和毒素诸如小分子毒素或细菌、真菌、植物或动物起源的酶活毒素，包括其片段和/或变体。
“化疗剂”指可用于治疗癌症的化学化合物。化疗剂的例子包括烷化剂类，诸如噻替哌(thiotepa)和环磷酰胺(cyclophosphamide)(CYTOXAN)；烷基磺酸酯类，诸如白消安(busulfan)、英丙舒凡(improsulfan)和哌泊舒凡(piposulfan)；氮丙啶类，诸如苯佐替哌(benzodopa)、卡波醌(carboquone)、美妥替哌(meturedopa)和乌瑞替哌(uredopa)；乙撑亚胺类(ethylenimine)和甲基蜜胺类(methylamelamine)，包括六甲蜜胺(altretamine)、三乙撑蜜胺(triethylenemelamine)、三乙撑磷酰胺(trietylenephosphoramide)、三乙撑硫代磷酰胺(triethylenethiophosphoramide)和三羟甲蜜胺(trimethylolomelamine)；番荔枝内酯类(acetogenin)(尤其是布拉他辛(bullatacin)和布拉他辛酮(bullatacinone))；δ-9-四氢大麻酚(曲大麻酚(dronabinol)，MARINOL)；β-拉帕醌(lapachone)；拉帕醇(lapachol)；秋水仙素类(colchicine)；白桦脂酸(betulinic acid)；喜树碱(camptothecin)(包括合成类似物拓扑替康(topotecan)(HYCAMTIN)、CPT-11(伊立替康(irinotecan)，CAMPTOSAR)、乙酰喜树碱、东莨菪素(scopolectin)和9-氨基喜树碱)；苔藓抑素(bryostatin)；callystatin；CC-1065(包括其阿多来新(adozelesin)、卡折来新(carzelesin)和比折来新(bizelesin)合成类似物)；鬼臼毒素(podophyllotoxin)；鬼臼酸(podophyllinic acid)；替尼泊苷(teniposide)；隐藻素类(cryptophycin)(特别是隐藻素1和隐藻素8)；多拉司他丁(dolastatin)；duocarmycin(包括合成类似物KW-2189和CB1-TM1)；艾榴塞洛素(eleutherobin)；pancratistatin；sarcodictyin；海绵抑素(spongistatin)；氮芥类，诸如氯丁酸氮芥(chlorambucil)、萘氮芥(chlomaphazine)、胆磷酰胺(cholophosphamide)、雌氮芥(estramustine)、异磷酰胺(ifosfamide)、双氯乙基甲胺(mechlorethamine)、盐酸氧氮芥(mechlorethamine oxide hydrochloride)、美法仑(melphalan)、新氮芥(novembichin)、苯芥胆甾醇(phenesterine)、松龙苯芥(prednimustine)、曲磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥(uracil mustard)；硝基脲类，诸如卡莫司汀(carmustine)、氯脲菌素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)和雷莫司汀(ranimustine)；抗生素类，诸如烯二炔类(enediyne)抗生素(如加利车霉素(calicheamicin)，尤其是加利车霉素γ1I和加利车霉素ωI1(参见例如Agnew，Chem.Intl.Ed.Engl.33183-186(1994))；蒽环类(dynemicin)抗生素，包括dynemicin A；埃斯波霉素(esperamicin)；以及新抑癌菌素(neocarzinostatin)发色团和相关色蛋白烯二炔类抗生素发色团)、阿克拉霉素(aclacinomysin)、放线菌素(actinomycin)、氨茴霉素(authramycin)、氮丝氨酸(azaserine)、博来霉素(bleomycin)、放线菌素C(cactinomycin)、carabicin、洋红霉素(carminomycin)、嗜癌霉素(carzinophilin)、色霉素(chromomycin)、放线菌素D(dactinomycin)、柔红霉素(daunorubicin)、地托比星(detorubicin)、6-二氮-5-氧-L-正亮氨酸、多柔比星(doxorubicin)(包括ADRIAMYCIN、吗啉代多柔比星、氰基吗啉代多柔比星、2-吡咯代多柔比星、盐酸多柔比星脂质体注射剂(DOXIL)、脂质体多柔比星TLC D-99(MYOCET)、PEG化脂质体多柔比星(CAELYX)和脱氧多柔比星)、表柔比星(epirubicin)、依索比星(esorubicin)、依达比星(idarubicin)、麻西罗霉素(marcellomycin)、丝裂霉素(mitomycin)诸如丝裂霉素C、霉酚酸(mycophenolic acid)、诺加霉素(nogalamycin)、橄榄霉素(olivomycin)、培来霉素(peplomycin)、potfiromycin、嘌呤霉素(puromycin)、三铁阿霉素(quelamycin)、罗多比星(rodorubicin)、链黑菌素(streptonigrin)、链脲霉素(streptozocin)、杀结核菌素(tubercidin)、乌苯美司(ubenimex)、净司他丁(zinostatin)、佐柔比星(zorubicin)；抗代谢物类，诸如甲氨喋呤、吉西他滨(gemcitabine)(GEMZAR)、替加氟(tegafur)(UFTORAL)、卡培他滨(capecitabine)(XELODA)、epothilone和5-氟尿嘧啶(5-FU)；叶酸类似物，诸如二甲叶酸(denopterin)、甲氨喋呤、蝶酰三谷氨酸(pteropterin)、三甲曲沙(trimetrexate)；嘌呤类似物，诸如氟达拉滨(fludarabine)、6-巯基嘌呤、硫咪嘌呤、硫鸟嘌呤；嘧啶类似物，诸如安西他滨(ancitabine)、阿扎胞苷(azacitidine)、6-氮尿苷、卡莫氟(carmofur)、阿糖胞苷(cytarabine)、双脱氧尿苷(dideoxyuridine)、多西氟尿啶(doxifluridine)、依诺他滨(enocitabine)、氟尿苷(floxuridine)；抗肾上腺类，诸如氨鲁米特(aminoglutethimide)、曼托坦(mitotane)、曲洛司坦(trilostane)；叶酸补充剂，诸如亚叶酸；醋葡内酯(aceglatone)；醛磷酰胺糖苷(aldophosphamide glycoside)；氨基酮戊酸(aminolevulinic acid)；恩尿嘧啶(eniluracil)；氨苯吖啶(amsacrine)；bestrabucil；比生群(bisantrene)；依达曲沙(edatraxate)；defofamine；地美可辛(demecolcine)；地吖醌(diaziquone)；依洛尼塞(elfomithine)；醋酸羟吡咔唑(elliptinium acetate)；依托格鲁(etoglucid)；硝酸镓；羟脲；香菇多糖(lentinan)；氯尼达明(lonidamine)；美登木素生物碱类(maytansinoids)，诸如美登素(maytansine)和美登醇(maytansinol)；安丝菌素(ansamitocin)；米托胍腙(mitoguazone)；米托蒽醌(mitoxantrone)；莫哌达醇(mopidamol)；二胺硝吖啶(nitracrine)；喷司他丁(pentostatin)；蛋氨氮芥(phenamet)；吡柔比星(pirarubicin)；洛索蒽醌(losoxantrone)；2-乙基酰肼；丙卡巴肼(procarbazine)；PSK多糖复合物(JHS Natural Products，Eugene，OR)；雷佐生(razoxane)；根霉素(rhizoxin)；西索菲兰(sizofiran)；锗螺胺(spirogermanium)；细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid)；三亚胺醌(triaziquone)；2，2′，2″-三氯三乙胺；单端孢菌素类(trichothecene)(尤其是T-2毒素、verracurin A、杆孢菌素A(roridin A)和蛇形菌素(anguidine))；乌拉坦(urethan)；达卡巴嗪(dacarbazine)；甘露醇氮芥(mannomustine)；二溴甘露醇(mitobronitol)；二溴卫矛醇(mitolactol)；哌泊溴烷(pipobroman)；gacytosine；阿糖胞苷(arabinoside)(“Ara-C”)；噻替哌；类紫杉醇(taxoid)，例如紫杉醇(paclitaxel)(TAXOL)、紫杉醇的清蛋白改造纳米颗粒剂型(ABRAXANETM)和多西他塞(doxetaxel)(TAXOTERE)；苯丁酸氮芥(chloranbucil)；6-硫鸟嘌呤；巯基嘌呤；甲氨喋呤；铂剂，诸如顺铂、奥沙利铂(oxaliplatin)和卡铂；阻止微管蛋白聚合形成微管的长春花生物碱类(vincas)，包括长春碱(vinblastine)(VELBAN)、长春新碱(vincristine)(ONCOVIN)、长春地辛(vindesine)(ELDISINE，FILDESIN)和长春瑞宾(vinorelbine)(NAVELBINE)；依托泊苷(etoposide)(VP-16)；异磷酰胺(ifosfamide)；米托蒽醌(mitoxantrone)；亚叶酸(leucovovin)；诺安托(novantrone)；依达曲沙(edatrexate)；柔红霉素(daunomycin)；氨基蝶呤；伊拜膦酸盐(ibandronate)；拓扑异构酶抑制剂RFS 2000；二氟甲基鸟氨酸(DMFO)；类维A酸，诸如视黄酸，包括贝沙罗汀(bexarotene)(TARGRETIN)；二碳磷酸盐类(bisphosphonate)，诸如氯膦酸盐(clodronate)(例如BONEFOS或OSTAC)、etidronate(DIDROCAL)、NE-5 8095、唑来膦酸(zoledronic acid)/唑来膦酸盐/酯(zoledronate)(ZOMETA)、阿仑膦酸盐/酯(alendronate)(FOSAMAX)、pamidronate(AREDIA)、替鲁膦酸盐/酯(tiludronate)(SKELID)或利塞膦酸盐/酯(risedronate)(ACTONEL)；曲沙他滨(troxacitabine)(1，3-二氧戊环核苷胞嘧啶类似物)；反义寡核苷酸，特别是那些抑制涉及粘着性细胞增殖的信号途经中的基因表达的反义寡核苷酸，诸如例如PKC-α、Ralf、H-Ras和表皮生长因子受体(EGF-R)；疫苗，诸如THERATOPE疫苗和基因疗法疫苗，例如ALLOVECTIN疫苗、LEUVECTIN疫苗和VAXID疫苗；拓扑异构酶1抑制剂(如LURTOTECAN)；rmRH(ABARELIX)；BAY439006(sorafenib；Bayer)；SU-11248(Pfizer)；哌立福辛(perifosine)，COX-2抑制剂(如塞来考昔(celecoxib)或艾托考昔(etoricoxib))，蛋白体抑制剂(如PS341)；bortezomib(VELCADE)；CCI-779；tipifarnib(R11577)；orafenib，ABT510；Bc1-2抑制剂，诸如oblimersen sodium(GENASENSE)；pixantrone；EGFR抑制剂(见下文定义)；酪氨酸激酶抑制剂(见下文定义)；及上述任何物质的药学可接受的盐、酸或衍生物；以及上述两种或多种的组合，诸如CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙联合疗法的缩写)和FOLFOX(奥沙利铂(ELOXATINTM)联合5-FU和亚叶酸(leucovovin)的治疗方案的缩写)。
该定义还包括作用于调节或抑制激素对肿瘤的作用的抗激素剂，诸如具有混合的激动剂/拮抗剂特性(profile)的抗雌激素类，包括他莫昔芬(tamoxifen)(NOLVADEX)、4-羟基他莫昔芬、托瑞米芬(toremifene)(FARESTON)、艾多昔芬(idoxifene)、屈洛昔芬(droloxifene)、雷洛昔芬(raloxifene)(EVISTA)、曲沃昔芬(trioxifene)、keoxifene，及选择性雌激素受体调节剂(SERM)，诸如SERM3；没有激动剂特性的纯粹的抗雌激素，诸如氟维司群(fulvestrant)(FASLODEX)和EM800(此类药剂可阻断雌激素受体(ER)二聚化，抑制DNA结合，提高ER周转，和/或遏制ER水平)；芳香酶抑制剂，包括类固醇芳香酶抑制剂，诸如福美坦(formestane)和依西美坦(exemestane)(AROMASIN)，及非类固醇芳香酶抑制剂，诸如阿那曲唑(anastrozole)(ARIMIDEX)、来曲唑(letrozole)(FEMARA)和氨鲁米特(aminoglutethimide)，及其它芳香酶抑制剂，包括伏罗唑(vorozole)(RIVISOR)、醋酸甲地孕酮(megestrol acetate)(MEGASE)、法倔唑(fadrozole)、咪唑(imidazole)；lutenizing hormone释放激素激动剂，包括亮丙瑞林(leuprolide)(LUPRON和ELIGARD)、戈舍瑞林(goserelin)、布舍瑞林(buserelin)和曲普瑞林(triptorelin)；性类固醇类，包括孕激素，诸如醋酸甲地孕酮(megestrol acetate)和醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate)，雌激素，诸如乙烯雌酚(diethylstilbestrol)和倍美力(premarin)，及雄激素/类维A酸，诸如氟甲睾酮(fluoxymesterone)、所有反式维A酸(transretionic acid)和芬维A胺(fenretinide)；奥那司酮(onapristone)；抗孕酮类；雌激素受体下调调节剂(ERD)；抗雄激素类，诸如氟他米特(flutamide)、尼鲁米特(nilutamide)和比卡米特(bicalutamide)；睾内酯(testolactone)；及上述任何物质的药学可接受的盐、酸或衍生物；以及两种或多种上述物质的组合。
在用于本文时，术语“EGFR靶向药物”指结合EGFR并任选抑制EGFR活化的治疗剂。此类药剂的例子包括结合EGFR的抗体和小分子。结合EGFR的抗体的例子包括MAb 579(ATCC CRL HB 8506)、MAb 455(ATCC CRLHB 8507)、MAb 225(ATCC CRL 8508)、MAb 528(ATCC CRL 8509)(参见Mendelsohn等人的美国专利4,943,533及其变体，诸如嵌合化225(C225或Cetuximab；ERBUTIX)和重构人225(H225)(参见Imclone Systems Inc.的WO 96/40210)；IMC-11F8，完全人的EGFR靶向抗体(Imclone)；结合II型突变体EGFR的抗体(美国专利5,212,290)；结合EGFR的人源化和嵌合抗体，如美国专利5,891,996中所述；及结合EGFR的人抗体，诸如ABX-EGF或Panitumumab(参见Abgenix/Amgen的WO 98/50433)；EMD55900(Stragliotto et al.，Eur.J. Cancer 32A636-640(1996))；EMD7200(matuzumab)，针对EGFR且与EGF和TGF-α竞争EGFR结合的人源化EGFR抗体(EMD/Merck)；人EGFR抗体，HuMax-EGFR(GenMab)；称为E1.1、E2.4、E2.5、E6.2、E6.4、E2.11、E6.3和E7.6.3和US 6,235,883中描述的完全人的抗体；MDX-447(Medarex Inc.)；及mAb 806或人源化mAb806(Jones et al.，J. Biol.Chem.279(29)30375-30384(2004))。抗EGFR抗体可与胞毒剂偶联，由此产生免疫偶联物(参见例如EP 659,439 A2，MerckPatent GmbH)。EGFR拮抗剂包括小分子，诸如美国专利5,616,582、5,457,105、5,475,001、5,654,307、5,679,683、6,084,095、6,265,410、6,455,534、6,521,620、6,596,726、6,713,484、5,770,599、6,140,332、5,866,572、6,399,602、6,344,459、6,602,863、6,391,874、6,344,455、5,760,041、6,002,008和5,747,498以及PCT出版物WO98/14451、WO98/50038、WO99/09016和WO99/24037中描述的化合物。具体的小分子EGFR拮抗剂包括OSI-774(CP-358774，erlotinib，TARCEVA，Genentech/OSI Pharmaceuticals)；PD 183805(CI 1033，2-propenamide，N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-6-喹唑啉基]-，二盐酸化物，Pfizer Inc.)；ZD1839，gefitinib(IRESSATM，4-(3’-氯-4’-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉，AstraZeneca)；ZM 105180((6-氨基-4-(3-甲基苯基-氨基)-喹唑啉，Zeneca)；BIBX-1382(N8-(3-氯-4-氟-苯基)-N2-(1-甲基-哌啶-4-基)-嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，8-二胺，BoehringerIngelheim)；PKI-166((R)-4-[4-[(1-苯基乙基)氨基]-1H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-6-基]-酚)；(R)-6-(4-羟基苯基)-4-[(1-苯基乙基)氨基]-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶)；CL-387785(N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丁炔酰胺(butynamide))；EKB-569(N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺(butenamide)，Wyeth)；AG1478(Sugen)；AG1571(SU 5271；Sugen)；双重EGFR/HER2酪氨酸激酶抑制剂，诸如lapatinib(GW 572016或N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]6[5[[[2-甲基磺酰基]乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺(quinazolinamine)；Glaxo-SmithKline)或氰基胍喹唑啉(cyanoguanidine quinazoline)和氰基脒喹唑胺(cyanoamidine quinazolamine)衍生物。
“酪氨酸激酶抑制剂”指抑制酪氨酸激酶诸如HER受体的酪氨酸激酶活性的分子。这样的抑制剂的例子包括上一段中提到的EGFR靶向药物；小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂，诸如可从Takeda购买的TAK165；CP-724,714，一种口服ErbB2受体酪氨酸激酶选择性抑制剂(Pfizer and OSI)；优先结合EGFR但抑制HER2和EGFR过表达细胞的双重HER抑制剂，诸如EKB-569(可从Wyeth购买)；lapatinib(GW572016；可从Glaxo-SmithKline购买)，一种口服HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂；PKI-166(可从Novartis购买)；泛HER(pan-HER)抑制剂，诸如canertinib(CI-1033；Pharmacia)；Raf-1抑制剂，诸如可从ISIS Pharmaceuticals购买的，抑制Raf-1信号传导的反义剂ISIS-5132；非HER靶向TK抑制剂，诸如可从Glaxo购买的Imatinib mesylate(GLEEVACTM)；MAPK胞外调控激酶I抑制剂CI-1040(可从Pharmacia购买)；喹唑啉类，诸如PD 153035，4-(3-氯苯胺基)喹唑啉；吡啶并嘧啶类；嘧啶并嘧啶类；吡咯并嘧啶类，诸如CGP 59326、CGP 60261和CGP 62706；吡唑并嘧啶类，4-(苯氨基)-7H-吡咯[2，3-d]嘧啶；姜黄素(二阿魏酰甲烷，4，5-双(4-氟苯胺基)-酞亚胺)；含硝基噻吩模块的tyrphostines；PD-0183805(Warner-Lambert)；反义分子(例如那些结合HER编码核酸的反义分子)；喹喔啉类(美国专利5,804,396)；tryphostins(美国专利5,804,396)；ZD6474(Astra Zeneca)；PTK-787(Novartis/Schering AG)；泛HER抑制剂，诸如CI-1033(Pfizer)；Affinitac(ISIS 3521；Isis/Lilly)；Imatinib mesylate(Gleevec；Novartis)；PKI 166(Novartis)；GW2016(Glaxo SmithKline)；CI-1033(Pfizer)；EKB-569(Wyeth)；Semaxinib(Sugen)；ZD6474(AstraZeneca)；PTK-787(Novartis/Schering AG)；INC-1C11(Imclone)；氰基胍喹唑啉和氰基脒喹唑胺衍生物；或任何如下专利出版物中所记载的美国专利5,804,396；WO99/09016(American Cyanimid)；WO 98/43960(American Cyanamid)；WO97/38983(Warner Lambert)；WO 99/063 78(Warner Lambert)；WO 99/06396(Warner Lambert)；WO 96/30347(Pfizer，Inc.)；WO 96/33978(Zeneca)；WO 96/3397(Zeneca)；WO 96/33980(Zeneca)；及US 2005/0101617。
“抗血管生成剂”指阻断或在某种程度上干扰血管发育的化合物。抗血管生成因子可以是例如结合涉及促进血管生成的生长因子或生长因子受体的小分子或抗体。在本文中优选的抗血管生成因子是结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，诸如Bevacizumab(AVASTIN)。
术语“细胞因子”指由一种细胞群释放的、作为细胞间介质作用于另一细胞的蛋白质的通称。这样的细胞因子的例子是淋巴因子、单核因子和传统的多肽激素。细胞因子包括生长激素，诸如人生长激素、N-甲硫氨酰人生长激素、和牛生长激素；甲状旁腺素；甲状腺素；胰岛素；胰岛素原；松驰素；松驰素原；糖蛋白激素类，诸如促卵泡激素(FSH)、促甲状腺激素(TSH)和促黄体激素(LH)；肝生长因子；成纤维细胞生长因子；促乳素；胎盘催乳激素；肿瘤坏死因子-α和-β；穆勒氏(Mullerian)抑制性物质；小鼠促性腺激素相关肽；抑制素；激活素(activin)；血管内皮生长因子；整联蛋白；血小板生成素(TPO)；神经生长因子，诸如NGF-β；血小板衍生生长因子；转化生长因子(TGF)，诸如TGF-α和TGF-β；胰岛素样生长因子-I和-II；促红细胞生成素(EPO)；骨诱导因子(osteoinductive factor)；干扰素，诸如干扰素-α、-β和-γ；集落刺激因子(CSF)，诸如巨噬细胞CSF(M-CSF)、粒细胞-巨噬细胞CSF(GM-CSF)和粒细胞CSF(G-CSF)；白介素(IL)，诸如IL-1、IL-1α、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12；肿瘤坏死因子，诸如TNF-α或TNF-β；及其它多肽因子，包括LIF和kit配体(KL)。在用于本文时，术语细胞因子包括来自天然来源或来自重组细胞培养物的蛋白质和天然序列细胞因子的生物学活性等效物。
II.HER2抗体变体组合物本发明至少部分关注某些HER2抗体组合物。优选的是，所述HER2抗体(主要种类HER2抗体及其抗体变体其中任一或二者兼之)是结合HER2结构域II，比Trastuzumab更有效的抑制HER二聚化，和/或结合HER2的异二聚体结合位点的抗体。本文中主要种类抗体的优选实施方案是包含SEQID No.3和4中的轻链和重链可变区氨基酸序列，且最优选包含SEQ ID No.15和16中的轻链和重链氨基酸序列(Pertuzumab)的抗体。
本文中的组合物包含主要种类HER2抗体及其包含氨基末端前导延伸的氨基酸序列变体的混合物。优选的是，所述氨基末端前导延伸位于抗体变体的轻链上(例如位于抗体变体的一条或两条轻链上)。所述主要种类HER2抗体或抗体变体可以是完整抗体或抗体片段(如Fab或F(ab’)2片段)，但优选二者都是完整抗体。
本文中的抗体变体在其任何一条或多条重链或轻链上包含氨基末端前导延伸。优选的是，所述氨基末端前导延伸位于抗体的一条或两条轻链上。所述氨基末端前导延伸优选包含VHS-或由其组成。
组合物中氨基末端前导延伸的存在可通过多种分析技术来检测，包括但不限于N-末端序列分析、电荷异质性的测定法(例如阳离子交换层析或毛细管区带电泳)、质谱等。组合物中抗体变体的量通常在如下范围内，从构成用于检测变体的任何测定法(优选阳离子交换分析)的检测下限的量至少于主要种类抗体量的量。通常，组合物中约20％或更少(例如从约1％至约15％，例如从5％至约15％，且优选从约8％至约12％)的抗体分子包含氨基末端前导延伸。这样的百分比量优选通过阳离子交换分析来测定。
除了氨基末端前导延伸变体以外，还设想了主要种类抗体和/或变体的氨基酸序列改变，包括但不限于在其一条或所有两条重链上包含C-末端赖氨酸残基的抗体(这样的抗体变体可以以约1％至约20％的量存在)、脱酰胺抗体变体(例如其中Pertuzumab一条或两条重链上的Asn386和/或Asn391脱酰胺)、具有一个或多个氧化后甲硫氨酸残基的抗体(例如包含氧化后met-254的Pertuzumab)等。
此外，主要种类抗体或变体还可包含糖基化变异，其非限制性例子包括包含附着于其Fc区的G1或G2寡糖结构的抗体、包含附着于其轻链的碳水化合物模块的抗体(例如一个或多个碳水化合物模块，诸如葡萄糖或半乳糖附着于抗体的一条或两条轻链，例如附着于一个或多个赖氨酸残基)、包含一条或两条非糖基化重链的抗体、或包含附着于其一条或两条重链的唾液酸化寡糖的抗体等。
本发明还关注包含SEQ ID No.23中的氨基酸序列的多肽或其脱酰胺和/或氧化变体。另外，本发明提供了包含一条或两条轻链的抗体，其中两条轻链其中任一或二者兼之包含SEQ ID No.23中的氨基酸序列。所述抗体还包含一条或两条重链，其中两条重链其中任一或二者兼之包含SEQ ID No.16或SEQ ID No.24中的氨基酸序列(或其脱酰胺和/或氧化变体)。
组合物可从表达HER2抗体的基因工程细胞系回收，例如中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系，或者可通过肽合成来制备。
III.HER2抗体的生成下文描述了用于生成依照本发明使用的抗体的例示性技术。用于生成抗体的HER2抗原可以是例如可溶形式的HER2胞外域或其含有所需表位的部分。或者，在其细胞表面表达HER2的细胞(例如经转化而过表达HER2的NIH-3T3细胞；或癌细胞系，诸如SK-BR-3细胞，参见Stancovski et al.，PNAS(USA)888691-8695(1991))可用于生成抗体。可用于生成抗体的其它形式HER2对于本领域技术人员是显而易见的。
(i)多克隆抗体多克隆抗体优选通过在动物中多次皮下(sc)或腹膜内(ip)注射相关抗原和佐剂来生成。使用双功能或衍生化试剂，例如马来酰亚胺苯甲酰硫代琥珀酰亚胺酯(通过半胱氨酸残基偶联)、N-羟基琥珀酰亚胺(通过赖氨酸残基)、戊二醛、琥珀酸酐、SOCl2或R1N＝C＝NR，其中R和R1是不同的烃基，将相关抗原与在待免疫的物种中有免疫原性的蛋白质偶联可能是有用的，例如匙孔蝛血蓝蛋白、血清清蛋白、牛甲状腺球蛋白或大豆胰蛋白酶抑制剂。
通过将例如100μg或5μg蛋白质或偶联物(分别用于兔或小鼠)与3倍体积的弗氏完全佐剂混和，并将该溶液皮内注射于多个部位，由此将动物针对抗原、免疫原性偶联物或衍生物进行免疫。一个月后，通过多个部位的皮下注射，用弗氏完全佐剂中肽或偶联物初始量的1/5-1/10对动物进行强化。7-14天后，采集动物的血液，并测定血清的抗体滴度。对动物进行强化直到滴度达到稳定。优选的是，将动物用相同抗原但与不同蛋白质和/或通过不同交联剂偶联得到的偶联物进行强化。偶联物还可在重组细胞培养物中作为蛋白质融合物来制备。同样，适当使用凝聚剂诸如明矾来增强免疫应答。
(ii)单克隆抗体单克隆抗体是从一群基本上同质的抗体获得的，即构成群体的各个抗体相同和/或结合相同表位，除了单克隆抗体生产过程中可能产生的可能突变外，诸如本文所述那些变体。因此，修饰语“单克隆”表示抗体的特征，即不是分立抗体的混合物。
例如，单克隆抗体可通过最初由Kohler et al.，Nature 256495(1975)描述的杂交瘤方法来制备，或者可通过重组DNA方法来制备(美国专利4,816,567)。
在杂交瘤方法中，如上所述免疫小鼠或其它合适的宿主动物，诸如仓鼠，以引发生成或能够生成如下抗体的淋巴细胞，所述抗体将特异性结合用于免疫的蛋白质。或者，可以在体外免疫淋巴细胞。然后，使用合适的融合剂诸如聚乙二醇将淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，以形成杂交瘤细胞(Goding，《Monoclonal AntibodiesPrinciples and Practice》，59-103，Academic Press，1986)。
将如此制备的杂交瘤细胞在合适的培养基中接种和培养，所述培养基优选含有抑制未融合的亲本骨髓瘤细胞生长或存活的一种或多种物质。例如，如果亲本骨髓瘤细胞缺乏酶次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT或HPRT)，则用于杂交瘤的培养基通常将含有次黄嘌呤、氨基喋呤和胸苷(HAT培养基)，这些物质阻止HGPRT缺陷细胞生长。
优选的骨髓瘤细胞是那些高效融合、支持所选抗体生成细胞稳定的高水平生成抗体、并对诸如HAT培养基等培养基敏感的骨髓瘤细胞。在这些细胞中，优选的骨髓瘤细胞系是鼠源骨髓瘤系，诸如那些可从Salk Institute CellDistribution Center(San Diege，California，USA)获得的MOPC-21和MPC-11小鼠肿瘤的衍生系，及可从American Type Culture Collection(Rockville，Maryland，USA)获得的SP-2或X63-Ag8-653细胞。用于生成人单克隆抗体的人骨髓瘤和小鼠-人异源骨髓瘤细胞系也已有描述(Kozbor，J.Immunol.1333001(1984)；及Brodeur等人，《Monoclonal Antibody ProductionTechniques andApplications》，51-63，Marcel Dekker，Inc.，New York，1987)。
可对杂交瘤细胞正在其中生长的培养基测定针对抗原的单克隆抗体的生成。优选的是，通过免疫沉淀或通过体外结合测定法，诸如放射性免疫测定法(RIA)或酶联免疫吸附测定法(ELISA)，测定由杂交瘤细胞生成的单克隆抗体的结合特异性。
单克隆抗体的结合亲和力可通过例如Munson et al.，Anal.Biochem.107220(1980)的Scatchard分析来测定。
在鉴定得到生成具有所需特异性、亲和力和/或活性的抗体的杂交瘤细胞后，所述克隆可通过有限稀释流程进行亚克隆，并通过标准方法进行培养(Goding，《Monoclonal AntibodiesPrinciples and Practice》，59-103，Academic Press，1986)。适于这一目的的培养基包括例如D-MEM或RPMI-1640培养基。另外，杂交瘤细胞可在动物中作为腹水瘤进行体内培养。
可通过常规抗体纯化流程，诸如例如蛋白A-Sepharose、羟磷灰石层析、凝胶电泳、透析或亲和层析，将亚克隆分泌的单克隆抗体与培养基、腹水或血清适当分开。
编码单克隆抗体的DNA易于通过常规流程分离并测序(例如使用能够特异性结合编码鼠源抗体重链和轻链的基因的寡核苷酸探针)。以杂交瘤细胞作为所述DNA的优选来源。一旦分离，可将DNA置于表达载体中，然后将该表达载体转染到宿主细胞中，诸如不另外产生抗体蛋白质的大肠杆菌细胞、猿猴COS细胞、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞或骨髓瘤细胞，以在重组宿主细胞中获得单克隆抗体的合成。关于编码抗体的DNA在细菌中的重组表达的综述性论文包括Skerra et al.，Curr.Opinion in Immunol.5256-262(1993)和Plückthun，Immunol.Revs.130151-188(1992)。
在另一个实施方案中，可从使用McCafferty et al.，Nature 348552-554(1990)所述技术构建的噬菌体抗体库中分离单克隆抗体或抗体片段。Clackson et al.，Nature 352624-628(1991)和Marks et al.，J. Mol.Biol.222581-597(1991)分别描述了使用噬菌体文库分离鼠源和人源抗体。后续出版物描述了通过链改组(Marks et al.，Bio/Technology 10779-783(1992))，以及组合感染和体内重组作为构建非常大的噬菌体文库的策略(Waterhouse et al.，Nuc.Acids Res.212265-2266(1993))，生成高亲和力(nM范围)的人源抗体。因此，这些技术是用于分离单克隆抗体的传统单克隆抗体杂交瘤技术的可行替代方法。
还可以修饰DNA，例如通过替代即用人重链和轻链恒定区的编码序列代替同源鼠源序列(美国专利4,816,567；及Morrison et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 816851(1984))，或通过共价接合免疫球蛋白编码序列和非免疫球蛋白多肽的整个或部分编码序列。
通常，用此类非免疫球蛋白多肽替代抗体的恒定区，或者用它们替代抗体的一个抗原结合位点的可变区，以产生嵌合二价抗体，它包含对一种抗原具有特异性的一个抗原结合位点及对不同抗原具有特异性的另一个抗原结合位点。
(iii)人源化抗体本领域已经描述了用于将非人抗体人源化的方法。优选的是，人源化抗体具有一个或多个从非人来源引入的氨基酸残基。这些非人氨基酸残基常常称作“输入”残基，它们通常取自“输入”可变区。人源化可基本上依照Winter及其同事的方法进行(Jones et al.，Nature 321522-525(1986)；Riechmann et al.，Nature 332323-327(1988)；Verhoeyen et al.，Science 2391534-1536(1988))，通过用高变区序列替代相应的人抗体序列。因此，此类“人源化”抗体是嵌合抗体(美国专利4,816,567)，其中本质上少于整个人可变区用来自非人物种的相应序列替代。在实践中，人源化抗体通常是其中一些高变区残基和可能的一些FR残基用来自啮齿类抗体中类似位点的残基替代的人抗体。
用于制备人源化抗体的人可变区的选择，包括轻链和重链，对于降低抗原性非常重要。依照所谓的“最适(best-fit)”方法，用啮齿类抗体可变区序列对已知的人可变区序列的整个文库进行筛选。然后选择与啮齿类最接近的人序列作为人源化抗体的人框架区(FR)(Sims et al.，J.Immunol.1512296(1993)；Chothia et al.，J. Mol.Biol.196901(1987))。另一种方法使用由特定轻链或重链亚组的所有人抗体的共有序列衍生的特定框架区。同一框架可用于数种不同的人源化抗体(Carter et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 894285(1992)；Presta et al.，J.mmunol.1512623(1993))。
更为重要的是，抗体在人源化后保持对抗原的高亲和力及其它有利的生物学特性。为了实现这一目的，依照一种优选的方法，通过使用亲本和人源化序列的三维模型分析亲本序列和各种概念性人源化产物的方法来制备人源化抗体。三维免疫球蛋白模型通常是可获得的，且为本领域熟练技术人员所熟悉。还可获得图解和显示所选候选免疫球蛋白序列的可能三维构象结构的计算机程序。检查这些显示图像能够分析残基在候选免疫球蛋白序列行使功能中的可能作用，即分析影响候选免疫球蛋白结合其抗原的能力的残基。这样，可从受体和输入序列中选出FR残基并进行组合，从而获得所需抗体特征，诸如对靶抗原的亲和力提高。通常，高变区残基直接且最实质的涉及对抗原结合的影响。
WO01/00245描述了结合HER2并阻断HER受体的配体活化的例示性人源化HER2抗体的生成。本文中特别感兴趣的人源化抗体基本上像完整鼠单克隆抗体2C4(或其Fab片段)一样有效的阻断EGF、TGF-α和/或HRG介导的MAPK激活，和/或基本上像完整鼠单克隆抗体2C4(或其Fab片段)一样有效的结合HER2。本文中的人源化抗体可例如包含掺入人重链可变区的非人高变区残基，而且还可在选自69H、71H和73H的位置包含框架区(FR)替代，采用的是Kabat等人，《Sequences of Proteins of Immunological Interest》，第5版，Public Health Service，National Institutes of Health，Bethesda，MD，1991中给出的可变区编号系统。在一个实施方案中，人源化抗体在69H、71H和73H的两个或所有位置包含FR替代。
本文中的例示性目的人源化抗体包含重链可变区互补决定残基GFTFTDYTMX，其中X优选是D或S(SEQ ID NO7)；DVNPNSGGSIYNQRFKG(SEQ ID NO8)；和/或NLGPSFYFDY(SEQ IDNO9)，任选包含那些CDR残基的氨基酸修饰，例如其中修饰基本上保持或改善抗体的亲和力。例如，目的抗体变体可在上述重链可变区CDR序列中具有约1个至约7个或者约5个氨基酸替代。这样的抗体变体可通过亲和力成熟来制备，例如如下文所述。最优选的人源化抗体包含SEQ ID NO4中的重链可变区氨基酸序列。
例如，除了前一段落中的那些重链可变区CDR残基之外，人源化抗体还可包含轻链可变区互补决定残基KASQDVSIGVA(SEQ ID NO10)；SASYX1X2X3，其中X1优选是R或L，X2优选是Y或E，而X3优选是T或S(SEQ ID NO11)；和/或QQYYIYPYT(SEQ ID NO12)。这样的人源化抗体任选包含上述CDR残基的氨基酸修饰，例如其中修饰基本上保持或改善抗体的亲和力。例如，目的抗体变体可在上述轻链可变区CDR序列中具有约1个至约7个或者约5个氨基酸替代。这样的抗体变体可通过亲和力成熟来制备，例如如下文所述。最优选的人源化抗体包含SEQ ID NO3中的轻链可变区氨基酸序列。
本申请还设想了亲和力成熟的抗体，它结合HER2并阻断HER受体的配体活化。亲本抗体可以是人抗体或人源化抗体，例如包含轻链和/或重链可变区序列分别为SEQ ID NO3和4的抗体(即变体574)。亲和力成熟的抗体优选以高于完整鼠2C4或完整变体574的亲和力结合HER2受体(例如根据采用HER2胞外域(ECD)ELISA的评估，例如亲和力提高约2倍或约4倍至约100倍或约1000倍)。例示性的用于替代的重链可变区CDR残基包括H28、H30、H34、H35、H64、H96、H99，或者两个或多个的组合(例如这些残基中的2、3、4、5、6或7个)。用于改变的轻链可变区CDR残基的例子包括L28、L50、L53、L56、L91、L92、L93、L94、L96、L97，或者两个或多个的组合(例如这些残基中的2至3、4、5或直到约10个)。
还设想了各种形式的人源化抗体或亲和力成熟的抗体。例如，人源化抗体或亲和力成熟的抗体可以是抗体片段，诸如Fab，它任选与一种或多种胞毒剂偶联以产生免疫偶联物。或者，人源化抗体或亲和力成熟的抗体可以是完整抗体，诸如完整的IgG1抗体。
(iv)人抗体作为人源化的替代方法，可生成人抗体。例如，现在有可能生成在缺乏内源免疫球蛋白生成的情况下能够在免疫后生成人抗体完整全集的转基因动物(如小鼠)。例如，已经描述了嵌合和种系突变小鼠中抗体重链连接区(JH)基因的纯合删除导致内源抗体生成的完全抑制。在此类种系突变小鼠中转移大量人种系免疫球蛋白基因将导致在抗原攻击后生成人抗体。参见例如Jakobovits et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 902551(1993)；Jakobovits et al.，Nature 362255-258(1993)；Bruggermann et al.，Year in Immuno.733(1993)；及美国专利5,591,669、5,589,369和5,545,807。
或者，噬菌体展示技术(McCafferty et al.，Nature 348552-553(1990))可用于在体外从来自未免疫供体的免疫球蛋白可变(V)区基因全集生成人抗体和抗体片段。依照这种技术，将抗体V区基因克隆到丝状噬菌体诸如M13或fd的主要或次要外壳蛋白基因的读码框中，并在噬菌体颗粒表面上展示为功能性抗体片段。因为丝状颗粒包含噬菌体基因组的单链DNA拷贝，以抗体的功能特性为基础进行的选择也导致编码展示那些特性的抗体的基因的选择。因此，噬菌体模拟B细胞的一些特性。噬菌体展示可以多种形式进行；有关综述参见例如Johnson，Kevin S.and Chiswell，David J.，CurrentOpinion in Structural Biology 3564-571(1993)。V基因区段的数种来源可用于噬菌体展示。Clackson et al.，Nature 352624-628(1991)从衍生自经免疫小鼠脾的小型V基因随机组合文库分离得到大量不同的抗噁唑酮抗体。可本质上依照Marks et al.，J. Mol.Biol.222581-597(1991)或Griffith et al.，EMBO J.12725-734(1993)所述技术，由未免疫人供体构建V基因全集，并分离针对大量不同抗原(包括自身抗原)的抗体。还可参见美国专利5,565,332和5,573,905。
还可通过体外激活B细胞(参见美国专利5,567,610和5,229,275)来生成人抗体。
1998年6月30日发布的美国专利5,772,997和1997年1月3日出版的WO 97/00271中描述了人HER2抗体。
(v)抗体片段已经开发了用于生成抗体片段的多种技术。传统上，通过蛋白水解消化完整抗体来衍生这些片段(参见例如Morimoto et al.，Journal of Biochemicaland Biophysical Methods 24107-117(1992)及Brennan et al.，Science 22981(1985))。然而，现在可直接由重组宿主细胞生成这些片段。例如，可从上文讨论的噬菌体抗体库分离抗体片段。或者，可直接从大肠杆菌回收Fab′-SH片段，并通过化学方法偶联形成F(ab′)2片段(Carter et al.，Bio/Technology 10163-167(1992))。依照另一种方法，可直接从重组宿主细胞培养物分离F(ab′)2片段。用于生成抗体片段的其它技术对熟练从业人员是显而易见的。在其它实施方案中，选择的抗体是单链Fv片段(scFv)。参见WO 93/16185；美国专利5,571,894；和美国专利5,587,458。抗体片段还可以是“线性抗体”，例如如美国专利5,641,870中所述。所述线性抗体片段可以是单特异性的或双特异性的。
(vi)双特异性抗体双特异性抗体指对至少两种不同表位具有结合特异性的抗体。例示性的双特异性抗体可结合HER2蛋白质的两种不同表位。其它此类抗体可将HER2结合位点与EGFR、HER3和/或HER4的结合位点进行组合。或者，HER2臂可与结合白细胞上触发分子诸如T细胞受体分子(如CD2或CD3)或IgG的Fc受体(FcγR)，诸如FcγRI(CD64)、FcγRII(CD32)和FcγRIII(CD16)的臂组合，使得细胞防御机制聚焦于HER2表达细胞。双特异性抗体还可用于将胞毒剂定位于表达HER2的细胞。这些抗体拥有HER2结合臂及结合胞毒剂(如肥皂草毒蛋白、抗干扰素-α、长春花生物碱、蓖麻毒蛋白A链、甲氨蝶呤或放射性同位素半抗原)的臂。可将双特异性抗体制备成全长抗体或抗体片段(如F(ab′)2双特异性抗体)。
WO 96/16673描述了一种双特异性HER2/FcγRIII抗体，而美国专利5,837,234公开了一种双特异性HER2/FcγRI抗体IDM1(Osidem)。WO98/02463显示了一种双特异性HER2/Fcα抗体。美国专利5,821,337教导了一种双特异性HER2/CD3抗体。MDX-210是一种双特异性HER2-FcγRIII抗体。
用于制备双特异性抗体的方法是本领域已知的。全长双特异性抗体的传统生成基于两种免疫球蛋白重链-轻链对的共表达，其中两种链具有不同的特异性(Millstein et al.，Nature 305537-539(1983))。由于免疫球蛋白重链和轻链的随机分配，这些杂交瘤(四源杂交瘤(quadroma))生成10种不同抗体分子的潜在混合物，其中只有一种具有正确的双特异性结构。通常通过亲和层析步骤进行的正确分子的纯化相当麻烦，且产物产量低。WO 93/08829及Traunecker et al.，EMBO J. 103655-3659(1991)中公开了类似的流程。
依照一种不同的方法，将具有所需结合特异性(抗体-抗原结合位点)的抗体可变区与免疫球蛋白恒定区序列融合。融合优选使用包含至少部分铰链、CH2和CH3区的免疫球蛋白重链恒定区。优选的是，在至少一种融合物中具有包含轻链结合所必需的位点的第一重链恒定区(CH1)。将编码免疫球蛋白重链融合物以及，如果需要，免疫球蛋白轻链的DNA插入分开的表达载体，并共转染到合适的宿主生物体中。在用于构建的三种多肽链比例不等时提供最佳产量的实施方案中，这为调整三种多肽片段的相互比例提供了很大的灵活性。然而，在至少两种多肽链以相同比率表达导致高产量时或在该比率没有特别意义时，有可能将两种或所有三种多肽链的编码序列插入同一个载体。
在该方法的一个优选实施方案中，双特异性抗体由一个臂上具有第一结合特异性的杂合免疫球蛋白重链，和另一个臂上的杂合免疫球蛋白重链-轻链对(提供第二结合特异性)构成。由于免疫球蛋白轻链仅在半个双特异性分子中的存在提供了分离的便利途径，因此发现这种不对称结构便于将所需双特异性复合物与不想要的免疫球蛋白链组合分开。该方法公开于WO94/04690。关于生成双特异性抗体的其它细节参见例如Suresh et al.，Methodsin Enzymology 121210(1986)。
依照美国专利5,731,168中描述的另一种方法，可改造一对抗体分子之间的界面，将从重组细胞培养物中回收的异二聚体的百分比最大化。优选的界面包含至少部分CH3抗体恒定区。在该方法中，将第一抗体分子界面的一个或多个小氨基酸侧链用较大侧链(如酪氨酸或色氨酸)替换。通过用较小氨基酸侧链(如丙氨酸或苏氨酸)替换大氨基酸侧链，在第二抗体分子的界面上产生针对大侧链的相同或相似大小的补偿性“空腔”。这提供了较之其它不想要的终产物诸如同二聚体提高异二聚体产量的机制。
双特异性抗体包括交联或“异源偶联”抗体。例如，异源偶联物中的一种抗体可与亲合素偶联，另一种抗体与生物素偶联。例如，此类抗体建议用于将免疫系统细胞靶向不想要的细胞(美国专利4,676,980)，和用于治疗HIV感染(WO 91/00360、WO 92/200373和EP 03089)。可使用任何便利的交联方法来制备异源偶联抗体。合适的交联剂是本领域众所周知的，并且连同许多交联技术一起公开于美国专利4,676,980。
文献中还描述了由抗体片段生成双特异性抗体的技术。例如，可使用化学连接来制备双特异性抗体。Brennan et al.，Science 22981(1985)描述了通过蛋白水解切割完整抗体以生成F(ab′)2片段的方法。将这些片段在存在二硫醇络合剂亚砷酸钠的情况下还原，以稳定邻近的二硫醇并防止分子间二硫键的形成。然后将产生的Fab’片段转变为硫代硝基苯甲酸酯(TNB)衍生物。然后将Fab′-TNB衍生物之一通过巯基乙胺的还原重新恢复成Fab′-硫醇，并与等摩尔量的另一种Fab′-TNB衍生物混合，以形成双特异性抗体。产生的双特异性抗体可用作酶的选择性固定化试剂。
最近的进展使得从大肠杆菌中直接回收Fab′-SH片段变得更加容易，这些片段可化学偶联以形成双特异性抗体。Shalaby et al.，J. Exp.Med.175217-225(1992)描述了生成完全人源化的双特异性抗体F(ab′)2分子。每个Fab′片段由大肠杆菌分开分泌，并在体外进行定向化学偶联以形成双特异性抗体。如此形成的双特异性抗体能够结合过表达HER2受体的细胞和正常人T细胞，以及触发人细胞毒性淋巴细胞针对人乳房肿瘤靶的溶解活性。
还描述了从重组细胞培养物直接制备和分离双特异性抗体片段的多种技术。例如，已使用亮氨酸拉链生成双特异性抗体。Kostelny et al.，J. Immunol.148(5)1547-1553(1992)。将来自Fos和Jun蛋白的亮氨酸拉链肽通过基因融合与两种不同抗体的Fab′部分连接。抗体同二聚体在铰链区还原而形成单体，然后重新氧化而形成抗体异二聚体。这种方法也可用于生成抗体同二聚体。由Hollinger et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 906444-6448(1993)描述的“ 双抗体”技术提供了制备双特异性抗体片段的替代机制。该片段包含通过接头相连的轻链可变区(VL)和重链可变区(VH)，所述接头太短使得同一条链上的两个结构域之间不能配对。因此，迫使一个片段上的VH和VL结构域与另一个片段上的互补VL和VH结构域配对，由此形成两个抗原结合位点。还报道了通过使用单链Fv(sFv)二聚体制备双特异性抗体片段的另一种策略。参见Gruber et al.，J. Immunol.1525368(1994)。
设想了具有超过两个效价的抗体。例如，可制备三特异性抗体。Tutt et al.，J. Immunol.14760(1991)。
(vii)其它氨基酸序列修饰设想了本文所述HER2抗体的氨基酸序列修饰。例如，可能希望改进抗体的结合亲和力和/或其它生物学特性。通过将适当的核苷酸改变引入HER2抗体核酸或者通过肽合成来制备HER2抗体的氨基酸序列变体。此类修饰包括例如HER2抗体氨基酸序列中的残基删除和/或插入和/或替代。只要最终的构建物具有所需特性，可进行删除、插入和替代的任何组合以获得最终的构建物。氨基酸变化还可改变HER2抗体的翻译后加工，诸如改变糖基化位点的数目或位置。
可用于鉴定HER2抗体中作为优选诱变位置的某些残基或区域的一种方法称作“丙氨酸扫描突变”，如Cunningham and Wells，Science 2441081-1085(1989)所述。这里，鉴定了一个或一组靶残基(例如带电荷的残基，诸如精氨酸、天冬氨酸、组氨酸、赖氨酸和谷氨酸)，并用中性或带负电荷的氨基酸(最优选丙氨酸或聚丙氨酸)替代，以影响氨基酸与HER2抗原的相互作用。然后通过在或对替代位点引入更多或其它变体，推敲那些对替代显示功能敏感性的氨基酸位置。因此，虽然引入氨基酸序列变异的位点是预先决定的，但是突变本身的性质不需要预先决定。例如，为了分析在指定位点处的突变的后果，在靶密码子或区域进行丙氨酸扫描诱变或随机突变，并对所表达的HER2抗体变体筛选所需活性。
氨基酸序列插入包括氨基-和/或羧基-末端的融合，长度范围从一个残基至包含上百或更多残基的多肽，以及单个或多个氨基酸残基的序列内插入。末端插入的例子包括具有N-末端甲硫氨酰残基的HER2抗体或与细胞毒性多肽融合的抗体。HER2抗体分子的其它插入变体包括在HER2抗体的N-或C-末端融合酶(例如用于ADEPT)或提高抗体血清半衰期的多肽。
另一类变体是氨基酸替代变体。这些变体在HER2抗体分子中有至少一个氨基酸残基用不同残基替换。最感兴趣进行替代诱变的位点包括高变区或CDR，但也考虑了FR或Fc区改变。保守替代在表1中显示在标题“优选替代”下。如果此类替代导致生物学活性的改变，那么可以引入表1中称为“例示替代”的更实质性改变，或如下文中关于氨基酸种类的进一步描述，并筛选产物。
表1
对抗体生物学特性的实质性修饰通过选择在保持以下方面的效果上显著不同的替代来完成(a)替代区域的多肽主链的结构，例如作为折叠片或螺旋构象，(b)靶位点处分子的电荷或疏水性，或(c)侧链的体积。根据其侧链特性的相似性，可将氨基酸如下分组(A.L Lehninger，在《(Biochemistry》中，第2版，73-75，Worth Publishers，New York，1975)(1)非极性的Ala(A)、Val(V)、Leu(L)、Ile(I)、Pro(P)、Phe(F)、Trp(W)、Met(M)(2)不带电荷的、极性的Gly(G)、Ser(S)、Thr(T)、Cys(C)、Tyr(Y)、Asn(N)、Gln(Q)(3)酸性的Asp(D)、Glu(E)(4)碱性的Lys(K)、Arg(R)、His(H)或者，根据共同的侧链特性，可将天然存在残基如下分组(1)疏水性的正亮氨酸、Met、Ala、Val、Leu、Ile；(2)中性、亲水性的Cys、Ser、Thr、Asn、Gln；(3)酸性的Asp、Glu；(4)碱性的His、Lys、Arg；(5)影响链取向的残基Gly、Pro；(6)芳香族的Trp、Tyr、Phe。
非保守替代将需要用这些类别之一中的一个成员交换另一个类别的。
任何不涉及保持HER2抗体正确构象的半胱氨酸残基也可替代，通常用丝氨酸，以改进分子的氧化稳定性和防止异常交联。相反，可向抗体中添加半胱氨酸键以改善其稳定性(特别是当抗体是抗体片段诸如Fv片段时)。
特别优选的一类替代变体牵涉替代亲本抗体(如人源化或人抗体)的一个或多个高变区残基。通常，选择用于进一步开发的所得变体相对于产生它们的亲本抗体将具有改进的生物学特性。产生此类替代变体的一种便利方法牵涉使用噬菌体展示的亲和力成熟。简而言之，将数个高变区位点(例如6-7个位点)突变，在各个位点产生所有可能的氨基酸替代。如此产生的抗体变体以单价形式展示在丝状噬菌体颗粒上，作为与各个颗粒内包装的M13基因III产物的融合物。然后如本文所公开的对噬菌体展示的变体筛选其生物学活性(例如结合亲和力)。为了鉴定用于修饰的候选高变区位点，可进行丙氨酸扫描诱变以鉴定对抗原结合具有重要贡献的高变区残基。或者/另外，分析抗原-抗体复合物的晶体结构，以鉴定抗体和人HER2之间的接触点可能是有益的。所述接触残基及邻近残基是依照本文详述的技术进行替代的候选位点。一旦产生这样的变体，如本文所述对该组变体进行筛选，可选择在一种或多种相关测定法中具有优良特性的抗体用于进一步的开发。
抗体的另一类氨基酸变体改变了抗体的原始糖基化样式。改变意味着删除在抗体中发现的一个或多个碳水化合物模块，和/或添加抗体中不存在的一个或多个糖基化位点。
抗体的糖基化通常或是N-连接的或是O-连接的。N-连接指碳水化合物模块附着于天冬酰胺残基的侧链。三肽序列天冬酰胺-X-丝氨酸和天冬酰胺-X-苏氨酸(其中X是除脯氨酸外的任何氨基酸)是将碳水化合物模块酶促附着于天冬酰胺侧链的识别序列。因此，多肽中这些三肽序列其中任一的存在产生了潜在的糖基化位点。O-连接的糖基化指将糖类N-乙酰半乳糖胺、半乳糖或木糖之一附着于羟基氨基酸，最常见的是丝氨酸或苏氨酸，但也可使用5-羟脯氨酸或5-羟赖氨酸。
向抗体中添加糖基化位点可通过改变氨基酸序列使其包含一个或多个上述三肽序列而便利的完成(用于N-连接的糖基化位点)。所述改变还可通过向原始抗体的序列中添加或替代一个或多个丝氨酸或苏氨酸残基来进行(用于O-连接的糖基化位点)。
若抗体包含Fc区，则可改变附着其上的任何寡糖结构。例如，美国专利申请US 2003/0157108 A1(Presta，L.)中描述了有缺乏岩藻糖的成熟碳水化合物结构附着于抗体Fc区的抗体。还可参见US 2004/0093621 A1(KyowaHakko Kogyo Co.，Ltd.)。WO 03/011878(Jean-Mairet等人)和美国专利6,602,684(Umana等人)中提到了在附着于抗体Fc区的寡糖结构中有等分N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)的抗体。WO 97/30087(Patel等人)中报告了在附着于抗体Fc区的寡糖结构中有至少一个半乳糖残基的抗体。关于有更改碳水化合物附着于其Fc区的抗体还可参见WO 98/58964(Raju，S.)和WO99/22764(Raju，S.)。本文还设想了包含有此类碳水化合物结构附着于Fc区一条或两条重链上的主要种类抗体的抗体组合物编码HER2抗体氨基酸序列变体的核酸分子可通过本领域已知的多种方法制备。这些方法包括但不限于从天然来源分离(在天然存在氨基酸序列变体的情况中)，或者通过对早期制备的变体或非变体型式的HER2抗体进行寡核苷酸介导的(或定点)诱变、PCR诱变和盒式诱变来制备。
(viii)筛选具有期望特性的抗体上文已经描述了用于生成抗体的技术。如果需要，还可以选择具有某些生物学特征的抗体。
为了鉴定阻断HER受体的配体活化的抗体，可测定抗体阻断HER配体结合表达HER受体(例如偶联另一种HER受体，该HER受体与目的HER受体形成HER异寡聚体)的细胞的能力。例如，可将天然表达或者经转染而表达HER异寡聚体的HER受体的细胞与抗体一起温育，然后暴露于经标记的HER配体。然后可评估HER2抗体阻断配体结合HER异寡聚体中的HER受体的能力。
例如，可以基本上如WO01/00245中所述，以24孔板的形式在冰上使用单层MCF7培养物进行HER2抗体对HRG结合MCF7乳房肿瘤细胞系的抑制。可将HER2单克隆抗体添加到各个孔中并温育30分钟。然后可加入125I标记的rHRGβ1177-224(25pm)，并可继续温育4-16小时。可绘制剂量-应答曲线，并可计算目的抗体的IC50值。在一个实施方案中，阻断HER受体的配体活化的抗体在此测定法中抑制HRG结合MCF7细胞的IC50为约50nM或更低，更优选10nM或更低。当抗体是抗体片段诸如Fab片段时，在此测定法中抑制HRG结合MCF7细胞的IC50可以是例如约100nM或更低，更优选50nM或更低。
或者/另外，可评估HER2抗体阻断HER异寡聚体中存在的HER受体的HER配体刺激的酪氨酸磷酸化的能力。例如，可将内源表达或者经转染而表达HER受体的细胞与抗体一起温育，然后使用抗磷酸酪氨酸单克隆(任选偶联有可检测标记物)测定HER配体依赖性酪氨酸磷酸化活性。美国专利5,766,863中描述的激酶受体活化测定法也可用于测定HER受体活化和抗体对该活性的阻断。
在一个实施方案中，可以基本上如WO01/00245中所述，筛选在MCF7细胞中抑制HRG刺激p180酪氨酸磷酸化的抗体。例如，可将MCF7细胞铺到24孔板中，并将HER2的单克隆抗体加入每个孔中，于室温温育30分钟；然后可向每个孔中加入rHRGβ1177-244至终浓度0.2nM，并可继续温育8分钟。从每个孔中吸走培养基，通过加入100μl SDS样品缓冲液(5％SDS，25mMDTT， 25mM Tris-HCl，pH 6.8)来终止反应。可在4-12％梯度凝胶(Novex)上对每一份样品(25μl)进行电泳，然后通过电泳转移到聚偏二氟乙烯膜上。可对抗磷酸酪氨酸(以1μg/ml)免疫印迹显影，并通过反射密度法(reflectancedensitometry)量化Mr约180,000的主要反应性条带的强度。在此测定法中，所选抗体优选将HRG刺激p180酪氨酸磷酸化显著抑制至对照的约0-35％。可绘制通过反射密度法测定的对HRG刺激p180酪氨酸磷酸化的抑制作用的剂量-应答曲线，并可计算目的抗体的IC50。在一个实施方案中，阻断HER受体的配体活化的抗体在此测定法中抑制p180酪氨酸磷酸化的HRG刺激的IC50为约50nM或更低，更优选10nM或更低。当抗体是抗体片段诸如Fab片段时，在此测定法中抑制HRG刺激p180酪氨酸磷酸化的IC50可以是例如约100nM或更低，更优选50nM或更低。
还可评估抗体对MDA-MB-175细胞的生长抑制作用，例如基本上如Schaefer et al.，Oncogene 151385-1394(1997)中所述。依照此测定法，可将MDA-MB-175细胞用HER2单克隆抗体(10μg/mL)处理4天，并用结晶紫染色。与HER2抗体的温育对此细胞系显示的生长抑制作用可能与使用单克隆抗体2C4相似。在还有一个实施方案中，外源HRG不会显著逆转这种抑制作用。优选的是，无论是否存在外源HRG，该抗体将能够以大于单克隆抗体4D5的程度(并且任选以大于单克隆抗体7F3的程度)抑制MDA-MB-175细胞的细胞增殖。
在一个实施方案中，根据免疫共沉淀实验的测定，诸如WO01/00245中所述，目的HER2抗体可在MCF7和SK-BR-3细胞中阻断调蛋白依赖性的HER2与HER3结合，实质上比单克隆抗体4D5更有效，且优选实质上比单克隆抗体7F3更有效。
为了鉴定生长抑制性HER2抗体，可筛选抑制过表达HER2的癌细胞生长的抗体。在一个实施方案中，在约0.5-30μg/ml的抗体浓度，所选生长抑制性抗体能够将细胞培养中的SK-BR-3细胞生长抑制约20-100％，优选约50-100％。为了鉴定这样的抗体，可进行美国专利5,677,171中描述的SK-BR-3测定法。依照此测定法，在添加了10％胎牛血清、谷氨酰胺和青霉素链霉素的，F12和DMEM培养基的1∶1混合液中培养SK-BR-3细胞。以20,000个细胞将SK-BR-3细胞铺入35mm细胞培养皿(2ml/35mm培养皿)。每个培养皿加入0.5-30μg/ml HER2抗体。6天后，使用电子COULTERTM细胞计数器对细胞数计数，与未处理细胞比较。可选择那些将SK-BR-3细胞生长抑制约20-100％或约50-100％的抗体作为生长抑制性抗体。关于用于筛选生长抑制性抗体，诸如4D5和3E8的测定法，参见美国专利5,677,171。
为了选择诱导凋亡的抗体，可利用使用BT474细胞的膜联蛋白结合测定法。如前一段落所讨论的，在培养皿中培养和接种BT474细胞。然后除去培养基，只用新鲜培养基或者含有10μg/ml单克隆抗体的培养基替换。在3天温育期后，用PBS洗涤细胞单层，通过胰蛋白酶消化脱离。然后如上文关于细胞死亡测定法所讨论的，离心细胞，重悬于Ca2+结合缓冲液中，并等分到试管中。然后往试管中加入经标记的膜联蛋白(如膜联蛋白V-FTIC)(1μg/ml)。可使用FACSCANTM流式细胞计数仪和FACSCONVERTTMCellQuest软件(Becton Dickinson)来分析样品。选择那些相对于对照诱导统计学显著水平的膜联蛋白结合的抗体作为诱导凋亡的抗体。除了膜联蛋白结合测定法，还可利用使用BT474细胞的DNA染色测定法。为了进行此测定法，将已经如前面两段所述用目的抗体处理过的BT474细胞与9μg/mlHOECHST 33342TM于37℃温育2小时，然后使用MODFIT LTTM软件(VeritySoftware House)在EPICS ELITETM流式细胞计数仪(Coulter Corporation)上进行分析。可选择在此测定法中诱导的凋亡细胞百分比变化比未处理细胞高2倍或更高(优选3倍或更高)(直到100％凋亡细胞)的抗体作为促凋亡(pro-apoptotic)抗体。用于筛选诱导凋亡抗体诸如7C2和7F3的测定法参见WO98/17797。
为了筛选结合HER2上目的抗体所结合的表位的抗体，可进行常规交叉阻断测定法，诸如《Antibodies，A Laboratory Manual》，Cold Spring HarborLaboratory，Ed Harlow和David Lane，1988中所述，以评估所述抗体是否交叉阻断诸如2C4或Pertuzumab等抗体与HER2的结合。或者/另外，可通过本领域已知的方法进行表位作图，且/或可研究抗体-HER2结构(Franklin etal.，Cancer Cell 53 17-328(2004))以了解抗体结合HER2的哪个/哪些结构域。
(ix)免疫偶联物本发明还涉及包含偶联有胞毒剂的抗体的免疫偶联物，所述胞毒剂诸如化疗剂、毒素(如小分子毒素或细菌、真菌、植物或动物起源的酶活毒素，包括其片段和/或变体)或放射性同位素(即放射偶联物)。
上文已经描述了可用于生成此类免疫偶联物的化疗剂。本文还设想了抗体与一种或多种小分子毒素的偶联物，诸如加利车霉素、美登素(美国专利5,208,020)、单端孢菌毒素和CC1065。
在本发明的一个优选实施方案中，将抗体与一个或多个美登素分子偶联(例如每个抗体分子偶联约1个至约10个美登素分子)。例如可将美登素转变为May-SS-Me，后者可还原为May-SH3并与经修饰抗体反应(Chari et al.，Cancer Research 52127-131(1992))以产生美登木素生物碱-抗体免疫偶联物。
另一种目的免疫偶联物包含偶联有一个或多个加利车霉素分子的HER2抗体。加利车霉素抗生素家族能够在亚皮摩尔浓度产生双链DNA断裂。可使用的加利车霉素的结构类似物包括但不限于γ1I、α2I、α3I、N-乙酰基-γ1I、PSAG和θI1(Hinman et al.，Cancer Research 533336-3342(1993)和Lode et al.，Cancer Research 582925-2928(1998))。还可参见美国专利5,714,586；5,712,374；5,264,586；和5,773,001，明确收入本文作为参考。
可使用的酶活毒素及其片段包括白喉毒素A链、白喉毒素的非结合活性片段、外毒素A链(来自铜绿假单孢菌(Pseudomonas aeruginosa))、蓖麻毒蛋白A链、相思豆毒蛋白A链、蒴莲根毒素(modeccin)A链、α-帚曲毒素(sarcin)、油桐(Aleurites fordii)毒蛋白、香石竹(dianthin)毒蛋白、美洲商陆(Phytolaca Americana)毒蛋白(PAPI、PAPII和PAP-S)、苦瓜(momordicacharantia)抑制物、麻疯树毒蛋白(curcin)、巴豆毒蛋白(crotin)、肥皂草(sapaonaria officinalis)抑制物、白树毒素(gelonin)、丝林霉素(mitogellin)、局限曲菌素(restrictocin)、酚霉素(phenomycin)、依诺霉素(enomycin)和单端孢菌毒素(tricothecenes)。参见例如1993年10月28日出版的WO 93/21232。
本发明还设想了抗体与具有核酸水解活性的化合物(如核糖核酸酶或DNA内切核酸酶诸如脱氧核糖核酸酶；DNA酶)之间形成的免疫偶联物。
有多种放射性同位素可用于生成放射偶联HER2抗体。例子包括At211、I131、I125、Y90、Re186、Re188、Sm153、Bi212、p32和Lu的放射性同位素。
可使用多种双功能蛋白质偶联剂来制备抗体和胞毒剂的偶联物，诸如3-(2-吡啶基二巯基)丙酸N-琥珀酰亚胺酯(SPDP)、4-(N-马来酰亚胺甲基)环己胺-1-羧酸琥珀酰亚胺酯、亚氨基硫烷(IT)、亚氨酸酯(诸如盐酸己二酰亚胺二甲酯)、活性酯类(诸如辛二酸二琥珀酰亚胺酯)、醛类(诸如戊二醛)、双叠氮化合物(诸如双(对叠氮苯甲酰基)己二胺)、双重氮衍生物(诸如双(对重氮苯甲酰基)己二胺)、二异氰酸酯(诸如甲苯2，6-二异氰酸酯)、和双活性氟化合物(诸如1，5-二氟-2，4-二硝基苯)的双功能衍生物。例如，可如Vitettaet al.，Science 2381098(1987)中所述制备蓖麻毒蛋白免疫毒素。碳-14标记的1-异硫氰酸苯甲基-3-甲基二亚乙基三胺五乙酸(MX-DTPA)是用于将放射性核苷酸与抗体偶联的例示性螯合剂。参见WO 94/11026。接头可以是便于在细胞中释放细胞毒性药物的“可切割接头”。例如，可使用酸不稳定接头、肽酶敏感接头、二甲基接头或含二硫化物接头(Chari et al.，Cancer Research52127-131(1992))。
或者，可例如通过重组技术或肽合成来制备包含HER2抗体和胞毒剂的融合蛋白。
在另一个实施方案中，可将抗体与“受体”(诸如链霉亲合素)偶联，用于肿瘤的预定位，其中对患者施用抗体-受体偶联物，随后使用清除剂从循环中除去未结合的偶联物，然后施用与胞毒剂(如放射性核苷酸)偶联的“配体”(例如亲合素)。
(xi)其它抗体修饰本文还设想了抗体的其它修饰。例如，可将抗体与多种非蛋白质性质聚合物中的一种连接，例如聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇、聚氧化烯、或聚乙二醇和聚丙二醇的共聚物。还可将抗体包载于例如通过凝聚技术或通过界面聚合制备的微胶囊中(例如分别是羟甲基纤维素或明胶微胶囊和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊)、在胶状药物传递系统中(例如脂质体、清蛋白微球体、微乳剂、纳米颗粒和纳米胶囊)、或在粗滴乳状液中。此类技术公开于《Remington′sPharmaceutical Sciences》，第16版，Osol，A.编，1980。
可能希望在效应物功能方面修饰本发明的抗体，例如增强抗体的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和/或补体依赖性细胞毒性(CDC)。这可通过在抗体Fc区中引入一个或多个氨基酸替代来实现。或者/另外，可在Fc区中引入半胱氨酸残基，从而使得在该区中形成链间二硫键。如此产生的同二聚体抗体可具有改善的内在化能力和/或提高的补体介导的细胞杀伤和抗体依赖性细胞细胞毒性(ADCC)。参见Caron et al.，J. Exp.Med.1761191-1195(1992)和Shopes，B.，J. Immunol.1482918-2922(1992)。具有增强的抗肿瘤活性的同二聚体抗体还可使用如Wolff et al.，Cancer Research 532560-2565(1993)中描述的异双功能交联剂来制备。或者，抗体可改造成具有双重Fc区，由此可具有增强的补体溶解和ADCC能力。参见Stevenson et al.，Anti-Cancer Drug Design 3219-230(1989)。
WO 00/42072(Presta，L.)描述了在存在人效应细胞时具有改进的ADCC功能的抗体，其中所述抗体在其Fc区中包含氨基酸替代。优选的是，具有改进的ADCC的抗体在Fc区的位置298、333和/或334包含替代。优选的是，改变的Fc区是在一个、两个或三个这些位置处包含替代或由其组成的人IgG1 Fc区。
WO 99/51642、美国专利6,194,551 B1、美国专利6,242,195 B1、美国专利6,528,624 B1和美国专利6,538,124(Idusogie等人)中描述了具有改变的C1q结合和/和补体依赖性细胞毒性(CDC)的抗体。这些抗体在其Fc区的氨基酸位置270、322、326、327、329、313、333和/或334其中一个或多个处包含氨基酸替代。
为了提高抗体的血清半衰期，可如例如美国专利5,739,277中所述将补救受体结合表位掺入抗体(尤其是抗体片段)。在用于本文时，术语“补救受体结合表位”指IgG分子(如IgG1、IgG2、IgG3或IgG4)Fc区中负责提高IgG分子体内血清半衰期的表位。WO00/42072(Presta，L.)中还描述了在其Fc区中具有替代且血清半衰期延长的抗体。
还设想了具有三个或更多(优选四个)功能性抗原结合位点的改造抗体(美国专利申请US 2002/0004587 A1，Miller等人)。
本文公开的HER2抗体还可配制成脂质体。可通过本领域已知的方法来制备包含抗体的脂质体，诸如Epstein et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 823688(1985)；Hwang et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 774030(1980)；美国专利4,485,045和4,544,545；及1997年10月23日出版的WO 97/38731中所述。美国专利5,013,556中公开了循环时间延长的脂质体。
特别有用的脂质体可用包含磷脂酰胆碱、胆固醇和PEG衍生化磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)的脂质组合物通过反相蒸发法生成。将脂质体挤过具有设定孔径的滤器，以产生具有所需直径的脂质体。可如Martin et al.，J. Biol.Chem.257286-288(1982)中所述，将本发明抗体的Fab’片段经二硫化物交换反应与脂质体偶联。任选在脂质体中包含化疗剂。参见Gabizon et al.，J. NationalCancer Inst.81(19)1484(1989)。
IV.药用配制剂制备本发明组合物的治疗用配制剂，即将组合物与任选的药学可接受的载体、赋形剂或稳定剂混合(《Remington′s Pharmaceutical Sciences》，第16版，Osol，A.编，1980)，以冻干配制剂或水溶液的形式贮存。可接受的载体、赋形剂或稳定剂在所采用的剂量和浓度对接受者是无毒的，还包括缓冲剂，诸如磷酸盐、柠檬酸盐和其它有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂(诸如氯化十八烷基二甲基苄基铵；氯化己烷双胺；苯扎氯铵、苯索氯铵；酚、丁醇或苯甲醇；对羟基苯甲酸烷基酯，诸如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯；邻苯二酚；间苯二酚；环己醇；3-戊醇；和间甲酚)；低分子量(少于约10个残基)多肽；蛋白质，诸如血清清蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，诸如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，诸如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、精氨酸或赖氨酸；单糖、二糖和其它碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合剂，诸如EDTA；糖类，诸如蔗糖、甘露醇、海藻糖或山梨醇；成盐相反离子，诸如钠；金属复合物(如Zn-蛋白质复合物)；和/或非离子表面活性剂，诸如TWEENTM、PLURONICSTM或聚乙二醇(PEG)。WO 97/04801中描述了冻干HER2抗体配制剂。
本文中的配制剂还可含有所治疗具体适应症所必需的超过一种活性化合物，优选那些活性互补且彼此没有不利影响的化合物。例如，可能还希望在配制剂中提供结合EGFR、HER2(例如结合HER2上不同表位的抗体)、HER3、HER4或血管内皮生长因子(VEGF)的抗体。或者/另外，配制剂中还可包含化疗剂、胞毒剂、细胞因子、生长抑制剂、抗激素剂、EGFR靶向药物、抗血管生成剂、酪氨酸激酶抑制剂和/或心脏保护剂。此类分子适于以有效用于所需目的的量而联合存在。
活性成分还可包载于例如通过凝聚技术或通过界面聚合制备的微胶囊中，例如分别是羟甲基纤维素或明胶微胶囊和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊、在胶状药物传递系统中(例如脂质体、清蛋白微球体、微乳剂、纳米颗粒和纳米胶囊)、或在粗滴乳状液中。此类技术公开于《Remington′s PharmaceuticalSciences》，第16版，Osol，A.编，1980。
可制备持续释放制剂。持续释放制剂的合适例子包括含有抗体的固体疏水性聚合物半透性基质，该基质以定型产品的形式存在，如薄膜或微胶囊。持续释放基质的例子包括聚酯、水凝胶(例如聚(2-羟乙基-甲基丙烯酸酯)或聚(乙烯醇))、聚交酯(美国专利3,773,919)、L-谷氨酸和L-谷氨酸γ-乙酯的共聚物、不可降解的乙烯-乙酸乙烯、可降解的乳酸-乙醇酸共聚物诸如LUPRON DEPOTTM(由乳酸-乙醇酸共聚物和醋酸亮丙瑞林构成的可注射微球体)及聚-D-(-)-3-羟基丁酸。
用于体内施用的配制剂必须是无菌的。这可容易的通过使用无菌滤膜过滤来实现。
V.筛选接受治疗的患者依照本发明的一个优选实施方案，为治疗选择的患者具有展示HER(且优选HER2)活化的肿瘤或其它细胞或组织。在一个实施方案中，癌细胞或其它测试细胞中HER(或HER2)活化的程度显著超过同一组织类型的非癌性或正常细胞中该受体的活化水平。这样的过度活化可能是由于癌细胞中HER受体过表达和/或可用于活化HER受体的HER配体高于正常水平造成的。这样的过度活化可能引起癌细胞的恶性状态和/或是由癌细胞的恶性状态引起的。在有些实施方案中，将对癌症进行诊断或预后测定法以确定是否存在导致所述HER受体过度活化的HER受体扩增和/或过表达。或者/另外，可对癌症进行诊断或预后测定法以确定癌中是否存在造成所述受体过度活化的HER配体扩增和/或过表达。在此类癌症的子集中，所述受体的过度活化可能是由自分泌刺激途径造成的。下文将更为详细的描述用于测定HER活化的多种例示性测定法。
(i)HER二聚体可对样品评估HER二聚体的存在，如指示HER或HER2活化。可使用本领域已知的任何方法来检测HER2二聚体，诸如EGFR-HER2、HER2-HER3。下文描述了数种优选方法。这些方法检测非共价蛋白质-蛋白质相互作用或者另外指示目的蛋白质之间的接近性。
可使用基于免疫亲和的方法，诸如免疫沉淀或ELISA来检测HER二聚体。在一个实施方案中，用HER2抗体免疫沉淀来自肿瘤细胞的包含HER2的复合物，然后通过免疫印迹对所得免疫沉淀物探查EGFR或HER3的存在。在另一个实施方案中，可将EGFR或HER3抗体用于免疫沉淀步骤，然后用HER2抗体探查免疫沉淀物。在又一个实施方案中，可用对EGFR、HER3、EGFR/HER2复合物或HER2/HER3复合物特异的HER配体来沉淀复合物，然后探查HER2的存在。例如，可将配体与亲合素偶联，并用生物素柱纯化复合物。
在其它实施方案中，诸如ELISA或抗体“夹心(sandwich)”型测定法中，将HER2的抗体固定在固相支持物上，接触肿瘤细胞或肿瘤细胞裂解物，洗涤，然后暴露于针对EGFR或HER3的抗体。后一种抗体的结合，可直接检测或者通过偶联有可检测标记物的二抗来检测，指示异二聚体的存在。在某些实施方案中，固定EGFR或HER3抗体，将HER2抗体用于检测步骤。在其它实施方案中，可使用HER配体，替换或联合HER抗体。
化学或紫外交联也可用于共价连接活细胞表面的二聚体。Hunter et al.，Biochem.J. 320847-53。化学交联剂的例子包括二硫代双(琥珀酰亚胺基)丙酸酯(DSP)和3，3′-二硫代双(磺基琥珀酰亚胺基)丙酸酯(DTSSP)。在一个实施方案中，通过SDS-PAGE分析来自化学交联肿瘤细胞的细胞提取物，并用EGFR和/或HER3的抗体进行免疫印迹。适当分子量的超位移带(supershiftedband)最有可能代表EGFR-HER2或HER2-HER3二聚体，因为HER2是EGFR和HER3的优选二聚化配偶。此结果可通过后续使用HER2抗体的免疫印迹得以证实。
荧光共振能量转移(FRET)也可用于检测EGFR-HER2或HER2-HER3二聚体。根据能量从供体荧光团向受体荧光团的转移，FRET检测体内和体外的蛋白质构象改变和蛋白质-蛋白质相互作用。Selvin，Nat.Struct.Biol.7730-34(2000)。只有在供体荧光团足够接近受体荧光团时才发生能量转移。在典型的FRET实验中，用不同荧光探针标记两个蛋白质或单一蛋白质上的两个位点。用指定波长的入射光将探针之一，供体探针激发至较高的能量状态。然后供体探针将其能量传递给第二种探针，受体探针，导致供体的荧光强度下降，而受体的荧光发射增加。为了测量能量转移的程度，将用供体和受体探针标记的样品中的供体强度与只用供体探针标记的样品中它的强度进行比较。任选的是，比较供体/受体以及只有受体的样品中受体的强度。合适的探针是本领域已知的，包括例如膜渗入染料，诸如荧光素和罗丹明；有机染料，诸如花青染料；以及镧系元素原子。Selvin，见上文。检测和测量能量转移的方法和仪器也是本领域已知的。Selvin，见上文。
适于检测和测量个体细胞中蛋白质-蛋白质相互作用的基于FRET的技术也是本领域已知的。例如，可使用供体光漂白荧光共振能力转移(pbFRET)显微术和荧光寿命成像显微术(FLIM)来检测细胞表面受体的二聚化。Selvin，见上文；Gadella&Jovin，J. Cell Biol.1291543-58(1995)。在一个买施方案中，将pbFRET用于“悬浮液中”或“原位”细胞以检测和测量EGFR-HER2或HER2-HER3二聚体的形成，如Nagy et al.，Cytometry 32120-131(1998)中所述。这些技术测量由于能量转移而造成的供体荧光寿命的缩短。在一个具体的实施方案中，可使用流式细胞术Foerster型FRET技术(FCET)来研究EGFR-HER2和HER2-HER3二聚化，如Nagy et al.，见上文；及Brockhoff etal.，Cytometry 44338-48(2001)中所述。
优选将FRET与标准免疫组化标记技术联合使用。Kenworthy，Methods24289-96(2001)。例如，可将偶联有合适荧光染料的抗体作为探针用于标记两种不同的蛋白质。如果蛋白质彼此接近，则所述荧光染料起到FRET的供体和受体的作用。通过标准方法检测能量转移。可通过流式细胞术手段或者通过数字显微镜检术系统诸如与电荷耦合器件(CCD)相机偶联的共聚焦显微镜检术或宽视野荧光显微镜检术来检测能量转移。
在本发明的一个实施方案中，用两种不同荧光团直接标记HER2抗体及或是EGFR或是HER3抗体，例如如Nagy et al.，见上文中所述。使肿瘤细胞或肿瘤细胞裂解物接触差异标记的抗体，它们在存在EGFR-HER2或HER2-HER3二聚体时起到FRET的供体和受体的作用。或者，将未标记的针对HER2及或是EGFR或是HER3的抗体连同差异标记的二抗一起用作供体和受体。参见例如Brockhoff et al.，见上文。检测能量转移并确定二聚体的存在，如果在极接近处发现标记物的话。
在其它实施方案中，荧光标记对HER2及或是EGFR或是HER3特异的HER受体配体并用于FRET研究。
在本发明的其它实施方案中，通过使用标准的直接或间接的免疫荧光技术和共聚焦激光扫描显微术得出的HER2与或是EGFR或是HER3的共定位，证明了肿瘤细胞表面上二聚体的存在。或者，用激光扫描成像(LSI)以高通量的形式诸如微孔板检测抗体结合以及HER2与或是EGFR或是HER3的共定位，如Zuck et al.，Proc.Natl.Acad. Sci.USA 9611122-27(1999)中所述。
在其它实施方案中，通过鉴定依赖于二聚体组分接近的酶活性来确定EGFR-HER2和/或HER2-HER3二聚体的存在。将HER2抗体与一种酶偶联，而将EGFR或HER3抗体与第二种酶偶联。加入第一种酶的第一种底物，且该反应产生第二种酶的第二种底物。这导致与另一种分子的反应，从而产生可检测的化合物，诸如染料。另一种化学药品的存在破坏第二种底物，从而阻止与第二种酶的反应，除非第一种和第二种酶以及因此两种抗体极其接近。在一个具体的实施方案中，使肿瘤细胞或细胞裂解物接触偶联有葡萄糖氧化酶的HER2抗体以及偶联有辣根过氧化物酶的HER3或HER1抗体。向反应中加入葡萄糖以及染料前体，诸如DAB，以及过氧化氢酶。通过DAB染色后的显色来确定二聚体的存在。
还可使用基于eTagTM测定体系(Aclara Bio Sciences，Mountain View，CA)的方法来检测二聚体，如例如2001年12月6日公开的美国专利申请2001/0049105中所述，将其全文明确收入本文作为参考。eTagTM或“电泳标签”包含可检测报导物模块，诸如荧光基团。它还可包含“迁移率修饰物”，基本上由具有独特电泳迁移率的模块组成。这些模块容许在规定的电泳条件诸如毛细管电泳(CE)下从复杂混合物中分离并检测eTagTM。将eTagTM中含有报导物模块和任选的迁移率修饰物的部分通过可切割连接基团与第一靶结合模块连接以产生第一结合化合物。第一靶结合模块特异性识别特定的第一靶物，诸如核酸或蛋白质。第一靶结合模块不受任何形式的限制，它可以是例如多核苷酸或多肽。优选的是，第一靶结合模块是抗体或抗体片段。或者，第一靶结合模块可以是HER受体配体或其有结合能力的片段。
连接基团优选包含可切割模块，诸如酶底物，或者可在规定条件下断裂的任何化学键。当第一靶结合模块与其靶物结合时，引入和/或活化裂解剂，连接基团遭到切断，由此释放eTagTM中含有报导物模块和迁移率修饰物的部分。因此，“游离”eTagTM的出现指示靶结合模块与其靶物的结合。
优选的是，第二结合化合物包含裂解剂和特异性识别第二靶物的第二靶结合模块。第二靶结合模块也不受任何方式的限制，它可以是例如抗体或抗体片段或HER受体配体或有结合能力的配体片段。裂解剂是这样的，它在第一结合化合物和第二结合化合物极其接近的情况下将只切割连接基团。
在本发明的一个实施方案中，第一结合化合物包含eTagTM，其中HER2的抗体担当第一靶结合模块。第二结合化合物包含与能切割eTagTM连接基团的裂解剂连接的EGFR或HER3抗体。优选的是，所述裂解剂必须活化才能切割连接基团。使肿瘤细胞或肿瘤细胞裂解物接触结合HER2的eTagTM以及结合细胞表面上的EGFR或HER3的经修饰EGFR或HER3抗体。如果需要，优选除去未结合的结合化合物并活化裂解剂。如果存在EGFR-HER2或HER2-HER3二聚体，由于裂解剂接近连接基团，裂解剂将切割连接基团并释放eTagTM。然后可通过本领域已知的任何方法来检测游离eTagTM，诸如毛细管电泳。
在一个实施方案中，所述裂解剂是作用于连接基团的可活化化学药品。例如，所述裂解剂可通过使样品暴露于光照而活化。
在另一个实施方案中，使用EGFR或HER3抗体作为第一靶结合模块来构建eTagTM，而第二结合化合物则从HER2抗体来构建。
在又一个实施方案中，使用与其对二聚体中任一HER受体的结合相比，特异或优先结合二聚体的抗体或其它试剂来检测HER二聚体。
(ii)HER2磷酸化如前一节所论述的，用EGFR、HER2或HER3抗体免疫沉淀后，可任选进行二聚体的功能性测定法，作为免疫印迹的替换或补充。在一个实施方案中，用HER3抗体免疫沉淀后测定免疫沉淀物中的受体酪氨酸激酶活性。因为HER3不具有内在的酪氨酸激酶活性，所以免疫沉淀物中存在酪氨酸激酶活性指示HER3最有可能与HER2相结合。Graus-Porta et al.，EMBO J.161647-55(1997)；Klapper et al.，Proc.Natl.Acad. Sci.USA 964995-5000(1999)。此结果可通过用HER2抗体进行免疫印迹得到证实。在另一个实施方案中，用HER2抗体免疫沉淀后测定EGFR受体酪氨酸激酶活性。在此测定法中，使免疫沉淀物接触放射性ATP和模拟EGFR对HER2的转磷酸作用的体内位点的肽底物。所述肽的磷酸化指示共沉淀及由此EGFR与HER2的二聚化。受体酪氨酸激酶活性测定法是本领域众所周知的，包括检测靶底物磷酸化的测定法，例如用磷酸酪氨酸抗体，以及检测相关信号转导途径诸如MAPK途径激活的测定法。
可通过一种或多种HER受体诸如HER(HER2)受体的免疫沉淀和Western印迹分析来评估HER受体的磷酸化。例如，使用抗磷酸酪氨酸抗体来检测免疫沉淀的HER受体中磷酸化酪氨酸残基，通过凝胶上存在磷酸-HER2带确定为阳性。抗磷酸酪氨酸抗体可购自Pan Vera(Madison，WI)，Invitrogen的子公司、Chemicon International Inc.(Temecula，CA)或UpstateBiotechnology(Lake Placid，NY)。通过缺乏该条带而确定为阴性。
在另一个实施方案中，使用磷酸特异性HER2抗体(克隆PN2A；Thor etal.，J. Clin.Oncol.18(18)3230-3239(2000))通过免疫组化来评估HER(HER2)受体的磷酸化。
用于检测HER受体磷酸化的其它方法包括但不限于KIRA ELISA(美国专利5,766,863；5,891,650；5,914,237；6,025，145；和6,287,784)、质谱(比较磷酸化和未磷酸化HER2的大小)、以及使用HER(例如HER2)抗体和磷酸特异性或磷酸酪氨酸特异性抗体二者的e标签接近性测定法(例如使用购自Aclara BioSciences(Mountain View，CA)的eTagTM测定试剂盒)。有关eTag测定法的细节见上文。
还可在细胞阵列中使用磷酸特异性抗体来检测细胞样品中信号转导蛋白的磷酸化状态(US 2003/0190689)。
(iii)HER2配体可依照已知流程来测定肿瘤中或与肿瘤有关的HER配体诸如TGF-α的水平。这样的测定法可检测待测样品中的蛋白质和/或编码它的核酸。在一个实施方案中，可使用免疫组化(IHC)来测定肿瘤中的HER配体水平；参阅例如Scher et al.，Clin.Cancer Research 1545-550(1995)。或者/另外，可评估待测样品中HER配体编码核酸的水平；例如通过FISH、Southern印迹或PCR技术。
(iv)非HER2过表达癌症尽管癌症的特征可以是HER2受体的过表达，但本申请还提供了用于治疗不认为是HER2过表达的癌症的方法。
为了测定癌症中的HER2表达，可利用多种诊断/预后测定法。在一个实施方案中，可通过IHC来分析HER2过表达，例如使用HERCEPTEST(Dako)。可将来自肿瘤活组织检查的石蜡包埋组织切片进行IHC测定法并遵循如下HER2蛋白质染色强度标准得分0未观察到染色或者在少于10％的肿瘤细胞中观察到膜染色。
得分1+在超过10％的肿瘤细胞中检测到微弱的/刚刚可察觉的膜染色。所述细胞只在其部分膜上有染色。
得分2+在超过10％的肿瘤细胞中观察到微弱至中等的完全膜染色。
得分3+在超过10％的肿瘤细胞中观察到中等至强烈的完全膜染色。
那些HER2过表达评估得分0或1+的肿瘤可鉴定为未过表达HER2，而那些得分2+或3+的肿瘤可鉴定为过表达HER2。
过表达HER2的肿瘤可根据对应于每个细胞表达的HER2分子拷贝数的免疫组化得分进行定级，并且可通过生化方法测定
0＝0-10,000个拷贝/细胞，1+＝至少约200,000个拷贝/细胞，2+＝至少约500,000个拷贝/细胞，3+＝至少约2,000,000个拷贝/细胞。
导致酪氨酸激酶的配体依赖性活化的3+水平的HER2过表达(Hudziak etal.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 847159-7163(1987))发生于约30％的乳癌中，而且在这些患者中，无复发存活和总体存活减少(Slamon et al.，Science 244707-712(1989)；Slamon et al.，Science 235177-182(1987))。或者/另外，可对福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤组织进行FISH测定法诸如INFORMTM(由Ventana，Arizona销售)或PATHVISIONTM(Vysis，Illinois)以测定肿瘤中HER2过表达的程度(如果有的话)。
在一个实施方案中，所述癌症将是表达(且可以是过表达)EGFR的癌症，可对所述表达进行评估，作为用于评估如上所述HER2表达的方法。
还可利用体内诊断测定法来评估HER受体或HER配体过表达或扩增，例如通过施用结合待检测分子且标记有可检测标记物(如放射性同位素)的分子(诸如抗体)，然后对患者进行外部扫描以定位所述标记物。
VI.使用HER2抗体的治疗依照本发明，设想了HER2抗体可用于治疗癌症。所述癌症通常将包含HER2表达细胞，使得本文的HER2抗体能够结合所述癌细胞。上文定义部分列出了可用本发明组合物治疗的癌症。
还设想了HER2抗体可用于治疗各种非恶性疾病或紊乱，诸如自身免疫性疾病(如银屑病)；子宫内膜异位；硬皮病；再狭窄；息肉，诸如结肠息肉、鼻息肉或胃肠息肉；纤维腺瘤；呼吸疾病；胆囊炎；神经纤维瘤病；多囊性肾病；炎性疾病；皮肤紊乱，包括银屑病和皮炎；脉管疾病；牵涉脉管上皮细胞异常增殖的状况；胃肠溃疡；门内特里埃氏(Menetrier)病，分泌型腺瘤或蛋白质流失综合征(protein loss syndrome)；肾紊乱；血管生成性紊乱；眼病，诸如年龄相关黄斑变性、假定的眼组织胞浆菌病综合症(presumedocular histoplasmosis syndrome)、来自增殖性糖尿病性视网膜病、视网膜血管形成、糖尿病性视网膜病或年龄相关的黄斑变性的视网膜新血管形成；骨相关病理学，诸如骨关节炎、佝偻病和骨质疏松；脑缺血事件后的损伤；纤维变性或水肿(edema)疾病，诸如肝硬化、肺纤维化、carcoidosis、throiditis、系统性高粘滞综合症、奥斯勒-韦伯-朗迪(Osler-Weber-Rendu)病、慢性阻塞性肺病，或者烧伤、外伤、辐射、中风、组织缺氧或缺血后的水肿；皮肤的超敏反应；糖尿病性视网膜病变和糖尿病性肾病；格-巴二氏(Guillain-Barre)综合征；移植物抗宿主病或移植排斥；佩吉特氏(Paget)病；骨或关节发炎；光老化(例如由UV照射人皮肤引起的)；良性前列腺肥大；某些微生物感染，包括选自腺病毒、汉坦病毒(hantaviruses)、布氏疏螺旋体(Borreliaburgdorferi)、耶尔森氏菌属(Yersinia spp.)和百日咳博德特氏菌(Bordetellapertussis)的微生物病原体；由血小板聚集引起的血栓；生殖疾患，诸如子宫内膜异位、卵巢过刺激综合征、先兆子痫、功能障碍性子宫出血或月经频多；滑膜炎；粥样斑；急性和慢性肾病(包括增生性肾小球肾炎和糖尿病诱发的肾病)；湿疹；肥厚性瘢痕形成；内毒素性休克和真菌感染；家族性腺瘤息肉病；神经变性疾病(如阿尔茨海默氏(Alzheimer)病、AIDS相关痴呆、帕金森氏(Parkinson)病、肌萎缩侧索硬化、视网膜色素变性、脊髓性肌萎缩和小脑变性)；骨髓发育异常综合症(myelodysplastic syndrome)；再生障碍性贫血；缺血性损伤；肺、肾或肝的纤维化；T细胞介导的超敏性疾病；婴儿肥厚性幽门狭窄；泌尿阻塞综合症；银屑病关节炎；和桥本氏(Hasimoto)甲状腺炎。本文疗法优选的非恶性适应症包括银屑病、子宫内膜异位、硬皮病、脉管疾病(如再狭窄、动脉粥样硬化、冠状动脉病或高血压)、结肠息肉、纤维腺瘤或呼吸疾病(如哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张或囊性纤维化)。
使用HER2抗体的治疗将导致疾病的体征或症状改善。例如，若所治疗疾病是癌症，则此类疗法可导致存活(总体存活和/或无进展存活)有所提高和/或可导致客观临床响应(部分的或完全的)。
优选的是，所施用组合物中的HER2抗体是裸抗体。然而，所施用的HER2抗体可偶联胞毒剂。优选的是，免疫偶联物和/或其所结合的HER2蛋白质受到细胞的内在化，导致免疫偶联物杀伤其所结合的癌细胞的治疗功效提高。在一个优选的实施方案中，胞毒剂靶向或干扰癌细胞中的核酸。此类胞毒剂的例子包括美登木素生物碱、加利车霉素、核糖核酸酶和DNA内切核酸酶。
依照已知方法对人类患者施用HER2抗体，诸如静脉内施用，例如推注或一段时间的连续输注，通过肌肉内、腹膜内、脑脊髓内、皮下、关节内、滑膜内、鞘内、口服、局部或吸入路径。优选静脉内施用抗体组合物。
对于疾病的预防或治疗，HER2抗体的适当剂量将取决于如上定义的待治疗疾病的类型、疾病的严重程度和进程、施用HER2抗体是为了预防还是治疗目的、先前的疗法、患者的临床史和对HER2抗体的响应、及主治医师的判断。适当的在某一时间或者通过一系列治疗对患者施用HER2抗体。根据疾病的类型和严重程度，对患者施用的初始候选剂量是约1μg/kg至50mg/kg(如0.1-20mg/kg)HER2抗体，无论是通过例如一次或多次分开的施用，或者通过连续输注。在一个实施方案中，HER2抗体的初始输注时间可长于后续输注时间，例如初始输注为约90分钟，而后续输注为约30分钟(如果初始输注耐受良好的话)。优选的HER2抗体剂量将在约0.05mg/kg至约10mg/kg的范围内。因此，可对患者施用约0.5mg/kg、2.0mg/kg、4.0mg/kg或10mg/kg(或其任意组合)的一剂或多剂。这样的剂量可间歇施用，例如每周或每三周(例如使得患者接受约2剂至约20剂，例如约6剂HER2抗体)。可首先施用较高的加载剂量，后续较低的一剂或多剂。在一个实施方案中，首先以约840mg的加载剂量施用HER2抗体，然后大约每三周施用约420mg。在另一个实施方案中，大约每3周以1050mg的一剂施用HER2抗体。
其它治疗剂可与HER2抗体联合。这样的联合施用包括使用分开的配制剂或单一的药用配制剂的共施用或同时施用，以及任一次序的连续施用，其中优选有一段时间所有两种(或多种)活性剂同时发挥其生物学活性。因此，可在施用HER2抗体之前或之后施用其它治疗剂。在此实施方案中，至少一次其它治疗剂的施用和至少一次HER2抗体的施用之间的计时优选为约1个月或更短，且最优选约2周或更短。或者，以单一的配制剂或分开的配制剂同时对患者施用其它治疗剂和HER2抗体。
可与HER2抗体联合的其它治疗剂的例子包括以下任一种或多种化疗剂，诸如抗代谢物，如吉西他滨；第二种不同的HER2抗体(例如生长抑制性HER2抗体诸如Trastuzumab或诱导HER2过表达细胞凋亡的HER2抗体诸如7C2、7F3或其人源化变体)；靶向另一种肿瘤相关抗原诸如EGFR、HER3、HER4的第二种抗体；抗激素化合物，例如抗雌激素化合物诸如他莫昔芬，或芳香酶抑制剂；心脏保护剂(以预防或减轻与治疗有关的任何心肌功能障碍)；细胞因子；EGFR靶向药物(诸如TARCEVA、IRESSA或Cetuximab)；抗血管生成剂(尤其是Genentech销售的Bevacizumab，商标为AVASTINTM)；酪氨酸激酶抑制剂；COX抑制剂(例如COX-1或COX-2抑制剂)；非类固醇抗炎药，Celecoxib(CELEBREX)；法呢基转移酶抑制剂(例如可从Johnson and Johnson购买的Tipifarnib/ZARNESTRAR115777或可从Schering-Plough购买的Lonafarnib SCH66336)；结合癌胚蛋白CA 125的抗体，诸如Oregovomab(MoAb B43.13)；HER2疫苗(诸如Pharmexia的HER2 Auto Vac疫苗，或Dendreon的APC8024蛋白质疫苗，或GSK/Corixa的HER2肽疫苗)；其它HER靶向疗法(如trastuzumab、cetuximab、gefitinib、erlotinib、CI1033、GW2016等)；Raf和/或ras抑制剂(参见例如WO2003/86467)；Doxil；托泊替康(Topetecan)；紫杉烷；GW572016；TLK286；EMD-7200；治疗恶心的药物，诸如血清素拮抗剂、类固醇或苯并二氮卓类(benzodiazepien)；预防或治疗皮疹的药物或标准痤疮疗法，包括局部或口服抗生素；降体温药物，诸如醋氨酚(acetaminophen)、苯海拉明(diphenhydramine)或哌替啶(meperidine)；造血生长因子，等等。
任何上述共施用药剂的合适剂量就是那些目前所使用的剂量，并且可由于该药剂与HER2抗体的联合作用(协同作用)而降低。联合HER2抗体组合物和其它治疗剂的治疗可对患者产生协同的、或者大于累加的治疗效益。
如果施用化疗剂，通常以对此已知的剂量施用，或者任选由于所述药物的联合作用或可归于施用化疗剂的不良副作用而降低。所述化疗剂的制备和给药方案可依照制造商的说明书进行或由熟练从业人员根据经验确定。所述化疗的制备和给药方案还可参阅《Chemotherapy Service》，Ed.，M.C.Perry，Williams&Wilkins，Baltimore，MD(1992)。
除了上述治疗方案，还可对患者进行手术去除癌细胞和/或放疗。
VI.材料保藏以下杂交瘤细胞系已保藏于美国典型培养物保藏中心(American TypeCulture Collection，ATCC，10801 University Boulevard，Manassas，VA20110-2209，USA)
下面的非限制性实施例例示了本发明的更多细节。说明书中所有引用文献的内容均明确收入本文作为参考。
实施例PERTUZUMAB组合物的鉴定Pertuzumab是在人IgG1()框架基础上产生的重组人源化单克隆抗体。它包含两条重链(448个残基)和两条轻链(214个残基)。两条重链由两个链间二硫键连接，且各轻链通过一个链间二硫键附着于重链。在Pertuzumab的Fc区中在两条重链的Asn-299处有一个N-连接糖基化位点。Pertuzumab与HERCEPTIN(Trastuzumab)的不同在于轻链(12个氨基酸差异)和重链(30个氨基酸差异)的表位结合区。由于这些差异，Pertuzumab结合HER2受体上完全不同的表位。Pertuzumab与人上皮细胞上HER2受体的结合阻止了它与HER受体家族的其它成员形成复合物(Agus et al.，Cancer Cell 2127-137(2002))。通过阻断复合物的形成，Pertuzumab阻止了所述复合物的配体(例如EGF和heregulin)的生长刺激作用。体外实验证明了Pertuzumab和Pertuzumab-Fab都抑制heregulin(HRG)与MCF7细胞的结合，并且HRG刺激的HER2-HER3复合物的磷酸化作用可被Pertuzumab和Pertuzumab-Fab二者所抑制(Agus et al.，Cancer Cell 2127-137(2002))。此外，发现Pertuzumab和Pertuzumab的聚乙二醇衍生化Fab在体内对肿瘤生长的抑制作用在鼠前列腺癌异种移植模型中是相当的(Agus et al.，Cancer Cell 2127-137(2002))。这些资料表明所述抗体的Fc区不是抑制肿瘤生长所必需的，而且二价性和Fc介导的效应物功能也不是体内或体外生物学活性所必需的。
分析了以下由重组改造的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达的样品样品 制备过程 规模参照材料 I期400LLot S9802A II期 2000L工艺开发材料(第1、 包括III期在内的400L2、3、5和6轮)临床开发程序注由于第2天100L接种体培养发生污染，所以未能获得400L第4轮的数据。
N-末端序列分析采用标准Edman降解法进行N-末端序列分析，参照材料、Lot S9802A和400升规模第1轮工艺开发材料的结果分别显示于表2A、表2B和表2C。在所有样品中都观察到预期的轻链和重链N-末端序列(图3A和图3B)。在5种样品中还观察到对应与在预期N-末端序列之前有三个附加氨基酸Val-His-Ser (VHS)的轻链对应的附加小序列。VHS序列是分泌时从蛋白质上去除的信号肽的一部分。信号肽的可变切割导致Pertuzumab N-末端的VHS延伸。在先前为I/II期临床研究生产的材料中，约2％-4％的Pertuzumab分子两条轻链有一条含有N-末端VHS序列。不过，这些材料中有N-末端VHS序列的轻链水平(各轻链的1％-2％)太低了，以至于不能在N-末端序列分析中检测到。在5份工艺开发样品中，此轻链种类的水平稍微高于约4％-5％的N-末端分析的检测极限。这5份工艺开发样品的N-末端测序数据与阳离子交换层析结果一致，它显示了这5份工艺开发样品中约9％的Pertuzumab分子有一条轻链含有VHS延伸(参阅下文的阳离子交换层析(CEC))。
没有检测到其它序列(检测极限估计是3％)，表明缺乏内部切割位点。质谱分析用二硫苏糖醇还原Pertuzumab样品，并使用PE SCIEX API 3000TM质谱仪通过电喷射-离子化质谱(ESI-MS)进行分析以证实重链和轻链的质量与它们的预期序列一致。图8A和图8B中比较了参照材料、Lot S9802A和400升规模第1轮工艺开发材料的重建质谱。对于所有三种材料而言，观察到的轻链质量(23，524 Da)都与从其序列预测的值一致。在23,685 Da和23,847Da(分别比轻链质量高161和323 Da)观察到另外两个较小的峰。第一个峰(23,685 Da)可能源自轻链的糖化(glycation)。第二个峰(23,847 Da)在400升规模工艺开发材料中可更清楚的观察到。此峰大概来自具有Val-His-Ser延伸的轻链(参见上文的N-末端序列分析及阳离子交换层析分析)或具有两个糖化位点的轻链。
观察到几个相应于不同形式重链的质量。主要的重链种类具有50,532 Da的质量，源自由残基1-448组成且具有G0寡糖结构的重链。观察到的其它形式包括含有残基1-448且具有G1或G2寡糖结构的重链(图8B)。
通过阳离子交换层析和毛细管区带电泳评估的电荷异质性采用阳离子交换层析(CEC)来评估Pertuzumab中的电荷异质性。使用DIONEXTM阳离子交换柱(PROPAC WCX-10TM，4mm×250mm)以pH 6.0，20mM MES缓冲液和浅NaCl梯度分析用羧肽酶B(CPB)处理之前和之后的样品。层析图谱的比较显示于图9A(CPB处理之前)和图9B(CPB处理之后)。在所有三个批次中观察到多个峰。为了达到鉴定目的，将层析图谱分成6个区(在图9A和9B中标以A至F)。6个区的相对峰面积列于表3A和表3B。Lot S9802A和400升规模工艺开发材料中酸性变体的量(区域A中)高于参照材料中此变体的量。与参照材料相比，Lot S9802A和400升规模工艺开发材料中区域C和D中的碱性变体有所减少，所述碱性变体已显示出含有在一条(C区)或所有两条(D区)重链上有C-末端赖氨酸残基的Pertuzumab。CPB处理后，具有一个或两个重链C-末端赖氨酸的Pertuzumab分子转变成B区中的主要种类，而在C区和D区中不再检测到。CPB处理后C区中只剩下一个小峰，它的同一性尚未测定。E区中的碱性变体，据显示源自一条轻链含有VHS延伸的Pertuzumab分子，它在400升规模工艺开发材料中的含量(9％-10％)高于参照材料和Lot S9802A中的含量(4％)。F区中的碱性变体显示出是在一条轻链上含有N-末端VHS延伸且在一条重链上含有C-末端赖氨酸的Pertuzumab。由于酸性和碱性变体的水平较高，B区中主要种类在400升规模工艺开发材料中的含量比在参照材料或LotS9802A中的含量低。
除了阳离子交换层析之外，采用毛细管区带电泳(CZE)来检查Pertuzumab中的电荷异质性。通过用CZE分析个别收集的CEC级分，鉴定了CZE峰并与CEC中观察到的那些峰联系起来。对于分析的所有材料，通过CZE和CEC测定的电荷变体的相对量是相当的。
根据基于细胞的抗增殖测定法，不同CEC级分中Pertuzumab电荷变体的生物学活性看起来是相同的。因此，Pertuzumab中的电荷异质性预计不会影响它的功效。400升规模工艺开发材料中的生物学活性与参照材料和LotS9802A中的生物学活性是相当的(参见生物学活性和表4)。
分子排阻层析采用分子排阻层析(SEC)来测定Pertuzumab的聚集程度。在TOSOHAASTSK G3000SWXLTM柱(7.8mm×300mm)上分析样品。使用等度洗脱(100mM磷酸钾，pH 6.8，0.5mL/分钟)并在280nm监测紫外(UV)吸光度。参照材料、Lot S9802A和400升规模第1轮工艺开发材料的SEC资料显示于图10。在分析的所有材料中，根据峰面积，单体一贯高于99.6％，而聚集体则低于0.3％。
CE-SDS-LIF分析还可采用具有激光诱导荧光的毛细管电泳-十二烷基硫酸钠分析(CE-SDS-LIF)来评估Pertuzumab样品的纯度。对于还原(reduction)和未还原的参照材料、Lot S9802A和400升规模第1轮工艺开发材料，观察到相似的电泳图谱(图11A和11B)。从还原材料的电泳图谱测定的非糖基化重链水平在2.6％和4.3％之间(就总的重链而言)。通过CE-SDS-LIF分析测定的这些样品(未还原的)中聚集体的量与SEC的结果一致。在这些样品的CE-SDS-LIF分析中没有发现重要产物片段或其它杂质的迹象。CE-SDS-LIF数据表明400升规模工艺开发材料的杂质图谱与参照材料和Lot S9802A的杂质图谱相似。
SDS-PAGE分析进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析(4％-20％T凝胶(Daiichi Pure Chemicals Co.，东京，日本)及SYPRORUBYTM染色)来比较参照材料、Lot S9802A和400升规模工艺开发材料的还原和完整样品。在400升规模工艺开发材料中没有观察到新的条带，再次表明400升规模工艺开发材料中的总杂质图谱与参照材料和Lot S9802A中的相似。
胰蛋白酶和LYS-C消化肽图分析进行胰蛋白酶和Lys-C消化肽图分析来检查和比较参照材料、LotS9802A和400升规模工艺开发材料中Pertuzumab的一级结构。用胰蛋白酶消化还原的和S-羧甲基化的Pertuzumab的等分试样，用内切蛋白酶Lys-C消化还原的和亚硫酸解(sulfitolyzed)的Pertuzumab等分试样。使用VYDACC-18TM柱(4.6mm×250mm)以0％-60％的乙腈梯度通过反相层析分离胰蛋白酶消化产物。监测214nm的吸光度，并使用THERMO FINNIGANLCQTM通过ESI-MS测定肽质量。使用ZORBAX C-8TM柱(4.6mm×150mm)以0％-100％异丙醇(IPA)梯度通过反相层析分离Lys-C消化产物。监测214mm的吸光度，并使用THERMO FINNIGAN LCQTM通过ESI-MS测定肽质量。
图12A和图12B中分别比较了参照材料、Lot S9802A和400升规模第1轮工艺开发材料的胰蛋白酶和Lys-C消化肽图。所有三种材料的胰蛋白酶和Lys-C消化图谱都是基本上相同的。通过LC-MS鉴定了大多数肽并与预期肽质量相符。观察到的胰蛋白酶消化肽鉴定为重链残基的97.1％(436/449)和轻链残基的95.8％(205/214)。在Lys-C图中，重链和轻链的序列覆盖率分别为98.4％(442/449)和70.6％(151/214)。通过LC-MS发现在胰蛋白酶消化肽图中具有VHS延伸的N-末端肽与不含VHS延伸的N-末端肽共洗脱。在肽图中没有检测到显著量的脱酰胺或氧化肽。
生物学活性Pertuzumab的生物学活性是通过测量其抑制人乳癌细胞系MDA-MB-175-VII增殖的能力而测定的。对5份400升规模工艺开发样品获得的百分比比活(表4)在90％-96％的范围内，与参照材料(定义为100％)和Lot S9802A(在分析证书中报告的是98％)的活性相似。正如所预期的，电荷异质性不影响Pertuzumab的功效。所有材料都具有相当的抗增殖活性。
N-连接寡糖分析重链的质量异质性部分源自Asn-299处的糖基化。为了评估寡糖的异质性，用PNG酶F将Pertuzumab样品消化过夜以释放N-连接聚糖。然后将释放的聚糖用荧光团9-氨基-1，4，6-三磺酸盐(APTS)加以衍生。通过毛细管电泳(CE)(Beckman P/ACE 5500 CE，配备Beckman的涂层毛细管)分离各种聚糖形式并通过荧光检测进行量化。
从参照材料、Lot S9802A和400升规模第1轮工艺开发材料释放的中性寡糖的CE分析电泳图谱显示于图13。作为参考，图14中包括了通常在人IgG1抗体中找到的寡糖结构以及所使用命名法的概要。表5总结了所有材料中寡糖的相对量。
具有G0和G1结构的寡糖是主要的聚糖。在电泳图谱中还观察到源自其它寡糖结构的峰。这些结构包括G2、G0-F、G-1、Man5和G1-1(或Man6)糖型(glycoform)。另外，还解析了异构体(isoform)。所有材料中观察到的聚糖分布是相似的(表5)。不过，与参照材料和400升规模工艺开发材料相比，II期材料(Lot S9802A)具有较小量的G0结构聚糖而具有更多的G1结构聚糖。尽管聚糖分布有差异，但所有材料都具有相似的生物学活性。另外，聚糖异质性的变化对于Pertuzumab对FcRn(表6)或Fcγ受体(表7)的结合亲和力没有显著影响(参阅FcRn受体和Fcγ受体结合测定法)。
还通过MALDI-TOF质谱(MALDI-TOF/MS)分析了释放的中性寡糖。图15比较了从参照材料、Lot S9802A和400升规模第1轮工艺开发材料释放的中性寡糖的MALDI-TOF谱。由MALDI-TOF/MS分析获得的聚糖结构和分布与CE结果一致。
毛细管等电聚焦分析采用毛细管等电聚焦(cIEF)来测定参照材料、Lot S9802A和400升规模第1轮工艺开发材料中Pertuzumab的pI(等电点)。尽管在CEC分析中观察到这些材料中不同带电荷种类的相对量稍有差异，但发现在所有样品中主要种类的pI都是8.7。
游离巯基分析采用Ellman氏分析法对参照材料、Lot S9802A和400升规模工艺开发材料测试游离硫醇(未配对的半胱氨酸残基)。在所有测试材料中游离硫醇水平都低于检测限度(约0.05摩尔游离硫醇/每摩尔蛋白质)。
FcRn受体结合测定法采用与Shields et al.，J.Biol.Chem.2766591-6604(2001)中所述相似的ELISA测定法比较来自参照材料、Lot S9802A和400升规模工艺开发材料的Pertuzumab的FcRn受体结合亲和力。使用参照材料作为此测定法中的标准品。
首先用NEUTRAVADINTM(Pierce，Rockford，IL)将MAXISORPTM96孔微孔板(Nunc，Roskilde，Denmark)在4℃包被过夜。然后将生物素化的人FcRn以2μg/mL加到板中并保温1小时。将11份两倍连续稀释的Pertuzumab样品(3.1-3200ng/mL)加到板中并保温2小时。通过添加过氧化物酶标记的山羊F(ab’)2抗人IgG F(ab’)2(Jackson ImmunoResearch，West Grove，PA)并使用3，3′，5，5′-四甲基联苯胺(TMB)(Kirkegaard&Perry Laboratories，Gaithersburg，MD)作为底物来检测结合的Pertuzumab。在TITERTEKMULTISKANTM(MCC/340)读数仪(ICN，Costa Mesa，CA)上读取450nm的吸光度。还以第二种ELISA形式评估Pertuzumab的FcRn结合亲和力，其中将HER2-ECD包被到板上。向板中加入连续稀释的Pertuzumab样品并保温2小时。洗板并加入2mg/mL生物素化人FcRn。用链霉亲合素-HRP并以TMB作为底物来检测结合的FcRn。
测定标准品(即参照材料)在滴定曲线中点的吸光度(mid-OD)及标准品和样品在此mid-OD处的对应浓度。通过用标准品的mid-OD浓度除样品的mid-OD浓度来计算相对结合亲和力。
表6列出了由这两种ELISA形式获得的相对FcRn结合亲和力。来自这两种不同ELISA形式的数据是相当的。尽管不同Pertuzumab材料中的聚糖分布是不同的，但这些材料的FcRn结合亲和力是相当的，表明Pertuzumab中的聚糖异质性对它的FcRn结合亲和力没有明显影响。
Fcγ受体结合测定法通过依照Shields et al.，J. Biol.Chem.2766591-6604(2001)并作修改的ELISA测定法来评估Pertuzumab对人Fcγ受体(Fc(R)的结合。
单体IgG可结合高亲和力的FcγRIa(CD64)；不过，低亲和力的受体(FcγRIIa(CD3 2A)、FcγRIIb(CD32B)和FcγRIIIa(CD16))需要多聚体IgG才能有显著结合。因此，对于低亲和力受体结合测定法，在测定前通过将各样品(200mg/mL)与山羊抗人κ链(400mg/mL；ICN Biomedical，Irvine，CA)混合来形成Pertuzumab的多聚体。人FcγR表达具成Gly/His6/GST(甘氨酸/6组氨酸/谷胱甘肽-s-转移酶)的受体α链胞外域的重组融合蛋白。用抗GST包被的、牛血清清蛋白(BSA)封闭的测定板捕捉FcγR。向板中加入受体(100mL，0.25mg/mL)并保温1小时。加入连续稀释的Pertuzumab样品(100mL)，FcγRIa用单体而低亲和力FcγR用多聚体，并将板保温2小时。通过添加辣根过氧化物酶缀合的山羊抗人F(ab’)2(Jackson ImmunoResearchLaboratories，West Grove，PA)并使用TMB作为底物来检测结合的Pertuzumab。通过非线性回归分析以四参数模型(KaleidaGraph，SynergySoftware，Reading，PA)测定Pertuzumab结合FcγR的EC50值。使用RITUXAN(Lot C2B81298-2)作为对照抗体。
表7总结了Pertuzumab结合FcγR的EC50值。结果显示参照材料、LotS9802A和400升规模工艺开发材料对FcγR具有相当的结合亲和力。这些结果表明Pertuzumab中的聚糖异质性对它的FcγR结合亲和力没有显著影响。
表2APertuzumab参照材料的N-末端序列分析(在各个循环中观察到的残基nmol数)
注给出了各个循环中观察到的苯基乙内酰硫脲(phenylthiohydantoin)氨基酸残基的纳摩尔数。来自重链的残基以粗体标示，来自轻链的残基以下划线标示。上样量为约0.5nmol蛋白质相当于轻链和重链各1.0nmol。在序列分析中没有观察到半胱氨酸(CYS)。
表2BPertuzumab Lot S9802A的N-末端序列分析(在各个循环中观察到的残基nmol数)
注给出了各个循环中观察到的苯基乙内酰硫脲(phenylthiohydantoin)氨基酸残基的纳摩尔数。来自重链的残基以粗体标示，来自轻链的残基以下划线标示，上样量为约0.5nmol蛋白质，相当于轻链和重链各1.0nmol。在序列分析中没有观察到半胱氨酸(CYS)。
表2CPertuzumab 400升规模第1轮的N-末端序列分析(在各个循环中观察到的残基nmol数)
注给出了各个循环中观察到的苯基乙内酰硫脲(phenylthiohydantoin)氨基酸残基的纳摩尔数。来自重链的残基以粗体标示，来自轻链的残基以下划线标示。来自额外VHS-轻链序列的残基以斜体标示。上样量为约0.5nmol蛋白质，相当于轻链和重链各1.0nmol。在序列分析中没有观察到半胱氨酸(CYS)。
表3A天然Pertuzumab的阳离子交换层析分析(％峰面积)
注由于第2天100L接种体培养发生污染，所以未能获得400L第4轮的数据。
表3BCPB消化的Pertuzumab的阳离子交换层析分析(％峰面积)
注级分A至F的定义见图9B。所有数值四舍五入成两个有效数字。由于四舍五入，任一行相加的总数可能不是100％。由于第2天100L接种体培养发生污染，所以未能获得400L第4轮的数据。
ND＝未检测或者不可积分。
表4通过基于细胞的抗增殖测定法评估的Pertuzumab比活
注由于第2天100L接种体培养发生污染，所以未能获得400L第4轮的数据。
a根据定义，参照材料的比活是100％。
bLot S9802A的报告值。
c三次测定的平均值。
表5通过CE测定的Pertuzumab中的寡糖结构分布
注由于第2天100L接种体培养发生污染，所以未获得400L第4轮的数据。
a两种G1异构体的总和。
表6Pertuzumab对FcRn的相对结合亲和力
注由于第2天100L接种体培养发生污染，所以未获得400L第4轮的数据。
a测定了标准品(即参照材料)在滴定曲线中点的吸光度(mid-OD)及标准品和样品在此mid-OD处的对应浓度。用标准品的mid-OD浓度除样品的mid-OD浓度得到相对结合亲和力。
表7Pertuzumab结合Fcγ受体的EC50值
注平均值和标准偏差(SD)获自多轮测定(N＝4)。
FcγRIIIa受体有两种型式F158和V158。
由于第2天100L接种体培养发生污染，所以来获得400L第4轮的数据。
权利要求
1.包含结合HER2结构域II的主要种类HER2抗体及其包含氨基末端前导延伸的氨基酸序列变体的组合物。
2.权利要求1的组合物，其中所述氨基末端前导延伸位于所述抗体变体的轻链上。
3.权利要求2的组合物，其中所述氨基末端前导延伸位于所述抗体变体的一条或两条轻链上。
4.前述权利要求任一项的组合物，其中所述主要种类HER2抗体和抗体变体都是完整抗体。
5.前述权利要求任一项的组合物，其中所述主要种类HER2抗体包含分别在SEQ ID No.3和4中的轻链和重链可变区氨基酸序列。
6.权利要求5的组合物，其中所述主要种类HER2抗体包含分别在SEQID No.15和16中的轻链和重链氨基酸序列。
7.前述权利要求任一项的组合物，其中所述组合物中约20％或更少的抗体分子包含氨基末端前导延伸。
8.权利要求7的组合物，其中所述组合物中约1％至约15％的抗体分子包含氨基末端前导延伸。
9.权利要求8的组合物，其中根据阳离子交换分析的量化，所述组合物中约5％至约15％的抗体分子包含氨基末端前导延伸。
10.前述权利要求任一项的方法，其中所述氨基末端前导延伸包含VHS-。
11.权利要求10的方法，其中所述氨基末端前导延伸由VHS-组成。
12.前述权利要求任一项的组合物，它还包含主要种类HER2抗体的第二氨基酸序列变体。
13.权利要求12的组合物，其中所述第二抗体变体选自在其一条或所有两条重链上包含C-末端赖氨酸残基的抗体、脱酰胺抗体变体、和具有一个或多个氧化后甲硫氨酸残基的抗体。
14.前述权利要求任一项的组合物，它还包含所述主要种类抗体的糖基化变体。
15.权利要求14的组合物，其中所述糖基化变体选自包含附着于其Fc区的G1或G2寡糖结构的抗体、包含附着于其轻链的碳水化合物模块的抗体、包含未糖基化重链的抗体、和有唾液酸化寡糖结构附着于其Fc区的抗体。
16.前述权利要求任一项的组合物，其中所述主要种类抗体结合HER2结构域I、II和III之间的连接处。
17.在药学可接受载体中包含权利要求1的组合物的药用配制剂。
18.权利要求17的药用配制剂，它是无菌的。
19.包含主要种类HER2抗体及其氨基酸序列变体的组合物，所述主要种类HER2抗体包含分别在SEQ ID No.3和4中的轻链和重链可变区序列，所述氨基酸序列变体包含附着于其一个或两个轻链可变区的VHS-氨基末端前导延伸，其中所述组合物中约1％至约20％的抗体分子包含VHS-氨基末端前导延伸。
20.包含SEQ ID No.23中的氨基酸序列的多肽或其脱酰胺和/或氧化变体。
21.包含轻链和重链的抗体，(a)所述轻链包含权利要求20的多肽，且(b)所述重链包含选自下组的氨基酸序列SEQ ID No.16、SEQ ID No.24、和SEQ ID No.16或SEQ ID No.24的脱酰胺和/或氧化变体。
22.在药学可接受载体中包含权利要求21的抗体的药用配制剂。
23.在患者中治疗表达HER2的癌症的方法，包括以有效治疗癌症的量对患者施用权利要求17的药用配制剂。
全文摘要
本发明公开了包含结合HER2结构域II的主要种类HER2抗体及其包含氨基末端前导延伸的氨基酸序列变体的组合物。还公开了包含所述组合物的药用配制剂以及所述组合物的治疗用途。
文档编号C07K16/32GK101023100SQ200580031905
公开日2007年8月22日 申请日期2005年7月15日 优先权日2004年7月22日
发明者高涌祥, 马丁·范德莱安 申请人:健泰科生物技术公司