专利名称：制备组合物的方法、组合物及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有超极化13C-丙酮酸盐的组合物的制备方法、组合物及其作为MR成像的成像剂的用途。
核磁共振(MR)成像(MRI)已经成为对内科医生特别有吸引力的成像技术，因为其允许以非入侵的方式获得患者身体或其部分的图像而没有将患者和医务人员暴露于潜在有害的辐射如X-射线。由于其高质量的图像，MRI是软组织和器官的有利成像技术，且其可以区分正常组织和患病组织，例如肿瘤和损伤。
可以用或不用MR造影剂来进行MR肿瘤成像。在没有使用造影剂摄取MR图像时，大小约1-2厘米和更大的肿瘤显现地相当清楚。然而，造影增强MRI能够观察到更小的组织改变，即，更小的待检测的肿瘤，这使得造影增强MR成像成为早期肿瘤检测和转移检测的有力工具。
几种造影剂已经用于MR肿瘤成像中。水溶性顺磁金属螯合物，例如钆螯合物，如OminiscanTM(Amersham Health)，是广泛使用的MR造影剂。如果给予脉管系统中，由于它们的低分子量，它们将快速分布至胞内空间中(即血液和间质)。它们还可以相对快速地从身体中清除。已经发现钆螯合物在提高转移、小肿瘤的检测率和提高肿瘤分类中特别有用，通过可以从中心坏死和从周围水肿或肉眼可见的未涉及组织中区分出活的肿瘤组织(充分灌注的和/或削弱的血脑屏障)来实现后者(参见，例如，C.Claussen等，Neuroradiology 1985；164-171)。
另一方面，血池MR造影剂，例如超顺磁氧化铁颗粒，在脉管系统内保持延长的时间。已经证明它们对提高肝脏中的造影以及检测毛细管渗透性异常非常有用，例如，肿瘤中“渗漏的”毛细管壁，例如作为血管生成的结果。
尽管上述造影剂毫无疑问的卓越特性，但它们的使用不是没有任何风险。尽管顺磁金属螯合复合物通常具有高稳定性常数，但可能在给予后毒性金属离子在体内释放。此外，这些种类的造影剂显示出差的特异性。
WO-A-99/35508公开了MR研究患者的方法，使用高T1剂的超极化溶液作为MR成像剂。术语“超极化”意思是提高高T1剂中存在的NMR活性核的核极化，即，具有非零核自旋的核，优选13C-或15N-核。提高NMR活性核的核极化时，这些核的激发核自旋状态和基础核自旋状态之间的群体差异显著提高，并因此将MR信号强度扩大了百倍和更多倍。使用超极化的13C-和/或15N-富集的高T1剂时，本质上没有背景信号的干扰，因为13C和/或15N的天然丰度是可以忽略的，因此图像对比度有利的高。公开了各种适用于超极化和随后用作MR成像剂的可能高T1剂，包括但不限于，非内源或内源化合物如醋酸盐、丙酮酸盐、草酸盐或葡萄糖酸盐，糖类如葡萄糖或果糖，脲，酰胺，氨基酸如谷氨酸盐、甘氨酸、半胱氨酸或天冬氨酸盐，核苷酸，维生素如抗坏血酸，青霉素衍生物和磺胺。进一步描述了正常代谢循环如柠檬酸循环中的中间产物，如富马酸和丙酮酸，是用于代谢活动成像的优选成像剂。
不得不强调的是由于松弛以及-给予患者体内时-稀释，超极化成像剂的信号衰减。因此生物流体(例如血液)中成像剂的T1值必须足够长来确保试剂以高度超极化的状态分布至患者体内的目标部位。除了具有高T1值的成像剂以外，获得高极化水平是非常有利的。
WO-A-99/35508中公开了几种超极化技术，其中之一是动态核极化(DNP)技术，借此通过称为顺磁剂或DNP剂的顺磁化合物实现了样品的极化。在DNP处理的过程中，通常以微波辐射的形式提供了能量，其最初激发了顺磁剂。衰减至基态时，存在从顺磁剂的未配对电子至样品MNR活性核的极化转移。通常，在DNP处理中使用中磁场或高磁场和非常低的温度，例如，在液氦和约1T或以上的磁场中进行DNP处理。或者，可以使用中磁场和获得足够极化增强的任何温度。DNP技术例如描述于WO-A-98/58272和WO-A-01/96895中，其中两篇都在此包括作为参考。
顺磁剂在DNP过程中起着决定性作用，并且它的选择对获得的极化水平具有主要影响。各种顺磁剂-在WO-A-99/35508中称为“OMRI造影剂”-是已知的，例如，WO-A-99/35508、WO-A-88/10419、WO-A-90/00904、WO-A-91/12024、WO-A-93/02711或WO-A-96/39367中涉及的基于氧、基于硫或基于碳的有机自由基或磁性颗粒。
我们现在令人惊讶地发现了含有超极化13C-丙酮酸盐的液体组合物的改进制备方法，其可以获得具有显著高极化水平的超极化13C-丙酮酸盐。进一步发现了这样的组合物特别适于体内MR肿瘤成像。
因此，从一方面看，本发明提供了含有超极化13C-丙酮酸盐的液体组合物的制备方法，所述方法包括a)形成含有通式(I)的自由基13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐的液体混合物，并将混合物冷冻； 其中M表示氢或一当量阳离子；和R1相同或不同，并表示直链或支链羟基化和/或烷氧基化C1-C4-烃基b)通过DNP增强混合物中丙酮酸和/或丙酮酸盐的13C核极化；c)将缓冲剂和碱加入冷冻混合物中将其溶解并将13C-丙酮酸转变成13C-丙酮酸盐来获得液体组合物，或者当步骤a)中只使用13C-丙酮酸盐时，将缓冲剂加入冷冻混合物中将其溶解来获得液体组合物；和d)任选从液体组合物中除去自由基和/或其反应产物。
术语“超极化的”和“极化的”此后可交替使用并表示超过在室温和1T下发现水平的极化。
本发明方法中使用通式(I)的自由基
其中M表示氢或一当量阳离子；和R1是相同或不同，表示直链或支链羟基化和/或烷氧基化C1-C4-烃基。
此后，术语“自由基”用于通式(I)的自由基。
优选的实施方案中，M表示氢或一当量生理学上可耐受的阳离子。术语“生理学上可耐受的阳离子”表示人或非人动物活体可以耐受的阳离子。优选，M表示氢或碱金属、铵离子或有机胺离子，例如葡甲胺。最优选，M表示氢或钠。
再一优选的实施方案中，R1相同或不同，并表示羟甲基或羟乙基。另一优选的实施方案中，R1相同或不同，并表示直链或支链的烷氧基化C1-C4-烃基，优选-CH2-O-(C1-C3-烷基)、-(CH2)2-O-CH3或-(C1-C3-烷基)-O-CH3。另一优选的实施方案中，R1相同或不同，并表示带有末端羟基的直链或支链烷氧基化C1-C4-烃基，优选-CH2-O-C2H4OH-或-C2H4-O-CH2OH。更优选的实施方案中，R1相同，并表示直链烷氧基化C1-C4-烃基，优选甲氧基、-CH2-OCH3、-CH2-OC2H5或-CH2-CH2-OCH3，最优选-CH2-CH2-OCH3。
最优选的实施方案中，M表示氢或钠，R1相同并表示-CH2-CH2-OCH3。
自由基的合成是本领域已知的并公开于WO-A-91/12024、WO-A-96/39367、WO97/09633和WO-A-98/39277中。简而言之，通过将三摩尔当量的金属酸盐化的单体芳基化合物和一摩尔当量合适保护的羧酸衍生物反应来形成三聚中间产物。将这种中间产物金属酸盐化并随后与例如二氧化碳反应来形成三-羧酸三苯基甲醇，在进一步的步骤中，用强酸处理来产生三芳甲基阳离子。然后将该阳离子还原形成稳定的三苯甲基自由基。
本发明方法中所用的13C-丙酮酸和/13C-丙酮酸盐的同位素富集优选至少75％，更优选至少80％，特别优选至少90％，最优选超过90％的同位素富集。理想地，富集是100％。13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐可以在C1-位置(此后称为13C1-丙酮酸和13C1-丙酮酸盐)、C2-位置(此后称为13C2-丙酮酸和13C2-丙酮酸盐)、C3位置(此后称为13C3-丙酮酸和13C3-丙酮酸盐)、C1-和C2-位置(此后称为13C1，2-丙酮酸和13C1，2-丙酮酸盐)、C1-和C3-位置(此后称为13C1，3-丙酮酸和13C1，3-丙酮酸盐)、C2-和C3-位置(此后称为13C2，3-丙酮酸和13C2，3-丙酮酸盐)或在C1-、C2-和C3-位置(此后称为13C1，2，3-丙酮酸和13C1，2，3-丙酮酸盐)是同位素富集的；C1-位置是优选的。
几种合成13C1-丙酮酸的方法是本领域已知的。简而言之，Seebach等，Journal of Organic Chemistry 40(2)，1975，231-237描述了依赖于含羰基原料如S，S-乙缩醛例如1，3-二噻烷或2-甲基-1，3-二噻烷的保护和激活的合成途径。将二噻烷金属酸盐化并与含甲基的化合物和/或13CO2反应。使用该参考文献中列出的合适同位素富集的13C-成分，可以获得13C1-丙酮酸盐、13C2-丙酮酸盐或13C1，2-丙酮酸盐。随后使用文献中所述的常规方法来释放羰基官能。一种不同的合成途径从醋酸开始，其首先转化成溴乙酰，然后与Cu13CN反应。将获得的腈通过酰胺转化成丙酮酸(参见，例如，S.H.Anker等，J.Biol.Chem.176(1948)，1333或J.E.Thirkettle，Chem Commun.(1997)，1025)。此外，可以通过将可购得的13C-丙酮酸盐质子化获得13C-丙酮酸，例如，通过US专利6,232,497中所述的方法。
本发明的方法中使用13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐主要取决于所用的自由基。如果自由基在13C-丙酮酸中是可溶的，那么优选使用13C-丙酮酸，且液体混合物优选是自由基13C-丙酮酸形成的液体溶液。如果自由基不溶于13C-丙酮酸中，那么使用13C-丙酮酸盐和/13C-丙酮酸和至少一种共溶剂来形成液体混合物，优选液体溶液。已经发现步骤b)中极化的成功且因此极化的水平取决于待极化的化合物和自由基的相互密切接触。因此，共溶剂优选是溶解自由基13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐两者的共溶剂或共溶剂混合物。对于13C-丙酮酸盐，优选将水用作共溶剂。
此外，已经发现当混合物冷却/冷冻时形成玻璃而不是结晶样品时，步骤b)中获得较高的极化水平。再次，玻璃的形成允许自由基和待极化化合物的更密切接触。13C-丙酮酸是良好的玻璃前体并因此优选用于本发明的方法中，只要自由基在13C-丙酮酸中是可溶的。13C-丙酮酸盐是一种盐，且13C-丙酮酸盐的水溶液和自由基的液体混合物在冷冻时将形成结晶样品。为了防止这，优选加入更多的是良好玻璃前体的共溶剂如甘油、丙二醇或乙二醇。
因此，在一实施方案中，将13C-丙酮酸盐溶解于水中来获得水溶液，并加入自由基、甘油和任意的再一种共溶剂来形成根据本发明方法步骤a)的液体混合物。在优选的实施方案中，13C-丙酮酸、自由基和共溶剂混合来形成根据本发明方法步骤a)的液体混合物。最优选的实施方案中，将13C-丙酮酸和自由基混合来形成根据本发明方法步骤a)的液体混合物。通过本领域已知的几种方法可完成混合物的充分混合，如搅拌、涡旋或超声处理。
根据本发明方法步骤a)的液体混合物优选含有5至100mM自由基，更优选10至20mM自由基，特别优选12至18mM自由基，最优选13至17mM自由基。已经发现使用较高含量的自由基时，用于本发明方法中步骤b)的极化增强时间较短，然而，获得的极化水平较低。因此，必须将这两种影响彼此平衡。
在进行步骤b)的极化之前将根据本发明方法步骤a)中的液体混合物冷冻。通过本领域已知的方法来完成液体混合物的冷却/冷冻，例如，通过将液体混合物在液氮中冷冻或通过简单地置于偏振器中，其中液氦将冷冻样品。
根据本发明方法的步骤b)中，通过DNP增强了13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐的13C核极化。如之前所述的，动态核极化(DNP)是其中通过DNP剂即顺磁化合物来实现待极化化合物极化的极化方法。对于本发明的方法，通过所用的自由基来实现极化。在DNP处理的过程中，优选以微波辐射的形式提供能量，其将最初激活自由基。在衰减至基态时，存在从自由基未配对的电子至13C-丙酮酸和/13C-丙酮酸盐的13C核的极化转移。
DNP技术例如描述于WO-A-98/58272和WO-A-01/95895中，在此包括两者作为参考。通常，在DNP过程中使用中磁场或高磁场和非常低的温度，例如，在液氦和约1T或以上的磁场中进行DNP处理。或者，可以使用中磁场和获得足够极化增强的任何温度。本发明方法的优选实施方案中，在液氦和约1T或以上的磁场中进行DNP处理。用于进行本发明方法步骤b)的合适极化设备例如描述于WO-A-02/37132中。优选的实施方案中，极化设备包括低温恒温器和极化装置，例如通过导波器连接微波源的微波室，微波源处于由磁场产生装置如超导磁铁围绕的中心孔中。孔垂直向下延伸至至少超导磁铁附近的P区域水平，其中磁场强度足够高，例如1至25T，用于13C核极化的进行。样品孔优选是可密封的并可以抽成低压，例如约1mbar或更低的气压。在孔的内部可以包含引入本发明方法样品(即，步骤a)的冷冻混合物)的装置，如可移动的运送样品的管子，这管子可以从孔的顶部向下插入区域P中的微波室内部。通过液氦将区域P冷却至足够低的温度来用于进行极化，优选约0.1至100K的温度，更优选0.5至10K，最优选1至5K。样品引入装置优选在其上端是可密封的，以任何合适的方式来保持孔中的部分真空。样品保持容器，如保持样品的杯子，可以可移动地装配于样品引入装置下端的内部。保持样品的容器优选由具有低特异性热容和良好保持低温特性的轻质材料构成，例如，KelF(聚氯三氟乙烯)或PEEK(聚醚醚酮)。样品容器可以保持一种或多种待极化的样品。
将样品插入样品保持容器中，浸入液氦中并用微波照射，优选200mW的约94GHz频率。可以通过获得微波照射过程中样品的固态13C-NMR信号来监控极化水平，因此优选使用含有极化元件的装置来获得步骤b)中固态13C-NMR谱。通常，在显示13C-NMR信号对时间的图中获得饱和曲线。因此，可以测定什么时候达到了最佳的极化水平。
本发明方法的步骤c)中，将冷冻极化的混合物溶解于缓冲剂中，优选生理学上可耐受的缓冲剂，来获得液体组合物。本申请范围内的术语“缓冲剂”表示一种或多种缓冲剂，即，也可以是缓冲剂的混合物。
优选的缓冲剂是生理学上可耐受的缓冲剂，更优选在约pH7至8范围内缓冲的缓冲剂，例如磷酸盐缓冲剂(KH2PO4/NaHPO4)、ACES、PIPES、咪唑/HCl、BES、MOPS、HEPES、TES、TRIS、HEPPS或TRICIN。更优选的缓冲剂是磷酸盐缓冲剂和TRIS，最优选的是TRIS。另一实施方案中，使用多于一种的上述优选缓冲剂，即，缓冲剂的混合物。
13C-丙酮酸用于待极化的化合物中时，步骤c)还包括13C丙酮酸至13C-丙酮酸盐的转化。为了完成此，将13C-丙酮酸与碱反应。一实施方案中，将13C-丙酮酸与碱反应，将其转化成13C-丙酮酸盐并随后加入缓冲剂。另一个优选的实施方案中，将缓冲剂和碱混合于一种溶液中并将该溶液加入13C-丙酮酸中，将其溶解并同时将其转化成13C-丙酮酸盐。优选的实施方案中，碱是NaOH、Na2CO3或NaHCO3的水溶液，最优选的碱是NaOH。特别优选的实施方案中，将含有TRIS缓冲剂的NaOH溶液用于溶解13C-丙酮酸并将其转化成13C-丙酮酸的钠盐。
另一个优选的实施方案中，缓冲剂或-其中适用的-混合的缓冲剂/碱溶液进一步包括一种或多种能够结合或复合游离顺磁离子的化合物，例如，螯合剂，如DTPA或EDTA。已经发现游离的顺磁离子可以引起超极化化合物T1的缩短，优选将其避免。
优选使用WO-A-02/37132中所公开的方法和/或装置来进行溶解。简而言之，使用溶解部件，其与偏振器在物理上隔开或是包含偏振器和溶解部件的装置的一部分。优选的实施方案中，在升高的磁场进行步骤c)来改善松驰和保持最大的超极化。尽管以上的测量，应当避免场结点，且低磁场可以导致松驰。
在本发明方法的任意步骤d)中，从步骤c)中获得的液体混合物中除去自由基和/或其反应产物。可以部分、连续或理想地完全去除自由基和/或其反应产物，当液体组合物用于人患者中时，优选全部去除。自由基的反应产物可以是酯，其在丙酮酸与含有羟基的通式(I)的自由基反应时形成。本发明方法的优选实施方案中，步骤d)是强制性的。可用于除去自由基和/或其反应产物的方法是本领域已知的。通常，方法的可适用取决于自由基和/或其反应产物的性质。步骤c)中的冷冻混合物溶解时，自由基可能沉淀并可以通过过滤将其容易地从液体组合物中分离出来。如果没有发生沉淀，可以通过色谱分离技术例如液相色谱如反相或离子交换色谱或通过萃取来除去自由基。
因为通式(I)的自由基具有特征性的UV/可见吸收光谱，可以使用UV/可见吸收测量作为检测去除后液体组合物中存在的方法。为了获得定量结果，即，液体组合物中存在的自由基浓度，可以校准光学分光计，使得从液体组合物样品在特定波长的吸收得到样品中相应的自由基浓度。如果液体组合物用作人或非人动物体的体内MR成像的成像剂，自由基和/或其反应产物的去除特别优选。
从再一方面看，本发明提供了含有超极化13C-丙酮酸盐，优选超极化13C-丙酮酸钠，和选自磷酸盐缓冲剂和TRIS的缓冲剂的组合物。
优选的实施方案中，超极化13C-丙酮酸盐具有至少10％，更优选至少15％，特别优选至少20％和最优选高于20％的极化水平。
已经发现这样的组合物是用于体内MR成像的极好成像剂，尤其是用于转移过程的体内MR研究和用于体内MR肿瘤成像，且含有超极化13C-丙酮酸盐和选自磷酸盐缓冲剂和TRIS的缓冲剂的组合物用作MR成像剂构成本发明的另一个方面。
优选通过权利要求1中所要求的方法来制备本发明的组合物，更优选使用权利要求1方法的步骤a)中的13C-丙酮酸盐和通式(I)的自由基，其中M是氢或生理学上可耐受的阳离子，R1相同，并表示直链或支链烷氧基化C1-C4-烃基，优选甲氧基、-CH2-CH3、-CH2-OC2H5或-CH2-CH2-OCH3，且步骤d)是强制性的。特别优选的实施方案中，通过权利要求1中所要求的方法来制备本发明的组合物，其中步骤a)中使用13C-丙酮酸盐和通式(I)的自由基，其中M表示氢，R1相同并表示-CH2-CH2-OCH3，且步骤d)是强制性的。
本发明的另一方面是含有超极化13C-丙酮酸盐，优选超极化13C-丙酮酸钠和选自磷酸盐缓冲剂和TRIS的缓冲剂的组合物用于制造人或非人动物体中转移过程体内研究的MR成像剂的用途。
本发明的再一方面是含有超极化13C-丙酮酸盐，优选超极化13C-丙酮酸钠和选自磷酸盐缓冲剂和TRIS的缓冲剂的组合物用于制造人或非人动物体中体内肿瘤成像的MR成像剂的用途，优选用于体内肿瘤诊断和/或肿瘤分级和/或肿瘤治疗监控，更优选用于体内前列腺肿瘤诊断和/或前列腺肿瘤分级和/或前列腺肿瘤治疗监控。
根据本发明的组合物可以用作“常规”MR成像剂，即提供用于解剖成像的造影增强。根据本发明的组合物的再一优势是，丙酮酸盐是内源化合物，人体非常耐受，甚至在高浓度。作为柠檬酸循环中的前体，丙酮酸盐在人体内起着重要的代谢作用。丙酮酸盐转化成不同的化合物转氨作用形成丙氨酸，通过氧化性脱羧化作用，丙酮酸盐转化成乙酰-CoA和碳酸氢盐，丙酮酸盐的还原形成乳酸盐及其羧化形成草酰乙酸盐。
已经发现超极化13C-丙酮酸盐至超极化13C-乳酸盐、超极化13C-碳酸氢盐(只在13C1-丙酮酸盐、13C1，2-丙酮酸盐或13C1，2，3-丙酮酸盐的情况中)和超极化13C-丙氨酸的转化可以用于人体内转移过程的体内MR研究。这是令人惊讶的，因为本领域技术人员必须记住的是超极化化合物的T1由于松弛和稀释而退化。13C-丙酮酸盐在37℃人体全血中具有约42s的T1松弛，然而，已经发现超极化13C-丙酮酸至超极化13C-乳酸盐、超极化13C-碳酸氢盐和超极化13C-丙氨酸的转化足够快以允许检测13C-丙酮酸盐母体化合物及其代谢物的信号。丙氨酸、碳酸氢盐和乳酸盐的含量取决于研究下的组织代谢状态。超极化13C-乳酸盐、超极化13C-碳酸氢盐和超极化13C-丙氨酸的MR信号强度与检测时这些化合物的含量和剩余的极化水平程度相关，因此通过使用非入侵性MR成像监控超极化13C-丙酮酸盐至超极化13C-乳酸盐、超极化13C-碳酸氢盐和超极化13C-丙氨酸的转换可以研究人或非人动物体中的体内代谢过程。
已经发现由不同丙酮酸盐代谢物引起的MR信号振幅根据组织类型而改变。由丙氨酸、乳酸盐、碳酸氢盐和丙酮酸盐形成的独特代谢峰模式可以用作检测下组织代谢状态的指印，并因此可以区分健康组织和肿瘤组织。这使得根据本发明的组合物对于体内MR肿瘤成像是极好的试剂。
通常，为了使用根据本发明的组合物进行MR成像，将检测的主体例如患者或动物至于MR磁铁中。放置专用的13C-MR RF-线圈来覆盖目标部位。
将根据本发明的组合物，即含有超极化13C-丙酮酸盐和选自磷酸盐缓冲剂和TRIS的缓冲剂的组合物非肠道给药，优选静脉内、动脉内或直接给予目标部位或器官。根据本发明的组合物的剂量和浓度将取决于各种因素，如毒性、器官靶向能力和给药途径。通常，组合物的给药浓度高达1mmol丙酮酸盐每kg体重，优选0.01至0.5mmol/kg，更优选0.1至0.3mmol/kg。给药速率优选低于10ml/s，更优选低于6ml/min，最优选5ml/s至0.1ml/s。给药后低于400s，优选低于120s，更优选给药后低于60s，特别优选给药后20至50s，最优选给药后30至40s，应用以结合频率和空间选择性方式编码目标体积的MR成像程序。这将形成13C-乳酸盐、13C-丙氨酸和13C-丙酮酸盐的代谢图像，更优选13C-乳酸盐、13C-丙氨酸、13C-碳酸氢盐和13C-丙酮酸盐的代谢图像。在相同的时间段内，可以获取用或不用质子MRI造影剂的质子图像来获得解剖和/或灌注信息。
使用通常所说的光谱成像程序来获得目标体积的编码，例如T.R.Brown等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 79，3523-3526(1982)；A.A.Maudsley，等，J.Magn.Res 51，147-152(1983)所述的。光谱成像数据包含多个体积元素，其中每个元素含有全部13C-MR谱。13C-丙酮酸盐及其13C-代谢物在13C-MR谱中全部具有它们独特的位置，且它们的共振频率可以用于鉴定它们。处于共振频率的峰的积分各自与13C-丙酮酸盐及其13C-代谢物的含量直接相关。如L.Vanhamme等，J Magn Reson 129，35-43(1997)中所述的，使用时间结构域适合程序估算13C-丙酮酸盐和各自13C-代谢物的含量时，可以产生对于13C-丙酮酸盐和各种13C-代谢物的图像，其中彩色编码或灰色编码表示所测量的13C-丙酮酸盐和各种13C-代谢物的含量。
尽管光谱成像方法已经证明了它们在使用各种各样的MR核，例如，1H、31P、23Na产生代谢图像中的价值，但全部编码光谱图像需要的副本含量使得这种方法不太适于超极化13C。在整个MR数据获取过程中必须小心地确保超极化13C-信号是可获得的。以降低信号至噪声为代价，通过减小每个相编码步骤中所用的RF-脉冲角可以获得这。矩阵尺度越大，需要越多的相编码步骤和越长的扫描时间。
基于P.C.Lauterbur(Nature，242，190-191，(1973)和P.Mansfield(J.Phys.C.6，L422-L426(1973))初创工作的成像方法，意味着在数据获取过程中施用读出梯度，将允许较高的信号至噪声图像或相等的较高空间分辨率图像。然而，这些成像方法的基础形式对于13C-丙酮酸盐及其13C-代谢物不能产生分开的图像，而是含有13C-丙酮酸盐及其所有13C-代谢物的图像，即，不可能鉴定特定的代谢物。
优选的实施方案中，使用多回波来编码频率信息的成像程序。可以产生分开的水和脂肪1H-图像的程序例如描述于G.Glover，J MagnReson Imaging 1991；1521-530和S.B.Reeder等，MRM 51 35-45(2004)。因为待检测的代谢物及其MR频率是已知的，以上参考文献中讨论的方法可以直接应用来成像丙酮酸盐、丙氨酸和乳酸盐，优选丙酮酸盐、丙氨酸、乳酸盐和碳酸氢盐，并更有效地使用超极化13C-MR信号，获得与传统光谱成像技术相比较更好的信号质量，更高的空间分辨率和更快的获取时间。
肿瘤组织的特征通常在于提高的灌注和较高的代谢活性。由于较高的代谢需要和/或离毛细管较大的距离不能获得足够的可以提供维持能量体内平衡需要能量的物质，细胞诱导了递增的脉管床、血管形成过程。在这个部位中，细胞具有产生足够能量的问题，预期代谢模式的显著改变。具有维持能量体内平衡问题的组织将该改变能量代谢，这特别地导致了提高的乳酸盐产生。令人惊讶地，在可获得的短MR成像时间窗口内使用超极化13C-丙酮酸盐使得这种代谢改变成为可见的，即，使用肿瘤部位中的高13C-乳酸盐信号来区分肿瘤和健康组织。因为灌注在肿瘤组织中是不均匀的，优选将13C-乳酸盐信号做相同部位可获得丙酮酸盐含量(13C-丙酮酸盐信号)的校正。这将允许强调相对于丙酮酸盐信号具有相对高乳酸盐信号组织中的部位并因此提高肿瘤组织和健康组织之间的区分。
为了对丙酮酸盐信号校正，将各个单个图像中的乳酸盐和丙酮酸盐图像都标准化至最大值。其次，将标准化的乳酸盐图像乘以颠倒的丙酮酸盐图像，例如，对于每个像素将图像中的最大丙酮酸盐信号减去丙酮酸盐水平。最后一步，将上述操作中获得的中间产物结果乘以原始乳酸盐图像。
为了强调代谢改变的部位，可以将高13C-乳酸盐信号结合降低的13C-丙氨酸信号用于和上一段落中所述的相似操作中。令人惊讶地，通过这种校正还提高了肿瘤部位的鉴定，即，肿瘤组织和健康组织的区分。为了对丙氨酸信号校正，将各个单个图中的乳酸盐和丙氨酸图像标准化至最大值。其次，将标准化的乳酸盐图像乘以颠倒的丙氨酸图像，例如，对于每个像素将图像中的最大丙氨酸信号减去丙氨酸水平。最后一步，将以上操作中获得的中间产物结果乘以原始乳酸盐图像。以相似的方式，还可以将13C-碳酸氢盐信号包括于分析中。此外，可以将用或不用质子MRI造影剂获得的质子图像包括于分析中来获得解剖和/或灌注信息。
另一个优选的实施方案中，重复给药根据本发明的组合物，因此可以动态研究。这是组合物与其它MR成像剂相比较的再一优势，由于其它MR成像剂在患者体内相对长的循环，不允许这样的动态研究。
根据本发明的组合物进一步用作体内MR肿瘤分级的成像剂。如之前段落中所述的相同代谢图像和/或代谢比例图像可以用于该目的，合适的cut off分类限定取决于肿瘤大小和代谢活性。
此外，根据本发明的组合物用作体内MR肿瘤治疗监控的成像剂，例如，通过监控治疗性抗肿瘤剂治疗和/或化疗或结合任何类型的干预技术时肿瘤代谢模式的直接改变，用或不用任何种类的消融，即化学消融结合无线电频率、微波或超声。
通常通过以干扰蛋白质代谢、脂质代谢或能量代谢的方式准备患者或动物，可以影响和改进肿瘤MR成像。获得这的方式是本领域已知的，例如，通过禁食(例如，过夜)、葡萄糖输注等。
优选的实施方案中，根据本发明的组合物用作脑肿瘤、乳房肿瘤、结肠/结直肠肿瘤、肺肿瘤、肾脏肿瘤、头颈部肿瘤、肌肉肿瘤、胃肿瘤、食道肿瘤、卵巢肿瘤、胰腺肿瘤和前列腺肿瘤的体内MR肿瘤成像、肿瘤监控和肿瘤分级的成像剂。进一步发现根据本发明的组合物用作体内MR前列腺肿瘤成像，即前列腺肿瘤诊断和/或前列腺肿瘤分级和/或前列腺肿瘤治疗监控的成像剂特别有用。
当患有尿道疼痛或不适的男性去看医生时，怀疑是前列腺癌。如果男性超过50岁，进行前列腺特异性抗原(PSA)测试。基于升高的PSA和/或异常数码直肠检测(DRE)来怀疑前列腺癌。如果PSA测试是阳性的，请患者去看专家(泌尿科医师)，使用超声波指导的活体检查来诊断。每年在US和欧洲进行的两百万活体检查程序中，各自6个中的5个和3个中的2个是阴性的。在早期检测时，这些患者的五年存活率是100％。因为前列腺癌是最常见的癌症，是男性癌症死亡的第二大诱因，对能够在早期检测前列腺肿瘤且可以帮助降低活体检测程序数量的诊断前列腺肿瘤的方法存在强烈的医学需要。
前列腺的13C-成像需要收发两用体积13C-RF-线圈，优选，使用结合只接受直肠内RF-线圈MR的发送体积13C-RF-线圈，更优选，使用发射-接受相阵列体积13C-RF-线圈结合只接受直肠内13C-RF-线圈的MR。特别优选的线圈使得在13C-成像后可以获取1H-前列腺图像。
本发明的另一方面是含有13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐和通式(I)自由基的组合物。
优选的实施方案中，所述组合物包括通式(I)的自由基，其中M表示氢或一当量生理学上可耐受的阳离子。优选，M表示氢或碱阳离子、铵离子或有机胺离子，例如葡甲胺。最优选，M表示氢或钠。
在一优选的实施方案中，所述组合物包括通式(I)的自由基，其中R1相同或不同，并表示羟甲基或羟乙基。另一优选实施方案中，R1相同或不同，并表示直链或支链烷氧基化C1-C4-烃基，优选-CH2-O-(C1-C3-烷基)、-(CH2)2-O-CH3或-(C1-C3-烷基)-O-CH3。另一优选的实施方案中，R1相同或不同，并表示带有末端羟基的直链或支链烷氧基化C1-C4-烃基，优选-CH2-O-C2H4OH-或-C2H4-O-CH2OH。更优选的实施方案中，R1相同，并表示直链烷氧基化C1-C4-烃基，优选甲氧基、-CH2-OCH3-、-CH2-OC2H5或-CH2-CH2-OCH3，最优选-CH2-CH2-OCH3。
特别优选的实施方案中，所述组合物包括通式(I)的自由基，其中M表示氢或钠，R1相同并表示-CH2-CH2-OCH3。
进一步优选的实施方案中，所述组合物包括13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐，所述13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐具有至少75％的同位素富集，更优选至少80％，特别优选至少90％，最优选超过90％的同位素富集。理想地，富集是100％。13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸可以在C1-位置、C2-位置、C3-位置、C1-和C2-位置、C1-和C3-位置、C2和C3-位置或C1-、C2和C3-位置是同位素富集的，优选C1-位置。
特别优选的实施方案中，所述组合物包括13C-丙酮酸和通式(I)的自由基，其中M表示氢或钠，R1相同并表示-CH2-CH2-OCH3，最优选所述组合物含有13C-丙酮酸和通式(I)的自由基，其中M表示氢或钠，R1相同并表示-CH2-CH2-OCH3。
将根据本发明包括13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐和通式(I)自由基的组合物根据本发明的方法特别用于制备超极化13C-丙酮酸盐，例如用于制备超极化13C-丙酮酸盐。因此本发明的另一方面是含有13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐和通式(I)自由基的组合物用于制备超极化13C-丙酮酸盐的用途。
发现其中M表示氢或钠，R1相同并表示-CH2-CH2-OCH3的通式(I)自由基，由于以下的特性特别适用于根据本发明的方法中它们溶于13C-丙酮酸中并在溶解于其中时是稳定的。它们在根据本发明方法的步骤b)中进一步显示出高极化效率且在溶解步骤c)的过程中是稳定的，在该步骤中使用碱时也是稳定的。它们在本发明方法的步骤d)中容易去除，通过例如使用疏水性过滤材料的过滤。
那些自由基是新的，因此本发明的另一方面是通式(I)的自由基，其中M表示氢或钠，R1相同并表示-CH2-CH2-OCH3。
可以如实施例1中所述的合成本发明的自由基。简而言之，通过将三摩尔当量的金属酸盐化单体芳基化合物和一摩尔当量合适保护的羧酸衍生物反应来形成三聚中间产物。将这种中间产物金属酸盐化并随后与例如二氧化碳反应来形成三-羧酸三苯基甲醇，在进一步的步骤中，用强酸处理来产生三芳甲基阳离子。然后将该阳离子还原形成稳定的三苯甲基自由基。
本发明再一方面是根据本发明的自由基用作顺磁剂的用途，该顺磁剂用于DNP过程中的化合物超极化。
实施例实施例1三(8-羧基-2，2，6，6-(四(甲氧基)苯并-[1，2-4，5’]双-(1，3)二硫杂环戊烯-4-基)甲基钠盐的合成将根据WO-A1-98/39277的实施例7合成的10g(70mmol)三(8-羧基-2，2，6，6-(四(甲氧基)苯并-[1，2-4，5’]双-(1，3)二硫杂环戊烯-4-基)甲基钠盐在氩气氛下悬浮于280ml二甲基乙酰胺中。将氢化钠(2.75g)接着甲基碘(5.2ml)加入并使轻微放热的反应进行1小时，34℃水浴60分钟。重复两次加入氢化钠和甲基碘，各自化合物的含量相同，在最后一次加入后，将混合物在室温搅拌68小时，然后倒入500ml水中。使用40ml 1M NaOH(水溶液)将pH调节至pH＞13，并将混合物在环境温度下搅拌15小时来水解所形成的甲酯。然后使用50ml 2MHCl(盐酸)将混合物酸化至约2的pH，并用乙酸乙酯提取3次(500ml和2×200ml)。将合并的有机相通过Na2SO4干燥，然后蒸发至干。通过制备性HPLC使用乙腈/水作为洗脱剂来纯化粗产物(24g)。将收集的级分蒸发来除去乙腈。用乙酸乙酯提取剩余的水相，并将有机相通过Na2SO4干燥，然后蒸发至干。将水(200ml)加入残余物中，并用0.1M NaOH(aq)将pH小心地调节至7，残余物在该过程中缓慢溶解。中和后，将水溶液冷冻干燥。
实施例2使用13C-丙酮酸和实施例1的自由基制备超极化13C-丙酮酸盐通过将5.0mg实施例1的自由基溶解于13C1-丙酮酸(164μl)中来制得20mM溶液。将样品混合至均匀，并将等份溶液(41mg)置于样品杯中，插入DNP偏振器中。
将样品在微波(93.950GHz)照射下的3.35T磁场中1.2K的DNP条件下极化。2小时后，停止极化，并使用根据WO-A-02/37132的溶解装置将样品溶解于氢氧化钠和三(羟甲基)-氨基甲烷(TRIS)的等份溶液中来提供超极化13C1-丙酮酸钠的中性溶液。用13C-NMR快速分析溶解的样品来评定极化，获得19.0％的13C极化。
实施例3使用13C-丙酮酸和实施例1的自由基制备超极13C-丙酮酸盐通过将实施例1的自由基(209.1mg)溶解于13C1-丙酮酸(553mg)和未标记丙酮酸(10.505g)的混合物中来制得15mM溶液。将样品混合至均匀并将等份溶液(2.015g)置于样品杯中，插入DNP偏振器中。
将样品在微波(93.950GHz)照射下的3.35T磁场中1.2K的DNP条件下极化。4小时后，停止极化，并使用根据WO-A-02/37132的溶解装置将样品溶解于氢氧化钠和三(羟甲基)-氨基甲烷(TRIS)的等份溶液中来提供超极化13C1-丙酮酸钠的中性溶液，100mM TRIS缓冲剂中总丙酮酸盐浓度为0.5M。在使用溶解装置的系列中，连接色谱柱。柱子由Varian供应的含有疏水性包装材料(Bondesil-C18，400UMPart#12213012)的筒构成。迫使溶解的样品通过选择性吸附自由基的柱子。用13C-NMR快速分析滤过的溶液来评定极化，获得16.5％的极化。随后用UV分光光度计在469nm分析剩余自由基浓度并决定低于0.1μM的检测极限。
实施例4使用13C-丙酮酸和三(8-羧基-2，2，6，6-(四(羟乙氧基)甲基-苯并[1，2-d4，5’-d’]双(1，3)二硫杂环戊烯-4-基)甲基钠盐制备超极化13C-丙酮酸盐如WO-A-97/09633的实施例29中所述的合成三(8-羧基-2，2，6，6-(四(羟乙氧基)甲基-苯并[1，2-d4，5’-d’]-双-(1，3)-二硫杂环戊烯-4-基)甲基钠盐。
通过将三(8-羧基-2，2，6，6-(四(羟乙氧基)甲基-苯并[1，2-d4，5’-d’]-双-(1，3)二硫杂环戊烯-4-基)甲基钠盐溶解于13C1-丙酮酸(83.1mg)中来制得20mM溶液。将样品混合至均匀，置于样品杯中并插入DNP偏振器中。将样品在微波(93.950GHz)照射下的3.35T磁场中1.2K的DNP条件下极化。使用Varian Inova-200NMR分光计获得样品的13C-NMR信号。从热平衡13C-NMR信号和增强的NMR信号的测量计算DNP增强。获得16％的13C极化。
实施例5使用超极化13C-丙酮酸盐作为成像剂的肿瘤成像5.1肿瘤动物模型和肿瘤制备R3230AC是可以维持于雌性Fischer 344大鼠中的大鼠乳腺癌。为了建立动物肿瘤模型，将含有R32030细胞的RPMI 1640、10％FBS和10％DMSO的冷冻小瓶在37℃快速融化。此后，将细胞溶液转移至FBS中并加入递增体积的RPMI 1640。最后，将细胞悬浮液转移至25cm2的生长烧瓶中并放入37℃，5％CO2的培养箱中。每隔一天更换生长培养基。在大鼠感染的那天，通过机械力或通过胰蛋白酶来进行细胞的去除。使用缺少钙和镁的磷酸盐缓冲液洗涤细胞。加入胰蛋白酶(0.02％EDTA中的0.05％胰蛋白酶)2-5分钟。然后，加入5mlFBS并将细胞转移至含有RPMI 1640的烧杯中，RPMI 1640含有FCS和抗生素(100IU/ml青霉素、100IU/ml链霉素和2.5g/ml两性霉素B)。将细胞溶液离心并将细胞沉淀物重悬浮于20ml含有FCS和抗生素的RPMI 1640中，并重复离心和重悬浮。然后将细胞等分至小瓶中，含有4×106个细胞/ml RPMI 1640。为了获得供体肿瘤，将雌性Fishcher344大鼠(Cherles River，180-200g)麻醉并将0.3ml细胞悬浮液皮下注射至两侧的腹股沟部位中。15和22天后，如F.A.Burgener等，InvestRadiol 22/6(1987)，472-478；S.Saini等，J.Magn.Reson.129/1(1997)，35-43中所述的制得肿瘤块。在受体雌性Fischer大鼠的腹部形成两个切口。将肿瘤块插入每个袋中并将切口缝合。在肿瘤移植后的12-14天将大鼠成像。
5.2大鼠准备和质子MR成像使用异氟烷(2-3％)将称重的大鼠麻醉并保持在加热的桌子上来确保约37℃的体温。将导管引入尾静脉中并进入左颈总动脉中。将大鼠转移至MR仪并置于通过循环FC-104 Fluorinert加热至约37℃的自制垫子上。这种液体在1H-和13C-MR成像中没有引起背景信号。以0.4L/min的速率通过长管将1-2％异氟烷传送至开放的呼吸系统来继续麻醉。通过T-管将动脉管连接压力记录仪和传送盐水的泵(速率0.15L/min)来防止导管堵塞。将大鼠置于大鼠MR线圈中(RapidBiomedical，Germany)并使用标准质子MR成像程序成像来获得解剖信息和测定肿瘤的位置。
5.313C-MR成像基于通过MR系统发现的质子频率，根据以下等式来计算13C1-丙氨酸的MR频率频率13C1-丙氨酸＝0.25144×[(系统频率质子×1.00021)-0.000397708]将计算的频率置于13C1-丙氨酸共振产生引起的MR信号，13C1-乳酸盐在左边和13C1-丙酮酸盐共振在13C1-丙氨酸的右边。运行未定位的MR程序来确保13C-MR线圈和系统MR频率已经得到正确地设定。放置13C-图像位置来覆盖肿瘤(切片厚度10mm，平面像素大小5×5m2)。在重建阶段中，将图像数据补零来形成2.5×2.5×10mm3分辨率。在12s的时间段过程中以10ml/kg的剂量注射TRIS缓冲剂中的13C1-丙酮酸盐(90mM)，以最小体积2ml注射至尾静脉中，注射开始后30s(即，注射结束后18s)，开始化学位移13C-MR程序。
5.4MR成像数据的分析MR成像形成含有16×16元素的矩阵，其中每个元素或三维像素/像素含有13C-MR谱。在重建阶段中，将矩阵补零至32×32，这是一种帮助提高空间分辨率的数学操作。待分析的数据集包含1024个谱，输出成Dicom格式(DICOM是National Electrical ManufactureAssociation(国家电机制造协会)为了关于医学信息数字通信的标准出版物登记的商标)用于进一步分析。这些谱中约一半不含有MR信号，因为这些三维像素的位置在动物外部。动物内部的定位揭示了具有高丙酮酸盐信号和可忽略不计的乳酸盐和丙氨酸信号的三维像素(血池)，而其他三维像素显示出约相等强度的丙酮酸盐、丙氨酸和乳酸盐。
使用时间域拟合程序估算丙酮酸盐、丙氨酸和乳酸盐的振幅，其包括以下的零级相在数据集中是恒定的，第一级相是1.4ms，允许时间域中的线宽或阻尼可以在0.5至3倍之间改变，整个数据集的平均线宽对于每种代谢物是独立地，且关于整个数据集对于必须通过使用者来鉴定的最高峰建立的平均频率，允许频率在两个方向改变20Hz。
记录矩阵中的乳酸盐、丙氨酸和丙酮酸盐振幅，并再次取样来配合质子解剖MR图像的分辨率。将13C-MR图像投影在解剖图像上，使用自动化程序来获得与操作者无关的结果。将该结果展示于包含大鼠肿瘤解剖质子图像的图像组中，将丙酮酸盐、乳酸盐和丙氨酸的代谢13C-图像投影在解剖图像上，图像显示每个像素a)([乳酸盐]norm×([丙酮酸盐]max-[丙酮酸盐]norm)×[乳酸盐]和b)([乳酸盐]norm×([丙氨酸]max-[丙氨酸]norm)×[乳酸盐]其中术语“[……]norm”表示标准化振幅，即与代谢图像中最高值成比例的振幅，[乳酸盐]表示计算出的振幅。
将区分代谢13C-MR图像中肿瘤组织和健康组织的成功结果定义为肿瘤部位中最高的乳酸盐信号或肿瘤部位中乳酸盐叠加丙酮酸盐的高加权比和相同像素位置中乳酸盐叠加丙氨酸的高加权比。
5.5生物分析目测肿瘤部位来检测出血的信号。将肿瘤从大鼠体内释放出来，称重并切成两半。目测肿瘤内部来测定均匀、坏死和出血。将肿瘤组织存储于4％福尔马林中。
如果符合以下标准就认为带有肿瘤的大鼠适于评价肿瘤重量＞100mg，在肿瘤内部没有可见的坏死或孢囊，在MR研究时体温高于35℃且平均动脉血压高于60mm Hg。
5.6结果将18只大鼠中总共30个不同的肿瘤成像。1只大鼠和3个肿瘤不符合前一段落5.5中所述的生物标准。剩余的17只大鼠中的26个肿瘤是均匀的并具有结实的非坏死内部。注射时的13C1-丙酮酸盐平均极化是21.2±2.9％(平均±SD)，和pH是8.08±0.14(平均±SD)。
图1显示了一只成像大鼠的典型系列图像，(1)质子参照图像，其中箭头表示肿瘤位置，(2)13C-丙酮酸盐图像，(3)13C-乳酸盐图像，(4)13C-丙氨酸图像，(5)对13C-丙酮酸盐校准的13C-乳酸盐图像和(6)对13C-丙氨酸校准的13C-乳酸盐图像。将图像(2)至(6)与质子参照图像融合。
图2显示了相同系列的图像，然而，图像(2)至(6)没有与解剖质子图像融合。
结果，由于高代谢活性，通过高丙酮酸盐信号(2)来表示肿瘤位置。然而，乳酸盐信号(3)最终鉴定了肿瘤的正确位置。丙氨酸在骨骼肌中是可见的，但不存在于肿瘤组织中(4)。丙酮酸盐和丙氨酸校准的乳酸盐图像(5)和(6)对于肿瘤也形成了极好的造影。
因此证明了通过高乳酸盐信号、高的对丙酮酸校准的乳酸盐信号和高的对丙氨酸校准的乳酸盐信号来显示代谢图像中的肿瘤位置。
代谢13C-MR图像的分析揭示了肿瘤部位中的代谢造影·对于乳酸盐信号，26个肿瘤中24个·对于丙酮酸盐校准的乳酸盐信号，26个肿瘤中26个(5.5，a)·对于丙氨酸校准的乳酸盐信号，26个肿瘤中26个(5.5，b)
对于该研究的总体成功比例为26个中26个，或100％。
使用该研究，证明了超极化13C1-丙酮酸盐在可以使化合物成像的时间段内到达了目标区域(肿瘤)，可以将化合物及其代谢物成像并可以获得代谢造影。
权利要求
1.含有超极化13C-丙酮酸盐的液体组合物的制备方法，所述方法包括a)形成含有通式(I)的自由基、13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐的液体混合物，并将混合物冷冻； 其中M表示氢或一当量阳离子；且R1相同或不同，并表示直链或支链羟基化和/或烷氧基化C1-C4-烃基，b)通过DNP增强混合物中的丙酮酸和/或丙酮酸盐的13C核极化；c)将缓冲剂和碱加入冷冻混合物中，将其溶解并将13C-丙酮酸转化成13C-丙酮酸盐来获得液体组合物，或者，当步骤a)中只使用13C-丙酮酸盐时，将缓冲剂加入冷冻混合物中，将其溶解来获得液体组合物；和d)任选从液体组合物中除去自由基和/或其反应产物。
2.根据权利要求1的方法，其中所述自由基是通式(I)的自由基，其中M表示氢或一当量生理学上可耐受的阳离子，且R1相同或不同，并表示羟甲基、羟乙基，或R1相同或不同，并表示带有末端羟基的直链或支链烷氧基化C1-C4-烃基，或R1相同或不同，并表示直链或支链烷氧基化C1-C4-烃基。
3.根据权利要求2的方法，其中R1相同，并表示直链或支链烷氧基化C1-C4-烃基，优选甲氧基、-CH2-OCH3、-CH2-OC2H5或-CH2-CH2-OCH3。
4.根据权利要求1至3的方法，其中13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐在C1-位置、C2-位置、C3-位置、C1-和C2-位置、C1-和C3-位置、C2-和C3-位置或C1-、C2-和C3-位置，优选在C1位置是同位素富集的。
5.根据权利要求1至4的方法，其中13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐的同位素富集为至少75％，优选至少90％。
6.根据权利要求1至5的方法，其中缓冲剂选自磷酸盐缓冲剂、ACES、PIPES、咪唑/HCl、BES、MOPS、HEPES、TES、TRIS、HEPPS和TRICIN，优选选自磷酸盐缓冲剂和TRIS。
7.根据权利要求1-6的方法，其中在步骤a)中使用13C-丙酮酸，且其中在步骤c)中将缓冲剂和碱合并于一种溶液中。
8.根据权利要求1-6的方法，其中在步骤a)中使用13C-丙酮酸，且碱是NaOH。
9.根据权利要求1-8的方法，其中步骤d)是强制性的。
10.根据权利要求9的方法，该方法用于制备组合物，该组合物用作人或非人动物体的体内MR成像的成像剂。
11.含有超极化13C-丙酮酸盐和选自磷酸盐缓冲剂和TRIS的缓冲剂的组合物。
12.根据权利要求11的组合物，其中超极化13C-丙酮酸盐具有至少10％，优选至少15％，更优选至少20％的极化。
13.根据权利要求11和12的组合物，其中超极化13C-丙酮酸盐是超极化13C-丙酮酸钠。
14.通过根据权利要求1至10的方法制备的根据权利要求11至13的组合物。
15.用作MR成像剂的根据权利要求11至14的组合物。
16.根据权利要求11至14的组合物在制备用于体内研究人或非人动物体中代谢过程的MR成像剂中的用途。
17.根据权利要求11至14的组合物在制备MR成像剂中的用途，该成像剂用于人或非人动物体中的体内肿瘤成像，优选用于体内肿瘤诊断和/或分级和/或肿瘤治疗监控。
18.根据权利要求17的用途，其中所述肿瘤是前列腺肿瘤。
19.含有13C-丙酮酸和/或13C-丙酮酸盐和通式(I)自由基的组合物。
20.根据权利要求19的含有13C-丙酮酸和通式(I)自由基的组合物，其中M表示氢或钠，R1相同并表示-CH2-CH2-OCH3。
21.根据权利要求19或20的组合物在制备超极化13C-丙酮酸盐中的用途。
22.通式(I)的自由基 其中M表示氢或钠；且R1表示-CH2-CH2-OCH3。
23.根据权利要求22的自由基作为用于DNP过程中化合物超极化的顺磁剂的用途。
全文摘要
本发明涉及含有超极化
文档编号C07B60/00GK101035796SQ200580033419
公开日2007年9月12日 申请日期2005年7月28日 优先权日2004年7月30日
发明者M·萨宁 申请人:通用电气医疗集团股份有限公司