专利名称：：抗mcp-1抗体、组合物、方法和用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及对至少一种人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)蛋白质或其片段特异的抗体，包括特定部分或变体，以及抗独特型抗体，和编码此类抗MCP-1抗体的核酸，互补核酸，载体，宿主细胞，以及制备和使用其的方法，包括治疗制剂、施用和装置。相关领域包含76个氨基酸残基的8.6kDa蛋白质人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)(也称为CCL-2),是细胞因子的趋化因子-P(或C-C)家族成员。趋化因子是低分子量(8-10kDa)、诱导型、分泌的、促炎趋化细胞因子，其已显示在组织损伤位点处特定白细胞亚群的血管周围变移和累积中起重要作用。取决于4个保守半胱氨酸的定位已定义了2个主要家族。CXC或a-趋化因子主要吸引嗜中性粒细胞，而CC或j3-趋化因子主要吸引单核细胞和除嗜中性粒细胞以外的其他白细胞(Leonard和Yoshimura等人，1990)。单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)家族成员形成了趋化因子C-C家族的主要组分，且视为单核细胞、巨噬细胞和活化的淋巴细胞募集中涉及的主要趋化因子。考虑来自不同物种的MCP-1的同源性，人和猴MCP-1只有2个氨基酸不同，从而揭示了97%的序列同一性，而包含125个氨基酸残基的13.8kDa蛋白质-鼠MCP-l在分子大小和糖基化程度方面与人MCP-1不同。趋化因子受体属于G蛋白偶联的、7跨膜(7TM)结构域受体(GPCRs，也称为蛇形受体)大家族。基于于1996年趋化细胞因子戈登研讨会(GordonResearchConference)确定的受体命名法，结合CXC5趋化因子的趋化因子受体被命名为CXCRs,且结合CC趋化因子的受体被命名为CCRs。MCP-1已知结合且通过趋化因子受体CCR2发信号。CCR2是在许多细胞上表达的7个跨膜跨越G蛋白偶联受体，所述细胞包括单核细胞、T细胞、B细胞和嗜碱性粒细胞。2种MCP-1特异性受体CCR2A和CCR2B已被克隆，所述受体响应纳摩尔(nM)浓度的MCP-1发信号。CCR2A(CC-CKR2A)和CCR2B(CC-CKR2A)代表编码具有可变剪接的羧基尾的2种MCP-1特异性受体的2种cDNAs。MCP-1以高亲和力结合2种同工型。MCP-1在表达CCR2B的细胞但不在表达CCR2A的细胞中诱导《丐流动。与表达CCR2A的细胞比较，5倍小的MCP-1在表达CCR2B的细胞中诱导趋化性。与人MCP-1具有某些功能和序列同源性的其他蛋白质是已知的。与MCP-1(GenBankNP—002973)尤其相似的是MCP-2(GenBankNP—005614)和嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)(GenBankP—51671);MCP-2与MCP-1具有61.8%的序列同一性，且嗜酸性粒细胞趋化因子-l与MCP-1具有63.2%的序列同一性。这些蛋白质在人稳态机制和病理学中的活性和受累谱范围不如对于MCP-1同源物那样充分了解。例如MCP-2(重新命名为CCL8)与MCP-1和MCP-3(重新命名为CCL8,GenbankNP—006264)紧密相关，且使用CCR1以及CCR2B作为其功能受体。MCP-3与命名为D6的受体结合。MCP-3还与CCR10和CCR1结合。MCP-3蛋白质(97个氨基酸)序列显示与MCP-174%的同一性，和与MCP-258%的同源性。分泌的MCP-3在N糖基化方面与MCP-1不同。MCP-4(重新命名为CCL13,GenbankNP—005399)与3种已知的单核细胞趋化蛋白共有56-61%的序列同一性，且与嗜酸性粒细胞趋化因子-160%相同。MCP-4的功能似乎与MCP-3和嗜酸性粒细胞趋化因子的那些功能高度相似。如同MCP-3,MCP-4是对于单核细胞和T淋巴细胞的有效化学引诱物。它对于嗜中性粒细胞是无活性的。在单核细胞上，MCP-4与识别MCP-1、MCP-3、RANTES(CCL5)和嗜酸性粒细胞趋化因子的受体(CCR1和CCR3受体)结合，且显示与嗜酸性粒细胞趋化因子-1完全交叉脱敏。MCP-5是鼠CC-趋化因子且与人MCP-1最紧密相关(66%的氨基酸同一性)。关于MCP-5的基因符号是SCYA12(重新命名为CCL12)。用趋化因子受体CCR2转染的细胞已显示对MCP-5应答。关于细胞因子和趋化因子的一般信息，参见http:〃www.copewithcytokines.de/cope.cgi,且关于目前的分类系统,参见ZlotnikA.,Yoshie0.2000.Chemokines:anewclassificationsystemandtheirroleinimmunity.Immunity12:121-127。125I-MCP-1与单核细胞结合，且斯卡查德图分析表明单核细胞具有每个细胞1700个结合位点的最低限度，其Kd为~2nM(Yoshimura和Leonard,1990)。使用人单核细胞的随后平衡结合实验揭示每个细胞存在大约3000个结合位点，其Kd为~0.77nM(Ernst等人，1994)。125I-MCP-1还显示与表达CCR2受体的dEoL-3细胞的高亲和力结合，其Kd值为0.4nM(Sarau等人，1997),从而证实MCP-l与其受体的亚纳摩尔亲和力。为了鉴定MCP-l接触其受体CCR2的区域，所有表面暴露的残基用丙氨酸代替。某些残基也突变成其他氨基酸，以鉴定特定位置处电荷、疏水性或芳香性的重要性。2个主要碱性残基的簇(R24、K35、K38、K49和Y13)由35A疏水沟分开，使结合水平减少15-100倍。数据暗示其中MCP-l的大表面积接触受体，且许多弱相互作用的累积导致对于野生型(WT)蛋白质观察到的35pM亲和力的模型(Hemmerich等人，1999)。文献中从2nM下降至35pM的亲和力范围可能是由于使用的测定和分别的测定限制。与人MCP-l具有某些功能和序列同源性的其他蛋白质是已知的。与MCP-l(GenBankNP—002973)尤其相似的是MCP-2(GenBankNP—005614)和嗜酸性粒细胞趋化因子(GenBankP—51671);MCP-2与MCP-l具有61.8%的序列同一性，且嗜酸性粒细胞趋化因子-1与MCP-l具有63.2%的序列同一性。这些蛋白质在人稳态机制和病理学中的活性和受累谱范围不如对于MCP-1同源物那样充分了解。例如MCP-2与MCP-l和MCP-3(GenbankNP—006264)紧密相关，且使用CCR1以及CCR2B作为其功能受体。MCP-3与命名为D6的受体结合。MCP-3还与CCR10结合。MCP-3蛋白质(97个氨基酸)序列显示与MCP-l74%的同一性，和与MCP-258%的同源性。分泌的MCP-3在N糖基化方面与MCP-l不同。MCP-4(GenbankNP—005399)与3种已知的单核细胞趋化蛋白共有56-61%的序列同一性，且与嗜酸性粒细胞趋化因子-l60%相同。MCP-4的功能似乎与MCP-3和嗜酸性粒细胞趋化因子的那些功能高度相似。如同MCP-3,MCP-4是对于单核细胞和T淋巴细胞7的有效化学引诱物。它对于嗜中性粒细胞是无活性的。在单核细胞上，MCP-4与识别MCP-l、MCP-3、RANTES(CCR2)的受体结合。在嗜酸性粒细胞上，MCP-4具有与MCP-3、RANTES和嗜酸性粒细胞趋化因子相似的功效和效力。MCP-4与嗜酸性粒细胞趋化因子共有受体(CCR1和CCR3),且显示与嗜酸性粒细胞趋化因子-1完全交叉脱敏。能够结合MCP-1的其他抗体已一皮报道JP9067399公开了从分离的血细胞获得的抗体，且JP05276986公开了分泌IgM抗人MCP-l的杂交瘤。最近能够结合多个P-趋化因子包括MCP-1的抗体(WO03048083)以及也结合嗜酸性粒细胞趋化因子的MCP-1结合抗体(US20040047860)被公开。因此，需要提供对人MCP-1特异的人抗体，其用于在治疗中使用，以减少或消除MCP-1依赖性疾病的症状，以及超过已知抗体或其片段的改善。发明概述本发明提供了如本文描述和使得可行的，与本领域已知的那些组合的，分离的人、灵长类动物、啮齿类动物、哺乳动物、嵌合、人源化和/或CDR嫁接抗MCP-1抗体及其他免疫球蛋白衍生蛋白质、片段、切割产物和其他特定部分及其变体，以及抗MCP-1抗体组合物、编码或互补核酸、载体、宿主细胞、组合物、制剂、装置、转基因动物、转基因植物，以及制备和使用其的方法。除了如本文描迷的本发明的抗体组合物之外，本发明的抗体由其对人MCP-1的亲和力、对人MCP-1的特异性和阻断人MCP-1的生物活性的能力限定。本发明还提供了至少一种分离的抗MCP-1抗体，例如但不限于，如本文描述的至少一种抗体、抗体融合蛋白或片段。根据本发明的抗体包括包含分子的任何蛋白质或肽，所述分子包含免疫球蛋白分子的至少部分，例如但不限于，至少一个配体结合结构域，例如但不限于，如表4A、B、D和E(SEQIDNO:6-26中提供的重链或轻链可变区、重链或轻链的互补性决定区(CDR)或其配体结合部分；和任选地与构架区(例如，表4C(SEQIDN0:2-5)中描述的FR1、FR2、FR3、FR4或其片段功能性结合，进一步任选包含人免疫球蛋白的至少CH1、铰链、CH2或CH3。至少一种抗体氨基酸序列可以进一步任选包含如本文描述或如本领域已知的至少一种特定置换、插入或缺失。在实施方案中，抗体的配体结合部分包含SEQIDNO:27和28。在一个方面，本发明提供了至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体，其包含包括SEQIDNOS:27或28的至少一个可变区。在另一方面，本发明提供了至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体，其包含(i)IDNOS:6、7和9的所有重链互补性决定区(CDR)氨基酸序列；或(ii)SEQIDNOS:13、14和16的所有轻链CDR氨基酸序列。在一个方面，本发明提供了包含编码特异性抗MCP-1抗体的多核苷酸、与其互补或杂交的分离的核酸分子，其包含至少一种特定序列、结构域、部分或其变体。本发明进一步提供了包含所述抗MCP-1抗体核酸分子的重组载体，包含此类核酸和/或重组载体的宿主细胞，以及制备和/或使用此类抗体核酸、载体和/或宿主细胞的方法。本发明的至少一种抗体结合对至少一种MCP-1蛋白质或变体或衍生物例如SEQIDNO:1中提供的那些特异的至少一种特定表位。所述至少一种表位可以包含包括所述蛋白质的至少一个部分的至少一个抗体结合区域，所述表位优选包含其至少一个部分的至少l-5个氨基酸，例如但不限于，所述蛋白质的至少一个功能性、细胞外、可溶、亲水、外部或细胞质结构域，或其任何部分。所述至少一种抗体可以任选包含如SEQIDNOS:6、7、9、13、14和16提供的至少一个互补性决定区(CDR)(例如分别如SEQIDNos:27和28提供的重或轻链可变区的CDR1、CDR2或CDR3)的至少一个特定部分；和任选进一步包含至少一个恒定或可变构架区或其任何部分，其中所述抗体阻断、抑制或阻止至少一种活性，例如但不限于，MCP-1与细胞表面上的受体结合、CCR2受体内在化、MCP-1刺激的Ca2+动员或任何其他合适的已知MCP-1测定。抗MCP-1抗体因此可以根据已知方法筛选相应活性，例如但不限于，针对MCP-1蛋白质的至少一种生物活性。本发明进一步提供了针对本发明的至少一种MCP-1抗体的至少一种MCP-1抗独特型抗体。抗独特型抗体包括包含分子的任何蛋白质或肽，所述分子包含免疫球蛋白分子的至少部分，例如但不限于，至少一个配体结合部分(LBP)，例如但不限于，重或轻链的互补性决定区9(CDR),或其配体结合部分，重链或轻链可变区，重链或轻链恒定区，构架区，或其任何部分，它们可以掺入本发明的抗独特型抗体内。本发小鼠、兔、大鼠、4齿类动:、^长类动物等。一、在一个方面，本发明提供了包含编码至少一种MCP-1抗独特型抗体的多核苷酸、与其互补或杂交的分离的核酸分子，其包含至少一种特定序列、结构域、部分或其变体。本发明进一步提供了包含所述MCP-1抗独特型抗体编码核酸分子的重组载体，包含此类核酸和/或重组载体的宿主细胞，以及制备和/或使用此类抗独特型抗体核酸、载体和/或宿主细月包的方法。本发明还提供了用于在宿主细胞中表达至少一种抗MCP-1抗体或MCP-1抗独特型抗体的至少一种方法，其包括如本文所述的在其中至少一种抗MCP-1抗体以可检测和/或可回收的量表达的条件下培养宿主细胞。本发明还提供了至少一种组合物，其包含(a)如本文描述的分离的MCP-1抗独特型抗体编码核酸和/或抗体；和(b)合适的载体或稀释剂。根据已知载体或稀释剂，载体或稀释剂可以任选是药学可接受的。组合物可以任选进一步包含至少一种另外的化合物、蛋白质或组合物。本发明进一步提供了至少一种抗MCP-1抗体方法或组合物，如本领域已知的和/或如本文描述的，其用于施用治疗有效量以调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种MCP-1相关状况和/或在相关状况之前、之后或期间。本发明还提供了递送治疗或预防有效量的根据本发明的至少一种抗MCP-1抗体的至少一种组合物、装置和/或方法。本发明进一步提供了至少一种抗MCP-1抗体方法或组合物，如本领域已知的和/或如本文描述的，其用于诊断细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种MCP-1相关状况和/或在相关状况之前、之后或期间。本发明还提供了递送根据本发明的至少一种抗MCP-1抗体用于诊断的至少一种组合物、装置和/或方法。在一个方面，本发明提供了至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体，其包含包括SEQIDNOS:27或28的至少一个可变区。在另一方面，本发明提供了至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体，其包含(i)SEQIDNOS:6、7和8或9的所有重链互补性决定区(CDR)氨基酸序列；或(ii)SEQIDNOS:13、14和15或16的所有轻链CDR氨基酸序列。在另一方面，本发明提供了至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体，其包含(i)SEQIDNOS:6、7和8或9的所有重链互补性决定区(CDR)氨基酸序列；或(ii)SEQIDNOS:13、14和15或16的所有轻链CDR的氨基酸序列中的至少一个。所述至少一种抗体可以任选进一步具有下列至少一种以选自至少10—9M、至少10-1QM、至少10—"M或至少1(T12M的至少一种的亲和力结合MCP-1;基本上中和至少一种MCP-1蛋白质的至少一种活性。还提供的是编码至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体的分离的核酸；包含分离的核酸的分离的核酸载体，和/或包含分离的核酸的原核或真核宿主细胞。宿主细胞可以任选是选自NOS、COS-l、COS-7、HEK293、BHK21、CHO、BSC-1、HepG2、YB2/0、SP2/0、HeLa、骨髓瘤、或淋巴瘤细胞、或其任何衍生、无限增殖化或转化细胞中的至少一种。还提供的是生产至少一种抗MCP-1抗体的方法，其包括在体外、体内或原位条件下翻译抗体编码核酸，从而使得MCP-1抗体以可4企测或可回收的量表达。还提供的是包含至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体和至少一种药学可接受的载体或稀释剂的组合物。还提供的是用于诊断或治疗细胞、组织、器官或动物中的MCP-1相关状况的方法，其包括(a)使组合物与细胞、组织、器官或动物接触，或给细胞、组织、器官或动物施用组合物，所述组合物包含有效量的本发明的至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体。还提供的是包含本发明的至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体的医学装置，其中所述装置适合于经由选自下列的至少一种形式接触或施用至少一种MCP-1抗体肠胃外、皮下、肌内、静脉内、关节内(intrarticular)、支气管内、腹内、嚢内、软骨内、腔内、体腔内、小脑内(intracelebellar)、脑室内、结肠内、颈内、胃内、肝内、心肌内、骨内、骨盆内、心包内、腹膜内、胸膜内、前列腺内、肺内、直肠内、肾内、一见网膜内、脊柱内、滑膜内、胸内、子宫内、膀胱内、病灶内、快速灌注(bolus)、阴道、直肠、口腔、舌下、鼻内或经皮。还提供的是用于人药物或诊断用途的制品，其包含包装材料和容器，后者包含溶液、颗粒或冷冻干燥形式的本发明的至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体。还提供的是用于生产本发明的至少一种分离的哺乳动物抗MCP-1抗体的方法，其包括提供能够表达可回收量的抗体的宿主细胞或转基因动物或转基因植物或植物细胞。本发明中进一步提供的是通过上述方法生产的至少一种抗MCP-1抗体。本发明进一步提供了本文描述的任何发明。序列表简述SEOIDNO:描述1用于选择抗MCP-1结合剂的人MCP-1(CCL2)和变体2VH1A重链可变序列FR1、CDR1、FR2、CDR2变体、FR3、CDR3、FR43VH3重链可变序列FR1、CDR1、FR2、CDR2变体、FR3、CDR3、FR44k3轻链可变序列FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3变体、FR45轻链可变序列FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3变体、FR46VH1ACDR1所有MOR034717VH1ACDR23781、3790、CNTO8888VH1ACDR238999VH1ACDR3所有MOR0347110VH3CDR1所有MOR0354811VH3CDR23744、374712VH3CDR3所有MOR0354813k3CDR1所有MOR0347114k3CDR2所有MOR0347115k3CDR3378116k3CDR33790、CNT088812<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>发明详述本发明提供了至少一种纯化的、分离的、重组和/或合成的抗MCP-l人、灵长类动物、啮齿类动物、哺乳动物、嵌合、人源化、工程改造或CDR嫁接抗体和对于其的MCP-1抗独特型抗体，以及包含至少一种多核芬酸的组合物和编码核酸分子，所述多核香酸编码至少一种抗MCP-1抗体或抗独特型抗体。本发明进一步包括但不限于，制备和使用此类核酸和抗体和抗独特型抗体的方法，包括诊断和治疗组合物、方法和装置。引用本文引用的所有出版物或专利都整体引入本文作为参考，因为它们显示本发明时的技术发展水平，和/或提供了本发明的描述和实现。出版物指任何科学或专利出版物，或以任何介质形式可获得的任何其他信息，包括所有记录的、电子的或印刷的形式。下列参考文献整体引入本文4乍为参考Ausubel等人,ed.,CurrentProtocolsinMolecularBiology,JohnWiley&Sons,Inc.,NY,NY(1987-2004);Sambrook等人,MolecularCloning:ALaboratoryManual,第2版，ColdSpringHarbor,NY(1989);Harlow禾口Lane,antibodies,aLaboratoryManual,ColdSpringHarbor,NY(1989);Colligan等人，eds.,CurrentProtocolsinImmunology,JohnWiley&Sons,Inc.,NY(1994-2004);Colligan等人,CurrentProtocolsinProteinScience,JohnWiley&Sons,NY,NY，(1997-2004)。缩写aa:氨基酸；BSA:牛血清清蛋白；CDR:互补性决定区；ECL:电化学发光；HuCAL:人组合抗体文库；HSA:人血清清蛋白；MCP-1:单核细胞趋化蛋白-l;Ig:免疫球蛋白；IPTG:异丙基(3-D-硫代半乳糖香；mAb:单克隆抗体；PBS:磷酸緩沖盐水，pH7.4;SET:溶液平衡滴定；VH:免疫球蛋白重链可变区；VL:免疫球蛋白轻链可变区；定义如本文4吏用的，"抗CCL2抗体"、"抗MCP-1抗体"、"抗MCP-1抗体部分"、或"抗MCP-1抗体片段"和/或"抗MCP-l抗体变体"等包括包含分子的任何蛋白质或肽，所述分子包含免疫球蛋白分子的至少部分，例如但不限于，重链或轻链的至少一个互补性决定区(CDR)或其配体结合部分，重链或轻链可变区，重链或轻链恒定区，构架区，或其任何部分，或MCP-1受体或结合蛋白的至少一个部分，它们可以掺入本发明的抗体内。此类抗体任选进一步影响特定配体，例如但不限于其中此类抗体体外、原位和/或体内调节、减少、增加、拮抗、激动(angonize)、緩和、减轻(deviates)、阻断、抑制、消除和/或干扰至少一种MCP-1活性或结合，或MCP-1受体活性或结合。作为非限制性例子，本发明的合适的抗MCP-1抗体、特定部分或变体可以结合至少一种MCP-1、或其特定部分、变体或结构域。如本文使用的，"表位"指能够与抗体特异性结合的蛋白质片段或特征。表位通常由分子的化学活性表面基团例如氨基酸或糖侧链组成，且通常具有特定的三维结构特征，以及比电荷特征。构象和非构象表位的区别在于与前者而不是后者的结合在变性溶剂的存在下丧失。包括由MCP-1分子的构象折叠产生的蛋白质表位，所述蛋白质表位在来自MCP-1分子线性序列的不同部分的氨基酸在3维空间中以紧密接近性集合时出现。"MCP-1"意指在NCBI记录登记号NP一002973中参考的76个氨基酸的序列，且名称不一地称为MCP(单核细胞趋化蛋白)、SMC-CF(平滑肌细胞趋化因子)、LDCF(淋巴细胞衍生趋化因子)、GDCF(神经胶质瘤衍生单核细胞趋化因子)、TDCF(肺瘤衍生趋化因子)、HC11(人细胞因子11)、MCAF(单核细胞趋化及活化因子)。基因符号是14SCYA2，在人染色体17上的JE基因，且新名称是CCL2(Zlotnik,Yoshie2000.Immunity12:121-127)。JE是人MCP-1/CCL2的小鼠同源物。如本文使用的，术语"人抗体，，指其中基本上蛋白质的每个部分(例如CDR、构架、CL、Ch結枸域(例如Ch1、Ch2、CH3)、铰链、(VL、VH))都来源于人种系免疫球蛋白基因序列的重组事件或来自成熟人抗体序列的抗体。除了从人中分离的抗体以外，此类人抗体可以通过用人免疫球蛋白种系基因免疫能够发动免疫应答的转基因小鼠来获得(Lonberg等人,尺ev/m應wo/13(1):65-93(1995)和Fishwald等人，A^B,o&c/wo/14(7):845-851(1996)),或可以如本文所述选自人抗体谱文库。此类人基因序列的来源可以在任何合适的文库中找到,例如VBASE,人抗体基因(http:〃www.mrc-cpe.cam.ac.uk/imt-doc)或其翻i,产物数据库，或在http:〃people.crvst.bbk.ac.uk/~ubcg07s/上,它给出了基于其氨基酸相似性分类成分组的人抗体。在这个定义的范围内的是复合抗体或人复合抗体的功能片段，后者包括来自一种或多种人抗体序列的构架区和来自2种不同的人或非人来源的CDR区。在"人抗体"定义内的是复合抗体或人复合抗体的功能片段，后者包含来自种系和重排人抗体序列的构架区和来自2种不同来源抗体的CDR区。依照本公开内容的人复合抗体或人复合抗体的功能片段包括来自一种或多种人抗体序列的构架区，和来源于人或非人抗体序列的CDR区，或可以是完全合成的。因此，人抗体不同于嵌合或人源化抗体。应当指出人抗体可以由能够表达功能性重排的人免疫球蛋白(例如重链和/或轻链)基因的非人动物或原核或真核细胞产生。此外，当人抗体是单链抗体时，它可以包含在天然人抗体中没有发现的接头肽。例如，Fv可以包含连接重链可变区和轻链可变区的接头肽，例如2到约8个甘氨酸或其他氨基酸残基。此类接头肽视为具有人起源。"人源化"形式的非人(例如鼠)抗体是具有来源于非人免疫球蛋白的基本上置换的序列部分的嵌合抗体。在很大程度上，人源化抗体是人免疫球蛋白(受体抗体)，其中受体的CDR(互补性决定区，其也称为高变区)残基由具有所需特异性、亲和力和能力的来自非人物种(供体抗体)例如小鼠、大鼠、兔或非人灵长类动物的CDR残基置换。在某些情况下，人免疫球蛋白的构架区(FR)残基由相应的非人残基置换。此外，人源化抗体可以包含在受体抗体或供体抗体中没有发现的残基。15进行这些修饰以进一步精制抗体性能。一般而言，人源化抗体将包含基本上所有至少一个，且一般是2个可变结构域，其中所有或基本上所有高变区对应非人免疫球蛋白的那些，且所有或基本上所有FRS是人免疫球蛋白序列的那些。人源化抗体任选还将包含至少部分免疫球蛋白恒定区(Fc),—般是人IgG免疫球蛋白的那种。关于更多的细节，参见Jones等人，Nature321:522-525(1986);Reichmann等人，Nature332:323-329(1988);和Presta,Curr.Op.StructBiol.2:593-596(1992)。如本文使用的，抗体的Kd指抗体对预定抗原的解离常数KD，且是抗体对特定把的亲和力的测量。高亲和力抗体对于预定抗原具有10—8M或更少的Kd,更优选10^M或更少，且再更优选10"Gm或更少。如本文使用的，术语"K化"或"KD"、或"Kd"意指特定抗体-抗原相互作用的解离速率。"Kd"是解禹速率(k2)也称为"解离率(off-rate)(k。ff)"与结合速率(kl)或"结合率(on-rate)(k。n)"的比率。因此，KD等于k2/k!或k。ff/k。n，且表示为摩尔浓度(M)。它遵循下列原则，Kd越小，结合越强。因此与1(T9M(或InM)比较，1(T6M(或1微摩尔)的KD表明弱结合。如本文使用的，术语"对......特异"和"特异性结合"和"特异地结合"指抗体以比对于其他抗原或蛋白质更大的亲和力与预定抗原结合。一般地，抗体以10^M或更少的解离常数(KD)结合，且与预定抗原结合的KD为其与除预定抗原以外的非特异性抗原(例如BSA、酪蛋白或任何其他特定多肽)结合的Kd的至少1/2。短语"识别抗原的抗体"和"对抗原特异的抗体"在本文中可与术语"与抗原特异性结合的抗体"或"抗原特异性抗体"例如MCP-1特异性抗体互换使用。1.本发明的抗体的制备对人MCP-1蛋白质或其片段，例如分离的和/或MCP-1蛋白质或其部分(包括合成分子，例如合成肽)，特异的人抗体的制备可以使用本领域已知的任何合适技术来进行。人抗体可以使用本领域已知的各种技术来产生。在一个实施方案中，人抗体选自噬菌体文库，其中那种噬菌体文库表达人抗体(Vaughanetloal.NatureBiotechnology14:309-314(1996):Sheets等人PITAS(USA)95:6157-6162(1998));Hoogenboom和Winter,J.Mol.Biol.，227:381(1991);Marks等人丄Mol.Biol.,222:581(1991))。人抗体还可以通过将人免疫球蛋白基因座引入转基因动物内来制备，例如其中内源性免疫球蛋白基因已被部分或全部灭活的小鼠。例如，包含功能性重排的人免疫球蛋白重链转基因，以及包含来自可以经历功能性重排的人免疫球蛋白轻链基因座的DNA的转基因的转基因小鼠，可以用人MCP-1或其片段免疫以引发抗体的产生。需要时，抗体产生细胞可以被分离，且杂交瘤或其他无限增殖化的抗体产生细胞可以如本文描述的和/或如本领域已知的进行制备。可替代地，抗体、特定部分或变体可以使用编码核酸或其部分在合适的宿主细胞中表达。用合适抗原攻击后，观察到人抗体产生，所述人抗体在所有方面都非常类似在人中可见的那种，包括基因重排、装配和抗体谱。这种方法在例如美国专利号5,545,807;5,545,806;5,569,825;5,625,126;5,633,425;5,661,016,以及下列科学出版物中描述Marks等人，Bio/Technology10:779-783(1992);Lonberg等人，Nature368:856-859(1994);Morrison,Nature368:812-13(1994);Fishwild等人，NatureBiotechnology14:845-51(1996);Neuberger,NatureBiotechnology14:826(1996);Lonberg和Huezar,Intern.Rev.Immunol.13:65-93(1995)。可替代地，人抗体可以经由产生针对耙抗原的抗体的人B淋巴细胞(此类B淋巴细参见，例i口Cole等人,MonoclonalAntibodiesandCancerTherapy,AlanR.Liss,第77页(1985);Boerner等人，J.Immunol.,147(1):86-95(1991);和美国专利号5,750,373。抗体产生细胞还可以从人或其他合适动物的外周血，或优选脾或淋巴结获得，所述人或其他合适动物已用目的抗原进行免疫。任何其他合适的宿主细胞还可以用于表达编码本发明的抗体、其特定片段或变体的异源或内源核酸。融合细胞(杂交瘤)i通过有限;释或细胞分选其他已:口方法进行克隆。、产生具有所需特异性的抗体的细胞可以通过合适测定(例如ELISA)进行选择。在一种方法中，杂交瘤通过使合适的无限增殖细胞系(例如骨髓瘤细胞系，例如但不限于，Sp2/0、Sp2/0-AG14、NSO、NS1、NS2、AE-l、L.5、>243、P3X63Ag8.653、Sp2SA3、Sp2MAI、Sp2SSl、Sp2SA5、U937、MLA144、ACTIV、MOLT4、DA-1、JURKAT、WEHI、K-562、17COS、RAJI、NIH3T3、HL-60、MLA144、NAMAIWA、NEUR02A等，或异种骨髓瘤(heteromylomas),其融合产物，或由其衍生的任何细胞或融合细胞，或如本领域已知的任何其他合适的细月包系，参见，例如www.atcc.org，www.lifetech.com.,等,与抗体产生纟田月包融合来产生,所述抗体产生细胞例如但不限于分离或克隆的脾、外周血、淋巴、扁桃体、或其他免疫或包含B细胞的细胞，或任何其他细胞，它们表达重或轻链恒定或可变或构架或CDR序列，作为内源或异源核酸、作为重组或内源的、病毒、细菌、藻类、原核生物、两栖动物、昆虫、爬^f亍动物、鱼、哺乳动物、啮齿类动物、马、绵羊、山羊、羊、灵长类动物、真核生物、基因组DNA、cDNA、rDNA、线粒体DNA或RNA、叶绿体DNA或RNA、hnRNA、mRNA、tRNA、单、双、或三链、杂交的、等或其任意组合。参见，例如整体引入本文作为参考的Ausubel,同上，和Colligan,Immunology,同上，第2章。与人MCP-1结合且包含限定的重或轻链可变区的人抗体可以使用合适方法例如噬菌体展示(Katsube,Y.等人，/^JA^/.MeJ,1(5):863-868(1998))进行制备。可以使用产生或分离具有所需特异性的抗体的其他合适方法，其包括但不限于从肽或蛋白质文库中选择重组抗体的方法(例如但不限于，噬菌体、核糖体、寡核苷酸、RNA、cDNA等，展示文库；例如如可乂人下歹'J获4寻的CambridgeantibodyTechnologies,Cambridgeshire,UK;MorphoSys,Martinsreid/Planegg,DE;Biovation,Aberdeen,Scotland,UK;Biolnvent,Lund,Sweden;DyaxCorp.,Enzon，Affymax/Biosite;Xoma,Berkeley,CA;Ixsys。参见，例如EP368,684,PCT/GB91/01134;PCT/GB92/01755;PCT/GB92/002240;PCT/GB92/00883;PCT/GB93/00605;US08/350260(5/12/94);PCT/GB94/01422;PCT/GB94/02662;PCT/GB97/01835;(CA窗RC);WO90/14443;WO90/14424;WO90/14430;PCT/US94/1234;W092/18619;WO96/07754;(Scripps);W096/13583,WO97/08320(MorphoSys);WO95/16027(Biolnvent);WO88/06630;WO90/3809(Dyax);US4,704,692(Enzon);PCT/US91/02989(Affymax);WO画6283;EP371998;EP550400;(Xoma);EP229046;PCT/US91/07149(Ixsys);或随机产生的肽或蛋白质-US5723323,5763192，5814476,5817483，5824514,5976862,WO86/05803,EP590689(Ixsys,现在的AppliedMolecularEvolution(AME),各自都完整地引入本文作为参考)，或依赖转基因动物免疫接种的那种(例如SCID小鼠，Nguyen等人，Microbiol.Immunol.41:901-907(1997);Sandhu等人，Crit.Rev.Biotechnol.16:95-118(1996);Eren等人,Immunol.93:154-161(1998),各自整体引入本文作为参考。具体实施方案申请人例示了从噬菌体展示人Fab文库开始选择和制备人抗体的方法，所述人抗体具有针对人MCP-1的所需亲和力、特异性和生物活性。总之，从所有10次淘选筛选17856个克隆，从而导致产生1104个初步命中和最后26个独特Fabs。为了提供例示保持与天然存在的MCP-1受体结合能力的抗原的独特配体，化学合成人MCP-1及其类似物或"突变蛋白质"且进行修饰以用于在选择、亲和力和生物测定中特别使用。人MCP-1lie41和人MCP-1Tyr"用于初步固相淘选以及抗体选择和亲和力成熟测定的其他方面，且与MCP-1突变蛋白质的生物素化形式Ile41、Lys(生物素-PEG4)69)和(Ile41，Lys(生物素-PEGj75(SEQIDNO:1)—样如本文描述。因为26个独特Fabs中无一在特定的生物测定中具有测量为KD<0.5nM的亲和力或所需IC5o值，所以成熟是必需的。用于亲和力成熟的候选物作为Fabs进行选择，且分别的IgGs与成熟过程平行进行分析。选择标准是1)在整个细胞受体结合测定中的活性，2)在钙动员测定中的活性，3)对人MCP-1的亲和力，4)对人MCP-1的特异性，和5)对短尾猴(cyno)MCP-1的亲和力和与天然MCP-1的结合。溶液中的MCP-1的Fab捕获才莫式Biacore亲和力测量对于4巴成熟候选物分等良好地起作用，且亲和力在49-406nM范围内。最佳的亲本Fab显示50nM的亲和力，从而表明亲和力必须最优化至少100倍以达到亲和力成功标准。此外与短尾猴和天然人MCP-1的结合可以在Fab捕获模式中检测到，这是关于成熟的另外先决条件。与短尾猴MCP-1的亲和力在与对于人MCP-1相同的范围内。由于可能的修饰，如例如糖基化，必须显示抗体不仅识别合成或重组MCP-1,而且还识别天然MCP-1,所述天然MCP-1内源性表达和从PANC-1人细胞上清液中纯化。对MCP-1的特异性在Biacore的抗体捕获才莫式中进行测量，其中加入100nM各种趋化因子且检测结合信号。用于成熟的大多数候选Fab是特异的，而2个显示对同源物趋化因子相同的交叉反应性。Fab的非常重要的特征是中和活性，且设立了几种不同的测定以分析这种活性。1251MCP-1THP-1细胞结合测定是最灵敏的测定法，这在最优化后是特别重要的。亲本Fabs显示10-650nM的ICso值。除了放射性配体结合测定之外，计划了其他次级生物测定法以证明在MCP-1下游信号传导途径的不同水平上的中和活性。吸引单核细胞是MCP-1的主要功能之一，但最可能是由于缺少活性、共纯化因子或内毒素，亲本Fabs在趋化性测定中不起作用，且因此同意只测试分别的IgGl,而不是在这种测定中设法使Fab起作用。另一个下游信号传导事件是钙释放到细胞质内。事实上在放射性配体结合测定中显示中和活性的所有Fabs都在THP-1细胞中抑制MCP-1诱导的4丐动员，其IC5o为0.1-3pM。必须显示亲本Fabs的生物活性在转化成IgG形式后被完全保留。如预期的，所有分别的IgG在放射性配体结合测定、钙动员测定和甚至趋化性测定中都显示活性，从而最终证明所有IgGs都保留了在Fab形式中可见的活性且甚至抑制MCP-1诱导的趋化性。对于亲和力成熟，根据其特征选择了在放射性配体结合测定中具有10-400nMKd和10-650nM1。5()值的7个不同Fabs。随后将它们分成3组用于文库克隆和后续选择。L-CDR3和H-CDR2最优化平行进行。产生高质量的文库。对于选择过程使用溶液淘选，且选择的严格性通过减少抗原、解离率选择和非常长的洗涤步骤来增加。对于随后的筛选过程，使用允许对最优化结合剂高通量分等的BioVeris筛选。筛选对改善的结合剂的鉴定非常有效地起作用。此外可以鉴定在L-CDR3和H-CDR2中最优化的Fabs，从而使得可能对MOR03471和MOR03548衍生物交叉克隆。特别是MOR03471衍生物的交叉克隆非常成功，从而导致与2个最优化的起始Fabs比较再提高100倍的亲和力。在17个最优化Fabs中，选择16个用于详细表征，且最终符合所有成功标准的4个结合剂来源于亲本MOR03471,2个仅在L-CDR3中最优化，且2个来自交叉克隆。亲和力成熟的候选物分析和序列在实施例3和4、表4-6、以及SEQIDNos:2-28中详述。成熟后，最优化结合剂的亲和力不能在Biacore中进行分析，这主要是因为达到了检测极限。在MorphoSys，使用非常灵敏的Ko测定方20法，其是与BioVeris技术组合的溶液平衡滴定(SET)。单价解离常数可以通过对于Fab和IgG的合适拟合模型进行计算。除亲和力测量之夕卜，这种方法用于交叉反应性研究。最终候选物的亲和力在BioVeris中测量对于人和短尾猴MCP-1为10-320pM,且在Centocor通过KinexA证实。使用BioVeris的特异性测试显示所有测试的16个Fabs和IgGs与人MCP-2没有交叉反应性。几个Fab和IgG还显示与人嗜酸性粒细胞趋化因子没有明显的交叉反应性。根据成功标准，特异性标准确定为在Biacore抗体捕获才莫式中不与100nM同源物人MCP-2、3、4以及100nM人嗜酸性粒细胞趋化因子1、2和3结合。在BiacoreFab捕获冲莫式中，所有选择的Fabs都显示与MCP-2和嗜酸性粒细胞趋化因子不同程度的交叉反应性。与IgGs比较Fabs推定的略微增加的不稳定性和趋化因子的一般非特异性结合能力可能已促成非特异性结合。几个选择的IgG显示与同源物趋化因子没有显著结合信号，且在BiacoreIgG捕获模式中符合特异性成功标准。在溶液平衡滴定实验中，使用BioVeris，甚至几个Fabs显示没有交叉反应性。为了分析在Biacore中检测的对MCP-2的Fab结合活性是否转变成中和活性，放射性配体全细胞结合测定在Centocor被开发。在这种测定中测试的Fabs显示没有显著抑制1251标记的MCP-2与Thp-1细胞上的CCR2受体结合(IC5022)。由于需要少量的lng/mlMCP-1,所以放射性配体结合测定是这个计划中最灵敏的测定，测定的IC5o极限对于Fab为约100pM,且对于IgG甚至为20pM。除了亲和力之外，这个测定中的活性用于分等和选择最优化结合剂用于详细表征。在最优化过程中活性中的整体改善最高达lOOOx倍，且最后1个MOR03471衍生的Fab-MOR03878显示110pM的最高亲和力。所有测试的IgG在放射性配体结合测定中保留活性。4个最终的IgG候选物MOR03781、MOR037卯、MOR03850和MOR03878的IC5o值为20-50pM,与Fabs的分别活性比较甚至略微更佳。关于改善的活性的一个原因是二价IgG每个分子中和2个MCP-l(系数2x)。IgGs来自纯的按比例增大的产品且因此另一个原因可能是抗体的纯度、稳定性或活性。作为次级生物测定，成功开发了基于FACS的测定，其测量MCP-1诱导的CCR2受体内在化的抑制。最后该测定甚至允许IC50测定和分等。最终的4个候选FabsMOR03790、MOR03850、MOR03781和MOR03878显示3-5nM的ICso值。21需要天然MCP-1以证实针对合成或重组MCP-1分离的MCP-1抗体的活性。天然MCP-1从PANC1上清液中进行纯化且用于诱导钙释放。:钙动员。所有MOR03;48衍生的预先选择的Fabs在竟^ELISA中完全抑制C775与MCP1的结合。所有MOR03471衍生的预先选择的Fabs在ELISA中显示部分(~60%)竟争，从而表明表位是至少重叠的。最终4个抗体MOR03781、MOR03790、MOR03850和MOR03878满足所有的成功标准，包括特异性标准和天然MCP-1的中和。生产抗体的其他合适方法用于生产本发明抗体的其他方法如本领域已知的和/或如本文描述的能够生产人抗体谱。此类技术包括但不限于核糖体展示(Hanes等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,94:4937-4942(1997年5月)；Hanes等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,95:14130-14135(1998年11月));单细胞抗体生产技术(例如选择的淋巴细胞抗体法("SLAM")(美国专利号5,627,052，Wen等人,J.Immunol.17:887-892(1987);Babcook等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA93:7843-7848(1996));;凝胶微滴和流式细胞术(Powell等人，Biotechnol.8:333-337(1990);OneCellSystems,Cambridge,MA;Gray等人，丄Imm.Meth.182:155國163(1995);Kenny等人，Bio/Technol.13:787-790(1995));B细胞选择(Steenbakkers等人，Molec.Biol.Reports19:125-134(1994);Jonak等人,ProgressBiotech,第5巻,InVitroImmunizationinHybridomaTechnology,Borrebaeck,ed.，ElsevierSciencePublishersB.V.,Amsterdam,Netherlands(1988))。域众所周知的。一般地，人源化或工程改造的抗体具有来自非人来源的一个或多个氨基酸残基，所述非人来源例如但不限于小鼠、大鼠、兔、非人灵长类动物或其他哺乳动物。这些人氨基酸残基通常称为"输入"残基，它们一般取自已知人序列的"输入"可变、恒定或其他结构域。已知的人Ig序列是本领域众所周知的且可以是任何已知序列。用于最优化人工改造的人源化抗体的结合、构象和减少的免疫原性的各种策略已得到描述，参见，例如Presta等人JImmunol.151:2623-2632,1993;WO200302019和WO2005080432。此类输入序列可以用于减少免疫原性，或减少、增强或修饰如本领域已知的结合、亲和力、结合率、解离率、抗体亲抗原性、特异性、半衰期、或任何其他合适的特征。一般部分或全部非人或人CDR序列被维持，而可变和恒定区的非人序列用人或其他氨基酸置换。抗体还可以任选是人源化的，保留对抗原的高亲和力和其他有利的生物学特性。为了达到这个目标，人源化抗体还可以任选使用亲本和人源化序列的三维模型通过亲本序列和各种概念上的人源化产物的分析过程进行制备。三维免疫球蛋白模型通常是可用的且对于本领域技术人员是熟悉的。举例说明且显示所选候选免疫球蛋白序列的可能三维构象结构的计算机程序是可用的。这些展示的检查允许分析在候选免疫球蛋白序列的功能发挥中残基的可能作用，即分析影响候选免疫球蛋白与其抗原结合的能力的残基。以这种方式，可以从共有和输入序列中选择和组合FR残基，从而使得达到所需抗体特征，例如对靶抗原增加的亲和力。一般而言，CDR残基直接且基本上大多数涉及影响抗原结合。本发明抗体的人源化或工程改造可以使用任何已知方法进行，例如但不限于下列中描述的那些Winter(Jones等人，Nature321:522(1986);Riechmann等人，Nature332:323(1988);Verhoeyen等人，Science239:1534(1988)),Sims等人,J.Immunol.151:2296(1993);Chothia和Lesk,J.Mol.Biol.196:901(1987)，Carter等人，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.89:4285(1992);Presta等人，J.Immunol.151:2623(1993),美国专利号5723323、5976862、5824514、5817483、5814476、5763192、5723323、5,766886、5714352、6204023、6180370、5693762、5530101、5585089、5225539;4816567、PCT/:US98/16280、US96/18978、US91/09630、US91/05939、US94/01234、GB89/01334、GB91/01134、GB92/01755;WO90/14443、WO90/14424、WO90/14430、EP229246，各自整体引入本文作为参考，包括其中引用的参考文献。可以生产与人抗原结合的人抗体谱的转基因小鼠可以通过已知方法产生(例如但不限于授予Lonberg等人的美国专利号5,770,428、5,569,825、5,545,806、5,625,126、5,625,825、5,633,425、5,661,016和5,789,650;Jakobovits等人WO98/50433，Jakobovits等人WO98/24893,Lonberg等人WO98/24884,Lonberg等人WO97/13852,Lonberg等人23WO94/25585，Kucherlapate等人WO96/34096，Kucherlapate等人EP0463151Bl,Kucherlapate等人EP0710719Al,Surani等人美国专利号5,545,807,Bruggemann等人WO90/04036,Bruggemann等人EP0438474Bl,Lonberg等人EP0814259A2，Lonberg等人GB2272440A,Lonberg等人A^we368:856-859(1994),Taylor等人，/"f./mww"o/.6(4)579-591(1994),Green爭乂，7Wm^eGe"e"cs7:13-21(1994),Mendez等人，胸群G置"cs15:146-156(1997),Taylor等人，7Vwc/e/c爿c/t^尺^'earc/z20(23):6287-6295(1992),Tuaillon等人，/VocA^W爿cm/S"'t/&490(8)3720-3724(1993)，Lonberg等人，/"f"ev/mmw"o/13(1):65-93(1995)和Fishwald等人，Ato^Wec/mo/14(7):845-851(1996)，所述参考文献各自整体引入本文作为参考)。一般地，这些小鼠包含包括来自至少一种人免疫球蛋白基因座的DNA的至少一种转基因，所述基因座是功能性重排的，或可以经历功能性重排。此类小鼠中的内源免疫球蛋白基因座可以被破坏或缺失以消除动物产生由内源基因编码的抗体的能力。与相似蛋白质或片段特异性结合的抗体筛选可以方便地使用肽展示文库来完成。这种方法涉及在大型肽集合中筛选具有所需功能或结构的个别成员。肽展示文库的抗体筛选是本领域众所周知的。#皮展示的肽序列的长度可以是3-5000个或更多个氨基酸，通常为5-100个氨基酸长，且通常为约8-25个氨基酸长。除用于产生肽文库的直接化学合成方法之外，几种重组DNA方法已得到描述。一种类型涉及在噬菌体或细胞表面上展示肽序列。每个噬菌体或细胞包含编码特定展示的肽序列的核普酸序列。此类方法在PCT专利公开号91/17271、91/18980、91/19818和93/08278中得到描述。用于产生肽文库的其他系统具有体外化学合成和重组方法的2个方面。参见PCT专利公开号92/05258、92/14843和96/19256。还参见，美国专利号5,658，754;和5,643,768。肽展示文库、载体和筛选试剂盒从此类供应商如Invitrogen(Carlsbad,CA)和CambridgeantibodyTechnologies(Cambridgeshire,UK)商购可得。参见，例如美国专利号4704692、4939666、4946778、5260203、5455030、5518889、5534621、5656730、5763733、5767260、5856456，转让给Enzon;5223409、5403484、5571698、5837500,转让给Dyax,5427908、5580717,转让纟合Affymax;5885793,转让给CambridgeantibodyTechnologies;5750373,转让给Genentech,5618920、5595898、5576195、5698435、5693493、5698417,转让给Xoma,Colligan,同上；Ausubel,同上；或Sambrook，同上，上述专利和出版物各自整体引入本文作为参考。2.本发明的核酸使用本文提供的信息，例如编码SEQIDNOS:2-5和27-28中至少一个的至少70-100%邻接氨基酸的核苷酸序列、其特定片段、变体或共有序列，编码至少一种抗MCP-1抗体的本发明的核酸分子可以使用本文描述的或如本领域已知的方法获得。本发明的分离的核酸分子可以包括包含可读框(ORF)的核酸分子，任选具有一个或多个内含子，例如但不限于，至少一条重链(例如SEQIDNOS:6-12、22和23)或轻链(例如SEQIDNOS:13-21和24-26)的至少一个CDR,如CDR1、CDR2和/或CDR3的至少一个特定部分；包含抗MCP-1抗体或可变区(例如SEQIDNOS:2-5、27和28)编码序列的核酸分子；和包含基本上不同于上述那些的核苷酸序列，但由于遗传密码简并性，如本文描述的和/或如本领域已知的仍编码至少一种抗MCP-1抗体的核酸分子。当然，遗传密码是本领域众所周知的。因此，对于本领域技术人员而言，产生编码本发明的特异性抗MCP-1抗体的此类简并核酸变体将是常规的。参见，例如Ausubel等人，同上，且此类核酸变体包括在本发明中。如本文指出的，包含编码抗MCP-1抗体的核酸的本发明核酸分子可以包括但不限于，单独编码抗体片段的氨基酸序列的那些；关于完整抗体或其部分的编码序列；关于抗体、片段或部分、以及附加序列的编码序列，例如至少一种信号前导序列或融合肽的编码序列，具有或不具有前述的附加编码序列，例如至少一个内含子，连同附加的非编码序列一起，包括但不限于，非编码的5，和3，序列，例如在转录、mRNA加工，包括剪接和多腺苷酸化信号(例如mRNA的核糖体结合和稳定性)中起作用的转录的非翻译序列；编码附加氨基酸例如提供附加功能性的那些的附加编码序列。因此，编码抗体的序列可以与标记序列例如编码肽的序列融合，所述肽促进包含抗体片段或部分的融合抗体纯化。与如本文所述的多核苷酸选择性杂交的多核苷酸本发明提供了在选择性杂交条件下与本文公开的多核苷酸杂交的分离的核酸。因此，这个实施方案的多核苷酸可以用于分离、检测和/或定量包含此类多核苷酸25的核酸。例如，本发明的多核苷酸可以用于在保藏的文库中鉴定、分离、或扩增部分或全长克隆。在某些实施方案中，多核苷酸是分离的基因组或cDNA序列，或以其他方式与来自人或哺乳动物核酸文库的cDNA互补。优选地，cDNA文库包含至少80%的全长序列，优选至少85%或90%的全长序列，且更优选地至少95%的全长序列。cDNA文库可以进行标准化以增加罕见序列的表现。低或中等严格杂交条件一般但不是唯一地用于相对于互补序列具有减少的序列同一性的序列。中等和高严格条件可以任选对于同一性更大的序列使用。低严格条件允许具有约70%的序列同一性的序列选择性杂交，且可以用于鉴定直系同源或旁系同源序列。任选地，本发明的多核苦酸将编码由本文描述的多核普酸编码的抗体的至少部分。本发明的多核苷酸包含可以用于与编码本发明抗体的多核苷酸选择性杂交的核酸序列。参见，例如Ausubel,同上；Colligan,同上，各自整体引入本文作为参考。核酸的构建本发明的分离的核酸可以使用如本领域众所周知的(a)重组方法、(b)合成技术、(c)纯化技术、或其组合进行制备。用于构建核酸的重组方法本发明的分离的核酸组合物，例如RNA、cDNA、基因组DNA、或其任何组合，可以使用本领域技术人员已知的任何数目的克隆方法从生物学来源获得。在某些实施方案中，在严格条件下与本发明的多核苷酸选择性杂交的寡核苷酸探针用于在cDNA或基因组DNA文库中鉴定所需序列。RNA的分离、以及cDNA和基因组文库的构建是本领域普通技术人员众所周知的(参见，例如Ausubel,同上；或Sambrook,同上)。核酸筛选和分离方法cDNA或基因组文库可以使用依据本发明多核苷酸序列例如本文公开的那些的探针进行筛选。探针可以用于与基因组DNA或cDNA序列杂交以分离相同或不同生物中的同源基因。本领域技术人员将理解各种程度的杂交严格性可以在测定中使用；且杂交或洗涤介质可以是严格的。随着用于杂交的条件变得更严格，在发生双链体形成的探针和靶之间必须存在更大的互补性程度。严格性的程度可以由温度、离子强度、pH和部分变性溶剂例如甲酰胺的存在中的一种或多种加以控制。例如，杂交的严格性通过经由例如将曱酰胺浓度操纵在260%-50%内来改变反应物溶液的极性方便地加以改变。可检测的结合所需的互补性(序列同一性)程度将根据杂交介质和/或洗涤介质的严格性而变。互补性程度将最佳为100%、或70-100%、或其中的任何范围或值。然而，应当理解探针和引物中较小的序列变异可以通过减少杂交和/或洗涤介质的严格性进行补偿。扩增RNA或DNA的方法是本领域众所周知的，且基于本文呈现的教导和指导无需过度实验即可根据本发明使用。DNA或RNA扩增的已知方法包括但不限于，聚合酶链反应(PCR)和相关扩增方法(Mullis等人，美国专利号4,683,202(1987);和Innis等人,PCRProtocolsAGuidetoMethodsandApplications,Eds.,AcademicPressInc.,SanDiego,CA(1990)。用于构建核酸的合成方法本发明的分离核酸还可以通过已知方法通过直接化学合成进行制备(参见，例如Ausubel等人，同上)。化学合成一jt&产生单链寡核苦酸，它可以通过与互补序列杂交，或用DNA聚合酶使用单链作为模板通过聚合转变成双链DNA。本领域技术人员将认识到尽管DNA的化学合成可以限制于约100个或更多个碱基的序列，但较长的序列可以通过连接较短序列来获得。关于编码序列的化学合成的特别优选方法在美国专利号6521427和6670127中教导。3.载体和表达系统本发明提供了包含编码抗MCP-1抗体的核酸的载体，优选表达载体，或可以用于获得包含各种抗体HC或LC基因或其部分的质粒。如本文使用的，术语"载体"指能够转运与其连接的另一种核酸的核酸分子。一种载体类型是"质粒"，这指另外的DNA片段可以连接到其内的环状双链DNA环。另一种载体类型是病毒载体，其中另外的DNA片段可以连接到病毒基因组内。本发明还涉及包括本发明的分离的核酸分子的载体、用重组载体基因工程改造的宿主细胞、以及通过如本领域众所周知的重组技术生产至少一种抗MCP-1抗体。参见，例如各自整体引入本文作为参考的Sambrook等人，同上；Ausubel等人，同上。对于抗体或其抗体片段的表达，编码部分或全长轻和重链的DNAs可以插入表达盒或载体内，从而使得基因与转录和翻译控制序列可操作地连接。编码抗体的盒可以作为构建体进行装配。构建体可以使用本领域已知的方法进行制备。构建体可以作为较大质粒的部分进行制备。此类制备允许以有效方式克隆和选择正确构造。构建体可以位于质粒或其他载体上的方便的限制位点之间，从而使得它们可以容易地与其余的质粒序列分开。一般地，质粒载体在沉淀物例如磷酸钙沉淀物中，或在含DEAE-葡聚糖的带电脂质的复合物中被引入。如果载体是病毒，那么它可以使用合适的包装细胞系在体外进行包装且随后转导到宿主细胞内。载体构建体引入宿主细胞内还可以通过电穿孔或其他已知方法来实现。此类方法在本领域中得到描述，例如Sambrook,同上，1-4和16-18章;Ausubel，同上，1、9、13、15、16章。在这种背景中，术语"可操作地连接的"意指抗体基因被连接到载体内，从而使得载体内的转录和翻译控制序列发挥其调节抗体基因转录和翻译的预期功能。选择与使用的表达宿主细胞相容的表达载体和表达控制序列。抗体轻链基因和抗体重链基因可以被插入分开的载体内，或更一询殳地，2种基因一皮插入相同表达载体内。抗体基因通过标准方法-波插入表达载体内(例如抗体基因片段和载体上的互补限制位点的连接，或如果不存在限制位点，则为平端连接)。通过将本文所述抗体的轻和重链可变区插入已编码所需同种型的重链恒定和轻链恒定区的表达载体内，从而使得VH片段与载体内的CH片段可操作地连接，且VI,片段与载体内的CL片段可操作地连接，可重组表达载体可以编码促进抗体链从宿主细胞中分泌的信号肽。可以将抗体链基因克隆到载体内，从而使得信号肽与抗体链基因的氨基端框内连接。信号肽可以是免疫球蛋白信号肽或异源信号肽(即来自非免疫球蛋白的信号肽)。尽管理论上可能在原核或真核宿主细胞中表达本发明的抗体，但抗体在真核细胞且最优选哺乳动物宿主细胞中的表达是最优选的，因为此类真核细胞且特别是哺乳动物细胞比原核细胞更可能装配和分泌正确折叠和免疫活性的抗体。一般而言，哺乳动物表达载体将包含(1)调节元件，通常是病毒启动子或增强子序列的形式，且特征在于宽的宿主和组织范围；(2)促进包含抗体编码序列的DNA片段插入质粒载体内的"多接头"序列；28和(3)负责mRNA转录物的内含子剪接和多腺苷酸化的序列。这种启动子-多接头-多腺苷酸化位点的邻接区域通常称为转录单位。载体将还可能包含(4)选择标记基因(例如，(3-内酰胺酶基因)，通常赋予对抗生素(例如氨节青霉素)的抗性，从而允许在大肠杆菌(￡.co//)中选择最初的阳性转化体；和(5)促进载体在细菌和哺乳动物宿主中复制的序列。包括质粒复制起点用于在大肠杆菌中繁殖表达构建体，且为了在Cos细力包中瞬时表达，将SV40复制起点包括在表达质粒中。启动子可以选自SV40启动子(例如晚期或早期SV40启动子、CMV启动子(美国专利号5,168,062;5,385,839)、HSVtk启动子、pgk(磷酸甘油酸激酶)启动子、EF-1a启动子(美国专利号5,266,491)、至少一种人免疫球蛋白启动子。表达载体将优选但任选包括至少一种选择标记。此类标记包括例如但不限于，对于真核细胞培养的氨曱蝶呤(MTX)、二氲叶酸还原酶(DHFR,美国专利号4,399,216;4,634，665;4,656,134;4,956,288;5，M9,636;5,179,017,氨节青霉素、新霉素(G418)、霉酚酸、或谷氨酰胺合成酶(GS,美国专利号5,122,464;5,770,359;5,827,739)抗性,和对于在大肠杆菌和其他细菌或原核生物中培养的四环素或氨节青霉素抗性基因(上述专利整体在此引入作为参考)。关于上述宿主细胞的合适培养基和条件是本领域已知的。合适的载体对于技术人员将是显而易见的。当使用真核宿主细胞时，一般向载体内整合入多腺苷酸化或转录终止序列。终止序列的例子是来自牛生长激素基因的多腺苷酸化序列。还可以包括用于正确剪接转录物的序列。剪接序列的例子是来自SV40的VP1内含子(Spmgue等人，J.Virol.45:773-781(1983))。此外，如本领域已知的，控制宿主细胞中的复制的基因序列可以整合入载体内。同样，为了避免重链分子的高表面表达，可能必需使用消除跨膜结构域变体剪接的表达载体。附加元件包括增强子、Kozak序列以及侧接用于RNA剪接的供体和受体位点的间插序列。高效率的转录可以使用下列来达到来自SV40的早期和晚期启动子，来自逆转录病毒例如RSV、HTLVI、HIVI的长末端重复序列(LTRS),和巨细胞病毒(CMV)的早期启动子。然而，也可以使用细胞元件(例如人肌动蛋白启动子)。用于在本发明实践中使用的合适表达载体包括例如，载体，例如pIRESlneo、pRetro-Off、pRetro-On、PLXSN、或pLNCX(ClonetechLabs，PaloAlto,CA)、pcDNA3.l(+/-)、pcDNA/Zeo(+/-)或pcDNA3.1/Hygro(+/-)(Invitrogen)、PSVL和PMSG(Pharmacia,Uppsala,瑞典)、pRSVcat(ATCC37152)、pSV2dhfr(ATCC37146)和pBC12MI(ATCC67109)。可替代地，编码抗体序列的核酸可以在包含整合到染色体内的基因的稳定细胞系中表达。与选择标记例如dhfr、gpt、新霉素或潮霉素共转染允许鉴定和分离表达大量编码的抗体的转染细胞。DHFR(二氢叶酸还原酶)标记对于开发携带几百或甚至几千拷贝的目的基因的细胞系有用。另一种有用的选择标记是谷氨酰胺合酶(GS)(Murphy等人，Biochem.J.227:277-279(1991);Bebbington等人，Bio/Technology10:169-175(1992))。使用这些标记，哺乳动物细胞在选一奪性培养基中生长且选择具有最高抗性的细胞。这些细胞系包含整合到染色体内的扩增的基因。中国仓鼠卵巢(CHO)和NSO细胞通常用于生产抗体。本发明抗体生产中使用的DNA构建体可以任选包括至少一种隔离子(insulator)序列。术语"隔离子"、"隔离子序列"和"隔离子元件"在本文中可互换使用。隔离子元件是隔离置于其作用范围内的基因转录但不会负面或正面干扰基因表达的控制元件。优选地，隔离子序列插入待转录的DNA序列的任何一侧上。例如，隔离子可以定位于距离启动子5，约200bp-约1kb,且在目的基因3'末端处距离启动子至少约1kb-5kb。隔离子序列与启动子和目的基因3，末端的距离可以由本领域技术人员取决于目的基因的相对大小、构建体中使用的启动子和增强子进行确定。此外，超过一个启动子序列可以定位于启动子的5，或转基因的3，末端处。例如，2个或更多个隔离子序列可以定位于启动子的5，。转基因3，末端处的一个或多个隔离子可以定位于目的基因的3'末端处，或3，调节序列例如3'非翻译区(UTR)或3'侧翼序列的3'末端处。合适的诱导型非融合大肠杆菌表达载体的例子包括pTrc(Amann等人，(1988)Gene69:301-315)和pETlid(Studier等人，GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzymology185，AcademicPress,SanDiego,Calif.(1990)60-89)。来自pTrc载体的靶基因表达依赖于从杂交trp-lac融合启动子起的宿主RNA聚合酶转录。来自pETlld载体的耙基因表达依赖由共表达的病毒RNA聚合酶(T7gnl)介导的、从T7gnlO-lac融合启动子起的转录。这种病毒聚合酶由来自定居X原噬菌体的宿主抹BL21(DE3)或HMS174(DE3)供应，所述X原噬菌体具有在lacUV5启动子的转录控制下的T7gnl基因。在另一实施方案中，表达载体是酵母表达载体。用于在啤酒糖酵母(S.cerevisiae)中表达的载体例子包括pYepSecl(Baldari等人(1987)EMBOJ.6:229-234)、pMFa(Kurjan和Herskowitz、(1982)Cell30:933-943)、pJRY88(Schultz等人(1987)Gene54:113-123)、pYES2(InvitrogenCorporation,SanDiego,Calif.)、和pPicZ(InvitrogenCorp,SanDiego,Calif.)。可替代地，表达载体是杆状病毒表达载体。可用于在培养的昆虫细胞(例如Sf9细胞)中表达蛋白质的杆状病毒载体包括pAc系列(Smith等人(1983)Mol.CellBiol.3:2156-2165)和pVL系列(Lucklow和Summers(1989)Virology170:31-39)。在再一实施方案中，本发明的核酸使用哺乳动物表达载体在哺乳动物细胞中进行表达。哺乳动物表达载体的例子包括pCDM8(Seed(1987)Nature329:840)和pMT2PC(Kaufman等人(1987尼MBOJ.6:187-195)。当在哺乳动物细胞中使用时，表达载体的控制功能通常由病毒调节元件提供。例如，常用的启动子来源于多瘤、腺病毒2、巨细胞病毒和猿猴病毒40。关于原核和真核细胞的其他合适表达系统，参见Sambrook等人，同上的16和17章。在另一实施方案中，重组哺乳动物表达载体能够指导核酸表达，优选在特定细胞类型中，例如淋巴瘤细胞(例如小鼠骨髓瘤细胞)。在特定细胞类型中，组织特异性调节元件用于表达核酸。组织特异性调节元件是本领域已知的。合适的组织特异性启动子的非限制性例子包括清蛋白启动子(肝特异性;Pinkert等人(1987)GenesDev.1:268-277),淋巴样特异性启动子(Calame和Eaton(1988)Adv.Immunol.43:235-275),特别是T细胞受体(Winoto和Baltimore(1989)EMBOJ.8:729-733)和免疫球蛋白(Banerji等人(1983)Cell33:729-740;Queen和Baltimore(1983)Cell33:741-748)启动子，神经元特异性启动子(例如神经丝启动子；Byrne和Ruddle(1989)Proc.Natl.Acad.Sci.USA86:5473-5477),胰特异性启动子(Edlund等人(1985)Science230:912-916),和乳腺特异性启动子(例如乳清启动子;美国专利号4,873,31631和欧洲申请公开号264,166)。还可以包含发育调节启动子，例如鼠hox启动子(Kessel和Gmss(1990)Science249:374-379)和曱胎蛋白启动子(Campes和Tilghman(1989)GenesDev.3:537-546)。本发明进一步提供了包含在反义方向上克隆到表达载体内的DNA分子的重组表达载体。即，DNA分子以允许RNA分子表达(通过DNA分子转录)的形式与调节序列可操作地连接，所述RNA分子对编码多肽的mRNA是反义的。可以选择与在反义方向上克隆的核酸可操作地连接的调节序列，它指导反义RNA分子在多种细胞类型中的连续表达。例如，可以选择病毒启动子和/或增强子、或调节序列，它指导反义RNA的组成型、组织特异性、或细胞类型特异性表达。反义表达载体可以是重组质粒、噬菌粒、或减弱病毒的形式，其中反义核酸在高效率调节区的控制下生产，其活性可以由载体引入其中的细胞类型来决定。关于使用反义基因的基因表达调节的讨论，参见Weintraub等人(Reviews—TrendsinGenetics,第1巻(1)1986)。在骨髓瘤细胞中的克隆和表达称为cM-T412(整体引入作为参考的EP0511308)的针对人CD4的嵌合小鼠/人IgGlk单克隆抗体，被观察到在转染的小鼠骨髓瘤细胞中以高水平表达(Looney等人1992.HumAntibodiesHybridomas3(4):191-200)。在最优化培养条件方面没有大量努力，在1990年于Centocor,Inc.Malvern,PA容易地获得>500mg/L的生产水平(在pg/细胞/天的基础上的比生产力未知)。基于这些表达载体的组分，开发了对HC和LC克隆有用的抗体克隆载体，它包括基因启动子/转录起始核酸序列、5，非翻译序列和翻译起始核酸序列、编码信号序列的核酸序列、用于信号内含子和J-C内含子的内含子/外显子剪接供体序列，以及J-C内含子增强子核酸序列。质粒pl39,pUC19质粒包含从分泌完全小鼠M-T412Ab的C123杂交瘤细胞克隆的5.8kbEcoRI-EcoRI基因组片段；该片段包含cM-T412HC基因的启动子和V区部分。用于LCV区载体工程改造的原材料是质粒p39,包含从C123杂交瘤细胞克隆的3kbHindlll-Hindlll基因组片段的pUC质粒；这个片段包含cM-T412LC基因的启动子和V区部分。来源于p139和p39的工程改造的载体设计成使得能够在2步过程中方便的装配适合于在哺乳动物宿主细胞中表达的HC或LC基因，所述过程需要1)克隆编码在V区载体中特别制备的限制位点之间的目的序列的DNA,由此V区编码序列紧位于载体编码的信号序列下游，以及部分或全部基因启动子下游；和2)转移在正确方向上跨越从V区载体到C区载体的插入序列的片段，由此所得到的质粒构成适合于在细胞中表达的最终表达质粒(Scallon等人1995Cytokine7(8):759-769)。在CHO细胞中的克隆和表达质粒pC4是质粒pSV2-dhfr(ATCC登记号37146)的衍生物。该质粒包含在SV40早期启动子控制下的小鼠DHFR基因。用这些质粒转染的中国仓鼠卵巢或缺乏二氢叶酸活性的其他细胞，可以通过使细胞在补加了化学治疗剂氨曱蝶呤的选择培养基(例如alphaminusMEM,LifeTechnologies,Ga池ersburg,MD)中生长进行选择。在对氨甲蝶呤(MTX)抗性的细胞中扩增DHFR基因已得到充分证明(参见，例如，F.W.Alt等人，J.Biol.Chem.253:1357-1370(1978);J.L.Hamlin和C.Ma,Biochem.etBiophys.Acta1097:107-143(1990);以及M.J.Page和M.A.Sydenham,Biotechnology9:64-68(1991))。在浓度渐增的MTX中生长的细胞由于DHFR基因扩增通过超量生产靶酶DHFR发展出对药物的抗性。如果第二种基因与DHFR基因连接，那么它通常被共扩增和超表达。本领域已知的是这种方法可以用于开发携带超过1,000个扩增的基因拷贝的细胞系。随后，当氨曱蝶呤被取出时，获得包含整合到宿主细胞的一个或多个染色体内的扩增的基因的细胞系。质粒pC4包含用于表达目的基因的劳斯肉瘤病毒的长末端重复序列(LTR)的强启动子(Cullen等人，Molec.Cell.Biol.5:438-447(1985))，加上从人巨细胞病毒(CMV)的立即早期基因的增强子分离的片段(Boshart等人，Cell41:521-530(1985))。启动子的下游是允许基因整合的BamHI、Xbal和Asp718限制酶切割位点。在这些克隆位点之后，该质粒包含3，内含子和大鼠前胰岛素原基因的多腺苷酸化位点。其他高效率的启动子也可以用于表达，例如人b-肌动蛋白启动子、SV40早期或晚期启动子、或来自其他逆转录病毒例如HIV和HTLVI的长末端重复序列。Clontech的Tet-Off和Tet-On基因表达系统和类似系统可以用于在哺乳动物细胞中以受调节的方式表达MCP-1抗体(M.Gossen和H.Bujard,Proc.Natl.Acad.Sci.USA89:5547-5551(1992))。对33于mRNA的多腺普酸化，也可以使用例如来自人生长激素或珠蛋白基因的其他信号。4.用于生产抗体的宿主细胞如本领域众所周知的，本发明的至少一种抗MCP-1抗体可以任选通过细胞系、混合细胞系、无限增殖化细胞或无限增殖化细胞的克隆群体来生产。参见,侈'j^口,Ausubel等人,ed.,CurrentProtocolsinMolecularBiology,JohnWiley&Sons,Inc.,NY,NY(1987-2004);Sambrook等人，MolecularCloning:ALaboratoryManual,第2版,ColdSpringHarbor,NY(1989);Harlow和Lane,antibodies,aLaboratoryManual,ColdSpringHarbor,NY(1989);Colligan等人，eds.,CurrentProtocolsmImmunology,JohnWiley&Sons,Inc.,NY(1994-2004);Colligan等人，CurrentProtocolsinProteinScience,JohnWiley&Sons,NY,NY,(1997-2004),各自整体引入本文作为参考。为了生产生物药物产品，需要能够有效和可重复表达重组多肽的生产细胞系。该细胞系是稳定和可获利的(bankable)。多种宿主细胞系可以用于这个目的。作为对细胞机器如何影响生物治疗产品的最终量和组成的复杂性的理解，将赋予产品生产和组成所需属性的宿主细胞系的选择变得更明显。与由连续基因组DNA序列转录的大多数基因不同，抗体基因由可以在种系中广泛分开的基因片段装配。具体地，重链基因由编码抗体可变(V)、多变(D)和连接(J)/恒定(C)区的3个基因组片段重组形成。功能性轻链基因通过连接2个基因片段形成；一个编码V区且另一个编码J/C区。重链和K轻链基因座都包含估计跨越大大超过1000kb的多个V基因片段(估计大小为lOOs-lOOOs)。相反，X基因座小得多，且已显示在小鼠染色体16上跨越大约300kb。它由2个可变基因片段和4个连接/恒定(J/C)区基因片段组成。功能性基因的形成需要V和J/C元件之间的重组。在其中抗体天然产生的b细胞中，重排的重和K轻链基因的转录控制依赖V区上游的组织特异性启动子和位于J-C内含子中的组织特异性增强子的活性。这些元件协同发挥作用。同样，第二种B细胞特异性增强子已在K轻链基因座中鉴定。这个另外的增强子位于Ck下游9kb。34因此，使抗体表达基因无限增殖化的杂交瘤方法依赖亲本B细胞谱系的内源启动子和增强子序列。可替代地，本发明的核酸可以在包含编码本发明抗体的内源DNA的宿主细胞中通过开启(通过操纵)在宿主细胞中进行表达。此类方法是本领域众所周知的，例如，如美国专利号5,580,734、5,641,670、5,733,746和5，733,761中描述的,所述专利整体引入本文作为参考。将抗体基因组DNA克隆到人造载体内是制备能够表达抗体的宿主细胞的另一种方法。然而，在强启动子之后的单克隆抗体表达增加鉴定高生产细胞系和获得更高产量的单克隆抗体的机会。本发明的抗体可以使用例如如本领域众所周知的重组DNA技术和基因转染方法的组合(例如Morrison,S.(1985)Science229:1202)在宿主细胞转染瘤中生产。用于在多种不同的宿主细胞中克隆和表达生物药物包括抗体的系统是众所周知的。合适的宿主细胞包括细菌、哺乳动物细胞、植物细胞、酵母和杆状病毒系统以及转基因植物和动物。在本领域中可用于表达异源多肽完整糖基化蛋白的哺乳动物细胞系包括中国仓鼠卵巢(CHO)细胞、HeLa细胞、幼仓鼠肾细胞(BHK)、NSO小鼠黑素瘤细胞和衍生细胞系，例如SP2/0、YB2/0(ATCCRL-1662)大鼠骨髓瘤细胞、人胚肾细胞(HEK)、人胚视网膜细胞PerC.6细胞、hepG2细胞、BSC-1(例如，ATCCCRL-26)、以及可从例如美国典型培养物保藏中心，Manassas,Va(www.atcc.org)获得的许多其他细胞。常见的优选细菌宿主是大肠杆菌。哺乳动物细胞例如CHO细胞、骨髓瘤细胞、HEK293细胞、BHK细胞(BHK21,ATCCCRL誦IO)、小鼠Ltk-细胞、和NIH3T3细胞已经常用于异源基因的稳定表达。相反，细胞系例如Cos(COS-lATCCCRL1650;COS-7，ATCCCRL-1651)和HEK293常规地用于重组蛋白质的瞬时表达。由于其高表达率，用于表达本发明的重組抗体的优选哺乳动物宿主细胞包括骨髓瘤细胞，例如Sp2/0、YB2/0(ATCCRL-1662)、NSO和P3X63.Ag8.653(例如SP2/0-Ag14)。具体地，对于与NSO骨髓瘤细胞的使用，另一种优选的表达系统是WO87/04462、WO89/01036和EP338,841中公开的GS基因表达系统。当编码抗体基因的重组表达载体引入哺乳动物宿主细胞中时，抗体通过使宿主细胞培养足够的时间段来产生，所述时间段允许抗体在宿主细胞中表达，或更优选地，抗体分泌到宿主细胞在其中生长的培养基内。抗体可以使用标准蛋白质纯化方法从i咅养基回收。用于生产抗体、其特定部分或变体的细胞培养物实例是哺乳动物细胞。哺乳动物细胞系统通常将是细胞单层的形式，尽管哺乳动物细胞悬浮液或生物反应器也可以使用。能够表达完整糖基化蛋白的许多合适的宿主细胞系已在本领域被开发，且包括COS-l(例如ATCCCRL1650)、COS-7(例如ATCCCRL-1651)、HEK293、BHK21(例如ATCCCRL-10)、CHO(例如ATCCCRL1610)和BSC-1(例如ATCCCRL画26)细胞系、Cos-7细胞、CHO细胞、hepG2纟田月包、P3X63Ag8.653、SP2/0-Ag14、293细胞、HeLa细胞等，它们可从例如美国典型培养物保藏中心，Manassas,Va(www.atcc.org)容易获得。优选的宿主细胞包括淋巴样起源的细胞，例如骨髓瘤和淋巴瘤细胞。特别优选的宿主细胞是P3X63Ag8.653细胞(ATCC登记号CRL-1580)和SP2/0-Ag14细胞(ATCC登记号CRL-1851)。CHO-K1和DHFR-CHO细胞DG44和DUK曙Bll(G.Urlaub,L.A.Chasin,1980.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.77,4216-4220)用于高水平的蛋白质生产，因为目的基因扩增通过整合入选择、可扩增标记DHFR使用例如药物氨甲蝶呤(MTX)能够进行(R丄Kaufman,1990.MethodsEnzymol.185:537-566)。DHFR-CHO细胞可以成功地用于以高水平生产重组mAbs。DHFR;CHO可以以80-110mg106细胞"天"或超过200mg106细胞"天"的速率生产抗MCP-1抗体。多种启动子已用于在这些CHO细胞中获得H-和L-链的表达，例如，b-肌动蛋白启动子、人CMVMIE启动子、Ad病毒主要晚期启动子(MLP)、RSV启动子和鼠白血病病毒LTR。用于mAb表达的许多载体在文献中得到描述，其中2条Ig链由具有独立选择/可扩增标记的2种不同质粒携带。包含1条抗体链，例如与DHFR标记连接的H-链，和具有Nec/标记的L-链表达盒或反之亦然的载体可用于在旋转器瓶中获得最高达180mg的人源化mAbL"7众所周知的。一般而言，高水平的mAb表达可以使用下列步骤获得候选克隆的初始选择和后续扩增，共选择(例如在其中H-链和L-链表36达载体都携带DHFR表达单位的情况下)和扩增，使用不同可扩增标记的共扩增，以及在大量培养中初始选择和扩增，随后为稀释克隆法以鉴定个别高表达的克隆。因为整合位点可以影响H-链和L-链表达以及总体mAb表达的效率，所以已制备其中2个Ig-链表达单位串联放置的单个载体。这些载体还携带显性选4奪标记，例如Nec/和DHFR表达盒。关于纟宗述,参见Ganguly,S.和A.Shatzman.ExpressionSystems,mammaliancellsIN:EncyclopediaofBioprocessTechnology:Fermentation,Biocatalysis,andBioseparation.1999byJohnWiley&Sons,Inc。Cockett等人(1990.Bio/Technology8,662-667)开发了GS系统用于在CHO细胞中高水平表达异源基因。将包含cDNA(在hCMV启动子的转录控制下)和GS小基因(在SV40晚期启动子的控制下)的表达载体转染到CHO-K1细胞内(随后用20mM-500mMMSX选择)可以用于产生表达本发明抗体的克隆，其产量与DHFR-CHO系统的那种可比4交。GS系统整体或部分连同欧洲专利号0216846、0256055和0323997以及欧洲专利申i貪号89303964.4讨论。作为非限制性例子，表达重组蛋白质的转基因烟草叶已成功地用于提供大量重组蛋白质，例如使用诱导型启动子。参见，例如Cramer等人，Curr.Top.Microbol.Immunol.240:95-118(1999)和其中引用的参考文献。同样，转基因玉米已用于以商业生产水平表达哺乳动物蛋白质，其生物活性等同于在其他重组系统中生产或从天然来源纯化的那些。参见，例如Hood等人，Adv.Exp.Med.Biol.464:127-147(1999)和其中引用的参考文献。也已由转基因植物种子包括烟草种子和马铃薯块茎大量生产了抗体，包括抗体片段，例如单链抗体(scFv，s)。参见，例如Conrad等人，PlantMol.Biol.38:101-109(1998)和其中引用的参考文献。因此，本发明的抗体还可以使用转基因植物根据已知方法进行生产。还参见，例如Fischer等人，Biotechnol.Appl.Biochem.30:99-108(Oct.,1999)，Ma等人,TrendsBiotechnol.13:522-7(1995);Ma等人，PlantPhysiol.109:341-6(1995);Whitelam等人,Biochem.Soc.Trans.22:940-944(1994);其中引用的参考文献。关于抗体的植物表达一般还参见但不限于美国专利号5959177。上述参考文献各自整体引入本文作为参考。5.抗体的纯化抗MCP-1抗体可以通过众所周知的方法从重組细胞培养物中进行回收和纯化，所述方法包括但不限于，A蛋白纯化、辟u酸铵或乙醇沉淀、酸提取、阴离子或阳离子交换层析、磷酸纤维素层析法、疏水相互作用层析、亲和层析、羟基磷灰石层析和凝集素层析。高效液相层析("HPLC")也可以用于纟屯4t。参见,例i口Colligan，CurrentProtocolsinImmunology,或CurrentProtocolsinProteinScience,JohnWiley&Sons,NY,NY,(1997-2001)，例如l、4、6、8、9、10章，各自整体引入本文作为参考。本发明的抗体包括天然纯化的产物、化学合成方法的产物、和通过重组技术由真核宿主生产的产物，所述真核宿主包括例如酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞。取决于在重组生产方法中使用的宿主，本发明的抗体可以是糖基化的或可以是非糖基化的，而糖基化的是优选的。此类方法在许多标准实验室手册中描述，例如Sambrook,同上，17.37-17.42节；Ausubel,同上，10、12、13、16、18和20章，Colligan,ProtdnScience，同上，12-14章，所述参考文献全部整体引入本文作为参考。6.本发明的抗体在本发明的方法和组合物中有用的抗MCP-l抗体(也称为抗CCL-2抗体或MCP-l抗体)可以任选表征为与MCP-l的高亲和力结合、与MCP-l的高特异性结合、抑制与MCP-l有关的一种或多种生物学活性的能力、并任选和优选具有低毒性。本发明的抗体可以以广泛范围的亲和力(KD)结合人MCP-1。在优选实施方案中，本发明的至少一种人mAb可以任选以高亲和力结合人MCP-1。例如，人mAb可以以等于或小于约1(T7M的KD结合人MCP-1,例如但不限于0.1-9.9(或其中的任何范围或值)Xl(T7、IO-8、IO-9、l(T10、10—11、10—12、10—13或其中的任何范围或值。抗体对于抗原的亲和力或抗体亲抗原性可以使用任何合适的方法实验上测定。(参见，例如Berzofsky等人，"Antibody-AntigenInteractions,"InFundamentalImmunology,Paul，W.E.，Ed.,RavenPress:NewYork,NY(1984);Kuby,JanisImmunology,W.H.Freemanand38Company:NewYork,NY(1992);和本文描述的方法)。如果在不同条件(例如，盐浓度、pH)下测量，那么特定抗体-抗原相互作用的测量的亲和力可以不同。因此，亲和力和其他抗原结合参数(例如Kd、Ka、Kd)的测量优选用抗体和抗原的标准溶液以及标准緩冲液，例如本文描述的标准溶液和緩冲液来进行。本发明的分离的抗体包含由任何合适的多核苷酸编码的本文公开的抗体氨基酸序列，或任何分离的或制备的抗体。优选地，人抗体或抗原结合片段结合人MCP-1,且由此部分或基本上中和蛋白质的至少一种生物学活性。部分或优选基本上中和至少一种MCP-1蛋白质或片段的至少一种生物学活性的抗体或其特定部分或变体，可以结合蛋白质或片段，且由此抑制通过MCP-1与MCP-1受体结合或通过其他MCP-1依赖性或介导的机制介导的活性。如本文使用的，术语"中和抗体"指取决于测定可以将MCP-1依赖性活性抑制约20-120%的抗体，优选至少约10、20、30、40、50、55、60、65、70、75、80、85、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100%或更多。抗MCP-1抗体抑制MCP-1依赖性活性的能力优选通过如本文描述的和/或如本领域已知的至少一种合适的MCP-1蛋白质或受体测定进行评估。本发明的人抗体可以是任何种类(IgG、IgA、IgM、IgE、IgD等)或同种型，且可以包含k或X轻链。在一个实施方案中，人抗体包含IgG重链或限定片段，例如至少一种同种型IgGl、IgG2、IgG3或IgG4。这种类型的抗体可以如本文描述的和/或如本领域已知的通过使用转基因小鼠或其他转基因非人哺乳动物来制备，所述哺乳动物包含至少一种人轻链(例如IgG、IgA和IgM(例如yl、丫2、Y3、y4)转基因。在另一实施方案中，抗人MCP-l人抗体包含IgGl重链和IgGl轻链。本发明的至少一种抗体结合对至少一种MCP-1蛋白质、片段、部分或其任何组合特异的至少一种特定表位。至少一种表位可以包含包括蛋白质的至少一个部分的至少一个抗体结合区域，所述表位优选包含SEQIDNO:1邻接氨基酸的至少1-3个氨基酸至整个特定部分。述抗原结合区域包含至少一个人互补性决定区(CDR1、CDR2和CDR3)或至少一个重链可变区变体，以及至少一个人互补性决定区(CDRl、CDR2和CDR3)或至少一个轻链可变区变体。作为非限制性例子，抗列的至少一个重链CDR3，和/或具有SEQIDNO:15-17、20或21的氨基酸序列的轻链CDR3。在具体实施方案中，抗体或抗原结合片段可以具有抗原结合区域，所述抗原结合区域包含具有相应CDRs1、2和/或3的氨基酸序列(例如SEQIDNOS:6-12和/或22、23和26)的至少一个重链CDR(即，CDR1、CDR2和/或CDR3)的至少部分。在另一所述抗原结合区域包含具有相应CDRs1、2和/或3的氨基酸序列(例如SEQIDNOS:13-21和/或24和25)的至少一个轻链CDR(即CDR1、CDR2和/或CDR3)的至少部分。在优选实施方案中，抗体或抗原结合片段的3个重链CDRs和3个轻链CDRs具有来源于如本文所述的FabMOR0336、MOR03464、MOR03468、MOR03470、MOR03471、MOR03473、MOR03548中至少一个的相应CDR的氨基酸序列，且重链构架区来源于VH3抗体(SEQIDN0.2),且轻链构架区来源于K型抗体(SEQIDN0.4)。此类抗体可以通过下列方法制备使用常规技术将抗体的各个部分(CDRs和构架)化学连接在一起，使用重组DNA技酸分子。抗MCP-1抗体可以包含具有在构架区中限定氨基酸序列的至少一个重或轻链可变区。例如，在优选实施方案中，抗MCP-1抗体包含任选具有SEQIDNO:2或3的氨基酸序列的至少一个重链可变区和/或任选具有SEQIDNO:4或5的氨基酸序列的至少一个轻链可变区中的至少一个。抗体种类或同种型(IgA、IgD、IgE、IgG或IgM)被给予由重链恒定区基因编码的恒定区。在人IgG种类中，存在4个亚类或亚型IgGl、IgG2、IgG3和IgG4，按照其在血清中的天然丰度从最高到最低的顺序命名。IgA抗体发现了2个亚类IgAl和IgA2。如本文使用的，"同种型转换"也指IgG亚类或亚型之间的变化。本发明还涉及包含氨基酸序列的抗体、抗原结合片段、免疫球蛋白链和CDRs,所述氨基酸序列基本上与本文描述的氨基酸序列相同。优选地，此类抗体或抗原结合片段和包含此类链或CDRs的抗体可以以高亲和力(例如小于或等于约10—9M的KD)结合人MCP-1。基本上与本文所述序列相同的氨基酸序列包括包含保守氨基酸置换、以及氨基酸缺失和/或插入的序列。保守氨基酸置换指用第二种氨基酸置换第一种氨基酸，所述第二种氨基酸具有的化学和/或物理性质(例如电荷、结构、极性、疏水性/亲水性)与第一种氨基酸的那些相似。保守置换包括一种氨基酸用下列组内的另一种置换赖氨酸(K)、精氨酸(R)和组氨酸(H);天冬氨酸(D)和谷氨酸(E);天冬酰胺(N)、谷氨酰胺(Q)、丝氨酸(S)、苏氨酸(T)、酪氨酸(Y)、K、R、H、D和E;丙氨酸(A)、缬氨酸(V)、亮氨酸(L)、异亮氨酸(I)、脯氨酸(P)、苯丙氨酸(F)、色氨酸(W)、曱硫氨酸(M)、半胱氨酸(C)和甘氨酸(G);F、W和Y;C、S和T。本发明的抗MCP-1抗体可以包括来自自然突变或人为处理的一种或多种氨基酸置换、缺失或添加，如关于来源于人种系基因序列且通过序列相似性分类成命名为VH1A、VH1B、VH2等的家族，且通过轻链分类为k或X亚群的可变区如本文详细说明的或如Knappik等人US6828422中教导的。可以在本发明中使用的这些序列和其他序列包括但不限于，表l中呈现的构型，如于2004年6月21日提交的PCT公开WO05/005604和US10/872,932的图1-42中进一步描述的，所述专利整体引入本文作为参考，其中参考的图1-42显示了重和轻链可变和恒定结构域序列、构架、亚结构域、区域和置换的例子，所述部分可以在如本文教导的本发明的Ig衍生蛋白质中使用。表1.人抗体构型区域重链可变区FR1CDR1FR2CDR2FR3CDR3FR4轻链可变区FR1CDR1FR2CDR2FR3CDR3FR4IgAl、IgA2、IgD、IgGl、IgG2、IgG3、IgG4恒定区cm铰链l-4CH2CH3SIgA、IgMCH1铰链l-4CH2CH3J-链IgECH1CH2CH3CH4技术人员可以制备的氨基酸置换数目取决于许多因素，包括上文描41述的那些。一般而言，对于任何给定的抗MCP-1抗体、片l殳或变体的氨基酸置换、插入或缺失数目将不超过40、30、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11、10、9、8、7、6、5、4、3、2、1个，例如1-30个或如本文指定的其中的任何范围或值。在本发明的抗MCP-1抗体中对功能必需的氨基酸可以通过本领域已知方法进行鉴定，例如定点诱变或丙氨酸扫描诱变(例如，Ausubel，同上，8、15章；Cunningham和Wells,Science244:1081-1085(1989))。后面的方法在分子的每个残基处引入单个丙氨酸突变。随后测试所得到的突变分子的生物学活性，例如但不限于至少一种MCP-1中和活性。对抗体结合关键的位点也可以通过结构分析进行鉴定，例如结晶、核磁共振或光亲和标记(Smith等人，J.Mol.Biol.224:899-904(1992)和deVos等人,Science255:306-312(1992))。本发明的抗MCP-1抗体可以包括但不限于，选自SEQIDNOS:2-5和27-28中至少一个的5至所有邻接氨基酸的至少一个部分、序列或组合。抗MCP-l抗体可以进一步任选包含SEQIDNOS:27和28中至少一个的多肽。在一个实施方案中，若非不改变抗MCP-1抗体的结合特异性的保守置换，免疫球蛋白链的氨基酸序列或其部分与SEQIDNOS:27-28中至少一个的相应链的氨基酸序列具有约100%的同一性。例如，轻链可变区的氨基酸序列可以与SEQIDNO:4或5的序列进行比较，或重链的氨基酸序列可以与SEQIDNO:2或3进行比较。优选地，氨基酸同一性使用如本领域已知的合适计算机算法进行测定。如技术人员应当理解的，本发明包括本发明的至少一种生物活性抗体。生物活性抗体具有天然(非合成)、内源或相关和已知抗体比活性的至少20%、30%或40%,且优选至少50%、60%或70%,且最优选至少80%、90%或95%-1000%的比活性。测定和定量测量酶促活性和底物特异性的方法是本领域技术人员众所周知的且在本文中得到描述。在另一方面，本发明涉及通过共价附着有机部分进行修饰、如本文描述的人抗体和抗原结合片段。此类修饰可以产生具有改善的药物代谢动力学特征(例如增加的体内血清半衰期)的抗体或抗原结合片段。有机部分可以是线性或分支的亲水聚合基团、脂肪酸基团、或脂肪酸酯基团。在具体实施方案中，亲水聚合基团可以具有约800-约120,000道尔顿的分子量，且可以是聚链烷二醇(例如聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG))、碳水化合物聚合物、氨基酸聚合物或聚乙烯吡咯烷酮，且脂肪酸或脂肪酸酯基团可以包含约8-约40个碳原子。本发明修饰的抗体和抗原结合片段可以包含与抗体直接或间接共价结合的一个或多个有机部分。与本发明的抗体和抗原结合片段结合的每个有机部分可以独立地是亲水聚合基团、脂肪酸基团或脂肪酸酯基团。如本文使用的，术语"脂肪酸"包含单羧酸和二羧酸。"亲水聚合基团"如该术语在本文使用的指在水中比在辛烷中更易溶的有机聚合物。例如，聚赖氨酸在水中比在辛烷中更易溶。因此，通过共价附着聚赖氨酸修饰的抗体由本发明包含。适合于修饰本发明抗体的亲水聚合物可以是线性或分支的，且包括例如聚链烷二醇(例如PEG、单曱氧基-聚乙二醇(mPEG)、PPG等)、碳水化合物(例如葡聚糖、纤维素、寡糖、多糖等)、亲水性氨基酸聚合物(例如聚赖氨酸、聚精氨酸、聚天冬氨酸等)、聚环氧链烷(例如，聚环氧乙烷、聚环氧丙烷等)和聚乙烯吡有约800-约150,000道尔顿的分子量。例如可以使用PEG5ooo和PEG20，000,其中下标是以道尔顿表示的聚合物的平均分子量。亲水聚合基团可以由l-约6个烷基、脂肪酸或脂肪酸酯基团取代。由脂肪酸或脂肪酸酯基团取代的亲水聚合物可以通过使用合适方法进行制备。例如，包含胺基的聚合物可以与脂肪酸或脂肪酸酯的羧基偶联，且脂肪酸或脂肪酸酯上的活化羧基(例如用N,N-羰基二咪唑活化的)可以与聚合物上的羟基偶联。适合于修饰本发明抗体的脂肪酸和脂肪酸酯可以是饱和的或可以包含一个或多个不饱和单位。适合于修饰本发明抗体的脂肪酸包括，例如正十二烷酸(C12,月桂酸)、正十四烷酸(C14,肉豆蔻酸)、正十八烷酸(C18,硬脂酸)、正二十烷酸(C2q,花生酸)、正二十二烷酸(C22,山嵛酸)、正三十烷酸(C30)、正四十烷酸(C40)、顺式-A9-十八烷酸(C18，油酸)、全顺式-△5,8,11,14-二十烷四烯酸(eicosatetraenoate)(C2o，花生四烯酸)、辛二酸、十四烷二酸、十八烷二酸、二十二烷二酸等。合适的脂肪酸酯包括包含线性或分支低级烷基的二羧酸单酯。低级烷基可以包含1-约12个，优选l-约6个碳原子。修饰的人抗体和抗原结合片段可以使用合适方法，例如通过与一种或多种改性剂反应进行制备。"改性剂"如该术语在本文中使用的指包含活化基团的合适有机基团(例如亲水聚合物、脂肪酸、脂肪酸酯)。"活化基团"是化学部分或官能团，它们在合适条件下可与第二种化学基团反应，由此在改性剂和第二种化学基团之间形成共价键。例如，胺反应活化基团包括亲电基团，例如曱苯磺酸酯、甲磺酸酯、卤(氯、溴、氟、碘)、N-羟基琥珀酰亚胺基酯(NHS)等。可以与辟L醇反应的活化基团包括例如马来酰亚胺、碘代乙酰基、丙烯酸(acrylolyl)、吡啶基二疏化物、5-硫醇-2-硝基苯甲酸硫醇(TNB-硫醇)等。醛官能团可以与含胺或酰肼的分子偶联，且叠氮基可以与三价含磷基团反应以形成氨基磷酸酯或phosphorimide键。将活化基团引入分子的合适方法是本领域已知的(参见例4口Hermanson,G.T.,S/oco"/wgv^erec/zm'wes,AcademicPress:SanDiego,CA(1996))。活化基团可以直接或通过接头部分与有机基团(例如亲水聚合物、脂肪酸、脂肪酸酯)结合，所述接头部分例如其中一个或多个碳原子可以由杂原子例如氧、氮或硫置换的二价C广Cu基团。合适的接头部分包括例如四甘醇、-(CH2)3-、-NH-(CH2)6-NH-、-(CH2)2-NH^^CH2-0-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-CH-NH-。包含接头部分的改性剂可以通过下述产生例如在1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDC)的存在下，使单-Boc-烷基二胺(例如单-Boc-乙二胺、单-Boc-二氨基己烷)与脂肪酸反应，以在游离胺和脂肪酸歡基之间形成酰胺键。Boc保护基团可以通过用三氟乙酸(TFA)处理从产物中去除，以暴露伯胺，所述伯胺如所述地可以与另一种羧基偶联，或可以与马来酐反应，且所得到的产物环化以产生脂肪酸的活化马来酰亚胺基(malenmdo)衍生物。(参见，例如Thompson等人，W092/16221,其完整教导引入本文作为参考。)本发明的修饰抗体可以通过使人抗体或抗原结合片段与改性剂反应来产生。例如，有才几部分可以通过使用胺反应性改性剂例如PEG的NHS酯以非位点特异性方式与抗体结合。修饰的人抗体或抗原结合片段还可以通过使抗体或抗原结合片段的二硫键(例如链内二硫键)还原来制备。还原的抗体或抗原结合片段随后可以与硫醇反应性改性剂反应以产生本发明的修饰抗体。包含有机部分的修饰的人抗体或抗原结合片段可以使用合适方法进行制备，所述有机部分与本发明抗体的特定位点结合，所述方法例如反向蛋白质水解(Fisch等人，Swco"ywgafeOzem.,3:147-153(1992);Werlen爭乂，肠,y，^C/缝，5:411-417(1994);44Kumamn等人，尸raWw6(10):2233-2241(1997);Itoh等人，C7^m.,24(1):59-68(1996);Capellas爭乂，Ao&c/mo/.所oewg.，56(4):456-463(1997))，以及Hermanson，G.丁.,Aoco"y'wg"ferec/m—es，AcademicPress:SanDiego,CAU996)中描述的方法。7.针对抗MCP-1抗体的抗独特型抗体除了单克隆或嵌合抗MCP-1抗体之外，本发明还涉及对本发明的此类抗体特异的抗独特型(抗Id)抗体。抗Id抗体是识别一般与另一种抗体的抗原结合区域相关的独特决定蔟的抗体。抗Id可以通过用抗体或其包含CDR的区域免疫与Id抗体来源相同的物种和遗传类型(例如小鼠品系)的动物进行制备。被免疫动物将识别且对免疫抗体的独特型决定蔟应答，且产生抗Id抗体。抗Id抗体还可以用作"免疫原"以在另一动物中i秀导免疫应答，/人而产生所谓的抗抗Id抗体。8.包含另外的治疗活性成分的抗体組合物组合物可以任选进一步包含有效量的至少一种化合物或蛋白质，所述化合物或蛋白质选自皮肤病学药物，消炎药，止痛剂，肾药(例如血管紧张素受体阻断剂(ARB)或拮抗剂)，抗感染药，心血管(CV)系统药物，中枢神经系统(CNS)药物，自主神经系统(ANS)药物，呼吸道药物，胃肠(GI)道药物，激素药物，用于流体或电解质平衡的药物，血液学药物，抗癌药，免疫调谐药物，眼、耳或鼻药物，局部药物，营养药物等中的至少一种。此类药物是本领域众所周知的，包括关于本文提出的每一种的配制、适应症、给药和施用(参见，例如，Nursing2001HandbookofDrugs,第21版,SpringhouseCorp.,Springhouse,PA,2001;HealthProfessional'sDrugGuide2001,ed.,Shannon,Wilson,Stang,Prentice-Hall,Inc,UpperSaddleRiver,NJ;PharmcotherapyHandbook,Wells等人，ed.，Appleton&Lange,Stamford,CT,所述参考文献各自整体引入本文作为参考)。本发明的抗MCP-1抗体组合物可以进一步包括任何合适和有效量的组合物或药物组合物中的至少一种，所述组合物或药物组合物包含对于需要此类调节、处理或治疗的细胞、组织、器官、动物或患者的至少一种抗MCP-1抗体，任选进一步包含选自下列的至少一种至少一种TNF拮抗剂(例如但不限于TNF化学或蛋白质拮抗剂，TNF单克隆或多克隆抗体或片段，可溶性TNF受体(例如p55、p70或p85)或其片段、融合多肽，或小分子TNF拮抗剂，例如TNF结合蛋白I或II(TBP-1或TBP-II),nerelimonmab,英夫单抗，enteracept,CDP-571,CDP-870,afelimomab,lenercept等)，抗风湿药(例如氨甲蝶呤、醋硫葡金、葡糖硫金、硫唑噪呤、etanercept、硫代苹果酸金钠、硫酸羟氯喹、来氟洛米、柳氮磺吡啶)，肌肉松弛药，麻醉药，非类固醇消炎药(NSAID),止痛剂，麻醉剂，镇静剂，局部麻醉剂，神经肌肉阻断剂，抗微生物剂(例如氨基糖苷类、抗真菌剂、抗寄生物剂、抗病毒剂、碳青霉烯、头孢菌素、氟喹诺酮、大环内酯、青霉素、磺胺药物、四环素、另一种抗微生物剂)，抗牛皮裤剂，皮质类固醇，促蛋白合成类固醇，糖尿病相关剂，矿物质，营养物，曱状腺剂，维生素，钙相关激素，止泻剂，止咳药，止吐剂，抗溃疡药，緩泻药，抗凝剂，促红细胞生成素(例如重组人类红细胞生成素a)，非格司亭(例如G-CSF,重组人粒细胞集落刺激因子)，沙格司亭(GM-CSF,白细胞素)，慢性阻塞性肺病(COPD)剂，抗纤维变性剂，免疫接种，免疫球蛋白，免疫抑制剂(例如basiliximab、环孢菌素、daclizumab),生长激素，激素替代药物，雌激素受体调节剂，散瞳剂，睫状肌麻痹药，烷化剂，抗代谢物，有丝分裂抑制剂，防辐射药物，抗抑郁药，抗躁狂剂，抗精神病药，抗焦虑药，催眠药，拟交感神经药，兴奋剂，多奈哌齐，单满吖啶氨，哞喘药，(3激动剂，吸入类固醇，白细胞三烯抑制剂，甲基黄。票呤，色甘酸，肾上腺素或类似物，阿法脱氧核糖核酸酶(Pulmozyme),细月包因子或细;!包因子拮抗剂。此类细胞因子的非限制性例子包括但不限于IL-l-IL-29中任何一种。合适的剂量是本领域众所周知的。参见，例如，Wells等人，eds.，PharmacotherapyHandbook,第2版,AppletonandLange,Stamford,CT(2000);PDRPharmacopoeia,TarasconPocketPharmacopoeia2000,DeluxeEdition,TarasconPublishing,LomaLinda,CA(2000),所述参考文献各自整体引入本文作为参考。此类抗癌药或抗感染药还可以包括与本发明的至少一种抗体締合、结合、共配制或共施用的毒素分子。毒素可以任选起作用以选择性杀死病理性细胞或组织。病理性细胞可以是癌或其他细胞。此类毒素可以是但不限于，纯化或重组毒素或包含毒素的至少一个功能性细胞毒性结构域的毒素片段，例如选自蓖麻毒蛋白、白喉毒素、毒液毒素、或细菌毒素中的至少一种。术语毒素还包括由任何天然存在的、突变型或重组细菌或病毒产生的内毒素和外毒素，所述细菌或病毒可以在人和其他哺乳动物中引起任何病理状况，包括毒素休克，这可以导致死亡。此类毒素可以包括但不限于，产肠毒素的大肠杆菌热不稳定肠毒素(LT),热稳定肠毒素(ST),志贺氏菌属(S/z/ge//a)细胞毒素，气单胞菌属(Jerawo"M)肠毒素，中毒性休克综合征毒素-1(TSST-1),葡萄球菌(Staphylococcal)肠毒素A(SEA)、B(SEB)、或C(SEC),链球菌(Streptococcal)肠毒素等。此类细菌包括但不限于下列物种的菌林产肠毒素大肠杆菌(ETEC),肠出血性大肠杆菌(例如血清型0157:H7菌抹)，葡萄球菌属物种(例如金黄色葡萄球菌(Stop/^/ococcM"wrews)、化脓性葡萄球菌(5Va//^/ococcws/^oge"es)),志贺氏菌属物种(例如痢疾志贺氏菌(S/n'ge〃at/，e"/enae)、弗氏志贺氏菌(5T^ge〃",駕n')、鲍氏志贺氏菌(S/nge〃a6—/)和宋内氏志贺氏菌(幼/ge〃a))，沙门氏菌属(Sa/m騰〃a)物种(例如伤寒沙门氏菌(Sa/m,〃a妙/n')、猪霍乱沙门氏菌(Sa/,we〃<2c/zo/era-纖's)、肠炎沙门氏菌(Sa/wowe〃aewfe"'"(3fo)),才炎菌属(C7ov/W(i/wm)4勿种(例^口产气荚月莫才炎菌(C7ostnWwm/e/yh'wge朋)、7艮只食才炎菌(C/cw/WJ/wm(^力'"7e)、肉毒才炎菌(C/oW"'(i/iwZ)o/Wz'"iw2)),G2m/7似06a"er物种(例如G2m//z/c^a"er7力'wm'、Caw//z/o6a"er/"us*),//W/o6""er4勿种(寸列^口//e/^^a"w/^/w7'),气单胞菌属物种(例如温和气单胞菌(爿^Zn'a)、嗜水气单胞菌(/^&o;/n/a)、豚鼠气单胞菌(JeramowcwcaWae)),尸/e/卵mowtws/^ge〃o/tfess小肠结肠炎耶尔森氏菌Ue薩嫌詢co/"謡),弧菌属(m/w)物种(例如霍乱弧菌(P76n'cwc/zo/erae)、副'溶血孓瓜菌(Kz力n'as/ara/zemo〃cws)),克雷4白氏菌属(^7e6w'e〃i3)4勿种,4同纟录々支单月包菌(尸sei/(io附o"ay"en/gz'wosa)和链球菌(S^eptococc/)。参见，例如Stein,ed.,INTERNALMEDICINE,笫3版，第1-13页，Little,BrownandCo.,Boston,(1990);Evans等人，eds.,BacterialInfectionsofHumans:EpidemiologyandControl,第2版，第239-254页，PlenumMedicalBookCo.,NewYork(1991);Mandell等人,gi;inciplesandPracticeofInfectiousDiseases,第3版.,ChurchillLivingstone,NewYork(1990);Berkow等人,eds.,77zeMen:^:A/朋wa/,第16版，MerckandCo.,Rahway，N丄，1992;Wood等人，FEMSMicrobiologyImmunology,76:121-134(1991);Marrack等人，Science,248:705-711(1990),所述参考文献的内容整体引入本文作为参考。本发明的抗MCP-1抗体化合物、组合物或组合可以进一步包含任何合适辅助剂中的至少一种，例如但不限于，稀释剂、粘合剂、稳定剂、緩沖剂、盐、亲脂性溶剂、防腐剂、佐剂等。药学可接受的辅助剂是优选的。此类无菌溶液的非限制性例子和制备方法是本领域众所周知的，例》口/f旦不卩艮于Gennaro,Ed.,"e7m力g/w尸/zo777acew"'ca/5We"ces，第18版,MackPublishingCo.(Easton,PA)1990。如本领域众所周知的或如本文描述的，可以常规选择适合于抗MCP-1抗体、片段或变体组合物的施用方式、溶解性和/或稳定性的药学可接受的载体。在本组合物中有用的药学赋形剂和添加剂包括但不限于蛋白质、肽、氨基酸、脂质和碳水化合物(例如糖，包括单糖、二、三、四和寡糖；衍生糖，例如糖醇、糖醛酸、酯化糖等；和多糖或糖聚合物)，它可以单独或组合存在，单独或组合地构成1-99.99重量或体积％。示例性蛋白质赋形剂包括血清清蛋白，例如人血清清蛋白(HSA)、重组人清蛋白(rHA)、明胶、酪蛋白等。也可以在緩沖能力方面起作用的代表性氨基酸/抗体组分包括丙氨酸、甘氨酸、精氨酸、甜菜碱、组氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、曱硫氨酸、苯丙氨酸、阿斯巴甜等。一种优选的氨基酸是甘氨酸。果糖、麦芽糖、半乳糖、葡萄糖、D-甘露糖、山梨糖等；二糖:口例如乳糖、蔗糖、海藻糖、纤维二糖等；多糖，例如棉子糖、松三糖、麦芽糖糊精、葡聚糖、淀粉等；和糖醇，例如甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇(maltitol)、乳糖醇(lactitol)、木糖醇山梨糖醇(葡糖醇(glucitol))、肌醇等。糖。抗MCP-1抗体组合物还可以包括緩冲剂或pH调节剂；一般地，緩冲剂是由有机酸或碱制备的盐。代表性緩沖剂包括有机酸盐，例如柠檬酸、抗坏血酸、葡糖酸、石友酸、酒石酸、琥珀酸、乙酸或邻苯二曱酸的盐；Tris,盐酸三羟曱基氨基甲烷，或磷酸盐緩沖剂。用于在本发明组48合物中使用的优选緩冲剂是有机酸盐，例如柠檬酸盐。此外，本发明的抗MCP-1抗体组合物可以包括聚合赋形剂/添加剂，例如聚乙烯吡咯烷酮、ficolls(聚合糖)、葡萄糖结合剂(例如环糊精，例如2-羟丙基-P-环糊精)、聚乙二醇、调味剂、抗微生物剂、增甜剂、抗氧化剂、抗静电剂、表面活性剂(例如聚山梨醇酯，例如"TWEEN20"和"TWEEN80")、脂质(例如磷脂、脂肪酸)、类固醇(例如胆固醇)、和螯合剂(例如EDTA)。适合于在根据本发明的抗MCP-1抗体、部分或变体组合物中使用的这些和另外已知的药学赋形剂和/或添加剂是本领域已知的，例如，如"Remington:TheScience&PracticeofPharmacy",第19版,Williams&Williams,(1995)以及"Physidan，sDeskReference",第52版，MedicalEconomics,Montvale,NJ(1998)中列出的，所述参考文献的公开内容整体引入本文作为参考。优选的载体或赋形剂材料是碳水化合物(例如糖和糖醇)和缓冲剂(例如柠檬酸盐)或聚合剂。9.制剂如上文指出的，本发明提供了适合于药学或兽医学用途的稳定制剂，其在药学可接受的制剂中包含至少一种抗MCP-1抗体。如上文指出的，本发明提供了包含包装材料和至少一个小瓶的制品，所述小瓶包含至少一种MCP-1抗体与指定緩冲剂和/或防腐剂任选溶于水性稀释剂中的溶液，其中所述包装材料包含标明此类溶液可以在1、2、3、4、5、6、9、12、18、20、24、30、36、40、48、54、60、66、72小时或更长时间段内保存的标签。本发明进一步包含制品，其包含包装材料、包含冷冻干燥的至少一种抗MCP-1抗体的第一个小瓶、和包含指定緩沖剂和/或防腐剂的水性稀释剂的第二个小瓶，其中所述包装材料包含指导患者在水性稀释剂中重构至少一种抗MCP-1抗体，以形成可以在24小时或更长时间段内保存的溶液的标签。如果在湿润/干燥系统中，那么本发明产品中的至少一种抗MCP-1抗体的范围包括重构后产生约1.0pg/ml-约1000mg/ml的浓度的量，尽管更低和更高的浓度是可行的且取决于计划的递送载体，例如溶液制剂将不同于经皮贴剂、肺、跨粘膜、或渗透或微量泵方法。水性稀释剂任选进一步包含药学可接受的防腐剂。优选的防腐剂包括选自苯酚、间甲酚、对曱酚、邻甲酚、氯曱盼、苯甲醇、对羟基苯曱酸烷基酯(alkylpamben)(甲基酯、乙基酯、丙基酯、丁基酯等)、苄扎氯铵、氯化千乙氧铵、脱氢乙酸钠和硫柳汞、或其混合物的防腐剂。在制剂中使用的防腐剂的浓度是足以产生抗微生物作用的浓度。此类浓度取决于所选防腐剂且由技术人员容易确定。其他赋形剂例如等渗剂、緩沖剂、抗氧化剂、防腐剂增强剂，可以任选且优选加入稀释剂中。等渗剂例如甘油通常以已知浓度使用。优选加入生理学耐受的緩冲剂以提供改善的pH控制。制剂可以覆盖宽范围的pHs,例如约pH4-约pH10,且优选范围是约pH5-约pH9，且最优选的范围是约6.0-约8.0。优选地本发明的制剂具有约6.8-约7.8的pH。优选緩冲剂包括磷酸盐緩沖液，最优选磷酸钠，特别是磷酸緩冲盐水(PBS)。其他添加剂例如药学可接受的增溶剂如Tween20(聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单月桂酸酯)、Tween40(聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单棕榈酸酯)、Tween80(聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐单油酸酯)、PluronicF68(聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物)、和PEG(聚乙二醇)或非离子表面活性剂，例如聚山梨醇酯20或80或泊洛沙姆184或188,Pluronicpolyls,其他嵌段共聚物，以及螯合剂例如EDTA和EGTA可以任选加入制剂或组合物中以减少聚集。如果使用泵或塑料容器施用制剂，那么这些添加剂是特别有用的。药学可接受的表面活性剂的存在减轻了蛋白质聚集的倾向。本发明的制剂可以通过如下方法来制备，所述方法包括使至少一种抗MCP-1抗体和緩冲溶液以足够提供所需浓度的蛋白质的量混合。这种方法的变化将是本领域普通技术人员可认识到的。例如，组分添加的顺序、是否使用另外的添加剂、制剂制备时的温度和pH都是可以对使用的浓度和施用方式进行最优化的因素。请求保护的制剂可以作为溶液或作为双小瓶提供给患者，所述双小瓶包含一小瓶冷冻干燥的至少一种抗-MCP-l抗体，所述抗体用第二个小瓶重构，所述第二个小瓶包含在水性稀释剂中的水、防腐剂和/或赋形剂，优选磷酸盐緩冲液和/或盐水和所选盐。单个溶液小瓶或需要重构的双小瓶都可以多次再使用，且可以满足患者治疗的单个或多个循环，且因此可以提供比目前可用的更方便的治疗方案。本发明请求保护的制品对于在立即-24小时或更长时间段内的施用是有用的。因此，本发明请求保护的制品提供了对于患者的明显优点。本发明的制剂可以任选安全地贮存于约2-约40。C的温度，且使蛋白质的生物活性保持延长的时间段，从而允许包装标签标明溶液可以保持和/或在6、12、18、24、36、48、72或96小时或更长时间段内使用。如果使用防腐的稀释剂，那么此类标签可以包括最高达1-12个月、半年、一年半和/或2年的使用。请求保护的产品可以通过提供给药房、门诊部或其他此类机构和设施、澄清溶液或双小瓶间接提供给患者，所述双小瓶包含一小瓶冷冻干燥的至少一种抗-MCP-l抗体，所述抗体用包含水性稀释剂的第二个小瓶重构。在这种情况下的澄清溶液的大小可以是最高达1升或甚至更大，从而提供较大储库(reservois),较小部分的至少一种抗体的溶液可以从其中一次或多次取出用于转移到较小的小瓶内、且通过药房或门诊部提供给它们的顾客和/或患者。包含这些单小瓶系统的公认的装置包括用于递送溶液的那些笔式注射器装置，例如BDPens、BDAutojector、HumajectNovoPen、B-DPen、AutoPen、和OptiPen、GenotropinPen、GenotronormPen、HumatroPen、Reco-Pen、RoferonPen、Biojector、Iject、J-tipNeedle-FreeInjector、Intraject、Medi-Ject,侈寸^口,^口BectonDickensen(FranklinLakes,NJ,www.bectondickenson.com)、Disetronic(Burgdorf,J岛士,www.disetronic.com;Bioject,》皮兰,Oregon(www.bioject.com);NationalMedicalProducts,WestonMedical(Peterborough，UK，www.weston-medical.com),Medi-JectCorp(Minneapolis，MN,www.mediject.com)制备或开发的。包含双小瓶系统的公认的装置包括用于在药筒中重构冷冻干燥药物用于递送重构溶液的那些笔式注射器系统，例如HumatroPen。本发明请求保护的产品包括包装材料。包装材料除了提供管理机构要求的信息之外，还提供了产品可以在其中使用的条件。对于双小瓶、湿润/干燥产品，本发明的包装材料提供了患者在水稀释剂中重构至少一种抗MCP-1抗体以形成溶液，且在2-24小时或更长时间l殳内^f吏用溶液的说明书。对于单小瓶溶液产品，标签标明此类溶液可以在2-24小时或更长时间段内使用。本发明请求保护的产品对于人药学产品使用有用。体的冷冻干燥粉末的澄清溶液。在非澄清溶液中的是包含颗粒悬浮液的制剂，所述颗粒是包含可变尺寸结构的抗MCP-1抗体的组4、物，且名称不一地称为微球体、微粒、纳米颗粒(nanoparticle)、纳米球体(nanosphere)或脂质体。如U.S.4,589,330中教导的，包含活性剂的此类相对同质、基本上球形的颗粒制剂可以通过下列方法形成使包含活性物和聚合物的水相与非水相接触，随后蒸发非水相以导致颗粒从水相凝聚。如U.S.4,818,542中教导的，多孔微粒可以通过下列制备使用包含在连续溶剂中分散的活性物和聚合物的第一个相，和通过冷冻干燥或稀释_提取_沉淀从悬浮液中去除所述溶剂。用于此类制剂的优选聚合物是天然或合成共聚物或聚合物，它们选自gleatin琼脂、淀粉、阿拉伯半乳聚糖、清蛋白、胶原、聚乙醇酸、聚乳酸、乙交酯-L(-)丙交酯聚(s-己内酯、e-己内酯-乳酸共聚物、e-己内酯-乙醇酸共聚物、聚(卩-羟基丁酸)、聚氧化乙烷、聚乙烯、聚(烷基-2-氰基丙烯酸酯)、聚(曱基丙烯酸羟乙酯)、聚酰胺、聚(氨基酸)、聚(2-羟乙基DL-aspartamide)、聚(酯脲)、聚(L-苯丙氨酸/乙二醇/l,6-二异氰酸己烷)和聚(甲基丙烯酸甲酯)。特别优选的聚合物是聚酯，例如聚乙醇酸、聚乳酸、乙交酯-L(-)丙交酯聚U-己内酯、s-己内酯-乳酸共聚物和s-己内S旨-乙醇酸共聚物。对溶解聚合物和/或活性物有用的溶剂包括水、六氟异丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、己烷、苯、或六氟丙酮倍半水合物。分散包含活性物的相与第二个相的方法可以包括施加压力从而迫使所述第一个相通过喷嘴中的孔口以影响小滴形成。干粉制剂可以由不同于冷冻干燥的方法产生，例如通过喷雾干燥或通过蒸发提取溶剂或通过沉淀结晶组合物，随后为去除水性或非水性溶剂的一个或多个步骤。喷雾干燥的抗体制剂的制备在U.S.6,019,968中教导。基于抗体的干粉组合物可以通过在一定条件下喷雾干燥溶于溶剂的抗体和任选地赋形剂的溶液或浆，以提供可呼吸的干粉来生产。溶剂可以包括可以容易干燥的极性化合物，例如水和乙醇。抗体的稳定性可以通过在不存在氧的情况下例如在氮气层下，或通过使用氮作为干燥气体进行喷雾干燥操作得到增强。如WO9916419中教导的，另一种相对干燥的制剂是分散在悬浮介质中的许多有孔微结构的分散体，所述悬浮介质一般包含氢氟烷推进剂。稳定化的分散体可以使用计量的吸入器施52用于患者的肺。在喷雾干燥药物的商业制备中有用的设备由BuchiLtd或NiroCorp制造。本文所述的在稳定或防腐制剂或溶液中的至少一种抗MCP-1抗体可以依照本发明经由多种递送方法施用于患者，所述递送方法包括如本领域众所周知的SC或IM注射；经皮、肺、跨粘膜、植入、渗透泵、药筒、微型泵、或技术人员理解的其他方法。10.治疗应用本发明还提供了使用本发明的至少一种MCP-1抗体调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种MCP-1相关疾病的方法，如本领域已知的或如本文描述的。本发明还提供了用于调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种MCP-1相关疾病的方法，所述疾病包括但不限于，恶性疾病、代i射疾病、免疫或炎症相关疾病、心血管疾病、传染病、或神经疾病中的至少一种。此类状况选自但不限于，由细胞粘附和/或血管发生介导的疾病或状况。此类疾病或状况包4舌免疫病症或疾病，心血管病症或疾病，传染性、恶性和/或神经病症或疾病，或其他已知或特定MCP-1相关状况。具体地，抗体对于治疗下列疾病有用，所述疾病涉及血管发生，例如眼疾病和胂瘤性疾病，组织重建例如再狭窄，以及某些细胞类型的增殖特别是上皮和鳞状细胞癌。具体适应症包括在动脉粥样硬化、再狭窄、癌症转移、类风湿性关节炎、糖尿病性视网膜病和黄斑变性治疗中的用途。本发明的中和抗体还用于预防或治疗不需要的骨再吸收或降解，例如如骨质疏松症中发现的或由某些肿瘤超表达PTHrP引起的。抗体还可能在各种纤维变性疾病的治疗中有用，例如特发性肺纤维变性、糖尿病肾病、肝炎和肝硬4b。因此，本发明提供了使用本发明的至少一种MCP-1抗体调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种MCP-1相关疾病的方法，如本领域已知的或如本文描述的。具体适应症在下文讨-论肺部疾病本发明还提供了用于调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种恶性疾病的方法，所述恶性疾病包括但不限于，下列中的至53少一种肺炎；肺脓肿；由粉尘、气体或薄雾形式的试剂引起的职业性肺部疾病；哮喘，闭塞性纤维性细支气管炎，呼吸衰竭，肺的超敏感性疾病包括超敏感性肺炎(外源性变应性肺泡炎)，变应性支气管肺曲霉病，和药物反应；成人呼吸窘迫综合征(ARDS),Goodpasture氏综合征，慢性阻塞性气道病症(COPD),特发性间质性肺病例如特发性肺纤维变性和结节病，脱屑性间质性肺炎，急性间质性肺炎，呼吸细支气管炎相关性间质性肺病，含机化性肺炎的特发性闭塞性细支气管炎，淋巴细胞性间质性肺炎，郎格汉斯细胞肉芽肿病，特发性肺含铁血黄素沉积症；急性支气管炎，肺泡蛋白沉积症，支气管扩张，胸膜病症，肺膨胀不全，嚢性纤维变性，以及肺肿瘤和肺栓塞。恶性疾病本发明还提供了用于调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种恶性疾病的方法，所述恶性疾病包括但不限于，下列中的至少一种白血病，急性白血病，急性成淋巴细胞性白血病(ALL)，B细胞、T细胞或FABALL,急性髓细胞样白血病(AML),慢性髓细胞性白血病(CML),慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，毛细胞性白血病，骨髓异常增生综合征(MDS),淋巴瘤，何杰金病，恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤，Burkitt氏淋巴瘤，多发性骨髓瘤，卡波西肉瘤，结肠直肠癌，胰腺癌，肾细胞癌，乳腺癌，鼻咽癌，恶性组织细胞增多症，恶性胂瘤的肿瘤相关综合征/高血钙综合征，实体瘤，腺癌，鳞状细胞癌，肉瘤，恶性黑素瘤，特别是转移性黑素瘤，血管瘤，转移性疾病，癌症相关的骨再吸收，癌症相关的骨痛等。免疫相关疾病本发明还提供了用于调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种免疫相关疾病的方法，所述免疫相关疾病包括但不限于，下列中的至少一种类风湿性关节炎、青少年类风湿性关节炎、全身性发作的青少年类风湿性关节炎、牛皮癣性关节炎、强直性脊柱炎、胃溃疡、血清阴性关节病、骨关节炎、炎性肠病、溃疡性结肠炎、全身性红斑狼痴、抗磷脂综合征、虹膜睫状体炎/葡萄膜炎/视神经炎、特发性肺纤维变性、系统性脉管炎/韦格纳肉芽肿病、结节病、睾丸炎/输精管切除术逆向才喿"f乍(vasectomyreversalprocedures)、变应'1"生/4争应'1"生疾病、哞喘、变应性鼻炎、湿渗、变应性接触性皮炎、变应性结膜炎、超敏感性肺炎、移植、器官移植排斥、移植物抗宿主病、全身性炎性反应综合征、脓毒病综合征、革兰氏阳性脓毒症、革兰氏阴性脓毒症、培养物阴性脓毒症、真菌性脓毒症、嗜中性白细胞减少性发热、尿脓毒症、脑膜炎球菌血症、外伤/出血、灼伤、电离射线暴露、急性胰腺炎、成人呼吸窘迫综合征、类风湿性关节炎、酒精诱导的肝炎、慢性炎性病理状态、结节病、Crohn氏病理状态、镰状细胞贫血、糖尿病、肾病、特应性疾病、超敏反应、变应性鼻炎、枯草热、常年性鼻炎、结膜炎、子宫内膜异位、哮喘、荨麻渗、systematicanaphalaxis、皮炎、恶性贫血、溶血病、血小板减少症、任何器官或组织的移植排斥、肾移植排斥、心脏移植排斥、肝移植排斥、胰移植排斥、肺移植排斥、骨髓移植(BMT)排斥、皮肤同种异体移植排斥、软骨移植排斥、骨移植排斥、小肠移植排斥、胎儿胸腺植入物排斥、曱状旁腺移植排斥、任何器官或组织的异种移植排斥、同种异体移植排斥、抗受体超敏反应、Graves病、Raynoud氏病、B型胰岛素抗性糖尿病、哮喘、重症肌无力、抗体介导的细胞毒性、III型超敏反应、全身性红斑狼疮、POEMS综合征(多发性神经病、器官巨大症、内分泌病、单克隆丙种球蛋白病、和皮肤改变综合征)、多发性神经病、器官巨大症、内分泌病、单克隆丙种球蛋白病、皮肤改变综合征、抗磷脂综合征、天疱疮、硬皮病、混合型结締组织病、特发性Addison氏病、糖尿病、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬变、白癜风、脉管炎、MI后心切开术综合征、IV型超敏反应、接触性皮炎、超敏感性肺炎、同种异体移植排斥、胞内生物导致的肉芽瘤、药物敏感性、新陈代谢/特发性、Wilson氏病、血色素沉着、a-l抗胰蛋白酶缺乏、糖尿病性一见网膜病、桥本曱状腺炎、骨质疏松症、下丘脑-垂体-肾上腺轴评估、原发性胆汁性肝硬变、甲状腺炎、脑脊髓炎、恶病质、嚢性纤维变性、新生儿慢性肺疾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、familialhematophagocyticlymphohistocytosis、皮肤病状况、牛皮痺、秃头、肾病综合征、肾炎、肾小球性肾炎、急性肾衰竭、血液透析、尿毒症、毒性、先兆子痫、OKT3疗法、抗CD3疗法、细胞因子疗法、化学疗法、放射疗法(例如包括但不限于无力、贫血、恶病质等)、慢性水杨酸中毒等。参见，例如MerckManual,第12-27版，Merck&Company,Rahway,NJ(1972,1977,551982,1987，1992，1999),PharmacotherapyHandbook,Wells等人，eds.,第2版，AppletonandLange,Stamford,Conn.(1998,2000),各自整体引入作为参考。心血管疾病本发明还提供了用于调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种心血管疾病的方法，所述心血管疾病包括但不限于，下列中的至少一种心脏震昏综合征、心肌梗死、充血性心力衰竭、中风、缺血性中风、出血、动脉硬化症、动脉粥样硬化、再狭窄、糖尿病性动脉硬化病、高血压、动脉高压、肾血管性高血压、昏厥、休克、心血管系统梅毒、心力衰竭、肺源性心脏病、原发性肺动脉高压、心律失常、心房异位搏动、心房朴动、心房纤颤(持续或阵发性)、灌注后综合征、心肺分流术炎症反应、紊乱性或多源性房性心动过速、规则狭窄性QRS心动过速、特殊心律失常、心室纤颤、希氏束性心律失常、房室传导阻滞、束支传导阻滞、心肌缺血性病症、冠状动脉病、心绞痛pectoris、心肌梗死、心肌病、扩张性充血性心肌病、限制性心肌病、瓣膜心脏病、心内膜炎、心包病、心脏肿瘤、主动脉和周围性动脉瘤、主动脉壁夹层形成、主动脉炎症、腹主动脉及其分支阻塞、外周血管病症、阻塞性动脉病症、外周动脉粥样硬化病、血栓闭塞性血管炎、功能性外周动脉病症、Raynaud氏现象和疾病、手足发绀、红斑性肢痛病、静脉疾病、静脉血栓形成、曲张4争脉、动静脉瘘、lymphederma、脂肪水肿、不稳定心绞痛、再灌注损伤、泵后综合征(postpumpsyndrome)、缺血-再灌注损伤等。此类方法可以任选包括给需要此类调节、处理或治疗的细胞、组织、器官、动物或患者施用有效量的、包含至少一种抗MCP-1抗体的组合物或药物组合物。神经疾病本发明还提供了用于调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种神经疾病的方法，所述神经疾病包括但不限于，下列中的至少一种神经变性疾病，多发性硬化，偏头痛，AIDS痴呆综合征，脱髓鞘性病，例如多发性硬化和急性横贯性脊髓炎；锥体束外和小脑病症，例如脊髓皮质系统损害；基底神经节病症或小脑病症；运动机能亢进性运动障碍，例如亨廷顿舞蹈病和老年性舞蹈病；药物诱发的运动失调，例如由阻断CNS多巴胺受体的药物诱导的那些；运动机能减退性运动失调，例如帕金森病；进行性核上麻痹；小脑结构损害；脊髓小脑变性，例如脊推性共济失调、弗里德赖希共济失调、小脑皮质变性、多系统变性(Mencel、Dejerine画Thomas、Shi-Drager和Machado-Joseph);全身病症(Refsum氏病、血卩脂蛋白缺乏症)、共济失调、毛细血管扩张、和线粒体多系统病症)；脱髓鞘核心病症，例如多发性硬化、急性横贯性脊髓炎；以及运动单位病症，例如神经原性肌萎缩(前角细胞变性，例如肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脊髓性肌萎缩和青少年脊髓性肌萎缩)；阿尔茨海默氏病；中年唐氏综合征；弥散性Lewy体病；Lewy体型老年性痴呆；Wernicke-Korsakoff综合征；慢性酒精中毒；Creutzfeldt-Jakob病；亚急性硬化性全脑炎、Hallerrorden-Spatz病；和拳击员痴呆(Dementiapugilistica)等。此类方法可以任选包括给需要此类调节、处理或治疗的细胞、组织、器官、动物或患者施用有效量的、包含至少一种TNF抗体或特定部分或变体的组合物或药物组合物。参见，例如MerckManual,第16版，Merck&Company,Rahway,NJ(1992)。纤维变性状况除了上述状况和疾病之外，本发明还提供了用于调节或治疗各种病因的纤维变性状况的方法，例如肝纤维变性(包括但不限于酒精诱发的肝硬化、病毒诱发的肝硬化、自身免疫诱发的肝炎)；肺纤维变性(包括但不限于硬皮病、特发性肺纤维变性)；肾纤维变性(包括但不限于硬皮病、糖尿病性肾炎、肾小球肾炎、狼疮肾炎)；皮肤纤维变性(包括但不限于硬皮病、肥大性和瘢痕疙疼性瘢痕形成、灼伤)；骨髓纤维变性；神经纤维瘤病；纤维瘤；肠纤维变性；和由外科手术操作引起的纤维变性粘连。本发明还提供了用于调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种创伤、外伤或组织损伤或由其产生或与其相关的慢性状况的方法，包括但不限于，下列中的任何一种身体损伤或与外科手术相关的外伤，所述手术包括胸、腹、颅或口腔外科手术；或其中所述创伤选自无菌创伤、挫伤、割伤、撕裂伤、非穿透伤、开放性创伤、穿透伤、贯通伤、刺伤、染毒创伤、梗塞形成和皮下创伤；或其中所述创伤选自缺血性溃疡、褥疮、瘘、严重咬伤、热灼伤和供体部位创伤；或其中所述创伤是口疮创伤、外伤性创伤或疱渗相关创伤。供体部位创伤是例如与从身体的一个部分切除硬组织至身体的另一部分有关，例如与移植有关发生的创伤。由此类手术产生的创伤是非常疼痛的且改善的愈合因此最有价值。创伤纤维变性也顺应抗MCP-1抗体疗法，因为侵袭创伤区域的第一种细胞是嗜中性粒细胞，随后为由巨噬细胞活化的单核细胞。巨噬细胞被认为是有效的创伤愈合所必需的，因为它们还负责病原性生物的吞噬作用且去清除组织碎片。此外，它们释放涉及后续愈合过程事件的众多因子。巨噬细胞吸引起始胶原产生的成纤维细胞。几乎所有组织修复过程都包括早期结締组织形成、这个以及后续过程的刺激改善组织愈合，然而，结締组织和胶原的超量产生可以导致特征为非弹性和含氧量低的纤维变性组织。本发明的抗MCP-1抗体可以在用于调节、治疗或预防此类创伤愈合后遗症的方法中使用。心脏移植的慢性排斥中的至少一种症状的方法中使用。抗MCP-1抗体的其他治疗用途本发明还提供了用于调节或治疗细胞、组织、器官、动物或患者中的至少一种传染病的方法，所述传染病包括但不限于，下列中的至少一种急性或慢性细菌感染，急性和慢性寄生物或传染性过程，包括细菌、病毒和真菌感染，HIV感染/HIV神经病，脑膜炎，肝炎(曱型、乙型或丙型等)，脓毒性关节炎，腹膜炎，肺炎，会厌炎，大肠杆菌0157:h7,溶血尿毒症综合征/溶解血栓性血小板减少性紫癥，痴疾，登革出血热，利什曼病，麻风病，中毒性休克综合征，链球菌性肌炎，气性环疽，结核分枝杆菌，细胞内鸟分枝杆菌，卡氏肺嚢虫性肺炎，骨盆炎症性疾病，睾丸炎/附睾炎，军团杆菌，lyme病，a型流行性感冒，EB病毒，vital-associatedhemaphagocyticsyndrome,重要月亩炎/无菌'l"生月亩月莫炎等。本发明的任何方法都可以包括给需要此类调节、处理或治疗的细胞、组织、器官、动物或患者施用有效量的、包含至少一种抗MCP-1抗体的组合物或药物组合物。此类方法可以任选进一步选自下列的至少一种至少一种TNF拮抗剂(例如但不限于TNF抗体或片段，可溶性TNF受体或其片段、融合蛋白，或小分子TNF拮抗剂)，抗风湿药(例58如氨曱蝶呤、醋硫葡金、葡糖硫金、硫唑嘌呤、etanercept、硫代苹果酸金钠、硫酸羟氯喹、来氟洛米、柳氮磺p比咬)，肌肉松弛药，麻醉药，非类固醇消炎药(NSAID),止痛剂，麻醉剂，镇静剂，局部麻醉剂，神经肌肉阻断剂，抗微生物剂(例如氨基糖苷类、抗真菌剂、抗寄生物剂、抗病毒剂、碳青霉烯、头孢菌素、氟喹诺酮、大环内酯、青霉素、磺胺药物、四环素、另一种抗微生物剂)，抗牛皮齊剂，皮质类固醇(地塞米松)，促蛋白合成类固醇(睾酮)，糖尿病相关剂，矿物质，营养物，甲状腺剂，维生素，4丐相关激素，止竭剂，止咳药，止吐剂，抗溃疡药，緩泻药，抗凝剂，促红细胞生成素(例如重组人类红细胞生成素a),非格司亭(例如G-CSF,重组人粒细胞集落刺激因子)，沙格司亭(GM-CSF，白细胞素)，免疫接种，免疫球蛋白(利妥希码)，免疫抑制剂(例如basiliximab、环孢菌素、daclizumab),生长激素，激素拮抗剂，生殖激素拮抗剂(氟利坦、尼鲁米特)，激素释放调节剂(亮丙瑞林，性瑞林)，激素替代药物，雌激素受体调节剂(他莫西芬)，类视黄醇(维曱酸)，拓朴异构酶抑制剂(依托泊苷、依立替康)，cytoxin(阿霉素)，散瞳剂，睫状肌麻痹药，烷化剂(卡铂)，氮芥(美法仑，苯丁酸氮芥(chlorabucil)),亚硝基脲(卡莫司汀、雌莫司汀)，抗代谢物(氨甲蝶呤、阿糖胞苷、氟尿嘧啶)，有丝分裂抑制剂(长春新碱、紫杉醇)，防辐射药物(碘131-托西莫单抗(tositumomab)),辐射敏化剂(米索硝唑、替拉扎明)，抗抑郁药，抗躁狂剂，抗精神病药，抗焦虑药，催眠药，拟交感神经药，兴奋剂，多奈哌齐，单满吖啶氨，哮喘药，卩激动剂，吸入类固醇，白细胞三烯抑制剂，甲基黄嘌呤，色甘酸，肾上腺素或类似物，阿法脱氧核糖核酸酶(Pulmozyme)，细胞因子(干扰素a-2、IL-2)或细胞因子拮抗剂(英夫单抗(inflixamab))。合适的剂量是本领域众所周知的。参见，例如Wells等人，eds.,PharmacotherapyHandbook,第2版，AppletonandLange,Stamford,CT(2000);PDRPharmacopoeia,TarasconPocketPharmacopoeia2000，DeluxeEdition,TarasconPublishing,LomaLinda,CA(2000)，所述参考文献各自整体引入本文作为参考。agent)施用之前^同时和/或、之后共施用或组合治疗^所述抗肿瘤药例如烷化剂、氮芥、亚硝基脲(nitrosurea)、抗生素、抗代谢物、激素激动剂或拮抗剂、免疫调谐剂等。对于在转移性黑素瘤和其他肿瘤性疾病中的使用，优选组合是抗体与氮烯米胺、干扰素(X、白细胞介素-2、替莫唑胺、顺铂、长春碱、曱磺酸伊马替尼(ImatinibMesylate)、卡莫司汀、紫杉醇等共施用。对于转移性黑素瘤，氮烯米胺是优选的。11.施用剂量和方法
技术领域：
：本发明的方法可以包括用于治疗MCP-1介导的病症的方法，包括给需要此类调节、处理或治疗的细胞、组织、器官、动物或患者施用有效量的、包含至少一种抗MCP-1抗体的组合物或药物组合物。此类方法可以任选进一步包括用于治疗此类疾病或病症的共施用或组合治疗，其中所述至少一种抗MCP-1抗体、其特定部分或变体的施用进一步包含在选自下列的至少一种施用之前、同时和/或之后施用肾药、皮肤病学(dermatogical)药物、抗血管生成药、抗感染药，心血管(CV)系统药物，中枢神经系统(CNS)药物，自主神经系统(ANS)药物，呼吸道药物，胃肠(GI)道药物，激素药物，用于流体或电解质平衡的药物，血液学药物，抗癌药，免疫调谐药物，眼、耳或鼻药物，局部药物，营养药物等，至少一种TNF拮抗剂(例如但不限于TNF抗体或片段，可溶性TNF受体或其片段、融合蛋白，或小分子TNF拮抗剂)，抗风湿药(例如氨甲蝶呤、醋硫葡金、葡糖硫金、硫唑嘌呤、etanerc印t、硫代苹果酸金钠、硫酸羟氯p奎、来氟洛米、柳氮磺吡啶)，肌肉松弛药，麻醉药，非类固醇消炎药(NSAID),止痛剂，麻醉剂，镇静剂，局部麻醉剂，神经肌肉阻断剂，抗微生物剂(例如氨基糖苷类、抗真菌剂、抗寄生物剂、抗病毒剂、碳青霉烯、头孢菌素、氟喹诺酮、大环内酯、青霉素、磺胺药物、四环素、另一种抗微生物剂)，抗牛皮裤剂，皮质类固醇，促蛋白合成类固醇，糖尿病相关剂，矿物质，营养物，曱状腺剂，维生素，钓相关激素，止泻剂，止咳药，止吐剂，抗溃疡药，緩泻药，抗凝剂，促红细胞生成素(例如重组人类红细胞生成素a),非格司亭(例如G-CSF，重组人粒细胞集落刺激因子)，沙格司亭(GM-CSF,白细胞素),免疫接种，免疫球蛋白，免疫抑制剂(例如basiliximab、环孢菌素、daclizumab),生长激素，激素替代药物，雌激素受体调节剂，散瞳剂，睫状肌麻痹药，烷化剂，抗代谢物，有丝分裂抑制剂，防辐射药物，抗抑郁药，抗躁狂剂，抗精神病药，抗焦虑药，催眠药，拟交感神经药，兴奋剂，多奈哌齐，曱满吖啶氨，哮喘药，卩激动剂，吸入类固醇，白细胞三烯抑制剂，曱基黄噤呤，色甘酸，肾上腺素或类似物，阿法脱氧核糖核酸酶(Pulmozyme),细胞因子或细胞因子拮抗剂。此类药物是本领域众所周知的，包括关于本文提出的每一种的配制、适应症、给药和施用(参见，例如Nursing2001HandbookofDrugs,第21版，SpringhouseCorp.,Springhouse,PA,2001;HealthProfessional'sDrugGuide2001,ed.,Shannon,Wilson,Stang,Prentice-Hall,Inc,UpperSaddleRiver,NJ;PharmcotherapyHandbook,Wells等人,ed.，Appleton&Lange,Stamford,CT，所述参考文献各自整体引入本文作为参考)。一般地，病理性状况的治疗通过施用有效量或剂量的至少一种抗MCP-1抗体组合物来完成，取决于组合物中包含的比活性，所述组合物总计为平均至少约0.01-500毫克至少一种抗MCP-1抗体/千克患者/剂，且优选至少约0.1-100毫克抗体/千克患者/单次或多次施用。可替代地，有效血清浓度可以包含0.1-5000ng/ml血清浓度/单次或多次施用。合适的剂量是医学从业者已知的，且当然将依赖具体疾病状态、待施用组合物的比活性、以及接受治疗的具体患者。在某些情况下，为了达到所需治疗量，可能必须提供重复施用，即特定监控或计量剂量的重复个别施用，其中所述个别施用可以重复直至达到所需日剂量或作用。伊乙选剂量可以4壬选包才舌0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99和/或100-500mg/kg/施用，或其任何范围、值或分数，或达到下列血清浓度:0.1、0.5、0.9、1.0、1.1、1.2、1.5、1.9、2.0、2.5、2.9、3.0、3.5、3.9、4.0、4.5、4.9、5.0、5.5、5.9、6.0、6.5、6.9、7.0、7.5、7.9、8.0、8.5、8.9、9.0、9.5、9.9、10、10.5、10.9、11、11.5、11.9、20、12.5、12.9、13.0、13.5、13.9、14.0、14.5、4.9、5.0、5.5、5.9、6.0、6.5、6.9、7.0、7.5、7.9、8.0、8.5、8.9、9.0、9.5、9.9、10、10.5、10.9、11、11.5、11.9、12、12.5、12.9、13.0、13.5、13.9、14、14.5、15、15.5、15.9、6116、16.5、16.9、17、17.5、17.9、18、18.5、18.9、19、19.5、19.9、20、20.5、20.9、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、96、100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000、4500和/或5000|ug/ml血清浓度/单次或多次施用，或其任何范围、值或分数。可替代地，施用的剂量可以依已知因素而变，所述因素例如具体试剂的药物动力学特征，及其施用方式和途径；受体年龄、健康和重量；症状性质和程度、目前治疗种类、治疗频率和所需作用。通常活性成分的剂量可以是约0.1-100毫克/千克体重。通常0.1-50,且优选0.1-10毫克/千克/施用或緩释形式对于达到所需结果是有效的。作为非限制性例子，人或动物的治疗可以在第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40天中的至少一天，或可替代地或另外地，在第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51或52周中至少一周，或可替代地或另外地，在第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20年中的至少一年，或其任何组合，使用单次、输注或重复剂次，作为0.1-100mg/kg的一次或定期剂量的本发明至少一种抗体提供，例如0.5、0.9、1.0、1.1、1.5、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、40、45、50、60、70、80、90或100mg/kg/天。适合于内部施用的剂型(组合物)一般包含约0.001毫克-约500毫克活性成分/单位或容器。在这些药物组合物中，活性成分一般将以基于组合物总重量的约0.5-99.999重量％的量存在。对于肠胃外施用，抗体可以配制为溶液、悬浮液、乳剂、颗粒、粉末或冷冻干燥粉末，它们与药学可接受的肠胃外载体结合或分开提供。此类载体的例子是水、盐水、林格溶液、葡萄糖溶液、和1-10%的人血清清蛋白。也可以使用脂质体和非水性载体，例如固定化油。载体或冷冻干燥粉末可以包含维持等渗性(例如氯化钠、甘露醇)和化学稳定性(例如緩冲剂和防腐剂)的添加剂。制剂可以通过已知或合适技术进行灭菌。合适的药学载体在Remington'sPharmaceuticalSciences,A.Osol的最近版本中得到描述，所述参考文献是这个领域的标准参考文本。可替代的施用。许多已知和开发的方式可以依照本发明使用以施用药学有效量的根据本发明的至少一种抗MCP-l抗体。尽管在下文说明书中使用肺施用，但其他施用方式也可以根据本发明使用，产生合适的结果。本发明的MCP-l抗体可以使用适合于通过本文描述的或本领域已知的吸入或其他方式施用的多种装置和方法中的任何一种，在载体中作为溶液、乳剂、胶体或悬浮液、或作为干粉进行递送。肠胃外制剂和施用。用于肠胃外施用的制剂可以包含作为普通赋形剂的无菌水或盐水、聚亚烷基二醇例如聚乙二醇、植物来源的油、氢化萘等。用于注射的水性或油性悬浮液可以通过使用合适的乳化剂或湿润剂和悬浮剂根据已知方法进行制备。用于注射的试剂可以是无毒的、非经口施用的稀释剂，例如溶于溶剂的水溶液或无菌注射液或悬浮液。作为可用的载体或溶剂，水、林格溶液、等渗盐水等是允许的；作为普通溶剂或悬浮溶剂，可以使用无菌不挥发性油。为了这些目的，可以使用任何种类的不挥发性油和脂肪酸，包括天然或合成或半合成脂肪油或脂肪酸；天然或合成或半合成甘油单酯、或甘油二酯、或甘油三酯。肠胃外施用是本领域已知的，且包括但不限于如本领域众所周知的常规注射方法、气压无针注射装置、或激光穿孔装置(例如但不限于美国专利号5,851,198和美国专利号5,839,446中公开的材料和方法，所述专利整体引入本文作为参考)。可替代的递送。本发明进一步涉及通过下列方式施用至少一种抗MCP-l抗体肠胃外、皮下、肌内、静脉内、关节内、支气管内、腹内、嚢内、软骨内、腔内、体腔内、小脑内、脑室内、结肠内、颈内、胃内、肝内、心肌内、骨内、骨盆内、心包内、腹膜内、胸膜内、前列腺内、肺内、直肠内、肾内、视网膜内、脊柱内、滑膜内、胸内、子宫内、膀胱内、病灶内、快速灌注、阴道、直肠、口腔、舌下、鼻内或经皮方式。至少一种抗MCP-l抗体组合物可以制备用于肠胃外(皮下、肌内或静脉内)或特别是以液体溶液或悬浮液的形式的任何其他施用；用于以阴道或直肠施用特别是半固体形式使用，例如但不限于乳膏和栓剂；用于口腔或舌下施用例如但不限于片剂或胶嚢的形式；或鼻内，例如但不限于粉末、鼻滴剂或气溶胶或某些试剂的形式；或经皮，例如但不限于，凝胶、软膏、洗剂、悬浮液或贴剂递送系统，其含化学增强剂例如二曱基亚砜以修饰皮肤结构或增加经皮贴剂中的药物浓度(Junginger等人In"DrugPermeationEnhancement";Hsieh，D.S.,Eds.，第59-90页(MarcelDekker,Inc.NewYork1994,整体引入本文作为参考)，或含氧化剂，其使得包含蛋白质和肽的制剂能够应用在皮肤上(WO98/53847),或应用电场以产生瞬间转运途径，例如电穿孔，或增加带电药物通过皮肤的运动性，例如离子电渗疗法，或应用超声，例如超声波导入术(sonophoresis)(美国专利号4,309,989和4,767,402)(上述出版物和专利整体引入本文作为参考)。肺/鼻施用。对于肺施用，优选至少一种抗MCP-1抗体组合物以有效用于达到肺或窦的下部气道的颗粒大小递送。根据本发明，至少一种抗MCP-1抗体可以通过本领域已知的用于通过吸入施用治疗剂的多种吸入或鼻装置中的任何一种递送。能够在患者的窦腔或肺泡中沉积气溶胶化制剂的这些装置包括计量剂量的吸入器、雾化器、干粉产生器、喷雾器等。适合于指引抗体的肺或鼻施用的其他装置也是本领域已知的。所有此类装置都可以使用适合于以用于以气溶胶形式分配抗体施用的制剂。此类气溶胶可以包含溶液(水性或非水性)或固体颗粒。计量剂量吸入器如Ventolir^计量剂量吸入器，一般使用推进气体且在吸气期间需要启动(参见，例如，WO94/16970，WO98/35888)。干粉吸入器如TurbuhalerTM(Astra)、Rotahaler(Glaxo)、Diskus(Glaxo)、SpirosTM吸入器(Dura)、由InhaleTherapeutics销售的装置，和Spinhale^粉末吸入器(Fisons),使用混合粉末的呼吸-启动(US4668218Astra,EP237507Astra,WO97/25086Glaxo,WO94/08552Dura,US5458135Inhale,WO94/06498Fisons,所述专利整体引入本文作为参考)。雾化器如AERxTMAradigm、Ultravent⑧雾化器(Mallinckrodt)、和AcornII雾化器(MarquestMedicalProducts)(US5404871Aradigm,WO97/22376),上述参考文献整体引入本文作为参考，由溶液产生气溶胶，而计量剂量吸入器、干粉吸入器等产生小颗粒的气溶胶。这些商购可得的吸入装置的具体例子意在代表适合于本发明实践的具体装置，且不意在是本发明范围的限制。优选地，包含至少一种抗MCP-1抗体的组合物由干粉吸入器或喷雾器递送。对于施用本发明的至少一种抗体，吸入装置有几个所需的特征。例如，通过吸入装置递送有利地是可靠的、可再现的和精确的。为了良好的可呼吸性，吸入装置可以任选递送小的干燥颗粒，例如小于约10ium,优选约l-5]iim。实施例1:作为非限制性例子使用噬菌体展示产生对MCP-1特异的MCP-1抗体申请人先前已显示鼠抗人MCP-1抗体的有利的治疗特征，所述抗体命名为C775且在申请人共同未决的专利申请美国系列号11/170453(那个申请关于重和轻链可变区分别为SEQIDNO:7和8)和相关文件中描述。本次努力的目标是从HuCALGOIX^中鉴定至少一种人抗体，所述抗体中和人细胞因子MCP-1的生物学活性且显示相似属性。C775抗体，以及因此所需的人抗MCP-1抗体的属性由下文扭无述的成功标准限定。至少一种治疗抗体的成功标准以固相形式与人MCP-1结合；特异性限定为在100nM时缺乏与同源蛋白质人MCP-2、3、4以及人嗜酸性粒细胞趋化因子1、2和3的结合；抑制人MCP-1与其在Thp-l细胞上的人受体CCR2的结合，且IC50值小于参考FabC775;抑制人MCP-1介导的THP-1细胞的趋化性，且IC50值小于参考FabC775;在次级生物测定(例如Ca2+动员或CCL-2诱导的受体内在化)中抑制人MCP-1介导的活性，作为定性的是/非标准，或在定量测定中具有与参考FabC775可比较的效力；与人MCP-1结合的Kd<0.5nM;与短尾猴MCP-1结合的KD<20nM,且优选<10nM;以可比较的效力抑制天然人MCP-1和化学合成的人MCP-1的生物活性；在Fab再工程改造成IgG后、且在C775的全长IgG形式作为比较物(comparator)的基础上保留标准1-8。选择过程概述使用HuCALGOLD⑧进行了10次不同的淘选，且筛选了17856个克隆，从而产生1104个初步命中。最后在ELISA中鉴定了结合合成的人MCP-1的26个独特Fabs。在那些中，才艮据亲和力、生物活性、特异性以及与短尾猴和天然人MCP-1的结合选择7个不同的Fabs用于亲和力成熟。亲本Fabs的亲和力为10-400nM，且在放射性配体结合测定中的IC5o值为10-600nM。材津牛和方法DNA限制和修饰酶以及聚合酶购自Invi加gen(Carlsbad,CA,USA)、NewEnglandBiolabs(Beverly,MA,USA)、RocheDiagnostics(Mannheim,德国)和MBIF匿entas(Vilnius,立陶宛)。特异性POD缀合的山羊抗人IgGF(ab，)2片段由Jacksons(WestGrove,PN,USA)提供，绵羊抗人IgG、Fd片段特异性抗体由TheBindingSite(Birmingham,UK)提供，且与碱性磷酸酶缀合的链霉抗生物素蛋白(ZyMAXTM级别)由ZymedLaboratories(SanFrancisco,CA,USA)提供。重组人细胞因子hMCP-1、2、3、4以及hEotaxin1、2和3(R&Dsystems)试剂、配体和抗体mAb279，对MCP-1特异(R&Dsystems);合成hMCP-1(Bachem);mAbl小鼠抗hCCR2生物素(R&Dsystems);人y球蛋白(JacksonImmunoResearch);小鼠y^求蛋白(JacksonImmunoResearch);mAbmlgG2b同种型对照生物素(R&Dsystems);链霉抗生物素蛋白-PE(BDPharmingen);Versene(Invitrogen;PBS(Invitrogen).FCS(PAN);V底孔板(Greiner);和U底孔板(Nunc)。MCP-1多肽和类似物的制备。如申请人的共同未决的申请美国系列号No.60/682620和Kruszynski等人2006，JPeptideSci.12:25-32中描述的，分步固相肽合成和亲和纯化以提供分离的、全长、成熟(76个氨基酸)以及正确折叠和任选修饰的人MCP-1和变体，其具有生物学活性。设计成显示天然表面拓朴学和肽主链结构的变体包括A40S、V41I和F43Y。化学合成也提供了使用K69和K75处的赖氨酸的s-氨基用于人MCP-1位点特异性生物素化的方法，所述赖氨酸不涉及受体结合或表面活性、在结构中是紊乱的(美国系列号60/682620和Kruszynski等人2006,JPeptideSd.12:354-360)。4个乙烯氧基单位(PEG4)的亲水间隔基插入生物素和赖氨酸残基的e-氨基之间。从生物素酰胺到末端羰基的链长是19.2A。选择间隔基以增加溶解性且提供足够的间隔基长度以用于结合链霉抗生物素蛋白缀合物。MCP-1和变体的序列在SEQIDNO:1中提供。测定变体保留在THP-1细胞中诱导Ca2+动员的能力。生物素-Lys69和生物素-Lys75MCP-1在筛选、固结和亲和力测定中并排进行比较，且没有观察到显著差异。使用Biacore，35个最优化的Fabs对链霉抗生物素蛋白芯片上固定的MCP-1lie41,Lys(生物素-PEG4)69和MCP-1lie41,Lys(生物素-PEG4)75平行进行分析。一般而言对MCP-1K69和K75测量的亲和力是可比4支的。噬菌体Fab文库。噬菌粒文库基于HuCAL⑧概念(Knappik等人，2000),且使用CysDisplayTM技术用于在噬菌体表面上展示Fab(Ldhnmg,2001)。文库编码作为与小外壳蛋白pIII的融合物、在M13噬菌体上展示的大约101()个独特的Fabs。对于选择，将HuCALGOLD⑧抗体-噬菌体分成包含不同VH主基因的3个库。此外在1个库(VH1-6)中使用完整文库。对于每次淘选使用2X10"HuCALGOLD⑧输入噬菌体。应用4种不同的淘选策略，包括分别对人MCP-1类似物-1(V41I,Ile")和类似物-2(F43Y,Tyr43)的3轮淘选，以及按照1-2-1和2-1-2的顺序对类似物的2次交替淘选。固相淘选。在PBS,pH7.4中50貼/ml的100pl等分试样的人MCP-1类似物-1(V41I)或类似物-2(F43Y)直接包^皮在Maxisorp⑧孔上(NalgenNunc,Rochester,NY)于4。C过夜。包^皮的孔进行洗涤且用5%MPBS(PBS,5%低脂乳粉)封闭。每孔加入100pl封闭的HuCALGOU^噬菌体于RT2小时。几个洗涤步骤后，结合的噬菌体通过溶于10mMTris/HCl，pH8.0的100[il20mMDTT进行洗脱，于RT温育10分钟。洗脱物用于感染中期大肠杆菌TG1(Stratagene,Amsterdam,荷兰)，且噬菌粒如所述的进行扩增(Krebs等人，2001)。针对人MCP-1类似物-1(V41I)和类似物-2(F43Y)的半溶液淘选产生中和Fab分子。半溶液淘选通过下列进行将2种生物素化的人MCP-1衍生物-V411,K69-PEG-生物素或V41I,K75-PEG-生物素(SEQIDNO:1)与HuCALGOLD⑧噬菌体在溶液中温育，随后使噬菌体抗原复合物捕获至Reacti-BindNeutravidinCoatedPolystyrene微量滴定板条(PERBIO)。对于淘选，1.5mlEppendorf管于4°C用由PBSO/N1:1,希释的Chemiblocker(ChemiconInternational)佳'于闭。下一天Reacti-BmdTMNeutrAvidinTM(Pierce,Rockford，IL，USA)微量滴定板条(结合能力25皮摩尔生物素/孔；PERBIO)用2x300|ulPBS漂洗，这是减少neutravidin结合剂的数目的2个预先吸附步骤所需的。每孔加入在10050%Chemiblocker(Chemicon),0.05%Tween20(Sigma)中来自HuCALGOLD文库的2x1013个噬菌体，且于RT轻微振荡封闭l小时。对于第2个预先吸附步骤，将噬菌体溶液转移至新Reacti-BindNeutravidinCoatedPolystyrene微量滴定板条，且于RT轻微振荡温育1小时。随后向预先封闭的1.5mlEppendorf管中加入预先吸附的噬菌体和生物素化的抗原(对于生物素化生物素与抗原的比率为3:1;终浓度为200nM),且于RT在旋转轮上进行1小时温育。平行地，进一步的Reacti-BindNeutravidinCoatedPolystyrene樣i量滴定4反条用2x300julPBS漂洗，用由PBS1:1稀释的300plChemiblocker封闭1小时，且用1x30(^1PBS洗涤。100^1/孔的生物素-抗原-噬菌体复合物用移液管移液到微量滴定板条内，且于RT轻微振荡温育1小时。几个洗涤步骤后，结合的噬菌体通过溶于10mMTris/HCl，pH8.0的110pi20mMDTT进行洗脱，于RT温育10分钟。洗脱物用于感染中期大肠杆菌TGI(Stratagene,Amsterdam,荷兰)，且噬菌粒如所述的进行扩增(Krebs等人，2001)。所选Fab片段的亚克隆和微量表达(Microexpression)。为了促进可溶性Fab的快速表达，编码所选HuCALGOLD噬菌体插入片段的Fab经由J^al和EcoRI亚克隆到表达载体pMORPH⑧X9—FH内。Fab片段携带C末端FLAG标记(Prickett等人，1989)和作为第二个C末端标记的6xHis标记(Chen等人，1994)。TG1-F转化后，如先前所述进行包含HuCAL-Fab片段的周质提取物的单个克隆表达和制备(Rauchenberger等人，2003)。如上所述进行对人MCP-1类似物-1(V41I)的固相形式的结合测定法。封闭后加入周质提取物。通过与山羊抗人IgG，F(ab')2片段特异性抗体温育进行Fab片段的检测。对固定化的生物素化hMCP-1V411的筛选使用Reacti-BindTMNeutrAvidin384孔板(Pierce,Rockford，IL,USA)进行，所述384孔板用在PBS,pH7.4中稀释的20pi0.5pl/ml生物素化的hMCP-1类似物-1(V41I)或类似物-2(F43Y)包被，于4。C进行16小时。用溶于TBS,0.05%Tween20(Sigma,St.Louis,MO,USA)中的1。/。BSA于RT封闭1小时后，加入周质提取物。通过与山羊抗人IgG,F(ab')2片段特异性抗体温育进行Fab片段的检测。对生物素化hMCP-l类似物-1(V41I)的固相筛选通过下列进行用在PBS,pH7.4中l:1000稀释的20pl绵羊抗人IgG,Fd片段特异性抗体于4。C包被Maxisorp(Nunc,Rocheoter,NY,USA)384孔板16小时。用溶于TBS，0.05%Tween20(Sigma，St.Louis,MO,USA)中的3%BSA于RT封闭2小时后，加入周质提取物。随后允许捕获的HuCAL-Fab片段与溶于TBS中的0.2pg/ml生物素化的hMCP-1类似物-1(V41I)结合，所述结合通过与缀合至碱性磷酸酶的链霉抗生物素蛋白温育，随后力口入AttoPhos荧光底物(RocheDiagnostics,Mannheim,德国)进行检测。记录用430nm处的激发在535nm处的荧光发射。生物活性测定细胞培养。所有细胞在标准化条件下于37"和5。/。C02在湿润培养箱中进行培养。表达CCR2的细胞在标准培养基中生长。另外，THP-1细胞(人急性单核细胞性白血病细胞)在包含2mML-谷氨酰胺、1.5g/L碳酸氢钠、4.5g/L葡萄糖、10mMHEPES和1.0mM丙酮酸钠，90%;10%胎牛血清(FBS;VitacellRPMI20-2001,ATCC,Manassas,VA)的RPMI中以4-8x105细胞/mL的密度于37°C和5%C02进行培养放射性配体结合测定。竟争测定在微孔过滤器板(Millipore,Bedford,MA)中进行。1x106THP曙1细胞/孔与125I-MCP-1(1ng/mL;PerkinElmerLifeScience,Boston,MA),连同不同浓度的重组人(rh)MCP-1(279-MC,R&DSystems,Minneapolis,MN)或合成蛋白质温育。所有试剂都在由RPMIMedium1640(InvitrogenCorp.,GrandIsland,NY)和0.iyoBSA组成的结合緩沖液中进行稀释。允许竟争于RT进行1小时，且孔用150iuL/孔洗涤緩冲液(结合緩沖液+1MNaCl)洗涤3次。过滤器上的方丈射性4吏用WallacWizard1470AutomaticGammaCounter(PerkinElmerLifeSciencesInc.,Boston,MA)进行计数。计算可变剂量的重组或合成MCP-1对125I-MCP-1与CCR2结合的抑制百分比。随后将抑制百分比值输入GraphpadPrism程序中，且使用S形剂量应答曲线用可变斜率以及底部=0和顶端=100的常数进行作图。钙动员测定。Ca^动员测定以96孔的形式进行，其中使用the69FLEXstationTMCa2+PlusAssayKit(MolecularDevices,Sunnyvale,CA)根据制造商关于非贴壁细胞的规程和FLEXstationTM(MolecularDevices,Sunnyvale,CA)。将RFU峰值输入GmphpadPrism中用于分析。MCP-1诱导的CCR2受体内在化FACS测定。最优化配体浓度(合成MCP-1的EC50~100ng/ml)和温育时间(1小时后大多数内在化已发生)后，通过加入不同浓度的抗体测定IC50。培养的CCR2表达细胞用PBS洗涤，且于37。C用Versene(Invitrogen)分离约10分钟。细胞的所有离心步骤为约200Xg。细胞用FACS緩沖液(PBS/3%FCS)洗涤2次，计数且检测生存力(台盼蓝)。96V底孔板(Greiner)每孔装满在lOOpl中的2.5xl()s细胞且置于冰上。在96U底孔板(Nunc)中，抗体在细胞培养基(MEME)中进行稀释以产生一式三份样品中的约200^g/ml直到0,001pg/ml。不同浓度的抗体与终浓度为100ng/ml的合成MCP-l(Bachem)于RT预温育10分钟。细胞用预温育的100piMCP-1/抗体混合物重悬浮且于37匸在培养箱中温育1小时用于受体内在化。内在化后，细胞用180iliI冷FACS緩沖液洗涤1次，且对于所有后续步骤板必须维持在水上以阻止进一步的内在化。生物素化的小鼠抗hCCR2mAb(R&DSystems)在FACS緩沖液中1:10稀释。作为对照，小鼠IgG2b同种型生物素(IsotypeBiotin)mAb(R&DSystems)同样在FACS缓冲液中1:10稀释。将终浓度为10pg/ml的人和小鼠y球蛋白(JacksonImmunoResearch)的1:1混合物加入抗hCCR2和对照mAb以封闭Fc受体。细胞在抗CCR2"球蛋白混合物(或对照IgG2b"球蛋白混合物)中重悬浮，且在水上温育1小时。细胞用180plFACS緩冲液洗涤2次，在50pi1:400稀释的链霉抗生物素蛋白-PE(BDPharmingen)中重悬浮，且在黑暗中在冰上于4。C温育1小时。细胞用180piFACS緩冲液洗涤2次，在100^12%PFA/PBS中重悬浮，且于4。C贮存过夜用于固定(可替代地无需PFA固定的直接测定也是可能的)。对于FACS测量，细胞用200plFACS緩冲液重悬浮且各自计数至少5000个细胞。亲和力测定关于Kd測定的溶液平^軒滴定(SET)法和使用BioVeds的交叉反应性研究。溶液中的亲和力测定基本上如文献(Friguet等人，1985)中所述的进行。为了改善SET法的灵敏性和精确性，它从经典ELISA转移到基于ECL的BioVeris技术(Haenel等人，2005,被接受用于在爿w".(y〃ca/j5z'oc/zem/^7>7中出版)。lmg/ml山羊抗人(Fab)2或山羊抗小鼠IgG,Fc片段特异性抗体(JacksonImmunoResearch)用BV-tagTMNHS-Ester(BioverisEurope,Witney，Oxfordshire,UK)根据制造商的说明书进行标记。实-睑在聚丙烯农t量滴定板中进行，且含0.5。/。BSA和0.02%Tween20的PBSpH7.4作为测定缓冲液。未标记的抗原以4n系列进行稀释对于人和短尾猴MCP-1,选择10pM-40nM的浓度范围，且对于交叉反应性对照(嗜酸性粒细胞趋化因子和MCP-2)选择40pM-160nM的浓度范围。不含抗原的孔用于测定Sma;c值。加入100pMFab或IgG(在75终体积中的终浓度)后，混合物于RT温育2小时。随后每孔加入用0.25|ng/ml生物素化的MCP-1(K69)包被的25piDynabeads(0.4mg/mlM-280链霉抗生物素蛋白，DYNAL,Hamburg)、和对于抗人Fab终稀度为1:4000或对于抗小鼠IgG终稀度为1:2000的BV标签标记的4企测抗体的混合物。于RT在Eppendorf摇动器(700rpm)上温育30分钟后，使用M-384SERIESWorkstation(BioverisEur叩e)检测电化学发光信号。数据使用Origin5.0(Microcal)软件应用定制的拟合模型进行评估(对于Fab:Haenel等人，2005，被接受用于在」冊(y〃ca/^oc/2e,'W/7中出版；对于IgG:根据Piehler等人，1997)。对直接包被的抗原的BiacoreK。测定。动力学常数k如和k。ff使用与共价固定化MCP-1结合的系列稀释的各自Fab、使用BIAcore3000仪器(Biacore,Uppsala,瑞典)进行测定。对于共价抗原固定化，使用标准EDC-NHS胺偶联化学。动力学测量在PBS(136mMNaCl,2.7mMKC1,10mMNa2HP04,1,76mMKH2P04pH7.4)中以20pl/分钟的流速使用1.5-500nM的Fab浓度范围进行。关于每种浓度的注射时间是1分钟，随后为3分钟的解离相。对于再生使用5^10mMHC1。所有传感图(sensograms)都使用BIA评估软件3.1(Biacore)进行拟合。对生物素-K69人MCP-1和短尾猴MCP-1的BiacoreKd測定。生物素-K69人MCP-1和生物素化的短尾猴MCP-1包被至链霉抗生物素蛋白芯片表面，且短尾猴MCP-1直接包被至CM5芯片。Fabs的结合使用标准方法进^f亍测试。在抗体捕获才莫式中的BiacoreKo测定。Fabs在CM5芯片(流速5^1/分钟)上用抗hFab(s.3.15)以500nM进行捕获，注射每种类似物(MCPl、2、3、4以及嗜酸性粒细胞趋化因子、嗜酸性粒细胞趋化因子-2和-3)的溶液。所有细胞因子是无载体的且以15-500nM的浓度(对于亲本Fabs在最优化前)用作分析物用于亲和力测定。传感图使用BIAevaluation软件进行分析。在抗体捕获模式中对MCP-1的Biacore亲和力测定对于最优化的结合剂是不可能的，因为达到了Biacore的检测极限。对于Fabs的特异性分析，使用表面等离子体共振(Biacore3000,Uppsala,瑞典)，其中使用捕获测定。Fabs被捕获且各种蛋白质(MCP-2、-3、-4以及嗜酸性粒细胞趋化因子-1、-2和-3)用作分析物。在所有4个流动室上，CM5芯片(Biacore,瑞典)用6500-8000RU抗-F(ab)2(Dianova,AffipureF(ab)2片段山羊抗人IgG,F(ab)2片段特异性；10mM乙酸盐緩沖液，pH4.5)包被，其中使用标准EDC-NHS胺偶联化学。流动室2-4用特异性抗MCP-1Fabs(流速为10pl/ml的20pl500nMFab,产生300-400RU的捕获密度)进行捕获。Fabs捕获后，注射浓度为100nM的趋化因子(20^1,流速20(il/分钟，PBSpH7.4)。趋化因子以小等分试样贮存，且对于测量只使用具有最多l个冻融循环的新解冻的材料。为了避免由MCP-1的解离率、Fab特异性相互作用和抗Fab/Fab相互作用引起的解离率组合，注射緩冲液以测定抗Fab/Fab相互作用的解离。达到的血清传感图从特异性1中减去。应答单位对在表面上的捕获抗体量进行标准化。在抗体捕获模式中与天然MCP-1的结合。方法如上所述使用。天然MCP-1从PANC1上清液中进行纯化且用于结合分析。在Fab捕获模式中与天然MCP-1的结合良好地在检测极限上，然而，由于提取物中的杂质混淆了天然MCP-1的正确浓度，所以真正的亲和力测量是不可能的。至IgG的转化为了表达全长IgG,重链(VH)和轻链(VL)的可变结构域片段从Fab表达载体中亚克隆到合适的pMorphJiIg载体中用于人IgGl、人IgG4、嵌合人/小鼠IgGl和IgG2a。限制酶EcoRI、A^d、祝pl用于将VH结构域片段亚克隆到pMorph—WgGl.l、pMorph—WgG4.1、pMorph—mIgGl.l或pMorph—mlgG2a.1内，且EcoRV、5wWI用于将VL结构域片萃殳分别亚克隆到pMorph_hIgK_l、pMorph—hlg人J、72pMorph—mlgK—1或pMorph—mlg人—1内。所得到的IgG构建体在CNTO表达。结果固相淘选对直接包^皮至Maxisorp板的hMCP-1(411)和hMCP-1(43Y)进行。应用各包含3轮选择的4种不同的淘选策略。亚克隆到表达载体pMORPHx9—Fab—FH内后，对直接包^L的hMCP-1(411)和生物素化的hMCP-1进行固相筛选。在初步筛选中总共分析了8832个克隆，且获得了983个初步命中。最后鉴定了5个独特的Fabs,但所有5个Fabs在细胞测定中都不中和MCP-1,从而表明直接包被至Maxisorp可能损害了中和表位的构象或至少可接近性。如所述的进行半溶液淘选，在溶液中温育生物素化的人MCP-1类似物-1(V41I)和类似物-2(F43Y)与HuCALGOLD⑧噬菌体，随后捕获噬菌体抗原复合物。应用2种不同的主要淘选策略，包括分别对生物素化的人MCP-1蛋白质类似物-l(V41I)和类似物-2(F43Y)的3轮淘选(无交替淘选)。在初步筛选中总共分析了9024个克隆，且获得了121个初步命中，最后揭示了18个独特的结合剂。基于Luminex对来自对生物素化的人MCP-1蛋白质类似物-1(V41I)淘选的192个克隆的再筛选导致产生9个另外的初步命中和3个另外的独特结合剂，从而显示Lummex筛选是捕获筛选的合适的可替代筛选方法。从半溶液淘选中鉴定总共21个独特的结合剂，且这些结合剂中的14个显示中和活性。来自HuCALGOLD⑧的所有中和Fabs都来源于这次淘选。HuCALGOLDFabs的表征。独特Fabs^皮表达且纯化以用于进一步表征。hMCP-l的结合亲和力通过BIAcore测定且Fabs在下列测定中进行表征1)125I-CCL-2与Thp-l细胞结合的抑制和2)在Thp-l细胞中hMCP-2诱导的Ca2+动员的抑制。在基于细胞的测定中显示中和活性的Fabs进一步测试1)与合成短尾猴hMCP-2的结合；2)与hMCP-2家族相关人趋化因子的结合用于结合特异性(即MCP-2、3、4以及嗜酸性粒细胞趋化因子1、2、3);和3)与天然人hMCP-2的结合，以确保使用合成hMCP-2肽选择的Fabs识别天然hMCP-2。选择具有最佳特性的7个Fabs用于另外的亲和力成熟。选择用于亲和力成熟的Fabs的特性在表2中概括。选择用于亲和力成熟的这7个Fabs分配到3个组用于文库克隆和选择。L-CDR3和H-CDR2最优化平行进行。轻和重可变链的平行最优化产生了经由交叉克隆组合改善的重和轻链以产生再进一步改善的抗体的可能性。表2.选择用于亲和力成熟的Fab候选物的概括。<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>实施例2:来自Fabs的高亲和力、MCP-1特异性抗体的评估如指出的，用于亲和力成熟的候选物选择对游离Fab形式的候选物进行。选择标准是在放射性配体结合测定中的活性，在Ca2+动员测定中的活性，通过Biacore测量的对人MCP-1的亲和力，对人MCP-1的特异性，对短尾猴MCP-1的亲和力以及在Biacore中检测的与天然MCP-1的结合。关于亲本Fabs分组的另外标准是在ELISA中的C775竟争，且基于可变重和轻链的构架家族。成熟候选物作为IgG的表征，特别是在趋化性测定中，与成熟选择过程平行进行。选择用于成熟的7个Fabs分成3个不同的序列种类。在1类(组1,表2)中，Fabs03336、03464、03468和03470具有V入3轻链构架与2个不同重链构架中的1个。Fabs03336和03464具有VH3重链构架，且Fabs03468和03470具有VH1B重链构架。第2类Fabs(组2,表2),03471和03473具有VH1A重链构架和Vk3轻链构架。Fab03548具有与第1类中的2个Fabs相同的重和轻链构架(VH3,VX3)但单独维持(组3,表2),因为它具有特别有效的生物活性和与嗜酸性粒细胞趋化因子的结合交叉反应性。关于本文使用的可变区序列分类的完整描述，参见整体引入作为参考的美国专利号6828422。后来成熟的目标是在增加特异性的同时改善03548对CCL-2的亲和力。成熟前，在BiacoreFab捕获才莫式中只测定与短尾猴和天然人MCP-1的结合而不是亲和力。所有7个亲本Fabs都显示与短尾猴和天然MCP-1结合，这是用于成熟的先决条件。亲本IgGs的结合特异性。所有7个亲本Fabs转化成IgGl后，对IgG形式重复交叉反应性研究。嗜酸性粒细胞趋化因子3与传感器芯片上的葡聚糖表面非特异性结合，且这种非特异性结合可以通过添加羧曱基葡聚糖竟争失去。因为与其他趋化因子的葡聚糖表面的非特异性结合也是可能的，所以在所有Biacore特异性测定中添加羧曱基葡聚糖。与Fabs相反，2个IgGs没有显示与人MCP-1的显著结合，有趣的是满足所有成功标准的所有4个最后结合剂都来自l个亲本Fab。MCP-1(应答单位)的结合信号通过表面上的捕获抗体的量进行标准化摩尔结合比率=(结合抗原的RU/抗原的MW)X(mAb的MW/表面上捕获的mAb的RU),且小于0.5的摩尔结合比率预期是不显著的。4个IgGs显示与MCP-1的标准化结合比率>0.5且与所有同源趋化因子的标准化结合比率<0.5,且因此在IgG水平上称为特异性的。l个IgG也显示与MCP-2和嗜酸性粒细胞趋化因子的某些结合，这在Fab水平上已得到4企测，但这种交叉反应性在IgG水平上减少。MOR03468IgG的数据未显示。I125MCP-1与THP-1细胞结合的抑制(CNTO)。IgGl形式的亲本结合剂的中和活性首先在放射性配体结合测定中进行测试。通过添加无关人IgGl封闭THP-1细胞上的Fc受体后，MCP-1结合的抑制对于所有亲本IgGs都是可检测的。4个IgGs显示抑制放射性标记的人MCP-1与THP-1细胞的抑制，其IC5o值在参考IgGC775的范围内。钙动员的抑制(CNTO)。所有亲本IgGs都抑制THP-1细胞中MCP-1诱导的钙动员。4个IgGs显示与参考IgGC775比较在较高的抗体浓度上抑制MCP-1诱导的钙动员。MCP-1诱导的趋化性的抑制(CNTO)。因为亲本Fabs在趋化性测定中无法测试，所以MCP-1诱导的趋化性的抑制以IgG形式测试。测试的所有亲本IgGs在趋化性测定中都是有活性的，且4个IgGs显示与参考IgGC775比较在较高的抗体浓度上抑制MCP-1诱导的趋化性。实施例3:所选Fab通过L=CDR3/H=CDR2盒平行交换的亲和力成熟亲和力成熟过程的扭无括在第1轮成熟中，L-CDR3最优化和H-CDR2最优化平行进行。来自每类Fabs的DNA汇集用于成熟文库构建。来源重链CDR2和轻链CDR3序列对于每个DNA库由随机化序列置换，从而产生6个新文库3个随机化的H-CDR2和3个随机化的L-CDR3文库。6个文库各自的多样性超过108个独特的Fabs。合成CCL-241I-生物素-K69肽用于溶液淘选或neutravidin包纟皮的塑料孔上捕获的生物素-肽淘选。6个文库各自在各种条件下淘选以富集具有緩慢解离率的Fabs(即延长的洗涤、减少的抗原浓度)。进行36次平4亍淘选，包括溶液和半溶液淘选。减少抗原浓度、选择解离率以及延长的洗涤导致产生严格淘选条件。亲和力筛选借助于基于BioVeris(以前的IGEN)电化学发光(ELC)的平台进行，从而允许高通量的亲和力分等和鉴定具有改善亲和力的Fab分子。用于亲和力成熟的文库。因为H1A和H1B的重链H-CDR2文库分别进行克隆，所以克隆了7个不同的可变区文库。2个H1A和H1B文库随后在选择之前汇集，从而产生6个选择文库。文库大小为108-8xl09。除了MOR03548X3L-CDR3文库外，对于所有文库覆盖了所有理论多样性，在所述MOR03548L-CDR3文库中只覆盖了0.625x的理论多样性。文库的质量控制通过随机挑选的克隆的测序来进行。75个序列中的71个(95%)是正确和多样的，而对于75个序列中的4个检测出移码。所有亲本Fabs的衍生物都在其各自的文库中找到。为了增加所选抗体片,殳的亲和力和生物学活性，L-CDR3和H-CDR2区域通过盒诱变使用三核苷酸指导的诱变进行平行最优化(VirneMs等人，1994),而构架区保持恒定。克隆用于亲和力成熟之前，所有亲本Fab片段都经由ZMI/五coRI从相应的表达载体(pMORPH⑤X9—FH)转移到CysDisplay载体MORPH25—LHC内。pMORPH25—LHC由HuCALGOLD⑧展示载体pMORPH23—LHC通过去除干扰文库克隆进行H-CDR2最优化的1个AwHII位点来制备。对于亲本Fab片l殳库的L-CDR3最优化，结合剂库的轻链的L-CDR3、构架4和恒定区(405bp)通过Sp/I/Sp/zI去除，且用多样化的L-CDR3s谱连同构架4和恒定结构域置换。这种L-CDR3盒的设计、合成和克隆将在其他地方描述(准备中的原稿)。5ng结合剂库载体与3倍摩尔过量、携带多样化的L-CDR3s的插入片段连接。在第2个文库组中，H-CDR2(Z/7oI/^^//II)是多样化的，而连接构架区保持恒定。为了监控克隆效率，在多样化的H-CDR2盒克隆进去之前，亲本H-CDR2用虚设物置换。7个不同文库的连接混合物在4ml大肠杆菌TOP10F细胞(Invitrogen,Carlsbad,CA，USA)中进行电穿孔，从而产生1x108-8x109个独立克隆。这个文库大小确保了理论多样性的覆盖度。文库扩增如先前所述(Rauchenberger等人，2003)进行。对于质量控制，随机挑选单个克隆并进行测序(SequiServe,Vaterstetten，德国)。针对人生物素-K69MCP-l(V41I)的半溶液淘选用于亲和力成熟。从最优化文库中杏S救出的1x1013个噬菌体在Reacti-BindNeutravidinCoatedPolystyrene微量滴定板条上预先吸附2次，且随后用ChemiBLOCKER(Chemicon,Temecula,CA,USA)去t闭。预先吸附的噬菌体和不同浓度的生物素-K69MCP-l(0.02-50nM)在溶液中于22。C温育1.5小时，随后使噬菌体-抗原复合物捕获至Reacti-BindNeutravidinCoatedPolystyrene微量滴定板条(PERBIO)。于22。C的洗涤步骤延伸至最多12小时。通过溶于10mMTris/HCl，pH8.0的20mMDTT的洗脱、以及每轮淘选之间的噬菌粒扩增如上所述进行。针对人生物素-K69MCP-l(V41I)的溶液淘选用于亲和力成熟。如上所述从亲和力成熟文库中拯救出的1x1013个噬菌体用ChemiBLOCKER(Chemicon,Temecula,CA,USA)，0.05%Tween20(Sigma,St.Louis,MO,USA)封闭，且在通过不含Tween20的ChemiBLOCKER封闭的DynabeadsM-280Streptavidin(DynalBiotech,Oslo,挪威)上预先吸附2次。在3轮淘选期间应用抗原减少，且生物素-K69MCP-1的浓度为0.01至最高5nM。封闭的Dynabeads和磁性颗粒分离器MPC-E(DynalBiotech,Oslo,挪威)用于捕获与生物素化抗原结合的噬菌体。洗涤步骤(Rauchenberger等人，2003)、通过溶于10mMTris/HCl,pH8.0的20mMDTT的洗脱、以及每4仑淘选之间的噬菌粒扩增如上所述进行。此外淘选严格性通过选择解离率(Hawkins等人，1992)和通过延长的洗涤步骤(最高达6小时)进一步增加。筛选了3312个克隆，且鉴定了来自7个亲本Fabs中的4个的85个最优化Fabs。鉴定在L-CDR3和H-CDR2中最优化的Fabs,且对于2个不同亲本克隆的衍生物进行改良轻和重链的交叉克隆，从而导致产生亲和力(Kd)最高达100倍的进一步改善。Kd估计为~l-10nM的最高级别的结合剂(约100)进行测序，从而导致鉴定了41个独特的改善Fabs。大多数改善的结合剂来源于组III(03548)。在组I和II中进行的I和II类结合剂。总之，在成熟过程中鉴定了来源于7个亲本Fabs中的5个的87个独特Fabs。表3概括了成熟淘选结果。表3.选择具有与MCP-1的改善结合的Fab的概括。<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>成熟Fabs中的氨基酸变化位于亲本克隆03741和03548的H-CDR2或L-CDR3中。随后进行Fabs最佳改善的重链CDR2与最佳轻链CDR3的交叉克隆，以设法产生具有甚至更高的亲和力的Fabs。产生了大约36个交叉克隆。同样筛选所有独特Fab序列的预测N连接的糖基化位点。鉴定了对于重链CDR2中的糖基化具有NIS共有序列的少数Fabs。这些Fabs一皮从进一步表征排除。总共84个Fabs在Morphosys^皮表达和纯化，且转移至Centocor用于生物学表征。利用最优化Fabs达到了关于使用Biacore的亲和力测量的灵敏性极限。因此亲和力值通过基于ECL的溶液平衡滴定(SET)(Haenel等人，2004,被提交用于在J""(y"^/S,oc/^鹿:份少中出版)进行测定。亲和力成熟后，达到约10pM的Ko且使用KinexA证实所述值。在放射性配体测定中的Fab结合达到110pM的IC50。因此，与亲本Fabs比较MCP-1亲和力和结合动力学改善最高达1000倍。4个最优化Fabs满足所有9个成功标准。2个是L-CDR3最优化的Fabs,且2个是由L-CDR3和H-CDR2最优化链组成的交叉克隆。所有4个都被转化成IgGl,且在所有测试测定中保留活性，其在放射性配体结合测定中最佳KD为10pM和最佳IC5Q为20pM。1个另外的交叉克隆MOR03899作为IgGl满足所有成功标准，但作为Fab则不是。满足成功标准的所有结合剂都来源于MOR03471亲本Fab(SEQIDNos.2,4)。独特的Fab-MOR03790选才奪用于IgG生产，按比例扩大的制备开发，和基于MOR03471在动物^t型中的体内评估，且包含表4D中给出的重和轻链可变区序列以及SEQIDNos.6、7、9、13、14和16。在亲和力成熟期间的BioVeris筛选。亲和力改善的Fab克隆通过基于ECL的高通量亲和力筛选BioVeris测定进行鉴定。命中后，选择4个亚克隆通过相同方法进行巩固。关于亲和力成熟的淘选策略。总共进行了36次不同的淘选。18次溶液淘选针对具有噬菌体-抗原复合物捕获至链霉抗生物素蛋白珠的生物素-K69MCP-l(V41I)。选择过程中的严格性通过减少抗原浓度、选一奪解离率和延长的洗涤来增加。此外，进行针对生物素-K69MCP-1的18次半溶液淘选，使噬菌体-抗原复合物捕获至Neutravidin板。在这些淘选中，严格性通过减少抗原和延长洗涤来增加。关于亲和力成熟的BioVeris筛选。抗原生物素-K69MCP-1411在成熟淘选中且同样对于基于BioVeris的筛选使用。筛选对鉴定改善的结合剂非常有效地发挥作用。对于36种淘选条件中的每一种，筛选92个克隆，从而导致产生3312个筛选的克隆。总共鉴定了85个不同的独特最优化结合剂。发现了来自3个组的最优化Fabs。此外，可以鉴定在L-CDR3和H-CDR2中最优化的Fabs,从而使得命名为MOR03471和MOR03548的Fabs衍生物能够交叉克隆。46个最优化的Fabs来源于MOR03548,与11个L-CDR3最优化的Fabs比较，来自H-CRD2最优化的35个Fabs显示了较高的亲和力和活性。而且亲本MOR03471在这种成熟中非常成功地最优化，具有在L-CDR3中最优化的23个Fabs和在H-CDR2中最优化的l个Fabs。改善的Fabs来源于7个亲本Fabs中的4个，/人而表明每个亲本结合剂都具有被最优化的不同潜力。满足所有成功标准的最后4个Fabs来源于MOR03471,2个只在L-CDR3中最优化且来自交叉克隆的2个在L-CDR3和H-CDR2中最优化。最优化Fab分子的交叉克隆。HuCAI^技术的模块结构允许简单地通过在克隆步骤中组合2条最优化链快速交叉克隆来源于相同亲本克隆的最优化Fabs的最优化轻和重链。交叉克隆是可能获得进一步改善的抗体的快速方法，无需另外的成熟循环。一方面2个L-CDR3最优化的MOR03548衍生物与6个H-CDR2最优化的MOR03548进行交叉克隆，从而导致产生12个交叉克隆。另一方面22个L-CDR3最优化的MOR03471与1个可用的H-CDR2最优化的MOR03471克隆进行交叉克隆。在这个计划中，交叉克隆是成功的，从而导致产生2个不同的MOR03471衍生的交叉克隆-MOR03850和MOR03878，它们最终符合所有成功标准。16个预先选4奪的抗体的详细表征从亲和力筛选中鉴定的85个最优化Fabs和另外34个交叉克隆(参见上文)产生总共119个不同的独特最优化Fabs,所述独特最优化Fabs没有全部通过所有可用测定进行表征。因此，16个最优化Fabs根据其在放射性配体结合抑制中的IC50、在《丐释放测定中的活性、在CDRs中缺乏N糖基化位点(表4A和B)和亲和力进行预先选择。进一步的详细表征包括特异性测试、与天然MCP-1的结合和中和、对人和短尾猴MCP-1的亲和力、在趋化性测定中的活性以及所有转化的IgGl的表征。代表最优化Fabs的克隆由表4A-C中给出的序列表示，其中克隆MOR03471亲本Fab具有VH3xk3构架且MOR03548具有VH1Ax人3构架。具有所需物理化学属性(在CDRs中没有N糖基化位点)以及亲和力和生物活性的最优化特性的17个所选Fabs,显示在使用的构架(VH3和VH1A)内在HC-CDR2和LCCDR3序列中的某些交替的独特CDR序列和代表性共有序列，以及更一般地在所有HC-CDR1中的共有序列。这些共有序列显示于表4C-4E以及SEQINNos:2-26中。表4A:17个所选结合剂的重链CDR序列<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>4C.关于抗MCP-1V区的共有序列sEqia脸且CPR1EE2CDR^胆CDR3￡&42VH1ASGAEVKKP。SSVKVSCKASGISQGX)BWMGXIXPXXGRVTITADESTRSEDTAVYYCARWGQGTLVTVSS3W3CVQLVELVQPGGSLRLSCAASGFTFRSY鹏WVRQAPQWVSNIRSD3SRFTIS咖SKNTIiYLOMWSLRAEDTJWTYCAR4K3DIVLTGSPATliSCRASQSVSWYQQKPGlitilYDASSRAGVPARFS(沾GSGTDFTIOTSYCFTFGOGTKVEIK工5入3DIELTQPPSVSVAPGQT磁SCWYQQKPG0APVSGNTATIiTISYCFGGGTKI/TVL82<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>通过Biacore测量的与天然MCP-1的结合。与天然MCP-1的结合在BmcoreFab捕获模式中进行测试，且所有选择的Fabs都显示与天然MCP-1结合。尤其是因为对于最优化Fabs达到了在Biacore中关于KD测定的检测极限，所以必须使用用于亲和力测定和特异性证实的可替代方法。IgG转化。选择用于详细表征的所有最优化Fabs都^C转化成IgGl形式，另外将4个Fabs亚克隆成IgG4形式。测试的人IgG4的表达数据和在不同测定中的活性与各自的IgGl—样良好。使用BioVeris的溶液平衡滴定。作为用于灵敏KD测定的可替代方法，进行使用BioVeris技术的溶液平衡滴定(SET)。单价解离常数通过关于Fab和IgG的合适拟合模型进行计算。这种方法适合于亲和力测量和交叉反应性研究。所有选择的16个结合剂都通过使用BioVeris的溶液平tf滴定(SET)进行分析(表5和表6),且这些亲和力值被视为最终亲和力值。几个结合剂包括作为Fab和IgG的MOR03757、MOR03781、MOR03790、MOR03850、MOR03878以及作为IgG的MOR03899，满足4十对人MCP-1<0.5nM和4十对短尾猴MCP-1<20nM的亲和力成功标准。对人MCP-1的最佳亲和力是在Fab水平上20-40pM，和在IgG水平上10-20pM(表5)。对短尾猴MCP-1的最佳亲和力是在Fab水平上10-40pM,和在IgG水平上20pM(表6)。使用BioVeris的特异性测试。除亲和力之外，还在使用BioVeris的溶液平衡滴定(SET)中分析特异性，尤其是与嗜酸性粒细胞趋化因子和MCP-2的交叉反应性。对于所选的16个Fabs和15个测试的IgGs(16个所选IgGs中有1个是不可用的)中的任何一个没有检测到与人MCP-2的交叉反应性。因为人MCP-1、人MCP-2主要与CCR2受体结合，而人嗜酸性粒细胞趋化因子占优势地与CCR3受体结合。对于MOR03744,MOR03747、MOR03790和MOR03781Fab和IgG在BioVeris中没有检测到与人嗜酸性粒细胞趋化因子的交叉反应性，而12个所选结合剂包括MOR03850以Fab或IgG形式显示与嗜酸性粒细胞趋化因子的某些交叉反应性(数据未显示)。最优化抗体在Biacore抗体结合模式(CNTO)中的特异性。对于所选IgGs进行特异性评估。在Biacore中，向捕获的最优化抗体中加入100nM人MCP-l、人MCP-2、3、4以及人嗜酸性粒细胞趋化因子1、2和3。MOR03790、MOR03791、MOR03747、MOR03850、MOR03744、MOR03849、MOR03878、MOR03885、MOR3899和MOR03781IgG没有显示与同源物趋化因子的明显结合信号，且满足特异性成功标准(表6)。Fabs与MCP-2的结合不抑制125iMCP-2与Thp-l细胞的结合(CNTO)。为了分析在Biacore中检测到的Fab与MCP-2和嗜酸性粒细胞趋化因子的结合活性是否转变成中和活性，在Centocor开发了放射性配体全细胞结合测定。I125MCP-2显示与Thp-l细胞的良好结合，且结合被未标记的MCP-2的添加抑制，而不被MCP-1特异性的参考抗体C775的添加抑制。结果提供了用于测试结合/中和特异性的重要功能测定。在受体结合测定中使用1ng/mlMCP-l,而在这种测定法中需要约100ng/mlMCP-2，因为MCP-2的标记可能已引起活性的丧失。MOR03754显示没有显著抑制1251标记的MCP-2与Thp-l细胞上的CCR2受体的结合(IC5o^2^iM)。成熟的Fabs有效抑制I125MCP-1与Thp-l细胞的结合(CNTO)。由于需要低量的1ng/mlMCP-1，所以这种测定是这个计划中最灵敏的测定，测定的IC5Q极限对于Fab为约100pM,且对于IgG甚至为20pM(表5)。最优化后，Fabs必须以低于参考FabC775的IC5。抑制人MCP-1与其在Thp-l细胞上的人受体CCR2的结合。亲本MOR03471Fab显示180nM的IC5o,且最优化的MOR03471Fab衍生物(MOR03781为180pM、MOR03790为260pM、MOR03850为160pM、MOR03878为110pM和MOR03899为130pM)显示在最优化期间最高达1000倍的活性总体改善。尽管这种测定是这个计划中可用的最灵敏的测定，但即使在这种测定中最优化的结合剂似乎也已达到测定的极限。成熟的IgGs有效抑制I125MCP-1与Thp-l细胞的结合(CNTO)。通过添加无关的人IgGl封闭Fc受体结合位点对于放射性配体结合和钩动员测定是重要的。所有测试的IgGl在放射性配体结合测定中保留活性。最优化MOR03781的ICso值是20pM,对于MOR03790是30pM，对于MOR03850是50pM,对于MOR03878是30pM,且对于MOR03899是50pM。MCP-1诱导的CCR2受体内在化的抑制FACS测定开发。受体内在化测定使用表达CCR-2的细胞进行，所述表达CCR-2的细胞显示比THP-1细胞更高的CCR2的表达，从而导致产生更佳的信噪比。首86先，合成的人MCP-1在该测定中进行滴定以确定EC5o值。发现对于MCP-1的EC5。值是116ng/ml。因此，对于进一步的FACS测定，选择100ng/ml(~11nM)MCP-1。此外，获得完全内在化的最佳温育时间于37。C进行评估。大多数内在化在最初30分钟内发生。因此在所有后续测定中使用l小时的温育时间。该测定被成功开发以允许测定IC50。测量用于抑制MCP-1诱导的受体内在化的0.001-200pg/ml的Fab或IgG的活性和分等。所选的最优化结合剂显示良好抑制MCP-1诱导的受体内在化(数据未显示)。2批不同的Fabs进行平行测试，显示了可再现性。对于使用Fabs的内在化测定，对于MOR03790检测到5nM的IC50,对于MOR03850是4nM,对于MOR03781是7nM,对于MOR03878是5.3nM，且对于MOR03899是3.3nM(表6)。MOR03781IgGl也显示7nM,从而表明活性在IgG转化后^皮保留。钙动员的抑制(CNTO)。MCP-1在THP-1细胞中诱导钙动员，这可以借助于荧光团(flur叩hore)进行检测。最优化的抗体显示有效抑制钙动员，4个最终候选物MOR03781、MOR03790、MOR03850和MOR03878Fab显示18-28nM的1。5()值。各自的IgGs再次保留活性，且由于每个IgG中和2个MCP-1分子的能力，显示甚至略微更佳的约6-10nM的IC5o值。再次在约10nM时似乎达到测定的极限。天然MCP-1诱导的钙动员的抑制。天然MCP-1从PANC1上清液中进行纯化且用于诱导钓释放。与参考抗体C775比较，最优化Fabs显示以更高的活性抑制天然MCP-1-秀导的钙动员。再次在约10-20nM天然MCP-1时似乎达到测定的极限。趋化性的抑制。由于潜在的非特异性作用，亲本Fabs无法在趋化性测定中进行测试，但成熟后所有测试的最优化Fabs都特异性抑制趋化性，这可能是由于活性增加。测试的所有最优化IgGs在趋化性测定中都是有活性的。因为测定是半定量的，所以无法测定正确的IC5。值。与参考抗体C775的结合竟争。所有MOR03548衍生的预先选择的Fabs在竟争固相形式中完全抑制C775与MCP1的结合。所有7个MOR03471衍生的预先选择的Fabs在这个测定中显示部分(~60%)竟争。总结数据表6:满足成功标准的Abs的概况MOR37卯kMOR3850kMOR3781kMOR3878kMOR3899k成功标准FabIgGFabIgGFabIgGFabIgGFabIgGFabIgG#1,6MCP-lKd<0.5nMIGEN65,-0.12,0.070.04,0.010.03，0.020.320.27(0.81)0.34#2MCP-l特异性BIAcore(IgG)无，无(MCP-2/Eo),无(MCP-2/Eo),无(MCP-2/Eo)，无(MCP-2/Eo),无(MCP-2/Eo),无#3125IMCP-l抑制IC50<C77535.6，25.60.26,0.030.16,0.050.18,0.020.11,0.030.13,0.05#4趋化性的抑制是，是是，ND是，ND是，ND是，ND是，ND#5Ca2+动员的抑制IC50<C77571.5,62.325.02,4.2628.42,9.4721.8'10.920.24,6.717.54，5.85#7短尾猴MCP-lKd<10nMND，ND0.06,0.060.04,0.010.01，0.020.32,0.230.49,0.36#8天然MCP-l诱导的Ca2+的抑制是，ND是，ND是，ND是，ND是，ND是，ND延伸的测量-lC775竟争是，是部分，ND部分，ND部分，ND部分，ND部分，ND延伸的测量-2CCR2内在化的抑制65，ND5,ND4,ND7,75.3，ND3.3，ND88实施例4:治疗候选物的选择最终治疗候选物CNTQ888的选择和产生。仅在其轻链CDR3序列方面不同的2个mAbs-3781和3790(表4B和D,SEQIDNos:15和16)在测定中显示出几乎等同的生物学活性。进行计算机(/"w7/co)免疫原性分析。以鉴定潜在的HLAII类结合肽且确定候选物在HLA结合表位方面是否显著不同。分析预测mAb3790呈现比mAb3781更低的免疫原性可能性。基于这点以及表6中显示的其他生物化学和生物学分析，包含重链VH1A构架区(SEQIDNO.2)和重链CDR区SEQIDNO.6、7和9;以及轻链k3构架(SEQIDNO:4)和CDR区SEQIDNO:13、14和16的3790被选择作为最终的治疗mAb。由于在克隆过程中引入的氨基酸变化，mAb3790的N末端序列包含来自人种系序列的变异。此外，氨基酸密码子(即DNA序列)偏向在原核细菌细胞中的最大表达。重新合成MAbDNA以校正与种系序列的有缺点的N末端比对，且使密码子偏倚改变成在高度表达的人蛋白质中有利的那些。序列修饰的3790mAb命名为CNTO888,其分别包含SEQIDNO:27和28以及下文(有下划线的是CDRs)的重和轻链可变区序列，其中重链的N末端残基是QVQ(Gln-Val-Gln)和或轻链的是EIV(Glu-Ile-Val)。CNT0888重链可变序列(SEQIDNO:27)ANYAOKFOGRVnTADBSTSTAYMBLSSLRSEDTAVYYCARYDGIYGBLDFWGOGTLVTVSSCNT0888轻链可变(SEQIDNO:28)P皿TfjSPATLSLSPGERATLSCRASOSVSDAYlAWYOOKPGOAPRLLIYDASSRATGVPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCHQXIQUiSFTFGQGTKVEIKCNT0888的生物化学和生物物理学表征。CNTO888是全长人IgGlk抗体。在该序列中没有预测的N连接的糖基化位点。CNTO888(在HEK293细胞中瞬时表达且通过A蛋白亲和层析进行纯化)的生物化学和生物物理学特性在SDS-PAGE、大小排阻层析(SEC)、质谱(MS)和BIAcore中对于结合亲和力(Kd)和特异性进行表征。在SDS-PAGE中，天然CNTO888作为大约150kDa处的单一条带迁移。还原的/alkalyatedIgG作为大约60kDa和33kDa处的2个条带迁移。CNTO888的大小排阻层析证明IgG以与对于RemicadeIgG对照测量的那种相同的洗脱体积(数据未显示)作为单个峰洗脱。最后，MS分析证明CNT0888具有147,000Da的质量(数据未显示)。BIAcore分析证明CNTO888与人和短尾猴CCL-2的结合亲和力(Kd)分别是30和0pM。CNT0888在BIAcore中没有显示与CCL-2相关趋化因子，即MCP-2、3、4以及嗜酸性粒细胞趋化因子1、2和3的可才t测结合。CNTO888的体外表征。CNTO888的生物学活性在多种基于细胞的测定中进行评估。在所有成功标准测定中评估的瞬时表达的CNTO888具有与亲本mAb3790不能区别的活性(表5)。实施例5:抗MCP-1抗体的克隆和表达具有CNTO888质粒p2844和p2882的等分试样的大肠杆菌分别包含抗体的重和轻4连。质粒p2844包含在抗CD4重链启动子下的CNT0888编码区的最优化重链编码序列，且质粒p2882包含在抗CD4轻链启动子下的CNTO888编码区的最优化轻链。2个构建体都包括gpt选择基因以给予针对MHX(霉酚酸、次黄。票呤和黄噪呤)的化学抗性。对每个质粒进行纯化、表征、定量和测序。来自C463A宿主细胞系的指数培养的细胞与线性化的p2844和p2882共电穿孔，所述C463A宿主细胞系是适合在化学成分确知培养基中生长的Sp2/0衍生物(CD-杂交瘤)。48小时后，将细胞暴露于1xMHX(0.5mg/L霉酚酸、2.5mg/L次黄嘌呤和50mg/L黄噤呤)。选择后3天，细胞生存力已减少到小于13%，在这时将-90,000个有生活力的细胞在曱基纤维素中进行铺平板。细胞不受千扰地培养8到13天，随后使用Halo操作进行筛选且挑取到24孔板内。扩大培养且获得24孔过度生长滴度。最高的亲本细胞系(1C4)具有70mg/L的24孔过度生长滴度，和在摇瓶中108.5mg/L的滴度(在CD-杂交瘤培养基中)。选择这个亲本细胞系C1262A用于在摇瓶中的进一步评估。将C1262A提交给细胞库组(CellBankingGroup)用于产生开发细胞库(DevelopmentCellBank)(DCB)。来自DCB、命名为C1262A:DCB;02SEP04的细胞对于支原体和无菌性测试阴性。为了支持进一步的调查研究，从摇瓶(添加大豆蛋白胨)中的C1262A细胞生产CNTO888达到230mg/L的滴度且由2L培养物产生366mg纯化CNTO888。平行地，C1262A细胞的另外9L培养物产生~2g粗CNTO888材料用于早期纯化和制剂开发。亲本细胞系C1262A使用Halo操作进行亚克隆且产生5个高生产的亚克隆细胞系。最佳亚克隆细胞系(4D5)具有150.5mg/L的24孔过度生长滴度，和在摇瓶中167mg/L的滴度(在CD-杂交瘤中)。这个亚克隆细胞系编码为C1262B。实施例6:用CNT0888治疗人胰肝瘤这个研究调查肿瘤MCP-1(由人肿瘤衍生的细胞产生)的封闭是否抑制鼠异种移植物中的肿瘤生长。为了测量肿瘤以及宿主MCP-1同源物JE在恶性疾病的生长和进展中的作用，测试抗人MCP-1和抗小鼠JE抗体在体内抑制人胰肺瘤生长的能力。荷有BxPC-3胰肿瘤的小鼠用命名为CNT0888的人抗人MCP-1抗体进行治疗，所述抗体包含与人IgGl恒定区融合的可变区序列(SEQIDNos:27和28)。为了比较CNT0888与其中发现最有效抑制宿主作用的先前测试的鼠抗体的体内活性，CNT0888和鼠抗人MCP-1(C775)与抗muJE(Cl142)组合施用。基于最终的胂瘤重量测量，人(CNT0888)和鼠(C775)抗人MCP-1Mabs都显著抑制肿瘤生长。才才4牛和方法BxPC-3是人胰腺癌衍生的细胞。由Engelbreth-Holm-Swarm(EHS)胂瘤制备的MatrigelTM从BectonDickinson获得(0.2EU/mg,Bedford,MA)。C775是小鼠抗人MCP-1Mab,且Cl142是大鼠/鼠嵌合抗小鼠JE抗体，其具有在申请人共同未决的专利申请美国系列号11/170453和相关文件中描述的大鼠可变和小鼠恒定区。对照抗体cVaM是由大鼠可变和小鼠恒定区组成的大鼠/鼠嵌合IgG^k,它充当C1142和C775的同种型对照。临床级别的人IgG从BeckettApothecaryandHomeHealthCare，Inc,SharonHill,PA获得，且充当CNT0888的对照。在本研究中使用从CharlesRiver(Raleigh,NC)获得的雌性SCID小鼠(6-8周大)。小鼠在过滤器居于顶部的塑料笼中分组祠养且供应91高压灭菌的食物和水。BxPC-3细胞在包含10%FBS的RPMI1640培养基(完全培养基)中进行培养。细胞在研究开始前48小时1:3分开。在研究当天，细胞用胰蛋白酶处理以产生单细胞悬浮液，且细胞悬浮液用IO体积的完全培养基洗涤以中和胰蛋白酶。将细胞离心且重悬浮于无血清RPMI中。MatngelTMf4。C过夜解冻。Matrigel-肿瘤细胞悬浮液通过将等体积的MatrigelTM溶液和BxPC-3细胞混合进4亍制备。癌细胞悬浮液的最终浓度是在5mg/mlMatrigel中5xl06细胞/ml。在第0天，80只雌性SCID小鼠皮下(s.c.)植入0.2mlBxPC-3细胞悬浮液。0.2ml细胞悬浮液包含lx106BxPC-3细胞和1.0mgMatrigelTM。使用冷注射器以避免MatrigelTM聚合。表7.抗肿瘤研究设计。<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>所有动物在研究开始时和在研究过程中每周一次进行称重。一旦观察到肿瘤生长(3.0mm3),就用卡尺在2个维度(长度和宽度)测量肿瘤，单位为毫米(mm)。监控小鼠的肿瘤生长，且基于式[长度x宽度x宽度]/2计算肿瘤体积(mm3)。在胂瘤细胞植入后第14天，具有约50mn^的平均肿瘤体积的小鼠随机分成5组(11=10/组)。治疗(表7)在第14天开始，且对于剩余部分的研究(第14天治疗开始后52天)每周施用2次治疗。对于剩余部分的研究每周测量一次肿瘤。在研究结束时，小鼠通过C02窒息实施安死术。肿瘤被解剖、在数字天平上称重、且固定。肿瘤使用数码相机进行拍照。在第50天，组3中的1只小鼠具有超过在研究指导下可接受极限的肿瘤，且被处死。这个动物的体积和重量被包括在最终分析中。对于肿瘤重量，数据经由标准线性模型和方差分析(ANOVA)进行分析。除非另有说明，对于所有检验和比较小于0.05的P值视为显著的。使用对数尺度，因为更好地满足相等方差和正态分布型的根本假设。对于没有肿瘤的小鼠的6个零值由样条插入值(0.007240538)替换，所;对于肿瘤体积,'重复6^测量模型对假定一阶自相关协方差结构的数据进行拟合。使用天然样条以灵活模拟时间曲线中的趋势曲率。在每个时间点上进行组内的成对比较。通过R软件环境进行计算。结果PBS和cVam/huIgG阴性对照组显示出相似的肿瘤生长，在51天后达到~350mm3。这表明用无关抗体的抗体治疗不抑制肺瘤生长。3个测试组(C775/C1142和CNT0888/C1142)中的肿瘤生长比阴性对照组中更慢，从而表明抗CCL2/抗JE治疗对肿瘤生长有影响。如从第18天到研究结束时通过肿瘤体积测量的，与PBS对照组比较，C775/C1142和CNT0888/C1142(2mg/kg)组显示出明显的肺瘤抑制。与PBS对照组比较，CNT0888/C1142(20mg/kg)组显示出从第18天到笫39天的显著抑制。在第51天研究结束时获得肿瘤重量(表8)。在PBS组1(1只小鼠)、C775/C1142组3(3只小鼠)和CNT0888/C1142组4(2只小鼠)中存在无肿瘤小鼠。当比较肿瘤重量时，与PBS对照组比较，CNT0888测试组各自显示肺瘤重量中的显著减少(表8)。以2mg/kg给药的CNT0888/C1142组中的抑制百分比是80%(P=0.006),而对于以20mg/kg给药的CNT0888/C1142组抑制是68。/o(P二0.046)。C775/C1142组也显示肿瘤生长的显著抑制(P=0.004)。肿瘤体积对肿瘤重量结果的统计学解释中可见的差异最可能是由于与从动物中切除的肿瘤称重的精密度比较，用卡尺测量肿瘤体积中的不精确。表8.最终的肿瘤重量<table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table>总之，这些结果表明在确立的BxPC-3模型中，MCP-1和小鼠JE的封闭明显抑制肿瘤生长，且CNT0888具有抗肺瘤活性。显而易见的是本发明可以以与前述说明书和实施例中先前所述不同的其他方式进行实践。本发明的众多修改和变化依据上述教导是可能的，且因此在附加权利要求的范围内。参考文献f胸T5ii^':ffotQ'她lii—淑6-暴'胸^￥^'.沐识加]^'喊阪^5g^(2曙.彌,ote:f顯,;5535^"j^谬^li^^i5^iiro3^T温溪i^g:S5^,:編5F函W流W狙彌<image>imageseeoriginaldocumentpage95</image>^^^5^^^;M"iain^;，n汰fi^SShg，^i^5jr5i^AiBhaktkS^3竭^3^fere3idti"^S5"p[ioriocyfeclSmotac'tic^5tjfei"l庙ataffectsignalingthrpiikhthe]Tcc印^r:CCR2^ni^-SaiozFastB，J^ayofFJr，Ar在i^AJ^T(20i[)ltTr§ii^alingpathw"for咖no6^:cfi5tnqatfrkc^1^proteinl一加6idiat^5^xir^cenm151signah:efflifatedkinas6actjyation.MolPharinaco〗jlKnappik,A*，Ge,L.,Hon战ger,A,，Pack，P,，Fiseher，M,,^ellnfaofer，(3.'Hoess,A.，JjHuckthun,^，andVirnekas，B.(2000)，Fullysynthetichumancombinatorialantibodylityari"jjgt^C^L):edonModularyoqso加tisft^tnworksandgDRs卿JQm^5，ithtrjggcl一ide尹.j^oj蹈oJ296,57，86J^,.,M.:,'HoUi^ri.'j>,:,:''W1uiteiyG，.(l々9|6)vMifaaicldp:g—6mfttfc''hy^^pBjitetiop::,^￡fiiA^qt^uration'blf1Bg西:S5S5gSiE范^7備;脂l^r!g5^TS5^mi^涵gSli(M^iSi|^5^'!1碌喊11^^"^沐迈5^咖$|6^78'$就:端15战￡23^莉jg^liigiiSrgv:MJM51^;雄爐，蔬《raoi^n:W織維S，'歸^]gMil^^^'A'蹄^巡,^!BHg^^lS巡Sg！jiuitibodies6伍oi^tlyinduce'饥ograiiiiii^i<fea^ofmaiimUntlympfiQJdcdls.NatMed,8(8)i861，7jfo;^aid:N,rfoof),tiTBRT-proitnd&rJbas^rtiimor-sipe^i^expj1—sS^noJEJ^^^-Ie设ecitiveiygeqsi&^jccjj"vic^[cancerccil3t0alowdpseofoispl雄tin，CancerGeneThe^11(l上4r刃jmammaiyt咖ora:M^!P-l-TNPalphao卿"柳labry:(pathway助dclo础柳ressionofpromali幼an^j^adantimalig^^yiactors,IntJCan—,106(6):^9-86J两^"gj^notoS,Ishib^shiM，UsuT&，InoueS，Hiasa^fe^^，l^hidaK'T^ShlgA'Ega^JJi^(2004),Monocytechemoattractantprotein-1isanessentialinflammatorymediatorinangiotensinILJgnducedfrogjgggjgqj[fgs扭blishgdatherosclerQsisinhyi)ercholestei:olen)icmice'Ai1ejlQsg[gtT^IQ^y!VascBJol.24(3):534-9—〗j^i^i^l^"^iiji^—￡^"g，NishiokaY,Y肌oS,MukaidaN，MatsushimaK，gopeS,(2000)*Natural^HIercell-dependedsuppressioiTofsysteiiilcspreadofhumanhmgadenocarcinomacellsbymonocyte)^KemoattractantgenetransfectioiainseverecombipedimmunodefidentmFce,5ancerRes〗Mon。cytech柳oat加ctaiUprotein-1Sxpr"ssioncorrelateswithcmcrophageiDfiliratkmand嫌3I^SSn^Sinhuman卿ftipcarcinbm^.IntJQl^5i,—22(4)加，gjHehler,'J,,M^^'A,，:Giefsch,《;jHpS,B'，.G叫grJJ5T5.(1997)'Asse辟m油t.of礎qitycQnst^te.by!j^id邻iid、pji扭《dete"t^)nof^J5IS^m5^dii^扭.a对ow.s;y鄉m.J:;Inmyi^l,-^fii::.20i[rf的-^)6〕一———抽g—Si"tu^6(pi^^辨Qn!f^H)^f^激34^！Geicm^Sie^role'otche聊kinesineejlfunctioiyJPiiafeiacolExplfer.283(l):4T'i>8〕jS扭lipyP,LosiS5iFf!3》,画(2003),Moniop^tecii;md^;tract幼ttM:ol^in1inpb^i1y幼di站uUttresist加cj]l^cl^^r^^SciUSA.1(J5HI")—:7265隱70jjSchier，R，，Bye，J.,Apell，H^^11,Cj鹏，G,Pja^;ist,M.,Weiner,L.M7W^er〗Maito,J，D.(1996a),Iaolarionofhigh-affinitymonomerichumananti-c-erf>B-2singlech—Fvtisin^J^"inity-jrW^Vsekctioj^J.Mol,Biol.25S,28-431jSchier，R"A^CaH,A，Ad咖s，G,P"Marshal,K，W,，Merritt，H"Yim,M，Crawford,R>g.t，el^ET.M,,Marks,C,,Marks,Ef,.(19—96b).Isolationofpicomolaraffinityanti々erbB-2single-chainPvb><^TokcularevolutionofthecomplementarUydeterminingregionsinthecenteroftheantibodybinding^chmidtT,G.M.，Koepke，J,tFrank,R.andSkerryA.(199ft,MoleculariQtgracrionbet^^JTffi3gtr印-t^gaM5typ印tideanditsco幼atetargetstr印tavidin,i^lol.岳olJZ5亏,预-^jSlftr5^啦Jl^i:M卿吸丝』&傻—6二地:J^fl汲，^rf^SP^i^斑1^瓦^gr(^5疏陽^^ip^T^^);"^H^长scheaiia^einfaisiQqiijitryisbiedj^^5^yo;^lAttvestiffs^ndNfirkap'ftqtS:^i3ineyiHT》2(4)!lT60-70〕3za^:Kp蛐GT'W敏A,Bpis汰oA，KrikoV^D,Szab6.T,'Falus:Av(2001).Tolymorthhni'W隨:级磁,iii彌gertte^M^:^jtei:i^^姊bt^pi'Qfenril私:^)'站eSi"^^pft^^S^fe;i遞ctiyu"t^lfeaS.ci^i"^^p^^io."F^莉lyr^fl^a乡i^Vt^lii"5Si^5S溢磁^fe;iiibie^^^1Ski赋ASri^ffi5P國,sIhieSttei-togIIpeptide:and.inff^57ediaifbirmaivctein.recombinant:'proteiii.pprificatitm.'Protein.Eng.!5]P75-顿JY咖ada化KimS,feas^KTakeyaM,DcedaT;'Mim卿O,IyaoH".(20.53),j^le!culyqiegtianis^ij抑dof加"ilothelieilmQao6y^cl^irioaiirdaritbroteiq，lfaidMctipnbyvascujairendo"lial柳^i^tSE7^r5i^r^T^"iii^^eney,S,,BrioiK^人7TTBurton，D.R.,Barb貼迈，5T^7]^^gj^Iwalkingmuta抑n切isfortheaffinitymaturationofapotenthumananti-HIV-1antibodyj幽，—@^icomolarr^i，ge.J二M9j，.Bio，.g44,g—g2-403|j^DShimumT,LeonardEJ,(1999).IdentificationofhighaffinityTe卿torsforhumanmonoc,Bi^moattractantprotein-jonhumanmonqcyles.JImm加ol,,145(l):292-7,fehuflQ7^^5j^^7^^^sRB,^ari恥rJS,ParmeyWW,GknteSA,Cool^'JP,(2D03),S"^i3handsmqlcestimui.gtestumor印giogonesisancjlgrowih.CancerCelT(3):191-6j权利要求1.至少一种分离的哺乳动物MCP-1抗体，其包含至少一个可变区，所述可变区包括至少一个重链可变区和至少一条轻链，所述MCP-1抗体包含包括SEQIDNOS27和28的重链和轻链可变区。2.至少一种分离的哺乳动物mcp-1抗体，其包含至少一个重链可变区和至少一个轻链可变区，所述抗体包含seqidnos:6、7、9、13、14和16的所有所述重链和轻链互补性决定区(cdr)氨基酸序列。3.—种抗体，其与至少一种分离的哺乳动物mcp-1抗体竟争结合mcp-1,所迷分离的哺乳动物mcp-1抗体包含至少一个可变区，所述可变区包含至少一条重链和至少一条轻链，所述mcp-1抗体包含包括seqidnos:27和28的重链和轻链可变区。4.一种抗体，其与至少一种分离的哺乳动物mcp-1抗体竟争结合mcp-1，所述分离的哺乳动物mcp-1抗体包含至少一个重链可变区和至少一个轻《连可变区，所述抗体包含seqidnos:6、7、9、13、14和16的所有所述重链和轻链互补性决定区(cdr)氨基酸序列。5.至少一种分离的哺乳动物mcp-1抗体，其特异性结合与包含至少一个重链或轻链cdr的抗体相同的mcp-1多肽的区域，所述cdr具有seqidnos:6、7、9、13、14和16中至少一个的氨基酸序列。6.—种分离的人抗mcp-1抗体，其包含seqidno:2-5中至少一个的重链或轻链可变区，进一步包含选自seqidno:6-26的重或轻链的互补性决定区(cdr)或其配体结合部分；和任选地与构架区功能性结合，进一步任选包含人免疫球蛋白的至少ch1、铰链、ch2或ch3。7.根据权利要求1-6中任何一项的mcp-1抗体，其中所述抗体以选自至少1(T9m、至少10,m、至少1Q-Hm或至少10"m的至少一种亲和力结合mcp-1。8.根据权利要求1-7中任何一项的mcp-1抗体，其中所述抗体基本上调节至少一种mcp-1多肽的至少一种活性。9.一种分离的核酸，其编码根据权利要求1-7中任何一项的至少一种分离的哺乳动物mcp-1抗体。10.—种分离的核酸载体，其包含根据权利要求8的分离的核酸。11.一种原核或真核宿主细胞，其包含根据权利要求9的分离的核酸。12.根据权利要求10的宿主细胞，其中所述宿主细胞是选自COS-l、COS-7、HEK293、BHK21、CHO、BSC-1、HepG2、653、SP2/0、293、HeLa、YB2/0、骨髓瘤、或淋巴瘤细胞、或其任何衍生、无限增殖化或转化细胞中的至少一种。13.—种用于生产至少一种MCP-1抗体的方法，其包括在体外、体内或原位条件下翻译根据权利要求9的核酸，从而使得MCP-1抗体以可才全测或可回收的量表达。14.一种组合物，其包含具有至少一个人CDR的根据权利要求1-7中任何一项的至少一种分离的哺乳动物MCP-1抗体，和至少一种药学可接受的载体或稀释剂。15.根据权利要求13的组合物，其进一步包含至少一种至少一种化合物或多肽，所述化合物或多肽选自可才全测标记或报道分子，TNF拮抗剂，抗感染药，心血管(CV)系统药物，中枢神经系统(CNS)药物，自主神经系统(ANS)药物，呼吸道药物，胃肠(GI)道药物，激素药物，用于流体或电解质平衡的药物，血液学药物，抗癌药，免疫调谐药物，眼、耳或鼻药物，局部药物，营养产物，细胞因子或细胞因子拮抗剂中的至少一种。16.—种抗独特型抗体或片段，其特异性结合根据权利要求1-7中任何一项的至少一种MCP-1抗体。17.—种用于诊断或治疗细胞、组织、器官或动物中的MCP-1相关状况的方法，其包括使组合物与所述细胞、组织、器官或动物接触，或给所述细胞、组织、器官或动物施用组合物，所述组合物包含有效量的根据权利要求1-7中任何一项的至少一种抗体。18.根据权利要求16的方法，其中所述有效量是0.001-50mg/千克所述细胞、组织、器官或动物。19.根据权利要求16的方法，其中所述接触或所述施用经由选自下列的至少一种形式肠胃外、皮下、肌内、静脉内、关节内、支气管内、腹内、嚢内、软骨内、腔内、体腔内、小脑内、脑室内、结肠内、颈内、胃内、肝内、心肌内、骨内、骨盆内、心包内、腹膜内、胸膜内、前列腺内、肺内、直肠内、肾内、视网膜内、脊柱内、滑膜内、胸内、子宫内、膀胱内、病灶内、快速灌注、阴道、直肠、口腔、舌下、鼻内或经皮。20.根据权利要求16的方法，其进一步包括在所述(a)接触或施用之前、同时或之后施用包含有效量的至少一种化合物或多肽的至少一种组合物，所述化合物或多肽选自可检测标记或报道分子，抗感染药，心血管(CV)系统药物，中枢神经系统(CNS)药物，自主神经系统(ANS)药物，呼吸道药物，胃肠(GI)道药物，激素药物，用于流体或电解质平衡的药物，血液学药物，抗癌药，免疫调谐药物，眼、耳或鼻药物，局部药物，营养药物，细胞因子或细胞因子拮抗剂中的至少一种。21.—种医学装置，其包含根据权利要求1-6中任何一项的至少一种MCP-1抗体，其中所述装置适合于经由选自下列的至少一种形式接触或施用所述至少一种MCP-1抗体肠胃外、皮下、肌内、静脉内、关节内、支气管内、腹内、嚢内、软骨内、腔内、体腔内、小脑内、脑室内、结肠内、颈内、胃内、肝内、心月几内、骨内、骨盆内、心包内、腹膜内、胸膜内、前列腺内、肺内、直肠内、肾内、视网膜内、脊柱内、滑膜内、胸内、子宫内、膀胱内、病灶内、快速灌注、阴道、直肠、口腔、舌下、鼻内或经皮。22.—种用于人药学或诊断用途的制品，其包含包装材料和容器，所述容器包含溶液或冷冻干燥形式的根据权利要求1-7中任何一项的至少一种MCP-1抗体。23.权利要求21的制品，其中所述容器是肠胃外、皮下、肌内、静脉内、关节内、支气管内、腹内、嚢内、软骨内、腔内、体腔内、小脑内、脑室内、结肠内、颈内、胃内、肝内、心月几内、骨内、骨盆内、心包内、腹膜内、胸膜内、前列腺内、肺内、直肠内、肾内、碎见网膜内、脊柱内、滑膜内、胸内、子宫内、膀胱内、病灶内、快速灌注、阴道、直肠、口腔、舌下、鼻内或经皮递送装置或系统的组分。24.—种用于生产根据权利要求1-7中任何一项的至少一种分离的哺乳动物MCP-1抗体的方法，其包括提供能够以可回收的量表达所述抗体的宿主细胞或转基因动物或转基因植物或植物细胞。25.至少一种MCP-1抗体，其通过根据权利要求23的方法生产。26.本文描述的任何发明。全文摘要本发明涉及至少一种新型抗MCP-1抗体、包括编码至少一种抗MCP-1抗体的分离的核酸、MCP-1、载体、宿主细胞、转基因动物或植物，以及制备和使用其的方法，包括治疗组合物、方法和装置。文档编号C07K16/00GK101511869SQ200680026291公开日2009年8月19日申请日期2006年5月19日优先权日2005年5月19日发明者A·达斯,M·巴德罗夫,P·徐,R·斯威特申请人:森托科尔公司