专利名称：：烃类化合物的制备方法烃类化合物的制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种由脂肪醇制备烃类化合物的方法，以及涉及这种烃类化合物的应用，优选在化妆品制剂中的应用。易挥发油体，即所谓的轻质柔润剂被化妆品工业用于许多配制品中。特别是，尤其在修饰性化妆配制品或者在护理型配制品中，使用大量的易挥发组分。在这些组分中，例如可涉及挥发性、环状硅氧烷(例如环五硅氧烷或者环聚二曱基硅氧烷)或者由石油化学工艺产生的烃类化合物。在最后提及的材料中，根据其制备，主要涉及直链和支链烃类化合物的混合物，其燃点全都低于50。C(例如在异十二烷的情况下)。这类配方制剂的例子和应用技术说明可以查阅经典著作，例如"HandbookofCosmeticScienceandTechnology"，A.Barel，M.Paye,H.Maibach,MarcelDekkerInc.2001。然而，由于毒理学或者安全技术上的理由，就这种配制品功用而言，今后存在着对代用原料的需要。本发明的上述所要解决的技术问题在于，一方面，寻找生态学上或者毒理学上不令人担心的的代用原料，另一方面，寻找在常用的化妆配制品中没有应用技术上的限制可直接替换的原料。现已发现，通过一种特殊进行的反应，可将羟基化合物如脂肪醇，以高选择性转化成链长缩短一个碳原子的纯净烃类化合物。因此，本发明的第一个主题涉及一种用其中碳链的碳原子数比链烷烃多一个碳原子的伯醇，在氢、催化剂存在下，并在100。C至30(TC温度和1~250巴压力下，经伯醇脱羟曱基作用并除去反应过程中所产生的水来制备直链饱和链烷烃的方法，其中伯醇选自碳原子数为8至24的脂肪醇。在此情况下进行的反应，称作脱羟曱基反应也称作还原性脱羟曱基反应。就有机伯醇而言，此反应本质上是已知的。由论文"HydrogenolysisofAlcohols";作者HermannPines及T.P.Kobylinski，JournalofCatalysis17，375-383(1970)已知，尤其新戊醇可转化成异丁烷。丁醇在镍-催化剂存在下在氢气氛中反应成丙烷也曾有记载。然而，未提及将长链脂肪醇用于这种反应。该论文中所记载的反应，甚至也未在工业规模上进行过，只是以小头见才莫进4亍。在i仑文"DirectReductionofAlcoholstoHydrocarbons"(4乍者W.F.Maier,I.This,P.Schleyer.ZeitschriftflirNaturforschung，TeilB,1982,37B(3))中，虽然同样记载了有机伯醇还原性脱曱基作用，然而没有公开或者建议过长链脂肪醇作为适宜的引出之物(Edukte)。UK1,051,826记叙了在氬气氛中用镍-催化剂使二醇还原脱曱基。脂肪醇的催化脱氢记载于EimerJ.Badin,CatalyticdehydrogenationI.Catalyticconversionofalcoholsintoaldehydes,paraffinsandolefins,在JournaloftheAmericanChemicalSociety.Bd.65.Nr.10，1943，第1809-1813页。该方法在正常压力下进行，仅制得产率很小的石蜡。由本发明得到的反应混合物，优选在纯化粗制品后，例如分馏后以及优选再接着除臭后，可制得确定链长的高纯度烃类化合物。如此制得的确定链长的经类化合物，可在化妆配制品中以单一组分形式用作所谓的"轻质柔润剂"，或者可按特定方式进行混合，以便可调节特定性能，例如铺展性能、挥发性或者也可调节燃点。含羟基的组分可为上述链长的脂肪醇，它们又可按照技术人员已知的方法，用可再生的原料例如椰子油、棕榈油或椋榈仁油经与曱醇进行酯交换反应并随后氢化而制得。除了纯脂肪醇之外，原则上还可以而且也优选使用其他的、工业制得的直链或支链的、一元醇或多元醇、醇混合物或者衍生的醇。特别优选使用偶数C链的脂肪醇，因为这样能易于制得在其他情况下难以制得的奇数C链的烷烃。优先选择通式R-OH所示的伯醇，式中R代表饱和直链烷基，其碳原子数为8至18，优选10至16，特别优选12至16。醇变成烃类化合物的反应，必须在添加氢并同时除掉水的条件下进行。特别适用的催化剂是含铂、铷或者含镍的催化剂。但优选使用镍-催化剂，特别是商业上可得的含Ni氢化催化剂，例如Engelhard公司或者KataLeuna公司的催化剂。在此情况下，催化剂不仅可以用作半间歇法的悬浮催化剂，而且可以用作连续法的固定床催化剂。催化剂优选以反应混合物中伯脂肪醇量的0.1%重量至3%重量的量存在。催化剂也可优选以0.2%重量至2%重量的量来使用，特别以0.5%重量至1.0%重量的量来使用。在悬浮法中，以所用脂肪醇量为准计，0.1%重量~2%重量的催化剂浓度证明是合适的，并且优选的范围在0.5%重量~1。0%重量Ni之间。该方法所需的反应温度为180°C~300°C,并且优选的范围在200°C~280。C之间，特别优选在220°C~26(TC之间。适用于该方法的反应压力为2巴~300巴，其中优选的是2巴至250巴，并特别优选的是5巴至100巴。特别优选是5巴~80巴的范围，特别是IO巴~50巴的范围。在反应过程中，所产生的反应水必须除掉。因此，被证实有利的是，向置有悬浮催化剂的醇定量加入氢，以及同时从反应器中除去所产生的反应水或反应气体。在连续方法中，7JC排除(Wasserauskreisauskreisung)可以例如以多步方法进行。接着，必须过滤所产生的反应混合物，以分离出催化剂。而后，进行分馏，除去所含的残留醇，或者除去痕量的二聚反应产物。此时所得塔底产物，可予回收，用于下一次配料。接着，为改进嗅味，可后置除臭处理步骤。在另一种实施方式中，本发明涉及按上述方法制造的烃类化合物在化妆品制剂中的应用。按本发明方法，特别容易制得碳原子数为奇数的烃类化合物。因此，本发明涉及的特别是碳原子数为7至23奇数的直链饱和链烷烃在化妆品制剂中的应用。作为示例可提及的是正壬烷、正十一烷、正十三烷和正十七烷。本发明包括按本发明方法制得的单个烃类化合物以及多种不同烃类化合物任意混合物的应用。按本发明制造的烃类化合物可用来制备化妆配制品，例如洗发液、洗发乳、泡沫浴液、淋浴液、乳膏、凝胶、洗液、含醇和含水/醇的溶液、乳剂、蜡/脂肪-块状物(Wachs/Fett-Massen)、棒状配制品(Stiftpraparaten)、粉末或者软膏。此外，这些配制品还可含有其他助剂和添加剂柔性表面活性剂、油体、乳化剂、珠光蜡、增稠剂、稠化剂、富脂剂、稳定剂、聚合物、硅氧烷化合物、脂肪、蜡、卵磷脂、磷脂、生物活性物质、防紫外线因子、抗氧化剂、除臭剂、止汗剂、止屑剂、成膜剂、膨胀剂、驱虫剂、自晒黑剂、酪氨酸抑制剂(脱色剂)、助水溶剂、增溶剂、防腐剂、香料油、染料等等。烃优选是用作油体。使用上述进行的发明，可达到的目标明确地存在着这种可能性将链长确定的烃类化合物以单一组分作为所谓的'轻质柔润剂，用于化妆配制品，或甚至按特定方式进行混合，以便能调节特定性能,例如铺展性能、挥发性或者燃点。特别是由于这种烃类化合物按结构原理进行混合的可能性，比来源于石油化学的、几乎仅仅以支链和直链烃类化合物的复杂混合物形式存在的烃类化合物具有重要优点。在这些情况下，进一步用蒸馏法清理，只有花费高费用才有可能，或者会产生产物中遗留不希望有的异构体残留量的问题。除此之外，对化妆应用特别重要的，所限定的烃类化合物或者所限定的烃类混合物的毒理学评价，要简单得许多并可靠得许多。实施例1)用1-十四醇制备十三烷将1000g1-十四醇(4.7摩尔；LorolC14,Cognis公司产)置于已装有10g镍催化剂(Ni-5249P，Engelhard公司产；Ni含量=63%重量)的可搅拌压力容器中，并加热到240°C。接着，在12h内，经由输气管在20巴压力下添加氬，同时使反应气体经反应器盖上的阀门泄出。然后，冷却产物，将之排出并予过滤。称量后得845g反应产物。GC分析结果得出如下组合物89.0%十三烷2.1%十四步克4.1%1-十四醇4.2%二聚反应产物然后，将此反应产物分馏成纯净的十三烷，并接着用氮除臭。制得一种无色、稀液状而且基本无嗅的产物。2)用1-十二醇制备十一烷将1000g1-十二醇(5.4摩尔；LorolC12,Cognis公司产)置于已装有10g镍催化剂(Ni-5249P,Engelhard公司产;Ni含量-63。/。重量)的可搅拌压力容器中，并加热到240。C。接着，在8h内，在20巴压力下经由输气管加入氬，同时经反应器盖上的阀门泄出反应气体。然后，冷却、排出并过滤产物。称量后得835g反应产物。GC分析结果得出如下组合物68.4%十一烷0.6%十二烷21.7%1-十二醇7.2%二聚反应产物然后，蒸镏此反应产物，以得到纯十一烷。接着，用氮对此产物除臭。制得一种无色、稀液状并基本无嗅的产物。3)含有十一烷或十三烷的化妆配制品以下提及的各实施例或者含有十一烷(按实施例2制得)或者含有十三烷(按实施例1制得)。实施例3.1多用途润肤膏相组分商品名称I.DEHYMULSEDEHYMULSPGPHCETIOLOECETIOL868MYRITOL331十一烷/十三烷II.丙三醇86%MgS04.7H20水，去离子的III.防腐剂制备在80至85。C下加热到80。C至85°C化妆品原料国际标准名称(INCI)二椰油基二硬脂基季戊四醇柠檬酸酯(以及)失水山梨醇倍半油酸S旨(以及)CeraAlba(蜂蜡)(以及)硬脂酸铝聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯二辛醚硬脂酸乙基己酯椰油单、双、三甘油酯%重量3.002.003.004.002.006.005.001.0074.00适量使相I的各组分融化并拌和成均质。把相II的各组分并在搅拌下慢慢加到相I中。在此温度下，再搅拌5分钟。然后，边搅拌边冷却乳状液，并在65。C至55。C下使之均质化。一旦乳状液显现均勻，就在搅拌下再冷却到30°C。然后，加入相III的组分并再搅拌。实施例3.2润湿、保护嘴唇的香膏相组分商品名称I.CerillaRaffineeG*CUTINALMconc.化妆品原料国际标准名称(INCI)小烛树(EuphorbiaCerifera)蜡聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯及辛基十二烷醇及巴西蜡棕(巴西棕榈)蜡及EuphorbiaCerifera(小烛树)蜡及蜂蜡及鲸蜡硬脂葡糖苷及鲸蜡硬脂醇%(重量)7.536.57ParaceraM(Paramelt)微晶蜡2.45CerewaxM85/C(SCLR)纯地蜡2.08ColophaneclairetypeY松香1.89CeraubaTl*巴西棕榈(巴西蜡棕)蜡1.86Cerabeilblanche1*蜂蜡0.78十一烷/十三烷15.57EUTANOLG辛基十二烷醇14.87VaselineF7850(Fina)凡士林6.84CrodamolML(Croda)十四烷基乳酸酯1.13ELESTAB3660.43II.Castoroil蓖麻油35.00III.IRWINOLLS9319非洲野生芒果脂3.00*可从Lambert-Riviere公司(法国)购得制备在85。C下，使相I融化，加入相II并保持温度80。C。在注入至模具(已用聚二曱基硅氧烷50cts润湿，并预热到40°C)之前不久，加入相III。将混合料加到模具中，并冷却到40。C。将模具在冷冻箱中冷却到接近(TC。实施例3.3定型(Styling)蜡相组分化妆品原料国际标准名称(INCI)%重量商品名称I.CUTINAMD石更脂酸甘油酯14.50COMPERLAN100椰油酰基单乙醇胺2.50CUTINAHRPowder氢化蓖麻油2.50PLANTACARE1200UP十二烷基葡糖苷5.00LANETTE0鯨蜡硬脂醇7.00CUTINACP鲸蜡基棕榈酸酯7.00EUMULGINO20鯨蜡醇油醇聚醚-205.00十一烷/十三烷23.50Vaseline凡士林32.50WackerSiliconoilAK350聚二曱基硅氧烷0.504巴所有组分加热到80。C并均质化，以此进行制备。实施例3.4.保湿洁身乳液(FeuchtigkeitsspendendeK6rpermilch)相组分化妆品原料国际标准名称(INCI)%重量商品名称I.EMULGADECM鯨蜡硬脂醇异壬酸酯(及)鲸蜡硬脂醇聚醚-20(及)鲸蜡硬脂醇(及)硬脂酸甘油酯(及)丙三醇(及)鲸蜡硬脂醇聚醚5.0EUMULGINVL75十二烷基葡糖苷(及)聚甘油基-2二聚轻基硬脂酸酯(及)丙三醇2.0CETIOLOE二辛醚4.0CETIOLJ600油醇芥酸酯1.0ISOPROPYLMYRISTATE肉豆蔻酸异丙酯7.0十一烷/十三烷7.0II.水，除离子至100III.Sepigel305(Seppic)聚丙烯酰胺1.0IV.HISPAGEL200丙三醇(及)甘油聚丙烯酸酯20.0V.防腐剂，香料适量室温下边搅拌边使相I与水混合，以此进行制备。然后，添加相III,并继续搅拌直到得到均匀、呈溶胀的混合物。然后，添加相IV,继而添加相V，而后调节pH值。实施例3.5Q/W型软霜相组分化妆品原料国际标准名称(INCI)%(重量)商品名称I.EMULGADESE-PF硬脂酸甘油酯(及)鲸蜡硬脂醇聚醚-20(及)鲸蜡硬脂醇聚醚-12(及)硬脂醇(及)鲸蜡硬脂醇聚醚-20(及)二硬脂醚6.0LANETTE0鯨蜡硬脂醇1.0CUTINAMD硬脂酸甘油酯2.0CETIOLMM十四醇肉豆蔻酸酯2.0十一烷/十三烷8.0霍霍巴油西蒙得木(霍霍巴)軒油2.0生育酚乙酸酯COPHEROL12500.5聚二曱基硅氧烷0.5环聚二曱基硅氧烷3.0II.水水至100丙二醇3.0III.HISPAGEL200丙三醇(及)甘油聚丙烯酸酯15.0IV.防腐剂适量pH5.5-6.5将相I加热到80°C，同样将相II加热到80°C，边搅拌边将相II加到相I中，以此制备这种软霜。边搅拌边冷却混合物，并在约55。C下，用适当的分散器(例如UltraTurrax)予以均质化。然后，在继续搅拌的条件下将相III加入，将相IV加入，并调节pH值。实施例3.60/W型润肤膏组分化妆品原料国际标准名称(INCI)一商品名称MONOMULS90O18油酸甘油酉旨2.00LAMEFORMTGI聚甘油基-3二异硬脂酸酯4.00CETIOLA月桂酸己酯12.00十一烷/十三烷9.00SIPOLC16/18OR鯨蜡硬脂醇1.00蜂蜡蜂蜡3.00硬脂酸锌硬脂酸锌2.00氧化锌CI77947(或)氧化锌15.00硫酸镁疏酸镁1.00甘油丙三醇3.00防腐剂适量苄醇苄醇0.40HYDAGENB没药醇0.50IrgasanDP300三氯生0.05水水100.00使前面的8个组分在85。C下融化。将^L酸镁和丙三醇溶于水中，并将此混合物加热到85°C。将此水相加到油相中并予以分散。在连续搅拌的条件下，冷却到40。C,再将苄醇、HydagenB和IrgansanDP300混合，并加到乳状液中。在继续搅拌的条件下，冷却到3(TC为止，并予以均质化。实施例3.7."洁身"清洁乳液相组分化妆品原料国际标准名称(INCI)%重量商品名称I.TexaponALS-IS十二烷基硫酸铵30.00TEXAPONNSO月桂醇聚醚石克酸钠18.00十一烷/十三烷18.00Plantacare1200十二烷基葡糖苷8.00II.JaguarHP105羟基丙基瓜尔胶、曱基二溴戊二腈以2.00及EuxylK400苯氧基乙醇0.10水水23.90pH值5.6表l:0/W型^晒乳液以下提及的各实施例均各含有十一烷(按实施例2制得)或者含有十三烷(按实施例1制得)。用量均以％重量计。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表2:0/W型防晒乳液<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表3:W/0-防晒乳液<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表4:W/0型防晒乳液<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表4(续)W/0型防晒乳液<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>表6(续)W/0型护理乳液<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>表9(续)喷雾制剂<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>附录1)AbilEM90INCI:鯨蜡基聚二曱基硅氧烷共聚醇(Copolyol)制造商TegoCosmetics(Goldschmidt)2)AmphisolKINCI:鲸蜡基磷酸钾制造商HoffmannLaRoche3)AntaronV220INCI:PVP/二十烯共聚物制造商GAFGeneralAnilineFirmCorp.(IPS-Global)4)AntaronV216INCI:PVP/十六烯共聚物制造商GAFGeneralAnilineFirmCorp.(IPS-Global)5)Arlacel83INCI:失水山梨醇倍半油酸酯制造商Uniqema(ICISurfacants)6)ArlacelP135INCI:PEG-30二聚羟基硬脂酸酯制造商Uniqema(ICISurfacants)7)Bentone38INCI:二氢化牛油基二曱基氯化铵与水辉石的反应物(Quaternium-18Hectorite)制造商Rheox(ElementisSpecialties)8)Carbopol980INCI:卡波姆制造商Goodrich9)Carbopol2984INCI:卡波姆制造商Goodrich10)CarbopolETD2001INCI:卡波姆制造商BFGoodrich11)CarbopolUltrez10INCI:卡波姆制造商Goodrich12)CegesoftC17INCI:十四醇乳酸酯制造商CognisDeutschlandGmbH,GrQnau13)Ceraphyl45INC1:苹果酸二乙基己酯制造商InternationalSpecialtyProducts14)Cetiol868INC1:硬脂酸乙基己酯制造商CognisDeutschlandGmbH(IPS-Global)15)CetiolAINCI:月桂酸己酯制造商CognisDeutschlandGmbH16)CetiolBINCI:己二酸丁酯制造商CognisDeutschlandGmbH(Henkel)17)CetiolJ600INCI:油醇芥酸酯制造商CognisDeutschlandGmbH18)CetiolOEINCI:二辛醚制造商CognisDeutschlandGmbH19)CetiolPGLINCI:己基癸醇，月桂酸己基癸酯制造商CognisDeutschlandGmbH20)CetiolCCINCI:碳酸二辛酯(DicaprylylCarbonate)制造商CognisDeutschlandGmbH21)CetiolSB45INCI:牛油树脂牛油果(SheaButterButyrospermumParkii)(Linne)制造商CognisDeutschlandGmbH22)CetiolSNINCI:鲸蜡硬脂醇异壬酸酯制造商CognisDeutschlandGmbH(Henkel)23)CutinaE24INCI:PEG-20硬脂酸甘油酯制造商CognisDeutschlandGmbH24)CutinaMDINCI:硬脂酸甘油酯制造商CognisDeutschlandGmbH25)DehymulsFCEINCI:二椰油基二硬脂基季戊四醇柠檬酸酯制造商CognisDeutschlandGmbH26)DehymulsHRE7INCI:PEG-7氢化荒麻油制造商CognisDeutschlandGmbH27)DehymulsPGPHINCI:聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯制造商CognisDeutschlandGmbH28)DowComing244FluidINCI:环聚二曱基硅氧烷制造商DowCorning29)DowCorning245FluidINCI:环五硅氧烷环状聚二曱基硅氧烷制造商DowComing30)DowComing2502INCI:鲸蜡基聚二甲基硅氣烷制造商DowComing31)DryFloPlusINCI:辛烯基琥珀酸铝淀粉制造商NationalStarch32)ElfacosST37INCI:PEG-22十二烷基二醇共聚物制造商Akzo-Nobel33)ElfacosST9INCI:PEG-45十二烷基二醇共聚物制造商Akzo-Nobel34)Emery1780INCI:羊毛脂醇制造商CognisCorporation(Emery)35)EmulgadePL68/50INCI:鲸蜡硬脂基葡糖苦、鲸蜡硬脂醇制造商CognisDeutschlandGmbH36)EmulgadeSE-PFINCI:硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇冲;榈酸酯制造商CognisDeutschlandGmbH37)EumulginB2INCI:鲸蜡硬脂醇聚醚-20制造商CognisDeutschlandGmbH38)EumulginVL75INCI:十二烷基葡糖芬(及)聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯(及)丙三醇制造商CognisDeutschlandGmbH39)EusolexOCRINCI:氰双笨丙烯酸辛酯制造商Merck40)EusolexT2000INCI:二氧化钛、氧化铝、二曱基硅氣烷链长200-350的聚二曱基硅氧烷和硅胶的混合物(Simethicone)制造商Rona(Merck)41)EutanolGINCI:辛基十二烷醇制造商CognisDeutschlandGmbH42)EutanolG16INCI:己基癸醇制造商CognisDeutschlandGmbH43)EutanolG16SINCI:硬脂酸己基癸酯制造商CognisDeutschlandGmbH44)FinsolvTNINCI:苯曱酸C12/15烷基酯制造商Findex(Nordmann/Rassmann)45)GeneralRINCI:油菜(油菜籽)甾醇制造商CognisDeutschlandGmbH46)GlucateDOINCI:曱基葡糖二油酸酯制造商NRCNordmann/Rassmann47)HostaphatKL340NINCI:三月桂醇聚醚-4磷酸酯制造商Clariant48)IsolanPDIINCI:二异硬脂酰聚甘油-3二异硬脂酸酯制造商GoldschmidtAG49)KeltrolTINCI:黄原胶制造商CPKelco50)LameformTGIINCI:聚甘油-3二异硬脂酸酯制造商CognisDeutschlandGmbH50)Lanette14INCI:肉豆蔻醇制造商CognisDeutschlandGmbH51)LanetteEINCI:十六十八烷基好L酸钠制造商CognisDeutschlandGmbH52)Lane.tte0INCI:鲸蜡硬脂醇制造商CognisDeutschlandGmbH53)Monomuls90-0-18INCI:油酸甘油酯制造商CognisDeutschlandGmbH54)Myrj51INCI:PEG-30-硬脂酸酯制造商Uniqema55)Myritol331INCI:椰油单、双、三甘油酯制造商CognisDeutschlandGmbH56)MyritolPCINCI:丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯制造商CognisDeutschlandGmbH57)NeoHeliopan303INCI:氰双苯丙烯酸辛酯制造商Haarmann&Reimer58)NeoHeliopanAPINCI:苯基二苯并咪唑四磺酸二钠制造商Haarmann&Reimer59)NeoHeliopanAVINCI:曱氧基肉桂酸乙基己酯制造商Haarmann&Reimer60)NeoHeliopanBBINCI:二苯曱酮-3制造商Haarmann&Reimer61)NeoHeliopanE1000INCI:对甲氧基肉桂酸异戊酯制造商Haarmann&Reimer62)NeoHeliopanHydro(Na-盐)INCI:苯基苯并咪唑^唤酸制造商Haarmann&Reimer63)NeoHeliopanMBCINCI:4-曱基笨亚曱基樟脑制造商Haarmann&Reimer64)NeoHeliopanOSINCI:水杨酸乙基己酯制造商Haarmann&Reimer65)NovataABINCI:椰油单、双、三甘油酯制造商CognisDeutschlandGmbH66)Parsol1789INCI:丁基曱氧基二苯曱酰曱烷制造商Hoffmann-LaRoche(Givaudan)67)PemulenTR-2INCI:丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物制造商Goodrich68)PhotonylLSINCI:精氨酸、三磷酸腺苷二钠、甘露醇、盐酸吡哆醇、苯基丙氨酸、酪氨酸制造商LaboratoiresSerobiologiques(Cognis)69)PrisorineISAC3505INCI:异硬脂酸制造商Uniqema70)Prisorine3758INCI:氢化聚异丁烯制造商Uniqema71)Ravecarb106INCI:聚碳酸酯二醇(Polycarbonatdiol)制造商Enichem73)SFE839INCI:环五硅氧烷及聚二曱基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物制造商GESilicones74)Silikon61WackerAK350INCI:聚二曱基硅氧烷制造商Wacker75)SquatolSINCI:氢化聚异丁烯制造商LCW(7-9niedel'lndustrie95310St-Ouenl'AumoneFrance)76)TegoCare450INCI:聚甘油基-3曱基葡萄糖二硬脂酸酯制造商TegoCosmetics(Goldschmidt)77)TegoCareCG90INCI:鲸蜡硬脂基葡糖芬制造商Goldschmidt78)Tween60INCI:聚山梨醇酯60制造商Uniqema(ICISurfactants)79)UvinulT150INCI:辛基三。秦酮制造商BASF80)VeegumUltraINCI:硅酸铝镁制造商Vanderbilt81)Z-CoteHP1INCI:氧化锌、聚二曱基硅氧烷制造商BASF权利要求1.一种由伯醇制备直链饱和链烷烃的方法，所述伯醇碳链的碳原子数比所述链烷烃多一个，该方法包括在氢、催化剂存在下，并在100至300℃温度和2至300巴压力下，所述伯醇经还原脱羟甲基反应，并除去反应过程中所产生的水，其中，将碳原子数为8至24的脂肪醇用作伯醇。2.权利要求1所述的方法，其中，该反应在180。C至300。C温度下进行，优选在20(TC至280。C温度下进行，并特别优选在220至260。C温度下进行。3.权利要求1至2所述的方法，其中，该方法在2至250巴的压力下，特别在5至100巴的压力下，优选在5至80巴的压力下，特别在10至50巴的压力下进行。4.权利要求1至3所述的方法，其中，催化剂选自含镍的催化剂。5.权利要求1至4所述的方法，其中，基于所用脂肪醇的量，催化剂以0.1%重量至3%重量的量存在，优选为0.2%重量至2%重量，并特别优选以0.5至1.0%重量的量存在。6.权利要求1至5所述的方法，其中，所述伯醇选自通式R-OH所示者，式中R代表饱和直链烷基，其碳原子数为8至18，优选为10至16,特别优选12至16。7.权利要求1至7中任何一项所述的方法，其中，所述伯醇的碳原子数为偶数。8.权利要求1至8中任何一项所述的方法，其中，使用伯醇的混合物。9.权利要求1至9中任何一项所述的方法，其中，反应后，纯化所得产物。10.按权利要求1所述方法制备的直链饱和链烷烃在化妆品中的应用。全文摘要本发明涉及一种由其中碳链的碳原子数比链烷烃多一个碳原子的伯醇，在氢、催化剂存在下，并在100℃至300℃温度和2～300巴压力下，经伯醇还原脱羟甲基作用并除去反应过程中所产生的水来制备直链饱和链烷烃的方法。所用伯醇选自碳原子数为8至24的脂肪醇。本发明的链烷烃适于制造化妆品。文档编号C07C1/20GK101360699SQ200680051006公开日2009年2月4日申请日期2006年12月5日优先权日2005年12月14日发明者于尔根·福尔科维斯基,卡尔·H·旋密德,拉斯·赞德,斯蒂芬·沃克特,迈克尔·诺斯,马库斯·德克申请人:考格尼斯知识产权管理有限责任公司