一种多环芳香烃类化合物中萘浓度测定方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种多环芳香姪类化合物中蔡浓度测定方法，属于化合物化学检测领 域。
【背景技术】
[0002] 对于工作场所空气有毒物质测定中，多环芳香姪类化合物的检测方法一般是采用 气相色谱法，国家标准要求多苯多环芳香姪类中蔡的测定调件为2mX 4mm，聚己二醇20M ; 阿皮松L ;c虹omosorbWAW DMCS=5 ;10 ;100色谱柱，柱温：150度；汽化室温度：180度；检 测室温度：200度；载气（氮气）流量；35ml/min。同样的，对于其他类空气有毒物质的测定 中也可W采用气相色谱法，其核也技术是选择使用合适的色谱柱及合适的柱温、汽化室温 度、检测室温度及载气流量。如果摸索不到合适的条件，将不会出峰或出峰不完全从而影响 检测数据的准确性。
[0003] 对于众多的利用气相色谱法检测的项目，根据标准要求不同项目要求使用不同的 色谱柱，为此频繁的更换色谱柱而导致出现增加柱子损害的风险。一根色谱柱价格很贵(毛 细管大约5000多元一根）而且频繁地更换柱子易引起柱子的损坏，而且费时。
[0004] 因此如何的选择使用一根毛细管柱，适用各类多环芳香姪类化合物测定，同种化 合物各种项目测定的条件，而且确保各项检测数据准确并且符合要求，做到节约省时且数 据准确的多重优点，是目前检测行业中的研究人员急需解决的难题。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于针对现有技术中的不足，提供一种多环芳香姪类化合物中蔡浓 度测定方法，具有成本降低，节约时间，准确性高的优点。
[0006] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：一种多环芳香姪类化合物中蔡 浓度测定方法，包括样品采集、样品处理、标准溶液的配制及测定、标准曲线的制作和测定， 其创新点在于：所述测定步骤中气相色谱仪的气相条件设置为采用HP-INWWAX毛细管色谱 柱，柱温为120度，汽化室温度为200度，检测室温度为230度，载气流量为lOml/min。
[0007] 进一步的，所述标准溶液配制为在10ml容量瓶中准确称取0. 10580g蔡，加入解吸 液二硫化碳配成10. 58mg/ml蔡浓标液，分别吸取0、5、10、20、40rt浓标液到1ml解吸液中， 得到 0、52. 9、105. 8、211. 6、423. 2嗦/ml 标准溶液系列。
[000引进一步的，所述样品采集包括短时间采样、长时间采样、个体采样和空白样品采 样；所述短时间采样为在采样点，打开活性炭管两端，W 200mL/min流量采集15min空气样 品；所述长时间采样为在采样点，打开活性炭管两端，W 50mL/min流量采集2?她空气样 品；所述个体采样为在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近 呼吸带，W 50mL/min流量采集2?她空气样品；所述空白样品采样为将活性炭管带至采样 点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
[0009] 进一步的，所述样品处理步骤为将采过样的活性炭管前后段分别倒入溶剂解吸瓶 中，加入1. 0ml解吸液二硫化碳，轻摇后，解吸30min，解吸液供测定；若样品液中待测物的 浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘W稀释倍数。
[0010] 进一步的，所述标准曲线绘制步骤为调节仪器操作条件，进样2. 0W，测定各标准 系列，每个浓度重复测定3次，W峰高或峰面积均值对相应的蔡浓度绘制标准曲线。
[0011] 进一步的，所述测定步骤包括样品测定和对照品测定；所述对照品测定为测定空 白对照解吸液，得到峰高或峰面积值；所述样品测定为用测定标准系列的同样条件测定样 品解吸液，测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照峰高或峰面积值后，由标准曲线得样 品中蔡的浓度。
[0012] 本发明的有益效果如下： (1)本发明的该种工作场所，多环芳香姪类化合物中蔡浓度测定方法，采用HP-INWWAX 毛细管色谱柱，柱温为120度，汽化室温度为200度，检测室温度为230度，载气流量为 lOml/min，检测多环芳香姪类中蔡化合物结果检测数据准确，符合国家要求，省时高效。
[0013] (2)选用该种HP-INWWAX毛细管，设定合适的测定条件后，同时还可W进行多环芳 香姪类化合物中其他化合物的检测，解决了频繁地更换柱子易引起柱子的损坏且费时的问 题，既节约又省时更重要的是保证了数据的准确性。
[0014] (3)对于标准溶液的配制，采用本发明的改进后的方法，将标准溶液的使用量降低 了，对于保证样品测定的精密度和准确度起到了良好的促进作用。
【具体实施方式】
[0015] 下面结合具体实施例对本发明的技术方案作详细说明。
[001引 实施例1 采用气相色谱法测定蔡的检测方法： 1、 仪器 活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。
[0017] 空气采样器，流量0?500ml/min。
[001引 溶剂解吸瓶，5ml。
[001引微量注射器，lOMl。
[0020]气相色谱仪；岛津 GC-2014C (TJ-S-054) 2、 仪器检测条件： HP-INWWAX毛细管色谱柱； 柱温为120度； 汽化室温度为200度； 检测室温度为230度； 载气流量为lOml/min。
[00引]3、试剂 解吸液，二硫化碳 4、样品采集： 短时间采样；在采样点，打开活性炭管两端，W 200mL/min流量采集15min空气样品； 长时间采样；在采样点，打开活性炭管两端，W 50mL/min流量采集2?她空气样品； 个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸 带，W 50血/min流量采集2?她空气样品； 对照空白样品采样为将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余 操作同样品。
[0022] 采样后，立即封闭固体吸附剂管两端，置清洁容器内运输和保存。
[002引 5、分析测定： 5. 1样品处理：将采过样的活性炭管前后段分别倒入溶剂解吸瓶中，加入1. 0ml解吸液 二硫化碳，轻摇后，解吸30min，解吸液供测定。
[0024] 5. 2标准溶液的配制及测定；配制；在10ml容量瓶中准确称取0. 10580g蔡，加入 解吸液二硫化碳配成10. 58mg/ml蔡浓标液，分别吸取0、5、10、20、40rt浓标液到1ml解吸 液中，得到〇、52. 9、105. 8、211. 6、423. 2嗦/ml标准溶液系列，在规定条件下测定。
[0025] 5. 3标准曲线的制作；调节仪器操作条件，进样2. 0W，测定各标准系列，每个浓度 重复测定3次，W峰高或峰面积均值对相应的浓度绘制标准曲线。
[0026] 5. 4测定；一、测定标准系列的同样条件测定空白对照解吸液，得到峰高或峰面积 值；二、测定标准系列的同样条件测定样品解吸液，测得的样品峰高或峰面积值减去空白对 照峰高或峰面积值后，由标准曲线得样品中蔡的浓度。
[0027] 6、样品浓度计算方法： 按式1将采样体积换算成标准采样体积：
【主权项】
1. 一种多环芳香烃类化合物中萘浓度测定方法，包括样品采集、样品处理、标准溶液的 配制及测定、标准曲线的制作和测定，其特征在于：所述测定步骤中气相色谱仪的气相条件 设置为采用HP-INWffAX毛细管色谱柱，柱温为120度，汽化室温度为200度，检测室温度为 230度，载气流量为10ml/min。
2. 根据权利要求1所述的多环芳香烃类化合物中萘浓度测定方法，其特征在于：所 述标准溶液配制为在IOml容量瓶中准确称取0. 10580g萘，加入解吸液二硫化碳配成 10. 58mg/ml萘浓标液，分别吸取0、5、10、20、40μ1浓标液到Iml解吸液中，得到0、52. 9、 105. 8、211· 6、423· 2Pg/ml 标准溶液系列。
3. 根据权利要求1所述的多环芳香烃类化合物中萘浓度测定方法，其特征在于：所述 样品采集包括短时间采样、长时间采样、个体采样和空白样品采样；所述短时间采样为在采 样点，打开活性炭管两端，以200mL/min流量采集15min空气样品；所述长时间采样为在采 样点，打开活性炭管两端，以50mL/min流量采集2?8h空气样品；所述个体采样为在采样 点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50mL/min流量采 集2?8h空气样品；所述空白样品采样为将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空 气样品外，其余操作同样品。
4. 根据权利要求1所述的多环芳香烃类化合物中萘浓度测定方法，其特征在于：所述 样品处理步骤为将采过样的活性炭管前后段分别倒入溶剂解吸瓶中，加入I. Oml解吸液二 硫化碳，轻摇后，解吸30min，解吸液供测定；若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用 解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
5. 根据权利要求1所述的多环芳香烃类化合物中萘浓度测定方法，其特征在于：所述 标准曲线绘制步骤为调节仪器操作条件，进样2. Ομ?，测定各标准系列，每个浓度重复测定 3次，以峰高或峰面积均值对相应的萘浓度绘制标准曲线。
6. 根据权利要求1所述的多环芳香烃类化合物中萘浓度测定方法，其特征在于：所述 测定步骤包括样品测定和对照品测定；所述对照品测定为测定空白对照解吸液，得到峰高 或峰面积值；所述样品测定为用测定标准系列的同样条件测定样品解吸液，测得的样品峰 高或峰面积值减去空白对照峰高或峰面积值后，由标准曲线得样品中萘的浓度。
【专利摘要】本发明公开了一种多环芳香烃类化合物中萘浓度测定方法，包括样品采集、样品处理、标准溶液的配制及测定、标准曲线的制作和测定，其创新点在于：测定步骤中气相色谱仪的气相条件设置为采用HP-INWWAX毛细管色谱柱，柱温为120度，汽化室温度为200度，检测室温度为230度，载气流量为10ml/min。选用这种HP-INWWAX毛细管，设定合适的测定条件后，同时还可以进行多环芳香烃类化合物中其他化合物的检测，解决了频繁地更换柱子易引起柱子的损坏且费时的问题，既节约又省时更重要的是保证了数据的准确性。对于标准溶液的配制，采用本发明的改进后的方法，将标准溶液的使用量降低了，对于保证样品测定的精密度和准确度起到了良好的促进作用。
【IPC分类】G01N30-02
【公开号】CN104569181
【申请号】CN201410739938
【发明人】周树华, 徐冯玉
【申请人】江苏泰洁检测技术有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月8日