专利名称：制备取代的5-甲氧基甲基吡啶-2，3-二甲酸衍生物的方法
制备取代的5-甲氧基甲基吡啶-2，3- 二甲酸衍生物的方法本发明涉及一种制备5-甲氧基甲基吡啶-2，3-二甲酸衍生物以及这些化合物进一步转化成除草5-取代-2-(2-咪唑啉-2-基)烟酸如咪草啶酸(imazamox)的方法。2-(2-咪唑啉-2-基)烟酸的衍生物如咪草啶酸O-[(RS)-4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基]-5-甲氧基甲基烟酸)
权利要求
1. 一种制备式(I)的2，3_ 二取代-5-甲氧基甲基吡啶的方法
2.根据权利要求1的方法，其包括以下步骤 (i-1)使式(IV)化合物
3.根据权利要求1或2的方法，其中式(II)化合物为化合物(IIa)
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中甲醇与化合物(II)之比为0.5-25 1。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述碱为MeOM和MOH的混合物。
6.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述碱为MeOM。
7.根据权利要求5或6的方法，其中MeOM与化合物(II)的摩尔比为1-10 1。
8.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述碱为M0H。
9.根据权利要求5或8的方法，其中MOH与化合物(II)的摩尔比为0. 5-10 1。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其中加入的全部量的碱与溴化物(II)的摩尔比为3-7 1。
11.根据权利要求1-10中任一项的方法，其中反应温度为约75-110°C。
12.根据权利要求1-11中任一项的方法，其在1.01-5. 00巴的压力下进行。
13.一种制备式(III)的除草咪唑啉酮化合物的方法
14.根据权利要求13的方法，其包括以下步骤(i)根据权利要求1-12中任一项制备化合物(I)，其中Y为0H，( -1)使化合物(I)转化成酐(VI)
15.根据权利要求14的方法，其包括以下步骤(i)根据权利要求1-12中任一项制备化合物(I)，其中Y为OH ；( -1)使化合物(I)转化成酐(VI)
全文摘要
本发明涉及一种制备式(I)的2，3-二取代-5-甲氧基甲基吡啶的方法，其中Z为H或卤素；Z1为H、卤素、CN或NO2；Y2为OM且M为碱金属或碱土金属，该方法包括以下步骤(i)使如下的式(II)化合物其中Q为脂族或环状的饱和、部分不饱和或芳族叔胺；Z为H或卤素；Z1为H、卤素、CN或NO2；Y1和Y2各自独立地为OR1、NR1R2，或当一并考虑时Y1Y2为-O-、-S-或-NR3-；R1和R2各自独立地为H，任选被C1-C4烷氧基或任选被1-3个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素原子取代的苯基取代的C1-C4烷基，或任选被1-3个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素原子取代的苯基；R3为H或C1-C4烷基，在包含至少20重量％H2O(基于水和溴化物(II)的总量)的甲醇/H2O混合物中与包含MOCH3和/或MOH的碱在75-110℃的温度下在密闭容器中在压力下反应，其中M为碱金属或碱土金属。式(I)化合物为除草咪唑啉酮如咪草啶酸的合成中的有用中间体。
文档编号C07D213/80GK102245575SQ200980148945
公开日2011年11月16日 申请日期2009年12月7日 优先权日2008年12月8日
发明者D·科尔特斯 申请人:巴斯夫欧洲公司