专利名称：一种苯乙酮的氧化方法
技术领域：
本发明是关于一种苯乙酮的氧化方法，更进一步说是关于一种催化氧化苯乙酮制备乙酸苯酯的方法。
背景技术：
乙酸苯酯为无色液体，沸点195.7°C，相对密度1.0780，折光率1.5033，闪点76°C。能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，微溶于水。有强折光性，有苯酚气味。主要用作溶剂和有机合成的中间体 ，乙酸苯酯还可经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎等疾病。目前，工业上生产乙酸苯酯主要由苯酚钠与乙酐反应而得。一种操作方法是将苯酚加入到氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30 40°C反应。所得的反应产物依次用水、稀氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190 195°C馏分为乙酸苯酯。可见，无论哪种操作方法均存在操作复杂、产品处理步骤多、或反应条件相对苛刻、反应用到酸碱等污染环境的问题。因此，探索一种以苯乙酮为初始原料且转化率高、乙酸苯酯选择性好、特别是环境友好而又简单的新催化氧化苯乙酮的方法，具有十分重要的现实意义。在环境问题日益受到重视的今天，更显得十分必要。钛硅分子筛TS-1是以过氧化氢为氧化剂时的理想氧化催化剂，反应条件极其温和，甚至在常温常压下即可反应。文献也有以钛硅分子筛为催化剂进行苯乙酮氧化研究方面的报道Baeyer-Villiger rearrangement catalysed bytitanium silicate molecularsieve (TS-1)/H202system, Catalysis Letters, Volume 40, Numbers 1-2,47 50，但苯乙酮转化率及乙酸苯酯选择性仍有较大提高的余地。
发明内容
因此，本发明目的是针对现有工艺的不足，提供一种对环境友好而又工艺简单，以过氧化氢为氧化剂催化氧化苯乙酮并以较高选择性生产乙酸苯酯的方法。本发明提供的氧化苯乙酮制备乙酸苯酯的方法，其特征在于以可溶性锌盐改性的杂原子分子筛为催化剂，在温度为20 180°C和压力为0.1 3.0MPa的条件下，将苯乙酮、氧化剂、溶剂和催化剂混合接触反应，其中苯乙酮与氧化剂的摩尔比为1: 2 20，溶剂与催化剂的质量比为I 200: 1，所述的可溶性锌盐改性的杂原子分子筛中，杂原子分子筛(以杂原子计)与可溶性锌盐(以锌计)的摩尔比为0.05 10: I。本发明提供的方法，相对于传统方法，克服了传统生产工艺复杂、设备腐蚀、以及有害排放等问题，采用可溶性锌盐改性的杂原子分子筛作为氧化活性组分，在原料中无需添加任何抑制剂或引发剂，为绿色合成工艺。具有生产过程简单和乙酸苯酯收率高的优点。
具体实施例方式本发明提供的催化氧化苯乙酮的方法中，所述的催化剂为可溶性锌盐改性的杂原子分子筛。杂原子分子筛为分子筛骨架结构中含选自钛、钥;、铁、钴、锡、铺等杂原子中的一种或多种的分子筛，如钛娃分子筛、f凡娃分子筛、铁娃分子筛、钴娃分子筛、锡娃分子筛、铈硅分子筛等，其中优选钛硅分子筛。所述的钛硅分子筛为TS-1、TS-2、T1-MCM-22、T1-MCM-41、T1-SBA-15、T1-ZSM-48中的一种或几种，更优选的杂原子分子筛为钛硅分子筛TS-10最优选的杂原子分子筛为空心结构晶粒的MFI结构的钛硅分子筛，其空心结构的空腔部分的径向长度为5 300纳米，且所述钛硅分子筛在25°^/匕=0.10、吸附时间为I小时的条件下测得的苯吸附量为至少70毫克/克，该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环。本发明提供 的方法，所述的催化剂为可溶性锌盐改性的杂原子分子筛中，可溶性锌盐选自磷酸锌、硝酸锌、氯化锌、硫酸锌、葡萄糖酸锌、乙酸锌、溴化锌、氟化锌或磷酸氢二锌中的一种或多种。所述的可溶性锌盐改性的杂原子分子筛中，杂原子分子筛(以杂原子计)与可溶性锌盐(以锌计)的摩尔比为0.05 10: 1，优选0.1 5: I。可溶性锌盐改性的杂原子分子筛，是由可溶性锌盐水溶液与杂原子分子筛混合均匀后干燥、焙烧而得，其中干燥、焙烧条件为本领域技术人员所熟知，在此并无特别要求，干燥一般是在空气气氛中，在室温 200°C范围内处理I 8h ;—般地，所述焙烧的温度可以为200 800°C，时间可以为I 12小时。所述焙烧可以在空气或氧气气氛下进行。本发明提供的方法中，所述的氧化剂为过氧化氢，可以是纯品，但从经济和安全的角度考虑最好是过氧化氢的水溶液，过氧化氢的质量百分含量选自5% 90%，优选10% 70%。本发明提供的方法中，原料优选配比如下:苯乙酮与氧化剂的摩尔比优选为I: 5 15，溶剂与催化剂的质量比优选为5 150: I。原料苯乙酮和催化剂之间的量无明确的限定，能够实现本发明即可，一般苯乙酮与催化剂的质量比为0.5 100: I。在本发明提供的方法中，反应温度优选为40 120°C，反应压力优选为0.1
2.5MPa0在本发明提供的方法中，所述的溶剂选自水或甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇、异丁醇等醇类或丙酮、丁酮等酮类或乙腈、丙腈、苯乙腈等腈类或它们的混合，优选为乙腈、丙腈、苯乙腈、丙酮、水或它们的混合，更优选为苯乙腈、丙酮、乙腈。在本发明提供的制备方法中，加料次序也无特别的要求，可以先加入苯乙酮，也可以先加入氧化剂和/或溶剂。下面通过实施例对本发明作进一步地说明，但并不因此限制本发明的内容。实施例和对比例中，所用试剂均为市售的化学纯试剂，其中过氧化氢为质量浓度30%的水溶液。所用的钛硅分子筛为中国专利CN1301599A所述实施例6的钛硅分子筛工业产品，该钛硅分子筛为MFI结构，该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环，晶粒为空心晶粒且空腔部分的径向长度为15 180纳米；该钛硅分子筛样品在= 0.10，吸附时间I小时的条件下测得的苯吸附量为78毫克/克。实施例中催化剂可溶性锌盐改性的钛硅分子筛其制备过程如下:在常温常压下，根据需要将一定量的可溶性锌盐水溶液与钛硅分子筛混合均匀，然后在空气气氛下，转入烘箱中120°C干燥5h，最后在马弗炉550°C焙烧5h。催化剂制备过程中钛硅分子筛(以钛计)与可溶性锌盐(以锌计)的摩尔比详见各实施例中的说明。在对比例和实施例中:
权利要求
1.一种苯乙酮的氧化方法，是在氧化反应条件下，将苯乙酮、氧化剂、溶剂和催化剂混合接触反应，其特征在于所述的催化剂为以可溶性锌盐改性的杂原子分子筛。
2.按照权利要求1的方法，其特征在于该方法在温度为20 180°C和压力为0.1 3MPa的条件下进行，其中，苯乙酮与氧化剂的摩尔比为1: 2 20，溶剂与催化剂的质量比为I 200: 1，所述的可溶性锌盐改性的杂原子分子筛中，杂原子分子筛与可溶性锌盐的摩尔比为0.05 10: 1，杂原子分子筛以杂原子计，可溶性锌盐以锌计。
3.按照权利要求1或2的方法，其中，所述的杂原子分子筛选自钛硅分子筛、钒硅分子筛、铁娃分子筛、锡娃分子筛或铺娃分子筛。
4.按照权利要求3的方法，其中，所述的钛硅分子筛选自TS-1、TS-2、T1-MCM-22、T1-MCM-41、T1-SBA-15、T1-ZSM-48 中的一种或几种。
5.按照权利要求1的方法，其中，所述的杂原子分子筛为空心结构晶粒的MFI结构的钛硅分子筛，其空心结构的空腔部分的径向长度为5 300纳米，且所述钛硅分子筛在25°C、P/Po = 0.10、吸附时间为I小时的条件下测得的苯吸附量为至少70毫克/克，该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环。
6.按照权利要求1的方法，其中，所述的可溶性锌盐选自磷酸锌、硝酸锌、氯化锌、硫酸锌、葡萄糖酸锌、乙酸锌、溴化锌、氟化锌和磷酸氢二锌中的一种或多种。
7.按照权利要求1的方法，其中，苯乙酮与氧化剂的摩尔比为1: 5 15，溶剂与催化剂的质量比为5 150: 1，苯乙酮与催化剂的质量比为0.5 100: I。
8.按照权利要求1的方法，其特征在于以可溶性锌盐改性的杂原子分子筛为催化剂，在温度为40 120°C和压力为0.1 2.5MPa的条件下，将苯乙酮、氧化剂、溶剂和催化剂混合接触。
9.按照权利要求1 的方法，其中，所述的催化剂为可溶性锌盐改性的钛硅分子筛，钛硅分子筛与可溶性锌盐的摩尔比为0.1 5: 1，钛硅分子筛以钛计，可溶性锌盐以锌计。
10.按照权利要求1的方法，其中，可溶性锌盐改性的杂原子分子筛，是由可溶性锌盐水溶液与杂原子分子筛混合均匀后干燥、焙烧而得。
11.按照权利要求1、2、7、8之一的方法，其中，所述的氧化剂为过氧化氢。
全文摘要
本发明公开了一种苯乙酮的氧化方法，是在氧化反应条件下，将苯乙酮、氧化剂、溶剂和催化剂混合接触反应，其特征在于所述的催化剂为以可溶性锌盐改性的杂原子分子筛。
文档编号C07C67/42GK103204775SQ20121000928
公开日2013年7月17日 申请日期2012年1月13日 优先权日2012年1月13日
发明者林民, 史春风, 朱斌 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院