二苯并[c,g]咔唑化合物、发光元件、发光装置、显示装置、照明装置以及电子设备的制作方法

文档序号:3591528阅读:252来源:国知局
专利名称:二苯并[c,g]咔唑化合物、发光元件、发光装置、显示装置、照明装置以及电子设备的制作方法
技术领域
本发明涉及一种二苯并[c,g]咔唑化合物。另外,本发明还涉及一种使用该二苯并[c,g]咔唑化合物的发光元件、发光装置、显示装置、照明装置以及电子设备。
背景技术
由于可以制造为薄型轻量、对输入信号的高速响应性、低耗电量等优点,对于作为下一代的照明装置或显示装置的使用以有机化合物为发光物质的发光元件(有机EL元件)的显示装置的开发正在加快地进行。关于有机EL元件,通过将发光层夹在电极之间来施加电压,将电子及空穴从电极注入到发光层。然后,从电极注入的电子和空穴重新结合而使包含在发光层中的发光物质成为激发态,并且当该激发态回到基底态时发光。由于发光物质所发射的光的波长是该发光物质特有的,所以通过将不同种类的有机化合物用作发光物质,可以得到呈现各种波长即各种颜色的发光的发光元件。上面已说明,发光物质所发射的光是该物质特有的。但是,使用寿命、功耗等的作为发光元件的重要性能不仅 取决于发光物质,而且很大程度上还取决于除发光层外的其他层、元件结构、发光物质与主体的性质或相容性等。因此,为了使该领域成熟,一定需要多种发光元件用材料。根据上述理由,已经提出了具有各种分子结构的发光元件用材料(例如,参照专利文献I至专利文献3)。作为可用于发光兀件的传输材料或发光层中的主体材料的材料,有一种物质,即
9-[4- (10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(简称:CzPA)。通过将CzPA用于主体材料或电子传输材料,可以制造在发光效率、驱动电压、使用寿命的方面上具有非常优良的特性的蓝色荧光发光元件。参考文献
[专利文献I]美国专利申请公开第2008/0122344号说明书 [专利文献2]PCT申请公开第2010/114264号 [专利文献3]PCT申请公开第2011/010842号。至今为止,已开发出了许多发光元件用材料,但是开发出像上述CzPA那样的能够制造发光效率、驱动电压以及使用寿命这些重要特性彼此配合得非常好的蓝色荧光发光元件的材料是非常困难的
发明内容
鉴于上述问题,本发明的一个方式的目的是提供一种如下新颖化合物,该新颖化合物可以应用于发光元件的传输层、主体材料或发光材料,而可以容易实现高性能发光元件。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种使用上述新颖化合物的高发光效率的发光元件。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种使用上述新颖化合物的低驱动电压的发光元件。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种使用上述新颖化合物的长使用寿命的发光元件。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种使用上述新颖化合物的发光效率、驱动电压以及使用寿命都优良的发光元件。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种具备使用上述新颖化合物的发光元件的低耗电量发光装置。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种具备使用上述新颖化合物的发光元件的高可靠性发光装置。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种具备使用上述新颖化合物的发光元件的低耗电量显示装置。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种具备使用上述新颖化合物的发光元件的高可靠性显示装置。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种具备使用上述新颖化合物的发光元件的低耗电量照明装置。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种具备使用上述新颖化合物的发光元件的高可靠性照明装置。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种具备使用上述新颖化合物的发光元件的低耗电量电子设备。另外,本发明的一个方式的目的是提供一种具备使用上述新颖化合物的发光元件的高可靠性电子设备。另外,在本发明的一个方 式中,只要解决上述课题中的任何一个,即可。本发明人合成如下二苯并[c, g]咔唑化合物,在该二苯并[c, g]咔唑化合物中,二苯并[c,g]咔唑衍生物的7位的氮与至少包含蒽骨架的芳基键合,而得知通过使用该二苯并[c,g]咔唑化合物,可以容易提供具有非常优良的特性的发光元件。因此,本发明的结构是一种包含二苯并[c,g]咔唑化合物的发光元件,在该二苯并[c, g]咔唑化合物中,芳基键合于二苯并[c, g]咔唑骨架的7位,该芳基为至少包含蒽骨架的碳原子数为14至30的芳基。另外,在该芳基的碳原子数为14至30时,该二苯并[c,g]咔唑化合物成为分子量比较低的低分子化合物,由此得到适合于真空蒸镀(可以在比较低的温度下进行真空蒸镀)的结构。一般来说,在很多情况下,在分子量低时,成膜后的耐热性低,但是由于坚固的二苯并[c,g]咔唑骨架的效果,该二苯并[c,g]咔唑化合物具有即使分子量低也能够确保充分的耐热性的优点。另外,本发明人得知使用如下二苯并[c,g]咔唑化合物的发光元件特别是在使用寿命的方面上优越,在该二苯并[c,g]咔唑化合物中,蒽骨架隔着亚苯基键合于二苯并[C,g]咔唑骨架。另外,本发明人还得知因为该二苯并[C,g]咔唑化合物具有优良的载流子传输性,所以可以以非常低的电压驱动使用该二苯并[C,g]咔唑化合物的发光元件。因此,本发明的其他结构是一种包含二苯并[c,g]咔唑化合物的发光元件,在该二苯并[C,g]咔唑化合物中,蒽骨架隔着亚苯基键合于二苯并[C,g]咔唑骨架的7位。另外,本发明人得知特别是二苯并[c,g]咔唑骨架的7位隔着亚苯基与蒽骨架的9位键合的二苯并[c,g]咔唑化合物,其带隙宽且是有用的。
因此,本发明的其他结构是一种包含二苯并[c,g]咔唑化合物的发光元件,在该二苯并[c, g]咔唑化合物中,二苯并[c, g]咔唑骨架的7位隔着亚苯基与蒽骨架的9位键
合ο另外,本发明人得知使用如下二苯并[c,g]咔唑化合物的发光元件的元件特性的稳定性及可靠性优良,在该二苯并[C,g]咔唑化合物中,与二苯并[C,g]咔唑骨架键合的蒽基苯基的碳原子数为20至30。另外,上述发光元件在驱动电压的方面上优越。这被认为是因为如下缘故:因为该二苯并[c,g]咔唑化合物如上所述那样可以在比较低的温度下进行真空蒸镀,所以不容易引起蒸镀时的热分解等退化。另外,这还被认为是因为如下缘故:因为该二苯并[C,g]咔唑化合物具有蒽骨架隔着亚苯基键合于二苯并[C,g]咔唑骨架的7位的分子结构,所以可以得到电化学稳定性或高载流子传输性。因此,本发明的其他结构是一种包含如下二苯并[C,g]咔唑化合物的发光元件,在该二苯并[c, g]咔唑化合物中,取代或未取代的蒽基苯基键合于二苯并[c, g]咔唑骨架的7位,该取代或未取代的蒽基苯基的碳原子数为20至30。另外,本发明人得知使用如下二苯并[C,g]咔唑化合物的发光元件的元件特性的稳定性及可靠性优良,在该二苯并[c, g]咔唑化合物中,与二苯并[c, g]咔唑骨架键合的(9-蒽基)苯基的碳原子数为20至30。另外,上述发光元件在驱动电压的方面上优越。另夕卜,尤其是,其带隙宽且是有用的。因此,该二苯并[c,g]咔唑化合物除了具有上述易蒸镀性、电化学稳定性以及载流子传输性以外,还因发挥9-蒽基的骨架的效果而具有带隙宽的特性。因此,该化合物在将该二苯并[c,g]咔唑化合物用作发光层的主体材料并将发光材料作为客体材料添加到发光层中的发光元件结构中有效。因此,本发明的其他结构是一种包含如下二苯并[C,g]咔唑化合物的发光元件,在该二苯并[c, g]咔唑化合物中,取代或未取代的(9-蒽基)苯基键合于二苯并[c, g]咔唑骨架的7位,该取代或未取代的(9-蒽基)苯基的碳原子数为20至30。另外,本发明的其他结构是可以容易实现如上所述的具有优良特性的发光元件的以下述通式(Gl)表示的二苯并[c,g]咔唑化合物。
权利要求
1.一种以结构式(100)表示的化合物,
全文摘要
本发明提供一种如下新颖化合物,该新颖化合物可以应用于发光元件的传输层、主体材料或发光材料,而可以制造高性能发光元件。本发明人合成如下二苯并[c,g]咔唑化合物,在该二苯并[c,g]咔唑化合物中,二苯并[c,g]咔唑衍生物的氮与至少包含蒽的碳原子数为14至30的芳基键合。通过使用该二苯并[c,g]咔唑化合物,可以容易得到具有非常优良的特性的发光元件。
文档编号C07D209/80GK103204796SQ201310063019
公开日2013年7月17日 申请日期2012年7月10日 优先权日2011年7月22日
发明者铃木宏记, 濑尾哲史, 川上祥子, 铃木恒德 申请人:株式会社半导体能源研究所
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