一种对抗sars冠状病毒表面抗体的制备方法
【专利摘要】本发明公开一种对抗SARS冠状病毒表面抗体的制备。具体步骤如下：首先，将抗SARS冠状病毒表面抗原的细胞进行筛选，要求其处于生命运动的旺盛期；对其进行免疫注射，此后产生缪安逸应当后，用培养基进行培养融合细胞；12天后，再筛选阳性的克隆细胞，并对阳性细胞株进行克隆化，筛选出稳定的单抗细胞株；将其放置冰箱中过夜，取出后在37摄氏度的环境下封闭2小时；加入碳酸盐缓冲液中，烘干即可。所示培养融合细胞采用HCA法；在进行免疫应答后，需要在ＰＲＧ的作用下对其进行融合。本发明的有益效果是：可以成功制备抗SARS冠状病毒表面抗体，成功率很高，纯度也很高，操作比较简便，利于推广。
【专利说明】—种对抗SARS冠状病毒表面抗体的制备
【技术领域】
[0001]本发明涉及生化物质的制备方法，具体来说，是指一种对抗SARS冠状病毒表面抗体的制备。
【背景技术】
[0002]严重急性呼吸综合症(Severe Acute Respiratory Syndromes),又称传染性非典型肺炎，简称SARS，是一种因感染SARS冠状病毒引起的新的呼吸系统传染性疾病。主要通过近距离空气飞沫传播，以发热，头痛，肌肉酸痛，乏力，干咳少痰等为主要临床表现，严重者可出现呼吸窘迫。本病具有较强的传染性，在家庭和医院有显著的聚集现象。首发病例，也是全球首例，于2002年11月在广东佛山，并迅速形成流行态势。2002年11月-2003年8月5日，29个国家报告临床诊断病例病例8422例，死亡916例。报告病例的平均死亡率为9.3%。类SARS病毒与SARS (非典型性肺炎)病毒属同一家族,是一种新型冠状病毒,无神经氨酸酶冠状病毒科只感染脊椎动物，与人和犬科动物的许多疾病有关。
【发明内容】
[0003]为克服上述技术问题，我们提出了以下技术方案:
一种对抗SARS冠状病毒表面抗体的制备，具体步骤如下:
首先，将抗SARS冠状病毒表面抗原的细胞进行筛选，要求其处于生命运动的旺盛期； 对其进行免疫注射，此后产生缪安逸应当后，用培养基进行培养融合细胞；
12天后，再筛选阳性的克隆细胞，并对阳性`细胞株进行克隆化，筛选出稳定的单抗细胞
株;
将其放置冰箱中过夜，取出后在37摄氏度的环境下封闭2小时；
加入碳酸盐缓冲液中，烘干即可。
[0004]本发明中，所示培养融合细胞采用HCA法。
[0005]本发明中，在进行免疫应答后，需要在P RG的作用下对其进行融合。
[0006]本发明的有益效果是:可以成功制备抗SARS冠状病毒表面抗体，成功率很高，纯度也很高，操作比较简便，利于推广。
【具体实施方式】
[0007]一种对抗SARS冠状病毒表面抗体的制备，具体步骤如下:
首先，将抗SARS冠状病毒表面抗原的细胞进行筛选，要求其处于生命运动的旺盛期； 对其进行免疫注射，此后产生缪安逸应当后，用培养基进行培养融合细胞；
12天后，再筛选阳性的克隆细胞，并对阳性细胞株进行克隆化，筛选出稳定的单抗细胞
株;
将其放置冰箱中过夜，取出后在37摄氏度的环境下封闭2小时；
加入碳酸盐缓冲液中，烘干即可。[0008]所示培养融合细胞采用HCA法。[0009]在进行免疫应答后，需要在PRG的作用下对其进行融合。[0010]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本【技术领域】的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种对抗SARS冠状病毒表面抗体的制备，其特征在于，具体步骤如下: 首先，将抗SARS冠状病毒表面抗原的细胞进行筛选，要求其处于生命运动的旺盛期； 对其进行免疫注射，此后产生缪安逸应当后，用培养基进行培养融合细胞； 12天后，再筛选阳性的克隆细胞，并对阳性细胞株进行克隆化，筛选出稳定的单抗细胞株; 将其放置冰箱中过夜，取出后在37摄氏度的环境下封闭2小时； 加入碳酸盐缓冲液中，烘干即可。
2.如权利要求1所述的一种对抗SARS冠状病毒表面抗体的制备，其特征在于，所示培养融合细胞采用HCA法。
3.如权利要求1所述的一种对抗SARS冠状病毒表面抗体的制备，其特征在于，在进行免疫应答后，需要在P R G的作用下对其进行融合。
【文档编号】C07K16/10GK103613666SQ201310588367
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年11月21日 优先权日:2013年11月21日
【发明者】周懂懂 申请人:周懂懂