一种多取代苯甲酸化合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种多取代苯甲酸化合物及其制备方法，该化合物为6-氨基-2-氯-3-氟-苯甲酸，制备方法如下：(1)发烟硝酸对化合物1(2-氯-3-氟-苯甲酸)进行硝基化得到化合物2；(2)化合物2经过雷尼镍还原得目标产物化合物3；所述制备方法是一种原料廉价、合成方法简单的6-氨基-2-氯-3-氟-苯甲酸的制备方法，其产物6-氨基-2-氯-3-氟-苯甲酸具有广泛应用前景。
【专利说明】一种多取代苯甲酸化合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及中间体化合物生产领域，尤其是一种多取代苯甲酸化合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]根据 CNS-Active pyrazinoindoles and their preparation, compositions, anduse。Eur.Pat.App1.(1993)，EP572863A119931208，以及 PCT Int.Appl.(2007), W02007090752A120070816AnthraniIamide/2-amino-heteroarenecarboxamide derivatives as CETPinhibitors and their preparation等文献记载，多取代苯甲酸类化合物广泛应用于药物分子中，以该化合物合成的衍生物，在治疗与中枢神经有关的疾病如:高血压、肥胖症等疾病方面具有巨大的临床药物应用价值。可见，由于其良好的药理活性及潜在的药用价值，现阶段多取代苯甲酸化合物的合成倍受关注。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题在于提供一种多取代苯甲酸化合物。
[0004]本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述多取代苯甲酸化合物的制备方法。
[0005]为解决上述技 术问题，本发明的技术方案是:
[0006]一种多取代苯甲酸化合物，6-氨基-2-氯-3-氟-苯甲酸，其结构式为(I )所
示，
[0007]
【权利要求】
1.一种多取代苯甲酸化合物，其特征在于:为6-氨基-2-氯-3-氟-苯甲酸，其结构式为(I )所示，
2.根据权利要求1所述的多取代苯甲酸化合物，其特征在于:所述6-氨基-2-氯-3-氟-苯甲酸为黄色固体，其核磁共振氢谱数据为IH-NMR(DMS0-d6 ；400MHZ)6.719 (dd, 1H) 7.19 (t, 1H) 8.27 (b, 2H)。
3.权利要求1或2所述的多取代苯甲酸化合物的制备方法，其特征在于:具体步骤如下: (1)发烟硝酸对化合物12-氯-3-氟-苯甲酸进行硝基化得到化合物2； (2)化合物2经过雷尼镍还原得目标产物化合物3，其中，
4.根据权利要求3所述的多取代苯甲酸化合物的制备方法，其特征在于:所述化合物2作为中间产物，为新化合物。
【文档编号】C07C227/04GK104003891SQ201410230998
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2014年5月27日 优先权日:2014年5月27日
【发明者】姚庆佳, 徐扬军, 邴贵芳 申请人:天津市斯芬克司药物研发有限公司