苯乙酸类化合物、其制备方法及包含它的组合物的制作方法

专利名称：苯乙酸类化合物、其制备方法及包含它的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及式I的苯乙酸
其中取代基和角标具有下列含意X 是NOCH3、CHOCH3、CHCH3或CHCH2CH3；Y 是O或NR；R是氢和C1-C4-烷基；Z 是取代或未取代的、经氮原子键合的饱和或部分或完全不饱和的环状基团，除经它环状基团被键合的氮原子外和除碳环成员外，该环状基团可以包含一至四个选自氮、氧和硫该组的杂原子；R1是氢和C1-C4-烷基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基；m 是0、1或2，其中当m是2时，基团R2可以是不同的；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、环丙基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基氨基和二-C1-C4-烷基氨基；R4是氢，C1-C10-烷基、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-链烯基羰基、C2-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基，这些基团可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团- 氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，- 卤素、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基(C1-C6-Alkylsulfoxyl)、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基氧基，- C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷氧基、杂环基、杂环基氧基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基，其中这些环状基团本身可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基硫基和C(＝NORa)-An-Rb；C3-C6-环烷基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基和杂芳基磺酰基，其中这些基团可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团-氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，-卤素、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳基氧基和C(＝NORa)-An-Rb；其中A是氧、硫和氮并且氮带有氢或C1-C6-烷基；n是0或1，和Ra、Rb分别表示氢或C1-C6-烷基，以及其盐。
再者，本发明涉及制备这些化合物的方法和中间产物和用于防治动物害虫和有害真菌的包含这些化合物的组合物。
文献中公开了用于防治动物害虫和有害真菌的苯乙酸衍生物(EP-A 422597、EP-A 463 488、EP-A 370 629、EP-A 460 575、EP-A 472 300、WO-A90/07,493、WO-A 92/13,830、WO-A 92/18,487)。而且，在更早的德国专利申请P 44 03 447.4和P 44 03 448.2中描述了对动物害虫和有害真菌有活性的具有双肟侧链的苯乙酸衍生物。
相应地，本发明的目的是找到具有改进作用的化合物。
我们发现，此目的通过本文开头所定义的苯乙酸I实现。而且，我们已发现其制备方法和中间产物以及用于防治动物害虫和有害真菌的包含它的组合物。
化合物I可以通过各种途径，用本身由文献已知的方法得到。原则上，合成化合物I时，是先构建基团-C(＝X)-COYR1或是基团-CH2ON＝CR3-C(Z)＝NOR4，这点无关紧要。构建基团-C(＝X)-COYR1(在某些情况下，在下文的化学式中略写成#)的各种方法(例如)描述于本文开头所引述的文献中。
构建侧链-CH2ON＝CR3-C(Z)＝NOR4时的方式基本上取决于取代基R3的种类。
1、对于R3不是卤素的情况，在构建基团-CH2ON＝CR3-C(Z)＝NOR4时通常进行这样一程序，其中使式II的苄基衍生物与式III的肟反应。
在式II中，L1是可亲核交换的离去基团，例如卤素或磺酸根基团，优选氯、溴、碘、甲磺酸根、甲苯磺酸根和三氟甲磺酸根(Triflat)。
此反应是按照描述于Houben-Weyl第E14b卷，第370页等和Houben-Weyl第10/1卷，第1189页等中的方法，用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，在碱(例如氢化钠、氢氧化钾、碳酸钾和三乙胺)存在下进行的。
需要的肟III是通过例如使相应的二肟IIIa与亲核取代试剂V反应而获得。
在式V中，L2是可亲核交换的离去基团，例如卤素或磺酸根基团，优选氯、溴、碘、甲磺酸根、甲苯磺酸根或三氟甲磺酸根。
此反应是按照描述于Houben-Weyl第E14b卷，第307页等、第370页等和第385页等；Houben-Weyl第10/4卷，第55页等、第180页等和第217页等；Houben-Weyl第E5卷，第780页等中的方法，用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，在碱(例如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶和三乙胺)存在下进行的。
根据其它方法同样可以这样获得式III的化合物首先用硫化试剂使羰基肟IIIb转化为相应的硫代羰基肟IIIc，接着IIIc或者a)首先与羟基胺或其盐反应，然后与式V的化合物反应或者b)与式VIIa羟基胺或式VIIb的羟基铵盐反应以生成III。
在式VIIb中Q-表示无机酸的阴离子(特别是卤素离子如氯离子)。
另外，可以如在合成实施例9和10中描述的一样获得化合物III。
从IIIb至IIIc的反应可以在10～150℃的温度下，优选在20～120℃的温度下，在惰性有机溶剂中，以本身已知的方法(参见Bull Soc.Chim.Belg.87，293(1978))进行。
合适的溶剂是脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃如甲苯、邻-、间-和对二甲苯，卤代烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃，腈如乙睛和丙腈，特别优选二噁烷、甲苯和二甲苯。
同样可以使用上述溶剂的混合物。
可以作为硫化试剂使用的例如是P4S10或Lawesson试剂2，4-双-(4-甲氧基苯基)-1，3-二硫杂-2，4-diphosphetan-2，4-二硫化物。
用VIIa或VIIb肟化IIIc的反应在惰性有机溶剂中，按照本身已知的方法(参见《杂环化学杂志》(J.Heterocycl.Chem)17，819(1980)；Houben-Weyl第VIII卷，第694页等)进行。
1.1此外，化合物I也可以通过先用二肟IIIa转化苄基衍生物II，给出相应的苄基肟IVa，随后将IVa与亲核取代试剂V反应，给出I而获得。
此反应是按照描述于Houben-Weyl第10/1卷，第1189页等；Houben-Weyl第E14b卷，第307页等、第370页等和第385页等；Houben-Weyl第10/4卷，第55页等、第180页等和第217页等；Houben-Weyl第E5卷，第780页等中的方法，用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，在碱(例如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶和三乙胺)存在下进行的。
1.2以相应的方式同样可以这样获得式I的化合物首先用羰基肟IIIb转化苄基衍生物II以得到相应的苄基氧基亚胺VIa，接着用硫化试剂转化VIa以得到硫代化合物VIb，并且VIb或者a)首先与羟基胺或其盐反应，然后与式V的化合物反应或者b)与式VIIa羟基胺或式VIIb的羟基铵盐反应以生成I。
苄基衍生物II与羰基肟IIIb的反应在如一般和特别对II与III反应所描述的条件进行。硫化和肟化以得到I的反应通常和特别在上述条件下进行。
例如还可以这样获得化合物VIa即以本身已知的方式(Houben-Weyl第E5卷，第941页等)使羧酸VIc与含氮的杂环化合物IX反应。
该反应通常优选在活化剂(例如光气、亚硫酰氯、草酰氯、N，N-羰基二咪唑或于四氯化碳中的三苯基膦)的存在下，在惰性有机溶剂中，在-20～100℃、优选-10～50℃的温度下进行。
1.3制备化合物I的另一可能性是使苄基衍生物II与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，接着肼解，给出苄基羟基胺IIa，且将IIa再与羰基化合物VIIIa反应。
此反应用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，通过描述于EP-A 463488和EP-A 585 751中的方法来进行。
需要的羰基化合物VIIIa可以通过例如使相应的肟基羰基化合物VIIIb与亲核取代试剂V反应而获得。
可以这样得到化合物VIIIb，即按照本身已知的方式(参见《杂环化学杂志》21，1029(1984)；Coll.Czech.Chem.Comm.41，3085(1976))使异羟肟酰基卤VIIId与含氮的杂环化合物IX反应。
1.4相应地，化合物I也可以通过先用肟基衍生物VIIIb转化苄基羟胺IIa，给出相应的式IVa的苄基氧基亚氨基衍生物，之后如上面所描述的，使IVa与亲核取代试剂V反应，给出I而获得。
1.5类似地，化合物I也可以这样获得，即通过先用α-二羰基化合物VIIIc转化苄基羟胺IIa，给出相应的式VIa的苄氧基亚氨基衍生物，之后如上面所描述的，将VIa转化为I。
1.6按照其它的方法同样可以得到化合物I，即首先使苄基羟基胺IIa与异羟肟酰基氯VIIId反应以得到相应的化合物IVb，接着IVb首先与IX反应得到IVa，然后再将IVa转化为I。
1.7制备化合物I的其它可能性是，使式IIa的苄基羟胺与α-酮酸VIIIe反应而获得相应的氧亚氨基羧酸VIc，通过VIc与VIIa或VIIb反应得到相应的异羟肟酸IVc，将IVc卤化为异羟肟酰基卤IVd，接着IVd与IX反应以获得I。
1.8其中R3表示卤原子的化合物根据本身已知的方法[参见Houben-Weyl第E5卷，第631页；《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]36，233(1971)；《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]57，3245(1992)；]，由相应的前体获得，在该前体中相应的基团表示羟基。优选地，在I和VIa阶段进行相应的反应以得到卤素衍生物。
1.9其中R3-经O、S或N原子键合在分子主结构上的化合物可以根据本身已知的方法[参见Houben-Weyl第E5卷，第826页等和第1280页等；《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]36，233(1971)；《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]46，3623(1981)；]，由相应的前体获得，在该前体中相应的基团表示卤素原子。优选地，在I和VIa阶段进行相应的反应以得到卤素衍生物。
2、其中R3经氧原子键合在分子上的化合物I可以按照本身已知的方法[参见Houben-Weyl第E5卷，第826页等；《澳大利亚化学杂志》[Aust.J.Chem.]27，1341(1974)]，由相应的前体获得，在该前体中有关的基团表示羟基基团。优选地，在I和VIa阶段进行相应的反应以得到烷氧基衍生物。
3、其中R3不表示卤素的化合物I也可以优选地如下获得根据在EP-A493 711中描述的方法，使式III化合物与内酯X反应首先获得相应的苯甲酸XIa，将所得的苯甲酸XIa经相应的卤化物(XIb；Hal＝卤素)转化成氰基羧酸XIc，并随后用Pinner反应[Angew.Chem.94，1(1982)]将氰基羧酸XIc转化成α-酮酯XIIa[参见，EP-A 348 766、EP-A 178 826、DE-A 37 05 389、DE-A 36 23 921]。
α-酮酯XIIa和相应的α-酮羧酸(R1＝氢；是酯通过本身已知的水解得到的)是制备各种基团-C(＝X)COYR1的极重要的中间产物。
例如，通过α-酮羧酸XIIb或酯XIIa的反应获得相应的α-酮羧酰胺XIIc[参见Houben-Weyl第E5卷，第941页等]
4、通过改变上述方法同样可以通过与异氰化物XIII(R1-NC)的反应直接由羧酰卤XIb而得到α-酮羧酰胺XIIc(其中R表示氢)[参见EP-A547 825]。
5、在另一方案中，可以这样得到化合物XIIc，即先金属化邻-卤代苄基衍生物XId，随后用草酰氯转化得到的有机金属化合物，给出相应的α酮羧酰氯XIId，随后将之与胺反应，给出相应的酰胺XIIc而获得[参见，《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]46，212(1981)；DE-A 40 42 280；Houben-Weyl第E5卷，第972页等]。
将α-酮羧酸衍生物XII转化为相应化合物I的反应以及化合物II的制备描述在开头提及的文献中以及EP-A 585 751、EP-A 513 580、EP-A 477631、EP-A 400 417、DE 37 05 389、EP-A 348 766、EP-A 251 082、EP-A 398 692、EP-A 178 826和DE-A 36 23 921中。
制备时，因为其C＝C和C＝N双键，化合物I可以以E/Z异构体混合物形式获得，且这些混合物可以用常规的方式，例如通过重结晶或色谱法，分离成单独的化合物。
关于C＝X双键，考虑其活性，化合物I的E异构体是优选的(构形以CH3、CH2CH3或OCH3基团相对于COYR1基团的位置为基础)。
关于CH2ON＝CR3双键，鉴于其活性，化合物I的顺式异构体是优选的(构形以基团R3相对于OCH2基团的位置为基础)。
通常C(Z)NOR4双键的构型对化合物I的生物活性仅有不重要的影响。在可观察到影响的情况下，通常顺式异构体具有更重要的意义(构形以基团OR4相对于Z基团的位置为基础)。
如果在合成期间形成了异构体混合物，由于在应用制备时或使用时(例如当暴露于光、酸或碱时)，单独的异构体在某些情况下可以相互转化，因此通常并非绝对需要拆分成单独的化合物。同样的转化也可出现在施用后，例如在处理植物、有害真菌或动物害虫的情况下，出现在被处理的有机体中。
在开头所给出的化合物I的定义中，使用集合名词，这些集合名词通常代表下列基团卤素氟、氯、溴和碘；烷基具有1至4个、1至6个或1至10个碳原子的直链或支链烷基，例如C1-C6烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；烷基氨基氨基基团，其带有如上所述的具有1至4或6个碳原子的直链或支链烷基基团；二烷基氨基氨基基团，它具有二个相互独立的、如上所述的各具有1至4或6个碳原子的直链或支链烷基基团；烷基羰基具有1至6或10个碳原子的直链或支链烷基基团，它经羰基基团(-CO-)键合于主结构；烷基磺酰基具有1至6个或1至10个碳原子的直链或支链烷基基团，它经磺酰基基团(-SO2-)键合于主结构；烷基亚磺酰基具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，它经亚磺酰基基团(-S(＝O)-)键合于主结构；烷基氨基羰基如上所述的具有1至6个碳原子的烷基氨基基团，它经羰基基团(-CO-)键合于主结构；二烷基氨基羰基如上所述每个烷基基团各具有1至6个碳原子的二烷基氨基基团，它经羰基基团(-CO-)键合于主结构；烷基氨基硫代羰基如上所述的具有1至6个碳原子的烷基氨基基团，它经硫代羰基基团(-CS-)键合于主结构；二烷基氨基硫代羰基如上所述每个烷基基团各具有1至6个碳原子的二烷基氨基基团，它经硫代羰基基团(-CS-)键合于主结构；卤代烷基具有1至4或6个碳原子的直链或支链烷基基团，这些基团上的氢原子部分或全部被如上所述的卤原子替代，例如C1-C2-卤代烷基，如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；烷氧基如上所述的具有1至4个或1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，其经氧原子(-O-)键合于主结构，例如C1-C6-烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1，1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基；烷氧基羰基具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，其经氧羰基基团(-OC(＝O)-)键合于主结构；卤代烷氧基具有1至4或6个碳原子的直链或支链烷基基团，在该基团中由如上所述的卤素原子部分或全部取代氢原子，并且这些基团经氧原子键合于主结构；烷硫基如上所述的具有1至4个或1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，其经硫原子(-S-)键合于主结构，例如C1-C6-烷硫基如甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、1-甲基乙基硫基、丁基硫基、1-甲基丙基硫基、2-甲基丙基硫基、1，1-二甲基乙基硫基、戊基硫基、1-甲基丁基硫基、2-甲基丁基硫基、3-甲基丁基硫基、2，2-二甲基丙基硫基、1-乙基丙基硫基、己基硫基、1，1-二甲基丙基硫基、1，2-二甲基丙基硫基、1-甲基戊基硫基、2-甲基戊基硫基、3-甲基戊基硫基、4-甲基戊基硫基、1，1-二甲基丁基硫基、1，2-二甲基丁基硫基、1，3-二甲基丁基硫基、2，2-二甲基丁基硫基、2，3-二甲基丁基硫基、3，3-二甲基丁基硫基、1-乙基丁基硫基、2-乙基丁基硫基、1，1，2-三甲基丙基硫基、1，2，2-三甲基丙基硫基、1-乙基-1-甲基丙基硫基和1-乙基-2-甲基丙基硫基；环烷基具有3至6个碳环成员的单环状烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；链烯基具有2至6个或2至10个碳原子和在任何所需位置有一双键的直链或支链链烯基，例如，C2-C6-链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基或1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；链烯氧基具有2至6个碳原子和在任何所需位置有一双键的直链或支链链烯基基团，其经氧原子(-O-)键合于主结构；链烯基羰基具有2至10个碳原子和在任何所需位置有一双键的直链或支链链烯基基团，其经羰基基团(-CO-)键合于主结构；炔基具有2至10个碳原子和在任何所需位置有一叁键的直链或支链炔基，例如C2-C6-炔基如乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；炔基羰基具有3至10个碳原子和在任何所需位置有一叁键的直链或支链炔基，其经羰基基团(-CO-)键合于主结构上。环烷基氧基具有3至6个碳环成员的单环烯基基团，其经氧原子键合在主结构上，如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；杂环基或杂环氧基3至6元的、饱和或部分未饱和的单环状或多环状杂环基，其包含1至3个选自由氧、氮和硫组成的该组中的杂原子，并且其直接或(杂环氧基)经氧原子键合在主结构上，如2-四氢呋喃基、环氧乙烷基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异噁唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1，2，4-噁二唑烷-3-基、1，2，4-噁二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基、1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-噁二唑烷-2-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、2，3-二氢呋喃-2-基、2，3-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢呋喃-4-基、2，3-二氢呋喃-5-基、2，5-二氢呋喃-2-基、2，5-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢噻吩-2-基、2，3-二氢噻吩-3-基、2，3-二氢噻吩-4-基、2，3-二氢噻吩-5-基、2，5-二氢噻吩-2-基、2，5-二氢噻分-3-基、2，3-二氢吡咯-2-基、2，3-二氢吡咯-3-基、2，3二氢吡咯-4-基、2，3-二氢吡咯-5-基、2，5-二氢吡咯-2-基、2，5-二氢吡咯-3-基、2，3-二氢异噁唑-3-基、2，3-二氢异噁唑-4-基、2，3-二氢异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基、4，5-二氢异噁唑-5-基、2，5-二氢异噻唑-3-基、2，5-二氢异噻唑-4-基、2，5-二氢异噻唑-5-基、2，3-二氢吡唑-3-基、2，3-二氢吡唑-4-基、2，3-二氢吡唑-5-基、4，5-二氢吡唑-3-基、4，5-二氢吡唑-4-基、4，5-二氢吡唑-5-基、2，5-二氢吡唑-3-基、2，5-二氢吡唑-4-基、2，5-二氢吡唑-5-基、2，3-二氢噁唑-2-基、2，3-二氢噁唑-4-基、2，3-二氢噁唑-5-基、4，5-二氢噁唑-2-基、4，5-二氢噁唑-4-基、4，5-二氢噁唑-5-基、2，5-二氢噁唑-2-基、2，5-二氢噁唑-4-基、2，5-二氢噁唑-5-基、2，3-二氢噻唑-2-基、2，3-二氢噻唑-4-基、2，3-二氢噻唑-5-基、4，5-二氢噻唑-2-基、4，5-二氢噻唑-4-基、4，5-二氢噻唑-5-基、2，5-二氢噻唑-2-基、2，5-二氢噻唑-4-基、2，5-二氢噻唑-5-基、2，3-二氢咪唑-2-基、2，3-二氢咪唑-4-基、2，3-二氢咪唑-5-基、4，5-二氢咪唑-2-基、4，5-二氢咪唑-4-基、4，5-二氢咪唑-5-基、2，5-二氢咪唑-2-基、2，5-二氢咪唑-4-基、2，5-二氢咪唑-5-基、2-吗啉基、3-吗啉基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-六氢吡嗪基、1，3，5-六氢三嗪-2-基、1，2，4-六氢三嗪-3-基、1，3-二氢噁嗪-2-基、1，3-二噻烷-2-基、2-四氢吡喃基、1，3-二氧戊环-2-基、3，4，5，6-四氢吡啶-2-基、4H-1，3-噻嗪-2-基、4H-3，1-苯并噻嗪-2-基、1，1-二氧代-2，3，4，5-四氢噻吩-2-基、2H-1，4-苯并噻嗪-3-基、2H-1，4-苯并噁嗪-3-基、1，3-二氢噁嗪-2-基和1，3-二噻烷-2-基；取代或未取代的经氮原子键合的饱和或部分或完全不饱和的环结构，其除经它环结构被键合的氮原子外和除碳环成员外可以包含一至五个选自氮、氧和硫该组的杂原子三至十二元的饱和或部分或完全不饱和的单环状或多环状体系，其除经它环结构被键合的氮原子外和除碳环成员外可以包含一至五个选自由氮、氧和硫组成的该组中的其它杂原子，其中在环包含不止一个氧和/或硫环成员的情况下，这些氧或硫原子不在彼此相邻的位置，例如，1-丫丙啶基、1-二丫丙啶基、1-氮杂环丁烷基、1-吡咯烷基、2-异噁唑烷基、2-异噻唑烷基、1-吡唑烷基、3-噁唑烷基、3-噻唑烷基、1-咪唑烷基、1，2，4-噁二唑烷-2-基、1，2，4-噁二唑烷-4-基、1，2，4-噻二唑烷-2-基、1，2，4-噻二唑烷-4-基、1-三唑烷基、1，3，4-噁二唑烷-3-基、1，3，4-噻二唑烷-3-基、2，3-二氢吡咯-1-基、2，5-二氢吡咯-1-基、2，3-二氢异噁唑-2-基、2，5-二氢异噁唑-2-基、2，3-二氢异噻唑-2-基、2，5-二氢异噻唑-2-基、2，3-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢吡唑-2-基、4，5-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢噁唑-3-基、2，3-二氢噻唑-3-基、2，3-二氢咪唑-1-基、4，5-二氢咪唑-1-基、2，5-二氢咪唑-1-基、1-哌啶基、4-吗啉基、1-哌嗪基、1-六氢哒嗪基、1-六氢嘧啶基、2，3-二氢吲哚-1-基、4-硫代吗啉基、1，2，4-六氢三嗪-1-基、2，3-二氢异吲哚-2-基、1-吡咯基、1-咪唑基、1-吡唑基、1-三唑基、1-四唑基、2-四唑基、1-吲哚基、1-吲唑基、苯并咪唑-1-基、苯并三唑-1-基、吡咯并吡啶-1-基、吡咯并哒嗪-1-基、吡咯并嘧啶-1-基、吡咯并吡嗪-1-基、吡咯并三嗪-1-基、咪唑并吡啶-1-基、咪唑并哒嗪-1-基、咪唑并嘧啶-1-基、咪唑并吡嗪-1-基、吡唑并吡啶-1-基、吡唑并哒嗪-1-基、吡唑并嘧啶-1-基、吡唑并吡嗪-1-基、和吡唑并三嗪-1-基。芳基或芳氧基、芳硫基、芳基羰基和芳基磺酰基芳族单环状或多环状烃基团，其直接或(芳氧基)经氧原子(-O-)或(芳硫基)经硫原子(-S-)、(芳羰基)经羰基(-CO-)或(芳基磺酰基)经磺酰基(-SO2-)键合在主结构上，例如苯基、萘基和菲基或苯氧基、萘氧基和菲氧基和相应的羰基和磺酰基基团；杂芳基或杂芳氧基、杂芳基硫基、杂芳基羰基和杂芳基磺酰基芳族单环状或多环状基团，它除了碳环成员外，还可以附加地包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个氧或一个硫原子或一个氧或一个硫原子，并且其直接或(杂芳基氧基)经氧原子(-O-)或(杂芳基硫基)经硫原子(-S-)、(杂芳基羰基)经羰基(-CO-)或(杂芳基磺酰基)经磺酰基基团(-SO2-)键合在主结构上，例如- 包含一至三个氮原子的5-元杂芳基5-元杂芳基基团，它除了碳原子外，可以包含一至三个氮原子作为环成员，例如2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基和1，3，4-三唑-2-基- 包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫原子或氧原子或一个氧原子或一个硫原子的5-元杂芳基5-元杂芳基基团，它除了碳原子外，可以包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫原子或氧原子或一个氧原子或一个硫原子作为环成员，例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基和1，3，4-三唑-2-基；- 包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和/或一个氧原子或硫原子的稠合的5元杂芳基5元杂芳基基团，它除了碳原子外，可以包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫原子或一个氧原子或一个氧原子或一个硫原子作为环成员，并且其中二个相邻碳环成员或一个氮环成员和一个相邻的碳环成员可以桥接以形成芳族或杂芳族的二环或多环结构例如苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并异噻唑基、苯并噻唑基、吲唑基、苯并咪唑基、吡咯并吡啶基、吡咯并哒嗪基、吡咯并嘧啶基、吡咯并吡嗪基、吡咯并三嗪基、呋喃并吡啶基、呋喃并哒嗪基、呋喃并嘧啶基、呋喃并吡嗪基、呋喃并三嗪基、噻吩并吡啶基、噻吩并哒嗪基、噻吩并嘧啶基、噻吩并吡嗪基、噻吩并三嗪基、咪唑并吡啶基、咪唑并哒嗪基、咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、咪唑并三嗪基、吡唑并吡啶基、吡唑并哒嗪基、吡唑并嘧啶基、吡唑并吡嗪基、吡唑并三嗪基、异噁唑并吡啶基、异噁唑并哒嗪基、异噁唑并嘧啶基、异噁唑并吡嗪基、异噁唑并三嗪基、噁唑并吡啶基、噁唑并哒嗪基、噁唑并嘧啶基、噁唑并吡嗪基、噁唑并三嗪基、异噻唑并吡啶基、异噻唑并哒嗪基、异噻唑并嘧啶基、异噻唑并吡嗪基、异噻唑并三嗪基、噻唑并吡啶基、噻唑并哒嗪基、噻唑并嘧啶基、噻唑并吡嗪基、噻唑并三嗪基、三唑并吡啶基、三唑并哒嗪基、三唑并嘧啶基、三唑并吡嗪基、三唑并三嗪基；- 包含一至四个氮原子的经氮原子键合的5-元杂芳基或包含一至五个氮原子的经氮原子键合的稠合5元杂芳基5-元杂芳基基团，它除了碳原子外，可以包含一至四个氮原子或一至三个氮原子作为环成员，并且其中二个相邻碳环成员可以桥接以形成芳族或杂芳族的二环或多环结构；这里这些环经氮环成员之一键合在主结构上例如1-吡咯基、1-咪唑基、1-吡唑基、1-三唑基、1-四唑基、2-四唑基、1-吲哚基、1-吲唑基、苯并咪唑-1-基、吡咯并吡啶-1-基、苯并三唑-1-基、吡咯并哒嗪-1-基、吡咯并嘧啶-1-基、吡咯并吡嗪-1-基、吡咯并三嗪-1-基、咪唑并吡啶-1-基、咪唑并哒嗪-1-基、咪唑并嘧啶-1-基、咪唑并吡嗪-1-基、吡唑并吡啶-1-基、吡唑并哒嗪-1-基、吡唑并嘧啶-1-基、吡唑并吡嗪-1-基和吡唑并三嗪-1-基；- 包含一至三个氮原子或一至四个氮原子的六元杂芳基6元杂芳基团，它除了碳原子外，可以包含一至三个或一至四个氮原子作为环成员，例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基和1，2，4-三嗪-3-基、1，2，4，5-四嗪-3-基；- 包含一至四个氮原子的苯并稠合六元杂芳基6元杂芳基基团，其中二个相邻的碳环成员可以通过一个丁-1，3-二烯-1，4-二基基团桥接，例如喹啉、异喹啉、喹唑啉和喹喔啉；和相应的氧基、硫基、羰基或磺酰基基团。
基团Z的术语“未取代或取代”应理解为有关的基团可以部分或全部卤代和/或可以带有一至三个下述基团- 氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，- C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯基氧基或C(＝NORa)-An-Rb；- C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷氧基、杂环基、杂环基氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基，这些环状基团本身可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、C(＝NORa)-An-Rb、或由通常的基团取代的苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基和杂芳基硫基，和/或这些基团可以通过以下基团桥接C1-C5-亚烷基、氧基-C1-C4-亚烷基和氧基-C1-C4-亚烷基氧基，其中亚烷基链可部分或全部卤代和/或可带有一至三个C1-C3-烷基基团。
术语“通过通常的基团取代”应理解为，有关基团可部分或全部卤代和/或可以带有一至三个下述取代基氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基羰基、C1-C4-烷氧基羰基、苯基、苯氧基、苄基和苄氧基，和/或可以携带基团C(＝NORa)-An-Rb；术语“部分或全部卤代”应理解为在具有此特征的基团中部分或全部氢原子可以由如上所述的相同或不同的卤原子替代。
鉴于其生物活性，特别优选的化合物I是其中m是0的化合物还优选的化合物I是那些其中R1是甲基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是氢、羟基、氰基、环丙基、氯、甲基、乙基、1-甲基乙基、甲氧基、甲基硫基或苯基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是甲基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是甲氧基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是氰基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是三氟甲基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是羟基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是氯的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是甲基硫基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R4是氢、C1-C6-烷基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧基烷基、杂芳基氧基烷基、芳基、杂芳基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔基的化合物。
其它优选的化合物I是那些其中R4是C1-C6-烷基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是甲基或乙基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是芳氧基烷基或杂芳基氧基烷基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是芳烷基或杂芳基烷基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是芳基或杂芳基的化合物。
其它优选的化合物I是那些其中R4是C2-C6-链烯基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是C2-C6-炔基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中X是NOCH3的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中X是CHOCH3的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中X是CHCH3或CHCH2CH3的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中Y是O的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中Y是NH或N-CH3的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R1是氢的化合物。
特别优选的化合物I是那些其中Y是NH和R1是甲基的化合物。
同样特别优选的化合物I是那些其中Y是NH和R1是氢的化合物。
同样特别优选的化合物I是那些其中Y是O和R1是甲基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中Z是未取代或取代的、经氮原子键合的杂环基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中Z是未取代或取代的、经氮原子键合的杂芳基的化合物。
特别优选的化合物I是那些其中Z是未取代或取代的1-吡咯基、1-吡唑基、1-咪唑基、1-三唑基或1-四唑基的化合物。
对于其应用而言，收集于下列的这些表中的化合物I是特别优选的。在这些表中，作为取代基提到的基团(独立于其中它们所提到的组合)还是相应的取代基的特别优选的实施方案。表1通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
表2通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
表3通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
表4通式1.4化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
表5通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
表6通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表7通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表8通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表9通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表10通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表11通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表12通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表13通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表14通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表15通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表16通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表17通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表18通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表19通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表20通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表21通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表22通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表23通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表24通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表25通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表26通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表27通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表28通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表29
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表30通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表31通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表32通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表33通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表34通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表35通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表36通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表37通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表38
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表39通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表40通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表41通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表42通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表43通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表44通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表45通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表46通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表47
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表48通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表49通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表50通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表51通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表52通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表53通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表54通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表55通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表56
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表57通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表58通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表59通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表60通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表61通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表62通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表63通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表64通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表65
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表66通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表67通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表68通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表69通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表70通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表71通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表72通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表73通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表74通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表75通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表76通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表77通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表78通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表79通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表80通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表81通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表82通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表83通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表84通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表85通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表86通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表87通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表88通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表89通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表90通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表91通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表92通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表93
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表94通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表95通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表96通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表97通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表98通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表99通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表100通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表101通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表102
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表103通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表104通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表105通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表106通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表107通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表108通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表109通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表110通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表111
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表112通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表113通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表114通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表115通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表116通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表117通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表118通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表119通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表120
通式I.5合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表121通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表122通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表123通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表124通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表125通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表126通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表127通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表128通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表129通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表130通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表131通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表132通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表133通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表134通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表135通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表136通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表137通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表138通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表139通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表140通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表141通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表142通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表143通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表144通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表145通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表146通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表147通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表148
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表149通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表150通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表151通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表152通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表153通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表154通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表155通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表156通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表157通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表158通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表159通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表160通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表161通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表162通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表163通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表164通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表165通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表166通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表167通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表168通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表169通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表170通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表171通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表172通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表173通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表174通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表175通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表176通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表177通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表178通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表179通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表180通式I.5合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表181通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表182通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表183通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表184通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表185
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表186通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表187通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表188通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表189通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表190通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表191通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表192通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表193通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表194通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表195通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表196通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表197通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表198通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表199通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表200通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表201通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表202通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表203通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表204通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表205通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表206通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表207通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表208通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表209通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表210通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表211通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表212通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表213
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表214通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表215通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表216通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表217通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表218通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表219通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表220通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表221通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表222
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表223通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表224通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表225通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表226通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表227通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表228通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表229通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表230通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表231
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表232通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表233通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表234通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表235通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表236通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表237通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表238通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表239通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表240
通式I.5合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表241通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表242通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表243通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表244通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表245通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表246通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表247通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表248通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表249通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表250通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表251通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表252通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表253通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表254通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表255通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表256通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表257通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表258通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表259通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表260通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表261通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表262通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表263通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表264通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表265通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表266通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表267通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表268
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表269通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表270通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表271通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表272通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表273通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表274通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表275通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表276通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表277通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表278通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表279通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表280通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表281通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表282通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表283通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表284通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表285通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表286通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表287通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表288通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表289通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表290通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表291通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表292通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表293通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表294通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表295通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表296通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表297通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表298通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表299通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表300通式I.5合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表301通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表302通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表303通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表304通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表305
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表306通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表307通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表308通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表309通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表310通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表311通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表312通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表313通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表314通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表315通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表316通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表317通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表318通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表319通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表320通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表321通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表322通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表323通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表324通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表325通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表326通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表327通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表328通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表329通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表330通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表331通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表332通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表333
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表334通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表335通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表336通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表337通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表338通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表339通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表340通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表341通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表342
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表343通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表344通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表345通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表346通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表347通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表348通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表349通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表350通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表351
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表352通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表353通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表354通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表355通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表356通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表357通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表358通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表359通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表360
通式I.5合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表361通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表362通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表363通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表364通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表365通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表366通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表367通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表368通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表369通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表370通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表371通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表372通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表373通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表374通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表375通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表376通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表377通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表378通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表379通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表380通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表381通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表382通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表383通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表384通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表385通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表386通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表387通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表388
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表389通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表390通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表391通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表392通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表393通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表394通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表395通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表396通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表397通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表398通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表399通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表400通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表401通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表402通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表403通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表404通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表405通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表406通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表407通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表408通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表409通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表410通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表411通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表412通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表413通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表414通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表415通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表416通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表417通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表418通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表419通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表420通式I.5合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表421通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表422通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表423通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表424通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表425
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表426通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表427通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表428通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表429通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表430通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表431通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表432通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表433通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表434通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表435通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表436通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表437通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表438通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表439通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表440通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表441通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表442通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表443通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表444通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表445通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表446通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表447通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表448通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表449通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表450通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表451通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表452通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表453
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表454通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表455通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表456通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表457通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表458通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表459通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表460通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表461通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表462
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表463通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表464通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表465通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表466通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表467通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表468通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表469通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表470通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表471
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表472通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表473通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表474通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表475通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表476通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表477通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表478通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表479通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表480
通式I.5合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表481通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表482通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表483通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表484通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表485通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表486通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表487通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表488通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表489通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表490通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表491通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表492通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表493通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表494通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表495通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表496通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表497通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表498通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表499通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表500通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表501通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表502通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表503通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表504通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表505通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表506通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表507通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表508
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表509通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表510通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表511通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表512通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表513，通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表514通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表515通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表516通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表517通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表518通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表519通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表520通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表521通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表522通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表523通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表524通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表525通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表526通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表527通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表528通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表529通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表530通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表531通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表532通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表533通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表534通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表535通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表536通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表537通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表538通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表539通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表540通式I.5合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表541通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表542通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表543通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表544通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表545
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表546通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表547通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表548通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表549通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表550通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表551通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表552通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表553通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表554通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表555通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表556通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表557通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表558通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表559通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表560通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表561通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表562通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表563通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表564通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表565通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表566通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表567通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表568通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表569通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表570通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表571通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表572通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表573
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表574通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表575通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表576通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表577通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表578通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表579通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表580通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表581通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表582
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表583通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表584通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表585通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表586通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表587通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表588通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表589通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表590通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表591
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表592通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表593通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表594通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表595通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表596通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表597通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表598通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表599通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表600
通式I.5合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表601通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表602通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表603通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表604通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表605通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表606通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表607通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表608通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表609通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表610通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表611通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表612通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表613通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表614通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表615通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表616通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表617通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表618通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表619通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表620通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表621通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表622通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表623通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表624通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表625通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表626通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表627通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表628
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表629通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表630通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表631通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表632通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表633通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表634通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表635通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表636通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表637通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表638通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表639通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表640通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表641通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表642通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表643通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表644通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表645通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表646通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表647通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表648通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表649通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表650通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表651通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表652通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表653通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表654通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表655通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表656通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表657通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表658通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表659通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表660通式I.5合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表661通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表662通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表663通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表664通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表665
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表666通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表667通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表668通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表669通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表670通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表671通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表672通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表673通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表674通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表675通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表676通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表677通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表678通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表679通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表680通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表681通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表682通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表683通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表684通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表685通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表686通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表687通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表688通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表689通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表690通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表691通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表692通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表693
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表694通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表695通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表696通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表697通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表698通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表699通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表700通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表701通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表702
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表703通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表704通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表705通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表706通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表707通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表708通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表709通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表710通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表711
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表712通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表713通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表714通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表715通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表716通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表717通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表718通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表719通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表720
通式I.5合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表721通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表722通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表723通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表724通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表725通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表726通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表727通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表728通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表729通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表730通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表731通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表732通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表733通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表734通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表735通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表736通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表737通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表738通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表739通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表740通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表741通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表742通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表743通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表744通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表745通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表746通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表747通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表748
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表749通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表750通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表751通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表752通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表753通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表754通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表755通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表756通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表757通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表758通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表759通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表760通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表761通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表762通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表763通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表764通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表765通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表766通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表767通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表768通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表769通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表770通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表771通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表772通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表773通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表774通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表775通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表776通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表777通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表778通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表779通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表780通式I.5合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表781通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表782通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表783通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表784通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表785
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表786通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表787通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表788通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表789通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表790通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表791通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表792通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表793通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表794通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表795通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表796通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表797通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表798通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表799通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表800通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表801通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表802通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表803通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表804通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表805通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表806通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表807通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表808通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表809通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表810通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表811通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表812通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表813
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表814通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表815通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表816通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表817通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表818通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表819通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表820通式1.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表821通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表822
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表823通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表824通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表825通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表826通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表827通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表828通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表829通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表830通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表831
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表832通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表833通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表834通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表835通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表836通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表837通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表838通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表839通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表840
通式I.5合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表841通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表842通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表843通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表844通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表845通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表846通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表847通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表848通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表849通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表850通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表851通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表852通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表853通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表854通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表855通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表856通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表857通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表858通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表859通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表860通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表861通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表862通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表863通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表864通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表865通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表866通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表867通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表868
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表869通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表870通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表871通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表872通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表873通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表874通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表875通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表876通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表877通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表878通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表879通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表880通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表881通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表882通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表883通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表884通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表885通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表886通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表887通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表888通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表889通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表890通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表891通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表892通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表893通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表894通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表895通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表896通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表897通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表898通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表899通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表900通式I.5合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表901通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表902通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表903通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表904通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表905
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表906通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表907通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表908通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表909通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表910通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表911通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表912通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表913通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表914通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表915通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表916通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表917通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表918通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表919通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表920通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表921通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表922通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表923通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表924通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表925通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表926通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表927通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表928通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表929通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表930通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表931通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表932通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表933
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表934通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表935通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表936通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表937通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表938通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表939通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表940通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表941通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表942
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表943通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表944通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表945通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表946通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表947通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表948通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表949通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表950通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表951
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表952通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表953通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表954通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表955通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表956通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表957通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表958通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表959通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表960
通式I.5合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表961通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表962通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表963通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表964通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表965通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表966通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表967通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表968通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表969通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表970通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表971通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表972通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表973通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表974通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表975通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表976通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表977通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表978通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表979通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表980通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表981通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表982通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表983通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表984通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表985通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表986通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表987通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表988
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表989通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表990通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表991通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表992通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表993通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表994通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表995通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表996通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表997通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表998通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表999通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1000通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1001通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1002通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1003通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1004通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1005通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1006通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1007通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1008通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1009通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1010通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1011通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1012通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1013通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1014通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1015通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1016通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1017通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1018通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1019通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1020通式I.5合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1021通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1022通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1023通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1024通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1025
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1026通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1027通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1028通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1029通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1030通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1031通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1032通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1033通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1034通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1035通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1036通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1037通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1038通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1039通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1040通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1041通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1042通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1043通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1044通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1045通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1046通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1047通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1048通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1049通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1050通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1051通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1052通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1053
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1054通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1055通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1056通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1057通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1058通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1059通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1060通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1061通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1062
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1063通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1064通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1065通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1066通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1067通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1068通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1069通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1070通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1071
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1072通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1073通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1074通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1075通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1076通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1077通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1078通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1079通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1080
通式I.5合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1081通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1082通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1083通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1084通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1085通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1086通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1087通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1088通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1089通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1090通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1091通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1092通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1093通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1094通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1095通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1096通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1097通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1098通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1099通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1100通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1101通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1102通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1103通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1104通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1105通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1106通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1107通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1108
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1109通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1110通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1111通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1112通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1113通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1114通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1115通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1116通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1117通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1118通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1119通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1120通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1121通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1122通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1123通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1124通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1125通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1126通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1127通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1128通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1129通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1130通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1131通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1132通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1133通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1134通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1135通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1136通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1137通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1138通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1139通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1140通式I.5合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1141通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1142通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1143通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1144通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1145
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1146通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1147通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1148通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1149通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1150通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1151通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1152通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1153通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1154通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1155通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1156通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1157通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1158通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1159通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1160通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1161通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1162通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1163通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1164通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1165通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1166通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1167通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1168通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1169通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1170通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1171通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1172通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1173
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1174通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1175通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1176通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1177通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1178通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1179通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1180通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1181通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1182
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1183通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1184通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1185通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1186通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1187通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1188通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1189通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1190通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1191
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1192通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1193通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1194通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1195通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1196通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1197通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1198通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1199通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1200
通式I.5合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1201通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1202通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1203通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1204通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1205通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1206通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1207通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1208通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1209通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1210通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1211通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1212通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1213通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1214通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1215通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1216通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1217通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1218通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1219通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1220通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1221通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1222通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1223通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1224通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1225通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1226通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1227通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1228
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1229通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1230通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1231通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1232通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1233通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1234通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1235通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1236通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1237通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1238通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1239通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1240通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1241通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1242通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1243通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1244通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1245通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1246通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1247通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1248通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1249通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1250通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1251通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1252通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1253通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1254通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1255通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1256通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1257通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1258通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1259通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1260通式I.5合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1261通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1262通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1263通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1264通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1265
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1266通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1267通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1268通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1269通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1270通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1271通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1272通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1273通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1274通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1275通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1276通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1277通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1278通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1279通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1280通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1281通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1282通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1283通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1284通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1285通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1286通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1287通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1288通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1289通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1290通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1291通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1292通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1293
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1294通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1295通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1296通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1297通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1298通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1299通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1300通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1301通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1302
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1303通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1304通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1305通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1306通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1307通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1308通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1309通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1310通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1311
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1312通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1313通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1314通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1315通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1316通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1317通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1318通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1319通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1320
通式I.5合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1321通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1322通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1323通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1324通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1325通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1326通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1327通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1328通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1329通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1330通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1331通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1332通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1333通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1334通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1335通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1336通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1337通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1338通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1339通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1340通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1341通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1342通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1343通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1344通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1345通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1346通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1347通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1348
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1349通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1350通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1351通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1352通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1353通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1354通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1355通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1356通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1357通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1358通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1359通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1360通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1361通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1362通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1363通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1364通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1365通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1366通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1367通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1368通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1369通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1370通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1371通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1372通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1373通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1374通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1375通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1376通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1377通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1378通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1379通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1380通式I.5合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1381通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1382通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1383通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1384通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1385
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1386通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1387通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1388通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1389通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1390通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1391通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1392通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1393通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1394通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1395通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1396通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1397通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1398通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1399通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1400通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1401通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1402通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1403通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1404通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1405通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1406通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1407通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1408通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1409通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1410通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1411通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1412通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1413
通式1.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1414通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1415通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1416通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1417通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1418通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1419通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1420通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1421通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1422通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1423通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1424通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1425通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1426通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1427通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1428通式1.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1429通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1430通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1431通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1432通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1433通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1434通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1435通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1436通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1437通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1438通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1439通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1440通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1441
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1442通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1443通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1444通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1445通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1446通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1447通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1448通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1449通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1450通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1451通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1452通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1453通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1454通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1455通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1456通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1457通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1458通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1459通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1460通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1461通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1462通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1463通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1464通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1465通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1466通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1467通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1468通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1469
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1470通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1471通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1472通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1473通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1474通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1475通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1476通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1477通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1478通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1479通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1480通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1481通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1482通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1483通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1484通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1485通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1486通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1487通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1488通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1489通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1490通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1491通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1492通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1493通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1494通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1495通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1496通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1497
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1498通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1499通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1500通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1501通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1502通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1503通式1.3化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1504通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1505通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1506通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1507通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1508通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1509通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1510通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1511通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1512通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1513通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1514通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1515通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1516通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团表1517通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1518通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1519通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1520通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1521通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1522通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1523通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1524通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1525
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1526通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1527通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1528通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1529通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1530通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1531通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1532通式I.2物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1533通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1534通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1535通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1536通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1537通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1538通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1539通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1540通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1541通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1542通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1543通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1544通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1545通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1546通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1547通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1548通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1549通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1550通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1551通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1552通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1553
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1554通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1555通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1556通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1557通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1558通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1559通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1560通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1561通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1562通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1563通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1564通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1565通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1566通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1567通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1568通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1569通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1570通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1571通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1572通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1573通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1574通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1575通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1576通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1577通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1578通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1579通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1580通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1581
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1582通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1583通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1584通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1585通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1586通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1587通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1588通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1589通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1590通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1591通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1592通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1593通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1594通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1595通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1596通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1597通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1598通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1599通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1600通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1601通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1602通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1603通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1604通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1605通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1606通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1607通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1608通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1609
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1610通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1611通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1612通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1613通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1614通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1615通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1616通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1617通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1618通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1619通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1620通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1621通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1622通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1623通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1624通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1625通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1626通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1627通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1628通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1629通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1630通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1631通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1632通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1633通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1634通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1635通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1636通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1637
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1638通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1639通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1640通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1641通式1.1化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1642通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1643通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1644通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1645通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1646通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1647通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1648通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1649通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1650通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1651通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1652通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1653通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1654通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1655通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1656通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1657通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1658通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1659通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1660通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1661通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1662通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1663通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1664通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1665
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1666通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1667通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1668通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1669通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1670通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1671通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1672通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1673通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1674通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1675通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1676通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1677通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1678通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1679通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1680通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1681通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1682通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1683通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1684通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1685通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1686通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1687通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1688通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1689通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1690通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1691通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1692通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1693
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1694通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1695通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1696通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1697通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1698通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1699通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1700通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1701通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1702通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1703通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1704通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1705通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1706通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1707通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1708通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1709通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1710通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1711通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1712通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1713通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1714通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1715通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1716通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1717通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1718通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1719通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1720通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1721
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1722通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1723通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1724通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1725通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1726通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1727通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1728通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1729通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1730通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1731通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1732通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1733通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1734通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1735通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1736通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1737通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1738通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1739通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1740通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1741通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1742通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1743通式I.3化各物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1744通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1745通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1746通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1747通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1748通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1749
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1750通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1751通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1752通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1753通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1754通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1755通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1756通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1757通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1758通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1759通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1760通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1761通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1762通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1763通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1764通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1765通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1766通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1767通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1768通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1769通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1770通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1771通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1772通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1773通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1774通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1775通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1776通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1777
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1778通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1779通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1780通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
化合物I可以用作杀真菌剂。
化合物I的突出之处在于，它对广谱的植物病原真菌均有优异活性，特别是对属于子囊菌纲和担子菌纲的真菌。这些化合物中某些具有内吸作用，且可以用于叶面和土壤作用杀真菌剂。
它们在防治各种作物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、草、棉花、大豆类、咖啡、甘蔗、葡萄、水果、观赏植物和蔬菜(例如，黄瓜、菜豆和胡瓜)以及这些作物的种子上的许多真菌方面特别重要。
化合物I特别适合于防治下列植物病害禾谷类白粉病(Erysiphe graminis)，胡瓜白粉病(Erysiphe cichoracearum)和Sphaerotheca fuliginea，苹果白粉病(Podosphaera leucotricha)，葡萄白粉病(Uncinula necator)，禾谷类柄锈病(Puccinia)，棉花和草坪上的丝核病(Rhizoctonia)，禾谷类和甘蔗黑粉病(Ustilago)，苹果黑星病(Venturiainaequalis)，禾谷类网斑病(Helminthosporium)，小麦颖枯病(Septorianodorum)，草莓和葡萄灰霉病(Botrytis cinerea)，花生褐斑病(Cercosporaarachidicola)，小麦和大麦眼斑病(Pseudocercosporella herpotrichoides)，稻瘟病(Pyricularia oryzae)，马铃薯和蕃茄晚疫病(Phytophthorainfestans)，各种作物上的镰刀菌病害(Fusarium)和轮枝孢菌病害(Verticillium)，葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)，蔬菜和水果上的链格孢菌病害(Alternaria)。
式I化合物可以通过用杀真菌活性量的活性成分处理真菌或意欲保护使之免受真菌感染的植物、种子、材料或土壤而使用。施用是在材料、植物或种子受真菌感染前或后进行。
它们可以转换成常规制剂如溶液、乳剂、悬浮剂、粉剂、粗粉剂、膏剂和颗粒剂。施用形式取决于意欲的目的；在任一种情况下，须保证化合物I的分散尽可能的细微和均匀。这些制剂可以用已知的方式制备，例如通过将活性化合物用溶剂和/或载体来增充，如果需要，采用乳化剂和分散剂，如果用水作稀释剂，也可以用其它的有机溶剂作助溶剂。适合的辅助剂主要是溶剂，如芳族化合物(例如二甲苯)、氯代芳族化合物(例如氯苯)、石蜡(例如石油馏份)、醇类(例如甲醇、丁醇)、酮类(例如环己酮)、胺类(例如乙醇胺、二甲基甲酰胺)和水；载体如研碎的天然矿物质(例如高岭土、矾土、滑石、白垩)和研碎的合成矿物质(例如高分散的硅酸、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)和分散剂如木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
通常，杀真菌组合物含有按重量计0.1至95％，优选0.5至90％的活性化合物。
根据所需的效果类型，施用量是0.01至2千克活性化合物/公顷。
在处理种子时，活性化合物的一般需要量是0.001至0.1克，优选0.01克至0.05克/千克种子。
在作为杀真菌剂使用时，本发明组合物也可以与其它活性成分一同存在，例如与除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或化肥一同存在。
与杀真菌剂的混合物通常产生更宽的杀真菌作用谱。
下列杀真菌剂可与本发明化合物一起施用，列出它们旨在说明可能的组合，而非旨在限定之硫磺，二硫代氨基甲酸盐类及其衍生物，如二甲基二硫代氨基甲酸铁，二甲基二硫代氨基甲酸锌，亚乙基双二硫代氨基甲酸锌，亚乙基双二硫代氨基甲酸锰，乙二胺双二硫代氨基甲酸锰锌，二硫化四甲基秋兰姆，N，N-亚乙基双二硫代氨基甲酸锌的氨配合物，N，N′-亚丙基双二硫代氨基甲酸锌的氨配合物，N，N′-亚丙基双二硫代氨基甲酸锌，N，N′-聚丙烯双(硫代氨基甲酰基)二硫化物；硝基衍生物，如二硝基-(1-甲基庚基)苯基巴豆酸酯，2-仲丁基-4，6-二硝基苯基-3，3-二甲基丙烯酸酯，碳酸2-仲丁基-4，6-二硝基苯基-异丙酯，5-硝基间苯二酸二异丙酯；杂环类物质，如2-十七烷基-2-咪唑啉乙酸酯，2，4-二氯-6-(邻-氯苯胺基)-均三嗪，O，O-二乙基苯二酰亚氨基硫代膦酸酯，5-氨基-1-[双(二甲基氨基)氧膦基]-3-苯基-1，2，4-三唑，2，3-二氰基-1，4-二硫代蒽醌，2-硫代-1，3-二硫杂环戊二烯并[4，5-b]喹喔啉，1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，2-甲氧基羰基氨基苯并咪唑，2-(呋喃基-(2))-苯并咪唑，2-(噻唑基-(4))-苯并咪唑，N-(1，1，2，2-四氯乙硫基)四氢邻苯二甲酰亚胺，N-三氯甲硫基四氢邻苯二甲酰亚胺，N-三氯甲硫基邻苯二甲酰亚胺；N-二氯氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-苯基硫酸二酰胺，5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，3-噻二唑，2-硫代氰氧基(Rhodan)甲硫基苯并噻唑，1，4-二氯-2，5-三甲氧基苯，4-(2-氯苯基亚肼基)-3-甲基-5-异噁唑酮，吡啶-2-硫代-1-氧化物，8-羟基喹啉和其铜盐，2，3-二氢-5-甲酰苯氨基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯，2，3-二氢-5-甲酰苯氨基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯-4，4-二氧化物，2-甲基-5，6-二氢-4H-吡喃-3-甲酰苯胺，2-甲基呋喃-3-甲酰苯胺，2，5-二甲基呋喃-3-甲酰苯胺，2，4，5-三甲基呋喃-3-甲酰苯胺，N-环己基-2，5-二甲基呋喃-3-甲酰胺，N-环己基-N-甲氧基-2，5-二甲基呋喃-3-甲酰胺，2-甲基苯甲酰苯胺，2-碘苯甲酰苯胺，N-甲酰基-N-吗啉-2，2，2-三氯乙基缩醛，哌嗪-1，4-亚基双(1-(2，2，2-三氯乙基))甲酰胺，1-(3，4-二氯苯胺基)-1-甲酰氨基-2，2，2-三氯乙烷，2，6-二甲基-N-十三烷基吗啉及其盐，2，6-二甲基-N-环十二烷基吗啉及其盐，N-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-顺-2，6-二甲基-吗啉，N-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶，1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧戊环-2-基-乙基]-1H-1，2，4-三唑，1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧戊环-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑，N-(正丙基)-N-(2，4，6-三氯苯氧基乙基)-N′-咪唑基脲，1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮，(2-氯苯基)-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇，5-丁基-2-二甲氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶，双(对-氯苯基)-3-吡啶甲醇，1，2-双-(3-乙氧基羰基-2-硫脲基)苯，1，2-双-(3-甲氧基羰基-2-硫脲基)苯，[2-(4-氯苯基)乙基]-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇、和；以及各种杀真菌剂，如十二烷基乙酸胍，3-[3-(3，5-二甲基-2-氧基环己基)-2-羟基乙基]戊二酰亚胺，六氯苯，DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-糠酰(2)-丙氨酸甲酯，DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(2′-甲氧基乙酰基)丙氨酸甲酯，N-(2，6-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-D，L-2-氨基丁内酯，DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(苯基乙酰基)丙氨酸甲酯，5-甲基-5-乙烯基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代-1，3-噁唑烷，3-[3，5-二氯苯基(5-甲基-5-甲氧基甲基]-1，3-噁唑烷-2，4-二酮，3-(3，5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基海因，N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基环丙烷-1，2-二甲酰亚胺，2-氰基-[N-(乙基氨基羰基)-2-甲氧基亚氨基]乙酰胺，1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑，2，4-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)二苯甲醇，N-(3-氯-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-3-氯-2-氨基吡啶，1-((双-(4-氟苯基)甲基甲硅烷基)-甲基)-1H-1，2，4-三唑。
Strobilurine如E-甲氧基亚氨基[α-(邻甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯，E-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯，甲基-E-甲氧基亚氨基-[α-(2-苯氧基苯基)]乙酰胺，甲基-E-甲氧基亚氨基[α-(2，5-二甲基苯氧基)-邻-甲苯基]乙酰胺。
苯胺基嘧啶类如N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺，N-[4-甲基-6-(1-丙炔基)嘧啶-2-基]苯胺，N-(4-甲基-6-环丙基嘧啶-2-基)苯胺。
苯基吡咯类如4-(2，2-二氟-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈。
肉桂酰胺类如3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰吗啉。
(2RS，3SR)-1-[3-(2-氯苯基)-2-[4-氟苯基]环氧乙烷-2-基-甲基]-1H-1，2，4-三唑。
根据本发明的式I化合物还适合于防治昆虫纲、蛛形纲和线虫纲的害虫。它们可以用作作物保护和卫生、贮藏材料保护和兽医方面的杀虫剂。有害昆虫包括鳞翅目，例如，小地老虎(Agrotis ypsilon)、芜菁夜蛾(Agrotis segetum)、棉叶波纹夜蛾(Alabama argillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmataiis)、苹果银蛾(Argyresthia conjuigella)、汉马夜蛾(Autographagamma)、松天蛾(Bupalus piniarius)、Cacoecia murinana、Capuareticulana、冬尺蛾(Cheimatobia brumata)、枞色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、西方云杉卷蛾(Choristoneura occidentalis)、一点粘虫(Cirphis unipuncta)、苹蠹蛾(Cydia pomonella)、欧洲松毛虫(Dendrolimus pini)、瓜野螟(Diaphania nitidalis)、巨座玉米螟(Diatraeagrandiosella)、棉斑实蛾(Earias insulana)、非洲蔗螟(Elasmopalpuslignosellus)、Eupoecilia ambiguella、欧洲松梢小卷蛾(Evetriabouliana)、粒肤地虎(Feltia subterranea)、蜡螟(Galleria mellonella)、李小食心虫(Grapholitha funebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、棉铃虫(Heliothis armigera)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、棉铃虫(Heliothis zea)、菜心野螟(Hellula undalis)、Hiberniadefoliaria、美国白蛾(Hyphantria cunea)、Hyponomeuta malinellus、番茄蠹蛾(Keiferia lycopersicella)、铁杉尺蛾(Lambdina fiscellaria)、甜菜夜蛾(Laphygma exigua)、咖啡一点潜蛾(Leucoptera coffeella)、旋纹夜蛾(Leucoptera scitella)、Lithocolletis blancardella、Lobesiabotrana、草地螟(Loxostege sticticalis)、舞毒蛾(Lymantria dispar)、模毒蛾(Lymantria monacha)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、天幕毛虫(Malacosoma neustria)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、花旗舞毒蛾(Orgyia pseudotsugata)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、棉红铃虫(pectinophora gossypiella)、豆杂色夜蛾(Peridromasaucia)、园掌舟蛾(phalera bucephala)、马铃薯毒蛾(Phthorimaeaoperculella)、桔叶潜蛾(phyllocnistis citrella)、大菜粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、美松梢小卷蛾(Rhyacioniafrustrana)、Scrobipalpula absoluta、麦蛾(Sitotroga cerealella)、葡萄长须卷蛾(Sparganothis pilleriana)、草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)、埃及棉卷虫(Spodoptera littoralis)、斜纹叶蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoea pityocampa、栎绿卷蛾(Tortrix viridana)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、加拿大小卷螟(Zeiraphera canadensis)。鞘翅目，例如，梨长吉丁(Agrilus sinuatus)、直条叩甲(Agrioteslineatus)、晦暗叩甲(Agriotes obscurus)、六月金龟(Amphimallussolstitialis)、李梨小木蠹(Anisandrus dispar)、野棉象(Anthonomusgrandis)、梨花象(Anthonomus pomorum)、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、大松小蠹(Blastophagus piniperda)、Blitophaga undata、蚕豆象(Bruchus rufimanus)、豌豆象(Bruchus pisorum)、Bruchuslentis、桦卷叶象(Byctiscus betulae)、甜菜大龟甲(Cassida nebulosa)、豆叶甲(Cerotoma trifurcata)、甘蓝荚象甲(Ceuthorrhynchusassimilis)、Ceuthorrhynchus napi、甜菜胫跳甲(Chaetocnematibialis)、烟金针虫(Conoderus vespertinus)、天门冬叶甲(Criocerisasparagi)、长角叶甲(Diabrotica longicornis)、十二斑叶甲(Diabrotica12-punctata)、玉米芽根叶甲(Diabrotica virgifera)、墨西哥豆甲(Epilachna varivestis)、烟草跳甲(Epitrix hiripennis)、棉籽灰象甲(Eutinobothrus brasiliensis)、松大象甲(Hylobius abietis)、埃及苜蓿象甲(Hypera brunneipennis)、苜蓿叶象甲(Hypera postica)、云杉八齿小蠹(Ips typographus)、烟负泥虫(Lema bilineata)、橙足负泥虫(Lemamelanopus)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、加州金针虫(Limonius californicus)、美洲稻象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)、玉米叩甲(Melanotus communis)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、犀金龟(Melolontha hippocastani)、西方五月鳃角金龟(Melolonthamelolontha)、稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄黑耳喙象(Ortiorrhynchussulcatus)、草莓耳喙象(Otiorrhynchus ovatus)、辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)、phyllotreta chrysocephala、鳃角金龟(phyllophaga sp.)、庭园丽金龟(Phyllopertha horticola)、芜菁淡足跳甲(Phyllotretanemorum)、曲条跳甲(phyllotreta striolata)、日本丽金龟(Popilliajaponica)、豌豆叶象甲(Sitona lineatus)、谷象(Sitophilus granaria)。双翅目，例如，埃及伊蚊(Aedes aegypti)、骚扰伊蚊(Aedes vexans)、墨西哥桔实蝇(Anastrepha ludens)、五斑按蚊(Anopheles maculipennis)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、倍氏金蝇(Chrysomya bezziana)、Chrysomya hominivorax、腐败金蝇(Chrysomya macellaria)、高梁瘿蚊(Contarinia sorghicola)、嗜人瘤蝇(Cordylobia anthropophaga)、尖音库蚊(Culex pipiens)、瓜实蝇(Dacus cucurbitae)、油榄实蝇(Dacusoleae)、甘蓝瘿蚊(Dasineura brassicae)、黄腹厕蝇(Fannia canicularis)、肠胃蝇(Gasterophilus intestinalis)、Glossina morsitans、扰血蝇(Haematobia irritans)、Haplodiplosis equestris、Hylemyiaplatura、Hypoderma lineata、Liriomyza sativae、美洲斑潜蝇(Liriomyza trifolii)、铜绿蝇(Lucilia caprina)、Lucilia cuprina、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、Lycoria pectoralis、小麦瘿蝇(Mayetioladestructor)、家蝇(Musca domestica)、Muscina stabulans、羊狂蝇(Oestrus ovis)、瑞典麦杆蝇(Oscinella frit)、菠菜叶花蝇(Pegomyahysocyami)、Phorbia antiqua、甘蓝花蝇(Phorbia brassicae)、Phorbia coarctata、樱桃实蝇(Rhagoletis cerasi)、菜实蝇(Rhagoletispomonella)、牛虻(Tabanus bovinus)、Tipula oleracea、沼泽大蚊(Tipula paludosa)；缨翅目(Thripse)，例如，烟褐蓟马(Frankliniella fusca)、西方蓟马(Frankliniella occidentalis)、小麦蓟马(Frankliniella tritici)、桔实蓟马(Scirtothrips citri)、稻蓟马(Thrips oryzae)、棕黄蓟马(Thrips palmi)、棉蓟马(Thrips tabaci)；膜翅目，例如，菜叶蜂(Athalia rosae)、热带切叶蚁(Atta cephalotes)、切叶蚁(Atta sexdens)、得州切叶蚁(Atta texana)、叶蜂(Hoplocampaminuta)、苹果叶蜂(Hoplocampa testudinea)、小家蚁(Monomoriumpharaonis)、火蚁(Solenopsis geminata)、红外来火蚁(Solenopsisinvicta)；异翅目，例如，喜绿蝽(Acrosternum hilare)、多毛长蝽(Blissusleucoperus)、烟草黑斑盲蝽(Cyrtopeltis notatus)、棉红蝽(bysdercuscingulatus)、中红蝽(Dysdercus intermedius)、Eurygasterintegriceps、棉褐蝽(Euschistus imipictiventris)、叶喙缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、牧草盲蝽(Lygus lineolaris)、牧草盲蝽(Lygus pratensis)、黄肩绿蝽(Nezara viridula)、甜菜拟网蝽(Piesma quadrata)、Solubeainsularis、Thyanta perditor；同翅目，例如，Acyrthosiphon onobrychis、落叶松球蚜(Adelgeslaricis)、Aphidula nasturtii、甜菜蚜(Aphis fabae)、苹果蚜(Aphispomi)、Aphis sambuci、蓟短尾蚜(Brachycaudus cardui)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、Cerosipha gossypii、Dreyfusianordmannianae、Dreyfusia piceae、Dysaphis radicola、Dysaulacorthum pseudosolani、蛋豆微叶蝉(Empoasca fabae)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、马铃薯长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、蔷薇长管蚜(Macrosiphon rosae)、蚕豆修尾蚜(Megoura viciae)、蔷薇麦蚜(Metopolophium dirhodum)、Myzodes persicae、樱桃瘤蚜(Myzuscerasi)、稻褐飞虱(Nilaparvata lugens)、柄瘿棉蚜(Pemphigusbursarius)、蔗飞虱(perkinsiella saccharicida)、忽布疣额蚜(Phorodonhumuli)、苹木虱(psylla mali)、梨木虱(Psylla piri)、Rhopalomyzusascalonicus、玉米缢管蚜(Rhopalosiphum maidis)、Sappaphis mala、苹圆尾蚜(Sappaphis mali)、草间裂蚜(Schizaphis graminum)、苹果绵蚜(Schizoneura lanuginosa)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii)；等翅目，例如，Calotermes flavicollis、Leucotermes flavipes、Reticulitermes lucifugus、Termes natalensis；直翅目，例如，家蟋蟀(Acheta domestica)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、德国小蠊(Blattella germanica)、欧洲球螋(Forficula auricularia)、欧洲蝼蛄(Gryllotalpa gryllotalpa)、飞蝗(Locusta migratoria)、双带蚱蜢(Melanoplus bivittatus)、赤腿蚱蜢(Melanoplus femurrubrum)、墨西哥蚱蜢(Melanoplus mexicanus)、迁徙蚱蜢(Melanoplus sanguinipes)、落矶山蚱蜢(Melanoplus spretus)、红翅蝗(Nomadacris septemfasciata)、Periplaneta americana、美洲蝗(Schistocerca americana)、Schistocercaperegrina、Stauronotus maroccanus、Tachycines asynamorus；蛛形纲，例如蛛形纲动物，如美国花蜱(Amblyomma americanum)、Amblyomma variegatum、波斯锐缘蜱(Argas persicus)、环形牛蜱(Boophilus annulatus)、褪色牛蜱(Boophilus decoloratus)、微小牛蜱(Boophilus microplus)、紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、森林革蜱(Dermacentor silvarum)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychus carpini)、桔瘿螨(Eriophyes sheldoni)、平头璃眼蜱(Hyalomma truncatum)、蓖子硬蜱(Ixodes ricinus)、Ixodesrubicundus、非洲钝缘蜱(Ornithodorus moubata)、耳刺残喙啤(Otobiusmegnini)、苹果全爪螨(Paratetranychus pilosus)、鸡刺皮螨(Dermanyssusgallinae)、柑桔锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)、绵羊疮螨(Psoroptes ovis)、非洲扇头蜱(Rhipicephalus appendiculatus)、Rhipicephalus evertsi、疥螨(Sarcoptes scabiei)、朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychus pacificus)、棉叶螨(Tetranychus telarius)、二点叶螨(Tetranychus urticae)；线虫，例如，根结线虫，例如Meloidogtne hapla、黄麻根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)，囊线虫，例如Globodera rostochiensis、Heterodera avenae、Heteroderaglycines、史氏异皮线虫(Heterodera schachtii)、三叶异皮螨(Heteroderatrifolii)，茎线虫和叶线虫例如Belonolaimus longicaudatus、Ditylenchusdestructor、Ditylenchus dipsaci、Heliocotylenchus multicinctus、Longidorus elongatus、毕肖穿孔线虫(Radopholus similis)、Rotylenchus robustus、Trichodorus primitivus、Tylenchorhynchusclaytoni、Tylenchorhynchus dubius、pratylenchus neglectus、Pratylenchus penetrans、Pratylenchus curvitatus、Pratylenchusgoodeyi。
本发明活性成分可以以其本身的形式，或以其制剂的形式或由之制备的使用形式，例如以可直接喷雾溶液、粉剂、悬浮剂或分散液、乳剂、油分散液、膏剂、喷粉剂、撒施材料或颗粒剂的形式，通过喷雾、弥雾、喷粉、撒施或浇泼使用。施用形式取决于使用的目的；在每一种情况下，应确保本发明的活性化合物的分散尽可能的细微和均匀。
在直接可用制剂中的活性成分浓度可以在相当宽的范围内变化。
上述浓度通常是0.0001至10％，优选0.01至1％。
活性成分也可成功地用超低容量方法(ULV)使用，也有可能使用包含大于按重量计95％的活性化合物的制剂，甚至可能使用活性化合物本身而无须添加剂。
防治害虫时，在露天条件下，活性成分的施用量是0.1至2.0，优选0.2至1.0千克/公顷。
适合于制备直接可喷洒用溶液、乳剂、膏剂或油分散剂的物质是中至高沸点的矿物油馏份如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物油，脂族、环状和芳族烃例如苯、甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、氯仿、四氯化碳、环己醇、环己酮、氯苯、异佛尔酮，强极性溶剂例如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。
含水的施用形式可以通过加水，由乳油、膏剂或可湿性粉剂(可喷雾粉剂、油分散剂)制备。制备乳剂、膏剂或油分散液时，通过加入润湿剂、粘合剂、分散剂或乳化剂，将物质本身或溶于油或溶剂的物质在水中均质化。而且，也可以制备由活性物质、润湿剂、粘合剂、分散剂或乳化剂和可能的溶剂或油组成的浓缩物，该浓缩物适合于用水稀释。
适合的表面活性物质是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、烷基芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、脂肪醇硫酸盐和脂肪酸及其碱金属、碱土金属盐，硫酸化脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘和萘衍生物与甲醛的的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛基酚醚、乙氧基烷化的异辛基苯酚、辛基苯酚或壬基苯酚，烷基苯酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇、脂肪醇/环氧乙烷缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚、乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚乙缩醛、山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉剂、撒施材料和喷粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨而生产。
通常，制剂包含按重量计0.01至95％、优选按重量计0.1至90％的活性成分。活性化合物一般采用90至100％，优选95至100％的纯度(根据NMR谱)。
这些制剂的实例是I.将5重量份的本发明化合物与95重量份的细粉碎的高岭土均匀混合，由此给出喷粉组合物，它包含按重量计5％的活性成分。
II.将30重量份的本发明化合物与如下的混合物均匀混合92重量份的研碎的硅胶和8重量份的石蜡油，该石蜡油预先喷涂到硅胶表面上。得具有良好粘性的活性成分的制剂(包含按重量计23％的活性成分)。
III.将10重量份的本发明化合物溶于如下混合物90重量份的二甲苯、6重量份的8至10摩尔环氧乙烷与1摩尔油酸N-单乙醇酰胺的加成物、2重量份的十二烷基苯磺酸钙盐和2重量份的40摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物(包含按重量计9％的活性成分)。
IV.20重量份的本发明化合物溶于如下混合物60重量份的环己酮、30重量份的异丁醇、5重量份的7摩尔环氧乙烷与1摩尔异辛基苯酚的加成物和5重量份的40摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物(包含按重量计16％的活性成分)。
V.80重量份的本发明化合物与3重量份的二异丁基萘-α-磺酸钠盐、10重量份的来源于亚硫酸盐废液的木素磺酸钠盐和7重量份的粉状硅胶彻底混合，且混合物在锤磨中磨碎(包含按重量计80％的活性成分)。
VI.90重量份的本发明化合物与10重量份的N-甲基-α-吡咯烷酮混合，给出一溶液，该溶液适合以微小雾滴的形式使用(包含按重量计90％的活性成分)。
VII.20重量份的本发明化合物溶于如下混合物40重量份环己酮、30重量份的异丁醇、20重量份的7摩尔环氧乙烷与1摩尔异辛基苯酚的加成物和10重量份的40摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物。将此溶液倒入并细分散于100,000重量份的水中，给出含有按重量计0.02％活性成分的水分散液。
VIII.20重量份的本发明化合物、3重量份的二异丁基萘-α-磺酸钠盐、17重量份的来源于亚硫酸盐废液的木素磺酸钠盐、60重量份的粉状硅胶彻底混合，并将混合物在锤磨中磨碎。将此混合物细分散于20,000重量份的水中，获得含按重量计0.1％的活性化合物的喷雾混合物。
颗粒剂(例如，涂敷、浸渍或均质颗粒剂)可以通过将活性化合物粘合到固体载体上而制备。固体载体例如是矿石土如硅胶、硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、白土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁，研碎的合成塑料、化肥，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素和植物产物如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉、纤维素粉和其它固体载体。
各种类型的油，或除草剂、杀真菌剂、其它杀虫剂、或其它杀细菌剂，可以加入活性成分中，如果需要，在即将使用之前混入(桶混)。这些药剂可以与本发明组合物混合，重量比为1∶10至10∶1。合成实施例采用下面的合成实施例中呈示的方案，对原料化合物作相应的变化，就可以得到其它的式I化合物。由此得到的化合物与其物理数据一起列于下列表中。实施例1E-2-甲氧基亚氨基-2-[(2′-邻苯二甲酰亚氨基氧基-甲基)苯基]乙酸甲酯的合成将59克(0.58摩尔)三乙胺滴加入到150克(0.52摩尔)E-2-甲氧基亚氨基-2-[(2′-溴甲基)苯基]乙酸甲酯和85克(0.52摩尔)N-羟基邻苯二甲酰亚胺的350毫升N-甲基吡咯烷酮溶液中，在70℃下将此混合物搅拌2小时。将反应混合物倒入2升冰水中，抽吸滤出沉淀出的晶体，并用二氯甲烷吸收。有机相用水洗涤，经硫酸钠干燥，在旋转蒸发器上蒸发掉溶剂，获得168克(收率88％)的E-2-甲氧基亚氨基-2-[(2′-邻苯二甲酰亚氨基氧基-甲基)苯基]乙酸甲酯，为浅灰色粉末，熔点152-153℃。1H-NMR(CDCl3)δ＝3，81(s，3H)；3，95(s，3H)；5，05(s，2H)；7，12-7，81(m，8H)ppm.实施例2(E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-[2′-[(1″-甲基，1″-羟基羰基)亚氨基氧基甲基]苯基]乙酸甲酯的合成将14克(0.28摩尔)水合肼加入到100克(0.27摩尔)实施例1化合物的1000毫升甲醇溶液中，在室温下继续搅拌1小时。随后加入30克分子筛(3埃)和24克(0.27摩尔)丙酮酸，并再继续搅拌1小时。过滤反应混合物，并浓缩滤液。随后将残留物用饱和碳酸氢钠溶液吸收，用二氯甲烷萃取。在水相用2M盐酸酸化之后，混合物用二氯甲烷再萃取，有机相用水洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩。由此给出71克(收率86％)标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δ＝2，20(s，3H)；3，87(s，3H)；4，04(s，3H)；5，13(s，2H)；7，15-7，46(m，4H)；8，80(s，br，1H)ppm.实施例3(E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-[2′-[(1″-甲基，1″-甲氧基氨基羰基)亚氨基氧基甲基]苯基]乙酸甲酯的合成将37克(0.23摩尔)羰基二咪唑加入到71克(0.23摩尔)实施例2化合物的1000毫升四氢呋喃溶液中。在停止产生气体后，分批加入38克(0.46摩尔)甲氧基胺盐酸盐，并在室温下继续搅拌16小时。随后将混合物浓缩，残留物用二氯甲烷吸收，有机相先用饱和碳酸氢钠萃取。在有机相用2M盐酸和水洗涤后，将之经硫酸钠干燥并浓缩。由此给出72.5克(收率94％)标题化合物，为白色粉末，熔点105-108℃。1H-NMR(CDCl3)δ＝2，00(s，3H)；3，77(s，3H)；3，88(s，3H)；4，03(s，3H)；5，00(s，2H)；7，13-7，42(m，4H)；9，19(s，1H)ppm.实施例4(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-溴-，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}乙酸甲酯的合成将148克(0.45摩尔)四溴甲烷与50克(0.15摩尔)实施例3化合物和117克(0.45摩尔)三苯膦于1000毫升乙睛的混合物分批混合。将这样得到的混合物回流100小时，随后冷却至室温(约25℃)。除去反应混合物中的固体。在减压下从滤液中蒸馏出溶剂，并柱色谱(硅胶；甲基叔丁基醚/己烷)纯化这样得到的残留物。为了进一步纯化，再结晶所得到的产物〔二氯甲烷/己烷〕。得到34克(收率58％)无色粉末状标题化合物〔熔点.103-105℃〕。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)2.10(s，3H)；3.86(s，3H)；4.05(s，3H)；4.10(s，3H)；5.16(s，2H)；7.16-7.51(m，4H)实施例5(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1-甲基，1″-(1-溴-，1-甲氧基亚氨基甲基)]-亚氨基氧基甲基]-苯基}-乙酸-N-甲基酰胺的合成8克(20毫摩尔)实施例4化合物于200毫升四氢呋喃的溶液与50毫升浓度40％的甲胺水溶液混合。并将此混合物在室温下放置20分钟后。将此反应混合物倒入冷却的2n盐酸中.并用甲基叔丁基醚萃取以便从所得到的混合物中得到产物。将醚相用水洗涤，干燥并除去溶剂给出7.7克(96％)标题化合物，为无色粉末状〔熔点135-137℃〕。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)2.09(s，3H)； 2.88(d，3H)；3.94(s，3H)；4.08(s，3H)；5.15(s，2H)；6.74(s，br，1H)；7.15-7.51(m，4H)实施例6(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-(1″″-吡唑基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}乙酸-N-甲基酰胺(实施例I.011)的合成将2.7克(40毫摩尔)的吡唑在50毫升二甲基甲酰胺的溶液滴加入到1克(40毫摩尔)氢化钠和100毫升二甲基甲酰胺的混合物中。在室温(约25℃)下30分钟之后，在所得到的混合物中加入7.7克(19毫摩尔)实施例5化合物在100毫升二甲基甲酰胺的溶液。将反应混合物在100℃下保持1小时。在冷却之后，将该混合物倒入水中。用叔丁基甲醚从所得到的混合物中萃取产物。用稀释的盐酸和水洗涤醚相，干燥并除去溶剂以得到5.7克(76％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)2.04(s，3H)；2.87(d，3H)；3.91(s，3H)；4.02(s，3H)；5.05(s，2H)；6.38(t，1H)；7.01(s，br，1H)；7.20-7.40(m，4H)；7.65(d，1H)；7.95(d，1H)实施例7(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-(1″″-哌啶基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}乙酸甲酯(实施例I.002)的合成首先将2.0克(5毫摩尔)的实施例4的化合物加入1.0克(7毫摩尔)碳酸钾和100毫升二甲基甲酰胺的混合物中，并接着加入4.3克(50毫摩尔)哌啶。在室温(约25℃)下60小时后，将混合物倒入冷却并稀释的盐酸中。用叔丁基甲基醚从所得到的混合物中萃取产物。用水洗涤醚相，干燥并除去溶剂以得到0.8克(40％)无色油状标题化合物。1H-NMR (δin ppm；CDCl3)1.45-1.60(m，6H)；1.94(s，3H)；3.04-3.11(m，4H)；3.66(s，3H)；3.86(s，3H)；4.04(s，3H)；5.06(s，2H)；7.17-7.50(m，4H)实施例8(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-(1″″哌啶基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}乙酸-N-甲基酰胺(实施例I.007)的合成将10毫升的甲胺的水溶胶(40％)加入到0.8克(2毫摩尔)实施例7化合物于100毫升四氢呋喃的溶液中。在室温(约25℃)下60小时后，将反应混合物倒入水中。用叔丁基甲基醚从所得到的混合物中萃取产物。用水洗涤醚相，干燥并除去溶剂以得到0.7克(87％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)1.41-1.62(m，6H)；1.93(s，3H)；2.88(d，3H)；2.98-3.06(m，4H)；3.65(s，3H)；3.94(s，3H)；5.05(s，2H)；6.80(s，br，1H)；7.17-7.46(m，4H)实施例9E-2-苄基氧基亚氨基，-N-甲氧基-丙酰胺的合成分批地在65克(337毫摩尔)的(E)-2-苄基氧基亚氨基丙酸(《有机化学杂志》(J.Org.Chem.)46(1981)，3346-8)于500毫升四氢呋喃的溶液中加入55克(337毫摩尔)羰基二咪唑。在停止产生气体后，分批地加入43克(510毫摩尔)甲氧基胺盐酸盐，并在室温下继续搅拌基2小时。分离出所产生的沉淀物，将滤液倒入2M盐酸中。在用叔丁基甲基醚萃取后，用水洗涤有机相，经硫酸钠干燥和去除溶剂从而给出53.5克(收率72％)标题化合物，为白色粉状物，熔点59-62℃。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)2，05(s，3H)；3，78(s，3H)；5，17(s，2H)；7，25-7，40(m，5H)；9，17(s，1H).实施例10E-2-苄基氧基亚氨基，(Z)-N-甲氧基-丙亚氨基溴化物(propanimidoylbromid)的合成将240克(720毫摩尔)四溴甲烷分批地加入到53.5克(240毫摩尔)实施例9化合物和189克(720毫摩尔)三苯基膦于1000毫升乙睛的混合物中。将这样得到的混合物回流72小时，接着冷却至室温(约25℃)。除去反应混合物中的固体。在减压下从滤液中蒸馏出溶剂，并柱色谱(硅胶；甲基叔丁基醚/环己烷)纯化所得到的残留物。得到59克(产收率87％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)2，15(s，3H)；4，08(s，3H)；5，25(s，2H)；7，26-7，45(m，5H).实施例111-((E)-2-苄基氧基亚氨基，(Z)-N-甲氧基-丙亚氨基(propanimidoyl))-4-甲基吡唑的合成将16.4克(200毫摩尔)4-甲基吡唑滴入到4.8克(200毫摩尔)氢化钠于200毫升二甲基甲酰胺的悬浮液中。在室温(约25℃)下30分钟之后在所得到的混合物中加入20克(70毫摩尔)实施例10化合物于100毫升二甲基甲酰胺的溶液，并将此反应混合物于室温下搅拌16小时。将此反应混合物倒入2M盐酸中，并用甲基叔丁基醚萃取。用2M盐酸和水洗涤醚相，干燥并除去溶剂以得到11克(收率55％)浅棕色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)2，08(s，3H)；2，10(s，3H)；4，00(s，3H)；5，18(s，2H)；7，25-7，40(m，5H)；7，47(s，1H)；7，80(s，1H).实施例121-((E)-2-羟基亚氨基，(Z)-N-甲氧基-丙亚氨基)-4-甲基吡唑的合成将11.0克(38.6毫摩尔)实施例11化合物溶解于250毫升乙醇中，并在氮气氛下加入5克载于活性炭上的钯(10％)。在用氢冲洗反应设备后，在60℃下长时间地搅拌直至不再吸收氢气。在使用氮气冲洗反应设备之后，滤掉催化剂，浓缩滤液，和将残留物倒入10％的氢氧化钠溶液中。在使用叔丁基甲基醚萃取之后，用2M的盐酸酸化含水相并用叔丁基甲基醚萃取。用水洗涤有机相，从而得到2.5克(产率29％)的浅黄色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)2，11(s，6H)；3，99(s，3H)；7，48(s，1H)；7，73(s，1H).实施例13(Z，E，E)-2-[(2′-[(1″-甲基，(1″-(1-(1″″-4-甲基吡唑基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}巴豆酸甲酯(实施例I.022)的合成将溶解于10毫升二甲基甲酰胺中的0.8克(3.6毫摩尔)实施例12化合物加入到于10毫升二甲基甲酰胺的0.12克(4毫摩尔)氢化钠(80％)中。持续搅拌30分钟，接着如入0.97克(E)-3-甲基-2-[(2′-溴甲基)苯基]丙烯酸甲酯并在室温下继续搅拌16小时。将反应化合物倒入水中，用甲基叔丁基醚萃取。用氢氧化钠溶液(10％)和水洗涤有机相，并干燥和浓缩。在硅胶上柱色谱(叔丁基甲基醚/正己烷)纯化后得到1.2克(收率51％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)1，59(d，3H)；2，05(s，3H)；2，11(s，3H)；3，67(s，3H)；4，01(s，3H)；5，05(s，br，2H)；7，02-7，51(m，6H)；7，80(s，1H).实施例14(Z，E，E)-3-甲氧基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-(1″″-4-甲基吡唑基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}丙烯酸甲酯(实施例I.023)的合成将溶解于10毫升二甲基甲酰胺的0.8克(3.6毫摩尔)实施例12化合物加入到于10毫升二甲基甲酰胺的0.12克(4毫摩尔)氢化钠(80％)中。持续搅拌30分钟，接着加入1.0克(3.6毫摩尔)(E)-3-甲氧基-2-[(2′-溴甲基)苯基]丙烯酸甲酯并在室温下继续搅拌16小时。将反应化合物倒入水中，用甲基叔丁基醚萃取。用氢氧化钠溶液(10％)和水洗涤有机相，并干燥和浓缩。在硅胶上柱色谱(叔丁基甲基醚/正己烷)纯化后得到1.0克(产率65％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)2，06(s，3H)；2，11(s，3H)；3，66(s，3H)；3，79(s，3H)；4，02(s，3H)；5，14(s，2H)；7，10-7，55(m，6H)；7，83(s，1H).
表I
IR(cm-1)；1H-NMR(δin ppm；CDCl3)对有害真菌的作用实施例通过下列试验可以显示式I化合物杀真菌的作用将活性化合物制备成在如下混合物中的浓度为20％的乳剂70％(重量)的环己酮、20％(重量)的NekanilLN(LutensolAP6，基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的润湿剂)和10％(重量)的EmulphorEL(EmulanEL，基于乙氧基化脂肪醇的乳化剂)，并根据所需浓度用水稀释。
使用的对比化合物是已知的活性成分A(根据WO-A 95/21，154；X＝NOCH3；YR1＝NHCH3；R2m＝H；R3＝R4＝CH3；Z’＝1-CH3-吡唑-3-基)，B(根据WO-A 95/21，154；X＝NOCH3；YR1＝NHCH3；R2m＝H；R3＝R4＝CH3；Z’＝嘧啶-2-基)，和C(根据WO-A95/21，158；X＝NOCH3；YR1＝OCH3；R2m＝H；R3＝R4＝CH3；Z’＝吡啶-3-基)。
对小麦白粉病(Weizenmehltau)的作用首先用活性成分含水制剂处理盆栽小麦秧苗(品种“Fruehgold”)的叶片(施用浓度63ppm)。并在约24小时之后给该植物撒上小麦白粉病菌(Erysiphe graminis var.tritici)的孢子。接着将这样处理的植物在20～22℃的温度和75～80％的相对湿度下培育7天。之后测定真菌的发生程度。
在此试验中，用序号为I.007、I.011、I.012、I.014和I.016本发明化合物处理的植株显示出15％和更低的感病水平，而用已知活性成分A和B处理的植株显示出达40％的感病水平。未处理的植株(对照)的感病水平为70％。
对小麦柄锈病(Weizenbraunrost)的作用将柄锈病菌(Puccinia recondita)的孢子撒在小麦秧苗(品种“kanzler”)的叶片上。接着将这样处理的植物在20～22℃的温度和90～95％的相对湿度下培育24小时。接着用活性成分的含水制剂处理(施用浓度63ppm)。在20-22℃和65-70％相对湿度下保持8天之后。测定真菌的发生程度。对植株进行目测评价。
在此试验中，用序号为I.007、I.011、I.013至I.017和I.019本发明化合物处理的植株显示出25％和更低的感病水平，而用已知活性成分A、B和C-处理的植株显示出的感病水平与未处理的植株(对照)的感病水平一样，为75％。
对动物害虫的作用实施例通过下列实验可以显示通式I化合物对动物害虫的作用如下制备成a)活性化合物在丙酮中的浓度为0.1％的溶液，或b)活性化合物在如下混合物中的浓度为10％乳剂70％(重量)的环己酮、20％(重量)的NekanilLN(LutensolAP6，基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的润湿剂)和10％(重量)的EmulphorEL(EmulanEL，基于乙氧基化脂肪醇的乳化剂)并在a)的情况下用丙酮，在b)的情况下用水适当地稀释至所需浓度。
在实验结束时，确定在每一种情况下的最低浓度(作用阀值或最小浓度)，在所述的最低浓度下，与未处理对照实验相比，化合物仍产生80-100％的抑制率或死亡率。
权利要求
1.式I苯乙酸
其中取代基和角标具有下列含意X 是NOCH3、CHOCH3、CHCH3或CHCH2CH3；Y 是O或NR；R是氢和C1-C4-烷基；Z 是取代或未取代的、经氮原子键合的饱和或部分或完全不饱和的环状基团，除经它环状基团被键合的氮原子外和除碳环成员外，该环状基团可以包含一至四个选自氮、氧和硫该组的杂原子；R1是氢和C1-C4-烷基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基；m 是0、1或2，其中当m是2时，基团R2可以是不同的；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、环丙基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基氨基和二-C1-C4-烷基氨基；R4是氢，C1-C10-烷基、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-链烯基羰基、C2-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基，这些基团可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团- 氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，- 卤素、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基氧基，- C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷氧基、杂环基、杂环基氧基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基，其中这些环状基团本身可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基硫基和C(＝NORa)-An-Rb；C3-C6-环烷基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基和杂芳基磺酰基，其中这些基团可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团-氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，-卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳基氧基和C(＝NORa)-An-Rb；其中A是氧、硫和氮并且氮带有氢或C1-C6-烷基；n是0或1，和Ra、Rb分别表示氢或C1-C6-烷基，以及其盐。
2.根据权利要求1所述的式I化合物，其中m是0
3.根据权利要求1所述的式I化合物，其中R1是甲基。
4.权利要求1所述的其中R3不表示卤素的式I化合物的制备方法，其特征在于，用本身已知的方式，使其中L1是可亲核交换离去基团的式II苄基衍生物与式III肟反应
5.权利要求1所述的其中R3不表示卤素的式I化合物的制备方法，其特征在于，用本身已知的方式，使根据权利要求4所述的式II苄基衍生物与式IIIa二肟反应，给出式IVa化合物，并随后使IVa与式V化合物反应，给出I
R4-L2V其中L2是可亲核交换离去基团。
6.权利要求1所述的其中R3不表示卤素的式I化合物的制备方法，其特征在于，使根据权利要求4所述的式II苄基衍生物首先与式IIIb羰基肟
反应以得到式VIa化合物
，接着用硫化试剂转化VIa以得到硫代化合物VIb
，并且接着VIb或者a)首先与羟基胺或其盐反应，然后与权利要求5的式V(R4-L2)的化合物反应或者b)与式VIIa羟基胺或式VIIb的羟基铵盐R4-ONH2R4-ONH3+Q-VIIa VIIb反应以生成I，其中Q-表示酸的阴离子。
7.一种适合于防治动物害虫或有害真菌的组合物，包含固体或液体载体和根据权利要求1所述的通式I化合物。
8.一种防治有害真菌的方法，其特征在于，用有效量的权利要求1所述的通式I化合物处理有害真菌或意欲受保护而抵御有害真菌的材料、植物、土壤或种子。
9.一种防治动物害虫的方法，其特征在于，用有效量的权利要求1所述的通式I化合物处理动物害虫或意欲受保护而抵御动物害虫的材料、植物、土壤或种子。
10.权利要求1所述的化合物I用于制备适合于防治动物害虫或有害真菌的组合物的应用。
11.权利要求1所述的式I化合物用于防治动物害虫或有害真菌的应用。
12.权利要求6所述的式VIa化合物。
13.权利要求6所述的式VIb化合物。
14.权利要求6所述的式VIa化合物作为中间产物的应用。
15.权利要求6所述的式VIb化合物作为中间产物的应用。
16.权利要求4所述的式III(R4≠H)化合物。
17.权利要求4所述的式III(R4≠H)化合物作为中间产物的应用。
全文摘要
本发明涉及式Ⅰ的苯乙酸类化合物和其盐、其制备方法及包含它的组合物,式Ⅰ中取代基和角标具有下列含意:X是NOCH
文档编号C07D249/18GK1200117SQ96197777
公开日1998年11月25日 申请日期1996年9月9日 优先权日1995年9月18日
发明者H·拜尔, R·米勒, H·萨特, M·瑞克, A·哈路易斯, E·阿莫曼¤, V·哈瑞斯, G·洛兰茨, S·司特拉斯曼 申请人:巴斯福股份公司