囊泡化聚合物粒子的制作方法

文档序号:3709467阅读:175来源:国知局
专利名称:囊泡化聚合物粒子的制作方法
技术领域
本发明涉及囊泡化(vesiculated)聚合物粒子及其制备方法,特别涉及它们在涂料组合物中的用途。
背景技术
在现有技术中描述的交联多囊泡化聚酯粒子的形态为由在干燥状态下带有多重空气空隙的基本上球形的中空粒子组成。这些粒子在油漆和涂料中再吸收水分,它们难以制备,并且它们的粒度控制受限于加工参数,如温度、搅拌速度和加工时间。
本发明的目的在于提供交联聚酯粒子,其形态为带有多重空气空隙的基本球形,这些空气空隙阻碍当交联粒子干燥时水的再进入和再吸收。
本发明的进一步目的在于提供原料组合物的转化方法,该方法允许通过工艺参数如温度、搅拌速率和加工时间和通过改性共单体在原料组合物中的浓度和优化添加此共单体到所述组合物中的加工步骤来控制交联粒子尺寸及分布。
本发明的更进一步的目的在于提供可以用于油漆和涂料配方中的囊泡化聚合物粒子,以有利地替代二氧化钛颜料、昂贵的增量剂、乳液聚合物、晾置时间改性剂如二醇和保湿剂,同时达到改善的不透明度、白度、抗擦划性、耐水性和特殊人工修饰效果。

发明内容
根据本发明,囊泡化聚合物粒子包括颗粒状固体并具有与其表面缔合的长链脂肪族化学基团和/或空间位阻的支化的链型化学基团。
在本发明的一种形式中,化学基团为疏水性的并且包含带有至少一个可聚合的碳碳双键的有机化合物,所述碳碳双键带有线性的、支化的或环状的部分,该部分具有至少四个碳原子,所述化合物包括但不限于如下化合物甲基丙烯酸缩水甘油酯;十八碳烯;甲基丙烯酸月桂酯;乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA);环己烯;丙烯酸化的蓖麻油;丙烯酸化的蓖麻油酸;甲基丙烯酸化的蓖麻油酸;丙烯酸羟乙基酯;大豆油;不饱和脂肪酸,如油酸,动物脂肪酸;不饱和脂肪醇,如油醇,十五碳-12-烯-1-醇;油酰胺;三酸甘油酯,如妥尔油,ting油;烯属不饱和氨基甲酸酯;丙烯酸系不饱和氨基甲酸酯;空气干燥的短油醇酸树脂;马来酸酐的烷基和芳基酯,它们单独或组合使用。
在本说明书中,术语“缔合的”可以指包括在聚合物粒子中或者施用到其表面或部分表面上的基团。
根据本发明的第二个方面,用于制备囊泡化粒子的原料组合物包括羧酸官能的、可自由基聚合的聚酯树脂,共反应性稀释剂单体和改性共单体,该改性共单体包括至少一个可聚合的碳碳双键,该碳碳双键带有线性的、支化的或环状的部分,该部分具有至少四个碳原子,所述改性共单体包括但不限于如下化合物甲基丙烯酸缩水甘油酯;十八碳烯;甲基丙烯酸月桂酯;乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA);环己烯;丙烯酸化的蓖麻油;丙烯酸化的蓖麻油酸;甲基丙烯酸化的蓖麻油酸;丙烯酸羟乙基酯;大豆油;不饱和脂肪酸,如油酸,动物脂肪酸;不饱和脂肪醇,如油醇,十五碳-12-烯-1-醇;油酰胺;三酸甘油酯,如妥尔油,ting油;烯属不饱和氨基甲酸酯;丙烯酸系不饱和氨基甲酸酯;空气干燥的短油醇酸树脂;马来酸酐的烷基和芳基酯,它们单独或组合使用。
所述改性共单体可以包含3至20质量%的添加的(added)或反应性的稀释剂单体,并优选包含5至9质量%的添加的稀释剂单体。这排除存在于聚酯树脂中的稀释剂单体。
合适的稀释剂共单体包含烯属、丙烯酸系和甲基丙烯酸系官能单体,例如苯乙烯、丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸甲酯并优选苯乙烯。
在一种形式中,聚酯树脂组合物包含丙二醇 30.35%邻苯二甲酸酐12.96%马来酸酐25.75%苯乙烯 30.75%阻聚剂(10%溶液)0.18%总计100.00根据本发明的第三方面,囊泡化粒子的制备方法包括如下步骤-将颜料粒子预分散在聚酯中;-将此经预分散的颜料-聚酯在水溶性碱存在下溶解于合适单体中;-形成由预分散的颜料-聚酯和单体组成的溶液小滴(油相)在水中的稳定乳液;-加入疏水性单体并将聚酯和可共聚的单体聚合,由此得到作为在水中的分散体形式的不透明的、交联囊泡化粒子组成的颗粒,所述粒子包括与它们的表面缔合的疏水性基团。
在一种形式中,碱可以包含多胺,如二亚乙基三胺。
当在水中乳化聚酯时,可以使用具有不同混合强度的不同混合器制备各种尺寸的粒子。在本发明的一种形式中,可以使用合适设计的控制压力、温度和滞留时间的设备,如均化器。也通过引入长链脂族化物或空间位阻的支化的链型共单体,实现化学控制粒度和粒度分布。
由于这些单体或大单体中的大部分当引入囊泡化聚合物粒子中时使平均粒度粗糙,所以发现优选的是将其在乳化有机相过程中的较晚阶段加入水相。这最小化了对粒度的影响。然而更加粗糙的粒度形式可用于赋予油漆中的特殊效果,如网纹。
经改性的囊泡化聚合物粒子当引入到油漆体系中时,具有改善耐水性、抗磨损性、白度和不透明度的作用。
实施例以下实施例意于对本发明加以说明,但不是提供作为对本发明范围的限制。
实施例1下列囊泡化聚合物粒子是依据现有技术合成的。

操作步骤1.将二氧化钛在高剪切混合器中高速分散于聚酯中。
2.将苯乙烯和二亚乙基三胺低速加入到上述1中。
3.于低速条件下在单独容器中制备级2。
4.将级1(有机相)在高速下在高剪切混合器中加到级2中,并搅拌直到获得所需的有机相的粒度。
5.然后在低剪切条件下通过首先预混合硫酸亚铁和水并然后加入的方式将级3加入。随后加入氢过氧化枯烯。
6.停止搅拌器,将产物静置以固化过夜。
7.然后搅拌囊泡化粒子直至均相,并加入合适的杀菌剂。
在水中得到交联聚合物粒子的一种流体白色分散体,其在干燥时形成存在有多重空气空隙的非成膜性粒子。平均粒度将取决于当将级1加入到级2中时使用的搅拌强度而改变。
实施例2除用甲基丙烯酸月桂酯代替0.1%的苯乙烯以外,如实施例1。搅拌条件如实施例1。
实施例3除用甲基丙烯酸月桂酯代替3%的苯乙烯以外,如实施例1。搅拌条件如实施例1。
实施例4除用甲基丙烯酸月桂酯代替5%的苯乙烯以外,如实施例1。搅拌条件如实施例1。
实施例5除用甲基丙烯酸月桂酯代替7%的苯乙烯以外,如实施例1。搅拌条件如实施例1。
实施例6除用甲基丙烯酸月桂酯代替9%的苯乙烯以外,如实施例1。搅拌条件如实施例1。
实施例7除用甲基丙烯酸月桂酯代替20%的苯乙烯以外,如实施例1。搅拌条件如实施例1。
实施例8测量在上述实施例1至7中制备的囊泡化粒子的下述性能
1.使用Mettler HR73卤素湿度分析仪测量总固体含量。
2.使用Brookfield LVT粘度计测量粘度。
3.使用Metrohm 744pH计测量pH值。
4.使用Sheen 100cc比重瓶测量比重。
5.使用Leneta形式2A不透明度图表(chart)和Sheen micropac反射计测量不透明度。
6.使用BYK-Gardner色可见光分光光度计测量白度。
7.使用扫描电子显微镜(Topcon & Scion成像分析软件)测量平均粒度。
结果如下

明显说明了不透明度和白度上的改善以及增加粒度的效果。
实施例9把实施例1至7得到的囊泡化聚合物粒子配制成如下混合物以制备出水基乳液油漆

囊泡化粒子77.5苯乙烯丙烯酸系乳液聚合物 9.7聚结剂1.1
氨(用水1∶1稀释)1二氧化钛水分散体9.7增稠剂 1对通过在此实施例中使用实施例1-7中得到的囊泡化粒子获得的油漆测量抗湿擦洗(磨损)性能,记录下述结果1.用实施例1的囊泡化粒子的油漆=20次循环2.用实施例2的囊泡化粒子的油漆=120次循环3.用实施例3的囊泡化粒子的油漆=500次循环4.用实施例4的囊泡化粒子的油漆=1100次循环5.用实施例5的囊泡化粒子的油漆=1500次循环6.用实施例6的囊泡化粒子的油漆=900次循环7.用实施例7的囊泡化粒子的油漆=600次循环更高的湿擦洗循环次数表明在最终的油漆中具有更好的抗擦洗和抗磨损性。结果确证了通过在油漆和涂料中使用本发明的组合物可获得在耐水性和抗擦洗性方面的改善。
实施例10除用十八碳烯代替甲基丙烯酸月桂酯外,重复实施例4。搅拌条件如实施例1。
实施例11除用丙烯酸化的蓖麻醇酸甲酯代替甲基丙烯酸月桂酯外,重复实施例4。搅拌条件如实施例1。
实施例12除用甲基丙烯酸化的蓖麻醇酸酯代替甲基丙烯酸月桂酯外,重复实施例4。搅拌条件如实施例1。
实施例13
如上述在实施例8中所述,测量从实施例10、11和12制得的囊泡化聚合物粒子的性能。
结果如下所示

实施例14把实施例10、11和12得到的囊泡化聚合物粒子配制成依照实施例9的水基油漆,并测量其抗湿擦洗(磨损)性能。
1.使用实施例1的囊泡化粒子的油漆=20次循环2.使用实施例10的囊泡化粒子的油漆=500次循环3.使用实施例11的囊泡化粒子的油漆=1000次循环4.使用实施例12的囊泡化粒子的油漆=1200次循环结果确证了通过在油漆和涂料中使用本发明的组合物获得了在耐水性和抗擦洗性方面的改善。
实施例15将包含如下粒子的油漆的耐水性和白度加以比较用现有技术中的技术合成的囊泡化粒子(实施例1),用本专利技术合成的囊泡化粒子(实施例4)。油漆具有中等质量并适合于内用和外用两者。
下面为得到的结果

(1)用此方法得到的耐水性可通过下述方法测定使在室温下已干燥24小时的油漆膜在油漆表面上遭受水滴侵蚀。记录用于与水滴接触的油漆起泡或软化所花费的时间。时间越长,耐水性能越好。此项测试在10分钟后停止。
(2)抗湿磨损性由所附方法测试。循环次数越高,抗湿磨损性越好。
(3)在较色计算机上测量颜色,并比较于包含从实施例1得到的囊泡化粒子的油漆。
L值如果为正表明亮度差异,而如果为负表明其暗度差异。油漆B比油漆A稍暗。
A值如果为正表明红度差异,而如果为负表明其绿度差异。油漆B比油漆A非常微小地更绿。
B值如果为正表明黄度差异,而如果为负表明其蓝度差异。油漆B不如油漆A黄并因此更白。
DE CMC为颜色的整体差异。油漆B比油漆A有更少的整体颜色变化。
实施例16将囊泡化粒子(即实施例1和实施例4)配制成如下水基油漆-中等质量内用/外用油漆-高质量内用无光油漆-效应油漆。
评价油漆的性能。
下面所列的是油漆配方和测试结果
实施例17依据实施例1和实施例4,合成囊泡化粒子。
将囊泡化粒子通过一个200毫米湿膜刮涂器施涂于黑色和白色不透明度图表上。
通过反射计在不透明度图表的黑色和白色部分上方测量不透明度(即涂盖力)。将白色上方得到的反射度测量结果除以(divided into)在黑色上方的反射度测量结果。
结果如下

此数值越高,囊泡化珠粒的涂盖力越大。
高质量无光内用/外用油漆

结果

注油漆B比油漆A具有更好的耐水性,更高的不透明度和更白。
(1)在较色计算机上测量白度。该数值越高,油漆越白。
高质量无光内用油漆

结果

注油漆B比油漆A具有更好的耐水性、更高的不透明度和更白。
(1)制备囊泡化粒子至依据实施例1所述粒度并且通过调节搅拌速率达到25微米平均粒度(2)制备囊泡化粒子至依据实施例4所述粒度并且达到25微米平均粒度效应油漆

结果

(1)制备囊泡化粒子至依据实施例1所述粒度并且通过调节搅拌速率达到25微米平均粒度(2)制备囊泡化粒子至依据实施例4所述粒度并且达到25微米平均粒度(3)绒面效应为赋予油漆的效应以得到彩色网纹效果因为囊泡化珠粒由于吸水性低而在表面上更突出,所以油漆B比油漆A具有更高的绒面效应。
权利要求
1.囊泡化聚合物粒子,其特征为其包括颗粒状固体并具有与其表面缔合的长链脂肪族化学基团和/或空间位阻的支化的链型化学基团。
2.权利要求1的囊泡化聚合物粒子,其特征为化学基团为疏水性的。
3.权利要求1或2的囊泡化聚合物粒子,其特征为化学基团包括至少一个可聚合的碳碳双键,该碳碳双键带有线性的、支化的或环状的部分,该部分具有至少四个碳原子,包括但不限于如下化合物甲基丙烯酸缩水甘油酯;十八碳烯;甲基丙烯酸月桂酯;乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA);环己烯;丙烯酸化的蓖麻油;丙烯酸化的蓖麻油酸;甲基丙烯酸化的蓖麻油酸;丙烯酸羟乙基酯;大豆油;不饱和脂肪酸,如油酸,动物脂肪酸;不饱和脂肪醇,如油醇,十五碳-12-烯-1-醇;油酰胺;三酸甘油酯,如妥尔油,ting油;烯属不饱和氨基甲酸酯;丙烯酸系不饱和氨基甲酸酯;空气干燥的短油醇酸树脂;马来酸酐的烷基和芳基酯,它们单独或组合使用。
4.用于制备上述权利要求中任一项的囊泡化粒子的原料组合物,其特征为其包括羧酸官能的、可自由基聚合的聚酯树脂,共反应性稀释剂单体和改性共单体,该改性共单体包括至少一个可聚合的碳碳双键,该碳碳双键带有线性的、支化的或环状的部分,该部分具有至少四个碳原子,该改性共单体包括但不限于如下化合物甲基丙烯酸缩水甘油酯;十八碳烯;甲基丙烯酸月桂酯;乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA);环己烯;丙烯酸化的蓖麻油;丙烯酸化的蓖麻油酸;甲基丙烯酸化的蓖麻油酸;丙烯酸羟乙基酯;大豆油;不饱和脂肪酸,如油酸,动物脂肪酸;不饱和脂肪醇,如油醇,十五碳-12-烯-1-醇;油酰胺;三酸甘油酯,如妥尔油,ting油;烯属不饱和氨基甲酸酯;丙烯酸系不饱和氨基甲酸酯;空气干燥的短油醇酸树脂;马来酸酐的烷基和芳基酯,它们单独或组合使用。
5.权利要求4的囊泡化聚合物粒子,其特征为改性共单体包含3至20质量%的反应性稀释剂单体。
6.权利要求5的囊泡化聚合物粒子,其特征为改性共单体包含5至9质量%的反应性稀释剂单体。
7.权利要求4至6的囊泡化聚合物粒子,其特征为稀释剂单体包含烯属、丙烯酸系和甲基丙烯酸系官能单体,它们单独或组合使用。
8.权利要求7的囊泡化聚合物粒子,其特征为稀释剂共单体包含苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯,它们单独或组合使用。
9.权利要求4至8的囊泡化聚合物粒子,其特征为聚酯树脂组合物包含以质量%计的丙二醇30.35%,邻苯二甲酸酐12.96%,马来酸酐25.75%,苯乙烯30.75%,阻聚剂(10%溶液)0.18%。
10.权利要求1至3的囊泡化粒子的制备方法,其特征为它包括如下步骤-将颜料粒子预分散在聚酯中;-将此经预分散的颜料-聚酯在水溶性碱存在下溶解于合适单体中;-形成由预分散的颜料-聚酯和单体组成的溶液小滴(油相)在水中的稳定乳液;-加入疏水性单体并将聚酯和可共聚的单体聚合,由此得到作为在水中的分散体形式的不透明的、交联囊泡化粒子组成的颗粒,所述粒子包括与其表面缔合的疏水性基团。
11.权利要求10的囊泡化粒子的制备方法,其特征为碱包含多胺。
12.权利要求11的囊泡化粒子的制备方法,其特征为碱包含二亚乙基三胺。
全文摘要
本发明涉及囊泡化聚合物粒子及其制备方法,该粒子适合于有益地替代特别是二氧化钛颜料和增量剂,并具有改善的不透明度和白度,抗擦划性和耐水性合适。本发明的制备方法显示出可有效控制粒度和粒度分布。
文档编号C08F292/00GK1684992SQ03823329
公开日2005年10月19日 申请日期2003年9月23日 优先权日2002年9月30日
发明者J·F·恩格尔布雷希特, D·德韦特-鲁斯, A·C·斯米特, B·库雷 申请人:巴洛世界帕拉生股份有限公司
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