专利名称:用金属茂催化剂体系改变聚烯烃熔点和分子量的方法
本发明提供了一种利用金属茂催化剂来改变聚合过程中聚烯烃熔点和分子量的方法。用于本发明的催化剂是手性的和具有立体刚性，并包括在环戊二烯基之间的桥。业已发现，改变桥的结构和组成将导致聚合产物熔点和分子量的变化。亦已发现，在环戊二烯基环上引入取代基也会影响这些聚合物的性质。本发明也包括通过控制聚合物链中二甲苯不溶性部分的倒位数而控制聚烯烃，特别是聚丙烯的熔点。
本发明涉及金属茂催化剂在制备聚烯烃，特别是聚丙烯中的应用，以及通过改变催化剂结构而改变聚合产物某些性质的能力。特别是已发现，在金属茂催化剂中联结二个环戊二烯基的桥结构和组成的变化将改变聚合产物的熔点和分子量。
将金属茂用作乙烯聚合的催化剂已为该技术领域：
的人们所知。申请号为2，608，863的德国专利揭示了一种由双(环戊二烯基)一二烷基钛、三烷基铝和水所组成的乙烯聚合催化体系。申请号为2，608，993的德国专利揭示了一种由式为(环戊二烯基)nZrY4-n的锆金属茂所组成的乙烯聚合催化体系，其中Y代表R1CH2AlR2，CH2CH2AlR2和CH2CH(AlR2)2，R代表烷基或烷基金属，n是1至4的整数;而金属茂催化剂与三烷基铝助催化剂结合并和水一起应用。
将金属茂用作乙烯和其他α-链烯烃共聚反应的催化剂也已为该技术领域：
的人们所知。克明斯基(Kaminsky)等人在美国专利4，542，199中揭示了一种链烯烃聚合的方法，特别是聚乙烯以及聚乙烯与其他α-链烯烃之共聚物的制备方法。文内所揭示的催化体系包括通式为(环戊二烯基)2MeRHal的催化剂，其中R是卤素、环戊二烯基或C1-C6的烷基;Me是过渡金属元素，特别是锆;Hal是卤素，特别是氯。催化剂体系也包括一种噁烷铝，其线型分子的通式为Al2OR4(Al(R)-O)n，而环状分子的通式为(Al(R)-O)n+2，其中n是4-20的数，R是甲基或乙基。美国专利4，404，344中揭示了一种类似的催化剂体系。
美国专利4，530，914揭示了一种促使乙烯聚合成具有宽分子量分布，特别是具有双峰或多峰分子量分布的聚乙烯之催化剂体系。这种催化剂体系至少包括二种不同的金属茂和噁烷铝。该专利所揭示的金属茂在两个环戊二烯基环之间可能有一个桥，并依靠此桥使环具有立体刚性。被揭示的桥是C1-C4的亚烷基、二烷基锗或二烷基硅，或者烷基膦或烷基胺基团。
申请号为0，185，918的欧洲专利揭示了一种用于链烯烃聚合的具有立体刚性、手性的金属茂催化剂。环戊二烯基之间的桥被揭示是一种碳原子数为1-4的线型烃，或具有3至6个碳原子的环状烃。该申请揭示了锆作为用于催化剂的过渡金属，而线型或环状噁烷铝用作助催化剂。文内也揭示了该体系产生了一种具有高等规立构指数的聚合产物。
该技术领域：
的熟练人员业已知道，可以生成各种形成的聚烯烃(主要是聚丙烯)等规立构、间规立构、无规立构和等规立构的规正嵌段。等规立构聚丙烯主要包含具有相同构型的重复单元，以及在链上的仅仅少量的无定、短暂的倒位。等规立构聚丙烯在结构上可表达为
等规立构聚丙烯能够形成结晶熔点和其他所需物理性质显著不同于无定形或非晶态的同类聚合物的高度晶态聚合物。
间规聚合物主要包含交替构型单元，可用下述结构表示
重复单元构型以无规则次序排列的聚合物链是无规立构聚合物。在工业应用中，通常一定百分数的无规立构聚合物随等规立构型一起产生。将无规立构型控制在较低水平是人们迫切希望的。
具有重复的相反构型单元的聚合物是等规立构规正嵌段聚合物，可由下述结构表示
后一种类型，即立构规正嵌段聚合物已用美国专利4，522，982中所述的金属茂催化剂制备成功。
也可能制备聚烯烃，特别是聚丙烯的等规立构和无规立构型的真正嵌段共聚物。
“可溶性4B族金属茂/甲基噁烷铝催化剂在丙烯聚合反应中的立体化学控制机理”(J.Am.Chem.Soc.，Vol.106，PP.6355-64，1984)一文中描述了用钛或锆金属茂催化剂制备等规立构聚丙烯的体系。这篇文献表明，从乙烯-桥连茚基衍生物的外消旋对映体得到的手性催化剂形成由对映体-位置立体化学控制模型所预测的普通结构的等规立构聚丙烯。然而，乙烯-桥联钛茚基非对映体的内消旋非手性型式和内消旋非手性锆金属茂(ziconocene)衍生物产生具有纯无规立构结构的聚丙烯。
在题目为“链烯烃的催化聚合”(Proceedings of the International Symposium on Future Aspects of Olefin Polymerization，PP.271-92，Kodansha Ltd.出版，Tokyo，Japan，1986)一文中报道了有关金属茂催化剂的结构对链烯烃聚合反应影响的进一步研究。这篇文章综述了连结在可溶性钛金属茂和锆金属茂催化剂上配位体的手性、空间要求和碱性对丙烯和乙烯的聚合及共聚的影响。研究表明，在采用锆金属茂催化剂的乙烯聚合反应的聚合速率和所得聚合物的分子量随环戊二烯基基团的碱性和空间要求而变化。配位体效应也有助于合成新颖微结构的聚丙烯，及具有狭窄和双峰分子量分布状态的高密度聚乙烯。
本发明与丙烯和高级α-链烯烃聚合反应中用改变金属茂催化剂中桥结构和引入环戊二烯基环上的取代基而获得的发现有关。特别是揭示了可以通过改变这些组分而使聚合物的物理性质能得以控制。
以下作为本发明的一部分，进一步揭示，通过改变金属茂催化剂中形成环戊二烯基环之间桥的组分，可以改变在二甲苯中不溶性部分的倒位数。亦已发现，在环戊二烯基环上引入各种不同的取代基也将改变倒位数。因而发现了一种改变聚链烯烃熔点的方法。这是一个重要发现，因为迄今为止，工业上惯用的做法是通过与不同用量的乙烯共聚合而产生一系列熔点互不相同的共聚物，以改变聚合产物的熔点。但最好是在不用乙烯的情况下产生具有不同熔点的均聚物。本发明提供了一种通过改变聚合反应所用的金属茂催化剂的结构而产生具有不同熔点的均聚合物的方法。
同样，还发现通过改变金属茂催化剂的结构，可产生具有不同分子量的聚合物。因此，聚合产物的分子量可通过改变催化剂而变化。为此，本发明提供了一种改变聚合产物熔点和分子量的方法。
本发明也提供了一种链烯烃聚合的方法，它包括使有机铝化合物与下式所表示的金属茂接触
式中(C5R′m)是环戊二烯基环或取代环戊二烯基环;R′是氢或包含1-20个碳原子的烃基，各个R′可以是彼此相同或不同的基团;R″形成一个介于二个(C5R′m)环之间的桥，并包含一个由碳原子数为1-4的亚烷基、烃基硅化合物、烃基锗化合物、烷基膦、烷基胺、硼化合物或铝化合物所构成的桥基，上述任一桥基均可包含与桥相连接的任何这类烃基或其他烃基;Q是碳原子数为1-20的烃基，如烷基、芳基、链烯基、烷芳基或芳烷基，或是卤素;Me是位于元素周期表4b、5b或6b族的金属;0≤m≤4;和0≤p≤3。将链烯烃单体加到金属茂催化剂和有机铝化合物中，俟聚合反应发生后，取出聚合产物。该方法的特点在于通过控制聚合物中不溶于二甲苯部分的倒位数而控制聚合产物的熔点。倒位数受R″基和R′基的影响。因此，通过改变R″桥和/或环戊二烯基环上的R′取代基，可达到改变聚合产物熔点的目的。
本发明也提供了一种改变聚合产物熔点的方法，以及改变聚合产物分子量的方法。这些方法包括应用以上分子式所示的金属茂催化剂。聚合产物的熔点和分子量可通过改变R″桥和/或环戊二烯基环上R′取代基而得以改变。
本发明提供了一种通过控制聚合物中二甲苯不溶性部分链上倒位数而控制聚合物熔点的方法。而倒位数本身又受催化剂结构和组成的控制，因此通过改变催化剂可以控制和改变聚合产物的熔点。特别是已经发现，改变环戊二烯基环之间的R″桥将改变聚合产物的熔点。而改变环上的R′取代基也将改变熔点。此外，还发现，改变催化剂中R″桥和/或R′取代基也将改变聚合物的分子量。这些优越的效用在以下对本发明的详细描述和所附的实施例中将变得更为明显。
通常，丙烯或其他α-链烯烃在由过渡金属化合物所制备的催化剂体系中进行聚合时，所产生的聚合物包括非晶态的无规立构部分和晶态的二甲苯不溶性部分(可用合适溶剂萃取)的混合物。有关金属茂型的过渡金属催化剂在这以前已为人们所知，但直到最近这种催化剂仅能产生以无规立构聚合物为主的产物，它远不及等规立构型有用。业已发现，在金属茂催化剂的环戊二烯基环之间连接一个桥，并在环上引入一个或一个以上取代基将使化合物具有立体刚性和手性，因而可产生高百分率的等规立构聚合物。如本发明所述，桥的组成及引入环上的取代基将影响聚合物的性质，如熔点和分子量。
本发明所用的催化剂必须是手性和立性刚性的。环间桥可使之达到刚性。这种催化剂可用下式表示
我中(C5R′m)是环戊二烯基环或取代环戊二烯基环;R′是氢或碳原子数为1-20的烃基，各个R′可以是相同的，也可以是不同的;R″是两个(C5R′m)环之间的桥，它可以是碳原子数为1-4的亚烷基、烃基硅化合物、烃基锗化合物、烷基膦或烷基胺;Q是诸如碳原子数为1-20的烷基、芳基、链烯基、烷芳基或芳烷基之类的烃基，或是卤素;Me是位于元素周期表4b、5b或6b族的金属;0≤m≤4;以及0≤p≤3。
典型的烃基是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、异戊基、己基、异丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十六烷基和苯基等。典型的亚烷基是亚甲基、亚乙基和亚丙基等。典型的卤素原子包括氯、溴和碘，其中以氯较佳。优选的过渡金属是钛、锆和铪。Q宜为卤素，p最好是2。R′最好是苯基或环己基，这样(C5R′m)形成一种可以水合的茚基。正如以上所指出的，可将其他烃基引入环戊二烯基环上。优选的R″桥组分是亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-C2H4-)、烷基硅和诸如环丙基硅之类的环烷基硅。本发明中的R″桥和R′取代基可在上式所列的这些化合物的范围内改变，以提供具有不同性质的聚合产物。
以上所述的金属茂催化剂系与有机铝化合物一起使用。有机铝化合物最好是由通式(R-Al-O)所表示的环型噁烷铝和由通式R(R-Al-O-)nAlR2所表示的直链型噁烷铝。在这一通式中，R是碳原子数为1-5的烷基，n是1-20的整数。但最好R是甲基。通常从诸如三甲基铝和水制备噁烷铝时，则得到直链和环状化合物。
噁烷铝可以各种方式制备。但最好通过使水与三烷基铝(例如三甲基铝)在苯之类的合适溶剂中的溶液接触而予以制备。若在美国专利4，404，344中所述的水合硫酸铜存在下制备噁烷铝则更佳(特此引用该专利以供参考)。这一方法包括用通式为CuSO4·5H2O所表示的硫酸铜处理三甲基铝的甲苯之类稀溶液。反应系由甲烷的产生而得以证实。
本发明所用的金属茂催化剂系由该技术领域：
熟练人员所公知的方法制备。通常此种方法仅仅包括将上述的MeQ基和R″基引入茚或一些其他取代二聚环戊二烯之类的起始化合物中。
适用于本发明的聚合方法包括该技术领域：
任何公知的方法。一种较佳方法的例子系申请号为009，712的正在共同审批中的美国专利(此处引用以供参考)所揭示的方法，它描述了在将催化剂引入聚合反应区前所进行的催化剂预聚合。
三种不同的聚合方法用于以下所给出的实施例中。现将称为A、B和C的三种方法分述如下方法A用一只2升干燥不锈钢密闭反应釜(Zipperclave)作为反应容器，并用2磅/英寸2(表压)的氮气吹洗。首先用注射器向反应容器注入噁烷铝溶液，接着用另一只注射器引入金属茂催化剂溶液。在室温下向反应容器添加约1.2升丙烯，然后在2-5分钟内加热至反应温度，搅拌器的速率调节在1200转/分。使反应容器的温度保持在反应温度下。经1小时搅拌后，停止搅拌，并排气以放出丙烯，靠氮气压力引入500毫升庚烷或甲苯。反应器经5分钟搅拌后，将反应液倾入盛有300毫升甲醇/4NHCl(50/50)的烧杯中。再搅拌30分钟后，分离出有机层，用蒸馏水洗涤三次，然后倾入蒸发皿。俟溶剂蒸出后，将残留的聚合物置于真空烘箱中进一步干燥。
方法B本法与方法A相似，但先向反应器添加1.0升丙烯。将恶烷铝和催化剂加到75毫升的不锈钢试样圆筒中，使之预先接触几分钟，然后用0.2升丙烯冲入反应器中。其余步骤均与方法A相同。
方法C将120毫升无水甲苯加到一只500毫升干燥不锈钢密闭反应釜中，并使温度调节在指定的反应温度下。用注射器依次将恶烷铝溶液和催化剂溶液注入反应器。再凭借氮气压力引入120毫升丙烯。在控制温度下搅拌1小时后，停止搅拌，并排气以放出丙烯。而聚合物用方法A中所述的步骤萃取。
以上仅是可行的聚合方法的例子，因为任何已知方法均可用于实施本发明。
可用各种方法分析聚合产物的不同性质，其中对熔点、分子量和链上倒位的分析特别适合于本发明。
以下各例的熔点系从该领域公知的差示扫描量热法(DSC)的测试数据获得。反映在表中的熔点并不是真正的平衡熔点，而是DSC峰值温度。对于聚丙烯得到一个较高峰值温度和一个较低峰值温度(亦即两个峰值)并不奇怪，表中数据反映了较低峰值温度。在几小时内所得的真正平衡熔点较之DSC较低峰值熔点高5-12℃。聚丙烯的熔点系由聚合物中二甲苯不溶部分的结晶度确定。这在从聚合物中除去二甲苯可溶部分或无规立构型前、后，通过对DSC熔点的测定而证明是正确的。结果表明，在除去大部分无规立构聚合物，而剩下等规立构聚合物后，熔点的差异仅为1-2℃。聚合物中的二甲苯不溶部分产生一个较徒的，且较为清晰的熔点峰。
核磁共振分析用于确定聚合物的精确微结构，包括二甲苯不溶部分链上的倒位摩尔份数。实际上核磁共振数据可以被观察到，或可用统计模型进行计算。核磁共振分析用于测定无规立构聚合物的重量百分数和聚合物在二甲苯中不溶部分的倒位数。
聚合物中二甲苯不溶部分的分子量用凝胶渗透色谱(GPC)分析计算。下述各例的分析系在带有Jordi凝胶柱和超高分子量混合床的Waters150C仪器上进行。所用的溶剂是三氯苯，操作温度为140℃。从GPC，可得到Mw(或平均分子重量)和Mn。Mw/Mn是分子量分布宽度的量度。
如该领域的人们所知，聚合物分子量正比于聚合物链的增长速率与链的终止速率之比(链的增长速率/链的终止速率)。这一比值的改变将导致分子量的变化。如本发明所述，催化剂结构的改变不仅造成聚合物熔点的变化，而且导致聚合速率比值的变化。
以下例子将对本发明及其各种优点作更为详细的说明。这些例子中使用各种锆金属茂以对本发明进行阐明，但若用钛金属茂、铪金属茂或其他金属茂催化剂预计可得到相似的结果。试验结果被归纳成表1。
例1丙烯的聚合体系在下述条件下进行用3毫克亚乙基双(茚基)二氯化锆作为催化剂，并采用以上聚合法B中的所述的方法。使用足够的恶烷铝，以产生Al/Zr金属原子的比为1.4摩尔Al/l毫摩尔Zr。反应温度为30℃。聚合反应的产额为51.0克聚丙烯，效率达17.0公斤聚丙烯/克(催化剂)·小时。通过将聚合产物溶于热二甲苯中，然后让溶液冷却至0℃，使等规立构型沉淀析出，以除去无规立构聚合物。在135℃温度下，用差示粘度计在萘烷中对二甲苯不溶性部分的特性粘度进行测定，计算所得的数值为0.495分升/克。对于二甲苯不溶物或二甲苯不溶部分的GPC分析表明，Mw为40，000，Mw/Mn为2.2。结果归纳在表1。
例2本例采用如上所述的聚合法C，用2.00毫克亚乙基双(茚基)-二氯化锆作为催化剂。Al/Zr的比率为2∶1(摩尔/毫摩尔)，而反应温度为50℃。除例1中所作的分析外，还进行了对二甲苯不溶部分的峰值温度或熔点(Tm)的DSC分析，以及对链上等规立构部分中倒位摩尔份数的核磁共振谱分析。结果示于表1。
例3本例采用以上所述的聚合法A，用0.6毫克亚乙基双(茚基)-二氯化锆作为催化剂。Al/Zr的比率为7.0(摩尔/毫摩尔)，反应温度为50℃。聚合和分析结果示于表1。
例4重复例3的方法，但所用的催化剂为1.43毫克，Al/Zr的比率为2.9(摩尔/毫摩尔)，反应温度为80℃。结果示于表1，收率和催化剂效率均有极大提高。
例5-8在这些例子中，所用的催化剂是亚乙基双(4，5，6，7-四氢-1-茚基)二氯化锆，亦即例1-4中所用催化剂的四水合型。其目的是为了验证环茂二烯基环上不同取代基的影响。聚合反应系按表1所指明的不同方法，催化剂量、Al/Zr比和温度下进行。表1的结果表明，随着催化剂的氢化，聚合物熔点(Tm)和分子量(Mw)显示出了不同的范围。
例9-11这些例子系使用具有二甲基硅桥，而不是亚乙基桥的锆金属茂催化剂。所用的催化剂是二甲基硅烷基双(茚基)二氯化锆。聚合条件和结果示于表1。用硅桥取代亚乙基桥，聚合物的熔点和分子量均随之增加。
例12-17这些例子所用的催化剂具有一个与硅桥相连接的环丙基，因此这类催化剂是环丙基硅烷基双(茚基)二氯化锆。聚合条件和结果示于表1。采用这种结构的催化剂，聚合物的熔点和分子量略有增高。
例18本例采用具有较大桥结构的锆金属茂催化剂，即1，1，4，4，-四甲基-二硅烷基亚乙基双(茚基)二氯化锆，其用量为1.45毫克。Al/Zr在比值为6.0摩尔/毫摩尔，反应温度为50℃。反应进行了1小时，但未生成显著量的聚丙烯。在其他试验中，这一催化剂被证明可适用于乙烯聚合，以及乙烯与丙烯的共聚。
表1所示的结果说明了本发明的一些优点。环戊二烯基环上的取代基和位于环之间桥的组成与结构确实对聚合物立体结构的规律性、熔点和分子量有显著影响。这些影响归因于取代基和桥结构的空间性质和电子学性质。
从表中注意到，聚合温度是聚合产物生成中的一个影响因素。在较低反应温度下，用同样催化剂所产生的聚合物的熔点和分子量较高。随着反应温度增高，熔点和分子量即随之降低。而且，产额和催化剂效率也随着反应温度增高而上升，而且一般都比较明显。
本发明的某些优点可通过将使用不同催化剂，但在相同温度下进行聚合反应的这些例子中的聚合物性质作一比较而得以认识。在进行这些比较时，可以看出，当R″桥结构从亚乙基桥改变成烷基硅桥时，聚合物的熔点增加，而倒位的摩尔份数减少。而且随着用硅桥取代亚乙基桥，它的分子量亦随之增加。结果表明，配位体体积较大，碱性较高的催化剂，其所产生的聚合物的分子量较低。此外，亦注意到随着茚基的水化，聚合物的分子量也有所增加。因此，若R′和R″基团贡献的电子越多，则可预计产物的分子量将越高。结果清楚地表明，通过改变环戊二烯基环中的桥结构和取代基，即可改变产物的熔点和分子量。
例18说明形成R″桥的原子极限数目。显然，嵌入两个碳原子和两个烷基硅基团的空间效应太大，以致引起催化剂发生变化，从而阻止聚丙烯的生成。
业已认识到，等规立构聚合物链上倒位的摩尔份数确实与熔点有关。当摩尔份数对log Tm作图时，在以上实施例的试验区中的点形成一条直线。该直线的方程式如下倒位的摩尔份数＝-0.5logTm(℃)+1.094。随着倒位数增加，聚合物的熔点发生下降。而倒位数也随着R″桥的变化而改变。
以上已描述了本发明的一些实施例，该技术领域：
的专业人员将会明白，在不偏离本发明范围的前提下可进行各种变换和修改。
权利要求
1.一种用于在链烯烃聚合过程中控制聚烯烃熔点的方法，该方法包括(a)在链烯烃单体聚合期间，控制聚烯烃在二甲苯中不溶性部分的链上倒位数；(b)使有机铝化合物与分子式为的金属茂催化剂接触，式中(C5Rm′)是环戊二烯基或取代环戊二烯基；R′是氢或碳原子数为1至20的烃基，各个R′可以是相同或不同的；R″是碳原子数为1至4的亚烷基、烃基硅化合物、烃基锗化合物、烷基膦或烷基胺，而且R″起桥连两个(C5R′m)环的作用；Q可以是芳基、烷基、链烯基、烷芳基或芳烷基之类的碳原子数为1-20的烃基，或者卤素；Me是元素周期表上标明为4b、5b、6b族的金属；0≤m≤4，而0≤p≤3；和(c)与步骤(b)同时，或其之后，使链烯单体与所说的催化剂，及所说的铝化合物接触。
2.一种由包括下列步骤的方法所产生的聚烯烃，所说的方法包括(a)在链烯烃单体聚合期间，控制聚烯烃二甲苯不溶性部分链上倒位的数目;(b)使有机铝化合物与分子式为的金属茂催化剂接触，式中(C5R′m)是环戊二烯基或取代环戊二烯基;R′是氢或碳原子数为1至20烃基，各个R′可以是相同或不同的;R″是碳原子数为1至4的亚烷基、烃基硅化合物、烃基锗化合物、烷基膦或烷基胺，而且R″起桥连两个(C5R′m)环的作用;Q可以是芳基、烷基、链烯基、烷芳基或芳烷基之类的碳原子数为1-20的烃基，或者是卤素;Me是元素周期表上所标明为4b、5b或6b族金属;0≤m≤4，而0≤p≤3;和(c)与步骤(b)同时，或其之后，使链烯烃单体与所说的催化剂，及所说的铝化合物接触。
3.一种链烯烃聚合的方法，它包括(a)使有机铝化合物与分子式为的金属茂催化剂接触，式中(C5R′m)是环戊二烯基或取代环戊二烯基;R′是氢或碳原子数为1至20的烃基，各个R′可以是相同或不同的;R″是碳原子数为1至4的亚烷基、烃基硅化合物、烃基锗化合物、烷基膦或烷基胺，而且R″起桥连两个(C5R′m)环的作用;Q可以是芳基、烷基、链烯基、烷芳基或芳烷基之类的碳原子数为1-20的烃基，或者卤素;Me是元素周期表上标明为4b、5b、6b族的金属;0≤m≤4，而0≤p≤3;和(b)与步骤(a)同时和或其之后，使链烯单体与金属茂催化剂，和有机铝化合物接触;(c)移出聚合产物，该方法在聚合过程中，通过控制聚合物在二甲苯中不溶性部分的倒位数，而对聚合产物的熔点进行控制，并通过改变金属茂催化剂上R′或R″基团，可达到改变聚合物熔点的目的。
4.根据权利要求
3所述的方法，其特征在于所说的金属茂催化剂是锆金属茂。
5.根据权利要求
3所述的方法，其特征在于所说的金属茂催化剂是钛金属茂。
6.根据权利要求
3所述的方法，其特征在于所说金属茂催化剂的R″桥是烷基硅化合物。
7.根据权利要求
3所述的方法，其特征在于所说的有机铝化合物是恶烷铝。
8.根据权利要求
3所述的方法，其特征在于所说的链烯单体是丙烯。
9.根据权利要求
3所述的方法，其特征在于所说的链烯单体是丙烯。
10.根据权利要求
3所述的方法，其特征在于所说二甲苯不溶部分的倒位数由连接在环戊二烯基环上的R″基控制。
11.在具有环间桥的手性、立体刚性金属茂催化剂存在下，所产生的链烯烃聚合物之熔点的控制方法，它包括改变所说桥的结构。
12.在具有环间桥的手性、立体刚性金属茂催化剂存在下，所产生的链烯烃聚合物之熔点的控制方法，它包括改变所说桥的结构。
13.在具有环间桥的手性、立体刚性金属茂催化剂存在下，所产生的链烯烃聚合物之熔点的控制方法，它包括改变所说桥的结构。
14.根据权利要求
12所述的方法，其特征在于使所说的R″桥改变成包括烷基硅化合物。
15.根据权利要求
12所述的方法，其特征在于使所说的R″桥改变成包括烷基硅化合物。
16.根据权利要求
12所述的方法，其特征在于使所说金属茂催化剂选自由钛茂、锆茂和铪茂所组成的组。
17.根据权利要求
12所述的方法，其特征在于所说的链烯烃单体是丙烯。
18.根据权利要求
12所述的方法，它进一步包括改变金属茂催化剂中与环戊二烯基环相连接的R′基。
19.在具有环间桥的手性、立体刚性金属茂催化剂存在下，所产生的链烯烃聚合物之分子量的控制方法，它包括改变所说桥的结构。
20.根据权利要求
19所述的方法，其特征在于所说金属茂催化剂可用下式表示R″(C5R′m)2MeQp其中(C5R′m)是环戊二烯基或取代环戊二烯基;R′是氢或碳原子数为1至20的烃基，各个R′可以是相同或不同的;R″是碳原子数为1至4的亚烷基、烃基硅化合物、烃基锗化合物、烷基膦或烷基胺，而且R″是两个(C5R′m)环之间的桥;Q是卤素或碳原子数为1-20的芳基、烷基、链烯基、烷芳基或芳烷基;Me是元素周期表上标明为4b、5b或6b族的金属;0≤m≤4，而0≤p≤3。
21.根据权利要求
19所述的方法，其特征在于所说金属茂催化剂选自由钛茂、锆茂和铪茂所组成的组。
22.根据权利要求
19所述的方法，其特征在于所说金属茂催化剂选自由钛茂、锆茂和铪茂所组成的组。
23.根据权利要求
19所述的方法，其特征在于所说金属茂催化剂选自由钛茂、锆茂和铪茂所组成的组。
24.根据权利要求
20所述的方法，其特征在于所说的(C5R′m)是茚基。
25.根据权利要求
20所述的方法，其特征在于所说的R″桥改变成包括亚烷基化合物。
26.根据权利要求
20所述的方法，其特征在于它还包括改变R′基团。
27.一种改变链烯烃单体聚合过程中所产生的聚烯烃之熔点的方法，它包括(a)在聚合反应中使用有机铝化合物、金属茂催化剂和链烯单体，所说金属茂催化剂具有立体刚性、手性，可用下式表示其中(C5R′m)是环戊二烯基或取代环戊二烯基;R′是氢或碳原子数为1至20的烃基，各个R′可以是相同或不同的;R″是碳原子数为1至4的亚烷基、烃基硅化合物、烃基锗化合物、烷基膦或烷基胺，而且R″是两个(C5R′m)环之间的桥;Q是卤素或碳原子数为1-20的烃基，如芳基、烷基、链烯基、烷芳基或芳烷基;Me是元素周期表上标明为4b、5b或6b族的金属;0≤m≤4，而0≤p≤3;和(b)改变环戊二烯基环上的R′基团。
28.根据权利要求
27所述的方法，其特征在于所说R′可被改变成包括氢。
29.根据权利要求
27所述的方法，其特征在于所说金属茂催化剂是锆茂。
30.根据权利要求
27所述的方法，其特征在于所说链烯烃单体是丙烯。
31.根据权利要求
27所述的方法，其特征在于所说金属茂催化剂是铪茂。
32.一种改变链烯烃单体聚合过程中所生成的聚烯烃分子量的方法，它包括(a)使用金属茂催化剂、有机铝化合物和链烯烃单体，所说催化剂可以用下述分子式表示式中(C5R′m)是环戊二烯基或取代环戊二烯基;R′是氢或碳原子数为1至20的烃基，各个R′可以是相同或不同的;R″是碳原子数为1至4的亚烷基、烃基硅化合物、烃基锗化合物、烷基膦或烷基胺，而且R″是两个(C5R′m)环之间的桥;Q是卤素或碳原子数为1-20的烃基，如芳基、烷基、链烯基、烷芳基或芳烷基;Me是元素周期表上标明为4b、5b或6b族金属;0≤m≤4，而0≤p≤3;和(b)改变环戊二烯基环上的R′基团。
33.根据权利要求
32所述的方法，其特征在于所说R′可被改变成包括氢。
34.根据权利要求
32所述的方法，其特征在于所说金属茂催化剂选自由钛茂、锆茂和铪茂所组成的组。
35.根据权利要求
32所述的方法，其特征在于所说链烯烃单体是丙烯。
36.根据权利要求
32所述的方法，其特征在于所说的金属茂催化剂是铪茂。
专利摘要
本发明提供了一种通过改变聚合反应所用的催化剂结构而改变聚烯烃熔点和/或分子量的方法；适用于本发明的催化剂是分子式为R″(C
文档编号C08F4/44GK87107013SQ87107013
公开日1988年10月19日 申请日期1987年10月13日
发明者约翰·A·尤厄 申请人:柯斯登技术公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan