一种两亲性聚合物、其制备方法、复合纳米药物载体及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种具有式I所示结构的两亲性聚合物。本发明将两亲性聚合物用于制备复合纳米药物载体，复合纳米药物载体包括化学修饰的Mn2+掺杂稀土上转换纳米粒子和两亲性聚合物；所述化学修饰为烷基链、二氧化硅和光敏剂修饰，化学修饰的Mn2+掺杂稀土上转换纳米粒子为疏水性的物质。当用近红外光照射复合纳米药物载体时，Mn2+掺杂稀土上转换纳米粒子将近红外光转换为紫外光，紫外光促使光敏剂释放出单线态氧，单线态氧氧化两亲性聚合物，紫外光将两亲性聚合物转变成亲水性聚合物，导致两亲性聚合物脱落，药物即可释放出来，药物对肿瘤细胞具有很好的抑制效果；释放出的多余单线态氧也会对肿瘤细胞具有杀伤作用，达到双重治疗效果。
【专利说明】一种两亲性聚合物、其制备方法、复合纳米药物载体及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于聚合物【技术领域】，尤其涉及一种两亲性聚合物、其制备方法、复合纳米药物载体及其制备方法。
【背景技术】
[0002]手术、放疗和化疗是传统的三大治疗肿瘤手段，其中放疗和化疗在杀伤肿瘤细胞的同时，会不可避免的损伤正常细胞，甚至带来一些严重的并发症。光动力学疗法是上世纪70年代初发展起来的一种治疗肿瘤的新型疗法，是一种冷光化学反应，基本要素是氧、光敏剂和光源。光动力学疗法的原理是指光敏剂通过静脉注射进入人体后，在一段时间里会在肿瘤组织中形成相对高浓度的积聚，此时用特定波长激光照射肿瘤组织，将激活其中的光敏剂分子，在肿瘤组织内引发一系列光化学反应，生成活性很强的单线态氧，进而和生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒，细胞毒导致肿瘤细胞受损或直接杀死肿瘤细胞。光动力学疗法最大的特点是:对肿瘤细胞具有相对选择性和组织特异性，使其应用较广泛。
[0003]光动力学疗法基本要素中的光敏剂，在理想情况下，应对生物基体本身无害；能吸收一定波长的光，使癌组织呈荧光反应，并能破坏癌细胞而对正常细胞无损害。而现有技术中的光敏剂只能在可见光或紫外光的条件下发挥作用，可见光或紫外光光源能量较大，在使用过程中，可能会造成正常生理组织的损伤；且短波长光源的生理组织穿透性较差。另外，现有技术中的光动力学疗法的治疗效果较单一。
【发明内容】
[0004]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种两亲性聚合物、其制备方法、复合纳米药物载体及其制备方法，本发明提供的两亲性聚合物作为原料制备得到的复合纳米药物载体具有双重治疗效果。
[0005]本发明提供了一种两亲性聚合物，具有式I所示结构:
【权利要求】
1.一种两亲性聚合物，具有式I所示结构:
2.根据权利要求1所述的两亲性聚合物，其特征在于，所述2< X < 4，4 < y < 10 ; 6≤η≤9 ; 所述R为碳原子数13~18的烷基。
3.—种权利要求1或2所述两亲性聚合物的制备方法，包括以下步骤: 在引发剂的作用下，将具有式II所示结构的疏水性单体和聚乙二醇甲基丙烯酸酯在溶剂中进行聚合反应，得到具有式I所示结构的两亲性聚合物；
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述R为碳原子数13~18的烷基。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述具有式II所示结构的疏水性单体和聚乙二醇甲基丙烯酸酯的质量比为1:4~8。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的温度为65°C~80°C; 所述聚合反应的时间为6h~8h。
7.一种复合纳米药物载体，包括以下组分: 化学修饰的Mn2+掺杂稀土上转换纳米粒子； 和包裹在所述化学修饰的Mn2+掺杂稀土上转换纳米粒子表面的两亲性聚合物； 所述化学修饰为烷基链、二氧化硅和光敏剂修饰； 所述两亲性聚合物为权利要求1或2所述的两亲性聚合物。
8.根据权利要求7所述的复合纳米药物载体，其特征在于，所述化学修饰的Mn2+掺杂稀土上转换纳米粒子和两亲性聚合物的质量比为1:5~7。
9.根据权利要求7所述的复合纳米药物载体，其特征在于，所述光敏剂包括曙红和/或卟啉。
10.一种复合纳米药物载体的制备方法，包括以下步骤: 将化学修饰的Mn2+掺杂稀土上转换纳米粒子与两亲性聚合物在溶剂中进行自组装，得到复合纳米药物载体； 所述两亲性聚合物为权利要求1或2所述的两亲性聚合物。
【文档编号】C08F220/30GK103980434SQ201410211483
【公开日】2014年8月13日 申请日期:2014年5月19日 优先权日:2014年5月19日
【发明者】路建美, 李娜君, 杨舜 申请人:苏州大学