一种多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质的制造方法与工艺

本发明涉及高分子合成领域和生物化学修饰领域，特别涉及一种多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质。聚乙二醇化(PEGylation)是药物修饰的重要手段之一。其中，官能化聚乙二醇(PEG)可以利用其含有的活性基团与药物分子(包括蛋白药物和有机小分子药物)、肽类、糖类、脂类、寡核苷酸、亲和配体、辅因子、脂质体以及生物材料等通过共价键进行偶联，实现对药物和其他生物相关物质的聚乙二醇修饰。经修饰后的药物分子将具备聚乙二醇的许多优良性质(如亲水性、柔性、抗凝血性等)。同时，由于空间排斥效应，聚乙二醇修饰后的药物避免肾小球的过滤生物反应如免疫反应，使其比未修饰的药物在血液中有着更长的半衰期。例如：Greenwald等人(J.Org.Chem.1995,331-336)通过与聚乙二醇偶联的手段修饰紫杉醇，增加其水溶性。自1995年，Monfardini将两根线性甲氧基聚乙二醇分别接到赖氨酸的两个氨基上得到两臂的分叉型(V型)聚乙二醇，再将赖氨酸的羧基活化成琥珀酰亚胺活性酯，并用于蛋白质修饰研究(BioconjugateChem.1995,6,62-69)以后，这种方法被推广为最普遍的制备单一官能化的支化聚乙二醇及其药物衍生物的方法，并已经在三种商业化的药物中得到应用。相比于相同分子量的线性聚乙二醇，由于具有特殊的分子形态，带支链的聚乙二醇可以在药物的表层形成一层伞形的保护层，增大了药物分子周围的空间位阻，比线性聚乙二醇能更有效地阻止体内其它大分子物质对药物的进攻，减少了药物在生物体内失活或被酶水解的程度，延长了药物在体内的作用时间。以这种传统的V型结构为代表的具有两个聚乙二醇臂的分枝型聚乙二醇，仅有单一活性基团可与药物分子反应，载药量较低，应用范围非常有限。此外，由于活性基团位于两个聚乙二醇臂的中央，使得活性基团被聚乙二醇链包埋，导致对药物分子进行修饰时，修饰效率较低。此外，对于聚乙二醇化衍生物修饰后的药物分子，由于结合位点可能连接在药物的活性位点或活性位点附近，或引入了立体效应，往往会导致聚乙二醇化后药物的活性下降甚至消失。而且常规给药方式，如注射、口服等情况下，药物分子除了作用于病灶部位外，通常也会在正常组织蓄积，造成一定的甚至是严重的毒副作用。尽管通过聚乙二醇化修饰，可以大大降低毒副作用，而对于一些药物尤其是抗癌药物，通过现有的聚乙二醇修饰仍不能满足生物安全性要求。因此，有必要开发一种新型结构的在支化结构、分支臂的长度等参数，及药代动力学、组织分布等指标方面可调易控的官能化聚乙二醇修饰的生物相关物质，将高载药量、对药物进行聚乙二醇化的高修饰率、可优化的药代动力学进行有效结合；而且如何提高药物的活性保持度，或者如何实现高活性药物的释放等问题，也亟需改善或解决；并且需要进一步降低药物毒副作用，或提高在病灶组织的分布。

技术实现要素：
本发明的发明目的，是为了克服现有技术的不足，提供一种多官能化的H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质。本发明公开一种多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质。所述多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质是通式(1)所示的多官能化的H型聚乙二醇衍生物与生物相关物质相结合而形成的稳定结构。所述H型结构由一个线性PEG主轴及四个PEG分支链构成，且线性PEG主轴与四个PEG分支链的氧化乙烯基单元数总和不超过5000。其中，LPEG为线性主轴结构；LPEG为聚乙二醇或聚乙二醇组成的单嵌段、二嵌段、三嵌段或4～150个嵌段的片段；LPEG中的氧化乙烯基单元数总和为2～2000的整数。n1、n2、n3、n4各自独立地为2～2000的整数，在同一分子中可以彼此相同或不同。LPEG及n1、n2、n3、n4对应的四个PEG分支链各自独立地为多分散性或为单分散性。U1、U2均为连接LPEG和两个PEG分支链的三价支化基团；U1的结构为U2的结构为U01、U02各自独立地为三价基团。L1、L2、L3、L4分别为连接氧化乙烯基单元数为n1、n2、n3、n4的聚乙二醇单元的连接基，L5、L6为连接线性主轴聚乙二醇单元的连接基，L1、L2、L3、L4、L5、L6各自独立地存在或不存在，且在同一分子中可以彼此相同或不同。F1、F2含有功能性基团或其被保护形式，在同一分子中，F1、F2可以彼此相同或不同。F1、F2的结构各自独立地表示为其中，为连接聚乙二醇单元的连接基；k为1或2～250的整数；g为0或1；G是三价或更高价态的连接基；g＝0时，k＝1；g＝1时，k为2～250的整数，G的价态为k+1；L0是二价连接基；g0为0、1或2～1000的整数；q、q1各自独立地为0或1；Z1、Z2各自独立地为二价连接基；R01为功能性基团或其被保护形式；同一分子中，F1、F2的k、G、g、L0、g0、Z2、q、Z1、q1、R01各自独立地相同或不同。同一分子中，LPEG、U1、U2、U01、U02、L1、L2、L3、L4、L5、L6、L0(F1)、G(F1)、Z1(F1)、Z2(F1)、L0(F2)、G(F2)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。所述多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质中含有至少一个生物相关物质分子。所结合的生物相关物质的种类为1种或2种。所述多官能化的H型聚乙二醇衍生物与生物相关物质的结合方式为共价连接方式或非共价连接方式。所述多官能化的H型聚乙二醇衍生物中任一个功能性基团或被保护的功能性基团与生物相关物质的结合方式各自独立地可稳定存在或可降解。其中，所述多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的功能性基团或其被保护形式可以全部或部分参与对生物相关物质的修饰。未与生物相关物质结合的功能性基团或被保护的功能性基团，可保留反应前的结构形式，也可以形成脱保护的功能性基团，也可被非生物相关物质封端。F1修饰的生物相关物质与F2修饰的生物相关物质可以相同或不同。F1或F2与生物相关物质相结合后，各自独立地表示为与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：(1)H型结构设计，通过调整线性主轴的长短可以调控两侧分支链之间的距离，在总体分子量一定的情况下还可以分别调控主轴和各分支的长短，使得聚乙二醇修饰产物具有可调、易控、可优化的药代动力学及组织分布等性能，从而提高药效，降低毒副作用。(2)聚乙二醇分支链末端可连接1个或多个药物分子，具有高载药量。(3)允许含有两种不同的药物分子或引入促进药效的功能性基团，在提高载药量的同时，也可极大地发挥促进药效的功能性基团的效果。(4)结构中可含有可降解基团，允许在酶、光照、温度、酸性、碱性、氧化还原等刺激下，通过修饰产物断裂为低分子量产物而削弱立体效应，或者通过被修饰生物相关物质与聚乙二醇的脱离得到高活性的药物分子；同时也可以改善药代动力学或组织分布情况。(5)未修饰生物相关物质的聚乙二醇链末端可以用羟基封端代替传统的甲氧基封端，从而降低被修饰药物的免疫原性。(6)可以同时含有修饰2种生物相关物质，在修饰药物分子的同时，还引入靶向基团、荧光基团等功能性分子；引入靶向基团可以改善组织分布，削弱对正常组织的影响，降低毒副作用；引入荧光基团，则可以更加方便地实现对药代动力学、组织分布等的检测。具体实施方式本发明中，所涉及术语分别进行定义如下。本发明中，“烃”指由碳原子和氢原子组成的碳氢化合物。本方明中的烃分为脂肪烃和芳烃两种。不含苯环、烃基取代的苯环中任一种结构的烃定义为脂肪烃。含有至少一个苯环或烃基取代的苯环的烃定义为芳烃。且芳烃中可以含有脂肪烃基结构，如甲苯、二苯基甲烷、2,3-二氢茚等。烃分为饱和烃、不饱和烃两种。所有的芳烃均为不饱和烃。饱和的脂肪烃又称为烷烃。不饱和的脂肪烃的不饱和度没有特别限定。作为举例，包括但不限于烯烃(含双键)、炔烃(含三键)、二烯烃(含两个共轭双键)等。当芳烃中脂肪烃部分为饱和结构时，也称为芳烷烃，如甲苯。对于烃的结构没有特别限制，可以为不含侧基的直链结构、含侧基的支链结构、含环状结构、树状结构、梳状结构、超支化结构等形式。没有特别定义的情况下，优选不含侧基的直链结构、含侧基的支链结构、含环状结构，分别对应直链烃、支链烃、环烃。其中，不含环状结构的烃统称为开链烃，包括但不限于不含侧基的直链结构、含侧基的支链结构。开链烃属于脂肪烃。所以直链烃也可以成为直链脂肪烃。支链烃也可以成为支链脂肪烃。本发明中的环状结构没有特别限制，只要存在至少一个首尾相接的闭环即可。成环原子共同构成环骨架。含环状结构的烃称为环烃，对应的环状结构为碳环，全部由碳原子组成。环烃分为脂环烃和芳烃。根据来源的差异，环烃分为脂环烃和芳烃。其中，具有闭合碳环的脂肪烃称为脂环烃，对应的环状结构称为脂环。脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃。饱和脂环烃称为环烷烃。根据不饱和度的差异，不饱和脂环烃还可以分为环烯烃、环炔烃、环二烯烃等。所有的芳烃均属于环烃，至少含有一个苯环或取代的苯环，可以不含脂环，也可以含有脂环。本发明中的芳环特指苯环或由两个或两个以上苯环形成的稠环。对于构成环骨架的结构单元没有特别限定，可以含有或不含嵌套的环状结构。例如，环戊烷、环己烷、环庚烷、苯、呋喃、吡啶、苯并三唑、芴等的环骨架不含嵌套的环状结构，而环糊精则是由多个D-吡喃葡萄糖单环首尾相连形成嵌套的环状结构。非碳原子定义为杂原子。本发明中的杂原子没有特别限定，包括但不限于O、S、N、P、Si、F、Cl、Br、I、B等。相对于碳环，成环原子中含杂原子的环状结构称为杂环。脂环的成环原子被杂原子替代形成杂脂环，芳环的成环原子被杂原子替代则形成杂芳环。根据杂原子种类的不同，杂环可以具有不同类型，包括但不限于氧杂、氮杂、硫杂、磷杂等。氮杂的举例，如吡啶、吡喃、吡咯、咔唑、吲哚、异吲哚、嘧啶、咪唑、嘌呤、吡唑、吡嗪、哒嗪、吲唑、喹啉唑、三氮唑、四氮杂芴等。氧杂的举例，如环氧乙烷、呋喃、四氢呋喃、吡喃、四氢吡喃、二氧六环、环氧乙烷等。硫杂的举例，如噻吩等。杂原子的数量没有特别限制，可以为一个或多个，例如含一个杂原子的呋喃、四氢呋喃、吡啶、吡喃、吡咯、四氢吡喃、咔唑、吲哚、异吲哚等，含两个杂原子的嘧啶、异恶唑、咪唑、吡唑、吡嗪、哒嗪、噻唑、异噻唑、吲唑、喹啉唑等，含三个杂原子的三氮唑、均三嗪，含四个杂原子的四氮杂芴、嘌呤等等。当含有两个或两个以上的杂原子时，杂原子的种类可以相同也可以不同。相同杂原子的举例包括但不限于上述的氮杂、氧杂、硫杂等。不同杂原子的举例，作为举例，氮氧杂化合物如恶唑、异恶唑、氮氧杂环丙烷等，氮硫杂化合物如噻唑、异噻唑等。当多环中含有两个或两个以上的杂原子时，杂原子的位置也没有特别限制，可以位于同一个环上，如苯并三唑，也可位于不同的环上，如嘌呤，还可以位于共用的环边上，如对于一个分子中的环状结构的数量没有特别限定。当只有一个闭合的环状结构时，定义为单环化合物。当具有至少两个环状结构时，如果任意的环与环之间至少共用一个原子时，称为多环化合物。根据环的数量，作为举例，可以分为如双环(降冰片烯、萘、吲哚、异吲哚、吲唑、苯并三唑、苯并吡喃、苯并噻吩、喹啉唑)，三环(如金刚烷、蒽、菲、芴)，四环(如芘)等等。多环中的两个或两个以上的环状结构之间的连接方式没有特别限定。当两个环仅通过一个共用的原子相连时，形成螺环；当两个环通过共用环边(即共用两个相邻的骨架原子)时，形成稠环，如蒽、苯并杂环；当两个环通过共用不直接相连的碳原子相连时，形成桥环，如降冰片烯、金刚烷。而如联苯，经具有两个苯环，但由于不共用任何原子，所以不属于多环结构。被共用的原子可以同时被两个或两个以上的环共用，如芘。多环中任意两个相连接的环可以各自独立地为脂环或杂脂环，也可以各自独立地为芳环或杂芳环，也可以各自独立地为脂环、芳环、杂脂环或杂芳环。被杂化的单环称为杂单环或单杂环，如呋喃，四氢呋喃，吡啶、吡喃、二氧六环、环状的葡萄糖同分异构体等。被杂化的多环称为杂多环，根据多环结构的差异，包括杂螺环、杂桥环、杂稠环，分别对应成环原子被杂原子替代的螺环、桥环、稠环。对于稠环，分为稠芳环和稠杂环。其中，稠芳环由两个或两个以上的苯环组合而成。其中，杂稠环即含杂环的稠环，也称为稠杂环，分为芳稠杂环和杂稠杂环。其中，芳稠杂环也称为芳并杂环，由芳环和杂环稠合而成，其典型代表为苯并杂环，如苯并三唑。杂稠杂环由杂化的稠芳环对应杂稠芳环。本发明中，烃来源的环包括但不限于脂环、芳环、单环、多环、螺环、桥环、稠环、稠芳环、稠杂环、芳稠杂环、芳并杂环、苯并杂环、杂稠杂环、碳环、杂环、脂杂环、芳杂环、杂单环、杂多环、杂螺环、杂桥环、杂稠环、杂脂环、杂芳环、饱和脂环、不饱和脂环等中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合。本发明中通常根据是否含有芳环或杂芳环分为两类，如下：对于环烃，则分为单环烃和多环烃。其中，单环烃例如环丁烷、环戊烷、环己烷、苯等，多环烃例如蒽、芴等。多环烃分为螺环烃、桥环烃、稠环烃。对于多环烃，其中任意两个相连接的环可以均为脂环，如降冰片烯，也可以均为苯环，如萘、蒽、芘、菲，还可以为脂环与苯环的任意组合，如2,3-二氢茚等。由两个或两个以上苯环组成的稠环烃称为稠芳烃。根据不饱和度，环烃还可以分为饱和环烃和不饱和环烃。其中饱和环烃即环烷烃。不饱和环烃则分为不饱和脂环烃和芳烃。本发明中，烃中任一位置的碳原子被杂原子取代形成的化合物，统称为杂烃。根据烃来源的不同，杂烃分为脂杂烃和芳杂烃。脂杂烃指脂肪烃来源的杂烃，包括脂杂环烃和脂杂开链烃等。饱和脂杂烃为杂烷烃。芳杂烃指芳烃来源的杂烃，包括但不限于杂芳烃、稠杂烃。其中，稠杂环烃指成环原子被杂原子替代的稠环烃，分为芳稠杂环烃、杂稠杂环烃等。杂化的芳烷烃为杂芳烷烃。杂烃中不含环状结构时，统称为开链杂烃。所有的开链杂烃均属于脂杂烃。当环烃中的成环碳原子被杂原子替代时，形成的杂环称为杂环烃。根据环烃来源的不同，杂环烃又分为脂杂环烃和芳杂烃。脂杂环烃指来源于脂环烃的杂环烃，如1,4-氧杂环丁烷、1,4-二氧杂六环。芳杂烃的杂原子可以位于芳烃中的芳环上，也称为杂芳烃，如吡啶，嘧啶。稠杂环均属于杂环烃，包括但不限于芳稠杂环烃(如苯并三唑等)、杂稠杂环烃等。本发明中的“基团”含有至少两个原子，指化合物失去一个或多个原子形成的自由基。相对于化合物，失去部分基团后形成的基团也称为残基。基团的价态没有特别限定，作为举例可以分为一价基团、二价基团、三价基团、四价基团、……、一百价基团等。其中，价态大于等于2的基团统称为连接基。连接基还可以只含有一个原子，如氧基、硫基。“烃基”指烃失去至少一个氢原子后形成的残基。根据失去的氢的数量，可以分为一价烃基(失去一个氢原子)、二价烃基(失去两个氢原子，也称为亚烃基)、三价烃基(失去三个氢原子)等，依次类推，当失去n个氢原子时，形成的烃基的价态即为n。没有特别指定的情况下，本发明中的烃基特指一价烃基。上述烃、脂肪烃、芳烃、芳烷烃、饱和烃、烷烃、不饱和烃、烯烃、炔烃、二烯烃、开链烃、直链烃(直链脂肪烃)、支链烃(支链脂肪烃)、环烃、脂环烃、环烷烃、不饱和脂环烃、环烯烃、环炔烃、环二烯烃、单环烃、多环烃、螺环烃、桥环烃、稠环烃、稠芳烃、杂烃、脂杂烃、开链杂烃、杂环烃、脂杂环烃、芳杂烃、杂芳烃、稠杂环烃、芳稠杂环烃、杂稠杂环烃等中的一个或多个氢原子可以被杂原子或任一基团所取代，依次对应取代的烃、取代的脂肪烃、取代的芳烃、取代的芳烷烃、取代的饱和烃、取代的烷烃、取代的不饱和烃、取代的烯烃、取代的炔烃、取代的二烯烃、取代的开链烃、取代的直链烃(取代的直链脂肪烃)、取代的支链烃(取代的支链脂肪烃)、取代的环烃、取代的脂环烃、取代的环烷烃、取代的不饱和脂环烃、取代的环烯烃、取代的环炔烃、取代的环二烯烃、取代的单环烃、取代的多环烃、取代的螺环烃、取代的桥环烃、取代的稠环烃、取代的稠芳烃、取代的杂烃、取代的脂杂烃、取代的开链杂烃、取代的杂环烃、取代的脂杂环烃、取代的芳杂烃、取代的杂芳烃、取代的稠杂环烃、取代的芳稠杂环烃、取代的杂稠杂环烃等等。本发明中，将所述用杂原子没有特别限定，优选卤素原子。取代基没有特别限定，可选自烃基取代基或含杂原子的基团。没有特别定义的情况下，本发明中的取代基可以含有杂原子，也可不含杂原子。其中，仲碳中的两个氢原子可以各自独立地被两个相同或不同的杂原子或一价烃基所取代，如-C(CH3)2-、-CH(OCH3)2-、-CF(OCH3)2-；也可以同时被一个环状结构取代，如还可以只被同一个杂原子取代，形成包括但不限于羰基、硫代羰基、亚氨基等结构的基团，如腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、N,N-二甲基鸟嘌呤、1-甲基鸟嘌呤、次黄嘌呤、1-甲基次黄嘌呤等。其中，当直链烃中的仲碳、叔碳原子中氢原子被烃基取代，所形成的烃也即支链烃，该一价烃基作为侧基存在。源于上述烃、脂肪烃、芳烃、芳烷烃、饱和烃、烷烃、不饱和烃、烯烃、炔烃、二烯烃、开链烃、直链烃、支链烃、环烃、脂环烃、环烷烃、不饱和脂环烃、单环烃、多环烃、杂烃、脂杂烃、杂烷烃、开链杂烃、杂环烃、脂杂环烃、芳杂烃、杂芳烃、杂芳烷烃、稠环烃、稠芳烃、稠杂环烃、芳稠杂环烃、杂稠杂环烃等中任一种烃，可以获得包括但不限于烃基、脂肪烃基、芳基、芳烃基、芳烷基、饱和烃基、烷基、不饱和烃基、烯基、炔基、二烯基、烯烃基、炔烃基、二烯烃基、开链烃基、直链烃基、支链烃基、环烃基、脂环烃基、环烷烃基、不饱和脂环烃基、单环烃基、多环烃基、稠环烃基、稠芳基、杂烃基、杂环烃基、脂杂烃基、杂烷基、开链杂烃基、脂杂环烃基、芳杂烃基、杂芳烷基、杂芳基、杂芳烃基、稠环烃基、稠芳基、稠杂环烃基、芳稠杂环烃基、杂稠杂环烃基等中的任一种烃基取代基。不含杂原子的取代基即烃基。包括但不限于脂肪烃基、芳基、芳烃基、芳烷基、饱和烃基、烷基、不饱和烃基、烯基、炔基、二烯基、烯烃基、炔烃基、二烯烃基、开链烃基、直链烃(直链脂肪烃基)、支链烃(支链脂肪烃基)、环烃基、脂环烃基、环烷烃基、不饱和脂环烃基、单环烃基、多环烃基、稠环烃基、稠芳基中的任一种。作为举例，烃基包括但不限于甲基、乙基、乙烯基、丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、苯基、苄基、对甲基苯基、丁基苯基、炔基等。本发明中，除杂烃基外，含杂原子的取代基还包括但不限于卤代烷基、硝基、硅基(三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、三甲氧基硅基等)、烃基或杂烃基与氧基、硫基、酰基、酰基氧基、氧基酰基、-NH-C(＝O)-、-C(＝O)-NH-等含杂原子的连接基直接相连形成的基团等等。以烃基为例，依次形成烃基氧基、烃基硫基、酰基、酰基氧基、烃基氧基酰基、氨基酰基、酰基氨基等。本发明中的酰基，包括碳酰基与非碳酰基，作为举例包括但不限于碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基等。并优选羰基、硫代羰基、磺酰基或亚磺酰基。没有特别指明的情况下，酰基特指碳酰基。烃基氧基，例如，烷基与氧基形成的烷氧基(如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基等)、芳环与氧基形成的芳基氧基(如苯氧基等)、芳烃基与氧基连接形成的芳基取代的芳烃基氧基(如苄基氧基等)、烯基与氧基形成的烯氧基、炔基与氧基形成的炔氧基等等。烃基硫基，例如，烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、烯硫基、炔硫基等。酰基氧基，也称为酰氧基，与上述酰基对应，除碳酰基氧基外，还包括磺酰基氧基、亚磺酰基氧基等，不再一一赘述。氧基酰基，与上述酰基对应，除氧基碳酰基外，还包括氧基磺酰基等，与酰基的类型对氨基酰基、酰基氨基除氨基碳酰基、碳酰基氨基外，还分别包括氨基磺酰基、磺酰基氨基等，与酰基的类型对应，不再一一赘述。上述取代的烃基中既包括烃基取代的烃基(仍属于烃基)，也包括杂烃基取代的烃基(属于杂烃基)。根据来源不同，杂烃基分为脂杂烃基和芳杂烃基。根据结构不同，杂烃基包括但不限于开链杂烃基、杂环烃基、杂环取代的烃基。脂杂烃基中包括开链杂烃基和脂杂环烃基。芳杂烃基包括但不限于杂芳基、杂芳烃基、芳稠杂环烃基等。杂环烃基包括但不限于脂杂环烃基和芳杂烃基。对于一个化合物、一个基团或一个原子，可以同时被取代和被杂化，例如硝基苯基取代氢原子，又如-CH2-CH2-CH2-被替换为-CH2-S-CH(CH3)-。其中，脂肪烃形成的烃基为脂肪烃基。烷烃形成的烃基称为烷基。不饱和烃失去氢原子形成的烃基为不饱和烃基。不饱和烃失去氢原子形成诸如烯烃基(也称烯基)、炔烃基(也称炔基)、二烯烃基等。不饱和烃失去不饱和碳上氢原子形成的烃基，如1-烯基、1-炔基、1-二烯基等等，作为举例如丙烯基、丙炔基。不饱和烃失去饱和碳上的氢原子形成的烃基根据不饱和键的不同，具体地如烯丙基(2-丙烯基)、炔丙基(2-丙炔基)。开链烃基为开链烃失去氢原子形成的烃基。直链烃失去伯碳上的一个氢原子形成直链烃基，直链烃失去仲碳或叔碳上的氢原子形成支链烃基，支链烃失去任一位置的一个氢原子均形成支链烃基。环烃失去环上的一个氢原子形成的烃基称为环烃基。脂环烃失去环上的一个氢原子形成脂环烃基。芳烃形成的烃基分为芳基和芳烃基。芳烃失去芳环上的一个氢原子形成芳基。芳烃失去非芳环上的氢原子形成芳烃基。芳烷烃失去非芳环上的氢原子形成芳烷基。芳烷基属于芳烃基的范畴。作为举例，最典型的芳基如苯基、苯撑，最典型芳烃基如苄基。杂烃失去氢原子形成杂烃基。杂烷烃形成杂烷基。脂杂烃失去氢原子形成脂杂烃基。芳杂烃失去氢原子形成芳杂烃基。开链杂烃失去氢原子形成开链杂烃基。杂环烃失去环上的氢原子形成的杂环烃基。脂杂环烃失去脂环上的氢原子形成脂杂环烃基。芳杂烃失去芳环上的氢原子形成杂芳基，芳杂烃失去非芳环上的氢原子形成杂芳烃基。杂芳烷烃失去非芳环上的氢原子形成杂芳烷基。稠环烃失去环上的氢原子形成稠环烃基。其中，稠芳烃失去苯环上的氢原子形成稠芳基。对于稠杂环烃，芳稠杂环烃失去氢原子形成芳稠杂环烃基，杂稠杂环烃失去氢原子形成杂稠杂环烃基。本发明中的杂烃基没有特别限制。作为举例，包括但不限于含杂原子的脂杂烃基、开链杂烃基、脂杂环烃基、芳杂烃基、杂芳基、芳杂烃基、芳稠杂环烃基、杂稠杂环烃基、氧杂烃基、氮杂烃基、硫杂烃基、磷杂烃基、单杂的杂烃基、双杂的杂烃基、多杂的杂烃基等等。本发明中的亚烃基的来源没有特别限制，例如可以源自脂肪烃或芳烃，也可以源自饱和烃或不饱和烃，也可以源自直链烃、支链烃或环烃，还可以源自烃或杂烃等等。从饱和度的烷烃形成的亚烃基也称为亚烷基，常见的亚烷基包括但不限于亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基等等。不饱和脂肪烃获得的亚烃基包括-CH＝CH-、-C≡C-等中的任一种基本单元。对于亚环烃基，其失去的两个氢原子的位置没有特别限制，只要不同时连接一个碳原子上即可。当连接同一个碳原子时，环状结构作为该碳原子的取代基存在。脂环烃失去同一个环上的两个氢原子形成亚脂环烃基，如等。芳烃失去同一个芳环上的两个氢原子形成亚芳基，例如苯撑中的对苯撑间苯撑邻苯撑当芳烃失去的两个氢原子一个位于芳环上，一个位于其脂肪烃基部分时，亚芳烃基，如等。环状结构作为取代基的例子如等。亚烃基中可以含有或不含取代基或侧基，所述侧基包括但不限于直链支链(如)或环状结构(如)。没有特别定义的情况下，亚烃基中连接其它基团的两个位置没有特别限定，例如苯撑可以包括对苯撑、邻苯撑、间苯撑，例如亚丙基可以包括1,3-亚丙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基等。对于稠环结构，除上述举例的环状结构外，还可以为如邻苯二甲酰亚胺、邻苯二甲酰肼、邻苯二甲酸酐、本发明中所涉及的保护基如巯基保护基、炔基保护基、羟基保护基、氨基保护基等均没有特别限制。已公开的专利及文献中的上述保护基均可作为参考纳入本发明之中。其中，所述由羟基保护基保护的羟基没有特别限制，例如可以为醇羟基、酚羟基等的羟基。其中，所述由氨基保护基的氨基没有特别限制，例如可以来自伯胺、仲胺、联胺、酰胺等。本发明中氨基没有特别限制，包括但不限于伯基氨基、仲基氨基、叔基氨基。为简便起见，本发明中也将基团中的碳原子数范围以下标形式标注在C的下标位置，表示该基团具有的碳原子数，例如C1-10表示“具有1至10个碳原子”、C3-20表示“具有3至20个碳原子”。“取代的C3-20烃基”指C3-20烃基的氢原子被取代得到的化合物。“C3-20取代的烃基”指烃基的氢原子被取代得到的化合物中具有3-20个碳原子。本发明中的二价连接基，例如亚烃基、亚烷基、亚芳基、酰胺键等，没有特别限定的情况下，其连接其它基团时可选两个连接端中的任一个，例如在A-CH2CH2-和-CH2-B之间以酰胺键作为二价连接基时，可以为A-CH2CH2-C(＝O)NH-CH2-B或A-CH2CH2-NHC(＝O)-CH2-B。有的结构式中用星号加以标记作为定向的连接端。当涉及到的结构具有同分异构体时，没有特别指定的情况下，可以为其中任一种异构体。例如对于存在顺反异构体的结构，既可以为顺式结构也可以反式结构。如对于烷基，没有特别指定的情况下，指失去任一位置的氢原子形成的烃基。具体地，如丙基指正丙基、异丙基中任一种，亚丙基指1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基中任一种。在结构式中，当无法直接判定二价连接基的两个端基所在的位置时，如在结构式中，采用的来标记二价连接基中连接其它基团位置。大多情况下，没有特别标记，如以下的苯撑结构本发明的制备方法部分，对于一些骨架基团的结构式中采用虚线表示该骨架在指定的化合物中将于结构式中所示的基团直接连接。本发明中环状结构用圆形表示，根据环状结构的不同加以不同的标注。例如，表示任意的环状结构；表示脂肪族的环状结构，且不含任何芳环或杂芳环，也称脂肪族环；表示芳香族的环状结构，至少含有一个芳环或杂芳环，也称芳香族环；表示含环状单糖骨架的糖类或糖类衍生物的骨架，也称糖环；表示环中含有酰胺键、酯键、酰亚胺、酸酐等化学键的环，也称缩合环；为水溶性聚合物的环状骨架，也称聚合物环；对水溶性聚合物的分子量没有特别限制。作为举例，如分别表示含氮原子、双键、偶氮基、三键、二硫键、共轭二烯键、酸酐、酰亚胺键、三氮唑的环状结构。没有特别指明的情况下，本发明中的环状结构包括但不限于脂肪族环芳香族环糖环缩合环聚合物环脂肪族环包括脂环和脂杂环，包括但不限于单环、多环、螺环、桥环、稠环、碳环、杂环、脂杂环、杂单环、杂多环、杂螺环、杂桥环、杂脂环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构。其中，如三氮唑等环结构可以是通过化学反应生成的环。需要说明的是，尽管属于脂杂环性质的环，鉴于其特殊性，有时仍将其单独作为一类列出。脂肪族环作为举例如下：等。糖环，举例如下：环糊精等。芳香族环由芳环与芳杂环组成，包括但不限于单环、多环、稠环、稠芳环、稠杂环、芳稠杂环、芳并杂环、苯并杂环、杂稠杂环、碳环、杂环、芳杂环、杂单环、杂多环、杂稠环、杂芳环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构。作为举例如下：等。缩合环，举例如下：等。本发明中“取代的”，以“取代的”“烃基”为例，指被取代的“烃基”中任一位置的任一个或一个以上的氢原子可以被任一取代原子或任一取代基所取代。没有特别限定的情况下，其中的取代原子没有特别限制，优选卤素原子。没有特别限定的情况下，其中的取代基没有特别限制，包括但不限于上述术语部分列举的所有取代基，选自所述烃基取代基或含杂原子的取代基中任一种。进行描述时，直接对可选的取代原子和取代基的组合进行说明，如“所述取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。”本发明中基团的“可稳定存在”和“可降解”是一对相对的概念。“可降解”指发生化学键的断裂，且断裂为彼此独立地至少两个残基。如果经化学变化后改变了结构，但整个连接基仍仅为一个完整的连接基，那么该连接基仍归到“可稳定存在”的范畴。所述可降解的条件没有特别限制，包括但不限于在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可降解，优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性等条件下可降解。所述光条件包括但不限于可见光、紫外光、红外光、近红外光、中红外光等光照条件。所述热条件指高于正常生理温度，通常指高于37℃的温度条件，且通常低于45℃，优选低于42℃。所述酶条件没有特别限制，生理条件下可生成的酶均包含在内，作为举例，如肽酶、蛋白酶、裂解酶等。所述氧化还原条件没有特别限制，如巯基与二硫键之间的氧化还原转变。所述生理条件没有特别限制，包括但不限于血清、心、肝、脾、肺、肾、骨骼、肌、脂肪、脑、淋巴结、小肠、生殖腺等部位，可以指细胞内，也可指细胞外基质中，可以指正常生理组织，也可以指病变生理组织(如肿瘤、炎症等)。所述体外模拟环境没有特别限制，包括但不限于生理盐水、缓冲液、培养基等。所述可降解的速度没有特别限制，例如既可以为酶作用下的快速降解，也可以指生理条件下的缓慢水解等。相对地，只要连接基能保持作为一个完整的连接基存在，则定义为“可稳定存在”，其中，允许发生能保持连接基完整性的化学变化。所述化学变化没有特别限制，包括但不限于异构化转变、质子化、取代反应等。可稳定存在的条件没有特别限制，包括但不限于光、热、酶、氧化还原、中性、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可稳定存在。此外，对同一个连接基而言，“可稳定存在”并非绝对的概念，比如酰胺键在酸性或碱性条件下相比于酯键要稳定地多，本发明中的“可稳定存在”的连接基包含了酰胺键。但是比如遇到特定酶作用时，则可以断裂，因此也包括在“可降解”的连接基中。同样地，氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基等既可以为可稳定存在的连接基，也可以为可降解的连接基。本发明中的氨基酸结构类型，在没有特别指明的情况下没有特别限制，既可以指L-型，也可以指D-型。本发明中的氨基酸骨架指具有氨基酸基本特征的残基，具体指失去羧羟基(包括所有的C端羧羟基，还包括如天冬氨酸、谷氨酸中侧基上的羧羟基)、羟基上的氢原子、酚羟基上的氢原子(络氨酸)、巯基上的氢原子(如半胱氨酸)、氮原子上的氢原子后(包括所有的N端氢原子，还包括侧基中氨基中的氢原子如赖氨酸上的ε-氨基上的氢原子、组氨酸及色氨酸的侧基环上的氨基中的氢原子等)、酰胺上的氨基(如天冬氨酰胺、谷氨酰胺等)、胍基侧基中的氨基或氨基中的氢原子形成的残基。例如甘氨酸骨架结构为又如赖氨酸骨架则为这里不再逐一给出结构式。同样地，本发明中的氨基酸衍生物骨架指除具有氨基酸骨架外，还具有其基本特征的原又如肌氨酸(又名N-甲基甘氨酸)骨架本发明中的环状单糖骨架指具有环状结构的单糖失去所有的羟基后形成的残基。本发明专利中对PEG链或PEG嵌段的聚合度的描述，可采用如“满足2～2000”或“为2～2000的整数”的形式，参见n1、n2、n3、n4、m1、m2、m3。采用发明中所述方法制备而得的化合物是由大量分子组成的聚集体，对于其中任一个分子，以n1为例，只能取整数，对应EO单元的数量，而对于聚集体，n1表现为一系列整数的数均均值，允许为范围内的非整数。本发明专利中对PEG链或PEG嵌段的聚合度的描述，可采用如“满足2～2000”或“为2～2000的整数”的形式，参见n1、n2、n3、n4、m1、m2、m3。采用发明中所述方法制备而得的化合物是由大量分子组成的聚集体，对于其中任一个分子，以n1为例，只能取整数，对应EO单元的数量，而对于聚集体，n1表现为一系列整数的数均均值，允许为范围内的非整数。1.1.本发明公开一种多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质。所述多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质是通式(1)所示的多官能化的H型聚乙二醇衍生物与生物相关物质相结合而形成的稳定结构。所述H型结构由一个线性PEG主轴及四个PEG分支链构成，且线性PEG主轴与四个PEG分支链的氧化乙烯基单元数总和不超过5000，优选不超过4000，更优选不超过3000，更优选不超过2500，更优选不超过2000，更优选不超过1500。其中，LPEG为线性主轴结构；LPEG为聚乙二醇或聚乙二醇组成的单嵌段、二嵌段、三嵌段或4～150个嵌段的片段。LPEG中的氧化乙烯基单元数总和为2～2000的整数；优选5～2000的整数；更优选5～1000的整数；更优选10～1000的整数；更优选10～500的整数；更优选20～500的整数；更优选20～250的整数；更优选50～250的整数。n1、n2、n3、n4各自独立地为2～2000的整数，在同一分子中可以彼此相同或不同；优选满足5～2000的整数；更优选满足5～1000的整数；更优选满足10～1000的整数；更优选满足20～1000的整数；更优选满足20～500的整数；更优选满足50～500的整数。本发明的多官能化H型聚乙二醇衍生物中，分子中任一个PEG嵌段各自独立地为多分散性或单分散性。只要组成LPEG中存在至少一个多分散性的PEG嵌段，则LPEG为多分散性的。只有组成LPEG的所有的PEG嵌段都为单分散性时，LPEG才是单分散性的。本发明中，所述LPEG及n1、n2、n3、n4对应的四个PEG分支链各自独立地为多分散性或为单分散性。U1、U2均为连接LPEG和两个PEG分支链的三价支化基团；U1的结构为U2的结构为U01、U02各自独立地为三价基团。L1、L2、L3、L4分别为连接氧化乙烯基单元数为n1、n2、n3、n4的聚乙二醇单元的连接基，L5、L6为连接线性主轴聚乙二醇单元的连接基，L1、L2、L3、L4、L5、L6各自独立地存在或不存在，且在同一分子中可以彼此相同或不同。F1、F2含有功能性基团或其被保护形式，在同一分子中，F1、F2可以彼此相同或不同。F1、F2的结构各自独立地表示为其中，为连接聚乙二醇单元的连接基；k为1或2～250的整数；g为0或1；G是三价或更高价态的连接基；g＝0时，k＝1；g＝1时，k为2～250的整数，G的价态为k+1；L0是二价连接基；g0为0、1或2～1000的整数；q、q1各自独立地为0或1；Z1、Z2各自独立地为二价连接基；R01为功能性基团或其被保护形式；同一分子中，F1、F2的k、G、g、L0、g0、Z2、q、Z1、q1、R01各自独立地相同或不同。同一分子中，LPEG、U1、U2、U01、U02、L1、L2、L3、L4、L5、L6、L0(F1)、G(F1)、Z1(F1)、Z2(F1)、L0(F2)、G(F2)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。作为举例，相邻杂原子基团如氧基、硫基、-NX10-、羰基、硫代羰基、-C(＝NX10)-、-C(＝NH2+)-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-Si(X10)2-、-C(＝O)-M9-、-M9-C(＝O)-、-C(＝S)-M9-、-M9-C(＝S)-、-C(＝NX10)-M9-、-M9-C(＝NX10)-、-C(＝NH2+))-M9-、-M9-C(＝NH2+))-等等。其中，M9、X10的定义与上述一致，这里不再赘述。同一分子中，LPEG、U1、U2、U01、U02、L1、L2、L3、L4、L5、L6、L0(F1)、G(F1)、Z1(F1)、Z2(F1)、L0(F2)、G(F2)、Z1(F2)、Z2(F2)中任一个或任一个与相邻杂原子基团形成的连接，可稳定存在或可降解的条件没有特别限制，包括但不限于在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可稳定存在或可降解，优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性等条件下可稳定存在或可降解。本发明中，某个连接基的位置可稳定存在或可发生降解，则包括该连接基本身及该连接基与相邻杂原子基团组成的基团。根据多官能化H型聚乙二醇中可降解位点数量及可降解位点位置的差异，对聚合物的稳定性及其所修饰药物的可释放性有着重要影响。(1)当在四个聚乙二醇链末端的功能性基团与聚乙二醇链之间可发生降解时，包括L0(F1)、L0(F2)、Z1(F1)、Z1(F2)、Z2(F1)、Z2(F2)、G(F1)、G(F2)中任一位置，药物分子和聚乙二醇结构脱离，使药物分子的活性位点最大程度暴露化；尤其是Z1(F1)、Z1(F2)、Z2(F1)、Z2(F2)中任一位置，更尤其是Z1(F1)、Z1(F2)中任一位置，可发生降解时，药物分子可最大程度地接近未修饰前的状态。(2)当在H型结构中间位置发生降解时，包括U1(含U01、L1、L2、L5)、U2(含U02、L3、L4、L6)、LPEG(含W0、W01、W02)中任一位置，此时药物可连接的聚乙二醇的分子量下降，从而降低对药物的包裹，增加药效；其中，当在L1、L2、L3、L4中任一处发生降解时，其所在聚乙二醇末端修饰的药物分子可仅余线性聚乙二醇链，当在L5、L6、W0、W01、W02中任一位置发生降解时，可形成V型聚乙二醇或Y型聚乙二醇的两个分支链末端携带药物分子的形式。所述多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质中含有至少一个生物相关物质的分子。所述多官能化的H型聚乙二醇衍生物与生物相关物质的结合方式没有特别限定，可以为共价连接方式或非共价连接方式。优选共价连接方式或氢键。更优选共价连接方式。所述多官能化的H型聚乙二醇衍生物中任一个功能性基团或被保护的功能性基团与生物相关物质的结合方式各自独立地可稳定存在或可降解。所结合的生物相关物质的种类为1种或2种。F1修饰的生物相关物质与F2修饰的生物相关物质可以相同或不同。当F1＝F2时，F1、F2优选修饰相同的生物相关物质；当F1≠F2时，F1、F2优选修饰不同的生物相关物质。所述多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的功能性基团或其被保护形式可以全部或部分参与对生物相关物质的修饰。在多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质中，未与生当可修饰的生物相关物质数量大于1时，所述生物相关物质所在的位置没有特别限制，可以位于相同或不同的聚乙二醇分支链，也可位于同侧或不同侧的聚乙二醇分支链。F1或F2与生物相关物质相结合后，各自独立地表示为在同一分子中可以彼此相同或不同；其中，D为被修饰的生物相关物质与多官能化H型聚乙二醇反应后形成的残基。当生物相关物质中具有多个反应位点时，同一个生物相关物质与相同的R01反应后，可以得到相同或不同的反应位点参与反应后形成的残基。其中，L为多官能化H型聚乙二醇衍生物中的功能性基团或其被保护形式与生物相关物质反应后形成的连接基。优选共价连接基；也可以为氢键，且优选多重氢键。任一个L各自独立地可稳定存在或可降解，且L与相邻杂原子基团的连接基可稳定存在或可降解。其中，E01为R01、被保护的R01、脱保护的R01或被封端的R01。E01优选R01。用于对R01封端的基团没有特别限制，优选被C1-6烷基或氨基酸封端，更优选被甲基、乙基或甘氨酸封端。R01的定义与上述一致。作为举例，如琥珀酰亚胺活性酯以甘氨酸封端对应又如，羟基可通过甲醇被甲基封端。其中，k0为F1或F2中与生物相关物质发生反应的位点的个数；k0为1～k的整数，优选k0＝k。本发明中，优选1个生物相关物质分子仅与1个功能性基团或其被保护形式发生反应。也即k0此时亦表示F1或F2中所结合的生物相关物质分子的个数。所述多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，优选具有式(2)、式(3)、式(4)、式(5)或式(6)所示的通式结构，更优选具有式(3)或式(6)所述的通式结构，最优选具有式(6)所示的通式结构。其中，LPEG、n1、n2、n3、n4、U1、U2的定义与上述多官能化的H型聚乙二醇衍生物中一致，这里不再赘述。其中，D1、D2、D3、D4各自独立地表示为且在同一分子中可以彼此相同或不同。其中，EF1、EF2各自独立地表示为且在同一分子中可以彼此相同或不同。即EF1为F1、被保护的F1、脱保护的F1或被封端的F1，EF2为F2、被保护的F2、脱保护的F2或被封端的F2。EF1、EF2分别优选F1、F2。被封端的F1、被封端的F2各自独立地优选被C1-6烷基或氨基酸封端，更优选被甲基、乙基或甘氨酸封端。同一分子中，D1、D2、EF1同在右侧，D3、D4、EF2同在左侧；其中，同侧的g、L0、g0、Z2、q、Z1、q1、E01相同，且D来自相同的生物相关物质，同侧中的k、k0、G、L可以相同或不同；其中，异侧的k、G、g、L0、g0、Z2、q、Z1、q1、E01可以各自独立地相同或不同，异侧的D可以来自相同或不同的生物相关物质。根据线性主轴LPEG中聚乙二醇的嵌段数，LPEG的结构形式包括但不限于其中，W0、W01、W02各自独立地为具有1～100个原子的连接基团；W0、W01、W02各自独立地可稳定存在或可降解；m1、m2、m3各自独立地为0～2000的整数，在同一分子中可以彼此相同或不同；优选m1、m2、m3各自独立地为0～1000的整数；且m1、m2、m3对应的PEG嵌段各自独立地为多分散性或单分散性；j为1或2～100的整数。LPEG优选为对于则m2选自2～2000的整数(m2为0～2000，LPEG为2～2000，取交集所得)。m2更优选满足5～2000的整数；更优选满足5～1000的整数；m2更优选满足10～1000的整数；更优选满足10～500的整数；更优选满足20～500的整数；更优选满足20～250的整数；更优选满足50～250的整数。对于则m1选自2～2000的整数(m1为0～2000，LPEG为2～2000，取交集所得)。m1优选满足5～2000的整数；更优选满足5～1000的整数；m1更优选满足10～1000的整数；更优选满足10～500的整数；更优选满足20～500的整数；更优选满足20～250的整数；更优选满足50～250的整数。LPEG最优选为以通式(6)为例，多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质还可表示为通式(6-2)或通式(6-3)。通式(6-2)优选为通式(6-4)、通式(6-4b)、通式(6-5)、通式(6-5b)或通式(6-6)所示的结构。其中，n1、n2、n3、n4、U1、U2、D1、D2、D3、D4、W0、W01、W02、m1、m2、m3、j的定义与上述一致，这里不再赘述。本发明中，通式(1)～(6)也包括通式(6-2)、通式(6-3)、通式(6-4)、通式(6-4b)、通式(6-5)、通式(6-5b)或通式(6-6)。需要说明的是，没有特别限定的时候，本发明中所指的“分子量”均特指相应的多分散性的聚合物其“数均分子量”，Mn。对于单分散性的嵌段，其分子量用氧化乙烯基(EO)单元数进行定义。根据分子中PEG链段的分散性的差异，通式(1)～(6)所述的多官能化H型聚乙二醇包括但不限于以下几种情形：(1)所述LPEG为多分散性。所述LPEG为多分散性时，所述LPEG的数均分子量可优选500,600,700,800,900,1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000,20000,25000,30000,35000,40000,50000或60000,单位为Da。更优选1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000或20000Da。更优选1000,2000,3000,3350,3500,4000,5000,6000,7000,8000,9000,10000,12000,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000或20000Da。更优选1000,2000,3350,3500,4000,5000,6000,8000,9000,10000,12000,15000或20000Da。(2)所述LPEG为单分散性。根据现有常规技术制备的单分散性聚乙二醇的EO单元数大约在1～70之间，参考文献之一如《ExpertRev.Mol.Diagn.2013,13(4),315-319》。典型的单分散PEG的EO单元数包括但不限于1、2、4、5、6、8、9、12、16、20、22、24、27、29、36、44、48、67等。本发明的线性聚乙二醇主轴LPEG允许有1个、2个、3个或更多个PEG嵌段，当LPEG为单分散性时，要求其中所有的PEG嵌段都是单分散性的。其中，具有1个PEG嵌段时，LPEG的EO单元数可优选2～70的整数；更优选3～70的整数；更优选5～70的整数；更优选5～50的整数。其中，具有2个PEG嵌段时，LPEG的EO单元数总和可优选2～140的整数；更优选3～140的整数；更优选5～140的整数；更优选5～70的整数；更优选5～50的整数。其中，具有3个PEG嵌段时，LPEG的EO单元数总和可优选3～210的整数；更优选5～210的整数；更优选5～150的整数；更优选5～100的整数；更优选5～70的整数；更优选5～50的整数。其中，具有4个或更多个PEG嵌段时，LPEG的EO单元数总和可优选4～500的整数；更优选5～500的整数；更优选5～250的整数；更优选5～200的整数；更优选5～100的整数；更优选5～50的整数。(3)所述n1、n2、n3或n4对应的PEG分支链为多分散性。所述n1、n2、n3或n4对应的PEG分支链为多分散性时，对应的PEG分支链的数均分子量优选500,600,700,800,900,1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000,20000,25000,30000,35000,40000,50000或60000,单位为Da。更优选1000,1500,2000,2500,3000,3350,3500,4000,5000,5500,6000,6500,7000,7500,8000,8500,9000,9500,10000,11000,12000,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000或20000Da。更优选1000,2000,3000,3350,3500,4000,5000,6000,7000,8000,9000,10000,12000,13000,14000,15000,16000,17000,18000,19000或20000Da。更优选1000,2000,3350,3500,4000,5000,6000,8000,9000,10000,12000,15000或20000Da。(4)所述n1、n2、n3或n4对应的PEG分支链为单分散性。所述n1、n2、n3或n4对应的PEG分支链为单分散性时，优选2～70的整数；更优选3～70的整数；更优选5～70的整数；更优选5～50的整数。(5)所述n1、n2、n3、n4对应的PEG分支链为多分散性，且所述LPEG为单分散性。其中，LPEG的嵌段数没有特别限制。优选LPEG为单分散性的单嵌段、两嵌段或三嵌段。(6)所述n1、n2、n3、n4对应的PEG分支链中任两条为多分散性，另两条为单分散性。LPEG为多分散性或单分散性。(7)所述n1、n2、n3、n4对应的PEG分支链为单分散性，且所述LPEG为多分散性。其中，LPEG的嵌段数没有特别限制。优选LPEG为单嵌段、两嵌段或三嵌段，且含有至少一个多分散性的嵌段。(8)所述n1、n2、n3、n4对应的PEG分支链及LPEG均为多分散性。(9)所述n1、n2、n3、n4对应的PEG分支链及LPEG均为单分散性。U1、U2各自独立地为对称类型或不对称类型。没有特别指定的情况下，对于三价基团U01、U02，可由其任一个连接端指向主轴聚乙二醇单元。有星号*标记时，由星号*标记的连接端指向主轴聚乙二醇单元。以三价基团为例，其中存在两种不同类型的连接端，e1和e2。其作为三价基团U01或U02时，既可以由e1端指向主轴聚乙二醇单元，此时对应于对称型的U01或U02，也可以由任一个e2端指向主轴聚乙二醇单元，此时对应于不对称型的U01或U02。U01、U02各自独立地选自3价基团的集合G3中任一个三价基团。在同一分子中，U01、U02各自独立地为对称类型或不对称类型。U01、U02为对称类型时，在同一分子中，U1、U2各自独立地为对称类型或不对称类型。对于对称型的U01、U02，当L1＝L2、L3＝L4时，U1、U2为对称类型。当L1≠L2或L3≠L4时，U1、U2为不对称类型。U01、U02为不对称类型时，U1、U2为不对称类型。U1、U2的稳定性没有特别限制，各自独立地为可稳定存在或可降解的基团。U1、U2的结构没有特别限制。U01、U02的结构各自独立地包括但不限于支化结构或含环状结构。U01、U02的稳定性没有特别限制，各自独立地为可稳定存在或可降解的基团。U01、U02的结构没有特别限制。U01、U02的结构各自独立地包括但不限于支化结构或含环状结构。没有特别指定的情况下，对于k+1(k＝2～250)价基团G，可由其中任一个连接端指向分支链的聚乙二醇单元。有星号*标记时，由星号*标记的连接端指向分支链聚乙二醇单元。G的结构没有特别限制，包括但不限于支化、含环状结构、梳状、树状、超支化等类型。k为一个PEG分支链中功能性基团或其被保护形式的个数，也是一个PEG分支链最多可修饰的生物相关物质分子的个数。当k＝1时，g＝0，此时G不存在。当k为2～250的整数时，g＝1，此时G存在，且G是价态为k+1的连接基。此时，k可为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32或33～250的整数。相应地，G的价态为3～251，即G为三价、四价、五价、六价、七价、八价、九价、十价、十一价、十二价、十三价、十四价、十五价、十六价、十七价、十八价、十九价、二十价、二十一价、二十二价、二十三价、二十四价、二十五价、二十六价、二十七价、二十八价、二十九价、三十价、三十一价、三十二价、三十三价或34～251价的连接基。k优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32或9～100的整数；更优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32或33～64的整数。对于选自2～250的任一个k，G选自k+1价基团的集合Gk+1中任一个k+1价基团。集合Gk+1(k＝2～250)中的任一个k+1价基团的稳定性没有特别限制，可以为可稳定存在的基团或可降解的基团。所述可稳定存在的条件没有特别限制，优选在包括但不限于光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可稳定存在，更优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性等条件下可稳定存在。所述可降解的条件也没有特别限制，优选在包括但不限于光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可降解，更优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性等条件下可降解。U01、U02、三价的G各自独立地选自三价基团的集合G3中任一个三价基团，且在同一分子中可以彼此相同或不同。集合G3中的三价基团含有一个三价核结构。所述三价核结构可以为一个原子CM3，一个不饱和键CB3或一个环状结构CC3。其中，三价核原子CM3没有特别限定，只要允许同时形成三个共价单键即可。作为举例如三价氮原子核、三价碳原子核、三价硅原子核、三价磷原子核等。三价核原子可以不连接任何原子或基团，如三价氮原子核也可以连接其它原子或基团，如三价碳原子核三价硅原子核三价磷原子核等。其中，R1为碳原子或硅原子上的氢原子或取代基。作为取代基时，R1均没有特别限定。优选在阴离子聚合条件下可稳定存在的取代基。作为取代基时，R1的碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10。作为取代基时，R1可以含有杂原子，也可以不含杂原子。作为取代基时，R1的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。R1为氢原子或选自C1-20烃基、取代的C1-20烃基等中任一种的基团。其中，R1中的取代原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。R1优选为氢原子或C1-20烷基、芳烷基、C1-20开链杂烃基、杂芳烃基、取代的C1-20烷基、取代的芳烃基、取代的C1-20开链杂烃基、取代的杂芳烃基等中任一种基团。具体地，作为举例R1选自氢原子或包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基、取代的C1-20烷基、取代的芳烃基、取代的C1-20开链杂烃基、取代的杂芳烃基等中任一种基团。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子及取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、C1-6烷基、烷氧基或硝基。R1优选为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、C1-10卤代烃基、卤代乙酰基或烷氧基取代的C1-10脂肪烃基。其中，卤原子为F、Cl、Br或I。R1最优选为氢原子、甲基或乙基。其中，三价不饱和键核结构CB3没有特别限制，只要可同时形成三个共价单键即可。该不饱和键的成键原子可以为两个或两个以上。优选2个或3个。更优选2个。作为举例，如等。其中，三价环状核结构CC3没有特别限制，只要可同时引出三个共价单键即可。引出共价单键的成环原子没有特别限制，包括但不限于N、C、Si、P等。该环状结构可以是单环，举例如也可以是多环，例如可以是天然存在的环状结构，如来自任一环状单糖的任一个三价单环，举例如等；也可以是经化学反应生成的环，如环肽、内酯、内酰胺、交酯等，举例如被引出的共价单键可以直接从成环原子引出，可以通过不饱和键引出。被引出的三个共价单键，可同时从三个成环原子引出三个共价单键，如也可以其中两个共价单键来自同一个成环原子。其中，M5、M6、M7为成环原子，即位于环上的原子。M5、M6、M7各自独立地为碳原子或杂原子，在同一分子中可以彼此相同或不同。M5、M6、M7各自独立地优选为碳原子、氮原子、磷原子或硅原子。M5、M6、M7所在环的成环原子数没有特别限定，优选为3～50元环，更优选为3～32，更优选为3～18。M5、M6、M7可各自独立地为3～50元环上的碳原子或杂原子，优选3～32元环上的碳原子或杂原子，更优选3～32元环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子，更优选3～18元环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子。M5、M6或M7中任一个所在的环没有特别限制，包括但不限于等。其中，为任一种脂环或脂杂环，且成环原子各自独立地为碳原子或杂原子；所述杂原子没有特别限定，包括但不限于氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、硅原子、硼原子等。脂环的成环原子上的氢原子可以被任一取代原子或取代基取代，也可以不被取代。所述取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。所述的脂环或脂杂环的定义在术语部分进行了详细定义，这里不再赘述。概况地讲，所述脂环与脂杂环包括但不限于单环、多环、螺环、桥环、稠环、碳环、杂环、脂杂环、杂单环、杂多环、杂螺环、杂桥环、杂脂环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构。其中，为任一种芳环或芳杂环，且成环原子各自独立地为碳原子或杂原子；所述杂原子没有特别限定，包括但不限于氮原子、磷原子、硅原子、硼原子等。芳环的成环原子上的氢原子可以被任一取代原子或任一取代基取代，也可以不被取代。所述取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。所述取代原子优选卤素原子。所述取代基优选有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团。所述的芳环与芳杂环的定义在术语部分进行了详细定义，这里不再赘述。概况地讲，所述芳环与芳杂环：包括但不限于单环、多环、稠环、稠芳环、稠杂环、芳稠杂环、芳并杂环、苯并杂环、杂稠杂环、碳环、杂环、芳杂环、杂单环、杂多环、杂稠环、杂芳环中任一种环状结构或任两种或两种以上环状类型的组合结构。其中，为具有环状单糖骨架的糖类或糖类衍生物的骨架。所述糖类或糖类衍生物来源为天然单糖或非天然单糖。所述环状单糖的结构为其同分异构体、手性异构体、旋光异构体、构象异构体、旋转异构体中任一种形式或任两种或两种以上的组合形式。选自环状单糖或环状单糖衍生物的骨架、寡聚糖或寡聚糖衍生物的骨架、多糖或多糖衍生物骨架中任一种。所述环状单糖或环状单糖衍生物的骨架表示为其碳原子数为3、4、5、6或7，其结构为同分异构体、手性异构体、旋光异构体、构象异构体、旋转异构体中任一种形式或任两种或两种以上形式的组合形式。优选具有6个碳原子的环状单糖骨架的单糖或单糖衍生物，作为举例，包括但不限于葡萄糖、阿洛糖、阿卓糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、阿洛酮糖、果糖、山梨糖、塔格酮糖、肌醇中任一种单糖。所述寡聚糖或寡聚糖衍生物的骨架表示为其环状单糖骨架之间的组合方式包括但不限于线性、支化、超支化、树状、梳状、环状的方式。其单糖单元的个数为2～10。以环状方式为例，可以组合形成α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精中任一种环糊精或其衍生物。所述多糖或多糖衍生物骨架表示为其环状单糖骨架之间的组合方式包括但不限于线性、支化、超支化、树状、梳状、环状的方式。其单糖单元的个数为大于10。作为举例，如D-吡喃葡萄糖单元通过α-1,4糖苷键依次相连形成线性组合；上述线性结构首尾相连，则可以形成环状组合方式。又如，当至少一个D-吡喃葡萄糖单元之间通过α-1,2糖苷键、α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键中至少两种与相连葡萄糖单元键合时，则形成支化或超支化组合方式。当所有的葡萄糖单元均通过特定的三个以上糖苷键以规则方式重复连接时，可形成梳状组合方式。具体地，作为举例，多糖或多糖衍生物可以为淀粉、几丁质、纤维素、葡聚糖中任一种。其中，为含有酰胺键、酯键、酰亚胺、酸酐等缩合形成的化学键的环。作为举例如内酯、内酰胺、环酰亚胺、环酸酐、环肽等。CC3选自包括但不限于中的任一种三价环状核结构。其中，X1、X4各自独立地为连接氧基的氢原子、羟基保护基或基团LG4。当为羟基保护基时，X1、X4选自PG4所列举组合中的羟基保护基。被保护的羟基记为OPG4。羟基保护基没有特别限制。其中，LG4的碳原子数均没有特别限制。LG4的碳原子数优选为1～20，更优选为1～10。LG4的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。LG4可以含有杂原子，也可以不含杂原子。LG4选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团。其中，LG4中的取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。LG4更优选为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂肪烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，LG4中的酰基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一酰基类型。作为举例，LG4中的酰基可选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基等。优选碳酰基、硫代碳酰基、磺酰基、亚磺酰基等中任一种酰基。LG4酰基更优选为碳酰基、硫代碳酰基或磺酰基。LG4更优选为C1-20烷基、C3-20烯烃基、芳基、芳烷基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷基羰基、芳基羰基、芳烷基羰基、C1-20杂烷基羰基、杂芳基羰基、杂芳烷基羰基、C1-20烷氧基羰基、芳基氧基羰基、芳烷基氧基羰基、C1-20烷硫基羰基、芳基硫基羰基、芳烷基硫基羰基、C1-20烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳烷基氨基羰基、C1-20杂烷基氧基羰基、杂芳基氧基羰基、杂芳烷基氧基羰基、C1-20杂烷基硫基羰基、杂芳基硫基羰基、杂芳烷基硫基羰基、C1-20杂烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、杂芳烷基氨基羰基、C1-20烷基硫代羰基、芳基硫代羰基、芳烷基硫代羰基、C1-20杂烷基硫代羰基、杂芳基硫代羰基、杂芳烷基硫代羰基、C1-20烷氧基硫代羰基、芳基氧基硫代羰基、芳烷基氧基硫代羰基、C1-20烷硫基硫代羰基、芳基硫基硫代羰基、芳烷基硫基硫代羰基、C1-20烷基氨基硫代羰基、芳基氨基硫代羰基、芳烷基氨基硫代羰基、C1-20杂烷基氧基硫代羰基、杂芳基氧基硫代羰基、杂芳烷基氧基硫代羰基、C1-20杂烷基硫基硫代羰基、杂芳基硫基硫代羰基、杂芳烷基硫基硫代羰基、C1-20杂烷基氨基硫代羰基、杂芳基氨基硫代羰基、杂芳烷基氨基硫代羰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。LG4更优选为C1-20烷基、C3-20烯烃基、芳基、芳烷基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。具体地，LG4选自包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基酰基、乙氧基酰基、叔丁基氧基酰基、苯氧基酰基、苄氧基酰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基酰基、苯硫基酰基、苄硫基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基酰基、苄基氨基酰基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烷氧基、烯基或硝基。LG4进一步优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、1-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基优选为氟原子、烷氧基或硝基。LG4更优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、1-乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、甲硫基甲基、四氢吡喃基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、乙酰基、三氟乙酰基等中任一种基团。LG4更优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基等中任一种基团。LG4最优选为甲基、乙基、烯丙基或苄基。其中，X2为连接碳原子的原子或基团，可选自氢原子、羟基、被保护的羟基OPG4、R1或-CH2-OX1中任一种原子或基团。其中，R1、X1的定义与上述一致，这里不再赘述。其中，Q没有特别限制，只要有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应即可。当Q处于环上时，可以是一个或多个。当为多个时，可以为相同结构，也可以为两种或两种以上不同结构的组合。Q可以为原子或取代基。当为原子时，Q选自氢原子或卤素原子，优选氢原子或氟原子。当为取代基时，Q选自包括但不限于术语部分列举的所有取代基的组合。可以含有碳原子或不含原子。不含碳原子时，作为举例，例如可以为硝基。含有碳原子时，其碳原子数没有特别限定，优选1～20个碳原子，更优选1～10个碳原子。当为取代基时，Q的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。Q可选自氢原子、卤素原子、不含碳的取代基、烃基、杂烃基、取代的烃基或取代的杂烃基中任一种原子或基团。Q优选氢原子、卤素原子、硝基、含硝基的取代基、含酰基的取代基、C1-20卤代烷基、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，Q中的取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。Q更优选为氢原子、卤素原子、硝基、含硝基的取代基、酰基、端基含酯基的取代基、端基含硫酯基的取代基、端基含酰胺键的取代基、C1-20卤代烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，所述酰基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一酰基类型。作为举例，Q中的酰基可选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基等。优选碳酰基、硫代碳酰基、磺酰基、亚磺酰基等中任一种酰基。所述酰基更优选为碳酰基、硫代碳酰基、磺酰基或亚磺酰基。Q更优选为氢原子、卤素原子、硝基、含硝基的取代基、C1-20碳酰基、C1-20烷基硫代羰基、C1-20磺酰基、C1-20烷基氧基羰基、C1-20烷基硫基羰基、C1-20烷基氨基羰基、C1-20烷基氧基硫代羰基、C1-20烷基硫基硫代羰基、C1-20烷基氨基硫代羰基、C1-20烷基氧基磺酰基、C1-20烷基氧基亚磺酰基、芳基硫代羰基、芳基氧基羰基、芳基硫基羰基、芳基氨基羰基、芳基氧基硫代羰基、芳基硫基硫代羰基、芳基氨基硫代羰基、芳基氧基磺酰基、芳基氧基亚磺酰基、芳烷基硫代羰基、芳烷基氧基羰基、芳烷基硫基羰基、芳烷基氨基羰基、芳烷基氧基硫代羰基、芳烷基硫基硫代羰基、芳烷基氨基硫代羰基、芳烷基氧基磺酰基、芳烷基氧基亚磺酰基、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基、C1-20卤代烷基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。Q更优选为氢原子、卤素原子、硝基、含硝基的取代基、C1-10碳酰基、C1-10烷基硫代羰基、C1-10磺酰基、C1-10烷基氧基羰基、C1-10烷基硫基羰基、C1-10烷基氨基羰基、C1-10烷基氧基硫代羰基、C1-10烷基硫基硫代羰基、C1-10烷基氨基硫代羰基、C1-10烷基氧基磺酰基、C1-10烷基氧基亚磺酰基、芳基硫代羰基、芳基氧基羰基、芳基硫基羰基、芳基氨基羰基、芳基氧基硫代羰基、芳基硫基硫代羰基、芳基氨基硫代羰基、芳基氧基磺酰基、芳基氧基亚磺酰基、芳烷基硫代羰基、芳烷基氧基羰基、芳烷基硫基羰基、芳烷基氨基羰基、芳烷基氧基硫代羰基、芳烷基硫基硫代羰基、芳烷基氨基硫代羰基、芳烷基氧基磺酰基、芳烷基氧基亚磺酰基、C1-20烷基、C2-10烯基、C3-10开链烯烃基、C3-10环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-10杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-10烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-10杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-10烷硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-10杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基、C1-10卤代烷基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。具体地，Q可选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、硝基苯基、乙酰基、苯甲酰基、对甲苯磺酸基、甲磺酸基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为卤素原子、烷氧基、烯基、芳基或硝基。Q优选氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、硝基、硝基苯基、乙酰基、苯甲酰基、对甲苯磺酸基、甲磺酸基、甲氧基酰基、乙氧基酰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基优选为氟原子、烷氧基、烯基、芳基或硝基。Q更优选为氢原子、氟原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、甲基氧基羰基、对甲苯磺酰基、甲磺酰基等中任一种原子或基团。Q更优选为氢原子、氟原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、甲基氧基羰基等中任一种原子或基团。其中，包括但不限于以下结构及其被取代形式：其中，M10、M11、M12、M13、M14各自独立地为氮原子或碳原子。当M10、M11、M12、M13、M14中任一个为氮原子时，其相邻的成环原子为碳原子。其中，所述的取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。所述取代原子优选卤素原子。所述取代基优选有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团。其中，R7为连接氨基的氢原子、氨基保护基或基团LG5。其中，LG5的碳原子数均没有特别限制。LG5的碳原子数优选为1～20，更优选为1～10。LG5的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。LG5可以含有杂原子，也可以不含杂原子。LG5选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团。其中，LG5中的取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。LG5更优选为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20脂肪烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，LG5中的酰基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一酰基类型。作为举例，LG5中的酰基可选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基等。优选碳酰基、硫代碳酰基、磺酰基、亚磺酰基等中任一种酰基。LG5酰基更优选为碳酰基、硫代碳酰基或磺酰基。LG5更优选为C1-20烷基、C1-20烯基、C1-20烯烃基、芳基、芳烷基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷基羰基、芳基羰基、芳烷基羰基、C1-20杂烷基羰基、杂芳基羰基、杂芳烷基羰基、C1-20烷氧基羰基、芳基氧基羰基、芳烷基氧基羰基、C1-20烷硫基羰基、芳基硫基羰基、芳烷基硫基羰基、C1-20烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳烷基氨基羰基、C1-20杂烷基氧基羰基、杂芳基氧基羰基、杂芳烷基氧基羰基、C1-20杂烷基硫基羰基、杂芳基硫基羰基、杂芳烷基硫基羰基、C1-20杂烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、杂芳烷基氨基羰基、C1-20烷基硫代羰基、芳基硫代羰基、芳烷基硫代羰基、C1-20杂烷基硫代羰基、杂芳基硫代羰基、杂芳烷基硫代羰基、C1-20烷氧基硫代羰基、芳基氧基硫代羰基、芳烷基氧基硫代羰基、C1-20烷硫基硫代羰基、芳基硫基硫代羰基、芳烷基硫基硫代羰基、C1-20烷基氨基硫代羰基、芳基氨基硫代羰基、芳烷基氨基硫代羰基、C1-20杂烷基氧基硫代羰基、杂芳基氧基硫代羰基、杂芳烷基氧基硫代羰基、C1-20杂烷基硫基硫代羰基、杂芳基硫基硫代羰基、杂芳烷基硫基硫代羰基、C1-20杂烷基氨基硫代羰基、杂芳基氨基硫代羰基、杂芳烷基氨基硫代羰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。LG5更优选为C1-20烷基、C1-20烯基、C1-20烯烃基、芳基、芳烷基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。具体地，LG5选自包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己基、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基酰基、乙氧基酰基、叔丁基氧基酰基、苯氧基酰基、苄氧基酰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基酰基、苯硫基酰基、苄硫基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基酰基、苄基氨基酰基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烷氧基、烯基或硝基。LG5进一步优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己基、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、2-甲基磺酰基乙基氧基羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、2-碘乙氧基羰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基优选为氟原子、烷氧基或硝基。LG5更优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基、1,3,5-二氧氮杂环己基、9-芴甲基氧基羰基、2-甲基磺酰基乙基羰基、2-对甲苯磺酸基乙基氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苄氧基羰基、甲酰基、乙酰基、三氟乙酰基等中任一种基团。LG5更优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、硝基苄基、对甲氧基苄基、三氟甲基苄基等中任一种基团。LG5最优选为甲基、乙基、烯丙基或苄基。R7最优选为氢原子、甲基、乙基或苄基。集合G4中的四价基团含有2个三价核结构或一个四价核结构。所述三价核结构如上述G3中的定义，这里不再赘述。所述四价核结构可以为一个原子CM4，一个不饱和键CB4或一个环状结构CC4。其中，四价核原子CM4没有特别限定，只要可同时形成四个共价单键即可。作为举例如四价碳原子核、四价硅原子核、四价磷原子核等。四价核原子可以不连接任何原子或基团，如四价原子核也可以连接其它原子或基团等。其中，四价不饱和键核结构CB4没有特别限制，只要可同时形成四个共价单键即可。该不饱和键的成键原子可以为两个或两个以上。优选2个或3个。更优选2个。作为举例，如等。其中，四价环状核结构CC4没有特别限制，只要可同时引出四个共价键即可。引出共价键的成环原子没有特别限制，包括但不限于N、C、Si、P等。该环状结构可以是脂肪族环或芳香族环，举例如等；也可以是糖环环，举例如等；还可以为缩合环，举例如等。可以是天然存在的环状结构，如糖环；也可以是经化学反应生成的环，如等。被引出的共价单键可直接从成环原子引出，也可通过不饱和键引出。任一个被引出的共价单键单独从一个成环原子引出，也可以两个共价单键同时从同一个成环原子引出。比较典型的CC4的结构是同时从四个成环原子引出四个共价单键。CC4选自包括但不限于中任一种的四价环状核结构。任一个集合Gk+1(k≥4)中的k+1价基团，可含有一个k+1价的环状核结构CCk+1，或含有2个或两个以上的3～k价的低价环状核结构。作为举例，其中，k＝4时，集合G5中，环状核结构CC5为从五个成环原子引出五个共价单键的环状核结构，包括但不限于环状单糖核结构、环肽、氮杂环烷烃等。作为举例，如来自环状单糖的又如来源于环肽的等。其中，k≥5时，集合Gk+1(k≥5)中，环状核结构CCk+1包括但不限于环肽、氮杂环烷烃、聚合物环等。以G6为例，作为举例，如：等。任一个集合Gk+1(k≥2)中的k+1价基团，含有k+1价核结构时，可以含有或不含k+1价核结构以外的部分。以k＝2为例，则U01、U02各自独立地含有上述任一种三价核结构，优选含有中任一种三价核结构。相应地，U1、U2各自独立地含有上述三价核中任一种结构，优选含有中任一种三价核结构。当含有k+1价核结构以外的部分时，可以含有或不含杂原子。除k+1价核结构以外的部分，可以为包含杂原子的基团，也可以为不包含杂原子的亚烃基。所述杂原子包括但不限于O、S、N、P、Si、F、Cl、Br、I、B等。其中，杂原子的数量可以为一个，也可以为两个或两个以上。杂原子可以独立地作为二价连接基存在，举例如-O-、-S-、-N(R7)-等；也可以作为二价取代基存在，举例如-C(＝O)-、-C(＝S)-、-P(＝O)-、-S(＝O)2-、-S(＝O)-等；还可以组合形成一些特定的共价键，举例如-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝O)-、-S-S-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-、-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-、-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-、-O-C(＝O)-O-、-S-C(＝O)-O-、-O-C(＝S)-O-、-O-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-S-、-S-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-S-、-N(R7)-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-N(R7)-、-N(R19)-N(R18)-、-N(R19)-C(＝O)-N(R18)-、-N(R19)-C(＝S)-N(R18)-、-N(R18)-N(R19)-C(＝O)-、-C(＝O)-N(R19)-N(R18)-、-N(R18)-N(R19)-C(＝S)-、-C(＝S)-N(R19)-N(R18)-、-(R15)C＝N-、-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-N(R7)-、-N(R7)-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-N(R7)-C(＝O)-、-C(＝O)-N(R7)-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-O-、-O-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-S-、-S-N＝C(R15)-、-N＝N-、-N(R18)-N(R19)-C(＝O)-N＝N-、-N＝N-C(＝O)-N(R19)-N(R18)-、-N(R18)-C(＝O)-N(R19)-、-C(＝NR7)-N(R23)-、-N(R23)-C(＝NR7)-、-N(R7)-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-N(R7)-、-C(＝NR7)-O-、-O-C(＝NR7)-、-O-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-O-、-C(＝NR7)-S-、-S-C(＝NR7)-、-S-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-S-、-S(＝O)2-O-、-O-S(＝O)2-、-S(＝O)-O-、-O-S(＝O)-、-S(＝O)2-N(R7)-、-N(R7)-S(＝O)2-、-S(＝O)2-N(R18)-N(R19)-、-N(R19)-N(R18)-S(＝O)2-等。所述不含杂原子的亚烃基没有特别限制，优选C1-10亚烃基。除核结构以外的部分，优选C1-6亚烷基、-O-、-N(R7)-、-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝O)-、-N(R7)-C(＝O)-O-或-O-C(＝O)-N(R7)-。其中，R7、R18、R19、R23与上述R7的定义一致，这里不再赘述。且在同一分子中，R7、R18、R19、R23可以彼此相同或不同。R15为含C＝N键的结构中C上的氢原子、取代原子或取代基。作为举例，含C＝N键的结构包括但不限于-C＝N-、-C＝N+＝N—、-C＝N-NH-、-C＝N-NH-C(＝O)-等等。本发明中，C＝N称为亚胺键。作为取代原子时，R15选自任一种卤素原子。优选氟原子。作为取代基时，R15的碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10。作为取代基时，R15的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。作为取代基时，R15可以含有杂原子，也可以不含杂原子。R15选自氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基。其中，R15中的取代原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。R15优选为氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基。R15更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，R15中的酰基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一酰基类型。作为举例，R15中的酰基可选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基等。优选碳酰基、硫代碳酰基、磺酰基、亚磺酰基等中任一种酰基。R15中的酰基更优选为碳酰基或硫代碳酰基。R15更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20烯基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、C1-20烷氧基酰基、芳基氧基酰基、C1-20烷基硫基酰基、芳基硫基酰基、C1-20烷基氨基酰基、芳基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为卤素原子、烯基或硝基。R15更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20烯基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、C1-20烷氧基羰基、芳基氧基羰基、C1-20烷基硫基羰基、芳基硫基羰基、C1-20烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、C1-20烷氧基硫代羰基、芳基氧基硫代羰基、C1-20烷基硫基硫代羰基、芳基硫基硫代羰基、C1-20烷基氨基硫代羰基、芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基。具体地，R15选自包括但不限于氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基等中任一种原子或基团。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或硝基。R15进一步优选为氢原子、氟原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、C1-10卤代烃基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苯基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。R15最优选为氢原子、氟原子或甲基。以k＝2的三价基团为例，除三价核结构以外的部分不包括杂原子的三价基团，举例如等。除三价核结构以外的部分包括杂原子的三价基团，举例如：等。其中，R1、X1、X2、X4、Q的定义如上述所示，这里不再赘述。上述举例为了更好地说明集合G3中三价基团的特点，并非对集合G3的范围进行限定。以k＝3的四价基团为例，除四价核结构以外的部分不包括杂原子的四价基团，举例如：等。除四价核结构以外的部分包括杂原子的四价基团，举例如等。当k≥3，即G的价态≥4时，集合Gk+1中的k+1价基团含有相应的k+1价的环状核结构CCk+1，或者由2～k-1个3～k价的低价基团直接连接组合而成或经1个或1个以上的二价间隔基L10间接组合而成。例如，当k＝3时，对于四价基团，可由2个三个基团组合而成；对于五价基团，可有3个三价基团组合而成，也可由1个三价基团和1个四价基团组合而成。当含有两个或两个以上的L10时，可以彼此相同或不同。所述L10没有特别限制。L10可以含有碳原子，也可不含碳原子；L10可以含有杂原子，也可不含杂原子；L10可以为单个原子形成的亚基，也可为两个或两个以上原子组成的亚基。L10可以为单原子亚基，例如-O-或-S-；L10也可以为不含杂原子的亚烃基，优选C1-20亚烷基、C1-20二价烯基、C1-20二价烯烃基、C1-20二价炔基、C1-20二价炔烃基、C1-20二价环烷基、C1-20二价环烷烃基、亚苯基、二价稠芳基、二价芳烃基中任一种；L10也可以为-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝O)-、-S-S-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-、-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-、-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-、-O-C(＝O)-O-、-S-C(＝O)-O-、-O-C(＝S)-O-、-O-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-S-、-S-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-S-、-N(R7)-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-N(R7)-、-N(R7)-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-N(R7)-、-N(R19)-N(R18)-、-N(R19)-C(＝O)-N(R18)-、-N(R19)-C(＝S)-N(R18)-、-N(R18)-N(R19)-C(＝O)-、-C(＝O)-N(R19)-N(R18)-、-N(R18)-N(R19)-C(＝S)-、-C(＝S)-N(R19)-N(R18)-、-(R15)C＝N-、-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-N(R7)-、-N(R7)-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-N(R7)-C(＝O)-、-C(＝O)-N(R7)-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-O-、-O-N＝C(R15)-、-(R15)C＝N-S-、-S-N＝C(R15)-、-N＝N-、-N(R18)-N(R19)-C(＝O)-N＝N-、-N＝N-C(＝O)-N(R19)-N(R18)-、-N(R18)-C(＝O)-N(R19)-、-C(＝NR7)-N(R23)-、-N(R23)-C(＝NR7)-、-N(R7)-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-N(R7)-、-C(＝NR7)-O-、-O-C(＝NR7)-、-O-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-O-、-C(＝NR7)-S-、-S-C(＝NR7)-、-S-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-S-、-S(＝O)2-O-、-O-S(＝O)2-、-S(＝O)-O-、-O-S(＝O)-、-S(＝O)2-N(R7)-、-N(R7)-S(＝O)2-、-S(＝O)2-N(R18)-N(R19)-、-N(R19)-N(R18)-S(＝O)2-等中任一种含有杂原子的共价键的二价连接基或其被取代形式。所述L10最优选氧基。其中，R7、R18、R19、R23、R15的定义与上述一致，这里不再重复定义。以k＝3的四价基团为例，集合G4中的四价基团除基于四价核结构外，还可以由集合G3中任两个三价基团组合而成。其组合方式可以为直接连接，例如来源于赤藓糖醇的四价基团可以看做由虚线分割的两个三价基团连接而成。又如，两分子氨基酸骨架直接相连形成的四价基团，等。其组合方式也可以通过1个或1个以上的二价间隔基L10间接连接。当集合G4中的四价基团中含有两个或两个以上的L10时，可以彼此相同或不同。一些常见的两分子三元醇缩合而成的四元醇脱去羟基或羟基氢原子后对应的四价基团均属于这种类型。作为举例，如，等。以k＝4的五价基团为例。举例如，等。以k＝5的六价基团为例。举例如，等。以k＝6的七价基团为例。举例如，等。以k＝7的八价基团为例。举例如，等。当k≥4，即G的价态≥5时，对于由3～k-1个3～k价的低价基团直接连接组合而成或经1个或1个以上的二价间隔基L10间接组合而成的k+1基团的集合Gk+1，3～k-1个低价基团之间的组合方式没有特别限制。作为举例，例如包括但不限于梳状组合方式、树状组合方式、支化组合方式、超支化组合方式、环状组合方式等。对于多个低价基团组合而成的梳状、树状或超支化的基团，多个低价基团可以彼此相同或不同，优选由相同的低价基团组合而成。所述构成集合Gk+1(k≥4)中k+1价基团的低价基团的梳状组合方式、树状组合方式、支化组合方式、超支化组合方式、环状组合方式中低价基团的个数为3～150；优选3～100。所述树状组合方式为2～6代；优选2～5代。支化组合方式如：等。梳状组合方式，作为举例如：等。其中，n5为3～150的整数；X4、R7的定义如上所述，其中，X4为连接氧基的氢原子、羟基保护基或基团LG4；R7为连接氨基的氢原子、氨基保护基或基团LG5。树状组合方式的代数没有特别限制，优选1～6代，更优选1～5代，最优选2、3或4代。树状组合方式形成的树状组合结构以DENR(Udenr,NONE,d)或DENR(Udenr,L10,d)表示。其中，Udenr表示多价基团重复单元，NONE，表示多价重复单元直接相连，L10表示多价重复单元通过二价连接基L10间接相连，d表示树状组合方式的代数。举例如：等；依次表示为DENR(NONE,3)、DENR(NONE,3)、DENR(NONE,4)、DENR(-O-,6)等。又如DENR(ng),DENR(NONE,ng),DENR(ng),DENR(NONE,ng),DENR(NONE,2),DENR(NONE,ng),DENR(NONE,ng),DENR(NONE,ng),DENR(NONE,ng),DENR(NONE,ng),DENR(-O-,2),DENR(2)；其中ng为1、2、3、4、5或6。超支化组合方式，举例如：等。环状组合方式，作为举例如环糊精骨架等。其中，n5为3～250的整数；优选3～150的整数；更优选3～100的整数。其中，n6为2～250的整数；优选2～150的整数；更优选5～100的整数。其中，M9为O、S或NX10。其中，X10为氢原子或具有1至20个碳原子的烃基。X10的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、支链结构或含环状结构。X10的类型没有特别限制，包括但不限于直链烷基、支链烷基、环烷基、芳基、芳烷基、取代的环烷基、取代的芳基、取代的芳烷基等。X10优选氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、C3-20环烷基、芳基、苯基、芳烃基、芳烷基、苄基、丁基苯基、C3-20取代的环烷基、取代的芳基、C7-20取代的芳烃基、C7-20取代的芳烷基等。更优选为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、苄基或丁基苯基等。X10更优选为氢原子或具有1至10个碳原子的烃基，包括但不限于氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、苄基、丁基苯基等。X10更优选为具有氢原子或1至5个碳原子的烃基，包括但不限于氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基等。X10更优选为氢原子或甲基。其中，R3为连接氧基或硫基的端基。R3的碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10。R3的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。R3可以含有杂原子，也可以不含杂原子。R3选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、C1-20取代的烃基、C1-20取代的杂烃基中任一种。用于取代R3的杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一杂原子或任一取代基，优选自卤素原子、烃基、含杂原子的取代基中任一种。R3优选为C1-20烷基、C3-20烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-20烷基、取代的C3-20烯烃基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。R3优选为C1-20直链烷基、C1-20支链烷基、C3-20环烷基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-20直链烷基、取代的C1-20支链烷基、取代的C3-20环烷基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选卤素原子、烷氧基、烃基、芳基或硝基。R3更优选为C1-10直链烷基、C1-10支链烷基、C3-10环烷基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、取代的C1-10直链烷基、取代的C1-10支链烷基、取代的C3-10环烷基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-10脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基中任一种基团。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烃基、芳基或硝基；更优选卤素原子、烷氧基或硝基。具体地，R3选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苄基、烯丙基等中任一种或任一种的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烃基、芳基或硝基；更优选卤素原子、烷氧基或硝基。R3最优选为甲基、乙基或苄基。其中，R8为双键(-C＝C-)上的氢原子、取代原子或取代基。当为取代原子时，R8选自F、Cl、Br、I中任一种卤素原子。优选为氟原子。当为取代基时，R8的碳原子数均没有特别限制。R8、R9、R10、R11、R12的碳原子数各自独立地优选为1～20，更优选为1～10。当为取代基时，R8的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。当为取代基时，R8可以含有杂原子，也可以不含杂原子。R8选自氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基。其中，R8中的取代原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。R8更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，R8中的酰基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一酰基类型。R8更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20烯基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、C1-20烷氧基酰基、芳基氧基酰基、C1-20烷基硫基酰基、芳基硫基酰基、C1-20烷基氨基酰基、芳基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为卤素原子、烯基或硝基R8更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20烯基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、C1-20烷氧基羰基、芳基氧基羰基、C1-20烷基硫基羰基、芳基硫基羰基、C1-20烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、C1-20烷氧基硫代羰基、芳基氧基硫代羰基、C1-20烷基硫基硫代羰基、芳基硫基硫代羰基、C1-20烷基氨基硫代羰基、芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。R8中的酰基更优选为碳酰基或硫代碳酰基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基。具体地，R8选自包括但不限于氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基等中任一种原子或基团。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为卤素原子、烯基或硝基。R8进一步优选为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苯基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基。R8更优选为氢原子、氟原子或甲基。其中，为环骨架中含水溶性嵌段的环结构，价态为n5+1，且所有的支化点均来自成环原子。所述水溶性嵌段的结构没有特别限定，优选线性结构。所述水溶性嵌段的稳定性没有特别限制，可稳定存在或可降解。所述环骨架含有至少一个水溶性嵌段。当水溶性嵌段的数量大于1时，水溶性嵌段的种类可以彼此相同或不同。此时，相邻的水溶性嵌段之间的连接方式没有特别限定，可以直接相连，也可以通过任意的二价连接基相连接。所述二价连接基的稳定性没有特别限制，可以可稳定存在或可降解。所述水溶性嵌段可以为水溶性寡聚物或水溶性聚合物。所述水溶性嵌段的来源没有特别限制，可以为天然的、改性的或合成的水溶性寡聚物或水溶性聚合物。所述水溶性聚合物嵌段的种类没有特别限定，作为举例，包括但不限于聚环氧烷烃以及衍生物(优选聚乙二醇及其衍生物)、聚乙烯醇、聚丙烯酸及其衍生物、聚甲基丙烯酸甲酯及其衍生物、聚甲基丙烯酸乙酯及其衍生物、聚丙烯酰胺、聚N-异丙基丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚羟基乙酸、聚羟基丁酸酯、聚富马酸丙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮、水溶性多糖、壳聚糖、葡聚糖、聚氨基酸、聚肽、羧甲基淀粉、醋酸淀粉、羟甲基纤维素、羧甲基纤维素、聚羟烷基甲基丙烯酰胺、聚羟烷基甲基丙烯酸酯、聚α-羟基酸、聚磷腈、聚恶唑啉、聚N-丙烯酰吗啉等。优选聚乙二醇、聚氨基酸、环糊精或聚肽。其中，聚氨基酸优选聚赖氨酸。相应地，构成水溶性寡聚物及水溶性聚合物嵌段的单体单元或“单体单元对”包括但不限于环氧乙烷、取代的环氧乙烷、乙二醇、乙烯醇、丙烯酸及其衍生物、甲基丙烯酸甲酯及其衍生物、甲基丙烯酸乙酯及其衍生物、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯、羟基乙酸、羟基丁酸、富马酸与丙二醇、乙烯吡咯烷酮、链式葡萄糖单元、环状葡萄糖单元水溶性多糖、天然氨基酸及其衍生物、多肽、羟烷基甲基丙烯酰胺、羟烷基甲基丙烯酸酯、α-羟基酸、磷腈、恶唑啉、N-丙烯酰吗啉等中任一种或任两种或两种以上的组合。其中，取代的环氧乙烷的结构式为其中X9没有特别限定，只要在阴离子聚合条件下可稳定存在即可。水溶性寡聚物嵌段包括但不限于上述单体单元所构成的环状寡聚物(如环糊精)。例如还可以包括水溶性环肽等。具体地，的水溶性嵌段包括但不限于来源于以下寡聚物或聚合物的环状结构：聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚N-异丙基丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚羟基乙酸、聚羟基丁酸酯、聚富马酸丙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮、水溶性多糖、壳聚糖、葡聚糖、聚氨基酸、聚肽、羧甲基淀粉、醋酸淀粉、羟甲基纤维素、羧甲基纤维素、环糊精、环肽等。优选聚乙二醇、聚氨基酸、环糊精、聚肽、环糊精、环肽、聚羟烷基甲基丙烯酰胺、聚羟烷基甲基丙烯酸酯、聚α-羟基酸、聚磷腈、聚恶唑啉、聚N-丙烯酰吗啉等。优选聚乙二醇、取代的聚乙二醇、聚赖氨酸、聚肽、环糊精或环肽。通式(1)～(6)中，R01为功能性基团或其被保护形式。R01可以为能与生物相关物质相互反应的功能性基团或其被保护形式，也可以为不与生物相关物质发生反应的功能性基团或其衍生物。当可以与生物相关物质发生反应时，R01中含有的生物相关物质相互反应的功能性基团没有特别限定，包括但不限于类A～类H：类A：活性酯基类(包括但不限于琥珀酰亚胺活性酯基、对硝基苯活性酯基、邻硝基苯活性酯基、苯并三唑活性酯基、1,3,5-三氯苯活性酯基、1,3,5-三氟苯活性酯基、五氟苯活性酯基、咪唑活性酯基、2-硫氧代噻唑烷-3-羧酸酯基、2-硫酮吡咯烷-1-羧酸酯基等)等；类B：磺酸酯基、亚磺酸酯基、砜基、亚砜基等；类C：羟胺基、巯基、氨基(伯氨基或仲氨基)、叠氮基、卤代烃基、卤代乙酰胺基(如碘代乙酰胺基)、四甲基哌啶氧基、二氧杂哌啶基、铵盐基、肼基、双硫化合物基(如硫辛酸基等)等类D：酰胺基、酰肼基、羧胺基、羧基、醛基、乙二醛基、酰卤基、缩醛基、半缩醛基、水合醛基、缩酮基、半缩酮基、半酮缩醇基、酮缩醇基、水合酮基、原酸酯基、氰酸根、异腈酸酯基、酯基、硅氧烷基、硅酸酯基、硅基、硫酯基、硫代酯基、双硫酯基(二硫代酯基)、三硫酯基(三硫代碳酸酯基)、硫代半缩醛基、单硫代水合物基、二硫代水合物基、二硫化物基(如二硫代吡啶基等)、硫醇水合物基、硫酮基、硫缩醛基、硫酮水合物基、酮缩硫醇基、半酮缩醇基、二氢恶唑基、异硫氰酸酯基、巯基、脲基、硫脲基、胍基、酸酐基、方形酸基、方形酸酯基等；类E：马来酰亚胺基、丙烯酰胺基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酰胺基、甲基丙烯酸酯基、降冰片烯-2-3-二羧基亚胺基、马来酰胺酸基、1,2,4-三唑啉-3,5-二酮基等；类F：氰基、烯基(包括乙烯基、丙烯基等)、烯烃基(如烯丙基等)、环烯烃基(如环辛烯烃基、降冰片烯基等)、炔基、环氧基、偶氮基、重氮基、二烯基、二烯烃基、四氮唑等；类G：环炔烃基、环二烯烃基(如环戊二烯基、2,5-降冰片二烯基、二环庚二烯基、7-氧杂二环庚二烯基等)、呋喃基、1,2,4,5-四嗪基等；类H：羟基等。此外，上述类A～类H中还包括任一反应性基团的前体、被取代的形式及被保护形式，比如被保护的羟基、被保护的巯基、被保护的炔基、被保护的氨基、被保护的羧基等等。文献Adv.Funct.Mater.,2014,24,2572中所报道的及其引用的click反应相关的功能性基团作为参考均纳入本发明中。当不与生物相关物质发生反应时，R01包括但不限于靶向分子(举例如叶酸等)、光敏感性基团等特殊功能性分子及其衍生物。包括但不限于类I～类J：类I：靶向基团及其药物学上可接受的盐，如叶酸等；类J：光敏感性基团，如蒽、芘、咔唑、咪唑、吲哚等。本发明中，将作为功能性基团或其保护形式的整体。作为举例，如R01为活性酯时，包括但不限于活性酯中任一种的碳酸酯、乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯、戊酸酯、己酸酯、庚酸酯、辛酸酯、壬酸酯、癸酸酯、乙二酸酯、丙二酸酯、甲基丙二酸酯、乙基丙二酸酯、丁基丙二酸酯、丁二酸酯、2-甲基丁二酸酯、2,2-二甲基丁二酸酯、2-乙基-2-甲基-丁二酸酯、2,3-二甲基丁二酸酯、戊二酸酯、2-甲基戊二酸酯、3-甲基戊二酸酯、2,2-二甲基戊二酸酯、2,3-二甲基戊二酸酯、3,3-二甲基戊二酸酯、己二酸酯、庚二酸酯、辛二酸酯、壬二酸酯、癸二酸酯、马来酸酯、富马酸酯、氨基酸酯、多肽酸酯、聚氨基酸酯等中任一种；如R01为氨基时，包括但不限于甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、环己胺、苯胺等一级胺失去非氨基氢原子获得的伯氨基或失去氨基氢原子获得的仲氨基，及二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、二环己胺、N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、N-丙基苯胺、N-异丙基苯胺、N-丁基苯胺、N-环己基苯胺、氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶等二级胺失去非氨基氢原子获得的仲氨基。还可以为氨基酸、氨基酸衍生物、多肽或多肽衍生物失去C-羧基或侧基羧基的羟基后形成的残基，此时R01为N-氨基或侧基的氨基。如R01为醛基时，包括但不限于甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、巴豆醛、丙烯醛、异丁烯醛、2-乙基丙烯醛、一氯乙醛、碘乙醛、二氯乙醛、苯甲醛、苯乙醛、甲基苯甲醛、肉桂醛、硝基肉桂醛、溴苯甲醛、氯苯甲醛等失去一个非醛基氢原子(甲醛除外)后对应的一价功能性基团，依次对应甲醛基、乙醛基、丙醛基、丁醛基、戊醛基、己醛基、庚醛基、辛醛基、壬醛基、癸醛基、巴豆醛基、丙烯醛基、异丁烯醛基、2-乙基丙烯醛基、一氯乙醛基、碘乙醛基、二氯乙醛基、苯甲醛基、苯乙醛基、甲基苯甲醛基、肉桂醛基、硝基肉桂醛基、溴苯甲醛基、氯苯甲醛基等。如术语部分所述，当存在异构体等2种或2种以上结构形式时，可取其中任一种结构形式。作为举例，如所述丁醛包括但不限于正丁醛、异丁醛、2,2-二甲基乙醛。如所述戊醛包括但不限于正戊醛、2-甲基丁醛、异戊醛。如所述辛醛包括但不限于正辛醛、2-乙基己醛。如所述甲基苯甲醛包括邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛。如肉桂醛包括但不限于反肉桂醛。所述硝基肉桂醛包括但不限于反-2-硝基肉桂醛。如所述溴苯甲醛包括2-溴苯甲醛、3-溴苯甲醛、4-溴苯甲醛。如所述氯苯甲醛包括2-氯苯甲醛、3-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛。如所述丙烯醛为苯甲醛为如所述间甲基苯甲醛为如所述反肉桂醛，包括但不限于如R01为羧基时，包括但不限于甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、花生酸、二十一烷酸、山嵛酸、异丁酸、3-甲基丁酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、柠檬酸、乙烯基乙酸、顺芷酸、6-庚烯酸、衣康酸、香茅酸、一氯乙酸、二氯乙酸、一氟乙酸、二氟乙酸、苯甲酸、甲基苯甲酸、一氟代苯甲酸、乙氧基苯甲酸、甲氧基苯甲酸、乙基苯甲酸、乙烯基苯甲酸、丙基苯甲酸、2-异丙基苯甲酸、2-丁基苯甲酸、2-异丁基苯甲酸、氨基甲酰马来酸、N-苯基马来酸、马来酰胺酸等一元酸失去一个非羧基氢原子后对应的一价功能性基团，以及二元酸脱除一分子羟基得到的一价功能性基团，所述二元酸包括但不限于乙二酸、丙二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、丁基丙二酸、丁二酸、2-甲基丁二酸、2,2-二甲基丁二酸、2-乙基-2-甲基-丁二酸、2,3-二甲基丁二酸、戊二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、2,2-二甲基戊二酸、2,3-二甲基戊二酸、3,3-二甲基戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、富马酸等等。其中，作为举例，甲基苯甲酸包括邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸；一氟代苯甲酸包括2-氟苯甲酸、3-氟苯甲酸、4-氟苯甲酸；乙氧基苯甲酸包括邻乙氧基苯甲酸、间乙氧基苯甲酸、对乙氧基苯甲酸；甲氧基苯甲酸包括邻甲氧基苯甲酸、间甲氧基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸；乙基苯甲酸包括邻乙基苯甲酸、间乙基苯甲酸、对乙基苯甲酸。脱除一分子羟基的二元酸的举例，如丙二酸，对应丁二酸对应马来酸对应等。还可以为氨基酸、氨基酸衍生物、多肽或多肽衍生物失去N-氨基或侧基氨基的一个氢原子后形成的残基，此时R01为C-羧基或侧基的羧基。如R01为酰卤时，卤素原子可以为氟原子、氯原子、溴原子或碘原子，优选氯原子和溴原子。此时，包括但不限于乙酰氯、乙酰溴、一氯代乙酰氯、二氯代乙酰氯、丙酰氯、丙酰溴、丁酰氯、3-环戊基丙酰氯、2-氯丙酰氯、3-氯丙酰基、叔丁基乙酰氯、戊酰氯、己酰氯、庚酰氯、辛酰氯、壬酰氯、癸酰氯、月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯、硬脂酰氯、油酰氯、山嵛酰氯、环戊烷甲酰氯、甲氧基乙酰氯、乙酰氧基乙酰氯等脱除1个氢原子获得的一价基团，以及乙二酰基、丙二酰基、甲基丙二酰基、乙基丙二酰基、丁基丙二酰基、丁二酰基、2-甲基丁二酰基、2,2-二甲基丁二酰基、2-乙基-2-甲基-丁二酰基、2,3-二甲基丁二酰基、戊二酰基、2-甲基戊二酰基、3-甲基戊二酰基、2,2-二甲基戊二酰基、2,3-二甲基戊二酰基、3,3-二甲基戊二酰基、己二酰基、庚二酰基、辛二酰基、壬二酰基、癸二酰基、马来酰基、富马酰基等二酰基与一个卤原子结合形成的酰卤基。这里二元酸的酰基指的是脱除2个羟基后的残基，如丙二酰基对应如R01为酸酐时，可以为开链，也可以形成分子内酸酐，作为举例，包括但不限于乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、戊酸酐、己酸酐、庚酸酐、辛酸酐、壬酸酐、癸酸酐、月桂酸酐、肉豆蔻酸酐、棕榈酸酐、硬脂酸酐、山嵛酸酐、巴豆酸酐、甲基丙烯酸酐、油酸酐、亚油酸酐、亚油酸酐、氯乙酸酐、碘代乙酸酐、二氯乙酸酐、琥珀酸酐、甲基琥珀酸酐、2,2-二甲基琥珀酸酐、衣康酸酐、马来酸酐、戊二酸酐、二乙醇酸酐、苯甲酸酐、苯基琥珀酸酐、苯基马来酸酐、高酞酸酐、靛红酸酐、邻苯二甲酸酐等酸酐失去一个氢原子后对应的一价功能性基团。如R01为氰基时，包括但不限于甲腈、乙腈、丁腈、戊腈、己腈、庚腈、辛腈、壬腈、癸腈、十一烷基腈、烯丙基、丙烯腈、巴豆腈、甲基丙烯腈、二氯乙腈、氟乙腈、苯甲腈、苄基腈、甲基苄基腈、氯苯甲腈、甲基苯甲腈等氰基化合物失去一个氢原子后对应的一价功能性基团。如R01为炔基时，包括但不限于乙炔基、丙炔基、炔丙基、环炔烃基等。如R01为羟基时，包括但不限于甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇、油醇、苯甲醇、异丙苯醇、苯酚、甲酚、乙酚、丙酚、肉桂苯酚、萘酚、环戊醇、环己醇等一元醇失去一个非羟基氢原子后对应的一价功能性基团。具体地，R01包括但不限于以下类A～类J中任一种类别中的任一种结构：类A：或类B：或类C：或类D：或类E：或类F：或类G：或类H：或类I：或类J：等。其中，E02和E03中任一个对应于碳酰基，另一个与OH相连。其中，R3、X4、Q、M5及M5所在的环与上述定义一致，这里不再赘述。其中，Y1为连接磺酰基、亚磺酰基、氧基磺酰基或氧基亚磺酰基的离去基团。Y1没有特别限定。Y1优选为具有C1-10烃基或氟代C1-10烃基。Y1更优选为具有C1-10烷基、C1-10烯基、苯基等中任一种或其被取代形式。其中，取代原子或取代基团为卤素原子、烯基、烷氧基或硝基。具体地，作为举例Y1可选自包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、乙烯基、苯基、苄基、对甲基苯基、4-(三氟甲氧基)苯基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基等中任一种。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。Y1优选为甲基、对甲基苯基、2,2,2-三氟乙基、三氟甲基、乙烯基等中任一种。其中，W为F、Cl、Br或I，优选为Br或Cl。其中，W2为F、Cl、Br或I，优选为I。其中，分别为环骨架上含有氮原子、双键、偶氮、三键、二硫键、酸酐、二烯的环状结构，包括但不限于碳环、杂环、苯并杂环、取代的碳环、取代的杂环或取代的苯并杂环等。其中，M是环上的碳原子或杂原子，包括但不限于碳原子、氮原子、磷原子、硅原子。其中，M8为位于环上的碳原子或杂原子。M8优选为碳原子、氮原子、磷原子或硅原子。M8所在环的成环原子数没有特别限定，优选为4～50，更优选4～32，更优选为5～32，更优选为5～18。M8可为4～50元环上的碳原子或杂原子，优选4～32元环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子，更优选5～32元环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子，更优选5～18元环上的碳原子、氮原子、磷原子或硅原子。其中，R8、R9、R10、R11、R12与上述R8定义一致，这里不再赘述。且在同一分子中，R8、R9、R10、R11、R12可以彼此相同，也可以不同其中，R2为缩醛、缩酮、半缩醛、半缩酮、原酸酯、硫代缩醛、硫代缩酮、硫代半缩醛、硫代半缩酮、硫代原酸酯等结构中连接氧或硫原子的端基或二价连接基，如D7、D8、D12、D18。R2选自氢原子、R21或R3中任一种原子或基团。其中，R21为二价连接基，参与成环。R21的碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10。R21的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。R21可以含有杂原子，也可以不含杂原子。R21选自C1-20亚烃基、二价C1-20杂烃基、取代的C1-20亚烃基、取代的二价C1-20杂烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基。其中，取代原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。R21优选为C1-20开链亚烷基、C1-20开链亚烯基、C1-20亚环烷基、C1-20亚环烯烃基、亚芳基、亚芳烃基、二价C1-20脂杂烷基、二价C1-20脂杂烯基、二价杂芳基、二价杂芳烃基、取代的亚烷基、取代的C1-20开链亚烯基、取代的C1-20亚环烷基、取代的C1-20亚环烯烃基、取代的亚芳基、取代的亚芳烃基、取代的二价C1-20脂杂烷基、取代的二价C1-20脂杂烯基、取代的二价杂芳基、取代的二价杂芳烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基。其中，取代原子或取代基优选卤素原子、烷氧基和硝基。R21更优选为C1-10开链亚烷基、C1-10开链亚烯基、C3-10亚环烷基、C1-10亚环烯烃基、亚芳基、亚芳烃基、二价C1-10脂杂烷基、二价C1-10脂杂烯基、二价杂芳基、二价杂芳烃基、取代的亚烷基、取代的C1-10开链亚烯基、取代的C1-10亚环烷基、取代的C1-10亚环烯烃基、取代的亚芳基、取代的亚芳烷基、取代的二价C1-10脂杂烷基、取代的二价C1-10脂杂烯基、取代的二价杂芳基、取代的二价杂芳烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基。具体地，R21选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、1,2-亚苯基、亚苄基、C1-20氧杂亚烷基、C1-20硫杂亚烷基、C1-20氮杂亚烷基、氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团或基团被取代形式的组合。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选卤素原子、烷氧基或硝基。R21优选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、1,2-亚苯基、亚苄基、C1-20氧杂亚烷基、C1-20硫杂亚烷基、C1-20氮杂亚烷基、氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团或基团被取代形式的组合。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选卤素原子、烷氧基或硝基。R21更优选1,2-亚乙基、1,3-亚丙基。其中，R4为-(R4)C＝N+＝N—结构中C上的氢原子、取代原子或取代基。作为取代原子时，R4选自任一种卤素原子。优选氟原子。作为取代基时，R4的碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10。作为取代基时，R4的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。作为取代基时，R4可以含有杂原子，也可以不含杂原子。R4选自氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基。其中，R4中的取代原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。R4更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，R4中的酰基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一酰基类型。R4中的酰基更优选为碳酰基或硫代碳酰基。R4更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20烯基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、C1-20烷氧基酰基、芳基氧基酰基、C1-20烷基硫基酰基、芳基硫基酰基、C1-20烷基氨基酰基、芳基氨基酰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。R4更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C1-20烯基、芳基、芳烃基、C1-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、C1-20烷氧基羰基、芳基氧基羰基、C1-20烷基硫基羰基、芳基硫基羰基、C1-20烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、C1-20烷氧基硫代羰基、芳基氧基硫代羰基、C1-20烷基硫基硫代羰基、芳基硫基硫代羰基、C1-20烷基氨基硫代羰基、芳基氨基硫代羰基中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。具体地，R4选自包括但不限于氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、取代的C1-20烷基、取代的C1-20烯基、取代的芳基、取代的芳烃基、取代的C1-20脂杂烃基、取代的杂芳基、取代的杂芳烃基、取代的C1-20烷氧基羰基、取代的芳基氧基羰基、取代的C1-20烷基硫基羰基、取代的芳基硫基羰基、取代的C1-20烷基氨基羰基、取代的芳基氨基羰基、取代的C1-20烷氧基硫代羰基、取代的芳基氧基硫代羰基、取代的C1-20烷基硫基硫代羰基、取代的芳基硫基硫代羰基、取代的C1-20烷基氨基硫代羰基、取代的芳基氨基硫代羰基等中任一种原子或基团。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、烯基或硝基。R4进一步优选为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、乙氨基羰基、苄氨基羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、乙氨基硫代羰基、苄氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苯基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。R4优选为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、烯丙基、丙烯基、乙烯基、苯基、甲基苯基、丁基苯基、苄基中任一种原子或基团。R4最优选为氢原子、甲基或苄基。其中，X5为连接硫基的氢原子、巯基保护基或基团LG2。当为巯基保护基时，X5选自PG2所列举组合中的巯基保护基。其中，LG2的碳原子数均没有特别限制。LG2的碳原子数优选为1～20，更优选为1～10。LG2的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。LG2可以含有杂原子，也可以不含杂原子。LG2选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的杂烃基中任一种基团。其中，LG2中的取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。LG2更优选为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烷硫基、C1-20脂杂烃基硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20脂肪烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20杂烃基氧基酰基、C1-20杂烃基硫基酰基、C1-20杂烃基氨基酰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，LG2中的酰基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一酰基类型。作为举例，LG2中的酰基可选自碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基等。优选碳酰基、硫代碳酰基、磺酰基、亚磺酰基等中任一种酰基。LG2中的酰基更优选为碳酰基、硫代碳酰基或磺酰基。LG2更优选为C1-20烷基、芳基、芳烷基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烷基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烷基硫基、C1-20烷基羰基、芳基羰基、芳烷基羰基、C1-20杂烷基羰基、杂芳基羰基、杂芳烷基羰基、C1-20烷氧基羰基、芳基氧基羰基、芳烷基氧基羰基、C1-20烷硫基羰基、芳基硫基羰基、芳烷基硫基羰基、C1-20烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳烷基氨基羰基、C1-20杂烷基氧基羰基、杂芳基氧基羰基、杂芳烷基氧基羰基、C1-20杂烷基硫基羰基、杂芳基硫基羰基、杂芳烷基硫基羰基、C1-20杂烷基氨基羰基、杂芳基氨基羰基、杂芳烷基氨基羰基、C1-20烷基硫代羰基、芳基硫代羰基、芳烷基硫代羰基、C1-20杂烷基硫代羰基、杂芳基硫代羰基、杂芳烷基硫代羰基、C1-20烷氧基硫代羰基、芳基氧基硫代羰基、芳烷基氧基硫代羰基、C1-20烷硫基硫代羰基、芳基硫基硫代羰基、芳烷基硫基硫代羰基、C1-20烷基氨基硫代羰基、芳基氨基硫代羰基、芳烷基氨基硫代羰基、C1-20杂烷基氧基硫代羰基、杂芳基氧基硫代羰基、杂芳烷基氧基硫代羰基、C1-20杂烷基硫基硫代羰基、杂芳基硫基硫代羰基、杂芳烷基硫基硫代羰基、C1-20杂烷基氨基硫代羰基、杂芳基氨基硫代羰基、杂芳烷基氨基硫代羰基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。LG2更优选为C1-20烷基、芳基、芳烷基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷硫基、芳基硫基、芳烷基硫基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烷基硫基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。具体地，LG2选自包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、硝基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基、2-吡啶基硫基、乙基酰基、苯基甲酰基、甲氧基酰基、乙氧基酰基、叔丁基氧基酰基、苯氧基酰基、苄氧基酰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、叔丁基硫基酰基、苯硫基酰基、苄硫基酰基、2-吡啶基羰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、叔丁基氨基酰基、苄基氨基酰基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或硝基。LG2进一步优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、硝基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基、2-吡啶基硫基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、叔丁基硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、2-吡啶基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、叔丁基氨基羰基、苄基氨基羰基、乙基硫代羰基、苯基甲硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、叔丁基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、C1-10卤代烃基、三氟乙酰基、卤代苯基、卤代苄基、硝基苯基、硝基苄基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基优选为氟原子、烷氧基或硝基。LG2更优选为叔丁基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基、2-吡啶基硫基、2-吡啶基羰基、叔丁基氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、叔丁基氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、叔丁基硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、三氟乙酰基等中任一种基团。LG2更优选为叔丁基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、甲基苄基、叔丁基硫基、苄基硫基、2-吡啶基硫基等中任一种基团。LG2最优选为甲基、乙基、烯丙基或苄基。其中，Q3为H原子或有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应的基团；Q3选自包括但不限于术语部分列举的所有取代原子及取代基的组合，只要有助于不饱和键电子的诱导、共轭效应即可。Q3可以含有碳原子或不含原子。不含碳原子时，作为举例，例如可以为硝基。含有碳原子时，其碳原子数没有特别限定，优选1～20个碳原子，更优选1～10个碳原子。Q3的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。Q3可选自氢原子、卤素原子、不含碳的取代基、烃基、杂烃基、取代的烃基或取代的杂烃基中任一种原子或基团。其中，Q3中的取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。Q3更优选为氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C2-20烯基、C3-20开链烯烃基、C3-20环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-20烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20杂烷基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基、C1-20卤代烷基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。Q3更优选为氢原子、卤素原子、C1-10卤代烷基、C1-10烷基、C2-10烯基、C3-10开链烯烃基、C3-10环烯烃基、芳基、芳烃基、C1-10杂烷基、杂芳基、杂芳烷基、C1-10烷氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-10杂烷基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。具体地，Q3可选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、硝基苯基、对甲氧基苯基、氮杂苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、C1-20卤代烷基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为卤素原子、烷氧基、烯基或硝基。Q3优选氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、环丙基、环丙烯基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、对硝基苯基、邻硝基苯基、对甲氧基苯基、吡啶基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基等中任一种原子或基团，或任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基优选为氟原子、烷氧基、烯基或硝基。Q3更优选为氢原子、甲基、三氟甲基、苯基、对硝基苯基、邻硝基苯基、吡啶基等中任一种原子或基团。Q3更优选为氢原子、甲基、苯基或吡啶基。Q3最优选为苯基或吡啶基。其中，PG2为巯基保护基，巯基保护后的结构表示为SPG2。其中，PG3为炔基保护基。其中，PG4为羟基保护基，羟基被保护后的结构表示为OPG4。其中，PG5为氨基保护基，氨基被保护后的结构表示为NPG5。所述PG2为巯基保护基，没有特别限制。SPG2为巯基被保护后的结构，不限定具体结构，优选硫醚、二硫醚、硅基硫醚、硫代酯等结构，包括但不局限于以下结构：甲基硫醚、乙基硫醚、丙基硫醚、叔丁基硫醚、丁基硫醚、异丁基硫醚、苄基硫醚、对甲氧基苄基硫醚、邻羟基苄基硫醚、对羟基苄基硫醚、邻乙酰氧基苄基硫醚、对乙酰氧基苄基硫醚、对硝基苄基硫醚、2,4,6-三甲基苄基硫醚、2,4,6-三甲氧基苄基硫醚、4-吡啶甲基硫醚、2-喹啉甲基硫醚、2-吡啶N-氧化物甲基硫醚、9-蒽甲基硫醚、9-芴甲基硫醚、S-二茂铁基甲基醚、二苯甲基硫醚、三苯甲基硫醚、双(4-甲氧基苯基)甲基硫醚、双(4-甲氧基苯基)苄基硫醚、5-二苯并环庚基硫醚、二苯基-4-吡啶基甲基硫醚、2,4-二硝基苯基硫醚、1-金刚烷基硫醚、甲氧基甲基硫醚、异丁氧基甲基硫醚、苄氧甲基硫醚、2-四氢呋喃基硫醚、苄基硫代甲基硫醚、苯基硫代甲基硫醚、四氢噻唑硫醚、乙酰胺基甲基硫醚、三甲基乙酰氨基甲基硫醚、苯甲酰胺基甲基硫醚、烯丙氧羰基氨基甲基硫醚、苯基乙酰胺基甲基硫醚、邻苯二甲酰亚胺基甲基硫醚、乙酰基甲基硫醚、(2-硝基苯基)乙基硫醚、2-(2,4-二硝基苯基)乙基硫醚、2(4’-吡啶基)乙基硫醚、2-氰基乙基硫醚、2-(三甲基硅基)乙基硫醚、2,2-双(乙氧羰基)乙基硫醚、2-苯磺酸酰基乙基硫醚、1-(4-甲基苯基磺酰基)-2-甲基-2-丙基硫醚、乙酰基硫代酯、苯甲酰基硫代酯、三氟乙酰基硫代酯、N-[(对-联苯基)异丙氧羰基]-N-甲基-γ-氨基硫代丁酸酯、N-(叔丁氧羰基)-N-甲基-γ-氨基硫代丁酸酯、2,2,2-三氯乙氧羰基硫代碳酸酯、叔丁氧羰基硫代碳酸酯、苄氧羰基硫代碳酸酯、对甲氧苄氧羰基硫代碳酸酯、N-乙基氨基甲酸酯、N-甲氧基甲基氨基甲酸酯、乙基二硫醚、叔丁基二硫醚、取代的苯基二硫醚、2-吡啶二硫醚。所述SPG2优选叔丁基硫醚、三苯甲基硫醚、取代的三苯甲基硫醚、叔丁基二甲基硅基硫醚、三异丙基硅基硫醚、苄基硫醚、取代的苄基硫醚、对硝基苄基硫醚、邻硝基苄基硫醚、乙酰基硫代酯、苯甲酰基硫代酯、三氟乙酰基硫代酯、叔丁基二硫醚、取代的苯基二硫醚、2-吡啶二硫醚等当中的任一种。所述PG3为炔基保护基，没有特别限制。PG3不限定具体结构，优选硅基，包括但不局限于以下结构：三甲基硅基、三乙基硅基、叔丁基二甲基硅基、二甲基(1,1,2-三甲基丙基)硅基、二甲基[1,1-二甲基-3-(四氢呋喃-2H-2-氧)丙基]硅基、联苯基二甲基硅基、三异丙基硅基、联苯基二异丙基硅基、叔丁基二苯基硅基、2-(2-羟基)丙基等。所述PG4为羟基保护基，没有特别限制。其中，PG4可以为醇羟基或酚羟基的保护基。OPG4为羟基被保护后的结构，不限定具体结构，优选醚、硅醚、酯、碳酸酯、磺酸酯等结构，包括但不局限于以下结构：甲基醚、甲氧基甲基醚、甲硫基甲基醚、(苯基二甲基硅基)甲氧基甲基醚、苄氧基甲基醚、对-甲氧基苄氧基甲基醚、对-硝基苄氧基甲基醚、邻-硝基苄氧基甲基醚、(4-甲氧基苄氧基)甲基醚、邻-甲氧基酚甲基醚、叔丁氧基甲基醚、4-戊烯氧基甲基醚、硅氧基甲基醚、2-甲氧基乙氧基甲基醚、2,2,2-三氯乙氧基甲基醚、双(2-氯乙氧基)甲基醚、2-(三甲基硅基)乙氧基甲基醚、氧基甲基醚、四氢吡喃基醚、3-溴四氢吡喃基醚、1-甲氧基环己基醚、4-甲氧基四氢吡喃环己基醚、4-甲氧基四氢噻喃基醚、S,S-二氧-4-甲氧基-四氢噻喃基醚、1-[(2-氯-4-甲基)苯基]-4-甲氧基哌啶-4-基醚、1-(2-氟苯基)-4-甲氧基哌啶-4-基醚、1,4-二噁烷-2-基醚、四氢呋喃基醚、四氢噻吩基醚、乙氧基醚、1-乙氧基乙基醚、1-(2-氯乙氧基)乙基醚、1-[2-(三甲硅基)乙氧基]乙基醚、1-甲基-1-甲基乙基醚、1-甲基-1-苄基乙基醚、1-甲基-1-苄基-2-氟乙基醚、1-甲基-1-苯氧乙基醚、2,2,2-三氯乙基醚、1,1-二甲氧基苯基-2,2,2-三氯乙基醚、1,1,1,3,3,3-六氟-2-苯基异丙基醚、2-三甲硅基乙基醚、2-(苄硫)乙基醚、2-苯硒乙基醚、叔丁基醚、烯丙基醚、炔丙基醚、对氯苯基醚、对甲氧基苯基醚、对硝基苯基醚、2,4-二硝基苯基醚、2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基醚、苄基醚、对甲氧基苄基醚、3,4-二甲氧基苄基醚、邻硝基苄基醚、对硝基苄基醚、对溴代苄基醚、对氯代苄基醚、2,6-二氯苄基醚、对氰基苄基醚、对苯基苄基醚、2,6-二氟苄基醚、对乙酰胺苄基醚、对叠氮基苄基醚、2-三氟甲基苄基醚、对-(甲亚磺酰基)苄基醚、2-吡啶甲基醚、4-吡啶甲基醚、3-甲基-2-吡啶甲基-N-氧化物醚、2-喹啉甲基醚、1-芘基甲基醚、二苯甲基醚、二(对硝基苯基)甲基醚、5-二苯并环庚基醚、三苯基甲基醚、α-萘基二苯甲基醚、对甲氧基苯基二苯基甲基醚、二(对硝基苯基)甲基醚、三(对甲氧基苯基)甲基醚、4-(4’-溴苯酰氧基)苯基二苯基甲基醚、4-(4’-溴苯酰氧基)苯基二苯基甲基醚、4,4’4”-三(4,5-二氯邻苯酰亚胺苯基)甲基醚、4,4’4”-三(乙酰丙酸苯基)甲基醚、4,4’4”-三(苯甲酰基苯基)甲基醚、4,4’-(二甲氧基-3”-N-咪唑甲基)三苯甲基醚、4,4’-(二甲氧基-3”-[N-(咪唑乙基)胺甲酰基]三苯甲基醚、1,1’-双(4-甲氧苯基)-1’-芘甲基醚、4-(17-四苯并[a,c,g,i]芴甲基)-4,4’-二甲氧基三苯甲基醚、9-蒽基醚、9-(9-苯基-10氧代)蒽基醚、1,3-苯并二硫杂环戊烷-2-基醚、苯并异噻唑基-S,S-二氧代醚、三甲基硅基醚、三乙基硅基醚、三异丙基硅基醚、二甲基异丙基硅基醚、二乙基异丙基硅基醚、1,1,2-三甲基丙基二甲基硅基醚、叔丁基二甲基硅基醚、叔丁基二苯基硅基醚、三苄基硅基醚、三对甲苄基硅基醚、三苯基硅基醚、二苯基甲基硅基醚、二叔丁基甲基硅基醚、三(三甲基硅基)硅基醚、2-羟基苯乙烯基-二甲基硅基醚、2-羟基苯乙烯基-二异丙基硅基醚、叔丁基甲氧基苯基硅基醚、叔丁氧基二苯基硅基醚、甲酸酯、苯甲酰甲酸酯、乙酸酯、氯乙酸酯、二氯乙酸酯、三氯乙酸酯、三氟乙酸酯、甲氧基乙酸酯、三苯甲氧基乙酸酯、酚氧乙酸酯、对氯苯氧乙酸酯、苯乙酸酯、二苯乙酸酯、尼古丁酸酯、3-苯丙酸酯、4-戊烯酸酯、4-乙酰丙酸酯、4,4-(乙二巯基)戊酸酯、5-[3-双(4-甲氧苯基)羟甲基酚基]乙酰丙酸酯、新戊酸酯、1-金刚烷甲酸酯、巴豆酸酯、4-甲氧基巴豆酸酯、苯甲酸酯、对苯基苯甲酸酯、2,4,6-三甲基苯基苯甲酸酯、烷基甲基碳酸酯、甲氧甲酯碳酸酯、9-芴甲酯碳酸酯、烷基乙酯碳酸酯、2,2,2-三氯乙酯碳酸酯、1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙酯碳酸酯、2-(三甲硅基)乙酯碳酸酯、2-(苯磺酰基)乙酯碳酸酯、2-(三苯膦鎓)乙酯碳酸酯、异丁酯碳酸酯、乙烯酯碳酸酯、烯丙酯碳酸酯、对硝基苯基碳酸酯、对甲氧基苄酯碳酸酯、3,4-二甲氧基苄酯碳酸酯、邻硝基苄酯碳酸酯、对硝苄酯碳酸酯、2-丹酰乙基碳酸酯、2-(4-硝基苯基)乙基碳酸酯、2-(2,4-二硝基苯基)乙基碳酸酯、2-氰基-1-苯基乙基碳酸酯、S-苄基硫代酯碳酸酯、4-乙氧基-1-萘基碳酸酯、二硫代碳酸甲酯、2-碘苯甲酸酯、4-叠氮丁酸酯、4-硝基-4-甲基戊酸酯、邻(二溴甲基)苯甲酸酯、2-甲酰基苯磺酸酯、2-(甲硫基甲氧基)乙基碳酸酯、4-(甲硫基甲氧基)丁酸酯、2-(甲硫基甲氧基甲基)苯甲酸酯、2-(氯已酰氧基甲基)苯甲酸酯、2-[2-(氯乙酰氧基)乙基]苯甲酸酯、2-[2-(苄氧基)乙基]苯甲酸酯、2-[2-(4-甲氧基苄氧基)乙基]苯甲酸酯、2,6-二氯-4-甲基苯氧乙酸酯、2,6-二氯-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧乙酸酯、2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧乙酸酯、氯代二苯基乙酸酯、异丁酸酯、丁二酸单酯、(E)-2-甲基-2-丁烯酸酯、巴豆酸酯、邻-(甲氧羰基)苯甲酸酯、苯甲酸酯、α-萘甲酸酯、硝酸酯、N,N,N’,N’-四甲基磷酰二胺、2-氯苯甲酸酯、4-溴苯甲酸酯、4-硝基苯甲酸酯、3’-5’-二甲氧基安息香碳酸酯、N-苯基氨基甲酸酯、硼酸酯、二甲基硫代膦酸酯、2,4-二硝基苯亚磺酸酯、硫酸酯、烯丙基磺酸酯、甲磺酸酯、苄基磺酸酯、对甲基磺酸酯、2-(4-硝基苯基乙基)磺酸酯。所述OPG4优选甲基醚、1-乙氧基乙基醚、叔丁基醚、烯丙基醚、苄基醚、对甲氧基苄基醚、邻硝基苄基醚、对硝基苄基醚、2-三氟甲基苄基醚、甲氧基甲醚、2-甲氧基乙氧基甲基醚、苄氧基甲醚、对-甲氧基苄氧基甲基醚、甲硫基甲醚、四氢吡喃基醚、三甲基硅基醚、三乙基硅基醚、三异丙基硅基醚、叔丁基二甲基硅基醚、乙酸酯、氯乙酸酯、三氟乙酸酯、碳酸酯等当中的任一种。所述PG5为氨基保护基，没有特别限制。PG5可以为伯胺、仲胺、联氨等的保护基。NPG5为氨基被保护后的结构，不限定具体结构，优选氨基甲酸酯、酰胺、酰亚胺、N-烷基胺、N-芳基胺、亚胺、烯胺、咪唑、吡咯、吲哚等结构，包括但不局限于以下结构：氨基甲酸甲酯、氨基甲酸乙酯、氨基甲酸9-芴甲酯、氨基甲酸9-(2-硫代)芴甲酯、氨基甲酸9-(2,7-二溴代)芴甲酯、氨基甲酸17-四苯并[a,c,g,i]芴甲酯、氨基甲酸2-氯-3-茚甲酯、氨基甲酸1,1-二氧代苯并[b]噻吩-2-甲酯、氨基甲酸2,2,2-三氯乙酯、氨基甲酸2-三甲硅基乙酯、氨基甲酸2-苯基乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2氯代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2溴代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2氟代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2,2-二溴代乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2,2,2-三氯代乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-(4-联苯基)-1-甲基乙酯、氨基甲酸1-(3,5-二叔丁基苯基)-1-甲基乙酯、氨基甲酸2-(2’,4’-吡啶基)乙酯、氨基甲酸2,2-双(4’-硝基苯基)乙酯、氨基甲酸N-(2-新戊酰胺基)-1,1-二甲基乙酯、氨基甲酸2-[(2硝基苯基)二硫代]-1-苯基乙酯、氨基甲酸2-(N,N-二环己基碳酰胺基)乙酯、氨基甲酸叔丁酯、氨基甲酸1-金刚烷酯、氨基甲酸2-金刚烷酯、氨基甲酸乙烯基酯、氨基甲酸烯丙基酯、氨基甲酸1-异丙基烯丙基酯、氨基甲酸肉桂酯、氨基甲酸4-硝基肉桂酯、氨基甲酸3-(3’-吡啶基)烯丙基酯、氨基甲酸8-喹啉基酯、氨基甲酸N-羟基哌啶基酯、氨基甲酸甲基二硫代酯、氨基甲酸乙基二硫代酯、氨基甲酸叔丁基二硫代酯、氨基甲酸异丙基二硫代酯、氨基甲酸苯基二硫代酯、氨基甲酸苄基酯、氨基甲酸对甲氧苄基酯、氨基甲酸对硝基苄基酯、氨基甲酸对溴苄基酯、氨基甲酸对氯苄基酯、氨基甲酸2,4-二氯苄基酯、氨基甲酸4-甲基亚磺酰基苄基酯、氨基甲酸9-蒽基甲酯、氨基二苯基甲酯、氨基甲酸2-甲基硫代乙酯、氨基甲酸2-甲基磺酰基乙酯、氨基甲酸2-(对甲苯磺酰基)乙酯、氨基甲酸[2-(1,3-二硫杂环己基)]甲酯、氨基甲酸4-甲基硫代苯酯、氨基甲酸2,4-二甲基硫代苯酯、氨基甲酸2-磷鎓基乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-(三苯基磷鎓基)乙酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2-氰乙酯、氨基甲酸2-丹酰乙酯、氨基甲酸2-(4-硝基苯基)乙酯、氨基甲酸4-苯基乙酰氧苄酯、氨基甲酸4-叠氮甲氧基苄酯、氨基甲酸对-(二羟基硼烷基)苄酯、氨基甲酸5-苯并异恶唑甲酯、氨基甲酸2-(三氟甲基)-6-色酮甲酯、氨基甲酸间硝基苯酯、氨基甲酸3,5-二甲基苄酯、氨基甲酸1-甲基-1-(3,5-二甲氧苯基)乙酯、氨基甲酸α-甲基硝基胡椒酯、氨基甲酸邻硝基苄酯、氨基甲酸3,4-二甲氧基-6-硝基苄基、氨基甲酸邻硝基苯基甲酯、氨基甲酸2-(2-硝基苯基)乙酯、氨基甲酸6-硝基-3,4-二甲氧基苄酯、氨基甲酸4-甲氧基苯甲酰甲酯、氨基甲酸3’,5’-二甲氧基苯偶姻、氨基甲酸叔戊酯、S-苄基硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸丁炔酯、氨基甲酸对氰基苄酯、氨基甲酸环丁基酯、氨基甲酸环己基酯、氨基甲酸环戊基酯、氨基甲酸环丙基甲酯、氨基甲酸二异丙基甲酯、氨基甲酸2,2-二甲氧羰基乙烯基酯、氨基甲酸邻-(N,N’-二甲基酰胺基)丙酯、氨基甲酸1,1-二甲基丙炔酯、氨基甲酸二(2-吡啶基)甲酯、氨基甲酸2-呋喃甲酯、氨基甲酸2-碘乙酯、氨基甲酸异冰片酯、氨基甲酸异烟酰基酯、氨基甲酸对-(对甲氧基苯偶氮基)苄酯、氨基甲酸1-甲基环丁酯、氨基甲酸1-甲基环己酯、氨基甲酸1-甲基-1-环丙基甲酯、氨基甲酸1-甲基-1-(对苯偶氮苯基)乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-苯基乙酯、氨基甲酸1-甲基-1-(4’-吡啶基)乙基、氨基甲酸苯酯、氨基甲酸对苯偶氮基苄酯、氨基甲酸2,4,6-三叔丁基苯酯、氨基甲酸4-(三甲铵)苄酯、氨基甲酸2,4,6-三甲基苄酯、甲酰胺、乙酰胺、氯乙酰胺、三氯乙酰胺、三氟乙酰胺、苯乙酰胺、3-苯丙酰胺、4-戊烯酰胺、2-吡啶酰胺、3-吡啶酰胺、苯甲酰胺、对苯基苯甲酰胺、邻硝基苯乙酰胺、邻硝基苯氧乙酰胺、3-邻硝基苯基丙酰胺、2-甲基-2-邻硝基苯氧基丙酰胺、3-甲基-3-硝基丁酰胺、邻硝基肉桂酰胺、邻硝基苯甲酰胺、2,2-二甲基-3-(4-叔丁基-2,6-二硝基苯基)丙酰胺、邻(苯甲酰氧甲基)苯甲酰基、(2-乙酰氧甲基)苯甲酰基、2-[(叔丁基二苯基硅氧基)甲基]苯甲酰基、3-(2’,3’,5’-三甲基-3’,6’-二氧-1’,4’-环己二烯基)-3，3-二甲基丙酰胺；邻羟基-反-肉桂酰胺、2-甲基-2-邻苯偶氮苯氧基丙酰胺、4-氯丁酰胺、乙酰乙酰胺、3-对羟基苯基丙酰胺、(N’-二硫代苄氧羰基氨基)乙酰胺、邻苯二甲酰亚胺、四氯邻苯二甲酰亚胺、4-硝基邻苯二甲酰亚胺、连二硫代琥珀酰亚胺、2,3-二苯基顺丁烯二酰亚胺、2,5-二甲基吡咯、2,5-双(三异丙基甲硅氧基)吡咯、1,1,4,4-四甲基二甲硅基氮杂环戊烷、1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅杂异吲哚啉、5-取代-1,3-二甲基-1,3,5-三氮杂环戊烷-2-酮、5-取代-1,3-二苄基-1,3,5-三氮杂环戊烷-2-酮、1-取代-3,5-二硝基-4-吡啶酮、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲基氨基、叔丁基氨基、烯丙基氨基、[2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基氨基、3-乙酰氧基丙氨基、氰基甲基氨基、1-异丙基-4-硝基-2-氧代-3-吡咯啉氨基、2,4-二甲氧基苄基氨基、2-氮杂降冰片烯氨基、2,4-二硝基苯基氨基、季铵盐、苄基氨基、4-甲氧基苄基氨基、2-羟基苄氨基、二苯基甲基氨基、2-羟基苄基氨基、二苯基甲基氨基、双(4-甲氧基苯基)甲基氨基、5-二苯并环庚基氨基、三苯基甲基氨基、(4-甲氧基苯基)二苯甲基氨基、9-苯基芴基氨基、二茂铁基甲基氨基、2-吡啶甲基胺-N’-氧化物、1,1-二甲基硫代亚甲胺、苄亚胺、对甲氧基苄亚胺、二苯基亚甲胺、[(2-吡啶基)三甲基苯基]亚甲胺、N’,N’-二甲基胺基亚甲胺、N’,N’-二苄基胺基亚甲胺、N’-叔丁基胺基亚甲胺、异亚丙二胺、对硝基苄亚胺、水杨醛亚胺、5-氯水杨醛亚胺、(5-氯-2-羟基苯基)苄亚胺、环己基亚胺、叔丁基亚甲胺、N-(5,5-二甲基-3-氧代-1-环己烯基)胺、N-2,7-二氯-9-芴基甲基胺、N-2-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基亚基)乙胺、N-4,4,4-三氟-3-氧代-1-丁烯胺、N-(1-异丙基-4-硝基-2-氧代-3-吡咯啉)胺。所述氨基被保护后的结构NPG5优选甲酰胺、乙酰胺、三氟乙酰胺、氨基甲酸叔丁酯、氨基甲酸2-碘乙酯、氨基甲酸苄基酯、氨基甲酸9-芴甲酯、氨基甲酸2-三甲硅基乙酯、氨基甲酸2-甲基磺酰基乙酯、氨基甲酸2-(对甲苯磺酰基)乙酯、邻苯二甲酰亚胺、二苯基亚甲胺、1,3,5-二氧氮杂环己烷、甲基氨基、三苯基甲基氨基、叔丁基氨基、烯丙基氨基、苄基氨基、4-甲氧基苄基氨基、苄亚胺等当中的任一种。Z1在后文中有进行详细定义，这里不详细展开。作为举例，包括但不限于以下类A～类J中任一种类别中的任一种结构：类A：或类B：或类C：或类D：或类E：或类F：或类G：或类H：或类I：或类J：等。上述类A～类J中：其中，E2和E3中任一个为另一为OH；其中，Z3为其中，Z4为其中，Z5为其中，Z6为其中，q为0或1。其中，Z2为可稳定存在或可降解的二价连接基，后文有进行详细定义，这里不详细展开。其中，M9为O、S或NX10。其中，Y1、R1、R2、R3、R4、R21、R7、R18、R8、R9、R10、R11、R12、X4、X5、Q、Q3、W、W2、PG2、PG3、PG4、PG5、X10、M、M5、M6、M8及M5、M6、M8所在的环与上述定义一致，这里不再赘述。其中，M16为C、N、P或Si。其中，X3为酰基中的烃基、杂烃基、取代的烃基或取代的杂烃基。X3的碳原子数均没有特别限制。X3的碳原子数优选为1～20，更优选为1～10。X3的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。X3选自C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基或取代的杂烃基。其中，X3中的取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。X3更优选为C1-20烷基、C1-20不饱和脂肪烃基、芳基、芳烃基、C1-20杂烃基、C1-20烃基氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20脂杂烃基氧基、杂芳基氧基、杂芳烃基氧基、C1-20烃基硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20脂杂烃基硫基、杂芳基硫基、杂芳烃基硫基、C1-20烃基氨基、芳基氨基、芳烃基氨基、C1-20脂杂烃基氨基、杂芳基氨基、杂芳烃基氨基中任一种基团或任一种基团的被取代形式。X3更优选C1-20烷基、C3-20烯基、C3-20炔基、C5-20二烯基、C3-20烯烃基、C3-20炔烃基、C5-20二烯烃基、芳基、芳烃基、C3-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基、C1-20烷氧基、C2-20烯氧基、C2-20炔氧基、C2-20烯烃氧基、C2-20炔烃氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20烷硫基、C2-20烯烃硫基、C2-20炔烃硫基、芳基硫基、芳烃基硫基、C1-20烷基氨基、C2-20烯基氨基、C2-20烯烃基氨基、芳基氨基、芳烃基氨基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。X3更优选C1-20烷基、C3-20烯基、C3-20炔基、C5-20二烯基、C3-20烯烃基、C3-20炔烃基、C5-20二烯烃基、芳基、芳烃基、C3-20脂杂烃基、杂芳基、杂芳烃基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。具体地，作为举例X3可选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基等中任一种基团或任一种基团的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为氟原子、烷氧基、烯基或硝基。X3更优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、乙烯基、烯丙基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、C1-10氟代烷基、硝基苯基、乙烯基苯基、甲氧基苯基、氟代苯基等中任一种基团。X3最优选为甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、对甲基苯基或乙烯基。其中，R20为氨基酸及其衍生物的侧基、侧基的被保护形式或侧基的被取代形式。所述作为R20来源的氨基酸为氨基酸或氨基酸的衍生物，所述氨基酸为L-型或D-型。作为举例，R20选自包括但不限于以下任一类别中任一种氨基酸及其衍生物的侧基、侧基的被保护形式或侧基的被取代形式：中性氨基酸及其衍生物：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸；含羟基或硫的氨基酸及其衍生物：丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、络氨酸、羟脯氨酸；酸性氨基酸及其衍生物：天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；碱性氨基酸及其衍生物：赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸。其中，R25、R26各自独立地为氢原子或甲基。上述举例中的Z1，以为例，则R01为NH2，q1＝1，而前者的Z1为亚甲基、后者的Z1为亚乙基。本发明中Z2与Z1连接的部分没有特别限制。与Z2直接相连的Z1的端部可以为杂原子(如-O-、-S-、-NH-等)、取代的杂原子(如-N(LG5)-、-S(＝O)-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-P(＝O)-等)、-CH2-、-CH(LG5)-、-CR22-、羰基、硫代羰基、-C(＝NR7)-等。其中，LG5的定义与上述一致，这里不再赘述。其中，R22为二价连接基，形成环状取代基。以g＝0，且R01相同为例，例如F1和F2分别为琥珀酰亚胺丙酸酯与琥珀酰亚胺乙酸酯(对应类A1，R01均为琥珀酰亚胺基，-(Z2)q-(Z1)q1-分别为1,2-亚乙基、亚甲基)、丙醛与丁醛(对应D5，R01均为CHO，-(Z2)q-(Z1)q1-分别为1,2-亚乙基、1,3-亚丙基)、乙酸与丙酸(对应D4，R01均为COOH，-(Z2)q-(Z1)q1-分别为亚甲基、1,2-亚乙基)时，取q＝0、q1＝1、Z2均不存在、具有不同的Z1，或取q＝1、q1＝0、Z1均不存在、具有不同的Z2。通式(1)～(6)中，D1、D2、D3、D4、EF1或EF2中的L0、L1、L2、L3、L4、L5、L6、W0、W01、W02、Z1、Z2均为二价连接基，且各自独立，在同一分子中可以彼此相同也可以不同。其中，L0、Z1、Z2为D1、D2、D3、D4、EF1或EF2中基团，以L0为例，可以表示为L0(D1)、L0(D2)、L0(D3)、L0(D4)、L0(EF1)、L0(EF2)等。L0、L1、L2、L3、L4、L5、L6、W0、W01、W02、Z1、Z2的结构没有特别限制，各自独立地包括但不限于直链结构、支链结构或含环状结构。L0、L1、L2、L3、L4、L5、L6、W0、W01、W02、Z1、Z2的非氢原子数没有特别限制，各自独立地优选1～50个非氢原子；更优选1～20个非氢原子；更优选1～10个非氢原子。所述非氢原子为碳原子或杂原子。所述杂原子包括但不限于O、S、N、P、Si、B等。非氢原子的个数为1时，非氢原子可以为碳原子或杂原子。非氢原子的个数大于1时，非氢原子的种类没有特别限制；可以为1种，也可以为2种或2种以上；非氢原子的个数大于1时，可以为碳原子与碳原子、碳原子与杂原子、杂原子与杂原子中任一种组合。L0、L1、L2、L3、L4、L5、L6、W0、W01、W02、Z1、Z2各自独立地优选具有1～50个非氢原子；其中，非氢原子为C、O、S、N、P、Si或B；非氢原子的个数大于1时，非氢原子的种类为1种，或2种，或2种以上，非氢原子为碳原子与碳原子、碳原子与杂原子、杂原子与杂原子中任一种组合。L0、L1、L2、L3、L4、L5、L6、W0、W01、W02、Z1、Z2当中任一个或当中任一个与相邻杂原子基团组成的二价连接基为可稳定存在的连接基STAG或可降解的连接基DEGG。所述可稳定存在的条件没有特别限制，包括但不限于在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可稳定存在，优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性等条件下可稳定存在。所述可降解的条件没有特别限制，包括但不限于在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可降解，优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性等条件下可降解。L0、L1、L2、L3、L4、L5、L6、W0、W01、W02、Z1、Z2中任0个、1个、2个或2个以上二价连接基或该二价连接基与相邻杂原子基团组成的二价连接基为可稳定存在的连接基STAG，其余二价连接基或该二价连接基与相邻杂原子基团组成的二价连接基为连接基为可降解的连接基DEGG。根据多官能化H型聚乙二醇及多官能化H型聚乙二醇修饰的生物相关物质中可降解位点数量及可降解位点位置的差异，包括但不限于以下几种情形：(1)Z1(F1)、Z2(F1)中任一个位置可发生降解，其余上述二价连接基位置各自独立地可稳定存在或可降解；或Z1(F2)、Z2(F2)中任一个位置可发生降解，其余上述二价连接基位置各自独立地可稳定存在或可降解；(2)Z1(F1)、Z2(F1)中任一个位置，以及Z1(F2)、Z2(F2)中任一个位置，可发生降解，其余上述二价连接基位置各自独立地可稳定存在或可降解；(3)L0(F1)、L0(F2)中任一个位置可发生降解，其余上述二价连接基位置各自独立地可稳定存在或可降解；(4)L0(F1)、L0(F2)两个位置均可发生降解，其余上述二价连接基位置各自独立地可稳定存在或可降解；(5)L5、L6中任一个位置可发生降解，其余上述二价连接基位置各自独立地可稳定存在或可降解；(6)L5、L6两个位置均可发生降解，其余上述二价连接基位置各自独立地可稳定存在或可降解；(7)W0、W01、W02中任一位置可发生降解，其余上述二价连接基位置各自独立地可稳定存在或可降解。STAG可稳定存在的条件没有特别限制，在包括但不限于光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性条件、生理条件、体外模拟环境等任一条件下可稳定存在，优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性等任一条件下可稳定存在。STAG的类型没有特别限制，包括但不限于亚烷基、二价杂烷基、双键、三键、二价二烯基、二价环烷基、二价环烯基、二价环烯烃基、二价环炔烃基、芳环基、脂杂环基、杂苯环基、芳并杂环基、杂稠杂环基、取代的亚烷基、取代的杂烷基、取代的二价杂烷基、取代的双键、取代的二烯基、取代的二价环烷基、取代的二价环烯基、取代的二价环烯烃基、取代的二价环炔烃基、取代的芳环基、取代的脂杂环基、取代的杂苯环基、取代的芳并杂环基、取代的杂稠杂环基、醚键、硫醚键、脲键、硫脲键、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、磷原子、硅原子、硼原子、仲氨基、叔氨基、羰基、硫代羰基、酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、烯胺基、三氮唑基、4,5-二氢异恶唑基、氨基酸及其衍生物骨架中任一种或任两种或两种以上原子或基团的二价连接基。具体地，STAG包括但不限于以下任一种结构或任两种或两种以上结构的组合：-L11-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-(R6)r2-、-(R5)r1-C≡C-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-C(R10)＝C(R11)-(R6)r2-、-(R5)r1-O-(R6)r2-、-(R5)r1-S-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝O)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝S)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝S)-(R6)r2-、-(R5)r1-P(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R3)P(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(OR1)P(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝O)N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)C(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2N(R7)CH2-(R6)r2-、-(R5)r1-NHCH2-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2NH-(R6)r2-、-(R5)r1-CH2-N(R7)-CH2-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-(R6)r2-、-(R5)r1-C≡C-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)C(＝O)CH2-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH2C(＝O)N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R8)C＝C(NR1R3)-(R6)r2-、-(R5)r1-(NR1R3)C＝C(R8)-(R6)r2-、-(R5)r1-M17(R22)-(R6)r2-、含集合SG中至少一种氨基酸骨架氨基酸或氨基酸衍生物的二价连接基。其中，r1、r2各自独立地为0或1。比较典型地为r1＝0。其中，R1、R3、R7、R18、R19、R8、R9、R10、R11、M5、M6及M5与M6所在的环的定义与上述一致，这里不再赘述。其中，比较典型的STAG举例包括但不限于：R1为氢原子、甲基或乙基；R3为甲基、乙基或苄基；R7、R18、R19各自独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、戊基、己基、烯丙基、苄基、三苯甲基、苯基、苄基、硝基苄基、对甲氧基苄基或三氟甲基苄基；R8、R9、R10、R11为氢原子或甲基。其中，L11为可稳定存在的亚烃基或取代的亚烃基。其中，取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。L11的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、支链结构或含环状结构。L11的碳原子数没有特别限制，优选1～20个碳原子，更优选1～10个碳原子。L11优选为可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基。所述可稳定存在的条件没有特别限制，优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可稳定存在。L11更优选为在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基。以具有环状结构的亚烃基为例，L11包括但不限于：以亚甲基或取代的亚甲基为例，L11的结构包括但不限于：其中，R3、R7、R18、R19、R19、R23、R13、R14、R21、PG2、PG4的定义与上述一致，这里不再赘述。其中，作为举例，的结构包括但不限于：亚甲基、L11更优选为亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚环丙基、亚环戊基、亚环己基、亚环己烯基、亚环辛基、亚环癸基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基中任一种亚烃基，或任一种的被取代形式，或其中任两种或两种以上亚烃基或取代的亚烃基的组合。其中，取代基优选自C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基、丁基苯基中任一种。其中，X7、X8出现在同一个分子中，各自独立地连接氧基或硫基，其中任一个为R3，另一个当与氧基连接时为X4，当与硫基连接时为X5。其中R3、X4、X5的定义与上述一致，这里不再赘述。其中，R13、R14各自独立地为仲碳或叔碳上的氢原子、杂原子或取代基。R13、R14中的杂原子和取代基均没有特别限定。R13、R14的碳原子数没有特别限制。对于脂肪烃基或脂杂烃基，各自独立地优选碳原子数为1～20，更优选1～10。对于芳基、芳烃基、杂芳基、杂芳烃基及稠杂环烃基，其碳原子数没有特别限定。R13、R14各自独立地选自包括但不限于氢原子、卤素原子、C1-20烃基、C1-20杂烃基、取代的C1-20烃基、取代的C1-20杂烃基等中任一种的原子或基团。其中，取代原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的所有取代原子及取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。R13、R14各自独立地优选氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C3-20不饱和烃基、C1-20直链脂肪烃基、C3-20支链脂肪烃基、C3-20脂环烃基、芳基、芳烃基、C1-20开链杂烃基、C3-20脂杂环烃基、杂芳基、杂芳烃基、稠杂环烃基、C1-20烃基氧基、C1-20烃基硫基、C1-20烃基氨基、C1-20脂肪烃基酰基、芳基酰基、芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、杂芳基酰基、杂芳烃基酰基、C1-20烃基氧基酰基、C1-20烃基硫基酰基、C1-20烃基氨基酰基、C1-20烃基酰基氧基、C1-20烃基酰基硫基、C1-20烃基酰基氨基等中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式。其中，取代原子及取代基优选氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、C1-6烷基、C1-6烯基、芳基、烷氧基或硝基。其中，所述酰基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一酰基类型。优选碳酰基、磺酰基、亚磺酰基、磷酰基、亚磷酰基、次磷酰基、硝酰基、亚硝酰基、硫代碳酰基、亚胺酰基、硫代磷酰基、二硫代磷酰基、三硫代磷酰基、硫代亚磷酰基、二硫代亚磷酰基、硫代次磷酰基、硫代膦酰基、二硫代膦酰基、硫代次膦酰基等。更优选碳酰基、硫代碳酰基、磺酰基、亚磺酰基等中任一种酰基。R13、R14各自独立地更优选氢原子、卤素原子、C1-20烷基、C220烯基、C2-20炔基、C4-20二烯基、C3-20烯烃基、C3-20炔烃基、C5-20二烯烃基、C1-20直链脂肪烃基、C3-20支链脂肪烃基、C3-20环烷基、C3-20环烯烃基、C3-20环炔烃基、C5-20环二烯烃基、苯基、稠环烃基、芳烃基、C1-20开链杂烃基、C3-20脂杂环烃基、杂芳基、杂芳烃基、芳稠杂环烃基、杂稠杂环烃基、C1-20烷氧基、C2-20烯氧基、C2-20炔氧基、芳基氧基、芳烃基氧基、C1-20烷硫基、C2-20烯硫基、C2-20炔硫基、芳烃基硫基、C1-20烷基氨基、C2-20烯基氨基、C1-20烷基酰基、C2-20烯基酰基、C2-20炔基酰基、芳基酰基、芳烃基酰基、C1-20脂杂烃基酰基、杂芳基酰基、杂芳烃基酰基、C1-20烷氧基酰基、芳基氧基酰基、C1-20烷硫基酰基、芳基硫基酰基、C1-20烷基氨基酰基、C1-20烷基酰基氧基、芳基酰基氧基、C1-20烷基酰基硫基、芳基酰基硫基、C1-20烷基酰基氨基等中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式。具体地，R13、R14各自独立地可选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、乙基酰基、苯基酰基、甲氧基酰基、乙氧基酰基、苯氧基酰基、苄氧基酰基、甲硫基酰基、乙硫基酰基、苯硫基酰基、苄硫基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、苯基氨基酰基、苄基氨基酰基、乙基酰基氧基、苯基酰基氧基、乙基酰基硫基、苯基酰基硫基、乙基酰基氨基、苯基酰基氨基、C1-20卤代烷基等中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。所述酰基为上述任一种酰基。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选为卤素原子、C1-6烷基、烷氧基、C1-6烯基、硝基中任一种。R13、R14各自独立地更优选为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丙炔基、炔丙基、硝基苯基、对甲氧基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、乙酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯氧基羰基、苄氧基羰基、甲硫基羰基、乙硫基羰基、苯硫基羰基、苄硫基羰基、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、苯基氨基羰基、苄基氨基羰基、甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、苯氧基磺酰基、苄氧基磺酰基、乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、乙酰基硫基、苯甲酰基硫基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、乙基硫代羰基、苯基硫代羰基、甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基、苯氧基硫代羰基、苄氧基硫代羰基、甲硫基硫代羰基、乙硫基硫代羰基、苯硫基硫代羰基、苄硫基硫代羰基、甲基氨基硫代羰基、乙基氨基硫代羰基、苯基氨基硫代羰基、苄基氨基硫代羰基、乙基硫代羰基氧基、苯基硫代羰基氧基、乙基硫代羰基硫基、苯基硫代羰基硫基、乙基硫代羰基氨基、苯基硫代羰基氨基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基等中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式。其中，丁基包括但不限于正丁基、叔丁基。辛基包括但不限于正辛基、2-乙基己基。R13、R14各自独立地更优选为氢原子、氟原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、环丙基、环己基、苯基、苄基、丁基苯基、对甲基苯基、乙烯基苯基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、硝基苯基、对甲氧基苯基、甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基、甲硫基、乙硫基、苯硫基、苄硫基、甲氨基、乙氨基、苄氨基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基等中任一种原子或基团，或其中任一种基团的被取代形式。其中，取代原子或取代基优选为氟原子、C1-6烷基、烷氧基、C1-6烯基、硝基中任一种。R13、R14各自独立地最优选为氢原子或甲基。作为举例，-NR7-的结构包括但不限于-NH-、其中，R5、R6各自独立地为可稳定存在的亚烃基或取代的亚烃基；且在同一分子中，R5、R6可以彼此相同，也可以不同。所述可稳定存在的条件没有特别限制。R5、R6的结构没有特别限制，各自独立地为包括但不限于直链结构、支链结构或含环状结构。R5、R6的碳原子数没有特别限制，各自独立地优选1～20个碳原子，更优选1～10个碳原子。R5、R6可各自独立地选自可稳定存在的C1-20亚烃基或取代的C1-20亚烃基中任一种。所述可稳定存在的条件没有特别限制，优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等条件下可稳定存在。R5、R6各自独立地更优选直链亚烷基、支链亚烷基、环烷基、苯基、稠芳基、芳烷基中的任一种亚烃基或其中任一种被C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基或丁基苯基取代的亚烃基。R5、R6各自独立地更优选具有1～10个碳原子。具体地，作为举例，R5、R6可各自独立地为选自包括但不限于亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚环丙基、亚环己基、亚环辛基、亚环癸基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基中任一种亚烃基，或任一种的被取代形式，或其中任两种或两种以上亚烃基或取代的亚烃基的组合。其中，取代基选自C1-6烷基、苯基、苄基、甲基苯基、丁基苯基中任一种。其中，亚戊基包括但不限于1,5-亚戊基、3,3-亚戊基。其中。亚庚基包括但不限于1,7-亚庚基、1,1-二异丙基亚甲基。R5、R6各自独立地更优选为亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、异亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、1,7-亚庚基、1,1-二异丙基亚甲基、亚辛基、亚环丙基、对苯撑、邻苯撑、间苯撑、亚苄基、1-苄基亚甲基、1-苯基亚甲基等。R5、R6各自独立地最优选为亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、1,6-亚己基中任一种。其中，M17为位于环上的碳原子或杂原子。优选位于环上的碳原子、磷原子或硅原子。-(R5)r1-M17(R22)-(R6)r2-也可表示为其中，为成环原子中含有M17的环状结构，且选自C1-20脂环、C1-20脂杂环、C1-20稠杂环中任一种或任一种的被取代形式。其中，取代杂原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代杂原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。其中，R22为二价连接基，参与成环。R22的碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10。R22的结构没有特别限制，包括但不限于直链结构、含侧基的支链结构或含环状结构。其中，环状结构没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一环状结构。R22可以含有杂原子，也可以不含杂原子。R22选自C1-20亚烃基、C1-20二价杂烃基、取代的C1-20亚烃基、取代的C1-20二价杂烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基。其中，取代原子或取代基没有特别限制，包括但不限于术语部分列举的任一取代原子或任一取代基，选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种。R22更优选为C1-20开链亚烷基、C1-20开链亚烯基、C3-20亚环烷基、C1-20亚环烯烃基、亚芳烃基、C1-20二价脂杂烷基、C1-20二价脂杂烯基、二价杂芳烃基、取代的亚烷基、取代的C1-20开链亚烯基、取代的C1-20亚环烷基、取代的C1-20亚环烯烃基、取代的亚芳烷基、取代的C1-20二价脂杂烷基、取代的C1-20二价脂杂烯基、取代的二价杂芳烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基。其中，杂原子没有特别限制，优选O、S、N、P、Si中任一种。R22更优选为C1-10开链亚烷基、C1-10开链亚烯基、C3-10亚环烷基、C1-10亚环烯烃基、亚芳烃基、C1-10二价脂杂烷基、C1-10二价脂杂烯基、二价杂芳烃基、取代的亚烷基、取代的C1-10开链亚烯基、取代的C1-10亚环烷基、取代的C1-10亚环烯烃基、取代的亚芳烷基、取代的C1-10二价脂杂烷基、取代的C1-10二价脂杂烯基、取代的二价杂芳烃基中任一种二价连接基或任两种或任三种的组合形成的二价连接基。具体地，R22选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、C1-20二价氧杂烷基、C1-20二价硫杂烷基、C1-20二价氮杂烷基、二价氮杂芳烃基中任一种基团、任一种基团的被取代形式或任两种或任两种以上相同或不同的基团或基团被取代形式的组合。其中，取代原子或取代基选自卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种，优选卤素原子、烷氧基或硝基。R22优选1,2-亚乙基、1,2-亚乙烯基或1,3-亚丙基。其中，作为举例，R22为1,2-亚乙基时，对应R22为1,2-亚乙烯基时对应其中，SG为氨基酸骨架的集合；SG中任一种氨基酸骨架来源于氨基酸或氨基酸的衍生物；所述氨基酸为L-型或D-型。其中，SG为氨基酸骨架的集合；SG中任一种氨基酸骨架来源于氨基酸或氨基酸的衍生物；所述氨基酸为L-型或D-型。作为举例，SG中任一种氨基酸骨架来源于包括但不限于以下任一类别中任一种氨基酸或任一种氨基酸的衍生物：中性氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸；含羟基或硫的氨基酸：丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、络氨酸、羟脯氨酸；酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸。其中，SG包括但不限于下列氨基酸骨架的集合：中性氨基酸骨架：-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-H、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2-CH(CH3)2或-CH(CH3)-CH2CH3；含羟基或硫的氨基酸骨架：-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-CH2-OH、-CH2-OPG4、-CH2-OR3、-CH(CH3)-OH、-CH(CH3)-OPG4、-CH(CH3)-OR3、-CH2-SH、-CH2-SPG2、-CH2-SR3或-CH2CH2-S-CH3；酸性氨基酸骨架：-C(＝O)-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-CH2-C(＝O)-、-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-CH2-C(＝O)-、-NH-C(＝O)-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOH)-NH-、-NH-CH(COOH)-CH2-CH2-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-CH2-CH2-CH(COOR3)-NH-、-NH-CH(COOR3)-CH2-CH2-C(＝O)-NH-、-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-CH2-COOH、-CH2-C(＝O)-OR3、-CH2-CH2-C(＝O)-OR3、-CH2-C(＝O)-NH2、-CH2-CH2-C(＝O)-NH2；碱性氨基酸骨架：-C(＝O)-CH(NH2)-(CH2)4-NH-、-NH-(CH2)4-CH(NH2)-C(＝O)-、-C(＝O)-CH(NH2)-(CH2)3-NH-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-NH-(CH2)3-CH(NH2)-C(＝O)-、-C(＝O)-CH(NH2)-(CH2)3-NH-C(＝NH2+)-NH-、-NH-C(＝NH2+)-NH-(CH2)3-CH(NH2)-C(＝O)-、-C(＝O)-CH(R20)-NH-或-NH-CH(R20)-C(＝O)-；其中，R20为-(CH2)4-NH2、-(CH2)4-NH3+、-(CH2)4-NPG5、-(CH2)4-NR7(R18)、-(CH2)3-NH-C(＝NH)-NH2或-(CH2)3-NH-C(＝NH2+)-NH2；上述列举的氨基酸骨架中，R3、R7、R18、PG4、PG5与上述定义一致，这里不再赘述。作为举例，括但不限于以下环状连接基：其中，R5、R13、的定义与上述一致，这里不再赘述。其中，R7为氢原子、PG5或LG5。其中，PG5、LG5的定义与上述一致。其中，Q2与上述Q定义一致，这里不再赘述。其中，M4为位于环上的碳原子或杂原子，包括但不限于碳原子、氮原子、磷原子、硅原子等。其中，表示含三氮唑结构的杂芳环、稠杂环、取代的杂芳环或取代的稠杂环。两种或两种以上可稳定存在的二价连接基组合成STAG的方式没有特别限制，作为举例，如下：-(R5)r1-S-CH2CH2CH2-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH2CH2CH2-S-(R6)r2-、DEGG可降解的条件没有特别限制，在包括但不限于光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性、生理条件、体外模拟环境等任一条件下可降解，优选在光、热、酶、氧化还原、酸性、碱性等任一条件下可降解。由任一种DEGG与任一种STAG组合而成的二价连接基为一种可降解的连接基。DEGG的类型没有特别限制，包括但不限于含有二硫键、乙烯醚键、酯基、硫酯基、硫代酯基、二硫代酯基、碳酸酯基、硫代碳酸酯基、二硫代碳酸酯基、三硫代碳酸酯基、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、二硫代氨基甲酸酯基、缩醛基、环缩醛基、缩硫醛基、氮杂缩醛基、氮杂环缩醛基、氮硫杂缩醛基、二硫代缩醛基、半缩醛基、硫代半缩醛基、氮杂半缩醛基、缩酮基、缩硫酮基、氮杂缩酮基、氮杂环缩酮基、氮硫杂缩酮基、亚胺键、腙键、酰腙键、肟键、硫肟醚基、半卡巴腙键、硫代半卡巴腙键、肼基、酰肼基、硫代碳酰肼基、偶氮羰酰肼基、硫代偶氮羰酰肼基、肼基甲酸酯基、肼基硫代甲酸酯基、卡巴肼基、硫代卡巴肼基、偶氮基、异脲基、异硫脲基、脲基甲酸酯基、硫脲基甲酸酯基、胍基、脒基、氨基胍基、氨基脒基、亚胺酸基、亚胺酸硫酯基、磺酸酯基、亚磺酸酯基、磺酰肼基、磺酰脲基、马来酰亚胺基、原酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、聚酰胺基、磷酰胺基、亚磷酰胺基、焦磷酰胺基、环磷酰胺基、异环磷酰胺基、硫代磷酰胺基、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物骨架、脱氧核苷酸及其衍生物骨架中任一种或任两种或两种以上可降解基团的二价连接基。这里的氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、碳酰胺基、磷酰胺基等即可以作为可稳定存在的连接基，也可以作为可降解的连接基。具体地，DEGG的可选结构包括但不限于含有以下任一种结构、或任两种或两种以上结构的组合、或任一种或一种以上结构与可稳定存在的二价连接基L9形成的组合：-(R5)r1-S-S-(R6)r2-、-(R5)r1-C(R8)＝C(R9)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(R9)＝C(R8)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝S)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝S)-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R18R19N)C(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(SR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(NR18R19)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CH(OH)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CH(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(OR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19))-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(SR3)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(SR3)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(NR18R19)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(NR18R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-CR13(OH)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-CR13(OH)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-(R6)r2-、-(R5)r1-N＝C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N＝C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-N(R7)-C(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝O)-N(R7)-N＝C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-N＝C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-(R15)C＝N-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-N＝C(R15)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-N＝C-(R6)r2-、-(R5)r1-C＝N-N(R18)-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝S)-N(R18)-N＝C-(R6)r2-、-(R5)r1-C＝N-N(R18)-C(＝S)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C(＝O)-(R6)r2-、(R5)r1-C(＝O)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C(＝S)-(R6)r2-、(R5)r1-C(＝S)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C(＝O)-N＝N-(R6)r2-、(R5)r1-N＝N-C(＝O)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C(＝S)-N＝N-(R6)r2-、(R5)r1-N＝N-C(＝S)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C(＝S)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝S)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C(＝O)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝O)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-N(R7)-C(＝S)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝S)-N(R7)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C(＝O)-N(R19)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C(＝S)-N(R19)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N＝N-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝NR18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝NR18)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝NH2+)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝NH2+)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝NR18)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝NR18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝NH2+)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝NH2+)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝O)-N(R7)-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝S)-N(R7)-C(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝O)-N(R7)-C(＝S)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝NR7)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝NH2+)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R18)-C(＝NH2+)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NH2+)-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R23)-N(R18)-C(＝NR7)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-C(＝NR7)-N(R18)-N(R23)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-N(R18)-C(＝NH2+)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-C(＝NH2+)-N(R18)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-N(R18)-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-N(R18)-C(＝NH2+)-、-(R5)r1-C(＝NH2+)-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-O-C(＝NH2+)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NH2+)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NR7)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝NR7)-(R6)r2-、-(R5)r1-S-C(＝NH2+)-(R6)r2-、-(R5)r1-C(＝NH2+)-S-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)-O-(R6)r2-、-(R5)r1-O-S(＝O)-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-S(＝O)2-N(R18)-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-N(R18)-N(R19)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R19)-N(R18)-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-S(＝O)2-N(R18)-C(＝O)-N(R7)-(R6)r2-、-(R5)r1-N(R7)-C(＝O)-N(R18)-S(＝O)2-(R6)r2-、-(R5)r1-O-Si(R13R14)-O-(R6)r2-、原酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、聚酰胺基、磷酰胺基、亚磷酰胺基、焦磷酰胺基、环磷酰胺基、异环磷酰胺基、硫代磷酰胺基、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物的二价连接基、脱氧核苷酸及其衍生物的二价连接基、其中，L9为任一种可稳定存在的二价连接基，可以为上述的任一种STAG。其中，r1、r2各自独立地为0或1。其中，R3、R5、R6、R7、R18、R19、R23、R8、R9、R13、R14、R15、M5、M6的定义与上述一致，这里不再赘述。其中，M19、M20各自独立地为氧原子或硫原子，且在同一分子中，两者可以彼此相同或不同。其中，M15为杂原子，选自氧原子、硫原子、氮原子；PG9为对应于M15的保护基，且在酸碱性、酶、氧化还原、光、温度作用下发生脱保护；当M15为O时，PG9对应于羟基保护基PG4，当M15为S时，PG9对应于巯基保护基PG2，当M15为N时，PG9对应于氨基保护基PG5。其中，n7为双键的个数，选自0或1-10的自然数。其中，为可降解成至少两个独立的片段的环状结构。作为举例，例如交酯环、以r1＝r2＝0，R7＝R18＝R19＝R23＝R8＝R9＝R13＝R14＝R15＝H为例，DEGG可含有以下任一种结构或任两种或两种以上结构的组合：-S-S-、-CH＝CH-O-、-O-CH＝CH-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-、-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-、-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-NH-C(＝O)-、-O-C(＝O)-R5-C(＝O)-O-、-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-、-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-、-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-、-O-C(＝O)-O-、-S-C(＝O)-O-、-O-C(＝S)-O-、-O-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-S-、-S-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-S-、-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-NH-、-NH-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-NH-、-CH(OR3)-O-、-O-CH(OR3)-、-CH(OR3)-S-、-S-CH(OR3)-、-CH(SR3)-O-、-O-CH(SR3)-、-CH(SR3)-S-、-S-CH(SR3)-、-CH(OR3)-NH-、-NH-CH(OR3)-、-CH(NPG5)-O-、-O-CH(NH2)-、-CH(NH2)-NH-、-NH-CH(NH2)-、-(NH2)C(SR3)-、-CH(SR3)-NH-、-NH-CH(SR3)-、-CH(NH2)-S-、-S-CH(NH2)-、-CH(OH)-NH-、-NH-CH(OH)-、-CH(OR3)-O-、-O-CH(OR3)-、-CH(OR3)-S-、-S-CH(OR3)-、-CH(SR3)-O-、-O-CH(SR3)-、-CH(SR3)-S-、-S-CH(SR3)-、-CH(OR3)-NH-、-NH-CH(OR3)-、-CH(NH2)-O-、-O-CH(NH2)-、-CH(NH2)-NH-、-NH-CH(NH2)-、-CH(SR3)-NH-、-NH-CH(SR3)-、-CH(NH2)-S-、-S-CH(NH2)-、-CH(OH)-O-、-O-CH(OH)-、-CH(OH)-S-、-S-CH(OH)-、-CH(OH)-NH-、-NH-CH(OH)-、-HC＝N-、-N＝CH-、-HC＝N-NH-、-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝O)-、-C(＝O)-NH-N＝CH-、-HC＝N-O-、-O-N＝CH-、-HC＝N-S-、-S-N＝CH-、-NH-C(＝O)-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝S)-NH-、-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-、-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-、-C(＝S)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-N＝N-、-N＝N-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-N＝N-、-N＝N-C(＝S)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-NH-NH-、-N＝N-、-O-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-O-、-O-C(＝NH2+)-NH-、-NH-C(＝NH2+)-O-、-NH-C(＝NH)-S-、-S-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH2+)-S-、-S-C(＝NH2+)-NH-、-NH-C(＝O)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝S)-NH-、-NH-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH2+)-NH-NH-C(＝O)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-C(＝S)-NH-、-NH-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH2+)-NH-、-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-、-NH-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-NH-、-NH-NH-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝NH2+)-NH-、-NH-C(＝NH2+)-NH-NH-、-C(＝NH)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝NH)-、-NH-NH-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-NH-NH-、-C(＝NH)-O-、-O-C(＝NH)-、-O-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-O-、-C(＝NH)-S-、-S-C(＝NH)-、-S-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-S-、-S(＝O)2-O-、-O-S(＝O)2-、-S(＝O)-O-、-O-S(＝O)-、-S(＝O)2-NH-、-NH-S(＝O)2-、-NH-S(＝O)2-NH-、-S(＝O)2-NH-NH-、-NH-NH-S(＝O)2-、-S(＝O)2-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-NH-S(＝O)2-、-NH-(CH2)r3-O-C(＝O)-、-N(CH3)-(CH2)r3-O-C(＝O)-、-O-Si(R13R14)-O-、原碳酸酯基、原硅酸酯基、原磷酸酯基、原硫酸酯基、原碲酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、聚酰胺基、磷酰胺基、亚磷酰胺基、焦磷酰胺基、环磷酰胺基、异环磷酰胺基、硫代磷酰胺基、乌头酰基、多肽片段、核苷酸及其衍生物的二价连接基、脱氧核苷酸及其衍生物的二价连接基、其中，r3为2、3、4、5或6。R3选为甲基、乙基或苄基。其中，M15、PG9、M19、M20、n7的定义与上述一致，这里不再赘述。对于DEGG与上述任一种STAG组合而成的二价连接基，举例如下：其中，r1、r2各自独立地为0或1。其中，R5、R6、R7、Q的定义与上述一致，这里不再赘述。对于含芳环的可降解的二价连接基，还可由芳环(如)与可降解的二价连接基组合而成，举例如下：其中，Q、Q2、R13、R14、X10、M19、M20、M15、PG9、n7的定义与上述一致，这里不再赘述。对于可降解的三价基团U，可以由三价芳环与可降解的二价连接基组成，也可以为可降解的三价环结构与可稳定存在或可降解的二价连接基的组合，也可以为上述任一种可降解的二价连接基的三价形式。其中，由三价芳环(如)与可降解的二价连接基组成的可降解的U可举例如下：其中，Q、Q2、R13、R14、X10、M19、M20、M15、PG9、n7的定义与上述一致，这里不再赘述。其中，可降解的三价环结构指为可降解成至少两个独立的片段的三价环状结构。可以为2个或2个以上可降解基团串联而成的三价封闭环结构。例如环肽，如2个或2个以上酯键串联而成的环状结构。其中，上述可降解的二价连接基的三价形式，可举例如下：其中，M19、M20、M15、PG9、n7的定义与上述一致，这里不再赘述。具体地举例，上述通式(1)～(6)中，支化基团U1、U2各自独立地的包括但不限于等。其中，Q5为H原子、甲基、乙基或丙基；R28为甲基、异丙基、异丁基。支化基团U1、U2各自独立地优选本发明公开的多官能化H型聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质，所述生物相关物质可以为生物相关物质或改性的生物相关物质；所述生物相关物质可以为天然存在的生物相关物质，也可以为人工合成的生物相关物质。所述生物相关物质的获得方式没有特别限制，包括但不限于天然提取物及其衍生物、天然提取物的降解产物、基因重组产物(分子克隆产物)、化学合成物质等。所述生物相关物质的亲疏水性没有特别限制，可以为亲水性或水溶性，也可以为疏水性或脂溶性。所述生物相关物质可以为生物相关物质自身，也可以为其二聚体或多聚体、部分亚基或片段等。所述生物相关物质可以为生物相关物质自身，也可以其前体、激活态、衍生物、异构体、突变体、类似物、模拟物、多晶型物、药物学上可接受的盐、融合蛋白、化学改性物质、基因重组物质等，还可以为相应的激动剂、激活剂、活化剂、抑制剂、拮抗剂、调节剂、受体、配体或配基、抗体及其片段、作用酶(如激酶、水解酶、裂解酶、氧还原酶、异构酶、转移酶、脱氨酶、脱亚胺酶等)等。所述衍生物包括但不限于甙类、核苷类、氨基酸类、多肽类衍生物。形成新的反应性基团的化学修饰产物，及额外引入功能性基团、反应性基团、氨基酸或氨基酸衍生物、多肽等结构后生成的改性产物，均属于生物相关物质的化学改性物质。生物相关物质在与多官能化H型聚乙二醇结合之前或之后，还允许有与其结合的目标分子、附属物或送载体。对于生物相关物质的来源没有特别限制，包括但不限于人源、兔源、鼠源、羊源、牛源、猪源等。上述生物相关物质的应用领域没有特别限制，包括但不限于医学、再生医学、组织工程、干细胞工程、生物工程、基因工程、聚合物工程、表面工程、纳米工程、检测与诊断、化学染色、荧光标记、化妆品、食品、食品添加剂、营养剂等诸领域。其中，对于医学上的生物相关物质，包括但不限于药物、药物载体、医疗器械，可用于疾病治疗与预防、创伤处理、组织修复与替代、影像诊断等各个方面。作为举例，相关物质还可以包括：用于定量或半定量分析的染料分子；例如可用于造影诊断、血液代用品等用途的氟碳分子等；例如抗寄生虫药物如伯氨喹等；例如可用作解毒剂的载体，如螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)、二乙撑三胺五醋酸(DTPA)等。当生物相关物质作为药物使用时，其治疗领域没有特别限制，包括但不限于用于治疗癌症、肿瘤、肝病、肝炎、糖尿病、痛风、风湿、类风湿、老年痴呆、心血管疾病等疾病的药物、抗过敏药物、抗感染剂、抗生素剂、抗病毒剂、抗真菌剂、疫苗、中枢神经系统抑制剂、中枢神经系统刺激剂、精神药物、呼吸道药物、外周神经系统药物、在突触连接位点或神经效应器连接位点起作用的药物、平滑肌活性药物、组胺能剂、抗组胺能剂、血液和造血系统药物、胃肠道药物、类固醇剂、细胞生长抑制剂、驱肠虫剂、抗疟剂、抗原生动物剂、抗微生物剂、抗炎剂、免疫抑制剂、阿尔茨海默病药物或化合物、显像剂、解毒剂、抗痉挛药、肌肉弛缓药、消炎药、食欲抑制剂、治偏头痛的药剂、肌肉收缩药、抗疟药、止呕剂/止吐药、气管扩张剂、抗血栓药、抗高血压药、抗心律失常药、抗氧化剂、抗哮喘药、利尿剂、脂类调节剂、抗雄激素药、抗寄生物药、抗凝血剂、赘生药剂、低血糖药、营养药...