本发明涉及含有光聚合引发剂及具有烯键式不饱和键的聚合性化合物的感光性组合物。
背景技术：
：感光性组合物是在具有烯键式不饱和键的聚合性化合物中添加光聚合引发剂而得到的，因为能够通过照射能量射线(光)而聚合固化，因此被用于感光性印刷版、各种光致抗蚀剂等。作为上述感光性组合物中使用的光聚合引发剂，在专利文献1及2中提出了使用α-氨基烷基苯酮衍生物。然而，专利文献1及2所记载的α-氨基烷基苯酮衍生物的升华性不够低，而成为由升华物所导致的光掩模或加热炉的污染等的原因。现有技术文献专利文献专利文献1：US4321118(A)专利文献2：日本特开2007-086565号公报技术实现要素：本发明所要解决的问题是，具有可满足要求的低升华性的光聚合引发剂至今尚不存在。因此，本发明的目的在于提供一种感光性组合物，其稳定性优异，为低升华性，且使用了作为高效率地吸收365nm等的近紫外光而活性化的高感度的光聚合引发剂是有用的化合物来作为光聚合引发剂。本发明是基于上述见识而完成的，提供一种感光性组合物，其含有：包含下述通式(I)所表示的化合物的光聚合引发剂(A)、及具有烯键式不饱和键的聚合性化合物(B)。(式中，R1及R2分别独立地表示：氢原子；被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的苯基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基；碳原子数为2～12的链烯基；R1和R2也可以连接而形成3～6元环的杂环；R3及R4分别独立地表示：氢原子；被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的苯基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基；碳原子数为2～12的链烯基；R3和R4也可以连接而形成3～6元环；R5、R6、R7及R8分别独立地表示：氢原子、卤素原子、氰基、硝基、羟基；被卤素原子取代或未取代的碳原子数为1～8的烷基；R9及R99分别独立地表示氢原子、羟基、羧基、卤素原子或碳原子数为1～4的烷基，在n为2以上时为相同或不同；R10表示：氢原子；被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的苯基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基；上述烷基及芳烷基中的亚甲基链也可以被-O-或-S-取代；n表示1～12的数。)另外，本发明提供一种固化物，其是对上述感光性组合物照射能量射线而形成的。另外，本发明提供一种下述通式(I’)所表示的化合物。(式中，R1’及R2’分别独立地表示：氢原子；被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的苯基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基；碳原子数为2～12的链烯基；R1’和R2’也可以连接而形成3～6元环的杂环；R3’及R4’分别独立地表示：氢原子；被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的苯基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基；碳原子数为2～12的链烯基；R3’和R4’也可以连接而形成3～6元环；R5’、R6’、R7’及R8’分别独立地表示：氢原子、卤素原子、氰基、硝基、羟基；被卤素原子取代或未取代的碳原子数为1～8的烷基；R9’表示羟基、羧基、卤素原子或碳原子数为1～4的烷基，在n为2以上时为相同或不同；R99’表示氢原子、羟基、羧基、卤素原子或碳原子数为1～4的烷基，在n为2以上时为相同或不同；R10’表示：氢原子；被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的苯基；被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为7～30的芳烷基；上述烷基及芳烷基中的亚甲基链也可以被-O-或-S-取代；n表示1～12的数。)具体实施方式以下，基于优选实施方式，对本发明的化合物及含有该化合物的光聚合引发剂详细地进行说明。作为上述通式(I)中的R1、R2、R3、R4及R10所表示的未取代的碳原子数为1～12的烷基，例如可列举甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、异辛基、2-乙基己基、叔辛基、壬基、异壬基、癸基、异癸基、十一烷基、十二烷基、环戊基、环戊基甲基、环戊基乙基、环己基、环己基甲基、环己基乙基等。作为上述通式(I)中的R1、R2、R3、R4及R10所表示的被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～12的烷基，可列举上述碳原子数为1～12的烷基中的氢原子的一部分或全部被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代的基团。作为上述通式(I)中的R5、R6、R7及R8所表示的未取代的碳原子数为1～8的烷基，可列举作为上述未取代的碳原子数为1～12的烷基而例示的基团中的碳原子数为1～8的烷基。作为上述通式(I)中的R5、R6、R7及R8所表示的被卤素原子取代的碳原子数为1～8的烷基，可列举上述碳原子数为1～8的烷基中的氢原子的一部分或全部被卤素原子取代的基团。作为上述通式(I)中的R9及R99所表示的碳原子数为1～4的烷基，可列举作为上述未取代的碳原子数为1～12的烷基而例示的基团中的碳原子数为1～4的烷基。作为上述通式(I)中的R1、R2、R3、R4及R10所表示的未取代的碳原子数为7～30的芳烷基，可列举苄基、α-甲基苄基、α,α-二甲基苄基、苯基乙基等。作为R1、R2、R3、R4及R10所表示的被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，可列举被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，例如可列举上述碳原子数为7～30的芳烷基中的氢原子的一部分或全部被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代的芳烷基。作为上述通式(I)中的R1、R2、R3及R4所表示的碳原子数为2～12的链烯基，可列举乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-辛烯基、1-癸烯基等基团。作为上述通式(I)中的R1与R2可连接而形成的3～6元环的杂环，例如可优选地列举哌啶环、哌嗪、吗啉环、内酰胺环等。作为上述通式(I)中的R3与R4可连接而形成的3～6元环，例如可优选地列举环戊烷环、环己烷环、环戊烯环、内酯环、内酰胺环等。另外，作为可将上述通式(I)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10及R99取代的卤素原子，可列举氟、氯、溴、碘。另外，作为可将上述通式(I)中的R1、R2、R3、R4、R9、R10及R99取代的烷基，可列举作为上述未取代的碳原子数为1～12的烷基而例示的基团中的碳原子数为1～4的烷基。上述通式(I)所表示的化合物中，R10为氢原子、或被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基的化合物升华性低且制造容易，因此优选。因此，作为上述通式(I)所表示的化合物的优选的具体例，可列举以下的化合物No.1～No.30。但是，本发明并不受以下化合物的任何限制。[化3]本发明所使用的光聚合引发剂含有至少一种上述通式(I)所表示的化合物，特别是作为具有烯键式不饱和键的聚合性化合物的光聚合引发剂是有用的。另外，本发明所使用的光聚合引发剂中的上述通式(I)所表示的化合物的含量优选为30～100质量％，更优选为50～100质量％。本发明的感光性组合物含有上述通式(I)所表示的聚合引发剂及具有烯键式不饱和键的聚合性化合物作为必要成分，且组合含有可具有烯键式不饱和基的具有碱显影性的化合物、无机化合物、色材、溶剂等成分作为任意成分。作为上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物，没有特别限定，可以使用以往用于感光性组合物的化合物，可以列举出例如乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、氯乙烯、偏氯乙烯、偏氟乙烯、四氟乙烯等不饱和脂肪族烃；(甲基)丙烯酸、α-氯代丙烯酸、衣康酸、马来酸、柠康酸、富马酸、降冰片烯二酸(himicacid)、巴豆酸、异巴豆酸、乙烯基乙酸、烯丙基乙酸、肉桂酸、山梨酸、中康酸、琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二甲酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等在两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯；羟基乙基(甲基)丙烯酸酯-马来酸酯、羟基丙基(甲基)丙烯酸酯-马来酸酯、二环戊二烯-马来酸酯或具有1个羧基和2个以上的(甲基)丙烯酰基的多官能(甲基)丙烯酸酯等不饱和多元酸；(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、下述化合物No.A1～No.A4、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸聚(乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢呋喃酯、(甲基)丙烯酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二羟甲基二(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰基乙基]异氰脲酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物等不饱和一元酸和多元醇或多元酚的酯；(甲基)丙烯酸锌、(甲基)丙烯酸镁等不饱和多元酸的金属盐；马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐、5-(2，5-二氧代四氢呋喃基)-3-甲基-3-环己烯-1，2-二羧酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐-马来酸酐加成物、十二碳烯基琥珀酸酐、甲基降冰片烯二酸酐等不饱和多元酸的酸酐；(甲基)丙烯酰胺、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、二亚乙基三胺三(甲基)丙烯酰胺、苯二甲基双(甲基)丙烯酰胺、α-氯代丙烯酰胺、N-2-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺等不饱和一元酸和多元胺的酰胺；丙烯醛等不饱和醛；(甲基)丙烯腈、α-氯代丙烯腈、亚乙烯基二氰、烯丙基氰等不饱和腈；苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯、4-羟基苯乙烯、4-氯苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯酚、乙烯基磺酸、4-乙烯基苯磺酸、乙烯基苄基甲基醚、乙烯基苄基缩水甘油醚等不饱和芳香族化合物；甲基乙烯基酮等不饱和酮；乙烯基胺、烯丙基胺、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基哌啶等不饱和胺化合物；烯丙醇、巴豆醇等乙烯基醇；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、正丁基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、烯丙基缩水甘油醚等乙烯基醚；马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺等不饱和酰亚胺类；茚、1-甲基茚等茚类；1，3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等脂肪族共轭二烯类；聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、在聚硅氧烷等聚合物分子链的末端具有单(甲基)丙烯酰基的大分子单体类；氯乙烯、偏氯乙烯、琥珀酸二乙烯基酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、磷酸三烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯、乙烯基硫醚、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑啉、乙烯基咔唑、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、含羟基的乙烯基单体和聚异氰酸酯化合物的乙烯基氨基甲酸酯化合物、含羟基的乙烯基单体和聚环氧化合物的乙烯基环氧化合物。它们中，在两末端具有羧基与羟基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯、具有1个羧基与2个以上的(甲基)丙烯酰基的多官能(甲基)丙烯酸酯、不饱和一元酸及多元醇或多元酚的酯中，含有上述通式(I)所表示的化合物的光聚合引发剂是优选的。这些聚合性化合物可以单独使用或将2种以上混合使用，另外，当将2种以上混合使用时，也可以将它们预先共聚后作为共聚物来使用。作为上述可具有烯键式不饱和基的具有碱显影性的化合物，只要可溶于碱性水溶液，则并无特别限定，例如可列举日本特开2004-264414号公报中记载的树脂等。另外，作为上述可具有烯键式不饱和基的具有碱显影性的化合物，可使用：丙烯酸酯的共聚物、苯酚及/或甲酚酚醛清漆环氧树脂、具有多官能环氧基的聚苯基甲烷型环氧树脂，环氧丙烯酸酯树脂、使下述通式(II)所表示的环氧化合物等的环氧基与不饱和一元酸作用进而与多元酸酐作用而获得的树脂。它们中，优选为使下述通式(II)所表示的环氧化合物的环氧基与不饱和一元酸作用进而与多元酸酐作用而获得的树脂。另外，上述可具有烯键式不饱和键的具有碱显影性的化合物优选含有0.2～1.0当量的不饱和基。(式中，X1表示直接键合、亚甲基、碳原子数为1～4的烷叉基、碳原子数为3～20的脂环式烃基、O、S、SO2、SS、SO、CO、OCO或下述〔化10〕、〔化11〕或〔化12〕表示的基团，上述烷叉基也可以被卤素原子取代，R51、R52、R53和R54分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为2～5的链烯基或卤素原子，上述烷基、烷氧基和链烯基也可以被卤素原子取代，m是0～10的整数，m不为0时存在的光学异构体可以为任意异构体。)〔化10〕(式中，Z3表示氢原子、可以被碳原子数为1～10的烷基或碳原子数为1～10的烷氧基取代的苯基、或者是可以被碳原子数为1～10的烷基或碳原子数为1～10的烷氧基取代的碳原子数为3～10的环烷基，Y1表示碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基或卤素原子，上述烷基、烷氧基和链烯基也可以被卤素原子取代，d是0～5的整数。)〔化11〕〔化12〕(式中，Y2和Z4分别独立地表示可以被卤素原子取代的碳原子数为1～10的烷基、可以被卤素原子取代的碳原子数为6～20的芳基、可以被卤素原子取代的碳原子数为6～20的芳氧基、可以被卤素原子取代的碳原子数为6～20的芳硫基、可以被卤素原子取代的碳原子数为6～20的芳基链烯基、可以被卤素原子取代的碳原子数为7～20的芳烷基、可以被卤素原子取代的碳原子数为2～20的杂环基或卤素原子，上述烷基和芳烷基中的亚烷基部分也可以被不饱和键、－O－或－S－中断，相邻的Z4彼此可以形成环，p表示0～4的整数，q表示0～8的整数，r表示0～4的整数，s表示0～4的整数，r和s的数的合计为2～4的整数。)作为与上述环氧化合物作用的上述不饱和一元酸，可以列举出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、肉桂酸、山梨酸、羟基乙基甲基丙烯酸酯-马来酸酯、羟基乙基丙烯酸酯-马来酸酯、羟基丙基甲基丙烯酸酯-马来酸酯、羟基丙基丙烯酸酯-马来酸酯、二环戊二烯-马来酸酯等。另外，作为在使上述不饱和一元酸作用后发生作用的上述多元酸酐，可以列举出联苯基四羧酸二酐、四氢邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐、二邻苯二甲酸酐、马来酸酐、偏苯三酸酐、均苯四酸酐、2,2’-3,3’-二苯甲酮四羧酸酐、乙二醇双偏苯三酸酐、丙三醇三偏苯三酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐、纳迪克酸酐、甲基纳迪克酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、5-(2,5-二氧代四氢呋喃基)-3-甲基-3-环己烯-1,2-二羧酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐-马来酸酐加成物、十二碳烯基琥珀酸酐、甲基降冰片烯二酸酐等。上述环氧化合物、上述不饱和一元酸和上述多元酸酐的反应摩尔比优选如下设定。即，在具有以相对于上述环氧化合物的1个环氧基、上述不饱和一元酸的羧基以0.1～1.0个进行加成而得到的结构的环氧加成物中，优选达到下述比例：相对于该环氧加成物的1个羟基，上述多元酸酐的酸酐结构为0.1～1.0个。上述环氧化合物、上述不饱和一元酸和上述多元酸酐的反应能够按照常规方法来进行。作为本发明的感光性组合物的实施方式之一的本发明的碱显影性感光性树脂组合物含有本发明的光聚合引发剂、具有烯键式不饱和键的聚合性化合物、和可具有烯键式不饱和基的具有碱显影性的化合物作为必要成分，且组合含有无机化合物、色材、溶剂等成分作为任意成分。再者，本发明的碱显影性感光性树脂组合物中，也将包含色材者特别称为本发明的着色碱显影性感光性树脂组合物。上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物与上述可具有烯键式不饱和基的具有碱显影性的化合物可为相同的化合物，也可以不同，另外，可单独使用，也可以并用2种以上。为了调整酸值以改良本发明的(着色)碱显影性感光性树脂组合物的显影性，在本发明的(着色)碱显影性感光性树脂组合物中，与上述可以具有烯键式不饱和键的具有碱显影性的化合物一起，还可以使用单官能或多官能环氧化合物。上述可以具有烯键式不饱和键的具有碱显影性的化合物的固体成分的酸值优选为5～120mgKOH/g的范围，单官能或多官能环氧化合物的使用量优选按照满足上述酸值的量来选择。作为上述单官能环氧化合物，可以列举出甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基缩水甘油醚、乙基缩水甘油醚、丙基缩水甘油醚、异丙基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、异丁基缩水甘油醚、叔丁基缩水甘油醚、戊基缩水甘油醚、己基缩水甘油醚、庚基缩水甘油醚、辛基缩水甘油醚、壬基缩水甘油醚、癸基缩水甘油醚、十一烷基缩水甘油醚、十二烷基缩水甘油醚、十三烷基缩水甘油醚、十四烷基缩水甘油醚、十五烷基缩水甘油醚、十六烷基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、炔丙基缩水甘油醚、对甲氧基乙基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、对甲氧基缩水甘油醚、对丁基苯酚缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、2-甲基甲苯基缩水甘油醚、4-壬基苯基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、对枯基苯基缩水甘油醚、三苯甲基缩水甘油醚、甲基丙烯酸2,3-环氧丙酯、环氧化大豆油、环氧化亚麻籽油、丁酸缩水甘油酯、乙烯基环己烷一氧化物、1，2-环氧-4-乙烯基环己烷、氧化苯乙烯、环氧蒎烷、甲基苯乙烯氧化物、环己烯氧化物、环氧丙烷、下述化合物No.E1、No.E2等。作为上述多官能环氧化合物，如果使用选自双酚型环氧化合物和缩水甘油醚类之中的一种以上的化合物，则可以得到特性更好的(着色)碱显影性感光性组合物，因而优选。作为上述双酚型环氧化合物，除了可以使用上述通式(II)表示的环氧化合物之外，还可以使用例如加氢双酚型环氧化合物等双酚型环氧化合物。另外，作为上述缩水甘油醚类，可以使用乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、1，4-丁二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、1，8-辛二醇二缩水甘油醚、1，10-癸二醇二缩水甘油醚、2，2-二甲基-1，3-丙二醇二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、三乙二醇二缩水甘油醚、四乙二醇二缩水甘油醚、六乙二醇二缩水甘油醚、1，4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、1，1，1-三(缩水甘油氧基甲基)丙烷、1，1，1-三(缩水甘油氧基甲基)乙烷、1，1，1-三(缩水甘油氧基甲基)甲烷、1，1，1，1-四(缩水甘油氧基甲基)甲烷等。除此之外，还可以使用苯酚酚醛清漆型环氧化合物、联苯酚醛清漆型环氧化合物、甲阶酚醛清漆型环氧化合物、双酚A酚醛清漆型环氧化合物、二环戊二烯酚醛清漆型环氧化合物等酚醛清漆型环氧化合物；3，4-环氧-6-甲基环己基甲基-3，4-环氧-6-甲基环己烷羧酸酯、3，4-环氧环己基甲基-3，4-环氧环己烷羧酸酯、1-环氧乙基-3，4-环氧环己烷等脂环式环氧化合物；邻苯二甲酸二缩水甘油酯、四氢化邻苯二甲酸二缩水甘油酯、二聚酸缩水甘油酯等缩水甘油酯类；四缩水甘油基二氨基二苯基甲烷、三缩水甘油基对氨基苯酚、N，N-二缩水甘油基苯胺等缩水甘油基胺类；1，3-二缩水甘油基-5，5-二甲基乙内酰脲、三缩水甘油基异氰脲酸酯等杂环式环氧化合物；二氧化二环戊二烯等二氧化物；萘型环氧化合物；三苯基甲烷型环氧化合物；二环戊二烯型环氧化合物等。在本发明的感光性组合物中，上述通式(I)所表示的光聚合引发剂的含量并无特别限定，相对于上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物100质量份，优选为0.1～70质量份，更优选为1～50质量份，最优选为5～30质量份。特别是在将本发明的感光性组合物设为(着色)碱显影性感光性树脂组合物时，在本发明的(着色)碱显影性感光性树脂组合物中，上述可具有烯键式不饱和键的具有碱显影性的化合物的含量优选为1～20质量％，特别优选为3～12质量％。本发明的感光性组合物中还可以进一步添加溶剂。作为该溶剂，通常是能根据需要溶解或分散上述各成分(本发明的光聚合引发剂及具有烯键式不饱和键的聚合性化合物)的溶剂，可以列举出例如甲乙酮、甲基戊基酮、二乙酮、丙酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、2-庚酮等酮类；乙醚、二噁烷、四氢呋喃、1，2-二甲氧基乙烷、1，2－二乙氧基乙烷、二丙二醇二甲醚等醚系溶剂；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸环己酯、乳酸乙酯、琥珀酸二甲酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯(texanol)等酯系溶剂；乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚等溶纤剂系溶剂；甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇、异丁醇或正丁醇、戊醇等醇系溶剂；乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯、二丙二醇单甲基醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、乙氧基乙醚丙酸酯等醚酯系溶剂；苯、甲苯、二甲苯等BTX系溶剂；己烷、庚烷、辛烷、环己烷等脂肪族烃系溶剂；松节油、D－柠檬烯、蒎烯等萜烯系烃油；矿油精、SWAZOL#310(Cosmo松山石油公司)、SOLVESSO#100(Exxon化学公司)等链烷烃系溶剂；四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷等卤代脂肪族烃系溶剂；氯苯等卤代芳香族烃系溶剂；卡必醇系溶剂；苯胺；三乙胺；吡啶；乙酸；乙腈；二硫化碳；N，N-二甲基甲酰胺；N，N-二甲基乙酰胺；N-甲基吡咯烷酮；二甲亚砜；水等，这些溶剂可以使用1种，也可以制成2种以上的混合溶剂而使用。它们中，酮类、醚酯系溶剂等、特别是丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯、环己酮等使得在感光性组合物中抗蚀剂与光聚合引发剂的相容性良好，因而优选。另外，在本发明的感光性组合物(特别是碱显影性感光性树脂组合物)中，也可以进一步含有色材而制成着色(碱显影性)感光性组合物。作为该色材，可列举颜料、染料、天然色素等。这些色材可单独使用，或将2种以上混合使用。作为上述颜料，可以使用例如亚硝基化合物；硝基化合物；偶氮化合物；重氮化合物；呫吨化合物；喹啉化合物；蒽醌化合物；香豆素化合物；酞菁化合物；异吲哚啉酮化合物；异吲哚啉化合物；喹吖酮化合物；蒽嵌蒽醌化合物；紫环酮化合物；二萘嵌苯化合物；吡咯并吡咯二酮化合物；硫靛化合物；二噁嗪化合物；三苯基甲烷化合物；喹酞酮化合物；萘四羧酸；偶氮染料、菁染料的金属络合物；色淀颜料；用炉法、槽法或热裂解法得到的碳黑、或乙炔黑、科琴黑或灯黑等碳黑；将上述碳黑用环氧树脂进行调整和覆盖后的物质、将上述碳黑预先在溶剂中用树脂进行分散处理，并使其吸附20～200mg/g的树脂而得到的物质、将上述碳黑进行酸性或碱性表面处理而得到的物质、平均粒径为8nm以上且DBP吸油量为90ml/100g以下的物质、从950℃下的挥发成分中的CO、CO2算出的全部氧量是每100m2碳黑的表面积为9mg以上的物质；石墨、石墨化碳黑、活性炭、碳纤维、碳纳米管、螺旋状碳纤维、碳纳米角、碳气凝胶、富勒烯；苯胺黑、颜料黑7、钛黑；氧化铬绿、米洛丽蓝、钴绿、钴蓝、锰系、亚铁氰化物、磷酸盐群青、普鲁土蓝、群青、钴天蓝、翠铬绿、翡翠绿、硫酸铅、铅黄、锌黄、氧化铁(红色氧化铁(III))、镉红、合成铁黑、棕土、体质颜料等有机或无机颜料。这些颜料可以单独使用或混合多种使用。作为上述颜料，还可以使用市售的颜料，可以列举出例如颜料红1、2、3、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48、49、88、90、97、112、119、122、123、144、149、166、168、169、170、171、177、179、180、184、185、192、200、202、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、254；颜料橙13、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、65、71；颜料黄1、3、12、13、14、16、17、20、24、55、60、73、81、83、86、93、95、97、98、100、109、110、113、114、117、120、125、126、127、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、166、168、175、180、185；颜料绿7、10、36；颜料蓝15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：5、15：6、22、24、56、60、61、62、64；颜料紫1、19、23、27、29、30、32、37、40、50等。作为上述染料，可以列举出偶氮染料、蒽醌染料、靛类染料、三芳基甲烷染料、呫吨染料、茜素染料、吖啶染料、茋染料、噻唑染料、萘酚染料、喹啉染料、硝基染料、吲达胺染料、噁嗪染料、酞菁染料、菁染料等染料等，它们也可以混合多种使用。在本发明的感光性组合物中，相对于上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物100质量份，上述色材的含量优选为50～350质量份，更优选为100～250质量份。在本发明的感光性组合物中，还可以进一步含有无机化合物。作为该无机化合物，可以列举例如氧化镍、氧化铁、氧化铱、氧化钛、氧化锌、氧化镁、氧化钙、氧化钾、氧化硅、氧化铝等金属氧化物；层状粘土矿物、米洛丽蓝、碳酸钙、碳酸镁、钴系、锰系、玻璃粉末(特别是玻璃料)、云母、滑石、高岭土、亚铁氰化物、各种金属硫酸盐、硫化物、硒化物、硅酸铝、硅酸钙、氢氧化铝、铂、金、银、铜等。它们中，优选玻璃料、氧化钛、二氧化硅、层状粘土矿物、银等。在本发明的感光性组合物中，相对于上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物100质量份，上述无机化合物的含量优选为0.1～1000质量份，更优选为10～800质量份。此外，这些无机化合物可以使用1种或2种以上。这些无机化合物可以用作例如填充剂、防反射剂、导电剂、稳定剂、阻燃剂、机械强度提高剂、特殊波长吸收剂、疏油墨剂等。在本发明的感光性组合物中，能够添加使色材及/或无机化合物分散的分散剂。作为该分散剂，只要是能够使色材或无机化合物分散、安定化的分散剂，则没有限制，可以使用市售的分散剂、例如BYK-Chemie公司制的BYK系列等。特别是由具有碱性官能团的聚酯、聚醚或聚氨酯构成的高分子分散剂、具有氮原子作为碱性官能团且具有氮原子的官能团是胺和/或其季铵盐而且胺值为1～100mgKOH/g的分散剂可以优选使用。在本发明的感光性组合物中，可与上述通式(I)所表示的光聚合引发剂一起并用其他光聚合引发剂。作为可并用的其他光聚合引发剂，可以使用以往已知的化合物，可以列举出例如二苯甲酮、苯基联苯酮、1-羟基-1-苯甲酰基环己烷、苯偶姻、苯偶酰二甲基缩酮、1-苄基-1-二甲基氨基-1-(4’-吗啉代苯甲酰基)丙烷、2-吗啉基-2-(4’-甲基巯基)苯甲酰基丙烷、噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮、二乙基噻吨酮、乙基蒽醌、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫化物、苯偶姻丁醚、2-羟基-2-苯甲酰基丙烷、2-羟基-2-(4’-异丙基)苯甲酰基丙烷、4-丁基苯甲酰基三氯甲烷、4-苯氧基苯甲酰基二氯甲烷、苯甲酰基甲酸甲酯、1，7-双(9’-吖啶基)庚烷、9-正丁基-3，6-双(2’-吗啉代异丁酰基)咔唑、2-甲基-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-苯基-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-萘基-4，6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2，2-双(2-氯苯基)-4，5，4’，5’-四苯基-1-2’-联咪唑、4，4-偶氮二异丁腈、三苯基膦、樟脑醌、N-1414、N-1717、N-1919、NCI-831、NCI-930(ADEKA公司制)、IRGACURE379、IRGACURE819、IRGACURE784、IRGACURE250、LUCIRINTPO、IRGACUREOXE01、IRGACUREOXE02(BASF公司制)、TR-PBG-304、TR-PBG-305、TR-PBG-314(Tronly公司制)、过氧化苯甲酰、下述通式(III)所表示的化合物等，在使用这些其他光聚合引发剂时，其使用量优选设为上述通式(I)所表示的化合物的使用量的1质量倍以下。再者，这些光聚合引发剂可使用1种或将2种以上组合使用。(式中，R21及R22分别独立地表示氢原子、氰基、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为2～20的杂环基，R23及R24分别独立地表示卤素原子、硝基、氰基、羟基、羧基、R25、OR26、SR27、NR28R29、COR30、SOR31、SO2R32或CONR33R34，R23及R24也可以相互键合而形成环，R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33及R34分别独立地表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为2～20的杂环基，X2表示氧原子、硫原子、硒原子、CR35R36、CO、NR37或PR38，X3表示单键或CO，表示R21、R22、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R35、R36、R37及R38中的碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基或碳原子数为7～30的芳烷基，该烷基或芳烷基中的亚甲基可以被卤素原子、硝基、氰基、羟基、羧基或杂环基取代，也可以被-O-中断，R35、R36、R37及R38可分别独立地与相邻的任一苯环一起形成环，a表示0～4的整数，b表示0～5的整数。)此外，在本发明的感光性组合物中，根据需要可以加入光/热产酸剂；对苯甲醚、氢醌、焦儿茶酚、叔丁基儿茶酚、吩噻嗪等热聚合抑制剂；增塑剂；粘接促进剂；填充剂；消泡剂；流平剂；表面调整剂；抗氧化剂；紫外线吸收剂；分散助剂；抗凝聚剂；催化剂；固化促进剂；交联剂；增稠剂等惯用的添加物。在本发明的感光性组合物中，除上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物及上述通式(I)所表示的化合物以外的任意成分(其中，上述其他光聚合引发剂、可具有烯键式不饱和基的具有碱显影性的化合物、无机化合物(填充剂)、色材及溶剂除外)的使用量可以根据其使用目的来适当选择，没有特别限制，但优选相对于上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物100质量份，将上述的任意成分的总量设定为50质量份以下。此外，通过在本发明的感光性组合物中与上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物一起使用其它的有机聚合物，还能够改善固化物的特性。作为该有机聚合物，可以列举出例如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯共聚物、聚(甲基)丙烯酸、苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯-乙烯基共聚物、聚氯乙烯树脂、ABS树脂、尼龙6、尼龙66、尼龙12、聚氨酯树脂、聚碳酸酯聚乙烯醇缩丁醛、纤维素酯、聚丙烯酰胺、饱和聚酯、酚醛树脂、苯氧基树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺酸树脂、环氧树脂等，其中优选聚苯乙烯、(甲基)丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物、环氧树脂。在使用其它有机聚合物时，其使用量相对于100质量份的上述具有烯键式不饱和键的聚合性化合物，优选为10～500质量份。本发明的感光性组合物中可以进一步并用链转移剂、增感剂、表面活性剂、硅烷偶联剂、三聚氰胺等。作为上述链转移剂或增感剂，一般使用含硫原子的化合物。可以列举出例如硫代乙醇酸、硫代苹果酸、硫代水杨酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸、3-巯基丁酸、N-(2-巯基丙酰基)甘氨酸、2-巯基烟酸、3-[N-(2-巯基乙基)氨基甲酰基]丙酸、3-[N-(2-巯基乙基)氨基]丙酸、N-(3-巯基丙酰基)丙氨酸、2-巯基乙磺酸、3-巯基丙磺酸、4-巯基丁磺酸、十二烷基(4-甲硫基)苯基醚、2-巯基乙醇、3-巯基-1，2-丙二醇、1-巯基-2-丙醇、3-巯基-2-丁醇、巯基苯酚、2-巯基乙胺、2-巯基咪唑、2-巯基苯并咪唑、2-巯基-3-羟基吡啶、2-巯基苯并噻唑、巯基乙酸、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)等巯基化合物、将该巯基化合物氧化而得到的二硫化物、碘乙酸、碘丙酸、2-碘乙醇、2-碘乙磺酸、3-碘丙磺酸等碘代烷基化合物、三羟甲基丙烷三(3－巯基异丁酸酯)、丁二醇双(3－巯基异丁酸酯)、己二硫醇、癸二硫醇、1，4－二甲基巯基苯、丁二醇二硫代丙酸酯、丁二醇二硫代乙醇酸酯、乙二醇二硫代乙醇酸酯、三羟甲基丙烷三硫代乙醇酸酯、丁二醇二硫代丙酸酯、三羟甲基丙烷三硫代丙酸酯、三羟甲基丙烷三硫代乙醇酸酯、季戊四醇四硫代丙酸酯、季戊四醇四硫代乙醇酸酯、三羟基乙基三硫代丙酸酯、二乙基噻吨酮、二异丙基噻吨酮、下述化合物No.C1、三巯基丙酸三(2－羟乙基)异氰脲酸酯等脂肪族多官能硫醇化合物、昭和电工公司制的KARENZMTBD1、PE1、NR1等。作为上述表面活性剂，可以使用全氟烷基磷酸酯、全氟烷基羧酸盐等氟表面活性剂；高级脂肪酸碱盐、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐等阴离子系表面活性剂；高级胺卤酸盐、季铵盐等阳离子系表面活性剂；聚乙二醇烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、脂肪酸单甘油酯等非离子表面活性剂；两性表面活性剂；硅酮系表面活性剂等表面活性剂，它们也可以组合起来使用。作为上述硅烷偶联剂，可以使用例如信越化学公司制的硅烷偶联剂，其中，KBE-9007、KBM-502、KBE-403等具有异氰酸酯基、甲基丙烯酰基或环氧基的硅烷偶联剂可以优选使用。作为上述三聚氰胺化合物，可以列举出(聚)羟甲基三聚氰胺、(聚)羟甲基甘脲、(聚)羟甲基苯并胍胺、(聚)羟甲基脲等氮化合物中的活性羟甲基(CH2OH基)的全部或一部分(至少2个)被烷基醚化后的化合物。其中，作为构成烷基醚的烷基，可以列举出甲基、乙基或丁基，相互可以相同，也可以不同。另外，未烷基醚化的羟甲基可以在一个分子内进行自缩合，也可以二个分子间进行缩合，结果形成低聚物成分。具体地，可以使用六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺、四甲氧基甲基甘脲、四丁氧基甲基甘脲等。其中，优选六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等烷基醚化后的三聚氰胺。本发明的感光性组合物可以通过旋涂器、辊涂器、棒涂器、模涂器、帘式涂布器、各种印刷、浸渍等公知的手段应用于钠玻璃、石英玻璃、半导体基板、金属、纸、塑料等支撑基体上。此外，也可以暂时施加到薄膜等支撑基体上后再转印到其它支撑基体上，其应用方法没有限制。此外，作为使本发明的感光性组合物固化时所使用的能量射线的光源，能够利用从超高压汞灯、高压汞灯、中压汞灯、低压汞灯、汞蒸气电弧灯、氙弧灯、碳弧灯、金属卤化物灯、荧光灯、钨灯、准分子灯、杀菌灯、发光二极管、CRT光源等获得的具有2000埃至7000埃的波长的电磁波能量或电子束、X射线、放射线等高能量射线，但优选可列举发出波长300～450nm的光的超高压汞灯、汞蒸气电弧灯、碳弧灯、氙弧灯等。另外，通过使用激光作为曝光光源，不使用掩模而从计算机等数字信息直接形成图像的激光直接描画法不仅从生产率的观点出发，而且从谋求提高分辨性和位置精度等的观点出发也是有用的，作为该激光，优选使用340～430nm的波长的光，但准分子激光器、氮激光器、氩离子激光器、氦镉激光器、氦氖激光器、氪离子激光器、各种半导体激光器及YAG激光器等发出从可见至红外区域的光的激光器也可以使用。当使用上述激光器时，可以加入在从可见至红外的该区域进行吸收的增感色素。本发明的感光性组合物可以用于光固化性涂料或清漆；光固化性粘接剂；印制电路板；彩色电视机、PC监视器、便携信息终端、数码相机等彩色显示的液晶显示元件中的滤色器；CCD图像传感器的滤色器；等离子体显示面板用的电极材料；粉末涂层；印刷版；粘接剂；齿科用组合物；凝胶涂层；电子工程学用的光致抗蚀剂；电镀抗蚀剂；蚀刻抗蚀剂；阻焊剂；用于制造各种显示用途用的滤色器或在等离子体显示面板、电致发光显示装置以及LCD的制造工序中用于形成结构的抗蚀剂；用于封入电气及电子部件的组合物；磁记录材料；微小机械部件；波导；光开关；镀覆用掩模；蚀刻掩模；彩色试验体系；玻璃纤维电缆涂层；丝网印刷用模版；用于通过立体平版印刷制造三维物体的材料；全息照相记录用材料；图像记录材料；微细电路；脱色材料；用于图像记录材料的脱色材料；使用微囊的图像记录材料用的脱色材料；印制电路板用光致抗蚀剂材料；UV和可见激光直接图像系用的光致抗蚀剂材料；用于形成印制电路基板的逐次叠层中的电介质层的光致抗蚀剂材料或保护膜等各种用途中，其用途并没有特别限制。本发明的感光性组合物也可用于形成液晶显示面板用的间隔物的目的及形成垂直取向型液晶显示元件用突起的目的。特别是作为用以同时形成垂直取向型液晶显示元件用的突起与间隔物的感光性组合物是有用的。上述液晶显示面板用间隔物通过下述工序优选地形成：(1)在基板上形成本发明的感光性组合物的涂膜的工序、(2)隔着具有规定的图案形状的掩模对该涂膜照射放射线的工序、(3)曝光后的烘烤工序、(4)将曝光后的该覆膜显影的工序、(5)将显影后的该覆膜加热的工序。添加了疏油墨剂的本发明的(着色)感光性组合物作为喷墨方式用隔壁形成树脂组合物是有用的，该组合物可用作滤色器用，特别是可优选地用于齿廓角(profileangle)为50°以上的喷墨方式滤色器用隔壁。作为该疏油墨剂，可优选使用氟系表面活性剂及包含氟系表面活性剂的组合物。通过如下方法制造光学元件：由本发明的感光性组合物形成的隔壁在被转印体上进行划分，利用喷墨法向被划分的被转印体上的凹部中赋予液滴而形成图像区域的方法。此时，优选上述液滴含有着色剂，上述图像区域被着色，可优选使用在基板上至少具有包含多个着色区域的像素群和将上述像素群的各着色区域隔离的隔壁、且通过上述光学元件的制造方法制作而成的光学元件。本发明的感光性组合物也可以用作保护膜或绝缘膜用组合物，可含有紫外线吸收剂、烷基化改性三聚氰胺及/或丙烯酸改性三聚氰胺、分子中含有醇性羟基的1或2官能的(甲基)丙烯酸酯单体及/或二氧化硅溶胶。作为上述保护膜、绝缘膜用的感光性组合物，为以如下成分作为主成分的树脂组合物：(A)通过使二醇化合物与多元羧酸类反应而获得的重均分子量为2,000～40,000、酸值为50～200mgKOH/g的含羧基的树脂；(B)在一分子中含有至少1个以上的可进行光聚合的烯键式不饱和键的不饱和化合物；(C)环氧化合物；及(D)上述通式(I)所表示的光聚合引发剂；优选相对于(A)成分与(B)成分的合计100重量份，含有10～40重量份的(C)成分、0.1～20重量份的(D)成分。上述绝缘膜可用于在可剥离的支撑基材上设有绝缘树脂层的层叠体中的该绝缘树脂层，该层叠体可利用碱水溶液进行显影，绝缘树脂层的膜厚优选为3～100μm。本发明的感光性组合物通过含有无机材料(无机化合物)，能够用作感光性糊剂组合物。该感光性糊剂组合物可用于形成等离子体显示器面板的隔壁图案、介电体图案、电极图案及黑色矩阵图案等烧成物图案。接着，对本发明的化合物进行说明。本发明的化合物为上述通式(I’)所表示的新型的化合物。上述通式(I’)中，作为R1’、R2’、R3’、R4’所表示的被羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的碳原子数为1～12的烷基；R5’、R6’、R7’及R8’所表示的被卤素原子取代或未取代的碳原子数为1～8的烷基；R9’及R99’所表示的碳原子数为1～4的烷基；R1’、R2’、R3’、R4’及R10’所表示的被碳原子数为1～4的烷基、羟基、羧基、卤素原子、氰基或硝基取代或未取代的芳烷基；R1’、R2’、R3’及R4’所表示的碳原子数为2～12的链烯基，R1’与R2’可连接而形成的3-6元环的杂环；R3’与R4’可连接而形成的3-6元环；可取代R1’、R2’、R3’、R4’、R5’、R6’、R7’、R8’、R9’及R10’的卤素原子，可列举上述通式(I)中所例示的基团。上述通式(I’)所表示的化合物例如可通过按照下述方案使卤素体1与硫醇化合物1反应而合成。[化17](式中，X表示卤素原子，R1’、R2’、R3’、R4’、R5’、R6’、R7’、R8’、R9’、R99’及R10’及n与上述通式(I’)相同。)作为上述通式(I’)所表示的新型化合物，可列举作为上述化合物No.17～No.30而例示出的化合物。上述通式(I’)所表示的化合物除了可用作自由基聚合引发剂、特别是光聚合引发剂或热聚合引发剂、增感剂以外，还可用于显示器或光学透镜所使用的光学滤光片、银盐照片用感光材料、染物、涂料、光学记录色素等。实施例以下，列举实施例及比较例对本发明进行更详细的说明，但本发明并不限定于这些实施例等。[制造例1]化合物No.1的制造使卤素体1的1.0eq.溶解于二甲基亚砜9.0eq.中，加入碳酸钾4.0eq.及硫醇化合物1的1.8eq.，在氮气氛下在70℃加热搅拌10小时。冷却至室温后，用稀盐酸进行中和，从乙酸乙酯中进行萃取。将溶剂蒸馏除去，将粗产物从甲醇：离子交换水＝1：1中进行重结晶，并加以干燥，获得[化3]的化合物No.1(收率23.2％)。进行各种分析，确认了所得到的化合物是目标化合物No.1。将分析结果示于以下。再者，在本制造例中，作为卤素体1，使用[化17]中的卤素体l中、R1’及R2’连结而形成吗啉环，R3’及R4’为甲基，R5’、R6’、R7’及R8’为氢，且X为溴的卤素体。另外，作为硫醇化合物l，使用[化17]中的硫醇化合物1中、R9’、R99’及R10’为氢且n为2的硫醇化合物。[制造例2]化合物No.17的制造使卤素体1的1.0eq.溶解于二甲基亚砜9.0eq.中，加入碳酸钾4.0eq.及硫醇化合物1的1.8eq.，在氮气氛下在120℃加热搅拌20小时。添加过量的甲苯，将杂质过滤分离，冷却至5℃。将析出的固体过滤、洗净。使所得的固体溶解于水中，用稀盐酸进行中和，从氯仿中进行萃取。将溶剂蒸馏除去，从乙酸乙酯中进行重结晶，并加以干燥，获得化合物No.17(收率7.6％)。进行各种分析，确认了所得到的化合物是目标化合物No.17。将分析结果示于以下。再者，在本制造例中，作为卤素体1，使用[化17]中的卤素体l中、R1’及R2’连结而形成吗啉环，R3’及R4’为甲基，R5’、R6’、R7’及R8’为氢，且X为溴的卤素体。另外，作为硫醇化合物l，使用[化17]中的硫醇化合物1中、R9’为甲基，R99’及R10’为氢，且n为1的硫醇化合物。[表1]《H-NMR》[表2]《IR》峰(cm-1)化合物12791,2822,1722,1673,1365,1205,1106,854化合物173272,2970,1738,1661,1582,1365,1228,830[表3]《TG-DTA》熔点(℃)5％重量减少温度(℃)化合物1112235化合物17150243[实施例1]碱显影性感光性树脂组合物No.1的制造混合SPC-1000(丙烯酸树脂；昭和电工公司制)54.84g、AronixM-450(多官能丙烯酸酯；东亚合成公司制)12.77g、KBE-403(硅烷偶联剂；信越Silicone公司制)0.57g、FZ-2122(表面活性剂；日本Unicar公司制)的环己酮1％溶液3.19g及丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯27.95g，从混合液中量取14.805g，添加制造例1中所得的化合物No.1的0.195g并充分搅拌，获得作为本发明的感光性组合物的碱显影性感光性树脂组合物No.1。[实施例2]碱显影性感光性树脂组合物No.17的制造除了将制造例1中所得的化合物No.1替换为制造例2中所得的化合物No.17以外，利用与实施例1相同的方法，获得作为本发明的感光性组合物的碱显影性感光性树脂组合物No.17。[比较例1]比较碱显影性感光性树脂组合物No.1的制造除了将实施例1中所得的化合物No.1替换为2-吗啉基-2-(4’-甲基巯基)苯甲酰基丙烷以外，利用与实施例l相同的方法，获得比较碱显影性感光性树脂组合物No.1。[评价例1及2、以及比较评价例1]升华性评价按照以下方式，进行化合物No.1、化合物No.17及比较化合物(2-吗啉基-2-(4’-甲基巯基)苯甲酰基丙烷)的升华性评价。即，将化合物2.5mg在氮气氛下在150℃保持l小时，算出重量减少的比例，作为升华性评价。将试验结果示于[表4]中。[表4]化合物Δ重量减少(％)No.10.8No.170.8比较化合物15.2由上述[表4]清楚，作为上述通式(I)所表示的化合物的化合物No.1及化合物No.17升华性低。[评价例2及3、以及比较评价例2]放射线感度评价按照以下方式，进行所得的碱显影性感光性树脂组合物No.1及No.17以及比较碱显影性感光性树脂组合物No.1的放射线感度评价。即，在玻璃基板上旋涂碱显影性感光性树脂组合物，使用加热板在90℃进行90秒钟预烘烤，使用高压汞灯作为光源，隔着掩模进行曝光。使用2.5质量％碳酸钠水溶液作为显影液进行显影后，充分水洗，使用烘箱在230℃进行30分钟后烘烤，使图案定影。使用触针式表面形状测定器(Keyence制)测定图案的高度，根据下述式求出残膜率(％)作为放射线感度。再者，将残膜率达到70％以上的曝光量为低于200mJ/cm2时规定为A，将为200～500mJ/cm2时规定为B，将为超过500mJ/cm2时规定为C。将试验结果示于[表5]中。残膜率(％)＝(后烘烤后的图案的高度/初期膜厚)×100[表5]碱显影性感光性树脂组合物放射线感度No.1(实施例1)ANo.17(实施例2)A比较No.1(比较例1)A由上述[表5]清楚，上述通式(I)所表示的化合物与比较化合物同等地放射线感度优异。因此，上述通式(I)所表示的化合物维持感度并且升华性较低，因此作为光聚合引发剂是有用的。产业上的可利用性本发明所涉及的化合物稳定性优异，且为低升华性，对于365nm(i射线)等的明线高效率地产生自由基，作为感光性组合物中所使用的光聚合引发剂是有用的。当前第1页1 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