技术总结
本发明涉及抗CD127的抗体、抗白介素7(IL‑7)的受体IL‑7R的α链的抗体，其对IL‑7‑IL‑7R的相互作用具有拮抗剂性质，可能呈现针对CD127阳性细胞的细胞毒性活性而不增加TSLP诱导的树突细胞(DCs)的成熟，所述TSLP是使用CD127作为它受体一部分的细胞因子。作为另外一种选择，或此外，这些抗体不诱导CD127的内化和/或抑制IL7‑诱导的CD127的内化。根据本发明的另一方面，提供能够识别以下表位的抗体：含有源自CD127的2b位点的序列的人CD127表位，特别是含有包括CD127的D1结构域和2b位点的人CD127序列的表位，特别是含有至少一个源自D1的序列和/或源自2b位点的序列以及可选地也包括SEQ ID No：117(特别是包括SEQ ID No：111)的表位，所述源自D1的序列包括SEQ ID No：115(特别是含有SEQ ID No：110)和/或SEQ ID No：111，所述源自2b位点的序列包括SEQ ID No：116的序列。当IL‑7信号通路对所述发病机理提供贡献时，特别是不期望树突细胞的成熟增加时，更精确地说不期望树突细胞的共刺激分子上调时，本发明的抗体适于用于救治患者诊断的病况，所述病况是由与淋巴细胞生成相关的发病机理导致的。
技术研发人员：N·普瓦里耶;C·马里;B·瓦努夫
受保护的技术使用者：OSE免疫疗法
文档号码：201580043066
技术研发日：2015.06.10
技术公布日：2017.05.24