一类6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物及其制备方法和应用与流程

技术特征：

1.6-芳基取代苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]喹诺酮衍生物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：

其中，R为H、一个或多个取代的甲基、氯原子、氟原子或三氟甲基。

2.一种权利要求1所述的6-芳基取代苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]喹诺酮衍生物的制备方法，

其特征在于，包括以下步骤：

底物与苄溴衍生物及碱在N,N-二甲基甲酰胺中反应，反应后去除N,N-二甲基甲酰胺，加入水并用乙酸乙酯萃取，萃取物经提纯得到最终目标物

所述的R为H、一个或多个取代的甲基、氯原子、氟原子或三氟甲基。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的底物的物质的量(mol)与苄溴衍生物的物质的量(moL)之比为1.0:2.0～4.0，底物的物质的量(mol)与碱的物质的量比为1.0:2.0～4.0。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的碱为K₂CO₃，K₃PO₄或Cs₂CO₃。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的底物与苄溴衍生物及碱在N,N-二甲基甲酰胺中反应，其反应条件为90～130℃反应2～6小时。

6.权利要求1所述的6-芳基取代苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]喹诺酮衍生物在制备抗流感病毒药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的抗流感病毒药物为抗流感病毒H3N2的药物。