技术特征：
技术总结
本发明公开了一种超敏感引物及其设计方法和应用，该引物引物由5’端至3’端依次为5’端配对区域、不匹配区域、3’端配对区域，5’端配对区域和3’端配对区域与目标序列完全互补，不匹配区域与目标序列无法匹配互补；引物的3’端与钳铗对应匹配的DNA序列邻近，或引物的3’端配对区域与钳铗序列有数个碱基的重叠；引物满足目标序列PCR扩增的特异性。通过该引物的设计，使得钳铗的阻断作用更易影响非突变基因的扩增，钳制PCR扩增的效率和特异性明显提高，可以满足液体活检的需要；并且节约样本的用量、降低试验的费用和操作步骤；可直接或结合用于qPCR或ddPCR有效的实现基因突变的检测。
技术研发人员：孙冰
受保护的技术使用者：济南徕富尚圣生物科技有限公司
技术研发日：2016.11.03
技术公布日：2018.05.11