技术总结
本发明涉及一种纳米材料细胞毒性的检测方法，公布了一种用基因表达量来检测纳米材料细胞毒性的方法，其特征在于：包括如下步骤1）将Hela细胞接种于不同的培养皿中12小时后向不同的培养皿中加入不同浓度的纳米二氧化钛继续培养48小时；2）用RNA提取试剂盒提取各组Hela细胞的RNA，再用反转录试剂盒对所提取的RNA进行反转录，即得到QPCR的模板；3）设计各目的基因actin、Rab5、COX4、NF‑kb的引物；4)用QPCR试剂盒在荧光定量PCR仪上检测各目的基因的表达量。本发明从基因水平检测纳米材料的细胞毒性，检测更加灵敏。
技术研发人员：何志昂;张建华;刘士德
受保护的技术使用者：何志昂
文档号码：201710002862
技术研发日：2017.01.03
技术公布日：2017.05.10