1.引物组合，由引物Ⅰ-F3、引物Ⅰ-B3、引物Ⅰ-FIP、引物Ⅰ-BIP、引物Ⅰ-LF和引物Ⅰ-LB组成；
所述引物Ⅰ-F3为如下(a1)或(a2)：
(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；
(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；
所述引物Ⅰ-B3为如下(a3)或(a4)：
(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子；
(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；
所述引物Ⅰ-FIP为如下(a5)或(a6)：
(a5)序列表的序列3所示的单链DNA分子；
(a6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；
所述引物Ⅰ-BIP为如下(a7)或(a8)：
(a7)序列表的序列4所示的单链DNA分子；
(a8)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子；
所述引物Ⅰ-LF为如下(a9)或(a10)：
(a9)序列表的序列5所示的单链DNA分子；
(a10)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的DNA分子；
所述引物Ⅰ-LB为如下(a11)或(a12)：
(a11)序列表的序列6所示的单链DNA分子；
(a12)将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列6具有相同功能的DNA分子。
2.权利要求1所述引物组合在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(c2)或(c3)：
(c2)用于检测待测样本中是否含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；
(c3)用于检测待测菌是否为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
3.含有权利要求1所述引物组合的试剂盒；所述试剂盒的用途为如下(c2)或(c3)：
(c2)用于检测待测样本中是否含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；
(c3)用于检测待测菌是否为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
4.权利要求3所述试剂盒的制备方法，包括将各条引物单独包装的步骤。
5.一种检测待测菌是否为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法，包括如下步骤：
(1)提取待测菌的基因组DNA；
(2)以步骤(1)提取的基因组DNA为模板，采用权利要求1所述引物组合进行环介导等温扩增，然后进行如下判断：
如果采用所述引物组合可以实现以所述基因组DNA为模板的特异性扩增，待测菌为或候选为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；如果采用所述引物组合不可以实现以所述基因组DNA为模板的特异性扩增，待测菌不为或候选不为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
6.一种检测待测样本中是否含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法，包括如下步骤：
(1)提取待测样本的总DNA；
(2)以步骤(1)提取的总DNA为模板，采用权利要求1所述引物组合进行环介导等温扩增，然后进行如下判断：
如果采用所述引物组合可以实现以所述总DNA为模板的特异性扩增，待测样本中含有或疑似含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；如果采用所述引物组合不可以实现以所述总DNA为模板的特异性扩增，待测样本中不含有或疑似不含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
7.权利要求1所述引物组合在检测待测菌是否为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中的应用。
8.权利要求1所述引物组合在检测待测样本中是否含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中的应用。