1.FOXC1基因H446HG突变体编码的蛋白，其特征在于所述突变位于第446个氨基酸组氨酸之后插入一个甘氨酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.FOXC1基因H446HG突变体，其特征在于所述突变位于1338位之后插入了CGG，其核酸序列如SEQ ID NO.4所示。
3.权利要求2所述突变体在制备儿童急性淋巴细胞白血病筛查试剂盒中的应用。
4.检测权利要求2所述FOXC1基因H446HG突变的引物对，其特征在于如SEQ ID NO.1所示的上游引物：5’-AACCTGCAAGCCATGAGCC-3’， SEQ ID NO.2所示的下游引物： 5’-ACCGAGTGGAAGTTCTGCTG-3’。
5.检测权利要求2所述FOXC1基因H446HG突变的探针，其特征在于核酸序列如SEQ ID NO.2所示。
6.儿童急性淋巴细胞白血病筛查试剂盒，其特征在于含有权利要求5所述的探针。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于还含有权利要求4所述的引物对。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于还含有PCR技术所需的试剂。