本发明涉及生物药学技术领域，特别涉及一种白芨胶及其制备方法。
背景技术：
白芨作为收敛、止血药应用由来已久，且止血效果确切可靠，其作用机理与其所证明具有缩短凝血时间、抑制肌体对纤维素的溶解作含的大量的白芨胶有关。白芨质地黏腻，含有胶质，它能改善局部血液循环，促进上皮细胞修复，能止血、敛疮、润肤和生肌。白芨提取物还被实验用，可迅速形成人工血栓，不仅外伤止血常用，对内脏出血也有较好的效果。白芨有明显的促进角质形成细胞作用，这种促游走作用对治疗皮肤创伤、止血和早期愈合有重要影响，进一步说明了白芨胶直接参与了受损组织或细胞的修复和代谢过程。
目前针对白芨胶的提取方法主要为水提醇沉法。本申请的发明人发现：目前的水提醇沉法对白芨原料不具有筛选功能，在制得的白芨胶成品中易混入有害物质，严重影响白芨胶的的品质及药理效果。另一方面，目前的水提醇沉法中白芨原料的白芨胶提取率不高，原料利用率低，造成成本增加。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种白芨胶的制备方法，本方法对白芨原料有较好筛选功能，制得的白芨胶纯度高、药效好；并且能大大提高白芨胶的提取率，提高原料利用率，降低成本。
本发明的另一目的在于提供一种白芨胶，该白芨胶纯度高，药理效果好。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种白芨胶的制备方法，包括：
粉碎步骤：将洗净的白芨粉碎至粒度为10-100目；
筛选步骤：将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的4-6倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置5-10分钟；
捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液；
提取步骤：对第一滤渣进行至少一次加水超声处理，每次加水超声处理按以下方式进行：向第一滤渣中加入重量为白芨重量的8-12倍的水，超声1-2小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得的滤液得第二滤液；
提纯步骤：向第二滤液加入乙醇并混匀得醇沉液，醇沉液中乙醇的质量浓度为50％-80％；
将醇沉液静置沉降8-12小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
本发明提出一种白芨胶，根据上述白及胶的制备方法制得。
本发明实施例的白及胶的制备方法以及白及胶的有益效果是：该白及胶的制备方法在粉碎步骤将白芨原料粉碎，提高了白芨胶的渗出效果与提取效果；并且白芨原料充分粉碎后，使白芨原料内部的可能存在的劣质部分和/或病变部分充分暴露，有利于在筛选步骤中特异性并充分筛除该劣质部分和/或病变部分，提高了白芨原料的品质，使制得的白芨胶具有更高的纯度和药理效果，同时该筛选步骤避免了对白芨茎块整体的筛除造成的原料浪费。在筛选步骤中，饱和的氯化钠溶液对白芨材料具有抑菌、杀菌作用，同时可以使白芨原料发生脱水，在提取步骤中再次加入水后，白芨经脱水与吸水过程使得白芨的细胞壁更易破碎，有利于提高白芨胶的提取率；加上对白芨进行超声操作，使得白芨的细胞壁的破碎率更高，进一步提高了白芨胶的提取率。本方法对白芨原料有较好筛选功能，制得的白芨胶纯度高、药效好；并且能大大提高白芨胶的提取率，提高原料的利用率，降低生产成本。
本发明提供的白芨胶由上述制备方法制得，该白芨胶纯度高，药理效果好。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的白芨胶的制备方法和白芨胶进行具体说明。
一种白芨胶的制备方法，包括：
粉碎步骤：将洗净的白芨粉碎至粒度为10-100目。
筛选步骤：将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的4-6倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置5-10分钟。
捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
提取步骤：对第一滤渣进行至少一次加水超声处理，每次加水超声处理按以下方式进行：向第一滤渣中加入重量为白芨重量的8-12倍的水，超声1-2小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得的滤液得第二滤液。
提纯步骤：向第二滤液加入乙醇并混匀得醇沉液，醇沉液中乙醇的质量浓度为50％-80％。
将醇沉液静置沉降8-12小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
其中：
粉碎步骤中，将白芨粉碎至粒度为10-100目，一方面保证白芨可以得到充分的粉碎，以提高白芨胶的提取率；另一方面也使得白芨经粉碎后仍然可以被正常过滤，以免在粒度过小时出现在过滤过程中穿过滤孔而无法被过滤出来的情况。此外，白芨经过粉碎，可以使白芨内部的药材充分暴露出来，特别是可以使白芨内部可能存在的病变部分和/或劣质部分充分暴露出来，便于在后续筛选步骤中将病变部分和/或劣质部分充分筛除，同时能够避免筛除整个白芨茎块造成的材料浪费。
筛选步骤中，将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的4-6倍的饱和氯化钠溶液，混匀静置5-10分钟。静置后，由于劣质部分和/或病变部分被螨虫类害虫感染其成分被吸食，内部形成微小气泡，整体密度较低，在饱和氯化钠溶液中将会漂浮于液面；而不具有病变部分和/或劣质部分的白芨由于密度较大则沉于底部。通过捞除漂浮于液面的漂浮物和/或漂浮物，即可将病变部分和/或劣质部分筛除。通过该步骤，不仅能实现对病变部分和/或劣质部分的充分筛除并能避免筛除整个白芨茎块对原料的浪费，且饱和氯化钠溶液对白芨材料具有抑菌、杀菌作用，保证了白芨的以及白芨胶的药理活性，并且不会引入其他的杂质。一方面提高了白芨以及白芨胶的纯度与药理效果，另一方面提高了白芨以及白芨胶的安全性。
将捞除了病变部分和/或劣质部分的剩余部分过滤，得第一滤渣及第一滤液。
提取步骤中，对第一滤渣进行至少一次加水超声处理。由于第一滤渣是经筛选步骤制得，在筛选步骤中，白芨在饱和氯化钠溶液中发生脱水而呈干瘪状，即为第一滤渣。向第一滤渣加水后，由于渗透作用，第一滤渣吸水并呈饱和状。在经脱水和再吸水过程后，第一滤渣的白芨的细胞壁很容易发生破裂，这有利于白芨胶的渗出，提高了白芨胶的提取率。
另一方面，由于第一滤渣经脱水和再吸水过程后，其细胞壁很容易发生破裂，未发生破裂的细胞壁也变得相当脆弱。第一滤渣经超声操作处理后，由于超声的破碎效果，促进了白芨的细胞壁破裂，使得白芨的细胞壁的破裂率大大提高，使得白芨胶的渗出效果更好，进一步提高了白芨胶的提取率。
此外，超声处理有利于加速白芨胶的渗出，使白芨胶快速从白芨细胞中渗出，提高白芨胶的渗出速率与渗出率，提高了白芨胶的产量。
将每次加水超声处理后得到的滤液合并得到第二滤液，第二滤液中的白芨胶含量就已经很高。
提纯步骤中，向第二滤液加入乙醇并混匀得醇沉液，并静置沉降8-12小时后，一方面，由于白芨胶不溶于乙醇，白芨胶会沉降于醇沉液的底部，而第二滤液中的其他有机物质和其它溶于有机相的物质便会溶于乙醇当中，实现了对白芨胶与其他有机物和/或白芨胶与其他溶于有机相的物质的分离；另一方面，乙醇用作对提取的白芨胶进一步抑菌、杀菌，大大提高了白芨胶的纯度，保证了白芨胶的正常药理效果。
在以上制备过程中，整个过程均不会对白芨和/或白芨胶造成破坏，该制备方法在较大程度上保证了白芨以及白芨胶的药理活性。本方法对白芨原料有较好筛选功能，制得的白芨胶纯度高、药效好；并且能大大提高白芨胶的提取率，提高原料的利用率，降低生产成本。
进一步地，于提纯步骤之前还包括，将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水中，收集残余物并将残余物溶于第二滤液的步骤。
利用渗析法可以将第一滤液中的组分实现分离，即分离为两个部分，第一个部分为水和氯化钠，为氯化钠溶液；第二个部分为白芨胶。将通过渗析法从第一滤液得到的白芨胶加入到第二滤液中，可以提高对白芨中的白芨胶的提取率与利用率，减小在筛选过程中差生的损失。从另一方面提高了白芨胶的提取率，节约了成本。
进一步地，于粉碎步骤之前还包括：用草木灰包裹白芨，搅拌10-30分钟后用清水清洗白芨。
白芨在生长过程中，容易受到螨虫等害虫的侵害，特别是对白芨的块茎具有较严重的腐蚀危害。用草木灰包裹白芨，并搅拌或揉搓10-30分钟，可以有效地将白芨的遭到螨虫腐蚀的部分清理干净，并且草木灰具有消毒防腐的功能，经清水洗净后，白芨的遭螨虫腐蚀的部分可以被清除干净。提高了白芨原料的纯度与安全性，进而提高了白芨胶的纯度与安全性，保证了白芨胶的正常药理效果。
进一步地，于粉碎步骤之前还包括去皮步骤，去皮步骤按以下方式进行：
在30℃-50℃条件下，将白芨浸泡于质量浓度为3％-8％的盐酸的乙醇溶液10min-20min，搅拌。
捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
此去皮步骤利用盐酸的乙醇溶液对白及进行浸泡，使得白芨的皮自动脱落，配合以搅拌，可以使白芨皮脱离更彻底。此去皮过程中，并不会对白芨以及白芨胶的正常药理性质产生影响或破坏，并且酸性坏境有利于白芨胶的保存与稳定。一方面将白芨皮深层脱除，提高了白芨胶的提取率，另一方面使白芨胶更稳定且不易失活，使白芨胶的正常药理效果得到了保证。
进一步地，还包括于加水超声处理之前，将第一滤渣用重量为白芨重量的1-2倍的水浸泡4-6小时的步骤。
在提取步骤之前对白芨进行水浸泡操作，有利于使白芨充分吸水。由于白芨在筛选步骤中脱水呈大致的干瘪状，用水浸泡4-6小时可以使白芨重新吸水并呈饱满状。白芨经脱水与吸水的连续过程，使得白芨的细胞壁更容易破裂。水浸泡4-6小时后，细胞壁已经破裂的白芨细胞中的白芨胶可以充分渗出，而细胞壁还未破裂的白芨细胞的细胞壁则变得膨胀脆弱。白芨经水浸泡4-6小时后，再经提取步骤处理，可以使白芨细胞的细胞壁充分或彻底破裂，有利于白芨胶的渗出，可以大大提高白芨胶的提取率。再生产相同质量的白芨胶时，可以大大减少白芨原料的用量，降低了生产成本。
进一步地，在提取步骤中，加水超声处理超声时的水温控制为30℃-50℃。
在此温度环境下，一方面白芨胶仍然保持化学及物理稳定性，另一方面较高的超声温度有利于白芨细胞的细胞壁的软化与破裂，提高了白芨细胞的细胞壁的破裂率，进一步提高了白芨胶的渗出率与提取率。且较高的超声温度还有利于液相热运动，提高了白芨胶的渗出速率，保证了白芨胶的充分渗出，提高了白芨胶的渗出效果。
进一步地，在提取步骤中，加水超声处理的次数为1-3次。
白芨经1-3次加水超声处理后，白芨胶已经基本渗出。特别是在经过3次加水超声处理后，白芨胶能被提取的部分基本已经完全渗出，再进行更多次数的加水超声处理，对提高白芨胶的渗出率已经不具有明显效果。
进一步地，醇沉液中乙醇的质量浓度为60％-70％。
在提纯步骤中，醇沉液中乙醇的质量浓度为60％-70％时，白芨胶将不溶于乙醇溶液，白芨胶将沉降于醇沉液的底部。而其它溶于有机相的杂质或有机物杂质将溶解于乙醇溶液，从而实现白芨胶与杂质的分离而提纯白芨胶。通过醇沉液提纯后，白芨胶中的纯度已经相当高。提纯步骤大大降低了白芨胶中溶于有机相的杂质或有机物杂质的含量，提高了白芨胶的纯度，保证了白芨胶的药效。
进一步地，于提纯步骤之前还包括：将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的8-12倍。
将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的8-12倍一方面是为了防止第二滤液中含水量过大而造成乙醇的用量增加，从而降低了乙醇的用量，节约了成本。另一方面，当第二滤液浓缩过度时，白芨胶会以胶状物等形式部分析出，特别是当白芨胶以胶状物的形式析出时，会将有机物杂质或溶于有机相的杂质包裹起来，这样会妨碍在提纯过程中利用乙醇将有机物杂质或溶于有机相的杂质除去，进而会使得白芨胶的纯度较低，并且会影响白芨胶的药性。
本发明还提供一种白芨胶，该白芨胶是通过上述白及胶的制备方法制得的。该白芨胶纯度高，药理效果好。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
一种白芨胶的制备方法，包括：
用草木灰包裹白芨，搅拌10分钟后用清水清洗白芨。
在30℃条件下，将上述白芨浸泡于质量浓度为3％的盐酸的乙醇溶液10min，搅拌；捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
将洗净的白芨粉碎至粒度为10目。
将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的6倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置5分钟；捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
将第一滤渣用重量为白芨重量的1倍的水浸泡4小时，对浸泡后的第一滤渣进行1次加水超声处理，加水超声处理按以下方式进行：向第一滤液中加入重量为白芨重量的12倍的水，控制水温为30℃超声2小时，过滤得第二滤液。
将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水，收集残余物并将残余物溶于第二滤液，并将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的8倍。
向浓缩后的第二滤液加入乙醇并混匀，得乙醇的质量浓度为50％醇沉液；将醇沉液静置沉降8小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
实施例2
一种白芨胶的制备方法，包括：
用草木灰包裹白芨，搅拌30分钟后用清水清洗白芨。
在50℃条件下，将上述白芨浸泡于质量浓度为8％的盐酸的乙醇溶液20min，搅拌；捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
将洗净的白芨粉碎至粒度为100目。
将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的6倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置10分钟；捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
将第一滤渣用重量为白芨重量的1倍的水浸泡6小时，对浸泡后的第一滤渣进行3次加水超声处理，加水超声处理按以下方式进行：向第一滤液中加入重量为白芨重量的10倍的水，控制水温为40℃超声1小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得滤液得第二滤液。
将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水，收集残余物并将残余物溶于第二滤液，并将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的12倍。
向浓缩后的第二滤液加入乙醇并混匀，得乙醇的质量浓度为80％的醇沉液；将醇沉液静置沉降12小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
实施例3
一种白芨胶的制备方法，包括：
用草木灰包裹白芨，搅拌30分钟后用清水清洗白芨。
在40℃条件下，将上述白芨浸泡于质量浓度为8％的盐酸的乙醇溶液20min，搅拌；捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
将洗净的白芨粉碎至粒度为100目。
将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的4倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置10分钟；捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
将第一滤渣用重量为白芨重量的2倍的水浸泡6小时，对浸泡后的第一滤渣进行3次加水超声处理，加水超声处理按以下方式进行：向第一滤液中加入重量为白芨重量的12倍的水，控制水温为50℃超声2小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得滤液得第二滤液；
将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水，收集残余物并将其溶于第二滤液，并将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的10倍。
向浓缩后的第二滤液加入乙醇并混匀，得乙醇的质量浓度为70％的醇沉液；将醇沉液静置沉降12小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
实施例4
一种白芨胶的制备方法，包括：
用草木灰包裹白芨，搅拌20分钟后用清水清洗白芨。
在40℃条件下，将上述白芨浸泡于质量浓度为6％的盐酸的乙醇溶液15min，搅拌；捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
将洗净的白芨粉碎至粒度为50目。
将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的5倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置8分钟；捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
将第一滤渣用重量为白芨重量的1.5倍的水浸泡5小时，对浸泡后的第一滤渣进行3次加水超声处理，加水超声处理按以下方式进行：向第一滤液中加入重量为白芨重量的8倍的水，控制水温为40℃超声1小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得滤液得第二滤液。
将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水，收集残余物并将其溶于第二滤液，并将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的10倍。
向浓缩后的第二滤液加入乙醇并混匀，得乙醇的质量浓度为70％的醇沉液；将醇沉液静置沉降10小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
实施例5
一种白芨胶的制备方法，包括：
用草木灰包裹白芨，搅拌30分钟后用清水清洗白芨。
在50℃条件下，将上述白芨浸泡于质量浓度为8％的盐酸的乙醇溶液20min，搅拌；捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
将洗净的白芨粉碎至粒度为100目。
将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的6倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置8分钟；捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
将第一滤渣用重量为白芨重量的2倍的水浸泡5小时，对浸泡后的第一滤渣进行3次加水超声处理，加水超声处理按以下方式进行：向第一滤液中加入重量为白芨重量的8倍的水，控制水温为40℃超声1.5小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得滤液得第二滤液。
将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水，收集残余物并将残余物溶于第二滤液，并将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的10倍。
向浓缩后的第二滤液加入乙醇并混匀得，乙醇的质量浓度为60％的醇沉液；将醇沉液静置沉降10小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
实施例6
一种白芨胶的制备方法，包括：
用草木灰包裹白芨，搅拌20分钟后用清水清洗白芨。
在40℃条件下，将上述白芨浸泡于质量浓度为6％的盐酸的乙醇溶液15min，搅拌；捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
将洗净的白芨粉碎至粒度为50目。
将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的4倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置5分钟；捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
将第一滤渣用重量为白芨重量的2倍的水浸泡6小时，对浸泡后的第一滤渣进行3次加水超声处理，加水超声处理按以下方式进行：向第一滤液中加入重量为白芨重量的12倍的水，控制水温为50℃超声1.5小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得滤液得第二滤液。
将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水，收集残余物并将残余物溶于第二滤液，并将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的12倍。
向浓缩后的第二滤液加入乙醇并混匀，得乙醇的质量浓度为70％的醇沉液；将醇沉液静置沉降12小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
实施例7
一种白芨胶的制备方法，包括：
用草木灰包裹白芨，搅拌30分钟后用清水清洗白芨。
在50℃条件下，将上述白芨浸泡于质量浓度为8％的盐酸的乙醇溶液15min，搅拌；捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
将洗净的白芨粉碎至粒度为100目。
将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的6倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置10分钟；捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
将第一滤渣用重量为白芨重量的2倍的水浸泡6小时，对浸泡后的第一滤渣进行2次加水超声处理，加水超声处理按以下方式进行：向第一滤液中加入重量为白芨重量的12倍的水，控制水温为40℃超声2小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得滤液得第二滤液。
将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水，收集残余物并将残余物溶于第二滤液，并将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的10倍。
向浓缩后的第二滤液加入乙醇并混匀，得乙醇的质量浓度为80％的醇沉液；将醇沉液静置沉降12小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
实施例8
一种白芨胶的制备方法，包括：
用草木灰包裹白芨，搅拌20分钟后用清水清洗白芨。
在40℃条件下，将上述白芨浸泡于质量浓度为6％的盐酸的乙醇溶液15min，搅拌；捞除漂浮于液面的漂浮物，捞出白芨并用清水清洗。
将洗净的白芨粉碎至粒度为50目。
将粉碎后的白芨加入重量为白芨重量的6倍的饱和氯化钠溶液中，混匀静置8分钟；捞除漂浮于液面的漂浮物,过滤得第一滤渣及第一滤液。
将第一滤渣用重量为白芨重量的2倍的水浸泡5小时，对浸泡后的第一滤渣进行2次加水超声处理，加水超声处理按以下方式进行：向第一滤液中加入重量为白芨重量的12倍的水，控制水温为40℃超声1.5小时，过滤得滤液，合并每次加水超声处理所得滤液得第二滤液。
将第一滤液采用渗析法除去氯化钠和水，收集残余物并将残余物溶于第二滤液，并将第二滤液浓缩至重量为白芨重量的10倍；
向浓缩后的第二滤液加入乙醇并混匀，得乙醇的质量浓度为70％的醇沉液；将醇沉液静置沉降10小时，过滤收集沉降物并干燥，得白芨胶。
1.白芨胶提取率计算公式：白芨胶提取率＝白芨胶重量/白芨药材重量×100％。
精密称取实施例1-8的白芨原料的重量及制得的白芨胶的重量，按白芨胶提取率计算公式对实施例1-8的白芨胶的提取率进行计算，其结果如下表所示：
表1.白芨胶的提取率
根据表1可知，实施例1-8提供的白芨胶的制备方法其白芨胶的提取率明显高于常规提取法白芨胶的提取率，且提取率波动小。说明本实施例1-8提供的白芨胶的制备方法高效、稳定，提取效果明显优于常规提取法。
2.采用硫酸苯酚法对实施例1-8制得的白芨胶的多糖含量进行测量，其结果如下表所示：
表2.白芨胶的多糖含量
多糖作为白芨胶的主要活性成分，其含量越高，白芨胶的药效越高。根据表2可知，实施例1-8提供的白芨胶的制备方法，其提取的白芨胶的多糖含量明显高于常规提取法制得的白芨胶的多糖含量，且各实施例提取的白芨胶多糖含量相近。说明实施例1-8提供的白芨胶的制备方法提取效果稳定，制得的白芨胶药效好。
综上所述，本发明白芨胶的制备方法白芨胶的提取率高，原料利用率高，制得的白芨胶产品成本低、纯度高、白芨多糖含量高、药理效果好。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。