技术特征：
技术总结
本发明公开的基于eGFP的GPR120基因表达的检测方法，通过CRISPR/Cas9技术将eGFP片段定点插入到GPR120基因的终止密码子TAA处，获得eGFP标记GPR120阳性细胞的转基因模型小鼠；随后应用荧光分析仪激发对小鼠的阳性细胞荧光强度进行测定。本发明通过实时监测GPR120基因表达，控制和减少组间误差，保证结果的可靠性，弥补和克服了现有检测方法对不同组织细胞进行组间比较而产生的变异性、不能在活细胞水平监测基因表达的变化的问题；本发明在收取细胞后即刻确定GPR120基因表达水平，省去了RNA提取和反转录、PCR等操作和反应过程，使GPR120基因表达检测更加简便。
技术研发人员：赵玉峰;苏兴利;徐曦;闫爱丽;谢荣;魏兰兰;刘英光;陈镝;梁向艳;赵妍妍
受保护的技术使用者：西安医学院
技术研发日：2017.06.13
技术公布日：2017.10.03