烯三嵌段共聚物、或它们的组合；其中，所述氢化嵌段共聚物具有28至37重量百分数的 聚苯乙烯含量；1. 1至1. 7重量百分数的碳纳米管；以及0. 2至1重量百分数的用于所述聚 酰胺-6和所述聚（亚苯基醚）的增容剂；其中，所有重量百分比值是基于所述熔融共混组 分的总重量。
[0055] 实施方式2 :实施方式1的组合物，其中，聚酰胺-6具有50至80微当量/克的胺 末端基团含量以及在90%甲酸中测量的30至50的相对粘度。
[0056] 实施方式3 :实施方式1或2的组合物，其中，熔融共混组分包含0至8重量百分 数的聚酰胺-6, 6。
[0057] 实施方式4 :实施方式3的组合物，其中，熔融共混组分包含3至8重量百分数的 聚酰胺_6, 6。
[0058] 实施方式5 :实施方式3的组合物，其中，熔融共混组分包含0至1重量百分数的 聚酰胺_6, 6。
[0059] 实施方式6 :实施方式1-5中任一项的组合物，其中，聚（2, 6-二甲基-1,4-亚苯 基醚）具有在25°C下在氯仿中测量的0. 33至0. 46分升每克的固有粘度。
[0060] 实施方式7 :实施方式1-6中任一项的组合物，其中，滑石具有2至5微米的中值 粒径（medianparticlesize) 〇
[0061] 方式8:实施方式1-7中任一项的组合物，其中，氢化嵌段共聚物包含聚苯乙 烯-聚（乙烯-丁烯）_聚苯乙烯三嵌段共聚物。
[0062] 实施方式9 :实施方式1-8中任一项的组合物，其中，碳纳米管包含具有2至20纳 米的直径的多壁碳纳米管（multiwallcarbonnanotube)。
[0063] 实施方式10 :实施方式1-9中任一项的组合物，其中，熔融共混组分进一步包含 〇. 5至1. 5重量百分数的矿物油。
[0064] 实施方式11 :实施方式1的组合物，其中，熔融共混组分包含42至47重量百分数 的聚酰胺-6, 20至26重量百分数的聚（亚苯基醚），15至18重量百分数的滑石，7至11重 量百分数的氢化嵌段共聚物，1. 1至1. 5重量百分数的碳纳米管，以及0. 2至0. 8重量百分 数的增容剂；其中，氢化嵌段共聚物包含聚苯乙烯-聚（乙烯-丁烯）_聚苯乙烯三嵌段共 聚物；以及其中，增容剂包含马来酸、马来酸酐、柠檬酸、富马酸、或它们的组合。
[0065] 实施方式12 :-种包括包含熔融共混包括以下各项的组分的产物的组合物的制 品：40至50重量百分数的聚酰胺-6 ;19至27重量百分数的包含聚（2, 6-二甲基-1，4-亚 苯基醚）的聚（亚苯基醚）；15至20重量百分数的滑石；7至12重量百分数的包含以下 各项的氢化嵌段共聚物：聚苯乙烯-聚（乙烯-丙烯）二嵌段共聚物、聚苯乙烯-聚（乙 烯-丁烯）-聚苯乙烯三嵌段共聚物、或它们的组合；其中，氢化嵌段共聚物具有28至37重 量百分数的聚苯乙烯含量；1. 1至1. 7重量百分数的碳纳米管；以及0. 2至1重量百分数的 用于聚酰胺-6和聚（亚苯基醚）的增容剂；其中，所有重量百分数值是基于熔融共混组分 的总重量。
[0066] 实施方式13 :实施方式12的制品，其中，熔融共混组分包含0至8重量百分数的 聚酰胺_6, 6。
[0067] 实施方式14 :实施方式13的制品，其中，熔融共混组分包含3至8重量百分数的 聚酰胺_6, 6。
[0068] 实施方式15 :实施方式13的制品，其中，熔融共混组分包含0至1重量百分数的 聚酰胺_6, 6。
[0069] 实施方式16 :实施方式12-16中任一项的制品，其中，氢化嵌段共聚物包含聚苯乙 烯-聚（乙烯-丁烯）_聚苯乙烯三嵌段共聚物。
[0070] 实施方式17 :实施方式12的制品，其中，熔融共混组分包含42至47重量百分数 的聚酰胺-6, 20至26重量百分数的聚（亚苯基醚），15至18重量百分数的滑石，7至11重 量百分数的氢化嵌段共聚物，1. 1至1. 5重量百分数的碳纳米管，以及0. 2至0. 8重量百分 数的增容剂；其中，氢化嵌段共聚物包含聚苯乙烯-聚（乙烯-丁烯）_聚苯乙烯三嵌段共 聚物；以及其中，增容剂包含马来酸、马来酸酐、柠檬酸、富马酸、或它们的组合。
[0071] 实施方式18 :实施方式12-17中任一项的制品，其中，制品是机动车外部侧门槛板 (exterior side sill panel)〇
[0072] 实施方式19 :实施方式12-17中任一项的制品，其中，制品是机动车外门板 (exterior door panel)〇
[0073] 通过以下非限制的实施例进一步说明本发明。
[0074] 实施例1-7、比较实施例1-3
[0075] 这些实施例示出了基于聚酰胺_6在导电组合物中滑石的性能效果。用于制备组 合物的组分总结在表1中。
[0076] 表 1
[0077] L0078」
[0079] 本发明的组合物的所有实施例（实施例1-7)以及比较组合物的实施例（比较实 施例1-7)因为它们各自的重量百分数总结在表2中（各自包含PPE、滑石-PA6XNT-PA66、 HF-PA6和HF-PA66)。除了在表2中列出的组分之外，所有的组合物还包括0. 5重量百分 数CA、1. 0重量百分数矿物油以及8. 0重量百分数SEBS。所有物质是通过具有三捏合部分 (section)的Werner-Pfleiderer28毫米双螺杆长挤出机混合的。PPE用作用于梓檬酸、 SEBS、和矿物油的载体。将这些组分首先在Henschel?混合器中干混，随后进料至挤出机 上游。将HF-PA6或HF-PA66、滑石-PA6、和CNT-PA66进料至挤出机下游。详细的混合条件 如下。挤出机是在300转每分钟、通量为11. 3公斤每小时（25镑每小时）、以及区域温度 为在区域1-4中310°C(590)、在区域5中299°C(570)、在区域6-13中266°C(510)、和模 头299°C(570)下运转。在具有302°C(575)的机筒温度和88°C(190)的模塑温度的Van Dorn85T注射模制机上注射模塑用于物理性能测试的测试制品。
[0080] 性能总结于表2中。根据ISO75-2004,使用尺寸80X10X4毫米的条棒（bar)、 平放的测试方向（flatwisetestdirection)、64 毫米的支撑跨距（supportspan)、0· 45 兆帕的负载、120°C每小时的加热速率、读数（atreading) 0.34毫米的偏移（deflection)、 以及每种组合物三个样品来确定以摄氏度（degreecentigarde)表示的热烧曲温度值。根 据ISO180-2006,在23°C下使用具有10X4毫米的截面尺寸的条棒、半径A型缺口、45 ° 的缺口角（notchangle)、在8毫米的缺口之下的材料深度、对于比较实施例1-3的5. 5焦 耳的摆锤能量（pendulumenergy)以及对于实施例1-7的1.0焦耳的摆锤能量、以及每种 组合物十个样品来确定以千焦耳/平方米为单位表示的缺口悬臂梁冲击强度值。在23°C 下根据ASTMD3763-10在23°C下使用3. 3米/秒的测试速率、3. 2毫米的样品厚度、76毫 米的夹具（Clamp)孔直径、12. 7毫米的投掷（dart)直径、以及每种组合物5个样品来确定 以焦耳为单位表示的最大负荷Dynatup能量值。在23°C下根据ISO527-1和-2,使用具 有80X10X4毫米尺寸的条棒、50毫米的标距长度（gagelength)、115毫米的夹紧分离 (gripseparation)、对于模量1毫米每分钟以及对于断裂应力和断裂应变5毫米每分钟的 测试速度、以及每种组合物五个样品来测定以兆帕为单位表示的拉伸模量值、以兆帕为单 位表示的断裂拉伸应力值以及以百分数为单位表示的断裂拉伸应变值。在23°C下根据ISO 178-2010使用具有80X10X4毫米尺寸的条棒、64毫米的支撑跨距、2毫米每分钟的测试速 度、负载机头（loadingnose)和支撑半径5毫米、以及每种组合物五个样品来确定各自以 兆帕为单位表示的弯曲模量和强度值。根据ASTMD792-08、方法A、以及每种组合物一个样 品来确定无单位的比重值。
[0081] 如下在23°C下确定以欧姆-厘米为单位表示的比体积电阻率（specificvolume resistivity) (SVR)值。根据ISO3167-2002模制拉伸条棒。在条棒的狭窄中心部分的每 个末端附近制造尖锐的浅切口。在每个切口处以脆性方式将条棒折断（fr