18~24小时发酵培养，其培养液为三级菌 种。
[0078] (4)取三级菌种再扩大培养，上发酵罐，所用新鲜粉丝废水不灭菌，将重量百分比 为酵母融合菌为25%、地衣芽孢杆菌为30%，圆褐固氮菌为15%、根霉菌为15%、嗜酸乳杆 菌为15 %五菌培养液接入后，经28~32°C培养18~24小时，通气搅拌发酵培养，其成熟的发 酵液即为酵母融合菌F105、地衣芽孢杆菌、圆褐固氮菌、根霉菌、嗜酸乳杆菌液体混合菌剂， 活细胞数为〇. 5~1.5x109个/ml;
[0079] (5)根据需要可逐级扩大产量。
[0080]实施例8:所述的酵母融合菌混菌发酵玉米淀粉废水的制备液体菌剂的方法 [0081 ] (1)试管液体菌种的培养，取新鲜玉米淀粉废水，经煮沸10分钟自然沉淀取上清液 100ml，加入红糖0 · lg(NH4)2S〇4〇 · lg，CaC030 · lg，H3P〇4〇 · 05ml，充分溶解后调节PH至6 · 2~ 7.2，分装于1511.2(^的干燥试管中，经112°〇，30分钟高压灭菌，冷却至32°〇，分别接种酵母 融合菌F105、地衣芽孢杆菌、圆褐固氮菌、根霉菌、嗜酸乳杆菌于试管液体培养基中，经28~ 32°C培养24~48小时，即为试管液体菌种(一级菌种）。
[0082] (2)三角烧瓶液体菌种的培养
[0083] 取新鲜玉米废水，经煮沸10分钟自然沉定取上清液1000ml，加入红糖lg(NH4) 2S〇4lg，CaC03lg，H3P〇4〇. 5ml，充分溶解后调节PH至6.2~7.2，分装于500ml三角烧瓶中，分装 量为瓶子总量的1/4,然后经112°C，30分钟高压灭菌，冷却至32°C，将试管液体菌种接种在 液体三角烧瓶培养基中，经28~32°C培养18~24小时，静置培养即为液体三角烧瓶菌种(二 级菌种）。
[0084] (3)液体扩大培养生产菌种
[0085] 取新鲜玉米沉淀废水，经煮沸10分钟自然沉定取上清液10000ml，加入红糖10g (NH4)2S〇4lOg，Ca⑶310g，H3P〇45ml，充分溶解后调节PH至6 · 2~7 · 2，分装于500ml三角烧瓶 中，分装量为瓶子总量的1/4，然后经112°C，30分钟高压灭菌，冷却至32°C，将二级菌种接种 在液体三角烧瓶培养基中，上摇床振荡培养，振幅为100~120r/min，经温度28~32°C培养 18~24小时发酵培养，其培养液为三级菌种。
[0086] (4)取三级菌种再扩大培养，上发酵罐，所用新鲜玉米淀粉废水不灭菌，将重量百 分比为酵母融合菌为35%、地衣芽孢杆菌为20%，圆褐固氮菌为15%、根霉菌为15%、嗜酸 乳杆菌为15 %五菌培养液接入后，经28~32°C培养18~24小时，通气搅拌发酵培养，其成熟 的发酵液即为F105酵母融合菌、地衣芽孢杆菌、圆褐固氮菌、根霉菌、嗜酸乳杆菌液体混合 菌剂，活细胞数为〇. 5~1.5x109个/ml;
[0087] (5)根据需要可逐级扩大产量。
[0088] 实施例9:所述的酵母融合菌混菌发酵马铃薯淀粉废水制备液体菌剂的方法
[0089] (1)试管液体菌种的培养，取新鲜马铃薯淀粉废水，经煮沸10分钟自然沉定取上清 液 100ml，加入红糖0 · lg(NH4)2S〇4〇 · lg，CaC030 · lg，H3P〇4〇 · 05ml，充分溶解后调节PH至6 · 2~ 7.2，分装于1511.2(^的干燥试管中，经112°〇，30分钟高压灭菌，冷却至32°〇，分别接种酵母 融合菌F105、地衣芽孢杆菌、圆褐固氮菌、根霉菌、嗜酸乳杆菌于试管液体培养基中，经28~ 32°C培养24~48小时，即为试管液体菌种(一级菌种）。
[0090] (2)三角烧瓶液体菌种的培养：
[0091] 取新鲜马铃薯淀粉废水，经煮沸10分钟自然沉淀取上清液1000ml，加入红糖lg (NH4)2S〇4lg，Ca⑶3lg，H3P〇4〇. 5ml，充分溶解后调节PH至6.2~7.2，分装于500ml三角烧瓶 中，分装量为瓶子总量的1/4，然后经112°C，30分钟高压灭菌，冷却至32°C，将试管液体菌种 接种在液体三角烧瓶培养基中，经28~32°C培养24~48小时，静置培养即为液体三角烧瓶 菌种(二级菌种）。
[0092] (3)液体扩大培养生产菌种：
[0093] 取新鲜马铃薯淀粉废水，经煮沸10分钟自然沉淀取上清液1000ml，加入红糖10g (NH4)2S〇4lOg，Ca⑶310g，H3P〇45ml，充分溶解后调节PH至6 · 2~7 · 2，分装于500ml三角烧瓶 中，分装量为瓶子总量的1/4，然后经112°C，30分钟高压灭菌，冷却至32°C，将二级菌种接种 在液体三角烧瓶培养基中，上摇床振荡培养，振幅为100~120r/min，经温度28~32°C培养 18~24小时发酵培养，其培养液为三级菌种。
[0094] (4)取三级菌种再扩大培养，上发酵罐，所用新鲜马铃薯淀粉废水不灭菌，将重量 百分比为酵母融合菌为25%、地衣芽孢杆菌为15%，圆褐固氮菌为30%、根霉菌为15%、嗜 酸乳杆菌为15 %五菌培养液接入后，经28~32°C培养18~24小时，通气搅拌发酵培养，其成 熟的发酵液即为酵母融合菌F105、地衣芽孢杆菌、圆褐固氮菌、根霉菌、嗜酸乳杆菌液体混 合菌剂，活细胞数为0.5~1.5x109个/ml;
[0095] (5)根据需要可逐级扩大产量。
[0096] 实施例10,酵母融合菌混菌剂在助植物生长和蔬菜种植上的应用试验。
[0097] (1)本发明液体混菌剂在以灰钙土和盐碱土盆种苜蓿籽种为试验，设试验组和对 照组：（见表2表3)
[0098] 表 1
[0099]
[0_~表2灰钙土盆种苜蓿籽种生长期观察试验 '
[0101]
L0102」实验组与对照组比较，实验组不论在出苗时间、出苗率、三叶期、苗高均有显著提 尚。
[0103] 表3盐碱土盆种苜蓿籽种生长观察试验
[0104]
[0105] ~实验组与对照组比较，实验组不论在出苗时间、出苗率、三叶期i苗高均有显著提_ 尚。
[0106] (2)本发明液体混菌剂在以灰钙土和盐碱土盆栽种苜蓿根系观察试验：（见表4表 5)
[0107] 表4灰钙土盆栽苜蓿根系观察试验 「01081
[0109] 实验组与对照组比较，实验组不论在根系长度、跟系数、体积、鲜重均有显著差异。
[0110] 表5盐碱土盆栽苜蓿根系观察试验
[0111]
'[0112]~实验k与对照组比较，实验1 组不论在根系长度、is系数、体积、鲜Μ均有显著差异。1
[0113] (3)混菌剂在改良土壤和蔬菜种植上的试验
[0114] 在施用含有大量有活性的酵母融合菌混菌剂产品到农田中，即能将大量有活性的 有益微生物带入土壤，同时也给土壤中的土著微生物提供了大量的养分和丰富的酶促基 质，促进了土壤土著微生物的生长和繁殖，提高了土壤的活性。本混菌剂所分泌的多种活性 酶和代谢产物可为植物提供多种养分供植物生长，抑制和杀灭作物病虫害，酶解重金属、亚 硝酸盐等有害物质，从而提高了作物的产量和品质。如在甘肃省榆中县某一无公害蔬菜生 产示范基地在大白菜、番茄和马铃薯的蔬菜种植上做试验，其实验结果为大白菜增产58.9-62.3%，糖含量增加 26%，VC含量增加 3.6%;番茄增产36.2-43.1%，其中含糖量增加了 8.6%;马铃薯增产28.6-41.3%，其中蛋白质含量增加了40.2%.同时也改善了土壤的生物 活性，施用此产品土壤中有效微生物活菌数量为15.9x109-17.8x109个/克，比施用化肥和 怄肥的土壤微生物数量多2.3-2.8倍，对增加土壤养分和改善土壤理化性状，对提高土壤肥 力发挥了重要作用。
[0115] 实施例11:用酵母融合菌混菌剂做蛋鸡的饲喂试验：
[0116] 在甘肃省白银市靖远县北湾一养鸡农户选388只试验蛋鸡和802只对照蛋鸡做实 验，在试验期间，在试验组的饲料中添加 10%的酵母融合菌混菌剂发酵饲料，在饮水中添加 0.1-0.02%浓度的混菌剂，对照组常规饲喂，在饲料中不添加发酵饲料，饮用水中不添加混 菌剂，观察结果表明试验组的鸡粪便形状。蝇蛆滋生情况、除臭、蛋壳色泽等情况比较一致， 无沙壳蛋和畸形蛋，鸡的精神状况等均好于对照组。在171d的试验期，试验蛋鸡成活率 98.9%，对照组蛋鸡成活率96.9%，而饲料消耗量试验组平均每只为116g，，对照组为121g， 两者有显著差异(P<〇.01)，表明混菌剂有提高饲料利用率和饲料节省率，只鸡产蛋重试验 组为9.76kg/只，对照组9.65kg/只。实验结果总题表明使用混菌剂饲喂蛋鸡，可使鸡发育整 齐，蛋重增加，死亡率降低，料蛋率下降，经济效益显著提高28%。
[0117]上述实施例为本发明较佳的