，120.6，119.9,55.2,46.8,45.4,37.9
[0049] HR-MS(ESI) ：m/z calculated for C2iHi6BrN3O2Na+:444.0324,found：444.0323.
[0050] 实施例3化合物c的制备
[00511化合物c的制备同实施例1，不同的是TLC监测原料IcU1 = Bn，R2 =，-ClC6H4)消失。
[0052] 化合物c的结构、英文名称、产率及表征数据如下：
[0053] 2-amin〇-6-benzyl-4-(4_chlorophenyl)-7-〇xo_4,5，6，7_tetrahydropyrano[2， 3~c]pyrrole-3-arbonitrile c
[0055]化合物c为白色固体，其反应收率为93%，：
[0056] 1H NMR(400MHz，DMS0-d6) :δ(ρρπι) :7.45(d，J = 8.4Hz，2H)，7.38-7.34(m，2H)， 7.31-7.29(m，3H)，7.23-7.20(m，4H)，4.68(d，J=15.2Hz，lH)，4.58(s，lH)，4.38(d，J = 15.2Hz，lH)，3.84(d，J = 18.8Hz，lH)，3.43(d，J = 18.8Hz，lH).
[0057] 13C 匪R(100MHz，DMS0-d6):S(ppm):161.9，160.8，141.1，139.1，137.2，132.2， 129.6，128.9，128.8，127.8，127.5，125.6，120.0,55.4,46.9,45.5,38.0
[0058] HR-MS(ESI) ：m/z calculated for C2IHieClN3O2Na+:400.0829,found：400.0828. [0059]实施例4化合物d的制备
[0060]化合物d的制备同实施例1，不同的是TLC监测原料IcKR1 = Bn，R2 = p-FC6H4)消失。
[0061 ]化合物d的结构、英文名称、产率及表征数据如下：
[0062] 2-amin〇-6-benzyl_4-(4-fluorophenyl)-7-〇xo_4,5，6，7_tetrahydropyrano[2， 3-clDyrrole-3_carbonitrile d
[0064] 化合物d为白色固体，其反应收率为80%，
[0065] 1H NMR( 400MHz, DMS〇-d6) ： δ (ppm) ： 7.38-7.28 (m, 5H), 7.24-7.20 (m, 6Η), 4.68 (dj = 15.2Hz，lH)，4.58(s，lH)，4.39(d，J=15.2Hz，lH)，3.85(d，J=19.2Hz，lH)，3.42(d，J = 19·2Ηζ，1Η).
[0066] 13C 匪R(IOOMHz，DMS〇-d6): δ(ρρπ〇 :162·7，161·9，160·7，160·3，139·0，138·4， 138.3,137.3,129.7,129.6,128.8,127.8,127.5,125.9,120.I，115.8,115·6,55·7,46·9， 45.5,37.9
[0067] HR-MS(ESI) ：m/z calculated for C2IHieFN3O2Na+: 384.1124, found： 384.1125. [0068]实施例5化合物e的制备
[0069] 化合物e的制备同实施例1，不同的是TLC监测原料Ie(R1 = Bn，R2=m-BrC6H4)消失。
[0070] 化合物e的结构、英文名称、产率及表征数据如下：
[0071] 2-amin〇-6_benzy1-4-(3-bromophenyI)-7-OXO-4，5，6，7-tetrahydropyrano[2， 3~c]pyrrole-3-carbonitrile e
[0073]化合物e为白色固体，其反应收率为80%，
[0074] 1H MMR(400MHz，DMS0-d6):S(ppm):7.54-7.47(m，2H)，7.39-7.34(m，3H)，7.32-7.21(m，6H)，4.70(d，J= 15.2Hz，1H)，4.59(s，lH)，4.38(d，J= 15.2Hz，lH)，3.85(d，J = 19 ·2Ηζ，1Η)，3.45(d，J = 19.2Hz，1H).
[0075] 13C 匪R(100MHz，DMS0-d6) :δ(ρρπι) :161·9，160·9，144·9，139·2，137·3，131·2， 130.5，130.4，128.8，127.8，127.5，126.9，125.3，122.2，120.0,55.2,46.9,45.5,38.2
[0076] HR-MS(ESI) ：m/z calculated for C2iHi6BrN3O2Na+:444.0324,found：444.0326 [0077]实施例6化合物f的制备
[0078] 化合物f的制备同实施例1，不同的是TLC监测原料If (R1 = Br^R2=Iii-ClC6H4)消失。
[0079] 化合物f的结构、英文名称、产率及表征数据如下：
[0080] 2-amin〇-6-benzyl-4-(3_chlorophenyl)-7-〇x〇-4,5，6，7_tetrahydropyrano[2， 3~c]pyrrole-3-carbonitrile f
[0082] 化合物f为白色固体，其反应收率为87%，
[0083] 1H NMR(400MHz,DMS0-d6)：5(ppm)：7.46-7.30(m,6H),7.26-7.21(m,5H),4.70(dJ = 15.2Hz，lH)，4.60(s，lH)，4.38(d，J=15.2Hz，lH)，3.86(d，J=19.2Hz，lH)，3.45(d，J = 19·2Ηζ，1Η).
[0084] 13C 匪R(100MHz，DMS0-d6) :δ(ρρπι) :161·8，160·8，144·5，139· 1，137· 1，133.4， 130.8，128.6，127.6，127.5，127.4，126.4，125.2，119.9,55.0,46.8,45.3,38.1
[0085] HR-MS(ESI) ：m/z calculated for C2IHi6ClN3O2Na+^OO.0829,found：400.0830.
[0086] 实施例7化合物g的制备
[0087]化合物g的制备同实施例1，不同的是TLC监测原料IgU1 = Bn，R2 = O-ClC6H4)消失。
[0088] 化合物g的结构、英文名称、产率及表征数据如下：
[0089] 2-amin〇-6-benzyl-4-(2_chlorophenyl)-7-〇xo_4,5，6，7_tetrahydropyrano[2， 3~c]pyrrole-3-carbonitrile g
[0091 ]化合物g为白色固体，其反应收率为85 %，
[0092] 咕匪1?(4001〇^，0150-(16):3(??111) :7.49-7.47(111，1!1)，7.44-7.32(111，5!1)，7.30-7.26(m，3H)，7.22-7.20(m，2H)，5.01(s，lH)，4.64(d，J=15.2Hz，lH)，4.43(d，J=15.2Hz， 1H)，3.92(d，J = 19.2Hz，lH)，3.46(d，J = 19·2Ηζ，1H).
[0093] 13C 匪R(100MHz，DMS0-d6) :δ(ρρπι) :161·7，161 ·2，139·4，138·5，137· 1，132.2， 130·4，129·7，129·3，128·6，128·1，127·6，127·4，124·7，119·7,56·0,54·2,46·9,45·3
[0094] HR-MS(ESI) ：m/z calculated for C2IHieClN3O2Na+:400.0829,found：400.0829.
[0095] 实施例8化合物h的制备
[0096] 化合物h的制备同实施例1，不同的是TLC监测原料Ih(R1 = Bn，R2 = P-NO2C6H4)消失。
[0097] 化合物h的结构、英文名称、产率及表征数据如下：
[0098] 2-amin〇-6-benzyl-4-(4_nitrophenyl)-7-〇x〇-4，5，6，7_tetrahydropyrano[2， 3~c]pyrrole-3-carbonitrile h
[0100] 化合物h为白色固体，其反应收率为72%，
[0101] 1H NMR(400MHz,DMS0-d6)：5(ppm)：8.27(dJ = 8.8Hz,2H),7.59(dJ = 8.8Hz,2H), 7.38-7.28(m，5H)，7·23-7.21(m，2H)，4.78(s，lH)，4.70(d，J=15.2Hz，1H)，4.37(d，J= 15.2Hz，lH)，3.88(d，J = 19.2Hz，lH)，3.45(d，J = 19.2Hz，lH).
[0102] 13C NMR(100MHz，DMS0-d6) :δ(ρρπι) :161·8，161 ·0，149·5，147·0，139·5，137·2， 129.2，128.8，127.8，127.5，124.7，124.2，119.8,54.7,46.9,45.5,38.4
[0103] HR-MS(ESI) ：m/z calculated for C2IHi6N4O4Na+^ll. 1069,found：411.1068.
[0104] 实施例9化合物b的制备
[0105]化合物i的制备同实施例1，不同的是TLC监测原料I i (R1 = Bn，R2 =，-MeC6H4)消失。
[0106] 化合物i的结构、英文名称、产率及表征数据如下：
[0107] 2-amin〇-6-benzyl_7-〇x〇-4-(p-tolyl)_4，5，6，7_tetrahydropyrano[2，3_c] pyrrole-3-carbonitrile i
[0109] 化合物i为白色固体，其反应收率为85%，
[0110] 1H MMR(400MHz，DMS0-d6):S(ppm):7.38-7.27(m，3H)，7.22-7.18(m，4H)，7.15-7.12(m，4H)，4.64(d，J=15.2Hz，lH)，4.50(s，lH)，4.41(d，J=15.2Hz，lH)，3.83(d，J = 19.2Hz，lH)，3.40(d，J = 19.2Hz，lH)，2.31(s，3H).
[0111] 13C NMR(100MHz，DMS0-d6):S(ppm):161.9,160.6,139.1，138.7,137.2,136.6， 129.4，128.