一种生物酶稳定剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种生物酶稳定剂及其制备方法，通过如下重量份的原料制备而成：β?环糊精，15～25份；氯化钙，15～25份；十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，30～40份；丙二醇，6～8份；甘油，4～6份；乙二胺四乙酸二钠，1～3份；壳聚糖，1～3份；水，10～20份；海藻酸钠和透明质酸钠共6～8份，海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为5～7:1。本发明提供的生物酶稳定剂用于液体洗涤剂时能显著提高液体洗涤剂中生物酶的稳定性，这可能与原料中海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比有关，海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为5～7:1时，对生物酶的稳定效果最好。
【专利说明】
一种生物酶稳定剂及其制备方法
技术领域
[0001 ]本发明涉及一种生物酶稳定剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 酶在液体中的稳定性一直是一个众所周知的难题，特别是在含酶的液体洗涤剂当 中，在加酶洗涤剂中，确保酶的活性不随时间的改变而改变是个大难题。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种用于液体洗涤剂的生物酶稳定剂及其制备方法。
[0004] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：
[0005] -种生物酶稳定剂，通过如下重量份的原料制备而成:β_环糊精，15~25份;氯化 钙，15~25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，30~40份;丙二醇，6~8份;甘油，4~6份；乙 二胺四乙酸二钠，1~3份;壳聚糖，1~3份;水，10~20份;海藻酸钠和透明质酸钠共6~8份， 海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为5~7:1。
[0006] 进一步地，所述的生物酶稳定剂通过如下重量份的原料制备而成:β-环糊精，20 份;氯化钙，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，35份;丙二醇，7份;甘油，5份；乙二胺四乙 酸二钠，2份;壳聚糖，2份;水，15份;海藻酸钠和透明质酸钠共7份，海藻酸钠和透明质酸钠 的重量份之比为6:1。
[0007] 进一步地，所述的生物酶稳定剂通过如下重量份的原料制备而成:β-环糊精，15 份;氯化钙，15份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，30份;丙二醇，6份;甘油，4份;乙二胺四乙 酸二钠，1份;壳聚糖，1份;水，10份;海藻酸钠和透明质酸钠共6份，海藻酸钠和透明质酸钠 的重量份之比为5:1。
[0008] 进一步地，所述的生物酶稳定剂通过如下重量份的原料制备而成:β-环糊精，25 份;氯化钙，25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，40份;丙二醇，8份;甘油，6份；乙二胺四乙 酸二钠，3份;壳聚糖，3份;水，20份;海藻酸钠和透明质酸钠共8份，海藻酸钠和透明质酸钠 的重量份之比为7:1。
[0009] 上述生物酶稳定剂的制备方法，包括如下步骤：
[0010] 步骤S1，将β-环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、 壳聚糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀；
[0011] 步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液；
[0012] 步骤S3,将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。
[0013] 本发明的优点：
[0014] 本发明提供的生物酶稳定剂用于液体洗涤剂时能显著提高液体洗涤剂中生物酶 的稳定性，这可能与原料中海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比有关，海藻酸钠和透明质 酸钠的重量份之比为5~7:1时，对生物酶的稳定效果最好。
【具体实施方式】
[0015] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范 围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0016] 实施例1:生物酶稳定剂的制备
[0017] 原料重量份比：
[0018] β-环糊精，20份;氯化钙，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二钠，2份;壳聚糖，2份;水，15份;海藻酸钠和透明质酸钠共7份，海 藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为6:1。
[0019] 制备方法：
[0020] 步骤S1，将β-环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、 壳聚糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀；
[0021 ]步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液；
[0022]步骤S3,将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。 [0023]实施例2:生物酶稳定剂的制备 [0024] 原料重量份比：
[0025] β_环糊精，15份;氯化钙，15份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，30份;丙二醇，6份； 甘油，4份;乙二胺四乙酸二钠，1份;壳聚糖，1份;水，10份;海藻酸钠和透明质酸钠共6份，海 藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为5:1。
[0026]制备方法：
[0027]步骤S1，将β-环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、 壳聚糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀；
[0028] 步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液；
[0029] 步骤S3,将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。
[0030] 实施例3:生物酶稳定剂的制备 [0031] 原料重量份比：
[0032] β_环糊精，25份;氯化钙，25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，40份;丙二醇，8份； 甘油，6份;乙二胺四乙酸二钠，3份;壳聚糖，3份;水，20份;海藻酸钠和透明质酸钠共8份，海 藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为7:1。
[0033]制备方法：
[0034]步骤S1，将β_环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、 壳聚糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀；
[0035] 步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液；
[0036] 步骤S3,将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。 [0037]实施例4:生物酶稳定剂的制备
[0038] 原料重量份比：
[0039] β_环糊精，20份;氯化钙，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二钠，2份;壳聚糖，2份;水，15份;海藻酸钠和透明质酸钠共7份，海 藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为5:1。
[0040]制备方法：
[00411步骤S1，将β-环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、 壳聚糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀；
[0042] 步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液；
[0043] 步骤S3，将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。
[0044] 实施例5:生物酶稳定剂的制备
[0045] 原料重量份比：
[0046] β_环糊精，20份;氯化钙，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二钠，2份;壳聚糖，2份;水，15份;海藻酸钠和透明质酸钠共7份，海 藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为7:1。
[0047]制备方法：
[0048]步骤S1，将β_环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、 壳聚糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀；
[0049] 步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液；
[0050] 步骤S3，将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。 [0051 ]实施例6:对比实施例，海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为4:1
[0052] 原料重量份比：
[0053] β_环糊精，20份;氯化钙，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二钠，2份;壳聚糖，2份;水，15份;海藻酸钠和透明质酸钠共7份，海 藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为4:1。
[0054]制备方法：
[0055] 步骤S1，将β_环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、 壳聚糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀；
[0056] 步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液；
[0057]步骤S3，将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。 [0058]实施例7:对比实施例，海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为8:1 [0059] 原料重量份比：
[0060] 环糊精，20份;氯化钙，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，35份;丙二醇，7份； 甘油，5份;乙二胺四乙酸二钠，2份;壳聚糖，2份;水，15份;海藻酸钠和透明质酸钠共7份，海 藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为8:1。
[0061 ]制备方法：
[0062] 步骤S1，将β-环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、 壳聚糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀；
[0063] 步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液；
[0064] 步骤S3,将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。 [0065]实施例8:效果实施例
[0066]分别取实施例1~7制备的生物酶稳定剂lg，分别添加到10g液体洗涤剂用液体碱 性蛋白酶中，在5°C和27°C保存，进行酶活力测定，测定步骤如下：
[0067] 1、材料准备
[0068] 喊性液体蛋白酶（18万U/mL):(地衣芽抱杆菌(Bacillus licheniformis)LNPU_l 液体发酵所产酶液）；
[0069]福林酚试剂，上海荔达生物科技有限公司；无水碳酸钠(AR)、三氯乙酸(AR)、四硼 酸钠(AR)、氢氧化钠(AR)、磷酸二氢钠(AR)、磷酸氢二钠(AR)、盐酸(AR)、干酪素(BR)、L-酪 氨酸(BR)，均为市售。
[0070] 2、测定方法:福林法(轻工业部颁标准QB/T1803-93)。
[0071] 3、酶活力计算：
[0072]蛋白酶活力计算公式如下：
[0073] 酶活力单位=Α · K · 4/10 · N
[0074] 式中A为光密度读数，计算时可用平均值;K表示A=1时酪氨酸微克数，即在酪氨酸 标准曲线上取100yg的A值，用100除以A值，即得K值;4/10表示因酶活力测定总量为4mL( lmL 酶液、lmL酪蛋白、2mL三氯乙酸），而显色测得时为lmL溶液，所以应乘以4，10是由于酶反应 时间为l〇min，而计算酶活力单位是以每分钟计算的。
[0075]经测定，实例中添加了稳定剂的液体蛋白酶相对酶活力比空白对照酶液相对活力 高，3个月后相对酶活力仍保持在80%以上，结果如下表所示。
[0076]
[0077] 实施例2、3的稳定效果与实施例4、5基本一致。
[0078] 上述结果表明，本发明提供的生物酶稳定剂用于液体洗涤剂时能显著提高液体洗 涤剂中生物酶的稳定性，这可能与原料中海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比有关，海藻 酸钠和透明质酸钠的重量份之比为5~7:1时，对生物酶的稳定效果最好。
[0079] 上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明的保护 范围。本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换， 而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
【主权项】
1. 一种生物酶稳定剂，其特征在于，通过如下重量份的原料制备而成:β-环糊精，15~ 25份;氯化钙，15~25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，30~40份;丙二醇，6~8份;甘油，4 ~6份；乙二胺四乙酸二钠，1~3份;壳聚糖，1~3份;水，10~20份;海藻酸钠和透明质酸钠 共6~8份，海藻酸钠和透明质酸钠的重量份之比为5~7:1。2. 根据权利要求1所述的生物酶稳定剂，其特征在于，通过如下重量份的原料制备而 成:β-环糊精，20份;氯化钙，20份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，35份;丙二醇，7份;甘油， 5份；乙二胺四乙酸二钠，2份;壳聚糖，2份;水，15份;海藻酸钠和透明质酸钠共7份，海藻酸 钠和透明质酸钠的重量份之比为6:1。3. 根据权利要求1所述的生物酶稳定剂，其特征在于，通过如下重量份的原料制备而 成:β-环糊精，15份;氯化钙，15份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，30份;丙二醇，6份;甘油， 4份；乙二胺四乙酸二钠，1份;壳聚糖，1份;水，10份;海藻酸钠和透明质酸钠共6份，海藻酸 钠和透明质酸钠的重量份之比为5:1。4. 根据权利要求1所述的生物酶稳定剂，其特征在于，通过如下重量份的原料制备而 成:β-环糊精，25份;氯化钙，25份;十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠，40份;丙二醇，8份;甘油， 6份；乙二胺四乙酸二钠，3份;壳聚糖，3份;水，20份;海藻酸钠和透明质酸钠共8份，海藻酸 钠和透明质酸钠的重量份之比为7:1。5. 权利要求1~4任一所述生物酶稳定剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤S1，将β-环糊精、氯化钙、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、壳聚 糖、海藻酸钠和透明质酸钠混合研磨，至研磨均匀； 步骤S2，将丙二醇、甘油和水混合均匀，得混合溶液； 步骤S3,将步骤S1制备的混合粉末与步骤S2制备的混合溶液混合搅拌均匀即得。
【文档编号】C12N9/96GK105936900SQ201610447300
【公开日】2016年9月14日
【申请日】2016年6月19日
【发明人】殷佩琼
【申请人】殷佩琼