专利名称：一种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料及其制备方法
技术领域：
本发明涉及生物医学材料和光功能材料技术领域，具体涉及一种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料及其制备方法。
背景技术：
荧光技术由于灵敏度高，操作简便，信息量多，近年来被广泛应用于生命领域的研究，比如DNA测序，蛋白质分析，临床诊断，生物成像等。例如，生物探针是生物染色和诊断的最有效的手段。目前生物荧光探针主要有两类，一类是有机荧光分子，如罗丹明，荧光素等。但是这些有机分子的致命缺点是光致褪色，即其荧光强度随着时间的延长很快减退 ’另一类是新型的半导体纳米颗粒量子点探针，如CdSe, CdS, ZnS, InP,和InAs等,与有机探针相比，他们在生物环境中的稳定性更高，且可以提供稳定的荧光发射，但是上述纳米半导体具有生物毒性，因而应用化存在一定的问题。由于传统的突光分子探针的发光大都集中在可见光的范围(400 750nm),这类探针使用的激发光一般来说都是比发光波长更短波长的紫外和可见光。而许多生物体及其组织在紫外/可见光的激发下自身会发射荧光，因而严重干扰生物样品的荧光检测和成像。近红外(NIR)荧光材料的最大吸收波长和发射波长为650 IOOOnm范围内。在NIR区，生物体及其组织的吸收和发射都非常弱，因而被称为“Biological Window”，该区域内的低背景荧光亦能增加荧光技术的灵敏度。由于生物体对近红外荧光的光散射也非常弱，还使得近红外光能在生物体内能穿透的更深，据文献报道可达2 5cm。这些特点也使得NIR荧光技术在生物成像领域与可见波段的荧光探针相比优势显著。目前常用的近红外荧光探针主要包括两类一类是传统的有机NIR染料，包括常见的菁染料(如多次甲菁Cy3_7系列，方酸菁，克酮酸菁等)，含四吡咯类的染料(如如卟啉、酞菁等)，噻嗪/噁嗪类染料(如耐尔蓝、耐尔红、亚甲基蓝等)等。这类染料由于发展的较早，所以易获得，成本低，物理/化学性质研究的比较透彻，所以是目前这一领域应用的最为广泛的一类NIR荧光材料。但该类探针也存在许多明显的缺点，比如光稳定性很差，Stokes位移很小(Stokes位移是指荧光物质的激发光波长与发射光波长之间的波长差，较大的Stokes位移可以有效的避免激发光对于发射信号光的干扰，利于信号光的成像)，水溶性不好等，这些都直接影响着它们在生物研究中的应用。因此，近些年来，有机化学家一直致力于合成出一些光化学/光物理性质更为优异的荧光探针，以克服这些缺点。第二类近红外荧光探针是近些年来伴随着纳米科技发展而出现的NIR荧光的纳米材料，主要包括半导体量子点和单壁碳纳米管两类。已报道的具有NIR荧光性质的半导体量子点(QD)有CdTe，PbS, PbSe/Te, CdHgTe合金等，它们的主要特点是量子产率高，激发谱宽(可以实现多色激发)，Stokes位移大。缺点也很明显，那就是重金属离子的潜在毒性，这一点也极大地限制了该类材料在生物体系的应用。而且，QD的荧光还存在闪烁现象，即在光照时，会出现发光的闪烁，通俗地说，就是发光忽明忽暗，这显然对它们在成像领域的应用也是不利的。单壁碳纳米管(SWNT)是另一类新近发现的具有NIR荧光的纳米材料，伊利诺斯州大学的Strano M.S.小组在这方面做了不少工作。身为碳材料的SWNT的生物相容性相对较好，还具有较好的光稳定性，而且荧光寿命较短(小于2 ns，适合于成像应用，但缺点是荧光量子产率低，且易聚集(聚集后荧光即被淬灭)，SffNT的分散性也同样是一个问题。近年来，以氟化物或者氧化物为基质的稀土离子掺杂的上转换荧光探针成为了一类新型的近红外探针。这类探针主要利用980nm波段的近红外光源作为激发光，通过稀土离子的上转换发光特性，发射40(T800nm波段的可见发光。这类探针采用980 nm波段的近红外光作为激发光，因此不会激发生物的自荧光，荧光背景噪音低，灵敏度好，另外采用的基质材料安全无毒，是一类新型、安全的近红外生物荧光探针。但这类探针的激发波段只能限于Yb3+的吸收波段，即980 nm波段；另外稀土离子的上转换过程发光效率相对于下转换过程不高，这些不足一定程度上限制了稀土离子掺杂上转换纳米荧光探针的成像深度和使用条件。
发明内容
本发明的目的是克服现有近红外荧光探针效率低、稳定差的不足，提供一种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料及其制备方法，通过下面的技术方案实现。本发明的目的是提供一种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为MRe(1_x_y_z)RmwYbyNdzF4，其中M为Li、Na、K中的任意一种及两种以上；Re为Gd、La、Y、Lu中的任意一种及两种以上；Rm为Er、Tm、Tb、Ho中的任意一种及两种以上；x=0. 001 O. 2，y=0. 001 O. 4，z=0. 001 O. 2。本发明的另外一个目的是提供一种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料的制备方法，经过下列步骤
(1)按照化学组成计量称取稀土离子的稀土硝酸盐溶解于溶剂中，配制成总的稀土离 子浓度为O. 01 I. Omol/L的溶液；
(2)在步骤(I)中的溶液中按照稀土硝酸盐总质量的I 100%加入分散剂，并调节溶液pH至为2 11 ;
(3)按照化学组成计量称取碱金属硝酸盐溶解于溶剂中，配制成O.01 I. Omol/L的溶液；然后按照F离子与碱金属离子的摩尔比为I : I 10 : 1，将氟化物加入溶液中进行溶解，在搅拌状态下，加入步骤(2)所得溶液中，得到混合物；
(4)将步骤(3)所得混合物置于带有聚四氟乙烯的密闭高压水热反应釜中，在温度为100 250°C、容积比为O. 2 O. 8的条件下，保温2 48小时；然后对得到的产物用去离子水和乙醇进行洗涤，即得到稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为MRe(1_x_y_z)Rm(x)YbyNdzF4，其中M为Li、Na、K中的任意一种或几种；Re为Gd、La、Y、Lu中的任意一种或几种；Rm为Er、Tm、Tb、Ho中的任意一种或几种；x=0. 001 O. 2,y=0. 001 O. 4，z=0. 001 O. 2。所述步骤(I)中的稀土硝酸盐为GdNO3, YbNO3, LaNO3, YNO3, NdNO3, LuNO3, ErNO3,TmNO3, TbNO3, HoNO3 中的一种或几种。所述步骤(I)和(3)中的溶剂是乙醇、水、甲醇、丙醇、乙二醇中的任意一种或几种的混合溶液。所述步骤(2)的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、油酸、油酸钠、聚乙烯亚胺中的任意 一种。所述步骤(2)调节pH是用稀硝酸、氨水、氢氧化钠或者氢氧化钾溶液中的任意一种。所述步骤(3)的碱金属硝酸盐为硝酸钾、硝酸锂、硝酸钠中的任意一种。所述步骤(3)的氟化物为氟化钠、氟化铵、氟化氢铵中的任意一种或几种的混合物。所得稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料可以进一步通过包裹和表面修饰，例如二氧化硅包裹以及生物配体有机分子的表面修饰，进一步制备成生物成像用的近红外荧光探针。这类探针基质材料由稀土掺杂碱金属稀土氟化物纳米微晶构成，其发光性质几乎不会随光照时间的延长而改变，具有极好的抗光漂白性；另外，该近红外探针通过Nb3+-Yb3+共掺杂，在Nd3+具有特征吸收的700、800nm波段的近红外荧光激发下，可以通过Nd3+和Yb3+之间的能量传递，发射出中心峰位于980nm附近波段的属于Yb3+特征发光的近红外荧光，而且使用的激发光源无需像上转换荧光探针一样局限与激光光源，包括氙灯以及其他近红外激发光源在内的光源都可以进行激发；同时还可以在700、800和980nm三个波段的激光激发下获得稀土离子的可见波段或者近红外波段的上转换荧光，上述荧光探针的激发和发射荧光均位于低吸收的近红外生物窗口内，具有良好的激发和发射效率，可以获得多波段激发下的包括上转换、下转换在内的高效的荧光，实现对生物体内部的多种荧光荧光信号的探测成像。在这类纳米碱金属稀土氟化物材料中，Nb3+和Yb3+之间具有能量传递效率，因此产生的近红外光发射效率高，没有可见荧光干扰，且有与激发光波长相比有较大stocks位移；另外通过Nb3+和Yb3+之间高效的能量传递效率，当采用上转换荧光进行成像时，可以使探针的激发波段不再局限于980nm波段，还可以采用SOOnm和720nm波段进行激发，有效扩展了上转换纳米荧光探针的使用激发波段；另本发明提出的这种探针基质材料，当基质中含有具有磁性Gd元素时，在具有荧光成像的功能同时，还具有磁性成像的功能，可以采用核磁成像技术进行生物成像。本发明提供的近红外荧光探针基质材料与现有的生物荧光探针相比，具有如下突出的优点与有机和量子点荧光探针相比具有光稳定性和化学稳定性好的优点；与上转换纳米荧光相比除了具有原有的上转换荧光特性外，还同时具有Stocks型的下转换近红外荧光；另外其上转换的激发波段相比与现有上转换探针得到了扩展，而作为下转换探针使用时，除了可以使用上转换探针氙灯以及其他近红外激发光源在内的光源激发，并且激发波段多，可获得高效的近红外发光，没有其他波段可见光的干扰，利于生物成像。且该制备方法成本低、容易操控，简单易行。
具体实施例方式下面将结合实施例进一步阐明本发明的内容，但这些实例并不限制本发明的保护范围。实施例I(1)按照Na离子Y离子Er离子Nd离子Yb离子F的摩尔比=1 O. 997 O. OOl O. 001 O. 001 4，称取 YbN03、YN03、NdN03、ErNO3 溶解于水中，配制成总的稀土离子浓度为O. 01mol/L的溶液；
(2)在步骤(I)中的溶液中按照稀土硝酸盐总质量的1%加入聚乙烯吡咯烷酮，并用氨水调节溶液PH至为2 ; (3)按照化学组成计量称取硝酸钠溶解于乙醇中，配制成O.lmol/L的溶液；然后按照F离子与碱金属离子的摩尔比为I : 1，将氟化钠加入溶液中进行溶解，在搅拌状态下，加入步骤(2)所得溶液中，搅拌O. 5小时，得到混合物；
(4)将步骤(3)所得混合物置于带有聚四氟乙烯的密闭高压水热反应釜中，在温度为100°C、容积比为O. 2的条件下，保温48小时；然后对得到的产物用去离子水和乙醇进行洗涤，即得到稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为NaYo. 997ΕΓ0. OoiYb0. Q01Nd0. Q01F4。实施例2
(1)按照Na离子Gd离子Tm离子Nd离子Yb离子F的摩尔比=1 O. 975 O. 01 O. 005 O. 01 4，称取 GdN03、YbN03、NdN03、TmN03溶解于乙二醇中，配制成总的稀土离子浓度为O. 02mol/L的溶液；
(2)在步骤(I)中的溶液中按照稀土硝酸盐总质量的10%加入聚乙二醇，并用氢氧化钠调节溶液PH至为5 ;
(3)按照化学组成计量称取硝酸钠溶解于甲醇中，配制成O.2mol/L的溶液；然后按照F离子与碱金属离子的摩尔比为2 1，将氟化钠加入溶液中进行溶解，在搅拌状态下，搅拌
O.5小时，加入步骤(2)所得溶液中，得到混合物；
(4)将步骤(3)所得混合物置于带有聚四氟乙烯的密闭高压水热反应釜中，在温度为120°C、容积比为O. 4的条件下，保温24小时；然后对得到的产物用去离子水和乙醇进行洗涤，即得到稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为NaGd0 975Tm0.01Yb0.01Nd0.005F4。实施例3
(1)按照K离子(Lu+Gd)离子Tb离子Nd离子Yb离子F的摩尔比=1(O. 5+0. 42) O. 03 O. 01 O. 04 4，称取稀土离子的稀土硝酸盐 GdN03、YbN03、NdN03、LuN03、TbNO3溶解于丙醇中，配制成总的稀土离子浓度为O. 05mol/L的溶液；
(2)在步骤(I)中的溶液中按照稀土硝酸盐总质量的50%加入油酸钠，并用氨水调节溶液pH至为8 ；
(3)按照化学组成计量称取硝酸钾溶解于乙醇和水的混合溶液中，配制成O.lmol/L的溶液；然后按照F离子与碱金属离子的摩尔比为8 1，将氟化铵加入溶液中进行溶解，在搅拌状态下，加入步骤(2)所得溶液中，搅拌O. 2小时，得到混合物；
(4) 将步骤(3)所得混合物置于带有聚四氟乙烯的密闭高压水热反应釜中，在温度为140°C、容积比为O. 5的条件下，保温12小时；然后对得到的产物用去离子水和乙醇进行洗涤，即得到稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为KLu0.5Gd0.42Tb0. Q3Yb0.04Nd0.01F4。实施例4(1)按照Li离子(La+Gd)离子Ho离子Nd离子Yb离子F的摩尔比=1(O. 45+0. 45) O. 02 O. 02 O. 06 4，称取 GdN03、YbN03、LaN03、NdN03、HoN03 溶解于甲醇中，配制成总的稀土离子浓度为O. lmol/L的溶液；
(2)在步骤(I)中的溶液中按照稀土硝酸盐总质量的75%加入油酸，并用氢氧化钠溶液调节溶液PH至为9 ;
(3)按照硝酸锂溶解于乙醇中，配制成O.lmol/L的溶液；然后按照F离子与碱金属离子的摩尔比为8 1，将氟化铵加入溶液中进行溶解，在搅拌状态下，加入步骤(2)所得溶液中，搅拌4小时，得到混合物；
(4)将步骤(3)所得混合物置于带有聚四氟乙烯的密闭高压水热反应釜中，在温度为180°C、容积比为O. 6的条件下，保温8小时；然后对得到的产物用去离子水和乙醇进行洗涤，即得到稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为Li La0.45^ 0 45Η00.02Yb0. (^Nd0.02F4。实施例5
(1)按照Na离子(Y+Gd)离子Er离子Nd离子Yb离子F的摩尔比=1(O. 5+0. 19) O. I O. 2 O. 01 4，称取 GdN03、YbN03、YN03、NdN03、ErNO3 溶解于水中，配制成总的稀土离子浓度为O. 15mol/L的溶液；
(2)在步骤(I)中的溶液中按照稀土硝酸盐总质量的10%加入油酸钠，并用氢氧化钾溶液调节溶液PH至为11 ；
(3)按照化学组成计量称取硝酸钠溶解于乙醇中，配制成O.01mol/L的溶液；然后按照F离子与碱金属离子的摩尔比为10 1，将氟化氢铵加入溶液中进行溶解，在搅拌状态下，加入步骤(2)所得溶液中，搅拌O. 5小时，得到混合物；
(4)将步骤(3)所得混合物置于带有聚四氟乙烯的密闭高压水热反应釜中，在温度为250°C、容积比为O. 2的条件下，保温2小时；然后对得到的产物用去离子水和乙醇进行洗涤，即得到稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为NaY0. sGd0 2此0. ^b0 OiNd0.2F4。实施例6
(1)按照Na离子(Lu+Gd)离子Er离子Nd离子Yb离子F的摩尔比=1(O. 1+0. 2) O. 2 O. 01 O. 4 4，称取 GdN03、YbN03、NdN03、LuN03、ErN03 溶解于甲醇和乙二醇的混合溶液中，配制成总的稀土离子浓度为I. Omol/L的溶液； (2)在步骤(I)中的溶液中按照稀土硝酸盐总质量的100%加入聚乙烯亚胺，并用稀硝酸调节溶液PH至为6 ;
(3)按照化学组成计量称取硝酸钠溶解于水和乙二醇的混合溶液中，配制成lmol/L的溶液；然后按照F离子与碱金属离子的摩尔比为10 1，将氟化钠加入溶液中进行溶解，在搅拌状态下，加入步骤(2)所得溶液中，搅拌5小时，得到混合物；
(4)将步骤(3)所得混合物置于带有聚四氟乙烯的密闭高压水热反应釜中，在温度为180°C、容积比为0. 8的条件下，保温12小时；然后对得到的产物用去离子水和乙醇进行洗涤，即得到稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为NaLu0 jGdg 2Er0> 2Yb0. ‘Nd。. 01F4。
权利要求
1.一种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其特征在于其化学组成式为MRe(1_x_y_z)RmwYbyNdzF4，其中M为Li、Na、K中的任意一种及两种以上；Re为Gd、La、Y、Lu中的任意一种及两种以上；Rm为Er、Tm、Tb、Ho中的任意一种及两种以上；x=0. 001 O. 2, y=0. 001 O. 4, z=0. 001 O. 2。
2.—种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料的制备方法，其特征在于经过下列步骤 (1)按照化学组成计量称取稀土离子的稀土硝酸盐溶解于溶剂中，配制成总的稀土离子浓度为O. 01 I. Omol/L的溶液； (2)在步骤(I)中的溶液中按照稀土硝酸盐总质量的I 100%加入分散剂，并调节溶液pH至为2 11 ; (3)按照化学组成计量称取碱金属硝酸盐溶解于溶剂中，配制成O.01 I. Omol/L的溶液；然后按照F离子与碱金属离子的摩尔比为I : I 10 : 1，将氟化物加入溶液中进行溶解，在搅拌状态下，加入步骤(2)所得溶液中，得到混合物； (4)将步骤(3)所得混合物置于带有聚四氟乙烯的密闭高压水热反应釜中，在温度为100 250°C、容积比为O. 2 O. 8的条件下，保温2 48小时；然后对得到的产物用去离子水和乙醇进行洗涤，即得到稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料，其化学组成式为MRe(1_x_y_z)Rm(x)YbyNdzF4，其中M为Li、Na、K中的任意一种或几种；Re为Gd、La、Y、Lu中的任意一种或几种；Rm为Er、Tm、Tb、Ho中的任意一种或几种；x=0. 001 O. 2,y=0. 001 O. 4，z=0. 001 O. 2。
3.根据权利要求2所述的稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料的制备方法，其特征在于所述步骤(I)中的稀土硝酸盐为GdNO3, YbNO3, LaNO3, YNO3,NdNO3, LuNO3, ErNO3, TmNO3, TbNO3, HoNO3 中的一种或几种。
4.根据权利要求2所述的稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料的制备方法，其特征在于所述步骤(I)和(3)中的溶剂是乙醇、水、甲醇、丙醇、乙二醇中的任意一种或几种的混合溶液。
5.根据权利要求2所述的稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料的制备方法，其特征在于所述步骤(2)的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、油酸、油酸钠、聚乙烯亚胺中的任意一种。
6.根据权利要求2所述的稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料的制备方法，其特征在于所述步骤(2)调节pH是用稀硝酸、氨水、氢氧化钠或者氢氧化钾溶液中的任意一种。
7.根据权利要求2所述的稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料的制备方法，其特征在于所述步骤(3)的碱金属硝酸盐为硝酸钾、硝酸锂、硝酸钠中的任意一种。
8.根据权利要求2所述的稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料的制备方法，其特征在于所述步骤(3)的氟化物为氟化钠、氟化铵、氟化氢铵中的任意一种或几种的混合物。
全文摘要
本发明提供一种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料及其制备方法，其化学组成式为MRe(1-x-y)Rm(x)YbyNdzF4，其中M为Li，Na，K中的任意一种及两种以上，Re为Gd，La，Y，Lu中的任意一种及两种以上，Rm为Er，Tm，Tb，Ho中的任意一种及两种以上。该探针基质材料通过溶剂热法和水热法制备获得，在730和800nm波段的红外光激发下可以获得高效的980nm波段近红外光，并在980和800nm波段激发下可获得可见至近红外波段的上转换荧光。因此在包裹和表面修饰后，同时还可以作为荧光成像用的上转换和下转换荧光探针，当基质中包含磁性的Gd元素时还可作为核磁成像用。
文档编号C09K11/85GK102925155SQ201210435499
公开日2013年2月13日 申请日期2012年11月5日 优先权日2012年11月5日
发明者宋志国, 王雪, 李臣, 李永进, 邱建备, 杨正文, 尹兆益, 周大成, 余雪, 杨勇 申请人:昆明理工大学