专利名称：酰胺基金属铱配合物发光材料及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种酰胺基金属铱配合物发光材料及其制备方法，尤其是一种以苯基 喹啉为主配体的酰胺基金属铱配合物发光材料及其制备方法，属于新材料技术领域。
背景技术：
将金属配合物应用到发光材料的研究在国内外都十分活跃，其中研究得最多两类 金属是钼(Pt (II))和铱(Ir (III))。Pt (II)配合物是平面四方构型的，而Ir (III)配 合物通常是正八面体构型的。由于铱配合物中强烈的自旋-轨道作用，使得单线态和三 线态之间的系间串跃变得有利，这样原本自旋禁阻的三线态激子也能被利用，量子效率和 发光效率大大提高，因而是被研究得最多的有机电发光二极管(organic light-emitting devices, 0LED)发光材料之一。铱配合物从结构上可划分为中性配合物和阳离子型配合物 两种类型。常见的阳离子型铱配合物含有N~N中性双齿配体(常用联吡啶或邻菲罗琳及其 衍生物)。中性的Ir (III)配合物一般分为同配体Ir配合物Ir (C~N) 3类和杂配体Ir (C~N)2 (LX)类，如式(I )为 Ir (C~N)3，式(II)为 Ir (C~N)2Ir (LX)，式(III)为 Ir (C~N)
权利要求
1.一种如式(IV)的酰胺基金属铱配合物发光材料，
2.一种如权利要求1所述的酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在干， 按如下步骤进行(1)在氮气保护下，将苯基喹啉ニ氯桥铱化合物和酰胺配体加入到5 20mL溶剂中，苯 基喹啉ニ氯桥铱化合物的加入量为0. lmmol，苯基喹啉ニ氯桥铱化合物和酰胺配体的摩尔 比为1:2. 5 3. 5，再加入0. 5 1. 5mmol碱；于20~l50°C搅拌反应12 72小时，得到粗产 物;(2)将粗产物过滤，过滤后的液体蒸发除去溶剂，依次用正己烷、こ醚、こ醇和ニ氯甲 院进行提取，得到提取液；将提取液旋转蒸发除去溶剂，得到粉体；将粉体溶解于混合溶剂 中，挥发结晶，得到的晶体即为所述的酰胺基金属铱配合物发光材料。
3.如权利要求2所述的制备方法酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在于所述酰胺配体的结构式为
4.如权利要求3所述的制备方法酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在 于 :所述R3和R4为卤素取代基、硝基或氰基。
5.如权利要求2所述的制备方法酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在于所述苯基喹啉ニ氯桥铱化合物的结构式为
6.如权利要求2所述的制备方法酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在 于 :所述步骤(1)中温度为20°C 60°C。
7.如权利要求2所述的制备方法酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在 于 :所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾或乙醇钠。
8.如权利要求2所述的制备方法酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在 于 :所述溶剂为ニ氯甲烷、三氯甲烷、甲醇或四氢呋喃。
9.如权利要求2所述的制备方法酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在 于 :所述的混合溶剂采用正己烷和ニ氯甲烷按体积比1:2 2:1混合得到。
10.如权利要求2所述的制备方法酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在 于所述步骤(I)中，搅拌速度为120 600转/分钟。
全文摘要
本发明涉及一种酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行(1)在氮气保护下，将苯基喹啉二氯桥铱化合物和酰胺配体加入到溶剂中，再加入碱，搅拌反应得到粗产物；(2)过滤，过滤后的液体蒸发除去溶剂，依次用正己烷、乙醚、乙醇和二氯甲烷进行提取，将提取液旋转蒸发除去溶剂，得到粉体；将粉体溶解于混合溶剂中，挥发结晶，得到的晶体即为所述的酰胺基金属铱配合物发光材料。本发明从分子结构入手，制得了一种含有更大共轭结构的苯基喹啉为主配体，酰胺为辅助配体的金属铱配合物的发光材料，该材料不仅拥有易合成、热稳定和能发射绿光等优点，更具有更大的发光波长，还可以发射黄光橙光等发射光谱。
文档编号C09K11/06GK103045233SQ20121056858
公开日2013年4月17日 申请日期2012年12月24日 优先权日2012年12月24日
发明者王大伟, 丁玉强, 杨委, 张松林, 张秀梅 申请人:江南大学