专利名称：发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种发光材料及其制备方法。
背景技术：
金属有机配合物因其结构的多样性和可调性，在发光、磁性、催化、储氢等功能材料方面发挥重要作用，其价值和应用日益得到广泛关注，引起了国内外学者的浓厚研究兴趣。其中，具有较强荧光发光能力的金属配合物有着十分重要的潜在应用价值，可开发为新型发光功能材料。而在有机电致发光器件(OLED)中实现全色显示，发红、绿、蓝光的材料必不可少。现在性能良好的红光和绿光材料已经得到，而蓝光材料因稳定性差、效率低和寿命短等问题尚未得到很好解决，成为有机电致发光技术发展的瓶颈。同时，由于蓝光材料的能隙较宽，在无机材料中很难得到，而在有机材料中可以通过修饰分子结构得到，因此通过调节中心金属离子和配体来制备蓝光材料，这在寻找高效的蓝色有机发光材料中有着重要的意义。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有蓝色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命短的技术问题，提供了一种发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物及其制备方法。发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物为[吡啶-2-亚甲基苯胺]HgCl2，分子式为C12HltlCl2N2Hg,其结构式为
权利要求
1.发蓝色突光的席夫碱萊金属配合物，其特征在于所述发蓝色突光的席夫碱萊金属配合物为[吡啶-2-亚甲基苯胺]HgCl2，分子式为C12HltlCl2N2Hg,结构式为
2.发蓝色突光的席夫碱萊金属配合物，其特征在于所述发蓝色突光的席夫碱萊金属配合物为[(4-甲基苯基)_吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2，分子式为C13H12Cl2N2Hg,结构式为
3.权利要求1所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法，其特征在于所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法按照以下步骤进行: 一、在氮气保护的条件下，将15 25mg吡啶-2-亚甲基苯胺和25 40mgHgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流、搅拌9小时，得黄色反应液； 二、将步骤一产物趁热过滤，然后室温挥发3 7天，即得[吡啶-2-亚甲基苯胺]HgCl2 ； 步骤一中所用的混合有机溶剂为CH3OH和CH2Cl2的混合溶液，CH3OH与CH2Cl2的体积比为 1: 5。
4.根据权利要求3所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法，其特征在于步骤一中将18 22mg吡啶-2-亚甲基苯胺和28 38mgHgCl2溶解于混合有机溶剂中。
5.根据权利要求3所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法，其特征在于步骤一中将20mg吡啶-2-亚甲基苯胺和30mgHgCl2溶解于混合有机溶剂中。
6.根据权利要求3所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法，其特征在于步骤二中室温挥发5天。
7.权利要求2所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法，其特征在于所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法按照以下步骤进行: 一、在氮气保护下，将20 30mg的(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和25 40mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流2小时，得黄色反应液； 二、将步骤一产物趁热过滤，然后用正己烷扩散，室温挥发3 10天，即得[(4-甲基苯基)_吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2 ； 步骤一中所用的混合有机溶剂为CH3OH和CH2Cl2的混合溶液，CH3OH与CH2Cl2的体积比为 1: 5。
8.根据权利要求7所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法，其特征在于步骤一中将21 28mg的(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和26 38mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中。
9.根据权利要求7所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法，其特征在于步骤一中将25mg的(4-甲基苯基)-卩比唳-2-亚甲基胺和30mg的HgCl2溶解于混合有机溶剂中。
10.根据权利要求7所述发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物的制备方法， 其特征在于步骤二中室温挥发8天。
全文摘要
发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了蓝色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命短的技术问题。发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物为[吡啶-2-亚甲基苯胺]HgCl2和[(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2，制备方法如下在氮气保护下，将吡啶-2-亚甲基苯胺或(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，搅拌、加热回流，将产物趁热过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作且产率高，达到55％以上。本发明属于发光材料的制备领域。
文档编号C09K11/06GK103193810SQ201310133740
公开日2013年7月10日 申请日期2013年4月17日 优先权日2013年4月17日
发明者范瑞清, 董玉伟, 杨玉林, 曹文武 申请人:哈尔滨工业大学