一种无色、光稳定性强的银金属配合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及过渡金属银的配合物，具体涉及一种无色、光稳定性强的银金属配合 物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 银或银离子具有较高的抗菌活性，广泛引用于医学领域。自然条件下银和银离子 化学性质比较活泼容易发生变色，限制了其在白色和浅色制品中的应用。参见:FENG Nai Qian，YAN Jian Hua.Materials Review，1998，12，l_3;Wang J.X.，Wen L.X.，Wang Z.H·， Chen J.F.Materials Chemistry and Physics,2006,96?90-97；ffang Q.,Zheng J.B.Microchimica Acta，2010，169，361-365;Kawahara KjTsuruda KjMorishita M， DentalMaterials,2000,16，452_455;Tan S.Z. ,0u yang Y.S. , Zhang L. L. Mater ialsLetters，2008,62,2122-2124 银离子配合物具有一定的抗菌活性，通过辅 助配体的参杂不仅可以提高银金属配合物对光的稳定性而且还可以降低银金属配合物的 颜色，提高银金属配合物在白色和浅色制品中的应用。
[0003]目前，文献中报道的无机银抗菌剂具有光稳定性差，颜色较深，抗菌功效易衰减， 制备条件苛刻等技术缺陷。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种无色、光稳定性好且具有抗菌功效的双吡 啶喹喔啉类配体银金属配合物，本发明还提供该银金属配合物的制备方法。
[0005] 为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是:一种无色、光稳定性强的银金 属配合物，为2，3-二（2-吡啶基)喹喔啉及1，2，4，5-苯四甲酸与银金属的配合物，化学式为 [Ag2(DPQMBFA)] n，其中，DPQ为2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉，8?厶为1，2,4,5-苯四甲酸，该银 金属配合物的晶体属于单斜晶系，空间群为PS 1/!，晶胞参数为:a = 25.245(9)，b = 14.555 (5) ,c = 15.356(6),α = 90,β=106.186(6), γ =90, ￥ = 5419(3) Κ\
[0006] 上述银金属配合物的制备方法，步骤如下：
[0007] (1).常温下，2,3_二（2-吡啶基）喹喔啉溶于氯代烷烃中，搅拌均匀后得到2,3_二 (2-吡啶基)喹喔啉溶液；
[0008] ⑵.常温下，将AgNO3溶于腈类烷烃中，搅拌均匀后得到AgNO3溶液；
[0009] ⑶.常温下，将2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液和AgNO3溶液混合，搅拌均匀后得到 2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉和AgNO 3混合溶液；
[0010]⑷.常温下，将1，2,4,5_苯四甲酸溶于甲酰胺类烷烃溶液中，搅拌均匀后得到1，2， 4,5-苯四甲酸溶液；
[0011] (5).常温下，将1，2，4，5-苯四甲酸溶液加入试管底部，然后在试管最上部加入2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉和AgNO 3混合溶液；
[0012] (6).将反应液室温条件置于稳定台面上静置，28天可以得到无色块状单晶，即为2， 3-二(2-吡啶基)喹喔啉及I，2，4，5-苯四甲酸与银金属的配合物。
[0013] 所述氯代烷烃为二氯甲烷或三氯甲烷。
[0014] 所述配体2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉与氯代烷烃溶液的用量比为0.02-0.04mol/L。 [0015]所述腈类烷烃为乙腈、丙腈或丁腈。
[0016] 所述金属盐AgNO3与腈类烷烃溶液的用量比为0.02-0.04mol/L。
[0017] 所述甲酰胺类烷烃为N，N_二甲基甲酰胺、N，N_二甲基乙酰胺或N，N_二乙基甲酰 胺。
[0018] 所述1，2，4，5-苯四甲酸与甲酰胺类溶液的用量比为0.01-0.02mol/L。
[0019] 所述反应液中配体2，3-二（2-吡啶基）喹喔啉、1，2，4，5-苯四甲酸和金属盐AgNO3 的摩尔比为2:1:2。
[0020] 本发明一种无色、光稳定性强的银金属配合物及其制备方法，该制备方法工艺简 单，条件温和，可重现性好。该配合物具有光稳定性良好，长时间在自然光照射条件下不发 生变色，该配合物具有良好的抗菌效果，除此之外，该配合物还具有颜色浅的优点，可以在 白色和浅色制品中的应用，扩大了银离子抗菌剂使用的范围。
【附图说明】
[0021 ]图1表示本发明配合物的Ag配位环境图；
[0022]图2表示本发明配合物的结构示意图。
【具体实施方式】
[0023] 本发明一种无色、光稳定性强的银金属配合物，为2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉(DPQ) 及1，2,4,5_苯四甲酸(BFA)与银金属的配合物，化学式为[Ag2(DPQ)2(BFA) ]n;该银金属配合 物的晶体属于单斜晶系，空间群为P2V1，晶胞参数为:a = 25.245(9)，b = 14.555(5)，c = 15·356(6)，α = 90，β=106·186(6)，γ=90，ν = :5419(3)A3。
[0024] 实施例1
[0025]本发明一种无色、光稳定性强的银金属配合物的制备方法，步骤如下：
[0026] ⑴·常温下，2,3_二（2-吡啶基)喹喔啉0.1mmoL(0.028g)溶于5mL二氯甲烷中，搅拌 均匀后得到2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液；
[0027] ⑵·常温下，将0 · lmm〇L(0 · 017g)AgN03溶于5mL乙腈中，搅拌均匀后得到AgNO3溶液；
[0028]⑶.常温下，将2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液和AgNO3溶液混合，搅拌20分钟，得到 2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉和AgNO3混合溶液；
[0029] (4).常温下，将0.05111111〇以0.0138)1，2,4,5-苯四甲酸溶于51^1^二甲基甲酰胺 溶液中，搅拌均匀后得到1，2，4，5-苯四甲酸溶液。
[0030] (5).常温下，将5mL 1，2,4,5_苯四甲酸溶液加入试管底部，然后在试管最上部加入 IOmL 2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉和AgNO3混合溶液；
[0031] (6).将反应液室温条件稳定静置，28天可以得到无色块状单晶，即为2,3_二(2-吡 啶基)喹喔啉及1，2，4，5-苯四甲酸与银金属的配合物。
[0032] 实施例2
[0033]本发明一种无色、光稳定性强的银金属配合物的制备方法，步骤如下：
[0034] (1).常温下，2,3_二（2-吡啶基)喹喔啉0.1mmoL(0.028g)溶于5mL三氯甲烷中，搅拌 均匀后得到2，3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液；
[0035] ⑵·常温下，将0 · lmm〇L(0 · 017g)AgN03溶于5mL