压敏粘合剂组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种压敏粘合剂组合物、一种压敏粘合剂光学层压体、一种压敏粘合 剂偏光板和一种显不装置。
【背景技术】
[0002] 液晶显示装置（在下文中称作"IXD装置"）通常包括在两层透明基板之间注入液 晶组合物的液晶板，以及光学膜。作为光学膜，使用偏振膜、相位延迟膜或增亮膜等。
[0003] 为了堆叠光学膜或将光学膜粘附到被粘物（如液晶板）上，经常使用用于光学膜 的压敏粘合剂。作为压敏粘合剂，可以使用包含丙烯酸聚合物、橡胶、聚氨酯树脂、有机硅树 月旨、乙烯醋酸乙烯酯（EVA)树脂等的物质。
[0004] 在用于光学膜的压敏粘合剂中，对物理特性，如透明度、耐久性、对偏光板界面的 粘附强度等有要求。
[0005] 专利文献1-3中提出在光学膜中使用的压敏粘合剂组合物。
[0006] [在先技术文件]
[0007] 专利文件
[0008] 专利文件1:韩国授权特许号1023839
[0009] 专利文件2:韩国授权特许号1171976
[0010] 专利文件3:韩国授权特许号1171977
【发明内容】
[0011] 技术问题
[0012] 本发明旨在提供一种压敏粘合剂组合物、一种压敏粘合剂光学层压体、一种压敏 粘合剂偏光板和一种显不装置。
[0013] 技术方案
[0014] 根据本发明的一个示例性实施方案，压敏粘合剂组合物可以包括压敏粘合剂聚合 物。
[0015] 在本发明的一个示例性实施方案中，术语"压敏粘合剂聚合物"可以指通过将一种 或多种不同类型的单体进行混合和聚合而制备的、并具有压敏粘合剂特性的聚合物。
[0016] 在本发明的一个示例性实施方案中，所述压敏粘合剂聚合物可以包括形成具有低 于〇°C的玻璃化转变温度的均聚物的第一单体的聚合单元，以及形成具有0°C以上的玻璃 化转变温度的均聚物的第二单体的聚合单元。
[0017] 此处使用的术语"形成具有低于o°c或o°c以上的玻璃化转变温度的均聚物的单 体"，可以指从只由相同单体构成的均聚物测得的或者计算出的玻璃化转变温度低于〇°c或 为o°c以上。进一步地，在本说明书中，聚合物包含单体作为共聚单元也可以指单体通过聚 合形成聚合物骨架，如主链或侧链。
[0018] 例如，所述第一单体的玻璃化转变温度可以低于0°C、低于-5°c、低于-10°c、低 于-15°C，或低于-20°C。所述第一单体的玻璃化转变温度的下限没有特殊限制，并且，例 如，可以为-150°C、-125°C、或-100°C。所述第一单体的玻璃化转变温度可以适当地在 从-100 °C至-20 °C、从-80 °C至-25 °C或从-60 °C至-30 °C的范围内变化。
[0019] 作为第一单体，考虑到控制玻璃化转变温度，可以使用包含具有1至20个碳原子、 1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子、或1至4个碳原子的烷基的（甲基） 丙烯酸烷基酯。在上文中，烷基可以为支链或直链烷基。所述第一单体可以包括丙烯酸正 丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正 辛酯或丙烯酸正壬酯等，并且可以从上述物质中选择并使用一种或更多种类型以确保上述 玻璃化转变温度。
[0020] 例如，所述第二单体的玻璃化转变温度可以为〇°C以上或5°C以上。所述第二单体 的玻璃化转变温度的上限并没有特殊限制，并且，例如，可以为300°C、250°C或200°C。所述 第二单体的玻璃化转变温度可以适当地在从5°C至200°C、从5°C至160°C或从5°C至120°C 的范围内变化。
[0021] 考虑到玻璃化转变温度的范围，所述第二单体可以包括但不限于丙烯酸单体。
[0022] 此处使用的术语"丙烯酸单体"可以指分子中不包括脂环化合物或含苯环的化合 物的单体。
[0023] 例如，作为丙烯酸单体，可以使用包含具有1至6个碳原子的直链或支链烷基的丙 烯酸烷基酯或醋酸乙烯酯。
[0024] 例如，用作所述第二单体的丙烯酸烷基酯，可以使用丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁 酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸-2-甲氧基乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸正丙酯等，优选地，可以使 用丙烯酸叔丁酯或丙烯酸甲酯，但是不限于这些。
[0025] 例如，作为醋酸乙烯酯，可以使用丙烯酰胺、N，N_二甲基丙烯酰胺、N，N_二甲基丙 烯酰胺、或N-(正十二烷基）丙烯酰胺等，但是不限于这些。
[0026] 即使当将所述压敏粘合剂制备为薄层时，包含由第二单体和第一单体构成的、具 有由上述表示的范围内的玻璃化转变温度的压敏粘合剂聚合物的压敏粘合剂组合物可以 呈现出优异的耐久性和提高的硬度，从而通过解决例如如凹陷、孔弯曲，及压敏粘合剂的剥 离的问题来提高制备过程中的可加工性。
[0027] 所述压敏粘合剂聚合物可以包括交联单体的聚合单元。此处使用的术语"交联单 体"可以指包含交联官能团的可聚合单体。
[0028] 例如，作为交联单体，可以使用如下单体：可以与包括在所述压敏粘合剂聚合物 (如上面提及的（甲基）丙烯酸烷基酯）中的单体进行聚合的单体，并且还包含交联官能 团。已知在压敏粘合剂的制造领域中有各种包含交联官能团的单体，并且任何这些单体可 以用于压敏粘合剂聚合物。
[0029] 根据本发明的实施方案，所述交联剂官能团可以为羟基或羧基，并且优选羟基。 [0030] 具有羟基的可共聚单体可以包括，但是不限于，（甲基）丙烯酸羟烷酯，如（甲基） 丙烯酸-2-羟乙酯、（甲基）丙烯酸-2-羟丙酯、（甲基）丙烯酸-4-羟丁酯、（甲基）丙烯 酸-6-羟己酯和（甲基）丙烯酸-8-羟辛酯等；或（甲基）丙烯酸羟基亚烷基二醇酯，如 (甲基）丙烯酸-2-羟基乙二醇酯、（甲基）丙烯酸-2-羟基丙二醇酯等。具有羧基的可共 聚单体可以包括，但是不限于，（甲基）丙烯酸、2-(甲基）丙烯酰氧基乙酸、3-(甲基）丙烯 酰氧基丙酸酯、4-(甲基）丙烯酰氧基丁酸酯、丙烯酸二聚物、衣康酸、马来酸、马来酸酐等。 其中，优选使用（甲基）丙烯酸-2-羟乙酯或（甲基）丙烯酸-2-羟丙酯作为可共聚单体， 但是不限于此。
[0031] 根据本发明的实施方案，所述压敏粘合剂聚合物可以包含60至95重量份的所述 第一单体的聚合单元、1至40重量份的所述第二单体的聚合单元，以及0. 1至10重量份的 所述交联单体的聚合单元。此处使用的单位"重量份"可以指组分之间的重量比。根据本发 明的另一实施方案，所述压敏粘合剂聚合物可以包含70至90重量份的所述第一单体的聚 合单元、10至30重量份的所述第二单体的聚合单元，以及0. 5至5重量份的所述交联单体 的聚合单元。当控制所述压敏粘合剂聚合物以前述重量比包括第一单体、第二单体和交联 单体时，即使当将所述压敏粘合剂制备为薄层时，所述压敏粘合剂组合物可以呈现优异的 耐久性并且通过防止凹陷、孔弯曲及压敏粘合剂的剥离来提高在制备过程中的可加工性。
[0032] 必要时，例如为了控制玻璃化转变温度，任何其他共聚可接受的单体可以额外地 添加至压敏粘合剂聚合物中，并且前述单体也可以作为聚合单元包含在所述压敏粘合剂聚 合物中。作为共聚单体，可以使用苯乙烯类单体，例如甲基苯乙烯，或包含缩水甘油基的单 体，例如甲基丙烯酸缩水甘油酯等，但是不限于此。根据需要，可以从这些共聚单体中恰当 地选择一种或多种类型并且包括在所述压敏粘合剂聚合物中。例如，在所述压敏粘合剂聚 合物中，相对于其他单体的重量，可以包含20重量份以下或0. 1至15重量份的比例的此类 共聚单体。
[0033] 根据本发明的实施方案，所述压敏粘合剂聚合物可以具有100, 000至3, 000, 000、 从500, 000至2, 500, 000,或从1，000, 000至2, 000, 000的重均分子量。可以提高具有上述 范围内的重均分子量的压敏粘合剂聚合物的累加效果（additiveeffect)，从而形成具有 优异的压敏粘合剂特性和耐久性的压敏粘合剂组合物。
[0034] 例如，所述压敏粘合剂聚合物在形成交联结构的状态下可以具有-50°C至 50°C、-50°C至30°C，或-50°C至10°C的玻璃化转变温度。可以改善具有上述范围内的玻璃 化转变温度的压敏粘合剂聚合物的累加效果并且所述压敏粘合剂组合物可以具有提高的 压敏粘合特性和耐久性。
[0035] 所述压敏粘合聚合物的酸值可以为1. 0以下。此处使用的术语"酸值"可以指中 和lg样品中的酸组分（如游离脂肪酸或树脂酸）所需要的氢氧化钾（KOH)的毫克数