加甲苯（50份)和含有铂成分0. 5 质量％的含铂-乙烯基的硅氧烷络合物（（E)成分）的甲苯溶液（0. 5部)，进一步混合，从而 制备硅氧烷成分约为40%的有机硅粘合剂组合物。针对所得有机硅粘合剂组合物，按照上 述方法进行各试验。将结果示于表4。
[0089] 实施例6和比较例6~7 代替实施例5中的（Al)成分，而将表3记载的成分以表4记载的（Al)或（A2)成分/ (B)成分的质量比来使用，且以表4记载的量添加（C)成分，除此之外，与实施例5同样操 作，从而制备硅氧烷成分约为40%的有机硅粘合剂组合物，按照上述方法进行各试验。将结 果示于表4。
[0090] 实施例7~8和比较例8~9 代替实施例5中的（Al)成分，而将表3记载的成分以表4记载的（Al)或（A2)成分/ (B)成分的质量比来使用，不使用（C)和（D)成分，且添加1. 2份过氧化苯甲酰（（G)成分） 来代替（E)成分，除此之外，与实施例5同样操作，从而制备硅氧烷成分约为40%的有机硅 粘合剂组合物，按照上述方法进行各试验。将结果示于表4。
*相对于（Al)成分或（A2)成分与（B)成分与八甲基环四硅氧烷与十甲基环五硅氧烷 的合计量的量。
[0091] 比较例10 将上述式（4) (X=Vi)所示的、粘度为30, OOOmPa · s且乙烯基含量为0. 33摩尔％的油 状二有机聚硅氧烷赋于薄膜汽提，得到以相对于二有机聚硅氧烷与八甲基环四硅氧烷和十 甲基环五硅氧烷的合计质量不足IOppm的量分别伴随有八甲基环四硅氧烷和十甲基环五 硅氧烷的二有机聚硅氧烷（比较(Al)成分)。使用该比较(Al)成分来代替实施例1中的（Al) 成分，将比较（Al)成分/ (B)成分的质量比设为40/60,将（C)成分的添加量设为0. 17份， 除此之外，与实施例1同样操作，进行粘合剂组合物的制备和试验。其结果，尽管（B)成分 的含有比例高，粘合力也低至I. 5N/25mm。另外，残胶性在250°C下为〇，在270°C和290°C 下为X。
[0092] 由表2和表4可知：本发明的有机硅粘合剂组合物的粘合性和耐热性优异，另外， 在250°C ~290°C下的残胶性试验中没有残胶。
【主权项】
1. 有机硅粘合剂组合物，其特征在于，其为加成固化型或过氧化物固化型的有机硅粘 合剂组合物， 其中，所述有机硅粘合剂组合物为加成固化型的情况下，其包含： (Al) 25°C下的粘度为100, OOOmPa _ s以上且具有烯基的二有机聚硅氧烷； (B) 具有R13SiOa 5单元和SiO 2单元的有机聚硅氧烷，在R ^SiOa 5单元中，R 1为碳原子 数1~1〇的取代或未取代的1价烃基； (C) 具有3个以上SiH基的有机氢聚硅氧烷； (D) 任意的加成反应控制剂； (E) 铂族金属系加成反应催化剂；以及 (F) 有机溶剂， 所述有机硅粘合剂组合物为过氧化物固化型的情况下，包含： (A2) 25°C下的粘度为100, OOOmPa _ s以上、且可具有也可不具有烯基的二有机聚硅氧 烧； (B)具有R13SiOa 5单元和SiO 2单元的有机聚硅氧烷，在R ^SiOtl.5单元中，R 1为碳原子数 1~1〇的取代或未取代的1价烃基； (F) 有机溶剂；以及 (G) 有机过氧化物； 并且，在有机硅粘合剂组合物中，（Al)成分和（A2)成分可以伴随有八甲基环四硅氧烷 和/或十甲基环五硅氧烷，八甲基环四硅氧烷和十甲基环五硅氧烷的含量相对于（Al)成分 或（A2)成分与（B)成分与八甲基环四硅氧烷和十甲基环五硅氧烷的合计量分别不足0. 1质 量％。2. 根据权利要求1所述的有机硅粘合剂组合物，其中，（Al)成分和（A2)成分为选自下 述式（1)~ (3)中的1个以上： R3aR2(3_a)SiO (R3R2SiO)m (R22SiO) nSiR2(3_a)R3a (I) HOR22SiO (R3R2SiO)m (R22SiO)nSiR22OH (2) (R3aR2(3-a)Si0 1/2)o (R3R2SiO272 )p (R22SiO272 )q- (R4SiO372 )r (SiO472 )s (3) 式中，R2彼此独立地为不具有脂肪族不饱和键且取代或未取代的1价烃基，R3彼此独立 地为具有烯基的1价有机基团，a为0~3的整数、m为0以上的整数、n为100以上的整数， m+n是该二有机聚硅氧烷的25°C下的粘度达到100, OOOmPa ? s以上的数，R4彼此独立地为 选自R2或R 3中的基团，〇为3~12的整数、p为0以上的整数、q为100以上的整数、r+s为 1~5的整数，o+p+q+r+s是该二有机聚硅氧烷的25°C下的粘度达到100, OOOmPa _ s以上的 数，其中，在（Al)成分的情况下，式（1)中的a为0时，m为2以上，式（2)中的m为2以上、 式（3)中的a为0时，p为2以上。3. 根据权利要求1或2所述的有机硅粘合剂组合物，其中，（B)成分的R ^SiOtl. 5单元/ SiO^元的个数比为0. 6~1. 7。4. 根据权利要求1~3中任一项所述的有机硅粘合剂组合物，其中， 在有机硅粘合剂组合物为加成固化型的情况下， (Al)成分的量为99~25质量份、 (B)成分的量为]-75质量份、 (Al)成分与（B)成分的量的合计为100质量份、 (C) 成分的量是SiH基的个数相对于（Al)与（B)成分中的烯基的合计个数之比达到 0. 5~20 的量， (D) 成分的量相对于（Al)成分与（B)成分的合计100质量份为0~8. 0质量份， (E) 成分的量是铂族金属成分相对于（Al)成分与（B)成分的合计质量达到5~2, OOOppm 的量， (F) 成分的量相对于（Al)成分与（B)成分的合计100质量份为25~900质量份， 在有机硅粘合剂组合物为过氧化物固化型的情况下， (A2)成分的量为99~25质量份、 (B)成分的量为]-75质量份、 (A2)成分与（B)成分的量的合计为100质量份、 (F) 成分的量相对于（A2)成分与（B)成分的合计100质量份为25~900质量份、 (G) 成分的量是对于使（A2)成分和（B)成分固化而言有效的量。5. 根据权利要求1~4中任一项所述的有机硅粘合剂组合物，其中，（Al)或(A2)成分中 的八甲基环四硅氧烷和十甲基环五硅氧烷的含量分别不足0. 1质量％。6. 根据权利要求1~5中任一项所述的有机硅粘合剂组合物的制造方法，其包括如下工 序：将25°C下的粘度为100, OOOmPa ? s以上且具有或不具有烯基的二有机聚硅氧烷溶解于 具有KKTC以上的沸点的溶剂中，将其赋于汽提，从而得到所述(Al)成分或所述(A2)成分。7. 根据权利要求1~5中任一项所述的有机硅粘合剂组合物的制造方法，其包括如下工 序：将25°C下的粘度为100, OOOmPa ? s以上且具有或不具有烯基的二有机聚硅氧烷溶解于 能够溶解聚合度为100以上的高分子聚硅氧烷的有机溶剂中，接着，用无法溶解该高分子 聚硅氧烷且能够溶解八甲基环四硅氧烷和十甲基环五硅氧烷的有机溶剂提取去除八甲基 环四硅氧烷和十甲基环五硅氧烷，从而得到所述（Al)成分或所述（A2)成分。8. 根据权利要求7所述的方法，其中，提取去除中使用的有机溶剂选自甲醇、乙醇和异 丙醇。9. 根据权利要求8所述的方法，其中，提取去除中使用的有机溶剂为甲醇。10. 粘合膜，其在基材膜的至少1面具有权利要求1~5中任一项所述的有机硅粘合剂 组合物或通过权利要求6~9中任一项所述的方法得到的有机硅粘合剂组合物的固化层。11. 粘合胶带，其在基材膜的至少1面具有权利要求1~5中任一项所述的有机硅粘合 剂组合物或通过权利要求6~9中任一项所述的方法得到的有机硅粘合剂组合物的固化层。12. 根据权利要求10所述的粘合膜，其中，在说明书记载的残胶性试验中，粘合膜从不 锈钢板上剥离后，粘合物质不残留于不锈钢板。13. 根据权利要求11所述的粘合胶带，其中，在说明书记载的残胶性试验中，粘合胶带 从不锈钢板上剥离后，粘合物质不残留于不锈钢板。
【专利摘要】提供一种有机硅粘合剂组合物，其为加成固化型或过氧化物固化型的有机硅粘合剂组合物，其粘合性和耐热性优异、在250℃~290℃下的残胶性试验中没有残胶。
【IPC分类】C09J183/04, C09J183/07, C09J183/05, C09J7/02
【公开号】CN104946194
【申请号】CN201510138563
【发明人】黑田泰嘉, 小林优太
【申请人】信越化学工业株式会社
【公开日】2015年9月30日
【申请日】2015年3月27日
【公告号】CA2885946A1, EP2924061A2, EP2924061A3, US20150275060