化剂6100 0.8份，紫外线吸收剂RMB 0.3份，润湿剂Wet500 I份，γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷I份，聚硅氧烷高分子化合物0.3份，甲基异噻唑啉酮0.2份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.2 份；
[0023]其中，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米S i O2加入乙醇中，超声分散均匀，加入γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温至85°C，保温搅拌22h,过滤，用水洗涤，干燥，研磨得到改性纳米S12;将改性纳米S1 2加入乙醇中超声分散得到改性纳米S12溶液，其中，纳米S1jP γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的重量比为1.2:0.6，改性纳米S12的粒径大小为SOnm ;将甲基环己基二异氰酸酯和干燥后的数均分子量为1000道尔顿聚己二酸新戊二醇酯二醇混匀，通入氮气，升温至95°C，保温搅拌1.5h，降温至70°C，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡，保温搅拌3.5h，再加入改性纳米S12溶液，继续搅拌2.5h，加入丙酮混匀，降温至30°C，加入三乙胺进行中和，加入去离子水以3000r/min的速度搅拌20min，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮、乙醇得到改性聚氨酯乳液，其中，聚己二酸新戊二醇酯二醇的干燥方法为:取聚己二酸新戊二醇酯二醇，调节压力为0.0SMPa,升温至100°C，保温60min，聚己二酸新戊二醇酯二醇、甲基环己基二异氰酸酯、N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡的重量比为100:30:80:1.9:10:5:1.2，甲基环己基二异氰酸酯和改性纳米S12的重量比为30:3，甲基环己基二异氰酸酯、丙酮、三乙胺和去离子水的重量比为30:30:6:50o
[0024]实施例2
[0025]—种水性聚氨酯胶粘剂，其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液80份，聚氨酯类增稠剂3份，有机硅流平剂0.02份，有机硅类高效消泡剂TegO901W 0.01份，二丙二醇丁醚0.005份，气相白炭黑20份，钛白粉0.05份，水性固化剂5份，抗氧化剂264 0.2份，乳化剂6100 1.2份，紫外线吸收剂RMB 0.2份，润湿剂Wet500 1.4份，γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷0.7份，聚硅氧烷高分子化合物0.7份，甲基异噻唑啉酮0.1份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.3份；
[0026]其中，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米S12加入乙醇中，超声分散均匀，加入γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温至75°C，保温搅拌26h，过滤，用水洗涤，干燥，研磨得到改性纳米S12;将改性纳米S1 2加入乙醇中超声分散得到改性纳米S12溶液，其中，纳米S1jP γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的重量比为0.8:1，改性纳米S12的粒径大小为40nm ;将甲基环己基二异氰酸酯和干燥后的数均分子量为2000道尔顿聚己二酸新戊二醇酯二醇混匀，通入氮气，升温至85°C，保温搅拌2.5h，降温至60°C，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡，保温搅拌4.5h，再加入改性纳米S12溶液，继续搅拌1.5h，加入丙酮混匀，降温至40°C，加入三乙胺进行中和，加入去离子水以2000r/min的速度搅拌40min，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮、乙醇得到改性聚氨酯乳液，其中，聚己二酸新戊二醇酯二醇的干燥方法为:取聚己二酸新戊二醇酯二醇，调节压力为0.0SMPa,升温至100°C，保温60min，聚己二酸新戊二醇酯二醇、甲基环己基二异氰酸酯、N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡的重量比为80:40:70:2.6:4:13:0.8，甲基环己基二异氰酸酯和改性纳米S12的重量比为40:2，甲基环己基二异氰酸酯、丙酮、三乙胺和去离子水的重量比为40:20:9:40o
[0027]实施例3
[0028]—种水性聚氨酯胶粘剂，其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液85份，聚氨酯类增稠剂2.5份，有机硅流平剂0.05份，有机硅类高效消泡剂Tego901W 0.009份，二丙二醇丁醚0.01份，气相白炭黑18份，钛白粉0.06份，水性固化剂4份，抗氧化剂264 0.25份，乳化剂6100 1.1份，紫外线吸收剂RMB 0.22份，润湿剂Wet500 1.3份，γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷0.8份，聚硅氧烷高分子化合物0.6份，甲基异噻唑啉酮0.13份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.28份；
[0029]其中，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米S i O2加入乙醇中，超声分散均匀，加入γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温至78°C，保温搅拌25h，过滤，用水洗涤，干燥，研磨得到改性纳米S12;将改性纳米S1 2加入乙醇中超声分散得到改性纳米S12溶液，其中，纳米S1jP γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的重量比为0.9:0.9，改性纳米S12的粒径大小为50nm ;将甲基环己基二异氰酸酯和干燥后的数均分子量为1800道尔顿聚己二酸新戊二醇酯二醇混匀，通入氮气，升温至87°C，保温搅拌2.2h,降温至63°C，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡，保温搅拌4.3h，再加入改性纳米S12溶液，继续搅拌1.8h，加入丙酮混匀，降温至37°C，加入三乙胺进行中和，加入去离子水以2200r/min的速度搅拌35min，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮、乙醇得到改性聚氨酯乳液，其中，聚己二酸新戊二醇酯二醇的干燥方法为:取聚己二酸新戊二醇酯二醇，调节压力为0.0SMPa,升温至100°C，保温60min，聚己二酸新戊二醇酯二醇、甲基环己基二异氰酸酯、N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡的重量比为85:38:73:2.4:6:10:0.9，甲基环己基二异氰酸酯和改性纳米S12的重量比为38:2.2，甲基环己基二异氰酸酯、丙酮、三乙胺和去离子水的重量比为38:23:8:43o
[0030]实施例4
[0031]—种水性聚氨酯胶粘剂，其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液95份，聚氨酯类增稠剂1.5份，有机硅流平剂0.09份，有机硅类高效消泡剂TegO901W 0.007份，二丙二醇丁醚0.015份，气相白炭黑12份，钛白粉0.08份，水性固化剂2份，抗氧化剂264 0.35份，乳化剂6100 0.9份，紫外线吸收剂RMB 0.28份，润湿剂Wet500 1.1份，γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷0.9份，聚硅氧烷高分子化合物0.4份，甲基异噻唑啉酮0.17份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.22份；
[0032]其中，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米S i O2加入乙醇中，超声分散均匀，加入γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温至82°C，保温搅拌23h，过滤，用水洗涤，干燥，研磨得到改性纳米S12;将改性纳米S1 2加入乙醇中超声分散得到改性纳米S12溶液，其中，纳米S1jP γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的重量比为1.1:0.7，改性纳米S12的粒径大小为70nm ;将甲基环己基二异氰酸酯和干燥后的数均分子量为1200道尔顿聚己二酸新戊二醇酯二醇混匀，通入氮气，升温至93°C，保温搅拌1.8h，降温至67°C，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡，保温搅拌3.7h，再加入改性纳米S12溶液，继续搅拌2.2h，加入丙酮混匀，降温至33°C，加入三乙胺进行中和，加入去离子水以2800r/min的速度搅拌25min，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮、乙醇得到改性聚氨酯乳液，其中，聚己二酸新戊二醇酯二醇的干燥方法为:取聚己二酸新戊二醇酯二醇，调节压力为0.0SMPa,升温至100°C，保温60min，聚己二酸新戊二醇酯二醇、甲基环己基二异氰酸酯、N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡的重量比为95:32:77:2.2:8:8:1.1，甲基环己基二异氰酸酯和改性纳米S12的重量比为32:2.8，甲基环己基二异氰酸酯、丙酮、三乙胺和去离子水的重量比为32:27:7:47o
[0033]实施例5
[0034]—种水性聚氨酯胶粘剂，其