原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液90份，聚氨酯类增稠剂2份，有机硅流平剂0.07份，有机硅类高效消泡剂TegO901W 0.008份，二丙二醇丁醚0.013份，气相白炭黑15份，钛白粉0.07份，水性固化剂3份，抗氧化剂264 0.3份，乳化剂6100 I份，紫外线吸收剂RMB 0.25份，润湿剂Wet500 1.2份，γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷0.85份，聚硅氧烷高分子化合物0.5份，甲基异噻唑啉酮0.15份，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.25份；
[0035]其中，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米S i O2加入乙醇中，超声分散均匀，加入γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温至80°C，保温搅拌24h，过滤，用水洗涤，干燥，研磨得到改性纳米S12;将改性纳米S1 2加入乙醇中超声分散得到改性纳米S12溶液，其中，纳米S1jP γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的重量比为1:
0.8，改性纳米S12的粒径大小为60nm ;将甲基环己基二异氰酸酯和干燥后的数均分子量为1500道尔顿聚己二酸新戊二醇酯二醇混匀，通入氮气，升温至90°C，保温搅拌2h，降温至65°C，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡，保温搅拌4h，再加入改性纳米S12溶液，继续搅拌2h，加入丙酮混匀，降温至35°C，加入三乙胺进行中和，加入去离子水以2500r/min的速度搅拌30min，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮、乙醇得到改性聚氨酯乳液，其中，聚己二酸新戊二醇酯二醇的干燥方法为:取聚己二酸新戊二醇酯二醇，调节压力为0.08MPa，升温至100°C，保温60min，聚己二酸新戊二醇酯二醇、甲基环己基二异氰酸酯、N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡的重量比为90:35:75:2.3:7:9:1，甲基环己基二异氰酸酯和改性纳米S12的重量比为35:2.5，甲基环己基二异氰酸酯、丙酮、三乙胺和去离子水的重量比为35:25:7.5:45o
[0036]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液80-100份，聚氨酯类增稠剂1-3份，有机硅流平剂0.02-0.13份，有机硅类高效消泡剂Tego901ff 0.005-0.01份，二丙二醇丁醚0.005-0.02份，气相白炭黑10-20份，钛白粉0.05-1份，水性固化剂1-5份，抗氧化剂264 0.2-0.4份，乳化剂6100 0.8-1.2份，紫外线吸收剂RMB 0.2-0.3份，润湿剂Wet500 1-1.4份，γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷0.7_1份，聚硅氧烷高分子化合物0.3-0.7份，甲基异噻唑啉酮0.1-0.2份，Ν-辛基-4-异噻唑啉-3-酮 0.2-0.3 份； 其中，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米Si02加入乙醇中，分散均匀，加入γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷，分散均匀，通入氮气，升温，保温搅拌，过滤得到改性纳米Si02j_改性纳米Si02加入乙醇中超声分散得到改性纳米Si02溶液；将甲基环己基二异氰酸酯和干燥处理后的聚己二酸新戊二醇酯二醇混匀，通入氮气，升温，保温搅拌，降温，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡，保温搅拌，再加入改性纳米Si02S液，继续搅拌，加入丙酮混匀，降温，加入三乙胺进行中和，加入去离子水混匀，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮得、乙醇到改性聚氨酯乳液。2.根据权利要求1所述水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，改性聚氨酯乳液的制备方法为:将纳米Si02加入乙醇中，超声分散均匀，加入γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷，继续超声分散均匀，通入氮气，升温至75-85 °C，保温搅拌22-26h，过滤，用水洗涤，干燥，研磨得到改性纳米Si02;将改性纳米Si02加入乙醇中超声分散得到改性纳米Si02溶液；将甲基环己基二异氰酸酯和干燥后的聚己二酸新戊二醇酯二醇混匀，通入氮气，升温至85-95°C，保温搅拌1.5-2.5h，降温至60-70°C，加入N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡，保温搅拌3.5-4.5h，再加入改性纳米Si02溶液，继续搅拌1.5-2.5h，加入丙酮混匀，降温至30-40°C，加入三乙胺进行中和，加入去离子水以2000-3000r/min的速度搅拌20-40min，旋转蒸发丙酮、N-甲基吡咯烷酮、乙醇得到改性聚氨酯乳液。3.根据权利要求1或2所述水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，纳米S1jP γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的重量比为0.8-1.2:0.6-1。4.根据权利要求1-3任一项水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，改性纳米Si02的粒径大小为40-80nm。5.根据权利要求1-4任一项水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，聚己二酸新戊二醇酯二醇的干燥方法为:取聚己二酸新戊二醇酯二醇，调节压力为 0.08MPa，升温至 100 °C，保温 60min。6.根据权利要求1-5任一项水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，聚己二酸新戊二醇酯二醇的数均分子量为1000-2000道尔顿。7.根据权利要求1-6任一项水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，聚己二酸新戊二醇酯二醇、甲基环己基二异氰酸酯、N-甲基吡咯烷酮、葡萄糖、乙二醇、二羟甲基丁酸和辛酸亚锡的重量比为80-100:30-40:70-80:1.9-2.6:4-10:5_13:0.8_1.2 ο8.根据权利要求1-7任一项水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，甲基环己基二异氰酸酯和改性纳米Si02的重量比为30-40:2-3。9.根据权利要求1-8任一项水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，在改性聚氨酯乳液的制备方法中，甲基环己基二异氰酸酯、丙酮、三乙胺和去离子水的重量比为30-40:20-30:6-9:40-50o10.根据权利要求1-9任一项水性聚氨酯胶粘剂，其特征在于，其原料按重量份包括:改性聚氨酯乳液85-95份，聚氨酯类增稠剂1.5-2.5份，有机硅流平剂0.05-0.09份，有机硅类高效消泡剂Tego901W 0.007-0.009份，二丙二醇丁醚0.01-0.015份，气相白炭黑12-18份，钛白粉0.06-0.08份，水性固化剂2-4份，抗氧化剂264 0.25-0.35份，乳化剂6100 0.9-1.1份，紫外线吸收剂RMB 0.22-0.28份，润湿剂Wet500 1.1-1.3份，γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷0.8-0.9份，聚硅氧烷高分子化合物0.4-0.6份，甲基异噻唑啉酮.0.13-0.17 份，Ν-辛基-4-异噻唑啉-3-酮 0.22-0.28 份。
【专利摘要】本发明公开了一种水性聚氨酯胶粘剂，其原料按重量份包括：改性聚氨酯乳液80-100，聚氨酯类增稠剂1-3，有机硅流平剂0.02-0.13，有机硅类高效消泡剂Tego901W？0.005-0.01，二丙二醇丁醚0.005-0.02，气相白炭黑10-20，钛白粉0.05-1，水性固化剂1-5，抗氧化剂264？0.2-0.4，乳化剂6100？0.8-1.2，紫外线吸收剂RMB？0.2-0.3，润湿剂Wet500？1-1.4，γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷0.7-1，聚硅氧烷高分子化合物0.3-0.7，甲基异噻唑啉酮0.1-0.2，N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮0.2-0.3。
【IPC分类】C09J11/06, C09J175/06, C08G18/42, C09J11/04, C08G18/66, C08G18/75
【公开号】CN105238328
【申请号】CN201510623995
【发明人】朱立芳
【申请人】安徽大松树脂有限公司
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年9月25日