光学用粘合片的制作方法

光学用粘合片的制作方法
【专利摘要】本发明涉及光学用粘合片。本发明提供对银纳米线层的非腐蚀性优良的光学用粘合片。本发明的用于银纳米线层的光学用粘合片，其具有粘合剂层，其特征在于，通过离子色谱法测定的、在纯水中在100℃、45分钟的条件下从所述粘合剂层中提取的丙烯酸离子的量相对于所述粘合剂层1g为5μg/g以下。所述粘合剂层优选为丙烯酸类粘合剂层。
【专利说明】
光学用粘合片
技术领域
[0001] 本发明涉及光学用粘合片。更具体地涉及用于银纳米线层的光学用粘合片。
【背景技术】
[0002] 近年来，在各种领域中广泛使用液晶显示器(IXD)等显示装置、与这样的显示装置 组合使用的触控面板等输入装置。这些显示装置、输入装置等中，将具有粘合剂层的粘合片 用于贴合光学构件的用途。例如，在触控面板与各种显示构件或光学构件的贴合中，使用透 明的粘合片(例如参见专利文献1~3)。
[0003] 上述显示装置、输入装置等中使用的光学构件中，担心由紫外线导致的劣化。因 此，对上述粘合片有时要求紫外线吸收性(抗紫外线性、抗UV性）。作为这样的粘合片，提出 了在粘合剂层中含有紫外线吸收剂的透明粘合片(参见专利文献4)。
[0004] 其中，在静电电容方式的触控面板的制造等用途中，有时将粘合片直接粘贴在IT0 (氧化铟锡)膜等金属薄膜或金属氧化物薄膜（以下有时将金属薄膜和金属氧化物薄膜统称 为"金属薄膜"）上使用。在所述用途中，对粘合片进一步要求不腐蚀上述金属薄膜的所谓的 非腐蚀性(耐腐食性）。
[0005] 但是，作为粘贴在上述的金属薄膜上使用的粘合片，在使用包含以含羧基单体作 为单体成分而构成的丙烯酸类聚合物等的粘合片时，在加湿条件下保存时，产生金属薄膜 的电阻值变化、即金属薄膜腐蚀的问题。
[0006] 另一方面，已知一种具有至少一层由含有丙烯酸和甲基丙烯酸的合计含量相对于 构成丙烯酸类聚合物的全部单体成分为10重量％以下的丙烯酸类聚合物的粘合剂组合物 形成的粘合剂层的粘合片，其中从该粘合片提取的丙烯酸离子和甲基丙烯酸离子的含量相 对于所述粘合剂层的单位面积为20ng/cm 2以下(参见专利文献5)。根据该粘合片，为包含以 丙烯酸或甲基丙烯酸作为单体成分的丙烯酸类聚合物的粘合片，并且对IT0膜等金属薄膜 的非腐蚀性优良。
[0007] 现有技术文献
[0008] 专利文献
[0009] 专利文献1:日本特开2003-238915号公报 [0010] 专利文献2:日本特开2003-342542号公报 [0011] 专利文献3:日本特开2004-231723号公报 [0012] 专利文献4:日本特开2013-75978号公报 [0013] 专利文献5:日本特开2010-195942号公报

【发明内容】

[0014]发明所要解决的问题
[0015]近年来，在静电容量方式的触控面板的制造等用途中，使用具有银纳米线层(AgNW 层)的膜代替IT0膜作为金属薄膜的情况增多。上述的从粘合片提取的丙烯酸离子和甲基丙 烯酸离子的含量相对于粘合剂层的单位面积为20ng/cm2以下的粘合片，虽然对ITO膜的非 腐蚀性优良，但是对银纳米线层的非腐蚀性不足。即，对于粘贴到具有银纳米线层的光学构 件的用途的粘合片而言，要求比对IT0膜的非腐蚀性更高的非腐蚀性。推测这是因为银纳米 线层中的银受到粘合剂层中的丙烯酸离子的影响而容易离子化。另外，银纳米线层尤其通 过照射紫外线而容易促进腐蚀。因此，现状是要求对银纳米线层的非腐蚀性(特别是紫外线 照射的环境下的非腐蚀性(有时称为"耐UV性"））优良的粘合片。
[0016]因此，本发明的目的在于提供对银纳米线层的非腐蚀性(特别是耐UV性)优良的光 学用粘合片。
[0017] 用于解决问题的手段
[0018] 本发明人为了实现上述目的进行了广泛深入的研究，结果发现，具有粘合剂层的、 用于银纳米线层的光学用粘合片中，通过将从粘合剂层提取的丙烯酸离子控制到极少量， 可以得到对银纳米线层的非腐蚀性优良的粘合片，从而完成了本发明。
[0019] 即，本发明提供一种用于银纳米线层的光学用粘合片，其具有粘合剂层，其特征在 于，通过离子色谱法测定的、在纯水中在1 〇〇°C、45分钟的条件下从所述粘合剂层中提取的 丙烯酸离子的量相对于所述粘合剂层lg为5yg/g以下。
[0020] 所述粘合剂层优选为含有丙烯酸类聚合物的丙烯酸类粘合剂层。
[0021] 所述粘合剂层优选含有紫外线吸收剂。
[0022] 所述紫外线吸收剂的通过下述求出的吸光度A优选为0.5以下，
[0023]吸光度A:对所述紫外线吸收剂的0.08%甲苯溶液照射波长400nm的光并测定的吸 光度。
[0024] 所述紫外线吸收剂优选为选自由苯并三唑类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸 收剂和羟苯基三嗪类紫外线吸收剂构成的组中的至少一种紫外线吸收剂。
[0025] 所述粘合剂层相对于所述粘合剂层中的基础聚合物100重量份优选含有0.01~10 重量份所述紫外线吸收剂。
[0026] 所述光学用粘合片优选为用于薄膜传感器的光学用粘合片。
[0027]发明效果
[0028]本发明的光学用粘合片，对银纳米线层的非腐蚀性优良。另外，紫外线照射的环境 下的非腐蚀性特别优良。因此，可以优选用于粘贴在具有银纳米线层的光学构件，特别是银 纳米线膜等形成有银纳米线层的透明导电膜上的用途等。
【附图说明】
[0029]图1是表示使用了本发明的光学用粘合片的光学制品的一例的概略剖视图。
[0030]图2是表示使用了本发明的光学用粘合片的光学制品的另一例的概略剖视图。
[0031] 图3是表示实施例和比较例中制作的双面粘合片的耐UV性的评价中使用的试验片 的概略图（俯视平面图）。
[0032] 图4是表示实施例和比较例中制作的双面粘合片的耐UV性的评价中使用的试验片 的概略图（图3的A-A '线剖视图）。
[0033] 附图标记 [0034] 1 光学制品
[0035] 11 覆盖层
[0036] 12 本发明的光学用粘合片
[0037] 13 基材
[0038] 14 银纳米线层
[0039] 15 保护层
[0040] 30 试验片
[0041] 31 透明导电膜（1)
[0042] 32 透明基材
[0043] 33 银纳米线层
[0044] 34 保护层
[0045] 35 双面粘合片
[0046] 36 玻璃板
【具体实施方式】
[0047] 本发明的用于银纳米线层的光学用粘合片，至少具有通过离子色谱法测定的、在 纯水中在100°C、45分钟的条件下提取的丙烯酸离子的量相对于所述粘合剂层lg为5iig/g以 下的粘合剂层。需要说明的是，本说明书中，有时将上述粘合剂层称为"本发明的粘合剂 层"。另外，在本说明书中，有时将"本发明的用于银纳米线层的光学用粘合片"简称为"本发 明的光学用粘合片"。另外，"粘合片"包括"粘合带"的含义。即，本发明的光学用粘合片可以 为具有带状形态的粘合带。
[0048]本发明的光学用粘合片，只要粘贴在银纳米线层侧(例如，光学制品内存在银纳米 线层的一侧的光学构件）的粘合面为由本发明的粘合剂层形成的粘合面(粘合剂层表面）， 其形态就没有特别限制。例如，可以是仅单面为粘合面的单面粘合片，也可以是两面为粘合 面的双面粘合片。另外，本发明的光学用粘合片为双面粘合片的情况下，本发明的光学用粘 合片可以具有两个粘合面由本发明的粘合剂层提供的形态，也可以具有一个粘合面由本发 明的粘合剂层提供、另一个粘合面由本发明的粘合剂层以外的粘合剂层(其它粘合剂层)提 供的形态。需要说明的是，从将被粘物相互贴合的观点考虑，优选双面粘合片。
[0049] 本发明的光学用粘合片可以为不具有基材(基材层）的、所谓的"无基材型"粘合 片，也可以为具有基材的类型的粘合片。需要说明的是，本说明书中，有时将"无基材型"粘 合片称为"无基材粘合片"，有时将具有基材的类型的粘合片称为"带基材粘合片"。作为所 述无基材粘合片，可以列举例如:仅包含本发明的粘合剂层的双面粘合片、包含本发明的粘 合剂层和其它粘合剂层(本发明的粘合剂层以外的粘合剂层）的双面粘合片等。另外，作为 所述带基材粘合片，可以列举例如:在基材的单面侧具有本发明的粘合剂层的单面粘合片、 在基材的两面侧具有本发明的粘合剂层的双面粘合片、在基材的一个面侧具有本发明的粘 合剂层、在另一个面侧具有其它粘合剂层的双面粘合片等。需要说明的是，所述"基材(基材 层)"为支撑体，是将本发明的光学用粘合片使用(粘贴)于被粘物时，与粘合剂层一起粘贴 到被粘物的部分。粘合片的使用(粘贴)时剥离的隔片(剥离衬垫)不包含在所述基材中。
[0050] (本发明的粘合剂层）
[0051 ]本发明的粘合剂层中，通过离子色谱法测定的、在纯水中在100°C、45分钟的条件 下从粘合剂层中提取的丙烯酸离子的量(有时称为"提取的丙烯酸离子量"）相对于粘合剂 层lg为5yg/g以下(例如0~5yg/g)，优选为4 ? 5yg/g以下(例如0~4 ? 5yg/g)，更优选为4yg/g 以下（例如〇~4yg/g)，进一步优选为3.2yg/g以下（例如0~3.2yg/g)，特别优选为3yg/g以 下(例如0~3yg/g)，最优选为2.5yg/g以下（例如0~2.5yg/g)。所述提取的丙稀酸离子量表 示将粘合片置于加湿环境下等时来自粘合剂层的丙烯酸离子在水分中的游离的容易程度。 所述提取的丙烯酸离子量超过5yg/g时，以将本发明的粘合剂层粘贴到存在银纳米线层的 一侧的光学构件的方式粘贴粘合片并且在加湿条件下等水分的存在下保存时，由于从粘合 剂层游离的丙烯酸离子的影响，银纳米线层发生腐蚀，电阻值上升，导电性容易下降。
[0052] 上述的"提取的丙烯酸离子量"可以通过以下的方法测定。
[0053] 首先，将粘合剂层切割成适当的大小，在粘合剂层的一个粘合面上粘贴PET薄膜 (厚度25wii~50WH)，从而得到仅使单侧的粘合面露出的试验片。需要说明的是，本发明的光 学用粘合片为带基材单面粘合片的情况下，可以将根据需要将剥离衬垫剥离后的状态的粘 合片作为试验片。另外，本发明的光学用粘合片为包含一个粘合剂层的无基材型双面粘合 片的情况下，可以将在粘合剂层的一个面上设置有剥离衬垫的状态的粘合片作为试验片。 试验片的粘合面的露出面积优选为100cm 2。
[0054] 然后，将所述试验片放入温度100°C的纯水中，煮沸45分钟，进行丙烯酸离子的煮 沸提取。
[0055] 然后，通过离子色谱法（离子色谱）测定上述得到的提取液中的丙烯酸离子的量 (单位:yg)，并计算相对于试验片的每lg粘合剂层的丙稀酸离子的量(单位:yg/g)。离子色 谱法(离子色谱)的测定条件没有特别限制，例如，可以在下述条件下进行测定。
[0056][离子色谱法的测定条件]
[0057] 分析装置:Thermo Fisher Scientific公司制造的ICS-3000
[0058] 分离柱：Ion Pac AS18(4mmX 250mm)
[0059] 保护柱：Ion Pac AG18(4mmX 50mm)
[0060] 除去系统:AERS-500(外部模式）
[0061] 检测器:电导率检测器 [0062] 洗脱液:K0H水溶液 [0063](使用洗脱液产生器EGIII)
[0064]洗脱液流量：1 ? OmL/分钟
[0065] 试样注入量：250yL
[0066] 作为构成本发明的粘合剂层的粘合剂，没有特别限制，可以列举例如:丙烯酸类粘 合剂、橡胶类粘合剂、乙烯基烷基醚类粘合剂、聚硅氧烷类粘合剂、聚酯类粘合剂、聚酰胺类 粘合剂、聚氨酯类粘合剂、含氟型粘合剂、环氧类粘合剂等。其中，作为构成粘合剂层的粘合 剂，从透明性、粘合性、耐候性、成本、粘合剂的设计容易性的观点考虑，优选丙烯酸类粘合 剂。即，本发明的粘合剂层优选为由丙烯酸类粘合剂构成的丙烯酸类粘合剂层。所述粘合剂 可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0067] 所述丙烯酸类粘合剂层含有丙烯酸类聚合物作为基础聚合物。所述丙烯酸类聚合 物为含有丙烯酸类单体(分子中具有（甲基)丙烯酰基的单体)作为构成聚合物的单体成分 的聚合物。所述丙烯酸类聚合物优选为含有（甲基)丙烯酸烷基酯作为构成聚合物的单体成 分的聚合物。需要说明的是，丙烯酸类聚合物可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0068] 形成本发明的粘合剂层的粘合剂组合物可以为任意形态。例如，粘合剂组合物可 以为乳液型、溶剂型(溶液型）、活性能量射线固化型、热熔融型(热熔型)等。其中，从生产率 的观点、容易得到光学特性、外观性优良的粘合剂层的观点考虑，优选溶剂型、活性能量射 线固化型的粘合剂组合物。特别是，从能够进一步减少粘合剂层中的丙烯酸离子的量的观 点考虑，优选溶剂型的粘合剂组合物。
[0069] 即，本发明的粘合剂层优选为含有丙烯酸类聚合物作为基础聚合物的丙烯酸类粘 合剂层，且由溶剂型的丙烯酸类粘合剂组合物形成。
[0070] 作为所述活性能量射线，可以列举例如:a射线、0射线、y射线、中子射线、电子射 线等电离射线、紫外线等，特别优选紫外线。即，所述活性能量射线固化型粘合剂组合物优 选为紫外线固化型粘合剂组合物。
[0071] 作为形成所述丙烯酸类粘合剂层的粘合剂组合物(丙烯酸类粘合剂组合物），可以 列举例如：以丙烯酸类聚合物作为必要成分的丙烯酸类粘合剂组合物、或者以构成丙烯酸 类聚合物的单体的混合物(有时称为"单体混合物"）或其部分聚合物作为必要成分的丙烯 酸类粘合剂组合物等。作为前者，可以列举例如所谓的溶剂型丙烯酸类粘合剂组合物等。另 外，作为后者，可以列举例如所谓的活性能量射线固化型丙烯酸类粘合剂组合物等。所述 "单体混合物"是指含有构成聚合物的单体成分的混合物。另外，所述"部分聚合物"有时也 称为"预聚物"，是指所述单体混合物中的单体成分中的一种或两种以上单体成分部分聚合 而得到的组合物。
[0072] 所述丙烯酸类聚合物为以丙烯酸类单体作为必要的单体成分而构成（形成）的聚 合物。所述丙烯酸类聚合物优选为以（甲基)丙烯酸烷基酯作为必要的单体成分而构成(形 成）的聚合物。即，所述丙烯酸类聚合物优选含有（甲基)丙烯酸烷基酯作为构成单元。本说 明书中，"(甲基)丙烯酸"是指"丙烯酸"和/或"甲基丙烯酸丙烯酸"和"甲基丙烯酸"中的 任意一方或双方），其它同样。需要说明的是，所述丙烯酸类聚合物可以由一种或者两种以 上的单体成分构成。
[0073] 作为必要单体成分的所述（甲基)丙烯酸烷基酯，可以优选列举具有直链或支链烷 基的（甲基）丙烯酸烷基酯。需要说明的是，（甲基）丙烯酸烷基酯可以单独使用或者两种以 上组合使用。
[0074] 作为具有直链或支链烷基的（甲基)丙烯酸烷基酯，没有特别限制，可以列举例如： (甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基)丙烯酸异丙酯、（甲基） 丙烯酸正丁酯、（甲基)丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基） 丙烯酸戊酯、（甲基)丙烯酸异戊酯、（甲基)丙烯酸己酯、（甲基)丙烯酸庚酯、（甲基)丙烯酸 辛酯、（甲基）丙烯酸2_乙基己酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸 异壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基)丙烯酸异癸酯、（甲基）丙烯酸十一烷基酯、（甲基）丙烯 酸十二烷基酯、（甲基)丙烯酸十三烷基酯、（甲基)丙烯酸十四烷基酯、（甲基)丙烯酸十五烷 基酯、（甲基)丙烯酸十六烷基酯、（甲基)丙烯酸十七烷基酯、（甲基)丙烯酸十八烷基酯（（甲 基)丙烯酸硬脂酯）、（甲基)丙烯酸异硬脂酯、（甲基)丙烯酸十九烷基酯、（甲基)丙烯酸二十 烷基酯等具有碳原子数1~20的直链或支链烷基的（甲基)丙烯酸烷基酯。其中，所述具有直 链或支链烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯，优选具有碳原子数4~18的直链或支链烷基的（甲 基)丙烯酸烷基酯，更优选丙烯酸2-乙基己酯（2EHA)、丙烯酸异硬脂酯（ISTA)。另外，所述具 有直链或支链烷基的（甲基)丙烯酸烷基酯可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0075] 构成所述丙烯酸类聚合物的全部单体成分（100重量％)中所述（甲基)丙烯酸烷基 酯的比例没有特别限制，优选为50重量％以上（例如50~100重量％)，更优选为53~90重 量％，进一步优选为55~85重量％。
[0076] 所述丙烯酸类聚合物可以含有可共聚单体与所述（甲基)丙烯酸烷基酯一起作为 构成聚合物的单体成分。即，所述丙烯酸类聚合物可以含有可共聚单体作为构成单元。需要 说明的是，可共聚单体可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0077] 作为所述可共聚单体，没有特别限制，从高湿环境下的白色混浊的抑制和耐久性 提高、对银纳米线层或后述的保护层的胶粘可靠性、与紫外线吸收剂等各种添加剂的相容 性、透明性的观点考虑，可以优选列举分子内具有氮原子的单体、分子内具有羟基的单体。 即，所述丙烯酸类聚合物优选含有分子内具有氮原子的单体作为构成单元。另外，所述丙烯 酸类聚合物优选含有分子内具有羟基的单体作为构成单元。
[0078] 所述分子内具有氮原子的单体为分子内（一分子内）具有至少一个氮原子的单体。 本说明书中，有时将所述"分子内具有氮原子的单体"称为"含氮原子单体"。作为所述含氮 原子单体，没有特别限制，可以优选列举环状含氮单体、（甲基)丙烯酰胺类等。需要说明的 是，含氮原子单体可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0079] 所述环状含氮单体只要是具有（甲基）丙烯酰基或乙烯基等具有不饱和双键的可 聚合官能团并且具有环状氮结构的单体就没有特别限制。所述环状氮结构优选为在环状结 构内具有氮原子的结构。
[0080] 作为所述环状含氮单体，可以列举例如N-乙烯基环状酰胺（内酰胺类乙烯基单 体）、具有含氮杂环的乙烯基单体等。
[0081 ]作为所述N-乙烯基环状酰胺，可以列举例如由下式(1)表示的N-乙烯基环状酰胺。
(1)
[0083]式（1)中，R1表示二价的有机基团。
[0084]上述式（1)中的R1为二价的有机基团，优选为二价的饱和经基或不饱和经基，更优 选为二价的饱和烃基(例如碳原子数3~5的亚烷基等）。
[0085]作为由上述式（1)表示的N-乙烯基环状酰胺，可以列举例如:N-乙烯基-2-吡咯烷 酮、N-乙烯基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3-吗啉、N-乙烯基-2-己内酰胺、N-乙烯基-1,3-驅嗪-2-酮、N-乙烯基-3，5_吗啉二酮等。
[0086] 作为所述具有含氮杂环的乙烯基单体，可以列举例如：具有吗啉环、哌啶环、吡咯 烷环、哌嗪环等含氮杂环的丙烯酸类单体等。
[0087] 作为所述具有含氮杂环的乙烯基单体，没有特别限制，可以列举例如：（甲基)丙烯 酰基吗啉、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吗啉、N-乙烯基吡唑、乙烯基吡啶、乙烯基嘧啶、乙烯基P聽唑、乙烯基异囉唑、乙烯基噻唑、乙烯基异 噻唑、乙烯基哒嗪、（甲基）丙烯酰基吡咯烷酮、（甲基）丙烯酰基吡咯烷、（甲基）丙烯酰基哌 啶等。
[0088] 作为所述具有含氮杂环的乙烯基单体，其中，优选具有含氮杂环的丙烯酸类单体， 更优选为（甲基)丙烯酰基吗啉、（甲基)丙烯酰基吡咯烷、（甲基)丙烯酰基哌啶。
[0089] 作为所述（甲基)丙烯酰胺类，可以列举例如：（甲基)丙烯酰胺、N-烷基（甲基)丙烯 酰胺、N，N_二烷基（甲基)丙烯酰胺等。作为上述N-烷基（甲基)丙烯酰胺，可以列举例如:N-乙基（甲基)丙烯酰胺、N-异丙基（甲基)丙烯酰胺、N-正丁基（甲基)丙烯酰胺、N-辛基（甲基） 丙烯酰胺等。另外，上述N-烷基（甲基)丙烯酰胺中，也包括具有氨基的（甲基)丙烯酰胺，如 二甲基氨基乙基（甲基）丙烯酰胺、二乙基氨基乙基（甲基）丙烯酰胺、二甲基氨基丙基（甲 基）丙烯酰胺等。作为上述N，N-二烷基（甲基）丙烯酰胺，可以列举例如:N，N-二甲基（甲基） 丙烯酰胺、N，N-二乙基（甲基)丙烯酰胺、N，N-二丙基（甲基)丙烯酰胺、N，N-二异丙基（甲基） 丙烯酰胺、N，N-二正丁基（甲基)丙烯酰胺、N，N-二叔丁基（甲基)丙烯酰胺等。
[0090] 另外，上述（甲基)丙烯酰胺类中也包括例如各种N-羟烷基（甲基)丙烯酰胺。作为 上述N-羟烷基（甲基)丙烯酰胺，可以列举例如:N-羟甲基（甲基)丙烯酰胺、N-(2_羟基乙基） (甲基）丙烯酰胺、N-(2-羟基丙基）（甲基）丙烯酰胺、N-(l-羟基丙基）（甲基）丙烯酰胺、N-(3-羟基丙基）（甲基）丙烯酰胺、N-(2-羟基丁基）（甲基)丙烯酰胺、N-(3-羟基丁基）（甲基） 丙烯酰胺、N-(4-羟基丁基）（甲基)丙烯酰胺、N-甲基-N-2-羟基乙基（甲基)丙烯酰胺等。
[0091] 另外，上述（甲基)丙烯酰胺类中也包括例如各种N-烷氧基烷基（甲基）丙烯酰胺。 作为上述N-烷氧基烷基（甲基)丙烯酰胺，可以列举例如:N-甲氧基甲基（甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基（甲基)丙烯酰胺等。
[0092] 另外，作为上述环状含氮单体、上述（甲基)丙烯酰胺类以外的含氮原子单体，可以 列举例如含氨基单体、含氰基单体、含酰亚胺基单体、含异氰酸酯基单体等。作为上述含氨 基单体，可以列举例如（甲基)丙烯酸氨基乙酯、（甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、（甲基)丙烯 酸二甲基氨基丙酯、（甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等。作为上述含氰基单体，可以列举例如 丙烯腈、甲基丙烯腈等。作为上述含酰亚胺基单体，可以列举马来酰亚胺类单体(例如N-环 己基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-月桂基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等）、衣康 酰亚胺类单体(例如N-甲基衣康酰亚胺、N-乙基衣康酰亚胺、N-丁基衣康酰亚胺、N-辛基衣 康酰亚胺、N-2-乙基己基衣康酰亚胺、N-月桂基衣康酰亚胺、N-环己基衣康酰亚胺等）、琥珀 酰亚胺类单体(例如N-(甲基)丙烯酰氧基亚甲基琥珀酰亚胺、N-[6-(甲基)丙烯酰氧基六亚 甲基]琥珀酰亚胺、N-[8-(甲基)丙烯酰氧基八亚甲基]琥珀酰亚胺等）等。作为上述含异氰 酸酯基单体，可以列举例如2_(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰酸酯等。
[0093] 其中，作为上述含氮原子单体，优选环状含氮单体，更优选N-乙烯基环状酰胺。更 具体地特别优选N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)。
[0094] 上述丙烯酸类聚合物含有所述含氮原子单体作为构成聚合物的单体成分时，构成 所述丙烯酸类聚合物的全部单体成分(1〇〇重量％)中的所述含氮原子单体的比例没有特别 限制，优选为1重量％以上，更优选为3重量％以上，进一步优选为5重量％以上。所述比例为 1重量％以上时，可以减少分子内具有羟基的单体的比例，因此具有可以进一步减少来源于 分子内具有羟基的单体的丙烯酸离子的量的倾向，因此优选。另外，可以进一步改善高湿环 境下白色混浊的抑制和耐久性，可以得到对银纳米线层或后述的保护层的更高的胶粘可靠 性，因此优选。另外，所述含氮原子单体的比例的上限从得到具有适度的柔软性的粘合剂层 的观点、得到透明性优良的粘合剂层的观点考虑，优选为30重量％以下，更优选为25重量％ 以下，进一步优选为20重量％以下。
[0095] 上述分子内具有羟基的单体是分子内（一分子内）具有至少一个羟基(氢氧基）的 单体，可以优选列举具有（甲基)丙烯酰基或乙烯基等具有不饱和双键的可聚合官能团、并 且具有羟基的单体。但是，上述分子内具有羟基的单体不包括上述含氮原子单体。即，在本 说明书中，分子内同时具有氮原子和羟基的单体包括在上述"含氮原子单体"中。本说明书 中，有时将上述"分子内具有羟基的单体"称为"含羟基单体"。需要说明的是，含羟基单体可 以单独使用或者两种以上组合使用。
[0096] 作为上述含羟基单体，可以列举例如：（甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸3-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸6-羟基己 酯、（甲基）丙烯酸羟基辛酯、（甲基)丙烯酸羟基癸酯、（甲基）丙烯酸羟基月桂酯、（甲基）丙 烯酸(4-羟甲基环己基)酯等含羟基（甲基)丙烯酸酯；乙烯醇、烯丙醇等。
[0097] 其中，作为上述含羟基单体，优选含羟基（甲基）丙烯酸酯，更优选丙烯酸-2-羟基 乙酯(HEA)、丙烯酸-4-羟基丁酯(4HBA)。
[0098] 上述丙烯酸类聚合物含有所述含羟基单体作为构成聚合物的单体成分时，构成所 述丙烯酸类聚合物的全部单体成分（1〇〇重量％)中的所述含羟基单体的比例没有特别限 制，从高湿环境下的白色混浊的抑制和耐久性提高、得到对银纳米线层或后述的保护层的 更高的胶粘可靠性的观点考虑，优选为0.5重量％以上，更优选为0.8重量％以上，进一步优 选为1重量％以上。另外，所述含羟基单体的比例的上限优选为30重量％以下，更优选为25 重量％以下，进一步优选为15重量％以下。所述比例为30重量％以下（特别是25重量％以 下）时，具有可以进一步减少来源于含羟基单体的丙烯酸离子的量的倾向，因此优选。需要 说明的是，推测来源于含羟基单体的丙烯酸离子在使用含羟基单体作为构成聚合物的单体 成分时是必然混入的。推测这是因为，在制造含羟基单体的过程中混入丙烯酸离子，在市售 品中以一定的比例存在丙烯酸离子作为杂质。另外，本发明的粘合剂层由活性能量射线固 化型粘合剂组合物形成的情况下，构成所述丙烯酸类聚合物的全部单体成分（100重量％) 中的所述含羟基单体的比例的上限从进一步减少粘合剂层中的丙烯酸离子量的观点考虑 优选为10重量％以下，更优选为5重量％以下。
[0099] 构成所述丙烯酸类聚合物的全部单体成分（100重量％)中的、所述含氮原子单体 和所述含羟基单体的比例的合计没有特别限制，从高湿环境下的白色混浊的抑制和耐久性 提高、得到对银纳米线层或后述的保护层的更高的胶粘可靠性的观点考虑，优选为5重量％ 以上，更优选为10重量％以上，进一步优选为15重量％以上。另外，所述比例的合计的上限 从得到具有适度的柔软性的粘合剂层的观点、得到透明性优良的粘合剂层的观点考虑优选 为50重量％以下，更优选为40重量％以下，进一步优选为35重量％以下。
[0100] 作为含氮原子单体和含羟基单体以外的可共聚单体，还可以列举含脂环结构单 体。所述含脂环结构单体只要是具有（甲基)丙烯酰基或乙烯基等具有不饱和双键的可聚合 官能团并且具有脂环结构的单体就没有特别限制。例如，具有环烷基的（甲基)丙烯酸烷基 酯包括在所述含脂环结构单体中。需要说明的是，含脂环结构单体可以单独使用或者两种 以上组合使用。
[0101] 所述含脂环结构单体中的脂环结构为环状的烃结构，优选碳原子数5以上，更优选 碳原子数6~24,进一步优选碳原子数6~15,特别优选碳原子数6~10。
[0102] 作为所述含脂环结构单体，可以列举例如：（甲基)丙烯酸环丙酯、（甲基)丙烯酸环 丁酯、（甲基）丙烯酸环戊酯、（甲基)丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸环庚酯、（甲基）丙烯酸环 辛酯、（甲基）丙烯酸异冰片酯、（甲基）丙烯酸四氢二聚环戊二烯基酯、由下式（2)表示的 HPMPA、由下式(3)表示的TMA-2、由下式(4)表示的HCPA等（甲基)丙烯酸类单体。需要说明的 是，下式(4)中，用线连接的环己基环与括号内的结构式的键合部位没有特别限制。其中，优 选（甲基)丙烯酸异冰片酯。
[0104] 上述丙烯酸类聚合物含有所述含脂环结构单体作为构成聚合物的单体成分时，构 成所述丙烯酸类聚合物的全部单体成分（1〇〇重量％)中的所述含脂环结构单体的比例没有 特别限制，从提高耐久性、得到对银纳米线层或后述的保护层的更高的胶粘可靠性的观点 考虑，优选为10重量％以上。另外，所述含脂环结构单体的比例的上限从得到具有适度的柔 软性的粘合剂层的观点考虑优选为50重量％以下，更优选为40重量％以下，进一步优选为 30重量％以下。
[0105] 另外，作为可共聚单体，可以列举例如多官能单体。作为所述多官能单体，可以列 举例如:己二醇二（甲基)丙烯酸酯、丁二醇二（甲基)丙烯酸酯、（聚）乙二醇二（甲基)丙烯酸 酯、（聚)丙二醇二（甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二（甲基)丙烯酸 酯、季戊四醇三（甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基)丙烯酸酯酯、三羟甲基丙烷三（甲基） 丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸烯丙酯、（甲基）丙烯酸乙烯酯、 二乙烯基苯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯等。需要说明的是，多官能 单体可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0106] 所述丙烯酸类聚合物含有所述多官能单体作为构成聚合物的单体成分时，构成所 述丙烯酸类聚合物的全部单体成分（1〇〇重量％)中的所述多官能单体的比例没有特别限 制，优选为〇. 5重量％以下（例如大于0重量％且为0.5重量％以下），更优选为0.2重量％以 下(例如大于0重量％且为0.2重量％以下）。
[0107] 另外，作为所述可共聚单体，可以列举（甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯。作为所述（甲 基)丙烯酸烷氧基烷基酯，没有特别限制，可以列举例如：（甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、（甲 基）丙烯酸2-乙氧基乙酯、（甲基)丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、（甲基）丙烯酸3-甲氧基丙酯、 (甲基)丙烯酸3-乙氧基丙酯、（甲基)丙烯酸4-甲氧基丁酯、（甲基)丙烯酸4-乙氧基丁酯等。 其中，所述（甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯优选为丙烯酸烷氧基烷基酯，更优选为丙烯酸2-甲 氧基乙酯(MEA)。需要说明的是，所述（甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯可以单独使用或者两种以 上组合使用。
[0108] 所述丙烯酸类聚合物含有所述（甲基）丙烯酸烷氧基烷基酯作为构成聚合物的单 体成分时，所述（甲基)丙烯酸烷基酯与所述（甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯的比例没有特别限 制，以[前者:后者](重量比）计优选为25:75至低于100:0，更优选为50:50至低于100: 0。
[0109] 此外，作为所述可共聚单体，可以列举例如:含羧基单体、含环氧基单体、含磺酸基 单体、含磷酸基单体、具有芳香族烃基的（甲基)丙烯酸酯、乙烯基酯类、芳香族乙烯基化合 物、烯烃类或二烯类、乙烯基醚类、氯乙烯等。作为所述含羧基单体，可以列举例如：（甲基） 丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等。另外，所述含羧基单体还包括例如马 来酸酐、衣康酸酐等含酸酐基单体。作为所述含环氧基单体，可以列举例如：（甲基)丙烯酸 缩水甘油酯、（甲基)丙烯酸甲基缩水甘油酯等。作为所述含磺酸基单体，可以列举例如乙烯 基磺酸钠等。作为所述具有芳香族烃基的（甲基)丙烯酸酯，可以列举例如：（甲基)丙烯酸苯 酯、（甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基)丙烯酸苄酯等。作为所述乙烯基酯类，可以列举例如： 乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等。作为所述芳香族乙烯基化合物，可以列举例如:苯乙烯、乙烯基 甲苯等。作为所述烯烃类或二烯类，可以列举例如：乙烯、丙烯、丁二烯、异戊二烯、异丁烯 等。作为所述乙烯基醚类，可以列举例如：乙烯基烷基醚等。
[0110] 从得到具有对银纳米线层优良的非腐蚀性的丙烯酸类粘合剂层的观点考虑，所述 丙烯酸类聚合物优选不含或者实质上不含有含酸性基团单体作为构成聚合物的单体成分， 特别是优选不含或者实质上不含含羧基单体。作为含酸性基团单体，可以列举例如:含羧基 单体、含磺酸基单体、含磷酸基单体等。具体而言，构成所述丙烯酸类聚合物的全部单体成 分（1〇〇重量％)中的含酸性基团单体的比例为0.05重量％以下(优选为0.01重量％以下）可 以称为实质上不含。
[0111] 虽然没有特别限制，但是所述丙烯酸类聚合物优选含有形成均聚物时的玻璃化转 变温度(Tg)高的单体（以下有时称为"高Tg单体"）作为构成聚合物的单体成分。使用高Tg单 体作为所述单体成分时，含有该丙烯酸类聚合物的粘合剂变硬，本发明的光学用粘合片的 高温下对银纳米线层或后述的保护层的胶粘可靠性进一步提高，因此优选。
[0112] 所述高Tg单体的形成均聚物时的玻璃化转变温度没有特别限制，例如为20°C以 上，优选为30°C以上，更优选为90°C以上。通过所述高Tg单体的Tg为上述范围，粘合剂层的 凝聚力提尚。
[0113] 所述高Tg单体可以为作为构成丙烯酸类聚合物的单体成分中所含的单体所例示 的上述单体，也可以为除此以外的单体。特别是，构成丙烯酸类聚合物的单体成分优选含有 上述的作为构成丙烯酸类聚合物的单体成分而例示的单体、并且为高Tg单体的单体成分。 所述高Tg单体可以仅仅为一种，也可以为两种以上。
[0114]作为所述高Tg单体，没有特别限制，可以列举例如：甲基丙烯酸甲酯(Tg:105°C)、 甲基丙烯酸乙酯(Tg:65°C)、甲基丙烯酸环己酯（Tg:83°C)、丙烯酸异冰片酯(Tg:94°C)、甲 基丙烯酸异冰片酯(Tg:150°C)、甲基丙烯酸苄酯(Tg:54°C)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(Tg:46 °C)、甲基丙烯酸硬脂酯(Tg:38°C)、甲基丙烯酸3-羟基丙酯（Tg:26°C)、甲基丙烯酸2-羟基 乙酯(Tg:55°C)、丙烯酸(Tg:106°C)、甲基丙烯酸(Tg:227°C)等。另外，除上述以外，还可以 列举例如：乙酸乙烯酯（Tg:32°C)、丙烯腈(Tg:97°C)、甲基丙烯腈(Tg:120°C)、苯乙烯(Tg: 80°〇、2-甲基苯乙烯〇8 :136°〇、丙烯酰胺〇8:165°〇、^乙烯基-2-吡咯烷酮(附？）（丁8: 80°C)等。其中，优选甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯、NVP。
[0115]上述丙烯酸类聚合物含有所述高Tg单体作为构成聚合物的单体成分时，构成所述 丙烯酸类聚合物的全部单体成分（100重量％)中的所述高Tg单体的比例没有特别限制，优 选为1~50重量％，更优选为5~40重量％，进一步优选为10~30重量％。高Tg单体的比例在 上述范围内时，本发明的光学用粘合片的高温下对银纳米线层或后述的保护层的胶粘可靠 性进一步提高，因此优选。需要说明的是，构成聚合物的单体成分中含有两种以上高Tg单体 时，所述"高Tg单体的比例"为所述两种以上高Tg单体的比例的合计。
[0116] 作为上述丙烯酸类聚合物，上述之中，优选由含有50~90重量％ (优选55~85重 量％)具有碳原子数4~18的直链或支链烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯、10~50重量％ (优选 15~40重量％)选自由含氮原子单体和含羟基单体构成的组中的一种以上单体、0~40重 量％ (优选0~30重量％ )含有碳原子数6~10的脂环结构的单体的单体混合物构成的丙烯 酸类聚合物，更优选为由含有50~90重量％ (优选55~85重量％)具有碳原子数4~18的直 链或支链烷基的（甲基)丙烯酸烷基酯、3~30重量％ (优选5~25重量％)含氮原子单体、0.8 ~25重量％ (优选1~15重量％ )含羟基单体、0~40重量％ (优选0~30重量％ )含有碳原子 数6~10的脂环结构的单体、并且含氮原子单体和含羟基单体的比例合计为10~50重量％ (优选15~40重量％)的单体混合物构成的丙烯酸类聚合物。需要说明的是，上述比例（重 量％)是相对于构成丙烯酸类聚合物的全部单体成分(100重量％)的比例。
[0117] 本发明的粘合剂层中的基础聚合物(特别是丙烯酸类聚合物）的含量没有特别限 制，相对于本发明的粘合剂层的总重量100重量％，优选为50重量％以上（例如50~100重 量％ )，更优选为80重量％以上(例如80~100重量％ )，进一步优选为90重量％以上(例如90 ~1〇〇重量％)。
[0118] 本发明的粘合剂层所含有的、所述丙烯酸类聚合物等基础聚合物可以通过将单体 成分聚合而得到。作为该聚合方法，没有特别限制，可以列举例如:溶液聚合方法、乳液聚合 方法、本体聚合方法、利用活性能量射线照射的聚合方法(活性能量射线聚合方法)等。其 中，从粘合剂层的透明性、成本等观点考虑，优选溶液聚合方法、活性能量射线聚合方法，从 进一步减少粘合剂层中的丙烯酸离子量的观点考虑，更优选溶液聚合方法。
[0119] 另外，上述的单体成分的聚合时，可以使用各种一般的溶剂。作为所述溶剂，可以 列举例如：乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯类；甲苯、苯等芳香烃类;正己烷、正庚烷等脂肪烃类； 环己烷、甲基环己烷等脂环烃类；甲乙酮、甲基异丁基酮等酮类等有机溶剂。需要说明的是， 溶剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0120] 所述单体成分的聚合时，根据聚合反应的种类可以使用热聚合引发剂、光聚合引 发剂(光引发剂)等聚合引发剂。需要说明的是，聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组 合使用。
[0121] 作为所述热聚合引发剂，没有特别限制，可以列举例如：偶氮类聚合引发剂、过氧 化物类聚合引发剂(例如，过氧化二苯甲酰、过氧化马来酸叔丁酯等）、氧化还原型聚合引发 剂等。其中，优选日本特开2002-69411号公报中公开的偶氮类聚合引发剂。作为所述偶氮类 聚合引发剂，可以列举:2,2'_偶氮二异丁腈（以下有时称为"AIBN"）、2,2'_偶氮双(2-甲基 丁腈）（以下有时称为11?^'）、2,2'-偶氮双(2-甲基丙酸)二甲酯、4,4'-偶氮双(4-氰基戊 酸)等。需要说明的是，热聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0122] 在所述丙烯酸类聚合物的聚合时使用所述偶氮类聚合引发剂时，所述偶氮类聚合 引发剂的使用量没有特别限制，例如，相对于构成所述丙烯酸类聚合物的全部单体成分1〇〇 重量份，优选为〇. 05重量份以上，更优选为0.1重量份以上，另外优选为0.5重量份以下，更 优选为0.3重量份以下。
[0123] 作为所述光聚合引发剂，没有特别限制，可以列举例如：苯偶姻醚类光聚合引发 剂、苯乙酮类光聚合引发剂、a-酮醇类光聚合引发剂、芳香族磺酰氯类光聚合引发剂、光活 性肟类光聚合引发剂、苯偶姻类光聚合引发剂、联苯酰类光聚合引发剂、二苯甲酮类光聚合 引发剂、缩酮类光聚合引发剂、噻吨酮类光聚合引发剂等。此外，可以列举酰基氧化膦类光 聚合引发剂、二茂钛类光聚合引发剂。作为所述苯偶姻醚类光聚合引发刘，可以列举例如： 苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、2,2_二甲氧基-1，2_ 二苯基乙烷-1-酮、茴香偶姻甲醚等。作为所述苯乙酮类光聚合引发剂，可以列举例如:2,2_ 二乙氧基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、4-苯氧基二氯苯 乙酮、4-叔丁基二氯苯乙酮等。作为所述a_酮醇类光聚合引发剂，可以列举例如:2_甲基-2-羟基苯丙酮、1-[4-(2_羟基乙基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮等。作为所述芳香族磺酰氯类光 聚合引发剂，可以列举例如：2_萘磺酰氯等。作为所述光活性肟类光聚合引发剂，可以列举 例如：1_苯基-1，2-丙二酮-2-(0-乙氧羰基)肟等。作为所述苯偶姻类光聚合引发剂，可以列 举例如苯偶姻等。作为所述联苯酰类光聚合引发剂，可以列举例如联苯酰等。作为所述二苯 甲酮类光聚合引发剂，可以列举例如二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3,3'_二甲基-4-甲氧基二苯 甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、a-羟基环己基苯基甲酮等。作为所述缩酮类光聚合引发剂，可以 列举例如联苯酰二甲基缩酮等。作为所述噻吨酮类光聚合引发剂，可以列举例如噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2，4_二甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2，4_二异丙基噻吨酮、十二烷 基噻吨酮等。作为所述酰基氧化膦类光聚合引发剂，可以列举例如：2,4,6_三甲基苯甲酰 基-二苯基氧化膦、二(2,4,6_三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦等。作为所述二茂钛类光聚合 引发剂，可以列举例如：双(n 5_2,4-环戊二烯-1-基)-双（2,6_二氟-3_(1H-吡咯-1-基）苯 基)钛等。需要说明的是，光聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0124] 在所述丙烯酸类聚合物的聚合时使用所述光聚合引发剂时，所述光聚合引发剂的 使用量没有特别限制，例如，相对于构成所述丙烯酸类聚合物的全部单体成分1〇〇重量份， 优选为〇. 01重量份以上，更优选为〇. 1重量份以上，另外优选为3重量份以下，更优选为1.5 重量份以下。
[0125] 本发明的粘合剂层，没有特别限制，优选含有紫外线吸收剂(UVA)。本发明的粘合 剂层含有紫外线吸收剂时，具有能够进一步减少提取的丙烯酸离子量的倾向。特别是，本发 明的粘合剂层为由溶剂型粘合剂组合物形成的丙烯酸类粘合剂层的情况下，优选含有紫外 线吸收剂。需要说明的是，紫外线吸收剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0126]作为所述紫外线吸收剂，没有特别限制，可以列举例如：苯并三唑类紫外线吸收 剂、羟苯基三嗪类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸收剂、水杨酸酯类紫外线吸收剂、氰 基丙烯酸酯类紫外线吸收剂、羟基二苯甲酮类紫外线吸收剂等。
[0127]作为苯并三唑类紫外线吸收剂(苯并三唑类化合物），可以列举例如：2-(2_羟基-5_叔丁基苯基)-2H-苯并三唑（商品名"TINUVIN PS"、BASF公司制造）、苯丙酸和3-( 2H-苯并 三唑-2-基）-5- (1，1 -二甲基乙基）-4-羟基（C7-9侧链和直链烷基）的酯化合物（商品名 "TINUVIN 384-2"、BASF公司制造）、3-[3-叔丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯 基]丙酸辛酯和3_[3_叔丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸2-乙基己酯 的混合物（商品名"TINUVIN 109"、8六3?公司制造）、2-(211-苯并三唑-2-基）-4,6-双（1-甲 基-1-苯基乙基）苯酚(商品名"1'1冊￥預900"、843?公司制造）、2-(211-苯并三唑-2-基)-6-(1-甲基-1-苯基乙基)-4-( 1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚(商品名"TINUVIN 928"、BASF制造）、 3- (3- (2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯/聚乙二醇300的反应产物(商 品名"TINUVIN 1130"、BASF公司制造）、2-(2H-苯并三唑-2-基）-对甲酚（商品名"TINUVIN ?"、8六3?公司制造）、2-(211-苯并三唑-2-基）-4,6-双（1-甲基-1-苯基乙基）苯酚（商品名 "HNUVIN 234"、8六3?公司制造）、2-[5-氯-211-苯并三唑-2-基]-4-甲基-6-(叔丁基）苯酚 (商品名"TINUVIN 326"、8六3?公司制造）、2-(211-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔戊基苯酚(商品 名"TINUVIN 328"、BASF公司制造）、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-( 1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚 (商品名"TINUVIN 329"、BASF公司制造）、2，2 ' -亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-( 1，1， 3,3_四甲基丁基）苯酚](商品名"TINUVIN 360"、BASF公司制造）、3-(3-(2H-苯并三唑-2-基)_5_叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯与聚乙二醇300的反应产物(商品名"TINUVIN 213"、 BASF公司制造）、2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚(商品名"TINUVIN 571"、 BASF公司制造）、2-[2_羟基-3-(3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺基-甲基)-5_甲基苯基]苯并 三唑（商品名"Sumisorb 250"、住友化学株式会社制造）、2，2 ' -亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4_叔辛基苯酚](商品名"ADK STAB LA-31"、株式会社ADEKA制造)等。
[0128]作为羟苯基三嗪类紫外线吸收剂(羟苯基三嗪类化合物），可以列举例如：2-(4,6_ 双(2,4-二甲基苯基)-1，3,5-三嗪-2-基)-5-羟基苯基与[((：10-(：16(主要是(：12-(：13)烷基 氧基）甲基]环氧乙烷的反应产物(商品名"TINUVIN 400"、BASF公司制造）、2-[4，6-双(2，4-二甲基苯基)_1，3，5_二嘆_2_基]_5_[3_(十二烷氧基)_2_羟基丙氧基]苯酸）、2_(2，4_二轻 基苯基）-4,6_双（2,4-二甲基苯基）-1，3,5-三嗪和环氧丙酸（2-乙基己基）酯的反应产物 (商品名"TINUVIN 405"、BASF公司制造）、2，4-双(2-羟基-4-丁氧基苯基)-6-(2，4-二丁氧 基苯基）-1，3,5_三嗪（商品名"TINUVIN 460"、8六3?公司制造）、2-(4,6-二苯基-1，3,5-三 嗪-2-基)-5-[(己基)氧基]-苯酚（商品名"TINUVIN 1577"、8六3?公司制造）、2-(4,6-二苯 基-1，3，5-三嗪-2-基)-5-[ 2-(2-乙基己酰氧基）乙氧基]-苯酚(商品名"ADK STAB LA-46"、 株式会社ADEKA制造）、2-(2_羟基-4-[l-辛氧基羰基乙氧基]苯基)-4,6_双(4-苯基苯基)_ 1，3，5-三嗪(商品名"TINUVIN 479"、BASF公司制造)等。此外，可以列举由下式(5)表示的化 合物(商品名"TINUVIN 477"、BASF公司制造）。
[0130] 作为二苯甲酮类紫外线吸收剂(二苯甲酮类化合物）、羟基二苯甲酮类紫外线吸收 剂(羟基二苯甲酮类化合物），可以列举例如：2,4_二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯 甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(无水物及三水合物）、2_羟基-4-辛氧基二苯甲 酮、4-十二烷氧基-2-羟基二苯甲酮、4-苄氧基-2-羟基二苯甲酮、2，2 二羟基-4-甲氧基二 苯甲酮（商品名"KEMISORB 111"、CHEMIPR0化成株式会社制造）、2，2 '，4，4 ' -四羟基二苯甲 酮（商品名"SEES0RB 106"、SHIPR0化成株式会社制造）、2，2 ' -二羟基-4，4 ' -二甲氧基二苯 甲酮等。
[0131] 作为水杨酸酯类紫外线吸收剂(水杨酸酯类化合物），可以列举例如：2_丙烯酰氧 基苯甲酸苯酯、2-丙烯酰氧基-3-甲基苯甲酸苯酯、2-丙烯酰氧基-4-甲基苯甲酸苯酯、2-丙 烯酰氧基-5-甲基苯甲酸苯酯、2-丙烯酰氧基-3-甲氧基苯甲酸苯酯、2-羟基苯甲酸苯酯、2-羟基-3-甲基苯甲酸苯酯、2-羟基-4-甲基苯甲酸苯酯、2-羟基-5-甲基苯甲酸苯酯、2-羟基- 3-甲氧基苯甲酸苯酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸2,4-二叔丁基苯酯（商品名"1'1冊￥預 120"、BASF公司制造)等。
[0132] 作为氰基丙烯酸酯类紫外线吸收剂(氰基丙烯酸酯类化合物），可以列举例如：2_ 氰基丙烯酸烷基酯、2-氰基丙烯酸环烷基酯、2-氰基丙烯酸烷氧基烷基酯、2-氰基丙烯酸烯 基酯、2-氰基丙烯酸炔基酯等。
[0133] 作为所述紫外线吸收剂，从具有高紫外线吸收性并且进一步提高银纳米线层的非 腐蚀性(特别是耐UV性）的观点、容易得到具有优良的光学特性、高透明性的粘合剂层的观 点、具有优良的光稳定性的观点考虑，优选选自由苯并三唑类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫 外线吸收剂和羟苯基三嗪类紫外线吸收剂组成的组中的至少一种紫外线吸收剂，更优选苯 并三唑类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸收剂。特别是，优选具有碳原子数6以上的基 团和羟基作为取代基的苯基与构成苯并三唑环的氮原子键合的苯并三唑类紫外线吸收剂。
[0134] 另外，从得到更高的紫外线吸收性、进一步提高银纳米线层的非腐蚀性(特别是耐 UV性)的观点考虑，所述紫外线吸收剂的如下求得的吸光度A优选为0.5以下。
[0135] 吸光度A:对所述紫外线吸收剂的0.08%甲苯溶液照射波长400nm的光并测定的吸 光度。
[0136] 本发明的粘合剂层含有紫外线吸收剂时，本发明的粘合剂层(特别是丙烯酸类粘 合剂层）中的所述紫外线吸收剂的含量没有特别限制，从可以进一步减少提取的丙烯酸离 子的量的观点考虑，相对于基础聚合物100重量份，优选为0.01重量份以上，更优选为0.05 重量份以上，进一步优选为0.1重量份以上。另外，所述紫外线吸收剂的含量的上限，从抑制 与紫外线吸收剂的添加伴随的粘合剂的泛黄现象的产生，得到优良的光学特性、高透明性 以及优良的外观特性的观点考虑，相对于基础聚合物100重量份，优选为10重量份以下，更 优选为9重量份以下，进一步优选为8重量份以下。
[0137] 本发明的粘合剂层可以含有光稳定剂。本发明的粘合剂层含有光稳定剂时，特别 优选将光稳定剂与所述紫外线吸收剂一起含有。光稳定剂能够捕捉通过光氧化而生成的自 由基，因此可以提高粘合剂层的对光(特别是紫外线）的耐受性。需要说明的是，光稳定剂可 以单独使用或者两种以上组合使用。
[0138] 作为所述光稳定剂，没有特别限制，可以列举例如:酚类光稳定剂(酚类化合物）、 含磷光稳定剂(含磷化合物）、硫醚类光稳定剂(硫醚类化合物）、胺类光稳定剂(胺类化合 物）（特别是受阻胺类光稳定剂(受阻胺类化合物））等。
[0139] 作为所述酚类光稳定剂(酚类化合物），可以列举例如：2，6_二叔丁基-4-甲基苯 酚、4-羟甲基_2,6_二叔丁基苯酚、2,6_二叔丁基-4-乙基苯酚、丁基化羟基茴香醚、3-(4_羟 基_3,5_二叔丁基苯基)丙酸正十八烷基酯、（4-羟基-3-甲基-5-叔丁基)苄基丙二酸二硬脂 酯、生育酚、2,2'_亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚）、2,2'_亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯 酚）、4,4'_亚甲基双（2,6_二叔丁基苯酚）、4,4'_丁叉双(6-叔丁基间甲酚）、4,4'_硫代双 (6-叔丁基间甲酚）、苯乙烯化苯酚、N，N'_六亚甲基双（3，5_二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酰 胺）、双（3，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸乙酯）钙、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯 基)丁烷、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酰氧基甲基]甲烷、1，6-己二醇-双[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸 酯]、2,2'_亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚）、2,2'_亚甲基双[6-(1_甲基环己基)对甲酚]、 1，3，5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)异氰脲酸、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基 苄基)异氰脲酸、三乙二醇-双[3_(3_叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、2,2'_草酰胺双 [3-(3,5_二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸乙酯]、6-(4_羟基-3,5-二叔丁基苯胺基)-2,4-二辛 硫基-1，3，5-三嗪、对苯二甲酸双[2-叔丁基-4-甲基_6_( 2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯 基]酯、3,9_双{2-[3-(3_叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1，1-二甲基乙基}-2,4， 8,10-四氧杂螺[5.5]^烷、3,9_双{2-[3-(3,5_二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基]-1，1-二甲基乙基}-2,4,8，10_四氧杂螺[5.5]^烷等。
[0140]作为含磷光稳定剂(含磷化合物），可以列举例如:亚磷酸三壬基苯基酯、亚磷酸三 (2,4_二叔丁基苯基）酯、亚磷酸三[2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基硫基)-5_ 甲基苯基]酯、亚磷酸三癸基酯、亚磷酸辛基酯二苯基酯、亚磷酸二癸基酯单苯基酯、季戊四 醇二亚磷酸二（十三烷基）酯、季戊四醇二亚磷酸二硬脂酯、季戊四醇二亚磷酸二（壬基苯 基)酯、季戊四醇二亚磷酸二(2，4_二叔丁基苯基)酯、季戊四醇二亚磷酸二(2,6_二叔丁基- 4-甲基苯基)酯、季戊四醇二亚磷酸二(2,4,6_三叔丁基苯基)酯、异丙叉二苯酚二亚磷酸四 (十三烷基）酯、4,4'_正丁叉双（2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸四（十三烷基）酯、1，1，3_ 三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基）丁烷三亚磷酸六(十三烷基）酯、联苯烯二膦酸四（2，4-二叔丁基苯基)酯、9，10 -二氛-9_氧杂-10-憐杂菲-10-氧化物、二(2_[ (2，4，8，10-四叔丁基 二苯并[d，f][l，3,2]二氧杂磷杂环庚三烯-6-基)氧基]乙基)胺等。
[0141]作为硫醚类光稳定剂(硫醚类化合物），可以列举例如:硫代二丙酸二烷基酯化合 物如硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸二硬脂酯等;多元醇的烷 基巯基丙酸酯化合物如四[亚甲基(3-十二烷基硫基)丙酸酯]甲烷等。
[0142] 作为胺类光稳定剂(胺类化合物），可以列举例如:琥珀酸二甲酯和4-羟基_2,2,6， 6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物(商品名"TINUVIN622"，BASF公司制造）、琥珀酸二甲酯和4_ 羟基_2,2,6,6_四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物与N，N'，^'，矿'-四（4,6-双(丁基-0-甲基-2， 2，6，6-四甲基哌啶-4-基）氨基）三嗪-2-基)-4，7-二氮杂癸烷-1，10-二胺的1:1反应产物 (商品名"TINUVIN 119"，BASF公司制造）、二丁胺? 1，3_三嗪? N，N'_双（2,2,6,6_四甲基- 4-哌啶基)-1，6_己二胺与^^。'^-四甲基^-哌啶基彡丁胺的缩聚物丨商品名^祖^] 2020"，8厶3卩公司制造）、聚[{6-(1，1，3,3-四甲基丁基）氨基-1，3,5-三嗪-2,4-二基}{2,2， 6，6_四甲基-4-哌啶基}亚氨基]六亚甲基{(2,2，6,6_四甲基-4-哌啶基）亚氨基}(商品名 "TINUVIN 944"，BASF公司制造）、癸二酸二（1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯和癸二酸甲酯 1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基酯的混合物（商品名"TINUVIN 765"，BASF公司制造）、癸二酸 二(2,2,6,6_四甲基-4-哌啶基)酯(商品名"TINUVIN 770"^5?公司制造）、癸二酸二(2,2， 6,6_四甲基-1-辛氧基-4-哌啶基)酯、1，1_二甲基乙基过氧化氢和辛烷的反应产物(商品名 "TINUVIN 123"，8厶3卩公司制造）、[[3,5-双（1，1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]甲基]丁基丙二 酸二（1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）酯（商品名"TINUVIN 144"，BASF公司制造）、环己烷与 过氧化N-丁基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺-2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪的反应产物与2-氨基 乙醇的反应产物(商品名"TINUVIN 152"，BASF公司制造）、癸二酸二（1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯与癸二酸甲酯1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基酯的混合物(商品名"TINUVIN 292"， BASF公司制造）、1，2，3，4-丁烷四甲酸与1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶醇和3，9-双(2-羟基-1， 1 -二甲基乙基)-2，4，8，10-四氧杂螺[5.5]^烷的混合酯化物(商品名"ADEKA STAB LA-63P"，株式会社ADEKA制造)等。作为胺类稳定剂，特别优选受阻胺类稳定剂。
[0143] 本发明的粘合剂层含有光稳定剂时，本发明的粘合剂层(特别是丙烯酸类粘合剂 层）中的光稳定剂的含量没有特别限制，从容易表现出对光的耐受性的观点考虑，相对于基 础聚合物100重量份，优选为0.1重量份以上，更优选为0.2重量份以上。另外，从不容易产生 由光稳定剂自身造成的着色、容易得到高透明性的观点、光学特性的观点考虑，所述含量的 上限相对于基础聚合物100重量份优选为5重量份以下，更优选为3重量份以下。
[0144] 本发明的粘合剂层的形成中，没有特别限制，可以使用交联剂。例如，可以将丙烯 酸类粘合剂层中的丙烯酸类聚合物交联，控制凝胶分数。需要说明的是，交联剂可以单独使 用或者两种以上组合使用。
[0145] 作为所述交联剂，没有特别限制，可以列举例如：异氰酸酯类交联剂、环氧类交联 剂、三聚氰胺类交联剂、过氧化物类交联剂、脲类交联剂、金属醇盐类交联剂、金属螯合物类 交联剂、金属盐类交联剂、碳二亚胺类交联剂、曝唑啉类交联剂、氮丙啶类交联剂、胺类交联 剂等。其中，优选异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂，更优选为异氰酸酯类交联剂。
[0146] 作为所述异氰酸酯类交联剂（多官能异氰酸酯化合物），可以列举例如：低级脂肪 族多异氰酸酯类，如1，2-亚乙基二异氰酸酯、1，4-亚丁基二异氰酸酯、1，6-六亚甲基二异氰 酸酯等；脂环族多异氰酸酯类，如亚环戊基二异氰酸酯、亚环己基二异氰酸酯、异佛尔酮二 异氰酸酯、氢化甲苯二异氰酸酯、氢化二甲苯二异氰酸酯等;芳香族多异氰酸酯类，如2,4_ 甲苯二异氰酸酯、2,6_甲苯二异氰酸酯、4,4'_二苯基甲烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰 酸酯等;等。另外，作为上述异氰酸酯类交联剂，可以列举例如三羟甲基丙烷/甲苯二异氰酸 酯加成物(商品名"Coronate L"，日本聚氨酯工业株式会社制）、三羟甲基丙烷/六亚甲基二 异氰酸酯加成物(商品名"Coronate HL"，日本聚氨酯工业株式会社制）、三羟甲基丙烷/苯 二亚甲基二异氰酸酯加成物(商品名"Takenate D-110N"，三井化学株式会社制造)等市售 品。
[0147] 作为所述环氧类交联剂（多官能环氧化合物），可以列举例如4，^，『-四缩水 甘油基间苯二甲胺、二缩水甘油基苯胺、1，3_双(N，N_二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、1，6_ 己二醇二缩水甘油基醚、新戊二醇二缩水甘油基醚、乙二醇二缩水甘油基醚、丙二醇二缩水 甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、聚丙二醇二缩水甘油基醚、山梨醇多缩水甘油基醚、 甘油多缩水甘油基醚、季戊四醇多缩水甘油基醚、聚甘油多缩水甘油基醚、失水山梨醇多缩 水甘油基醚、三羟甲基丙烷多缩水甘油基醚、己二酸二缩水甘油酯、邻苯二甲酸二缩水甘油 酯、三（2-羟基乙基）异氰脲酸三缩水甘油酯、间苯二酚二缩水甘油基醚、双酚S二缩水甘油 基醚、以及分子内具有两个以上环氧基的环氧树脂等。另外，作为上述环氧类交联剂，还可 以列举例如商品名"TETRAD C"(三菱瓦斯化学株式会社制造)等市售品。
[0148] 本发明的粘合剂层的形成中使用交联剂时，所述交联剂的使用量没有特别限制， 从得到充分的胶粘可靠性的观点考虑，相对于基础聚合物100重量份优选为0.001重量份以 上，更优选为0.01重量份以上。另外，从粘合剂层得到适度的柔软性、提高粘合力的观点考 虑，所述使用量的上限相对于基础聚合物100重量份优选为10重量份以下，更优选为5重量 份以下。
[0149] 从提高加湿条件下的胶粘可靠性的观点、特别是提高对玻璃的胶粘可靠性的观点 考虑，本发明的粘合剂层(特别是丙烯酸类粘合剂层)可以含有硅烷偶联剂。需要说明的是， 硅烷偶联剂可以单独使用或者两种以上组合使用。所述粘合剂层含有硅烷偶联剂时，可以 提高加湿条件下的胶粘性，特别是对玻璃的胶粘性。
[0150] 作为所述硅烷偶联剂，没有特别限制，可以列举例如：y-环氧丙氧基丙基三甲氧 基硅烷、环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基氨基丙基三 甲氧基硅烷等。另外，作为硅烷偶联剂，可以列举商品名"KBM-403"（信越化学工业株式会社 制造)等市售品。其中，作为所述硅烷偶联剂，优选T-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷。
[0151] 本发明的粘合剂层含有硅烷偶联剂时，本发明的粘合剂层(特别是丙烯酸类粘合 剂层）中所述硅烷偶联剂的含量没有特别限制，相对于所述基础聚合物1〇〇重量份，优选为 0.01重量份以上，更优选为0.02重量份以上。另外，所述硅烷偶联剂的含量的上限相对于所 述基础聚合物100重量份优选为1重量份以下，更优选为0.5重量份以下。
[0152] 本发明的粘合剂层可以根据需要在不损害本发明效果的范围内还含有交联促进 剂、增粘树脂(松香衍生物、聚萜烯树脂、石油树脂、油溶性酚醛等）、防老化剂、填充剂、着色 剂(颜料、染料等）、抗氧化剂、链转移剂、增塑剂、软化剂、表面活性剂、防静电剂等添加剂。 需要说明的是，这样的添加剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0153] 本发明的粘合剂层由溶剂型丙烯酸类粘合剂组合物形成时（即，本发明的粘合剂 层为溶剂型丙烯酸类粘合剂层时），从将上述提取的丙烯酸离子量调节到相对于粘合剂层 lg为5yg/g以下的观点考虑，上述之中，本发明的粘合剂层优选含有丙烯酸类聚合物和紫外 线吸收剂，更优选相对于粘合剂层的总重量100重量％含有50重量％以上的丙烯酸类聚合 物，相对于丙烯酸类聚合物100重量份含有0.05~9重量份(优选0.1~8重量份)紫外线吸收 剂。另外，本发明的粘合剂层特别优选相对于粘合剂层的总重量100重量％含有50重量％以 上的由含有50~90重量％ (优选55~85重量％)具有碳原子数4~18的直链或支链烷基的 (甲基)丙烯酸烷基酯、10~50重量％ (优选15~40重量％)选自由含氮原子单体和含羟基单 体构成的组中的一种以上单体和〇~40重量％ (优选0~30重量％ )含有碳原子数6~10的脂 环结构的单体的单体混合物构成的丙烯酸类聚合物，相对于丙烯酸类聚合物100重量份含 有0.05~9重量份(优选0.1~8重量份)紫外线吸收剂。
[0154] 本发明的粘合剂层由活性能量射线固化型丙烯酸类粘合剂组合物形成时（即，本 发明的粘合剂层为活性能量射线固化型丙烯酸类粘合剂层时），从将上述提取的丙烯酸离 子量调节到相对于粘合剂层lg为5yg/g以下的观点考虑，上述之中，本发明的粘合剂层优选 含有由含有50~90重量％ (优选55~85重量％ )具有碳原子数4~18的直链或支链烷基的 (甲基）丙烯酸烷基酯和10~50重量％ (优选15~40重量％ )选自由含氮原子单体和含羟基 单体构成的组中的一种以上单体的单体混合物构成的丙烯酸类聚合物，更优选含有50重 量％以上的由含有50~90重量％ (优选55~85重量％ )具有碳原子数4~18的直链或支链烷 基的（甲基）丙烯酸烷基酯和10~50重量％ (优选15~40重量％)选自由含氮原子单体和含 羟基单体构成的组中的一种以上单体的单体混合物构成的丙烯酸类聚合物。另外，本发明 的粘合剂层特别优选含有50重量％以上的由含有50~90重量％ (优选55~85重量％)具有 碳原子数4~18的直链或支链烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯、3~30重量％ (优选5~25重 量％ )含氮原子单体、〇. 8~25重量％ (优选1~15重量％ )含羟基单体、0~40重量％ (优选0 ~30重量％)含有碳原子数6~10的脂环结构的单体、并且含氮原子单体和含羟基单体的比 例的合计为10~50重量％ (优选15~40重量％ )的单体混合物构成的丙烯酸类聚合物。
[0155] 本发明的粘合剂层的雾度没有特别限制，从外观特性、透明性、光学特性的观点考 虑，优选为5%以下，更优选为3%以下，进一步优选为1%以下。需要说明的是，本说明书中， 雾度例如可以使用雾度计，根据JIS K 7136测定。
[0156] 本发明的粘合剂层的总透光率没有特别限制，从外观特性、透明性、光学特性的观 点考虑，优选为85%以上，更优选为90%以上，进一步优选为92%以上。需要说明的是，本说 明书中，总透光率例如可以使用雾度计，根据JIS K 7361-1测定。需要说明的是，所述总透 光率为波长400nm~780nm的光(可见光）的透射率。
[0157] 本发明的粘合剂层的a*没有特别限制，从得到优良的光学特性、优良的外观特性 的观点考虑，优选为-〇. 5以上，更优选为-0.3以上，进一步优选为-0.1以上。另外，从得到优 良的光学特性、优良的外观特性的观点考虑，优选为0.5以下，更优选为0.3以下，进一步优 选为0.1以下。需要说明的是，本说明书中，a*值为L*a*b*表色系的a*值，可以根据JIS Z 8781-4(2013年），例如利用简易型分光色差计(商品名"D0T-3C"，株式会社村上色彩技术研 究所制造)测定。
[0158] 本发明的粘合剂层b*没有特别限制，优选为0.7以下，更优选为0.5以下，进一步优 选为0.4以下。b*为0.7以下时，光学特性优良，外观特性优良。在使用了本发明的光学用粘 合片的光学制品（特别是具有以LCD为代表的显示面板的光学制品）中，具有不损害屏幕的 亮度、色彩的浓度、色调的优点。需要说明的是，在本说明书中，b*值为L*a*b*表色系的b* 值，可以根据JIS Z 8781 -4(2013年），例如利用简易型分光色差计（商品名"D0T-3C"，株式 会社村上色彩技术研究所制造)测定。
[0159] 本发明的粘合剂层的厚度没有特别限制，从在确保紫外线吸收性的同时得到对银 纳米线层或后述的保护层的充分的胶粘可靠性的观点考虑，优选为12M1以上，优选为15m 以上，进一步优选为20wii以上，特别优选为70wii以上。所述厚度为12wii以上时，具有提取的 丙烯酸离子量进一步减少的倾向，因此优选。另外，所述厚度从光学特性的观点考虑优选为 500M1以下，优选为300M1以下，进一步优选为200M1以下。
[0160] 本发明的粘合剂层(特别是丙烯酸类粘合剂层）的制作方法没有特别限制，可以列 举例如:将上述粘合剂组合物涂布(涂敷)到基材或剥离衬垫上，使所得到的粘合剂组合物 层干燥固化;或者将上述粘合剂组合物涂布(涂敷)到基材或剥离衬垫上，对所得到的粘合 剂组合物层照射活性能量射线而使其固化。另外，可以根据需要进一步进行加热干燥。
[0161] 作为所述活性能量射线，可以列举例如:a射线、0射线、y射线、中子射线、电子射 线等电离射线、紫外线等，特别优选紫外线。另外，活性能量射线的照射能量、照射时间、照 射方法等没有特别限制。
[0162] 上述粘合剂组合物可以通过公知或惯用的方法制作。例如，溶剂型丙烯酸类粘合 剂组合物可以通过在含有上述丙烯酸类聚合物的溶液中根据需要混合添加剂(例如紫外线 吸收剂等)来制作。例如，活性能量射线固化型丙烯酸类粘合剂组合物可以通过在上述丙烯 酸类单体的混合物或其部分聚合物中根据需要混合添加剂(例如紫外线吸收剂等)来制作。
[0163] 需要说明的是，上述粘合剂组合物的涂布(涂敷）中，可以使用公知的涂布法。例如 可以使用凹版辊涂布机、反转辊涂布机、接触辊涂布机、浸入辊涂布机、刮棒涂布机、刮刀涂 布机、喷涂机、逗点型刮刀涂布机、直接涂布机等涂布机。
[0164]特别是，由活性能量射线固化型粘合剂组合物形成粘合剂层时，活性能量射线固 化型粘合剂组合物优选含有光聚合引发剂。需要说明的是，活性能量射线固化型粘合剂组 合物含有紫外线吸收剂时，优选至少含有在宽波长范围内具有吸光特性的光聚合引发剂作 为光聚合引发剂。例如，优选至少含有除了紫外线以外对可见光也具有吸光特性的光聚合 弓丨发剂。这是因为，担心由于紫外线吸收剂的作用而阻碍利用活性能量射线的固化，当含有 在宽波长范围内具有吸光特性的光聚合引发剂时，粘合剂组合物容易得到高光固化性。
[0165] (基材）
[0166] 作为本发明的光学用粘合片为带基材粘合片时的基材，没有特别限制，可以列举 例如:塑料薄膜、防反射(AR)薄膜、偏振板、相位差板等各种光学薄膜。作为上述塑料薄膜等 的材料，可以列举例如：聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET)等聚酯类树脂、聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)等丙烯酸类树脂、聚碳酸酯、三乙酰纤维素（TAC)、聚砜、聚芳酯、聚酰亚胺、聚氯乙 烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、商品名"ART0N"（环状烯烃类聚合物， JSR株式会社制造）、商品名"ZE0N0R"（环状烯烃类聚合物，日本瑞翁株式会社制造)等环状 烯烃类聚合物等塑料材料。需要说明的是，这些塑料材料可以单独使用或者两种以上组合 使用。另外，上述"基材"是指在将粘合片粘贴到被粘物(光学构件等)上时与粘合剂层一起 粘贴到被粘物上的部分。在粘合片使用时(粘贴时)剥离的剥离衬垫不包括在"基材"中。
[0167] 上述基材优选是透明的。上述基材的可见光波长范围内的总透光率（根据JIS K 7361-1)没有特别限制，优选为85%以上，更优选为88%以上。另外，上述基材的雾度(根据 JIS K 7136)没有特别限制，优选为1.5%以下，更优选为1.0%以下。
[0168] 上述基材的厚度没有特别限制，例如优选为12wii~75wii。需要说明的是，上述基材 可以具有单层和多层中的任意一种形态。另外，在上述基材的表面可以适当实施例如电晕 放电处理、等离子体处理等物理处理、底涂处理等化学处理等公知或惯用的表面处理。
[0169] (剥离衬垫）
[0170] 本发明的光学用粘合片在直到使用时为止在粘合剂层的表面(粘合面)上可以设 置有剥离衬垫(隔片）。需要说明的是，本发明的光学用粘合片为双面粘合片时，各粘合面可 以由两片剥离衬垫分别保护，也可以由两面为剥离面的一片剥离衬垫以卷绕为卷筒状的形 态(卷绕体)保护。剥离衬垫作为粘合剂层的保护材料使用，在粘贴到被粘物上时剥离。另 外，本发明的光学用粘合片为无基材粘合片时，剥离衬垫起到作为粘合剂层的支撑体的作 用。需要说明的是，也可以不必设置剥离衬垫。
[0171] 作为上述剥离衬垫，可以使用惯用的剥离纸等，没有特别限制。可以列举例如：具 有剥离处理层的基材、包含含氟聚合物的低胶粘性基材、包含非极性聚合物的低胶粘性基 材等。作为上述具有剥离处理层的基材，可以列举例如:利用聚硅氧烷类剥离处理剂、长链 烷基类剥离处理剂、含氟型剥离处理剂、硫化钼等剥离处理剂进行表面处理后的塑料薄膜 或纸等。作为上述包含含氟聚合物的低胶粘性基材中的含氟聚合物，可以列举例如:聚四氟 乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙烯-偏二 氟乙烯共聚物等。另外，作为上述非极性聚合物，可以列举例如:烯烃类树脂(例如，聚乙烯、 聚丙烯等)等。需要说明的是，剥离衬垫可以通过公知或惯用的方法形成。另外，剥离衬垫的 厚度也没有特别限制。
[0172](本发明的光学用粘合片）
[0173] 本发明的光学用粘合片的厚度没有特别限制，优选为12m以上，优选为15m以上， 进一步优选为20mi以上，特别优选为50m以上。另外，所述厚度从光学特性的观点考虑优选 为500wii以下，优选为300wii以下，进一步优选为200wii以下。需要说明的是，本发明的光学用 粘合片的厚度不包括上述剥离衬垫的厚度。
[0174] 本发明的光学用粘合片的、粘贴到具有银纳米线层的光学构件并照射100小时紫 外线后的电阻值(有时称为"经过1〇〇小时UV照射后的电阻值"）相对于刚粘贴到具有银纳米 线层的光学构件后的电阻值(有时称为"刚粘贴后的电阻值"）的比例[(经过100小时UV照射 后的电阻值)/(刚粘贴后的电阻值）](倍）（有时称为"电阻值上升率"）没有特别限制，优选 为3倍以下(例如0~3倍），更优选为2倍以下(例如0~2倍），进一步优选为1.5倍以下(例如0 ~1.5倍) 。
[0175] 需要说明的是，上述"经过100小时UV照射后的电阻值"例如可以通过将光学用粘 合片粘贴到具有银纳米线层的光学构件上，对所得到的物体在温度45°C、湿度50%RH的环 境下以照度65W/cm 2照射100小时紫外线，并测定其电阻值而得到。另外，上述"刚粘贴后的 电阻值"和上述"经过100小时UV照射后的电阻值"可以使用公知或惯用的电阻值测定器测 定。例如，可以使用商品名"EC-80"（NAPS0N株式会社制造)测定。另外，上述紫外线的照射 中，可以使用公知或惯用的紫外线照射器。例如，可以使用商品名"Super Xenon Weather Meter SX75"（SUGA试验机株式会社制造）。需要说明的是，在电阻值的测定中，将光学用粘 合片粘贴到具有银纳米线层的光学构件上时，光学用粘合片优选粘贴到表面上可以设置有 后述的保护层的银纳米线层上。
[0176] 本发明的光学用粘合片的雾度没有特别限制，从外观特性、透明性、光学特性的观 点考虑，优选为5 %以下，更优选为3 %以下，进一步优选为1 %以下。
[0177] 本发明的光学用粘合片的总透光率没有特别限制，从外观特性、透明性、光学特性 的观点考虑，优选为85 %以上，更优选为90 %以上，进一步优选为92 %以上。
[0178] 本发明的光学用粘合片的a*没有特别限制，从得到优良的光学特性、优良的外观 特性的观点考虑，优选为-0.5以上，更优选为-0.3以上，进一步优选为-0.1以上。另外，从得 到优良的光学特性、优良的外观特性的观点考虑，优选为0.5以下，更优选为0.3以下，进一 步优选为0.1以下。
[0179] 本发明的光学用粘合片的b*没有特别限制，从得到优良的光学特性、优良的外观 特性的观点考虑，优选为0.7以下，更优选为0.5以下，进一步优选为0.4以下。
[0180] 本发明的光学用粘合片的、本发明的粘合剂层侧的粘合力没有特别限制，从对银 纳米线层或后述的保护层的胶粘可靠性的观点考虑，优选为6N/20mm以上，更优选为7N/ 20mm以上，进一步优选为10N/20mm以上。所述粘合力为180°剥离粘合力，可以根据JIS Z 0237,通过在牵引速度300mm/分钟、牵引角度180° (度)的条件下从被粘物上剥离来测定。
[0181] 以往的光学用粘合片通过减少作为形成粘合剂层中的丙烯酸类聚合物的单体成 分的（甲基)丙烯酸的使用量而将从粘合片提取的丙烯酸离子和甲基丙烯酸离子的含量调 节为相对于粘合剂层的每单位面积为20ng/cm 2以下，从而提高对粘贴的金属薄膜的非腐蚀 性。这样的以往的光学用粘合片如果不使用（甲基)丙烯酸作为形成粘合剂层中的聚合物的 单体成分就可以将丙烯酸离子和甲基丙烯酸离子的含量调节为20ng/cm 2以下。但是，这样 的以往的光学用粘合片虽然对IT0层的非腐蚀性是充分的，但是有时对银纳米线层的非腐 蚀性不足。即，即使不使用（甲基)丙烯酸作为形成粘合剂层中的聚合物的单体成分，有时粘 合片的对银纳米线层的非腐蚀性也不足。与此相对，本发明的光学用粘合片为用于银纳米 线层的光学用粘合片，具有通过离子色谱法测定的、在纯水中在100°C、45分钟的条件下从 粘合剂层中提取的丙烯酸离子的量相对于粘合剂层lg为5yg/g以下的粘合剂层，由此，即使 以将该粘合剂层为存在银纳米线层的光学构件侧的方式(特别是直接粘贴到银纳米线层、 或者粘贴到保护银纳米线层的层的方式)粘贴本发明的光学用粘合片的情况下，通过抑制 丙烯酸离子造成的银纳米线层中的银的离子化，非腐蚀性(特别是耐UV性)提高，可以抑制 电阻值上升(特别是照射紫外线时的电阻值上升）。
[0182] 本发明的光学用粘合片，没有特别限制，优选按照公知或惯用的制造方法制造。例 如，本发明的光学用粘合片为无基材粘合片时，可以通过利用上述的方法在剥离衬垫上形 成本发明的粘合剂层而得到。另外，本发明的光学用粘合片为带基材粘合片时，可以通过在 基材的表面上直接形成本发明的粘合剂层而得到(直接法），也通过先在剥离衬垫上形成本 发明的粘合剂层、然后转印（贴合)到基材上从而在基材上设置本发明的粘合剂层而得到 (转印法）。
[0183] 本发明的光学用粘合片用于光学用途。更具体而言，用于粘贴到使用具有银纳米 线层的光学构件的制品(光学制品）中的该光学构件上的用途(银纳米线层用光学用途）。需 要说明的是，将本发明的光学用粘合片粘贴在具有银纳米线层的光学构件上时，可以以本 发明的粘合剂层的粘合面接触银纳米线层的方式粘贴(直接粘贴），也可以粘贴到银纳米线 层以外的层(例如，保护层、银纳米线层以外的后述的光学构件等）。本发明的光学用粘合 片，其中优选用于直接粘贴到银纳米线层或者粘贴到保护银纳米线层的层(后述的保护层） 的用途(银纳米线层粘贴用）。作为银纳米线层，可以列举例如:丝网印刷含银的金属细线而 得到的层、利用含银的金属细线(纳米线)形成的薄膜(银纳米线薄膜)等。
[0184] 所述光学构件是指具有光学特性(例如偏振性、光折射性、光散射性、光反射性、光 透射性、光吸收性、光衍射性、旋光性、可视性等)的构件。作为构成上述光学构件的基板，没 有特别限制，可以列举例如构成显示装置（图像显示装置）、输入装置等设备(光学设备）的 基板或用于这些设备的基板，可以列举例如:偏振板、波长板、相位差板、光学补偿薄膜、增 亮薄膜、导光板、反射薄膜、防反射薄膜、硬涂薄膜(在PET薄膜等塑料薄膜的至少单面实施 硬涂处理后的薄膜）、透明导电薄膜、外观设计薄膜、装饰薄膜、表面保护板、棱镜、透镜、滤 色片、透明基板(玻璃传感器、玻璃制显示面板(LCD等）、带透明电极的玻璃板等玻璃基板 等）、以及它们层叠而成的基板(有时将它们统称为"功能性薄膜"）等。另外，这些薄膜可以 具有印刷层、导电性聚合物层等。需要说明的是，上述的"板"和"薄膜"各自包括板状、薄膜 状、片状等形态，例如，"偏振薄膜"包括"偏振板"和"偏振片"等。
[0185] 作为上述光学构件，也可以列举触摸传感器或薄膜传感器。更具体而言，可以列 举:表面具有IT0(氧化铟锡)层的薄膜;表面具有氧化锌(ZnO)层的薄膜;通过在表面涂布含 有金属纳米粒子的液体而得到的薄膜、通过用含有金属纳米粒子的液体对表面进行丝网印 刷而得到的薄膜等使用了金属纳米粒子的薄膜;通过在表面涂布含有碳纳米管的分散液而 得到的薄膜、通过用含有碳纳米管的液体对表面进行丝网印刷而得到的薄膜等使用了碳纳 米管的薄膜;表面具有石墨烯层的薄膜等使用了石墨烯的薄膜;表面具有导电性聚合物层 的薄膜、通过用含有导电性聚合物的液体进行丝网印刷而得到的薄膜等使用了导电性聚合 物的薄膜等透明导电薄膜。此外，可以列举在薄膜上施加网状的金属细线图案而得到的薄 膜、具有金属层的薄膜等使用了金属(特别是铜）的薄膜。另外，可以列举银纳米线薄膜。需 要说明的是，上述光学构件中粘贴本发明的光学用粘合片的光学构件具有银纳米线层。
[0186] 作为上述显示装置，可以列举例如：液晶显示装置、有机EL(电致发光）显示装置、 rop(等离子体显示面板）、电子纸等。另外，作为上述输入装置，可以列举触控面板等。
[0187] 作为构成上述光学构件的基板，没有特别限制，可以列举例如:包含玻璃、丙烯酸 类树脂、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、环烯烃聚合物、金属薄膜等的基板(例如片状或 薄膜状、板状的基板等)等。需要说明的是，本发明中的"光学构件"如上所述还包括在保持 显示装置或输入装置的可视性的同时起到装饰、保护作用的构件（外观设计薄膜、装饰薄 膜、表面保护薄膜等）。
[0188] 上述光学构件中，银纳米线层可以由保护层保护。即，上述光学构件中，银纳米线 层上可以设置有保护层(保护银纳米线层的层）。
[0189] 上述保护层优选含有树脂作为必要成分。作为所述树脂，可以列举公知或惯用的 树脂。可以列举例如:丙烯酸类树脂;聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯类树脂;聚苯乙烯、聚乙 烯基甲苯、聚乙烯基二甲苯等芳香族类树脂;聚酰亚胺;聚酰胺;聚酰胺酰亚胺;聚氨酯类树 月旨;环氧树脂;聚烯烃类树脂;丙烯腈_丁二烯_苯乙烯共聚物(ABS);纤维素类树脂;聚硅氧 烷类树脂;聚氯乙烯;聚乙酸乙烯酯；聚降冰片烯;合成橡胶;含氟树脂等。上述树脂可以为 具有导电性的树脂（导电性树脂），例如可以列举聚（3,4_亚乙二氧基噻吩）（PED0T)、聚苯 胺、聚噻吩、聚二乙炔等导电性树脂。其中，优选丙烯酸类树脂。上述保护层中的树脂(特别 是丙烯酸类树脂）的比例没有特别限制，相对于保护层的总重量（100重量％)，优选为50重 量％以上(例如50~100重量％ )，更优选为70重量％以上，进一步优选为95重量％以上。
[0190] 作为上述丙烯酸类树脂，可以列举例如:作为上述的本发明的粘合剂层中所含的 基础聚合物而例示和说明的丙烯酸类聚合物等。其中，优选包含上述的多官能单体的固化 型树脂(优选紫外线固化型树脂），更优选包含季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、新戊二醇二丙 烯酸酯(NPGDA)、二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、二季戊四醇五丙烯酸酯(DPPA)、三羟甲基 丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)等多官能单体的固化型树脂(优选紫外线固化型树脂）。所述丙烯 酸类树脂含有所述多官能单体作为构成树脂的单体成分时，构成所述丙烯酸类树脂的全部 单体成分（100重量％)中的、所述多官能单体的比例没有特别限制，优选为50重量％以上 (例如50~100重量％)，更优选为70重量％以上，进一步优选为90重量％以上，特别优选为 95重量％以上。
[0191] 所述单体成分的聚合时，可以使用光聚合引发剂(光引发剂）。作为所述光聚合引 发剂，可以列举例如上述的光聚合引发剂等。使用光聚合引发剂时，所述光聚合引发剂的使 用量没有特别限制，例如，相对于构成上述丙烯酸类树脂的全部单体成分1〇〇重量份，优选 为0.01重量份以上，更优选为0.1重量份以上，另外，优选为10重量份以下，更优选为7重量 份以下。
[0192] 上述保护层的形成中，可以还使用上述交联剂。另外，所述保护层可以根据需要还 含有稳定剂、缓蚀剂、抗老化剂、填充剂、着色剂(颜料、染料等）、抗氧化剂、增塑剂、软化剂、 表面活性剂、防静电剂等添加剂。
[0193] 上述保护层可以以覆盖银纳米线层的方式(掩埋银纳米线层的方式)设置，也可以 以银纳米线层的一部分从保护层的表面突出的方式设置。
[0194] 更具体而言，对本发明的光学用粘合片用于光学用途中的银纳米线层用的方式进 行说明。图1和图2为本发明的光学用粘合片用于光学用途中的银纳米线层用(特别是银纳 米线层粘贴用）的方式的一例。图1和图2相当于用于薄膜传感器的方式。需要说明的是，本 发明的光学用粘合片在光学用途中用于银纳米线层用的方式不限于图1和图2的方式。另 外，图1和图2为表示使用了本发明的光学用粘合片的光学制品的一例的概略剖视图。另外， 图1和图2的光学制品具有通过本发明的光学用粘合片贴合光学构件而形成的结构。图1和 图2中，1为光学制品，11为覆盖层，12为本发明的光学用粘合片，13为基材，14为银纳米线 层，15为保护层。覆盖层11为保护玻璃或保护透镜。基材13为负载银纳米线层14的基材。
[0195] 图1中，使用具有银纳米线层的光学构件作为光学构件，本发明的光学用粘合片12 经由保护层15层叠在银纳米线层14的一个面侧。需要说明的是，保护层15以覆盖银纳米线 层14的方式(掩埋银纳米线层14的方式)设置。因此，本发明的光学用粘合片用于银纳米线 层用途(特别是银纳米线层粘贴用途）。
[0196] 图2中，与图1同样地使用具有银纳米线层的光学构件作为光学构件。需要说明的 是，图2中记载的光学制品1中，本发明的光学用粘合片12以直接粘贴到银纳米线层14的方 式使用。另外，保护层15以银纳米线层14层突出的方式设置。因此，本发明的光学用粘合片 用于银纳米线层用途(特别是银纳米线层粘贴用途）。
[0197] 图1和图2的光学制品1中，本发明的光学用粘合片12粘贴到具有银纳米线层14的 光学构件上。另外，本发明的光学用粘合片12的对银纳米线层的非腐蚀性优良。因此，可以 有效地抑制光学制品1中由丙烯酸离子造成的银纳米线层的腐蚀。象这样在光学制品1中使 用本发明的光学用粘合片12,因此银纳米线层的腐蚀被抑制，光学制品1的劣化也被抑制。 [0198](带有用于银纳米线层的光学用粘合片的光学构件）
[0199] 带有用于银纳米线层的光学用粘合片的光学构件至少包括上述的光学构件和本 发明的光学用粘合片。
[0200] 作为上述带有用于银纳米线层的光学用粘合片的光学构件，可以列举例如:基材 为设置有银纳米线层的光学构件，并且具有带基材的粘合片的形态的本发明的光学用粘合 片。更具体而言，可以列举在银纳米线层的至少单面侧经由保护层和/或片状或薄膜状的上 述光学构件设置有本发明的粘合剂层的粘合片、在银纳米线层的至少单面侧直接设置有本 发明的粘合剂层的粘合片等带有光学构件的粘合片等。
[0201] 根据上述带有光学构件的粘合片，可以经由本发明的光学用粘合片的粘合面，将 具有银纳米线层的光学构件固定或暂时固定到所期望的位置。另外，本发明的光学用粘合 片有效地抑制了对银纳米线层的腐蚀。因此，上述带有光学构件的粘合片不容易产生由银 纳米线层的腐蚀而造成的劣化。
[0202](光学制品）
[0203]光学制品至少包含设置有银纳米线层的光学构件以及本发明的光学用粘合片。作 为光学制品，没有特别限制，可以列举例如图1或图2中所示的光学制品（光学制品1)等。上 述光学制品中包含对银纳米线层的非腐蚀性(特别是耐UV性)优良的本发明的光学用粘合 片，因此在上述光学制品中不容易产生由银纳米线层的腐蚀(特别是由紫外线的照射导致 的银纳米线的腐蚀)造成的劣化。
[0204]实施例
[0205]以下，基于实施例更详细地说明本发明，但是，本发明不限于这些实施例。需要说 明的是，配合份数(重量份)全部表示记载的各成分的配合份数。
[0206](丙烯酸类聚合物的制备例1)
[0207] 将甲基丙烯酸四氢二聚环戊二烯基酯(DCPMA、甲基丙烯酸四氢二聚环戊二烯基 酯)60重量份、甲基丙烯酸甲酯(MMA、甲基丙烯酸甲酯)40重量份、作为链转移剂的a-硫代甘 油3.5重量份以及作为聚合溶剂的甲苯100重量份投入到四口烧瓶中，将它们在氮气气氛下 在70°C搅拌1小时。然后，将作为聚合引发剂的2,2'_偶氮二异丁腈0.2重量份投入到四口烧 瓶中，在70°C反应2小时，接着在80°C反应2小时。然后，将反应液投入到130°C的温度环境 下，干燥除去甲苯、链转移剂以及未反应单体，从而得到固体的丙烯酸类聚合物(有时称为 "丙烯酸类聚合物(A)"）。需要说明的是，丙烯酸类聚合物(A)的重均分子量为5100。
[0208] (实施例1)
[0209] 在由丙烯酸2-乙基己酯（2EHA)67重量份、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)15重量份、 丙烯酸2-羟基乙酯（HEA) 18重量份构成的单体混合物中，配合光聚合引发剂（商品名 "Irgacure 651"，BASF公司制造)0.035重量份和光聚合引发剂（商品名"Irgacure 184"， BASF公司制造)0.035重量份，然后照射紫外线直到粘度(BH粘度计，5号转子，lOrpm，测定温 度30°C)达到约20Pa ? s，从而得到上述单体成分的一部分聚合后的预聚物组合物。
[0210]在上述预聚物组合物中添加上述丙烯酸类聚合物(A)5重量份、己二醇二丙烯酸酯 (HDDA)0.075重量份及硅烷偶联剂(商品名"KBM-403"，信越化学工业株式会社制造)0.3重 量份并混合，从而得到丙烯酸类粘合剂组合物。
[0211] 将上述丙烯酸类粘合剂组合物涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET)类剥离衬垫 (日东电工株式会社制造，厚度125m)上，从而形成粘合剂组合物层。然后，在上述粘合剂组 合物层上设置PET类剥离衬垫（日东电工株式会社制造，厚度125wn)，覆盖上述粘合剂组合 物层以隔绝氧气。从而得到具有[剥离衬垫/粘合剂组合物层/剥离衬垫]的构成的层叠体 (层叠体(1))。
[0212] 然后，利用黑光灯(株式会社东芝制造)从上述层叠体（I)的上表面（剥离衬垫侧） 对上述层叠体（I)照射300秒照度为3mW/cm 2的紫外线。然后在90°C的干燥机中进行2分钟干 燥处理以使残留单体挥发，由此制作了具有[剥离衬垫/粘合剂层/剥离衬垫]的构成的、两 侧的粘合面由剥离衬垫保护的双面粘合片(无基材粘合片）。双面粘合片的厚度(除剥离衬 垫以外的厚度)为50mi。
[0213](实施例2)
[0214]除了使得粘合剂层的厚度为l〇〇M以外，与实施例1同样地制作了双面粘合片(无 基材粘合片）。双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为100M1。
[0215](实施例3)
[0216] 在由丙烯酸2-乙基己酯（2EHA)40.5重量份、丙烯酸异硬脂酯（ISTA)40.5重量份、 N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)18重量份、丙烯酸4-羟基丁酯(4HBA)1重量份构成的单体混合 物中，配合光聚合引发剂（商品名"Irgacure 651"，8六3?公司制造)0.05重量份和光聚合引 发剂(商品名"Irgacure 184"，BASF公司制造)0 ? 5重量份，然后照射紫外线直到粘度(BH粘 度计，5号转子，lOrpm，测定温度30°C)达到约20Pa ? s，从而得到上述单体成分的一部分聚 合后的预聚物组合物。
[0217] 在上述预聚物组合物中添加三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)0.02重量份及硅烷 偶联剂(商品名"KBM-403"，信越化学工业株式会社制造)0.3重量份并混合，从而得到丙烯 酸类粘合剂组合物。
[0218] 使用上述丙烯酸类粘合剂组合物，与实施例1同样地制作了具有[剥离衬垫/粘合 剂层/剥离衬垫]的构成的、两侧的粘合面由剥离衬垫保护的双面粘合片(无基材粘合片）。 双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为50mi。
[0219] (实施例4)
[0220] 除了使得粘合剂层的厚度为lOOwii以外，与实施例3同样地制作了双面粘合片(无 基材粘合片）。双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为100M1。
[0221] (实施例5)
[0222] 在由丙烯酸2-乙基己酯（2EHA)40.5重量份、丙烯酸异硬脂酯（ISTA)40.5重量份、 N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)18重量份、丙烯酸4-羟基丁酯(4HBA)1重量份构成的单体混合 物中，配合光聚合引发剂（商品名"Irgacure 651"，8六3?公司制造)0.05重量份和光聚合引 发剂(商品名"Irgacure 184"，BASF公司制造)0 ? 5重量份，然后照射紫外线直到粘度(BH粘 度计，5号转子，lOrpm，测定温度30°C)达到约20Pa ? s，从而得到上述单体成分的一部分聚 合后的预聚物组合物。
[0223] 在上述预聚物组合物中添加三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)0.15重量份、硅烷 偶联剂(商品名"KBM-403"，信越化学工业株式会社制造)0.3重量份、以及作为链转移剂的 a_硫代甘油0.15重量份并混合，从而得到丙烯酸类粘合剂组合物。
[0224] 使用上述丙烯酸类粘合剂组合物，与实施例1同样地制作了具有[剥离衬垫/粘合 剂层/剥离衬垫]的构成的、两侧的粘合面由剥离衬垫保护的双面粘合片(无基材粘合片）。 双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为50M1。
[0225] (实施例6)
[0226] 除了使得粘合剂层的厚度为lOOwii以外，与实施例5同样地制作了双面粘合片(无 基材粘合片）。双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为100M1。
[0227] (实施例7)
[0228] 在由丙烯酸2-乙基己酯（2EHA)28.5重量份、丙烯酸异硬脂酯（ISTA)28.5重量份、 丙烯酸异冰片酯（IBXA)22重量份、丙烯酸4-羟基丁酯（4HBA)21重量份构成的单体混合物 中，配合光聚合引发剂(商品名"Irgacure 651"，8六5?公司制造)0.05重量份和光聚合引发 剂(商品名"Irgacure 184"，BASF公司制造)0.5重量份，然后照射紫外线直到粘度(BH粘度 计，5号转子，lOrpm，测定温度30°C)达到约20Pa ? s，从而得到上述单体成分的一部分聚合 后的预聚物组合物。
[0229] 在上述预聚物组合物中添加1,6-己二醇二丙烯酸酯（商品名"NK Ester A-HD-N"， 新中村化学工业株式会社制造)0.3重量份、硅烷偶联剂(商品名"KBM-403"，信越化学工业 株式会社制造)0.3重量份、光聚合引发剂(商品名"Irgacure 651"，BASF公司制造)0.05重 量份和光聚合引发剂(商品名"Irgacure 819"，BASF公司制造)0.5重量份并混合，从而得到 丙烯酸类粘合剂组合物。
[0230] 使用上述丙烯酸类粘合剂组合物，与实施例1同样地制作了具有[剥离衬垫/粘合 剂层/剥离衬垫]的构成的、两侧的粘合面由剥离衬垫保护的双面粘合片(无基材粘合片）。 双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为50mi。
[0231] (实施例8)
[0232] 除了使得粘合剂层的厚度为lOOwii以外，与实施例7同样地制作了双面粘合片(无 基材粘合片）。双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为100M1。
[0233] (实施例9)
[0234] 将作为单体成分的丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)63重量份、甲基丙烯酸甲酯(MMA)9重 量份、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)15重量份、丙烯酸2-羟基乙酯(HEA)13重量份和作为聚合 溶剂的乙酸乙酯175重量份投入到可拆式烧瓶中，在引入氮气的同时搅拌1小时。由此除去 聚合体系内的氧气，然后添加作为聚合引发剂的2,2'_偶氮二异丁腈0.2重量份，升温至63 °C并反应10小时。然后，添加乙酸乙酯，从而得到固体成分浓度36重量％的丙烯酸类聚合物 溶液。需要说明的是，上述丙烯酸类聚合物溶液中的丙烯酸类聚合物的重均分子量为85万。
[0235] 在上述丙烯酸类聚合物溶液中添加异氰酸酯类交联剂（商品名"Takenate D-110N"，三井化学株式会社制造）1.1重量份、硅烷偶联剂(商品名"KBM-403"，信越化学工业 株式会社制造)0.15重量份和紫外线吸收剂（商品名"TINUVIN 384-2"，8六5?公司制造）1.5 重量份并混合，从而得到丙烯酸类粘合剂组合物。
[0236]将上述丙烯酸类粘合剂组合物涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET)类剥离衬垫 (日东电工株式会社制造，厚度125m)上，从而得到粘合剂组合物层。然后，在130°C下进行3 分钟的加热干燥，从而形成粘合剂层。接着，在上述粘合剂层上设置PET类剥离衬垫（日东电 工株式会社制造，厚度125wn)，并在23°C下进行120小时老化，从而制作了具有[剥离衬垫/ 粘合剂层/剥离衬垫]的构成的、两侧的粘合面由剥离衬垫保护的双面粘合片(无基材粘合 片）。双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为50wii。
[0237] (实施例 1〇)
[0238] 除了使得粘合剂层的厚度为lOOwii以外，与实施例9同样地制作了双面粘合片(无 基材粘合片）。双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为100M1。
[0239] (实施例11)
[0240]将作为单体成分的丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)63重量份、甲基丙烯酸甲酯(MMA)9重 量份、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)15重量份、丙烯酸2-羟基乙酯(HEA)13重量份和作为聚合 溶剂的乙酸乙酯175重量份投入到可拆式烧瓶中，在引入氮气的同时搅拌1小时。由此除去 聚合体系内的氧气，然后添加作为聚合引发剂的2,2'_偶氮二异丁腈0.2重量份，升温至63 °C并反应10小时。然后，添加乙酸乙酯，从而得到固体成分浓度36重量％的丙烯酸类聚合物 溶液。需要说明的是，上述丙烯酸类聚合物溶液中的丙烯酸类聚合物的重均分子量为85万。 [0241 ]在上述丙烯酸类聚合物溶液中添加异氰酸酯类交联剂（商品名"Takenate D-110N"，三井化学株式会社制造）1.1重量份、硅烷偶联剂(商品名"KBM-403"，信越化学工业 株式会社制造)0.15重量份和紫外线吸收剂(商品名"KEMISORB 111"，CHEMIPR0化成株式会 社制造)1重量份并混合，从而得到丙烯酸类粘合剂组合物。
[0242] 使用上述丙烯酸类粘合剂组合物，与实施例9同样地制作了具有[剥离衬垫/粘合 剂层/剥离衬垫]的构成的、两侧的粘合面由剥离衬垫保护的双面粘合片(无基材粘合片）。 双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为50mi。
[0243] (比较例1)
[0244] 在由丙烯酸正丁酯(BA)67重量份、丙烯酸环己酯(CHA) 17重量份、丙烯酸2-羟基乙 酯(HEA)8重量份、丙烯酸4-羟基丁酯(4HBA)27重量份构成的单体混合物中配合光聚合引发 剂（商品名"Irga Cure651"，BASF公司制造）0.05重量份和光聚合引发剂（商品名 "1作&〇1^184"，8厶3?公司制造)0.05重量份，然后照射紫外线直到粘度(811粘度计，5号转 子，lOrpm，测定温度30°C)达到约20Pa ? s，从而得到上述单体成分的一部分聚合后的预聚 物组合物。
[0245] 在上述预聚物组合物中添加二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)O.l重量份及硅烷偶联 剂（商品名"KBM-403"，信越化学工业株式会社制造)0.3重量份并混合，从而得到丙烯酸类 粘合剂组合物。
[0246] 使用上述丙烯酸类粘合剂组合物，与实施例1同样地制作了具有[剥离衬垫/粘合 剂层/剥离衬垫]的构成的、两侧的粘合面由剥离衬垫保护的双面粘合片(无基材粘合片）。 双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为50mi。
[0247] (比较例2)
[0248] 除了使得粘合剂层的厚度为100WI1以外，与比较例1同样地制作了双面粘合片(无 基材粘合片）。双面粘合片的厚度(除剥离衬垫以外的厚度)为100M1。
[0249] (评价）
[0250] 对于实施例和比较例中得到的双面粘合片进行下述的评价。其结果如表1所示。
[0251] (1)提取的丙烯酸离子量
[0252] (试验片的制作）
[0253] 从实施例和比较例中得到的双面粘合片切出尺寸为宽10cmX长10cm的粘合片小 片。将剥离衬垫剥离，在一个粘合面上粘贴PET薄膜(东丽株式会社制造的"Lumirror S10"， 厚度25wn)，从而制作了仅单侧的粘合面露出的试验片。需要说明的是，上述试验片中的粘 合剂层的质量在粘合剂层的厚度为50mi时为0.5g、在粘合剂层的厚度为lOOwii时为lg。需要 说明的是，PET薄膜使用进行加热提取（120°C XI小时），然后用纯水清洗后的薄膜。需要说 明的是，本说明书中，"加热提取"是指将放入纯水中的物体加热到规定温度的状态下放置 规定时间以提取任意的成分。例如，"加热提取（120°C X 1小时)"表示将放入纯水中的物体 加热到120°C的状态下放置1小时以提取任意的成分。
[0254](丙烯酸离子的加热提取）
[0255] 然后，将上述试验片放入纯水（50ml)中，利用干燥机进行加热提取（100°CX45分 钟），从而得到提取液。
[0256] 然后，利用离子色谱法(离子层析法），测定上述得到的提取液中的丙烯酸离子的 量(单位:yg)，并计算相对于试验片中每lg粘合剂层的丙烯酸离子的量(提取的丙烯酸离子 量)（单位:yg/g)，结果如表1所示。
[0257][离子色谱法的测定条件]
[0258] 分析装置:Thermo Fisher Scientific公司制造的ICS-3000
[0259] 分离柱：Ion Pac AS 18(4mmX 250mm)
[0260] 保护柱：Ion Pac AG18(4mmX 50mm)
[0261] 除去系统:AERS_500(外部模式）
[0262] 检测器:电导率检测器
[0263] 洗脱液:K0H水溶液
[0264] (使用洗脱液产生器EGIII)
[0265] 洗脱液流量：1 ? OmL/分钟
[0266] 试样注入量：250yL
[0267] (2)耐群性
[0268](银纳米线的合成及银纳米线分散液的制备）
[0269] 在具有搅拌装置的反应容器中，在160°C下添加无水乙二醇5ml、PtCl2的无水乙二 醇溶液(浓度：1.5 X 1 (T4m〇 1 /1)0.5ml。经过4分钟后，向所得到的溶液中同时用6分钟滴加 AgN03的无水乙二醇溶液(浓度0.12mo 1/1) 2.5ml和聚乙烯基吡咯烷酮(Mw: 55000)的无水乙 二醇溶液(浓度〇. 36mol/l )5ml。该滴加后，加热到160°C，用1小时以上进行反应使得AgN03 完全还原，从而生成粗银纳米线。然后，在上述所得到的含有粗银纳米线的反应混合物中， 添加丙酮使得该反应混合物的体积达到5倍，然后将该反应混合物离心分离(2000rpm、20分 钟），从而得到银纳米线。
[0270] 所得到的银纳米线的短径为30nm~40nm，长径为30nm~50nm，长度为30tim~50tim。 [0271 ] 在纯水中，相对于水100重量份使0.2重量份该银纳米线、以及0.1重量份五乙二醇 十二烷基醚分散，从而制备了银纳米线分散液。
[0272](保护层形成用组合物的制备）
[0273] 使用异丙醇(和光纯药工业株式会社制造)和双丙酮醇(和光纯药工业株式会社制 造）以重量比1:1混合而得到的溶剂。在该溶剂中相对于该溶剂100重量份投入3.0重量份二 季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)(新中村化学工业株式会社制造，商品名"A-DPH"）和0.09重量 份光聚合引发剂(商品名"Irgacure 907"，8六5?公司制造），从而制备了保护层形成用组合 物。
[0274](透明导电性薄膜⑴的制作）
[0275] 使用降冰片烯-环己烷型环状烯烃类薄膜(商品名"ZE0N0R"，日本瑞翁株式会社制 造，面内相位差Re: 1 ? 7nm、厚度方向的相位差Rth: 1 ? 8nm)作为透明基材。
[0276] 在该透明基材上，使用刮棒涂布机(商品名"Bar Coater No. 20"，第一理科株式会 社制造)全面地涂布上述银纳米线分散液，并在120°C的鼓风干燥机内干燥2分钟而形成银 纳米线层。然后，利用狭缝式模头以湿膜厚4wii在上述银纳米线层的整个面上涂布上述保护 层形成用组合物，并在120°C的鼓风干燥机内干燥2分钟。然后，用氧气浓度调节为lOOppm的 紫外线照射装置(Fusion UV Systems公司制造)照射累积照度400mJ/cm2的紫外光，使保护 层形成用组合物固化而形成保护层，从而得到透明导电性薄膜（1)[透明基材/透明导电层 (包括银纳米线层和保护层）]。
[0277] 该透明导电性薄膜（1)的表面电阻值为50 Q/□，总透光率为91.4%，雾度为 2.0%〇
[0278](电阻值的测定）
[0279]从实施例和比较例中得到的双面粘合片上将剥离衬垫剥离，在一个粘合面上贴合 透明导电性薄膜（1)的透明导电层面(银纳米线层形成面侧），在另一个粘合面上贴合玻璃 板（商品名"MICRO SLIDE GLASS S200200"，松浪硝子工业株式会社制造，尺寸：50mmX 45mm，厚度：1.2~1.5mm)，从而得到层叠体。然后，将该层叠体中从玻璃板的尺寸突出的部 分的透明导电性薄膜（1)和双面粘合片切掉，从而得到图3和图4所示的试验片(尺寸:50mm X 45mm)〇
[0280]上述试验片的电阻值为50 0/□，将其作为"刚粘贴后的电阻值'然后，使用Super Xenon Weather Meter SX75(Suga试验机株式会社制造）将上述试验片在温度45°C、湿度 50%RH的环境下、以照度65W/cm2从试验片的玻璃板侧照射紫外线的状态下放置100小时。 测定上述放置100小时后的试验片的电阻值，将其作为"经过100小时UV照射后的电阻值"。 而且，测定"经过100小时UV照射后的电阻值"相对于"刚粘贴后的电阻值"的比例[(经过100 小时UV照射后的电阻值)/(刚粘贴后的电阻值）]，将其作为电阻值上升率(倍），如表1所示。 电阻值上升率越低，表示耐UV性越良好。需要说明的是，"刚粘贴后的电阻值"和"经过100小 时UV照射后的电阻值"使用NAPS0N株式会社制造的"EC-80"测定。
[0282] 综上所述，以下列举本发明的构成及其变形作为附注。
[0283] (附注 1)
[0284] -种用于银纳米线层的光学用粘合片，其具有粘合剂层，其特征在于，通过离子色 谱法测定的、在纯水中在l〇〇°C、45分钟的条件下从所述粘合剂层中提取的丙烯酸离子的量 相对于所述粘合剂层lg为5yg/g以下。
[0285] (附注 2)
[0286] 如附注1所述的光学用粘合片，其中，所述粘合剂层为含有丙烯酸类聚合物的丙烯 酸类粘合剂层。
[0287] (附注 3)
[0288] 如附注1或2所述的光学用粘合片，其中，所述粘合剂层含有紫外线吸收剂。
[0289] (附注 4)
[0290] 如附注3所述的光学用粘合片，其中，所述紫外线吸收剂的通过下述求出的吸光度 A为0.5以下，
[0291] 吸光度A:对所述紫外线吸收剂的0.08%甲苯溶液照射波长400nm的光并测定的吸 光度。
[0292] (附注 5)
[0293] 如附注3或4所述的光学用粘合片，其中，所述紫外线吸收剂为选自由苯并三唑类 紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸收剂和羟苯基三嗪类紫外线吸收剂构成的组中的至少 一种紫外线吸收剂。
[0294] (附注 6)
[0295] 如附注3~5中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述粘合剂层相对于所述粘合 剂层中的基础聚合物1〇〇重量份含有〇. 01~10重量份所述紫外线吸收剂。
[0296] (附注 7)
[0297] 如附注2~6中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述丙烯酸类聚合物实质上不 含有含酸性基团单体作为构成聚合物的单体成分。
[0298] (附注 8)
[0299] 如附注2~7中任一项所述的光学用粘合片，其中，构成所述丙烯酸类聚合物的全 部单体成分1〇〇重量％中的、形成均聚物时的玻璃化转变温度为20°C以上的单体的比例为1 ~50重量％。
[0300](附注 9)
[0301]如附注2~8中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述丙烯酸类聚合物含有含氮 原子单体和含羟基单体作为构成单元。
[0302](附注 10)
[0303]如附注2~9中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述丙烯酸类聚合物由含有50 ~90重量％具有碳原子数4~18的直链或支链烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯、10~50重量％ 选自由含氮原子单体和含羟基单体构成的组中的一种以上单体、〇~40重量％含有碳原子 数6~10的脂环结构的单体的单体混合物构成。
[0304](附注11)
[0305]如附注2~10中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述丙烯酸类聚合物由含有50 ~90重量％具有碳原子数4~18的直链或支链烷基的（甲基)丙烯酸烷基酯、3~30重量％含 氮原子单体、0.8~25重量％含羟基单体、0~40重量％含有碳原子数6~10的脂环结构的单 体，并且含氮原子单体和含羟基单体的比例合计为10~50重量％的单体混合物构成。
[0306](附注 12)
[0307]如附注2~11中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述丙烯酸类粘合剂层中的硅 烷偶联剂的含量相对于丙烯酸类聚合物100重量份为0.01~1重量份。
[0308](附注 13)
[0309]如附注2~12中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述丙烯酸类粘合剂层为溶剂 型丙烯酸类粘合剂层，相对于粘合剂层的总重量100重量％含有50重量％以上丙烯酸类聚 合物，相对于丙烯酸类聚合物100重量份含有〇. 05~9重量份紫外线吸收剂。
[0310] (附注 14)
[0311] 如附注1~13中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述粘合剂层的雾度为5%以 下。
[0312](附注 15)
[0313] 如附注1~14中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述粘合剂层的总透光率为 85%以上。
[0314] (附注 16)
[0315] 如附注1~15中任一项所述的光学用粘合片，其中，粘贴到具有银纳米线层的光学 构件并照射1〇〇小时紫外线后的电阻值相对于刚粘贴到具有银纳米线层的光学构件后的电 阻值的比例为3倍以下。
[0316](附注 17)
[0317]如附注1~16中任一项所述的光学用粘合片，其用于薄膜传感器。
【主权项】
1. 一种用于银纳米线层的光学用粘合片，其具有粘合剂层，其特征在于，通过离子色谱 法测定的、在纯水中在100°c、45分钟的条件下从所述粘合剂层中提取的丙烯酸离子的量相 对于所述粘合剂层lg为5yg/g以下。2. 如权利要求1所述的光学用粘合片，其中，所述粘合剂层为含有丙烯酸类聚合物的丙 烯酸类粘合剂层。3. 如权利要求1或2所述的光学用粘合片，其中，所述粘合剂层含有紫外线吸收剂。4. 如权利要求3所述的光学用粘合片，其中，所述紫外线吸收剂的通过下述求出的吸光 度A为0.5以下， 吸光度A:对所述紫外线吸收剂的0.08%甲苯溶液照射波长400nm的光并测定的吸光 度。5. 如权利要求3或4所述的光学用粘合片，其中，所述紫外线吸收剂为选自由苯并三唑 类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸收剂和羟苯基三嗪类紫外线吸收剂组成的组中的至 少一种紫外线吸收剂。6. 如权利要求3~5中任一项所述的光学用粘合片，其中，所述粘合剂层相对于所述粘 合剂层中的基础聚合物100重量份含有〇. 01~10重量份所述紫外线吸收剂。7. 如权利要求1~6中任一项所述的光学用粘合片，其用于薄膜传感器。
【文档编号】C09J133/08GK105820763SQ201610045711
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年1月22日
【发明人】藤田雅人, 野中崇弘, 松田祥, 松田祥一, 友久宽
【申请人】日东电工株式会社