1.一种生产以下结构式I化合物的方法：
[(O3/2)Si(CH2)mSO3M]a[Si(O4/2)]b[VSi(O3/2)]c[WSi(O3/2)]d 式1
式中，M是氢、贱金属离子、铂族金属离子或过渡金属离子；V是一个可视情况选择取代的基团，选自C1-22烷基、C2-22烯烃基、C1-22烷基芳基、C2-20烷基硫基、C1-12烷基、C2-20亚烷基硫基烷基、C2-20烷基硫醚芳基、C2-20亚烷基硫醚芳基；W是一个可视情况选择取代的基团，选自苯基、C2-22烯烃基、芳基、羟基C1-10烷基、2-(2,3-二羟基1-丙基硫基)乙基基团；m为4至20间的任意整数；a、b、c、d均为整数，其中a:b的比率为从0.00001到100,000，a和b总是大于零，当c或d大于零时，c+d:a+b的比率为从0.00001到100,000，结构式1中其他基团的硅原子、氢、直链或支链C1-22烷基、端基R3SiO1/2、交联剂或链状RqSi(OR1)gOk/2的其中一个或多个使硅酸盐氧原子的自由价饱和，其中R和R1分别选自直链或支链C1-22烷基、芳基和C1-22烷基芳香基，k是从1到3的任意整数，q是从1到2的任意整数，g是从0到2的任意整数，并且满足g+k+q＝4，当端基、交联剂和/或聚合物链存在时，其摩尔比与a+b+c的比例为0到999:1；本方法包括与下列结构式2化合物：
[(O3/2)Si(CH2)hX]a[Si(O4/2)]b[VSi(O3/2)]c[WSi(O3/2)]d 式2
式中，X为乙烯基，h是从0到10的任意一个整数，在溶液CH2＝CH(CH2)pSO3M中接触，其中p是从0到20的一个整数，M是氢、过渡金属盐、铂族金属盐或贱金属盐，并添加溶剂如水、醇类、极性溶剂或前述溶剂的混合；不管哪种情况，反应均控制在20-150℃下进行10分钟至48小时，然后将固体过滤或离心，使用溶剂洗涤后干燥得到结构式1化合物；
或者与结构式3化合物：
[(O3/2)Si(CH2)hX]a[Si(O4/2)]b (式3)
其中X是乙烯基，h是从0到10的一个整数，在CH2＝CH(CH2)pSO3M溶液中接触，其中p是0至20的任意整数，M是氢或过渡金属、铂族或贱金属盐，并添加溶剂如水、醇类、极性溶剂或前述溶剂的混合；在20-150℃下反应10分钟至48小时，周期性地加入自由基引发剂，然后过滤或离心固体，用溶剂洗涤并干燥，得到结构式I化合物，其中整数c和d为0；随后使用VSi(OR3)3和/或WSi(OR3)3在溶剂中处理，在60-150℃反应10分钟至48小时，然后过滤或离心固体，用溶剂洗涤并干燥，得到结构式I化合物，其中V和W均存在。
2.一种根据权利要求1中所述的方法，其反应在80-120℃下进行2至24小时生成结构式I化合物。
3.一种根据前述任一权利要求所述的方法，其中，结构式1中的整数c为零时，通过结构式1中其他基团的硅原子、氢、直链或支链C1-6烷基中的一个或多个使硅酸盐氧原子的自由价饱和。
4.一种进行酸催化反应或非均相催化反应的方法，包含与根据权利要求1至3中任一权利要求所述的方法制造的化合物接触。
5.一种根据权利要求4所述的方法，进行烷基化、聚合、酰化、异构化、酯化、转酯化、醚化、缩酮化、羰基化(一氧化碳与不饱和化合物加成)或重排反应，包含使用根据权利要求1至3中任一权利要求所述的化合物作为催化剂。
6.一种根据权利要求1至3中任一权利要求所述的方法产生的化合物，用作酸催化剂或非均相催化剂。
7.一种根据权利要求6所述的用作非均相催化剂的用途，用于烷基化、聚合、酰化、异构化、酯化、酯交换、醚化、缩酮、羰基化(一氧化碳与不饱和化合物加成)或重排反应。
8.一种根据权利要求1至3中任一权利要求所述的方法产生的化合物，作为功能化材料从液体进料中去除不需要的有机、无机或生物化合物，或降低其含量。
9.一种根据权利要求1至3中任一权利要求所述的化合物，用作阳离子或阴离子交换剂。
10.一种根据权利要求1至3中任一权利要求所述的化合物，用于提纯或分离生物分子，如酶、多肽、蛋白质和核酸。