自动分析装置的制作方法

专利名称：自动分析装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及分析试样中所含有的成分的自动分析装置，特别涉及对于人体血液或尿液等体液中所含有的成分利用与该成分相对应的
试剂进行分析的自动分析装置。
背景技术：
自动分析装置以生物化学检查项目、免疫检查项目等为对象，通过对被检试样与和各检查项目相符的试剂的混合液体根据反应产生的色调等的变化进行测定，生成用被检试样中的各种各样的检查项目的成分的浓度值或酵素的活性值所表示的分析数据。并且，在导入自动分析装置的设施中，为了可以使用与检查中所需的检查项目相符合的试剂进行分析，针对每项检查项目设定试样量、试剂量等分析参数，根据设定的分析参数进行各检查项目的分析。
最近，随着可分析检查项目种类的增加，容纳试剂的试剂容器的数量也在增加，因此取下试剂不足的试剂容器将未使用的试剂容器向装置内收纳的时候，时常发生弄错收纳位置的问题。对于该问题，公知的有将与试剂信息相对应的条形码标签粘贴在试剂容器上并通过条形码读出器读取该粘贴了的条形码标签，从而即使将试剂容器放置任意位置上都可以正确选择试剂的自动分析装置(参照日本专利第
3300704号公报)。
可是，自动分析装置由各种各样的用户进行操作。因此，公知的有为了防止例如知识不足的用户进行的错误操作等而能够进行与各用户水平一致的操作，能够根据用户的水平在多个阶段设定可操作范围的自动分析装置(参照日本特开平1-250758号公报)。
该自动分析装置的用户水平分为例如熟悉全部操作的上级用户、可以无妨碍进行必要操作的中级用户以及不怎么习惯操作的下级用
户。而且，例如关于4种功能之内的分析参数，只有对上级用户许可该内容的读出、写入、变更等所有功能的操作。对中级用户只许可一部分功能的操作，对下级用户限制操作。
通过这样分类，例如由上级用户选择具有与各项检查项目的分析参数相关的知识的操作者，日常检查中的自动分析装置的操作大部分由中级用户进行。
然而，中级用户的水平并不是只考虑各检查项目的分析参数而被划分的，因此当检查项目的种类繁多的时候，有可能允许对不习惯的检查项目的分析参数进行操作。此时， 一旦由于错误操作不能正确设定或变更分析参数，有可能会通过错误的分析而生成异常的分析数据。

发明内容
本发明是为了解决上述问题点而完成的，其目的在于为了进行正确分析参数的设定或变更而提供一种可以防止进行错误分析的自动分析装置。
为了实现上述目的，本发明的自动分析装置的一个实施方式为分析被检试样与试剂的混合液的自动分析装置，其特征在于，包括确定上述试剂的确定部；
取得由上述确定部确定的试剂的种类中固有的核对信息的取得
部；
针对由上述确定部确定的试剂，输入用于取得含有上述试剂的分析参数的数据的输入许可的输入信息的许可输入部；
通过对上述核对信息与上述输入信息进行核对，判断是否许可上迷数据的输入的判断部；
在由上述判断部判断了许可数据的输入的情况下，接受上述数据的输入，并根据反映了该输入的数据的分析参数测定被检试样与试剂的混合液从而生成分析数据的测定部。通过上述构成，当与作为识别试剂的试剂核对信息的口令相对应的作为输入信息的口令一致时，可以进行与该试剂口令相关的检查项目的分析参数的设定或变更。由此，可以防止错误的分析参数的设定以及变更，同时还可以高精度地进行各检查项目的分析。


图l为表示本发明实施例所涉及的自动分析装置的结构图。
图2为表示本发明实施例所涉及的分析部的结构的立体图。
图3为表示本发明实施例所涉及的收纳在分析部的第1以及第2试剂库中的试剂容器的外观。
图4为表示本发明实施例所涉及的与试剂注册操作以及与注册用户账号的输入操作相对应的自动分析装置的动作的流程图。
图5表示在本发明实施例所涉及的显示部上显示的试剂信息显示画面的一个例子。
图6表示为了设定本发明实施例所涉及的分析参数而在显示部上显示试剂注册画面的一个例子。
图7表示在本发明实施例所涉及的显示部上显示的分析参数设定画面的一个例子。
图8表示在本发明实施例所涉及的分析信息存储部中的分析信息的一个例子。
图9表示在发明实施例所涉及的显示部上显示的用户账号注册画面的一个例子。
图10为表示本发明实施例所涉及的用户注册操作的动作的流程图。
图11表示在本发明实施例所涉及的显示部上显示的用户注册画面的一个例子。
图12为表示本发明实施例所涉及的与用户注册操作相对应的自动分析装置的动作的流程图。
图13为表示在本发明实施例所涉及的显示部上显示的试剂管理
6画面的一个例子的图。
图14为说明由运用责任者进行的口令设定的流程图。
具体实施例方式
以下，参照图1至图14说明本发明自动分析装置的实施例。
图1为表示本发明实施例所涉及的自动分析装置的结构图。该自动分析装置100具备测定从各检查项目的标准试样或被检体中釆取的被检试样等各试样以及与各检查项目相符的试剂的混合液，生成标准信号、(和/或)被检信息的分析部24;控制分析部24的分析控制部30;对试剂信息和分析参数进行保存的分析信息部40，其中所迷试剂信息用于识别在自动分析装置100中可分析的检查项目的试剂，所述分析参数用于能够进行与该试剂信息相关的分析。作为分析参数可以例举出测定中所需要的各试样量或试剂量。
另外，还具备处理在分析部24中生成的标准信号、被检信号从而生成检查量数据、分析数据的数据处理部50，输出在数据处理部50中生成的检查量数据、分析数据的输出部60，输入各种指令信号的操作部70，以及将分析控制部30、分析信息部40、数据处理部50、以及输出部60进行统一控制的系统控制部80。
图2为表示分析部24的结构的立体图。该分析部24具备可旋转地保持容纳了标准试样、被检试样等各试样的试样容器17的盘式取样器(Sampler) 5、容纳了与各试样中所含有的各检查项目的成分发生反应的l试剂系列以及2试剂系列的第l试剂的试剂容器6、具有可旋转地保持试剂容器6的试剂架la以及阅读器lb的第1试剂库1。阅读器lb构成为读取用于识别保持在试剂架la上的试剂容器6上所记载的第l试剂的第l试剂信息。
另外，还具备容纳了与2试剂系列中的第1试剂成对的第2试剂的试剂容器7、具有可旋转地保持该试剂容器7的试剂架2a以及阅读器2b的第2试剂库2、可旋转地保持在圆周上配置的多个反应容器3的反应盘4。阅读器2b构成为读取用于识别保持在该试剂架2a上的试剂容器7上所记载的第2试剂的第2试剂信息。而且，由第1以及第2试剂库1、 2的各阅读器lb、 2b读取的第1以及第2试剂信息被输出给分析控制部30。
另外，具备进行将保持在盘式取样器(Sampler) 5上的试样容器17内的各试样吸取到样本分注探针16内并向反应容器3排出的分注的样本分注泵16b、在每次结束各试样的分注后清洗样本分注探针16的清洗槽16a、为了进行各试样的分注可旋转以及上下移动地保持样本分注探针16的样本分注臂10。
另外，具备进行将收纳在试剂库1的试剂容器6内的第1试剂吸取到第1试剂分注探针14内并排出到分注了各试样的反应容器3内的分注的第1试剂分注泵14b、在每次结束第1试剂分注后清洗第1试剂分注探针14的清洗槽14a、为了进行第1试剂分注可旋转以及上下移动地保持第1试剂分注探针14的第1试剂分注臂8。
另外，具备用于搅拌由分注在反应容器3内的各试样以及第1试剂形成的第1混合液的第1搅拌器18、在每次结束第1混合液搅拌后清洗第1搅拌器18的清洗槽18a、可旋转以及上下移动地保持第1搅拌器18的第l搅拌臂20。
另外，具备进行将收纳在试剂库2中的试剂容器7内的第2试剂吸取到第2试剂分注探针15内排出到分注了各试样以及第1试剂的反应器3内的分注的第2试剂分注泵15b、在每次结束笫2试剂分注后清洗第2试剂分注探针15的清洗槽15a、为了进行第2试剂的分注可旋转以及上下移动地保持第2试剂分注探针15的第2试剂分注臂9。
另外，具备用于搅拌由分注在反应容器3内的各试样、第1试剂以及第2试剂形成的第2混合液的第2搅拌器19、在每次结束第2混合液搅拌后清洗第2搅拌器19的清洗槽19a、可旋转以及上下移动地保持第2搅拌器19的第2搅拌臂21、光学测定反应容器3内的第1混合液、第2混合液的测光单元13、具有吸引反应容器3内的测定结束后的第1混合液、第2混合液的吸嘴、清洗吸取了第1混合液或第2混合液后的反应容器3的清洗喷嘴以及干燥清洗后的反应容器3内的干燥喷嘴的清洗单元12。
并且，测光单元13对含有旋转移动的反应容器3内的标准试样的第1混合液、第2混合液照射光，检测出透过了其混合液内部的各检查项目的波长光并生成将其转换为电信号的标准信号。另外，对含有反应容器3内的被检试样的第1混合液、第2混合液照射光，检测透过了其混合液内部的各检查项目的波长光并生成将其转换为电信号的被检信号。然后，将生成的标准信号、净皮检信号输出到数据处理部50中。另外，测定后的反应容器3在被清洗以及干燥后被再次使用于测定。
图3表示收纳在分析部24的第1以及第2试剂库1、2中的试剂容器6、 7的外观。粘贴有用于识别该试剂容器6、 7内的第1以及第2试剂的、例如以l维或2维码显示的标签6a、 7a等的、第1试剂以及第2试剂信息。
并且，在1试剂系列的第1试剂信息中包含识别试剂容器6内的第l试剂的试剂ID、第l试剂的检查项目名、在可以进行该检查项目的分析参数的设定或变更的同时识别第l试剂的第l试剂口令、第l试剂的试剂名、第l试剂的有效期限、第l试剂的制造商或销售商的信息、第l试剂的批量号等。
另外，在2试剂系列的笫1试剂信息中包含识别试剂容器6内的第l试剂的试剂ID、第l试剂的检查项目名、在可以进行该检查项目的分析参数的设定或变更的同时识别第l试剂的第l试剂口令、第l试剂的试剂名、第l试剂的有效期限、第l试剂的批量号等。另外，在笫2试剂信息中包含识别试剂容器7内的第2试剂的试剂ID、与第l试剂的检查项目名相同的笫2试剂的检查项目名、在可以进行该检查项目的分析参数的设定或变更的同时识别第2试剂的第2试剂口令、第2试剂的试剂名、第2试剂的有效期限、第2试剂的批量号等。进而，作为在2试剂系列的第1以及第2试剂信息中共用的试剂信息包含第1以及第2试剂的制造商或销售商的信息等。
9图1中的分析控制部30具备具有驱动分析部24的各分析单元的机构的机构部31、控制机构部31的各机构使分析部24的各分析单元动作的控制部32。
机构部31具备分别旋转分析部24中的试剂库1的试剂架la、第2试剂库2的试剂架2a以及盘式取样器5的机构、旋转反应盘4的机构、分别旋转以及上下移动样本分注臂10、第1试剂分注臂8、第2试剂分注臂9、第1搅拌臂20以及第2搅拌臂21的机构、上下移动清洗单元12的机构。
另外，具备分别吸取以及排出驱动样本分注泵16b、第l试剂分注泵14b以及第2试剂分注泵15b的机构、分别搅拌驱动第1搅拌器18以及第2搅拌器19的机构、吸取驱动在清洗单元12的吸嘴内吸取的吸取泵的机构、吸取以及排出驱动在清洗喷嘴内进行清洗的排出或吸取的清洗泵的机构以及千燥驱动在干燥喷嘴内干燥的干燥泵的机构等。
控制部32具备控制机构部31的各机构的控制电路。另外，在从分析部24的阅读器lb、 2b输出的l第以及第2试剂信息中追加了具有该第1以及第2试剂信息的试剂容器6、 7所收纳的第1以及第2试剂库1、 2的收纳位置的信息的第1以及第2试剂信息输出到分析信息部40中。
分析信息部40具备可以在识别自动分析装置100中可分析的各检查项目的第l或笫2试剂的第l或第2试剂信息中关联附加可以使用利用该试剂信息识别的试剂进行分析的检查项目的分析参数并加以保存的分析信息存储部41、将在自动分析装置100中可分析的各检查项目的分析参数保存在分析信息存储部41中的分析参数设定部42、注册保存拥有自动分析装置100的访问访问权的用户的用户账号的注册部43、将从分析控制部30的控制部32输出的第1试剂信息、第2试剂信息保存在分析信息存储部41的试剂管理部44。
分析参数设定部42根据设定分析参数的操作部70的输入操作将从系统控制部80供给的分析参数与和该分析参数相关的1试剂系列的笫l试剂信息以及2试剂系列的第l以及第2试剂信息相关联并保 存在分析信息存储部41中。
另外，将保存在分析信息存储部41中的分析参数根据变更该分 析参数的操作部70的输入操作变更为从系统控制部80供给的分析参 数并加以保存。然后将保存在分析信息存储部41中的分析参数读出 并输出到输出部60中。
注册部43根据注册给予自动分析装置100的访问访问权的用户 的用户账号的输入操作，将从系统控制部80供给的用户账号与对应 于该用户账号的预先设定的自动分析装置100的可操作范围的信息一 起注册并加以保存。
试剂管理部44将从控制部32输出的1试剂系列的第1试剂信息、 2试剂系列的第1试剂以及第2试剂信息保存到分析信息存储部41中。 另外，将从保存在分析信息存储部41中的1试剂系列的第1试剂信 息、2试剂系列的第1以及第2试剂信息中除了第1以及第2试剂口 令以外的试剂信息输出到输出部60中。进而，将从控制部32输出的 l试剂系列的第l试剂信息、2试剂系列的第1以及第2试剂信息中 除了第1以及第2试剂口令以外的试剂信息输出到输出部60中。
数据处理部50具备处理从分析部24的测光单元13输出的标 准信号、被检信号生成各检查项目的检查量数据、分析数据的运算部
51、 保存在运算部51中生成的检查量数据、分析数据的数据存储部52。
运算部51根据从测光单元13输出的标准信号以及预先设定的标 准试样的标准值，生成表示各检查项目的成分的浓度值、活性值与标 准信号的关系的检查量数据，然后将生成的检查量数据输出到输出部 60中，同时将其保存在数据存储部52中。
另外，从数据存储部52读出与从测光单元13输出的被检信号相 对应的检查项目的检查量数据。然后使用读出的检查量数据根据其被 检信号生成作为浓度值、活性值所表示出的分析数据，并将生成的分 析数据输出到输出部60中，同时将其保存在数据存储部52中。数据存储部52具备硬盘等，针对每个检查项目保存从运算部51 输出的检查量数据。另外，针对每个被检试样保存从运算部51输出 的各检查项目的分析数据。
输出部60具备打印输出从数据处理部50的运算部51输出的检 查量数据、分析数据的打印部61以及显示输出从数据处理部50的运 算部51输出的检查量数据、分析数据的显示部62。并且，打印部61 具备打印机等，因此可以将从运算部51输出的检查量数据、分析数 据根据预先设定的格式打印输出到打印机用纸上。
显示部62具备CRT、液晶面板等显示器，显示从运算部51输 出的检查量数据、分析数据。另外，还可以显示用于显示第l试剂信 息、第2试剂信息的试剂信息显示画面、试剂管理画面、用于输入设 定或变更各检查项目的分析参数的第1或第2试剂口令的试剂注册画 面、用于设定或变更各检查项目的分析参数的分析参数设定画面、用 于注册拥有自动分析装置100的访问访问权的用户的用户账号的用户 账号注册画面以及用于输入注册后的用户账号的用户注册画面等。
操作部70具备键盘、鼠标、按钮、触摸屏等输入设备，进行 输入各种指令信号的操作；使试剂显示画面、试剂管理画面显示的操 作；使试剂注册画面显示的操作；输入第l或第2试剂口令使分析参 数的设定或变更成为可能的状态的试剂注册操作；设定或变更分析参 数的输入操作；使用户账号注册画面显示的操作；注册用户账号的输 入操作；输入注册后的用户账号，使自动分析装置IOO成为可操作的 状态的用户注册操作等。
系统控制部80具备CPU以及存储电路，存储通过来自操作部 70的操作所供给的指令信号、用户账号、分析参数、第1试剂口令、 第2试剂口令等各种信息。并且，根据所供给的各种信息进行以一定 分析周期使分析部24的各单元动作的控制等系统整体的控制。
以下，参照图1-图13说明自动分析装置IOO的动作的一个例子。 图4为表示与试剂注册操作以及注册用户账号的输入操作相对应的自 动分析装置100的动作的流程图。图5为表示在显示部62中所显示
12的试剂信息显示画面的一个例子的图。图6为表示为了设定分析参数 在显示部62中所显示的试剂注册画面的一个例子的图。图7为表示 在显示部62中所显示的分析参数设定画面的一个例子的图。图8为 表示保存在分析信息存储部41中的分析信息的一个例子的图。
另外，图9为表示在显示部62中所显示的用户账号注册画面的 一个例子的图。图10为表示用户注册操作以及与该操作相对应的自 动分析装置100的动作的流程图。图11为表示在显示部62中所显示 的用户注册画面的一个例子的图。图12为表示在显示部62中所显示 的试剂管理画面的一个例子的图。图13为表示为了变更分析参数在 显示部62中所显示的试剂注册画面的图。
在图4中，自动分析装置100的运用责任者精通包括可分析的各 检查项目的分析参数的处理的自动分析装置100的全部操作，持有与 可分析检查项目相符的试剂的第1以及第2试剂口令。由该运用责任 者进行可分析的各检查项目的分析参数的设定。
将容纳了自动分析装置100可分析的各检查项目的第1试剂的试 剂容器6以及容纳了第2试剂的试剂容器7收纳在分析部24的第1 以及第2试剂库1、 2中。然后，当由操作部70进行认定在第1以及 第2试剂库1、 2中收纳的试剂的操作后，自动分析装置100开始动 作。
系统控制部80向分析控制部30以及分析信息部40指示试剂信 息的收集。分析控制部30的控制部32控制机构部31使第1以及第2 试剂库l、 2的试剂架la、 2a以及阅读器lb、 2b动作。
阅读器lb、 2b从保持在正在旋转的试剂架la、 2a上的试剂容 器6、 7上所粘贴的标签6a、 7a读取第1以及第2试剂信息并将其输 出到控制部32中(步骤Sl)。该标签6a、 7a如图3所示使用条形码 记载。通过读取该条形码来取得核对信息。控制部32在从阅读器lb、 2b输出的第1以及第2试剂信息中添加具有该试剂信息的试剂容器6、 7所收纳的第1以及第2试剂库1、2的收纳位置的信息并将其输出到 分析信息部40的试剂管理部44中。试剂管理部44将从控制部32输出的第1以及第2试剂信息保存到分析信息存储部41中(步骤S2)。
在此，在所读取的试剂信息中包含表示试剂特性的信息。表示该 试剂的特性的信息在后面叙述。另外，也可以包含上述那样确定试剂 种类的信息。另一方面，在该试剂信息中关于该确定的试剂的种类包 含固有的核对信息。即，关于各试剂种类固有地准备用于判断数据输 入许可的核对信息。通过该核对信息，即便是相同水平的操作者也可 以通过是否能够输入与该核对信息相一致的输入信息来区分许可输 入数据的试剂与没有被许可的试剂。
该核对信息可以作为口令来使用。将核对信息作为口令时的例子 与后面的输入信息一起在后面叙述。另外，核对信息也可以作为其他 被加密的信息，通过读取该被加密的信息并加以解密来取得核对信 息。在此说明了根据读取的试剂信息取得核对信息的情况，但是，通 过经由操作部70从系统控制部80输入来注册该核对信息，也可以从 注册后的信息来取得该核对信息。在这种情况下，并不是说哪个操作 者都可以注册核对信息，因此由运用责任者注册该核对信息。该注册 处理使用图14在后面叙述。
试剂信息的读取以及保存结束后，为了确认第1以及第2试剂库 1、 2中收纳的第1以及第2试剂，由操作部70进行显示试剂信息显 示画面的操作后，试剂管理部44为了显示从保存在分析信息存储部 41中的第l以及第2试剂信息中除去了第l试剂口令以及第2试剂口 令以外的试剂信息而使试剂信息显示画面显示在显示部62上(步骤 S3)。
图5为表示显示部62显示的试剂信息显示画面的一个例子的闺。 该试剂信息显示画面63是由连号的"l"至"m"栏以及与各"l"至"m"栏 相对应的"项目"、"试剂"、"位置"、"期限"、"ID，，以及"制造商"等栏 构成。在此，说明在"1"至"3，，栏里所显示的第1以及第2试剂信息的 例子。
在与"l"栏相对应的"项目"栏里显示有检查项目名的例如 "AST"、在"试剂，，栏里显示有^L显示在"项目"程里的"AST，，的例如2试剂系列的第1试剂的试剂名"ASTI"。另外，在"位置"栏里显示有 在"试剂"栏里显示的"ASTI"的试剂容器6所收纳的第1试剂库1的收 纳位置"1A1"。在"期限"栏里显示有在"试剂"栏里所显示的"ASTI，，的 有效期限"08-12-05"。并且，在"ID"栏里显示有在"试剂，，栏里所显示 的"ASTI"的试剂ID"1000"，在"制造商"栏里显示有在"试剂，，栏里所 显示的"ASTI"的制造商或销售商"A社"。
在与"2"栏相对应的"项目"栏里显示有与在"l"栏的"项目"栏里 所显示的检查项目名相同的"AST"，在"试剂"栏里显示有与"l"栏里 的"试剂"栏里所显示的"ASTT，成对的第2试剂的试剂名"ASTII"。另 外，在"位置"栏里显示有在"试剂"栏里显示的"ASTII"试剂容器7所 收纳的笫2试剂库2的收纳位置"2A1"，在"期限"栏里显示有在"试剂，， 栏里显示的"ASTII"的有效期限"08-12-10"。并且，在"ID"栏里显示 有在"试剂"栏里所显示的"ASTII"的试剂ID"1001"，在"制造商"栏里 显示有在"试剂"栏里所显示的"ASTII"的制造商或销售商"A社"。
在与"3"栏对应的"项目"栏里显示有检查项目名"TP"，在"试剂" 栏里显示有在"项目"栏里所显示的"TP"中的例如1试剂系列的第1试 剂的试剂名"TPI"。另外，在"位置"栏里显示有在"试剂，，栏里显示的 "TPI"试剂容器6所收纳的第1试剂库1的收纳位置"1A2"，在"期限" 栏里显示有在"试剂"栏里所显示的"TPI"的有效期限"09-03-06"。并 且，在"ID"栏里显示有在"试剂"栏里所显示的"TPI"的试剂 ID"1005"，在"制造商"栏里显示有在"试剂"栏里所显示的"TPI"的制 造商或销售商"B社"。
这样，根据在显示部62的试剂信息显示画面63中所显示的第1 以及第2试剂信息，可以确认在第1以及第2试剂库1、 2中所收纳 的可分析的各检查项目的第l以及第2试剂的第l以及第2试剂信息。
其次，选择试剂(步骤S4)。选择该试剂的操作为确定试剂种 类的操作，经由操作部70从系统控制部80输入确定试剂的试剂的名 称、符号。另外，在收纳了试剂容器7时，通过读取上述试剂信息， 也可以根据试剂信息所包含的信息确定试剂的种类，进行自动选择。在确认第1以及第2试剂库1、 2所收纳的第1以及第2试剂的 第1以及第2试剂信息后，为了输入第l或第2试剂口令显示试剂注 册画面。而且，当从操作部70进行使试剂注册画面显示的操作后， 系统控制部80在显示部62中显示试剂注册画面。(图4的步骤S5)。
图6为表示为了设定分析参数而在显示部62中显示的试剂注册 画面的一个例子的图。该试剂注册画面64由多个可以输入第1或第2 试剂口令的"试剂口令"栏构成。
在此，由用户经由操作部70从系统控制部80输入试剂口令(步 骤S6)。当进行输入图5所示的试剂信息显示画面63的"项目"栏里 所显示的检查项目名例如"AST"的第1或第2试剂口令的试剂注册操 作后，对话框641内则显示试剂口令#皮遮盖后的"*****"。
该试剂口令由于是针对确定的试剂打开注册画面的口令，因此是 对确定的试剂固有地输入的口令，另外，如后面所述被使用于核对信 息的核对，因此为用于取得数据输入的许可的输入信息。据此，输入 作为该输入信息的 一个例子的口令。虽然对于核对信息是口令进行了 叙述，但是在此作为与说明的输入信息相同的口令。另外，输入信息 未必需要是口令，也可以将例如通过存储卡可以确定试剂的信息作为 密码来读取。在这种情况下，核对信息也可以作为与输入信息同样的 形式的数据来取得。
然后，核对该输入信息(试剂口令)，判断读取的试剂口令与输 入的试剂口令是否一致(步骤S7)。这样，将核对信息的一个例子即 读取的口令与输入信息的一个例子即输入的口令进行核对，由此判断 与后面所述的关于被确定的试剂的数据的输入许可。该数据输入许可 是指例如许可分析参数的设定或变更。作为该数据输入的一个例子的 分析参数的设定或变更的许可/不许可将通过试剂口令的核对来判断。 系统控制部80向分析参数设定部42供给输入的试剂口令。
该试剂口令的核对如下进行。分析参数设定部42检索从系统控 制部80提供的试剂口令是否保存在分析信息存储部41中。而且，在 从系统控制部80提供的试剂口令没有被保存在分析信息存储部41中
16的情况下(步骤S7:No)，保持分析参数的设定以及变更不可能的状 态，同时判断为试剂口令的输入错误，并将例如"试剂口令不正确"等 信息显示在显示部62中。即，错误显示之后返回步骤S4中，返回到 试剂的选择进行重复处理。另外，在错误显示后，作为错误结束，也 可以结束一连串的处理。
另外，在从系统控制部80提供的试剂口令被保存在分析信息存 储部41的情况(步骤S7: Yes)下，判定为有数据输入许可，接受分 析参数的变更或设定。在从分析信息存储部41读取包含该试剂口令 的试剂信息的同时，将可以设定或变更与该试剂口令相关的分析参数 的分析参数设定画面显示在显示部62上(步骤S9)。
其次，在显示的分析参数设定画面上，与确定的试剂关联起来并 接受包含该试剂的分析参数的数据的输入。而且，将输入的数据发送 到分析部24中，反应在分析中。针对该分析参数的设定使用图7进 行说明。
图7为表示显示部62所显示的分析参数设定画面的一个例子的 图。该分析参数设定画面65由用于设定各分析参数的"项目"、"样本 量"、"试剂"、"波长"以及"测光点"等栏构成。即，与确定的试剂关 联起来，作为与该试剂的分析相关的参数的样本量、波长、测光点作 为分析参数而被输入并且被设定在分析部24中。
在"项目"栏里显示被设定的检查项目名。然后，设定在试剂注册 操作中输入的第l或第2试剂口令的第l或第2试剂信息包含的检查 项目名"AST，，，并在对话框651内显示"AST"。另外，进行变更检查项 目名的输入操作时，对话框651内则显示变更后的检查项目名，变更 后的检查项目名被保存在分析信息存储部41中。
在"样本量，，栏里，进行为了分析"项目"栏里所显示的检查项目而 设定分注在反应容器3内的各试样的分注量例如5jiL的输入操作时， 对话框652内则显示"5.0"。
"试剂"栏由用于设定"项目"栏里显示的检查项目的试剂的"第1 试剂，，以及"第2试剂"栏与用于设定将在"第1试剂，，以及"第2试剂，，栏里设定的试剂分注在反应容器3内的分注量的"第1试剂量，，以及 "第2试剂量"栏构成。
然后，在"第1试剂"栏里设定对应于在试剂注册操作中输入的第 l或第2试剂口令的在第l试剂信息中所包含的第1试剂名"ASTI", 在对话框653内显示"ASTI"。另外，在"第2试剂"栏里i殳定对应于在 试剂注册操作中输入的第l或第2试剂口令的第2试剂信息中所包含 的第2试剂的试剂名"ASTII"，并在对话框654内显示"ASTII"。另 外，当进行变更第l试剂以及第2试剂的各试剂名的输入操作时，各 对话框653、 654内显示变更后的试剂名，并将变更后的试剂名保存 到分析信息存储部41中。
当在"第l试剂量"栏里进^^殳定作为将在"第l试剂"栏里设定的 第l试剂分注在反应容器3内的分注量的例如150jiL的输入操作的时 候，对话框655内显示"150"。在"第2试剂量"栏里进行设定作为将 在"第2试剂，，栏里所显示的第2试剂分注到反应容器3内的分注量的 50nL的输入操作的时候，对话框656内显示"50"。
"波长"栏是由用于设定通过分析部24的测光单元13测定的光的 波长的"波长1"以及"波长2"栏构成。在"波长1"栏里显示波长的一览， 当进行从上述波长一览中选择设定根据在"试剂"栏里显示的第1以及 第2试剂与各试样的反应而色调发生变化的主波长的输入操作后，对 话框657内显示主波长(nm) "340"。另外，在"波长2"栏里显示波 长的一览，在进行从上述波长一览里选择^L定与在"波长l"栏里设定 的主波长成对的副波长的输入操作后，对话框658内显示副波长(nm ) "80，，。
在"测光点"栏里i殳定通过测光单元13测定的观测时间。在进行 设定观测的开始时间与结束时间的输入操作后，对话框659内显示与 开始时间相对应的"20"，对话才匡660内则显示与结束时间相对应的 "29"。在此，在将各试样分注到反应容器3内后，该反应容器3旋转 移动，将第1次通过测光单元13的测光位置时作为第1测光点。通 过对收纳了含有被检试样的混合液的反应容器3第20次至第29次通
18过测光位置的、各第20至第29测光点的测定，根据测光单元13生 成的10个被检信号生成分析数据。
另外，在分析参数设定画面65中设定的分析参数中上迷以外包 括对容纳了"项目"栏里所显示的检查项目的标准试样的试样容器17 进行收纳的分析部24的盘式取样器5的收纳位置、在该收纳位置上 所收纳的在标准试样中所包含的检查项目成分的浓度值、收纳容納了 管理"项目"栏里所显示的检查项目的管理试样的试样容器17的盘式 取样器5的收纳位置、在该收纳位置上所收纳的管理试样中所包含的 检查项目成分的管理值、该管理值的容许范围等。
然后，通过在分析参数设定画面65的各栏里设定分析参数的来 自处理部70的输入操作，分析参数设定部42将从系统控制部80提 供的各分析参数与在含有通过试剂注册操作输入的试剂口令的试剂 信息关联起来保存在分析信息存储41中。(图4的步骤Sll)。
这样，可以将依照输入运用责任者持有的第1以及第2试剂口令 的试剂注册操作输入的分析参数与包括该试剂口令的试剂信息关联 起来保存在分析信息存储部41中。由此，可以在检查项目的分析参 数的处理中防止不熟悉的操作者进行的分析参数的设定以及变更。
图8为表示保存在分析信息存储部41中的分析信息的一个例子的图。
在分析信息存储部41中存储分类为N种检查项目的各分析信息 Al至AN。各分析信息Al至AN由1试剂系列的第1试剂信息或2 试剂系列的第1以及第2试剂信息、以及与该试剂信息关联起来所保 存的分析参数构成。
在分析信息Al中保存有在图7所示的分析参数设定画面65 的"项目"栏里所显示的检查项目名"AST"的信息a10、在"样本量"栏 里设定的"5.0"的信息all、在"第1试剂"栏里设定的试剂名"ASTI" 的信息a12以及在"第2试剂"栏里设定的试剂名"ASTII"的信息a13、 在"第1试剂量"栏里设定的分注量"150，，的信息a14以及在"第2试剂 量"栏里设定的分注量"50"的信息a15、在"波长l"栏里设定的主波长"340"的信息a16以及在"波长2"栏里设定的副波长"380"的信息a17、 在"观测点，，栏里设定的与开始时间相对应的"20"的信息a18以及与终 了时间相对应的"29"的信息a19等分析参数。
另外，还保存图3所示的试剂容器6的标签6a上所记载的检查 项目名"AST"的信息b10、第1试剂的试剂名"ASTI"的信息bll、 "ASTI"的第1试剂口令b12、 "ASTI"的制造商或销售商的信息b13、 "ASTI，，的试剂IDbl4、 "ASTI"的有效期限的信息b15、 "ASTI"的批 量号bl6等第l试剂信息。
进而，保存在图3所示的试剂容器7的标签7a上所记载的检查 项目名"AST"的信息b10、第2试剂的试剂名"ASTir，的信息cll、 "ASTII"的第2试剂口令b12、 "ASTII"的制造商信息或销售商的信息 bl3、"ASTII"的试剂IDcl4、"ASTII，，的有效期限的信息c15、 "ASTII" 的批量号c16等第2试剂信息。
在分析信息A2中保存相当于在图5的"项目"里所显示的检查项 目名的例如"TP，，的信息a20、 "TP"中的各试样的分注量的信息a21、 第1试剂的试剂名"TPI，，的信息a22、 "TPI，，中的第l试剂的分注量的 信息a24、主波长的信息a26以及副波长的信息a27、与观测的开始 时间相对应的信息a28以及与结束时间相对应的信息a29等分析参 数。另外，还保存在试剂容器6的标签6a上所记载的检查项目名"TP" 的信息b20、 1试剂系列的第1试剂的试剂名的"TPI"的信息b21、 "TPI"的第1试剂口令b22、 "TPI"的制造商或销售商的信息b23、 "TPI"的试剂IDb24、 "TPI"的有效期限的信息b25、 "TPI"的批量号 b26等第l试剂信息。
在分析信息Ak中保存检查项目名的信息akO、各试样的分注量 的信息akl、例如1试剂系列的第1试剂的试剂名的信息ak2、第1 试剂的分注量的信息ak4、主波长的信息ak6以及副波长的信息ak7、 与观测开始时间相对应的信息ak8以及与结束时间相对应的信息ak9 等分析参数。另外，保存在试剂容器6的标签6a上所记载的检查项 目名的信息bkO、第1试剂的试剂名信息bkl、第1试剂的第1试剂口令bk2、第1试剂的制造商或销售商的信息bk3、第l试剂的试剂 IDbk4、第1试剂的有效期限的信息bk5、第1试剂的批量号bk6等 第1试剂信息。
其次，为了可以在自动分析装置100中进行日常的检查，由运用 责任者进行成为给予自动分析装置100的访问权的用户即操作者的本 人证明的用户账号的注册。另外，在注册的用户账号中有由用户名、 与该用户名成对的口令以及第l或第2试剂口令构成的第l用户账号。 另外，在注册的用户账号中还有由用户名以及与该用户名成对的口令 构成的第2用户账号。
在由操作部70进行显示用户账号注册画面的操作时，注册部43 在显示部62上显示用户账号注册画面(图4的步骤S12)。
图9为表示显示部62所显示的用户账号注册画面的一个例子的 图。该用户账号注册画面66由用于注册操作者的用户账号的"用户 名"、"口令"以及"试剂口令"栏构成。并且，通过来自操作部70的注 册操作，将输入的用户账号注册保存在注册部43中。
在此，将自动分析装置100的可操作范围划分为比运用责任者可 进行日常检查的范围狭窄的第l范围以及比该第l范围还要狹窄的第 2范围。并且，运用责任者在可分析的全部检查项目的分析参数的处 理中将第2范围的访问权给予不熟练的第2操作者。由此，第2操作 者可以注册第2用户账号。
另外，对于精通至少一种的检查项目的分析参数的处理的第1 操作者，许可持有与精通的检查项目的种类相对应的数量的第l或第 2试剂口令，并给予在第2范围中被许可持有的基于试剂口令的访问 权在加上第1范围的访问权，由此，对于第1操作者可以注册第1用 户账号或第2用户账号。
当在"用户名，，栏里进行从操作部70注册用户名的输入操作后， 对话框661内显示用户名。然后，在进行注册第l操作者的用户名的 输入操作后，对话框661内显示第l操作者的用户名的例如"taro"。 另外，在进行注册第2操作者的用户名的输入操作后，对话框661内
21显示将第2操作者的用户名例如"jiro"。当在"口令"栏里进行注册与在"用户名"栏里注册的用户名成对 的口令的输入操作后，对话框662内则显示口令被遮盖后的"******"。在"试剂口令"栏里，当对于在"用户"以及"口令"栏里注册的第1 操作者进行注册由管理责任者给予的第l或第2试剂口令的输入操作 后，对话框663内显示1个或多个试剂口令#皮遮盖后的"*****"。这样，对于第2操作者可以给予把自动分析装置100的可操作范 围作为可以进行日常检查的第2范围的访问权。然后，可以注册具有 该访问权的第2用户账号。由此，可以防止由第2操作者引起的全部 检查项目的分析参数的设定以及变更。另外，对于第l操作者，除第2范围之外，还可以给予包含与精 通的检查项目的种类相对应的个数的第l或第2试剂口令的第1范围 的访问权。然后，可以注册具有该访问权的第l用户账号或第2用户 账号。由此，可以防止与第l操作者没有持有的第l或第2试剂口令 相关的检查项目的分析参数的变更。注册部43将响应于操作部70的注册用户账号的输入操作，注册 保存由系统控制部80供给的用户账号和与该用户账号对应的第1范 围或第2范围的信息(图4的步骤S13)。然后，在用户账号注册结束后，当由操作部70进行切断电源的 操作后，通过系统控制部80向分析控制部30以及分析信息部40指 示停止，自动分析装置100结束动作。其次，说明使自动分析装置100处于可操作状态的用户注册操作 以及与该操作对应的自动分析装置100的动作。 (用户注册处理的实施例)图IO为表示用户注册操作以及与该操作相对应的自动分析装置 100的动作的流程图。在图4所示的步骤Sl-S4的处理之后，代替步 骤S5-S6的处理执行本处理。虽然在上述实施例中针对每个试剂对输 入信息进行输入，但是在此针对通过用户注册操作替代输入信息的输 入的情况进行说明。当为了启动自动分析装置100而由操作部70进行投入电源的操作后，自动分析装置IOO开始动作。动作开始后，确 定试剂(Sl)，读取试剂信息(S2)、保存试剂信息(S3)、显示试 剂信息(S4)。这些处理与图4的步骤S1-S4的处理相同。系统控制部80使用户注册画面显示在显示部62上(步骤S21 )。图11为表示显示部62所显示的用户注册画面的一个例子的图。 该用户注册画面67由用于设定操作者的用户账号的"用户名"、"口令" 以及"试剂口令"栏构成。其次，输入账户。账户通过确认用户名以及各用户的口令来认证 (步骤S22)。当在"用户名"栏里进行设定在注册部43中所注册的第 1操作者的用户名的输入操作后，对话框671内显示"taro"。另外， 当进行设定在注册部43中所注册的第2操作者的用户名的输入操作 后，对话框671内显示"jiro"。当在"口令"栏里进行设定与在"用户名"栏里所设定的用户名成 对的并被注册的口令的输入操作后，对话框672内显示口令被遮盖后如上所述，在输入账号的时候，系统控制部80核对与账号对应 地存储着的口令。例如，在使用之前的账号进行注册、输入试剂口令 的情况下，该之前输入的试剂口令与该账号以及试剂关联起来并原样 地存储在系统控制部80中。在此，如上所迷，在输入了账号的情况 下，检索与输入了的账号以及在步骤Sl中确定了的试剂关联起来的 试剂口令。然后，系统控制装置80输入检索后的试剂口令。在"试剂口令"栏里，当由第l操作者进行输入第1范围所包含的 l个或多个第l或第2试剂口令的操作后，对话框673内显示试剂口 令被遮盖后的"*****"。另外，当从系统控制部80没有检索试剂口令 的情况下，由于对于输入了的账号以及确定了的试剂没有存储试剂口 令，因此试剂口令没有自动输入。此时，在图4步骤S6中需要输入 试剂口令。在本实施例中，如上所述通过账号的输入可以省略试剂口令的输 入，可是，在试剂口令通过系统控制部80输入之后，与图4的处理相同。因此，其后进入步骤S7，执行试剂口令核对以后的处理。 (利用账号对许可进行限制的实施例)在上述实施例中，虽然对试剂口令的自动输入进行了说明，但是 在输入了试剂口令的时刻，既可以考虑下级用户不核对试剂口令而拒 绝分析参数的设定/变更，也可以考虑上级用户不需要核对试剂口令而 许可分析参数的设定/变更。在上述实施例中，说明即使相同的中级用 户也应该根据试剂来分别划分权限的观点，是下级用户时不需要输 入，是上级用户时也不需要在每个试剂中进行确认。因此，通过在此 情况下省略口令核对操作，可以解决忘记口令或误输入口令时的复杂 麻烦的处理。图12为表示涉及本发明的实施方式的与用户注册操作相对应的 自动分析装置的动作的流程图。首先，执行用户注册的画面显示(步 骤S21)以及账号输入(步骤S22 )，但该处理与图10的步骤S21以 及S22相同，因此省略其说明。其次，判断账号是否为许可账号(步骤S31)。是上级用户时(步 骤S31:上级)不需要取得核对信息、基于输入信息输入进行的口令的 核对，就可以进入到步骤S35的分析/测定处理。这是因为也需要可以 不进行细节输入操作的管理者用的处理。是中级用户(第2用户)时 在确认试剂口令之后许可分析参数的设定/变更，是下级用户(第1 用户)时不许可分析参数的设定/变更就结束处理，以后，为了说明作 为第1用户、第2用户进行说明。在此，当由操作部70进行输入在注册部43中注册的第2操作者 的笫2用户账号的操作时(步骤S31:下级)、系统控制部80向注册 部43提供从操作部70输入的第2用户账号。注册部43将与从系统 控制部80供给的第2用户账号相对应的第2范围的信息输出到系统 控制部80以及分析参数设定部42中。系统控制部80根据来自注册部43供给的笫2范围的信息，在显 示部62上显示使自动装置100成为可操作的画面。分析参数设定部 42根据来自注册部43的第2范围的信息，在由操作部70进行了显示24分析参数设定画面的操作后，拒绝向分析信息存储部41保存从系统 控制部80供给的分析参数，因此不能进行分析参数的设定以及变更 (步骤S32)。由此，不许可分析参数的设定/变更，并结束一连串的 处理。另外，当在注册部43中未注册的用户账号由系统控制部80提供 给注册部43后，在显示部62上显示例如"输入的账号没有注册"等警 告信息。这样，在输入第2操作者的第2用户账号后的自动分析装置100 的可以操作的状态下，可以使分析参数的设定以及变更成为不可能。 由此，可以防止由第2操作者引起的分析参数的设定以及变更。另外，当由操作部70进行输入在注册部43中注册的第1用户账 号中所包含的用户名以及口令的用户注册操作后(步骤S31:中级)， 系统控制部80向注册部43提供从操作部70输入的用户名以及口令。 注册部43将与从系统控制部80供给的用户名以及口令相对应的第1 范围的信息输出到系统控制部80以及分析参数设定部42中。系统控 制部80根据来自注册部43的第1范围的信息，在显示部62上显示 使自动分析装置100能操作的画面。分析参数设定部42根据来自注 册部43的第l范围信息所包含的第l或第2试剂口令，在进行了显 示与该试剂口令相关的分析参数设定画面的操作后，可以进行分析参 数的设定或变更(步骤S33)。可以设定或变更分析参数的状态通过 由操作部70使分析参数的设定以及变更成为不可能的状态的试剂注 销操作、使自动分析装置IOO成为不可操作的状态的用户注销操作、 或切断电源的操作来解除。通过上述实施后，执行步骤S34-S35的试剂注册以及分析.测定， 此后执行账号的注册处理。在账号注册中，系统控制部80将从操作 部70输入的第2操作者的用户名以及口令提供给注册部43，同时将 第1操作者的第1或第2试剂口令提供给分析参数设定部42。注册部 43将与从系统控制部80提供的用户名以及口令相对应的可操作的第 2范围的信息输出到系统控制部80中。系统控制部80根据来自注册自动分析装置100成 为可操作的画面。分析参数设定部42根据从系统控制部80提供的试 刑口令，使分析参数的设定或变更成为可能，所述分别参数是操作部 70进行显示与该试剂口令相关的分析参数设定画面的操作后的分析 参数。这样，由于通过予先注册第1用户账号，在输入从该第1用户账 号中除了第1或第2试剂口令的用户名以及口令后的自动分析装置 IOO的可操作状态下，可以进行与注册后第l账户所含有的与第l或 第2试剂口令相关的检查项目的分析参数的设定或变更。由此，可以 省去针对每次用户注册操作操作输入第l或第2试剂口令的操作的工 时。在此，返回到分析参数设定/变更处理的说明中，进入到步骤S34。 在此，执行试剂注册处理(步骤S34)。该试剂注册处理与图4的步 骤S1-S8的处理相同，但是在此重新进行说明。在用户注册操作之后， 将容纳在自动分析装置100中使用的第1试剂的试剂容器6以及容纳 第2试剂的试剂容器7收纳到第1以及第2试剂库1、 2中。然后， 当由操作部70进行读取收纳后的试剂容器6、 7的各试剂信息的操作 后，系统控制部80向分析控制部30以及分析信息部40指示试剂信 息的收集。控制部32控制机构部31使第1以及第2试剂库1、 2的 试剂架la、 2a以及阅读器lb、 2b动作。阅读器lb、 2b从旋转的保持在试剂架la、 2a上的试剂容器6、 7上的标签6a、 7a上读取第1以及第2试剂信息，并将其输出到控制 部32中。控制部32在由阅读器lb、 2b输出的第1以及第2试剂信 息中添加具有该试剂信息的试剂容器6、 7所收纳的第1以及第2试 剂库l、 2的收纳位置的信息，并将其输出到试剂管理部44。在试剂信息读取结束后，为了确认在第1以及第2试剂库1、 2 中所收纳的第1以及第2试剂，当由操作部70进行显示试剂管理画 面的操作后，试剂管理部44将从控制部32输出的在笫1以及第2试 剂信息中所含有的试剂ID与保存在分析信息存储部41中的试剂ID进行核对。然后，识别在从控制部32输出的第1以及第2试剂信息 内的、具有与保存在分析信息存储部41中的试剂ID —致的试剂ID 的第1以及第2试剂信息的同时，为了显示去除了从控制部32输出 的第l以及第2试剂信息的第l以及第2试剂口令的试剂信息而在显 示部62上显示试剂管理画面。
图13为表示在显示部62上显示的试剂管理画面的一个例子的 图。该试剂管理画面68与图5所示的试剂信息显示画面63—^}=羊，由 连号为"l"至"m，，的栏以及与各"l"至"m"栏对应的"项目"、"试剂"、 "位置"、"期限"、"ID"、"制造商"等栏构成。并且，显示识别了包含 保存在分析信息存储部41中的试剂信息显示画面63的"1"至"3"栏里 所显示的第1以及第2试剂信息的试剂信息后的第1以及第2试剂信 息。
这样，根据显示部62的试剂管理画面68中所显示的第1以及第 2试剂信息，可以确认收纳在第1以及第2试剂库1、 2中的第1以及 第2试剂的第1以及第2试剂信息。
另外，可以识别并显示收纳在弟1以及第2试剂库1、 2中的第 1以及第2试剂内的、保存在分析信息存储部41中的可分析的检查项 目的试剂的试剂信息。由此， 一旦含有不适合自动分析装置100的无 用的试剂，就可以容易地发现。
进而，通过使第1以及第2试剂口令不显示，可以防止与第1 操作者没有持有的第1或第2试剂口令相关的检查项目的分析参数的 设定。另外，可以防止由第2操作者进行的检查项目的分析参数的变 更。
其次，说明关于需要变更分析参数的情况下的操作。在通过第2 操作者的第2用户账号注册的自动分析装置100中，由第l操作者进 行分析参数的变更，通过持有与分析参数变更所需要的分析参数相关 的第1或第2试剂口令的第1操作者，从操作部70进行显示试剂注 册画面的操作时，系统控制部80在显示部62上显示试剂注册画面。
为了变更分析参数在显示部62上显示的试剂注册画面与图6所示的相同。该试剂注册画面64由多个可以输入第1或第2试剂口令 的"试剂口令"栏构成。
在此，例如当由可以变更在分析参数设定画面65上显示的检查 项目的分析参数的第1操作者进行输入该检查项目的第1或第2试剂 口令的试剂注册操作后，对话框641内显示试剂口令被遮盖后的
其次，执行分析.测定处理(步骤S35)。分析.测定处理与图4 的步骤S9-S11的处理相同，但是在此进行重新说明。系统控制部80 将输入的试剂口令提供给分析参数设定部42。分析参数设定部42从 分析信息存储部41中读取与从系统控制部80提供的试剂口令扭关的 分析参数，然后，将含有读取的分析参数可变更的分析参数设定画面 显示在显示部62上。
当由操作部70进行分析参数的变更操作后，系统控制部80将变 更后的分析参数提供给分析参数设定部42。分析参数设定部42在分 析信息存储部41上保存读取的分析参数内的、将变更部分置换成从 系统控制部80提供的变更分析参数的分析参数。
这样，通过输入第1或第2试剂口令的试剂注册操作，可以在显 示部62上显示使与该试剂口令相关的检查项目的分析参数的变更成 为可能的分析参数设定画面。由此，可以防止由第l操作者进行的与 没有持有的第l或第2试剂口令相关的检查项目的分析参数的变更。 另外，可以防止由第2操作者进行的检查项目的分析参数的变更。
通过对含有通过分析参数的设定以及变更成为可以分析的各检 查项目的标准试样的混合液的测定，而生成的检查量数据被保存在数 据处理部50的数据存储部51中。然后，当针对每个被检试样设定检 查对象的检查项目后，由操作部70进行分析各检查项目的操作时， 控制部32根据保存在分析信息存储部41中的分析参数，控制机构部 31使分析部24的各分析单元动作。在分析部24中将3皮检试样以及该 被检试样的各检查项目的试剂分注到反应容器3内并测定其混合液。 并且，将通过该测定生成的被检信号输出到数据处理部50的运算部
2851中。运算部51根据从分析部24输出的被检信号生成分析数据并将 其输出到输出部60中。
然后，执行上述账号注册处理，结束一连串的处理。即，向输出 部60输出分析参数时，系统控制部80向分析控制部30、分析信息部 40、数据处理部50以及输出部60指示测定停止。然后，当由操作部 70进行切断电源的操作后，自动分析装置IOO结束动作。
依据上述本发明实施例，将容纳了可分析的各检查项目的第1 以及第2试剂的试剂容器6、 7收纳到第1以及第2试剂库中，通过 阅读器lb、 2b可以将在收纳的试剂容器6、 7上记载第1以及第2试 剂信息读取并保存在分析信息存储部41中。
于是，通过对第2操作者给予第2范围的访问权并注册第2用户 账号，在输入注册的第2用户账号后的自动分析装置100的可操作状 态下，可以使能够分析的全部检查项目的分析参数的设定以及变更成 为不可能。
另外，通过对第l操作者除第2范围外再给予含有与精通的检查 项目的种类相对应的个数的第l或第2试剂口令的第l范围的访问权 来注册笫1用户账号，在输入注册的第1用户账号中所含有的用户名 以及口令后的自动分析装置100的可操作状态下，可以进行与不需要 输入笫1以及第2试剂口令而注册的试剂口令相关的检查项目的分析 参数的设定或变更。由此，可以省去在用户注册后输入第1或第2试 剂口令的操作的工时。另外，可以防止由第l操作者进行的与没有持
有的第1或第2试剂参数相关的检查项目的分析参数的设定以及变 更。
并且，设第1或第2试剂口令通过第1操作者的试剂注册操作而 被输入，另一方面第1或第2试剂口令保存在分析信息存储部41中。 在这种情况下，可以进行与该试剂口令相关的检查项目的分析参数的 设定或变更，能够将通过该设定或变更而被输入的分析参数与含有该 输入的试剂口令的试剂信息关联起来并保存在分析信息存储部41中。 由此，可以防止与第l操作者没有持有的第l或第2试剂口令相关的
29检查项目的分析参数的变更。另外，可以防止由第2操作者进行的检 查项目的分析参数的设定以及变更。
进而，根据显示部62的试剂信息显示画面63以及试剂管理画面 68所显示的第1以及第2试剂信息，可以确认收纳在第1试剂库1以 及第2试剂库2中的第1以及第2试剂的第1以及第2试剂信息。另 外，通过不显示包含在从收纳在第1试剂库1以及第2试剂库2中的 第1以及第2试剂读取的第1以及第2试剂信息中的第1以及第2试 剂口令，可以防止与第l操作者没有持有的第l或第2试剂口令相关 的检查项目的分析参数的变更。另外，可以防止由第2操作者进行的 检查项目的分析参数的变更。
由此，可以防止错误的分析参数的设定以及变更，从而能够更准 确地进行各检查项目的分析。
图14为说明由运用责任者进行的口令设定的流程图。在图4的 步骤S3中指出了运用责任者进行的口令设定，在此说明其详细内容。 首先，判断操作者是否是运用责任者(步骤S41)。操作者可以通过 例如账号以及口令的输入来确认，在这种情况下可以适用与图10步 骤S21以及S22相同的处理。
其次，确定试剂(步骤S42)。试剂的确定可以通过运用责任者 输入确定试剂名称等试剂的信息来确定，也可以通过读取试剂中记载 的条形码来确定。然后，输入核对信息(步骤S43)。该核对信息例 如是上述的口令。由此，对于已确定的试剂输入固有的核对信息。
然后，注册核对信息(步骤S44)。如上所述，试剂与核对信息 关联起来，因此原样注册该关联起来的核对信息。进而判断是否需要 注册其他的核对信息(步骤S45)。注册结束后，显示确认是否需要 进一步的注册的画面，由运用责任者接受输入。当输入需要进一步的 注册时(步骤S45:Yes)，返回到步骤S42，就其他的试剂反复进行同样 的处理。当输入注册结束后(步骤S45: No),将结束一连串的处理。
另外，在分析信息部40中设置将在试剂容器6、 7的标签6a、 7a上粘贴的第1以及第2试剂的第1以及第2试剂口令转换为使用加密密钥加密的第1以及第2加密口令，然后使用解密密钥将该第1以 及第2加密口令解密为第1以及第2试剂口令的解密部。并且，也可 以实施为解密部解密从分析控制部30的控制部32输出的包含在第1 以及第2试剂信息中的第1以及第2加密口令的第1以及第2试剂信 息输出到试剂管理部44那样进行实施。由此，可以防止试剂容器6、 7上记载的第1以及第2试剂口令在自动分析装置100以外的装置上 被解读，另外还可以谋求提高试剂口令的安全性。
权利要求
1.一种自动分析装置，其特征在于包括确定部，确定通过与被检试样混合而被分析的试剂；取得部，取得通过上述确定部确定的试剂的种类中固有的核对信息；许可输入部，针对由上述确定部确定的试剂，输入用于取得许可含有上述试剂的分析参数的数据的输入的输入信息；判断部，通过核对上述核对信息与上述输入信息，判断是否许可上述数据的输入；测定部，在由上述判断部判断为许可数据的输入的情况下，接受上述数据的输入，并根据反映了该输入的数据的分析参数测定被检试样与试剂的混合液从而生成分析数据。
2. 根据权利要求l所述的自动分析装置，其特征在于 上述取得部通过读取在容纳上述试剂的试剂容器上所记载的信息，来取得上迷核对信息。
3. 根据权利要求l所述的自动分析装置，其特征在于 在由上述判断部判断为不许可数据的输入的情况下， 上述测定部拒绝接受设定上述试剂的分析参数的数据的输入。
4. 根据权利要求l所述的自动分析装置，其特征在于 上述判断部通过核对作为由上述取得部取得的上述核对信息的口令与作为由上述许可输入部输入的上述输入信息的口令，判断是否 许可上述数据的输入。
5. 根据权利要求l所述的自动分析装置，其特征在于 对上述核对信息加密，上述判断部解密上述被加密的核对信息，并将解密后的核对信息 与上述输入信息进行核对。
6. 根据权利要求l所述的自动分析装置，其特征在于 上述取得部可以从容納上述试剂的试剂容器读取表示上述试剂的特性的试剂信息，进而还包括 显示上述试剂信息的显示部。
7. 根据权利要求l所述的自动分析装置，其特征在于还包括 账号输入部，用于输入用户账号；在由上述账号输入部输入的账号是没有被许可的账号的情况下， 上述测定部判断为针对上述试剂不许可数据的输入。
8. 根据权利要求l所述的自动分析装置，其特征在于还包括 存储部，与用户的账号对应地存储上述输入信息；以及 账号输入部，输入用户账号；上述许可输入部从上述存储部读出与上述输入的账号对应地存 储的输入信息，并将其输入。
全文摘要
在分析被检试样与试剂的混合液的自动分析装置中，确定试剂，取得在所确定的试剂的种类中固有的核对信息，针对上述所确定的试剂，输入用于取得含有上述试剂的分析参数的数据的输入的许可的输入信息，通过核对上述核对信息与上述输入信息，判断是否许可上述数据的输入，在判断为许可数据的输入的情况下，接受上述数据的输入，根据反映了该输入的数据的分析参数，测定被检试样与试剂的混合液从而生成分析数据。
文档编号G01N35/00GK101666807SQ20091016871
公开日2010年3月10日 申请日期2009年9月3日 优先权日2008年9月3日
发明者大江直树 申请人:株式会社东芝;东芝医疗系统株式会社