十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法

文档序号:6117041阅读:8031来源:国知局
专利名称:十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法
技术领域
本发明涉及一种十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法。
背景技术
随着常规石油的可供利用量日益减少,重油正在成为下世纪人类的重要能源。经过20多年的努力,全球重油工业有着比常规油更快的发展速度,稠油、浙青砂的年产量由2000万吨上升到近亿吨,其重要性日益受到人们的关注。稠油油藏开采的困难主要表现在两个方面:一方面稠油的粘度高,稠油在油层中的渗流阻力大,使得稠油不能从油藏流入井底;另一方面即使在油藏条件下,稠油能够流入井底,但在垂直举升的过程中,由于稠油在井筒中脱气和散热降温等因素的影响,使得稠油的粘度进一步增大,严重影响地层流体在井筒中的流动和油井生产设备的正常工作。据有关资料统计,目前世界上已探明的重油资源主要集中在委内瑞拉、前苏联、美国及加拿大等国。委内瑞拉东北部的Orinoco重油带核实地质储量达3000亿吨以上。美国重油资源的一半分布在加里福尼亚,地质储量近400亿吨,其余的一半分布于中部大陆。加拿大的重油资源主要分布在阿尔伯达省的阿萨巴斯卡、冷湖、维巴斯卡和匹斯河等四个主要沉积矿藏中,地质储量近1500亿吨。前苏联的重油资源主要分布于西西伯利亚盆地的巴塞诺夫约200余亿吨,包括中国在内的其它国家也有着极其丰富的稠油资源。这些重油资源的总地质储量总计达6000余亿吨,而世界上常规石油的探明地质储量3600亿吨,其可采储量仅为900亿吨。我国已发现的稠油资源量也很丰富,发现的稠油油田已有20余个,分布在辽河、胜利、新疆、大港、吉林等地区,预计中国重油浙青资源量可达300X108t以上。我国稠油(高粘度重质稠油 ,粘度在0.1Pa s以上)资源分布很广,地质储量达164X108t,其中陆地稠油约占石油总资源的20%以上。稠油突出的特点是浙青质、胶质含量较高。胶质、浙青质含量较高的稠油产量约占稠油总产量的7%。近几年在大庆油田、河南、内蒙二连地区已发现重要的稠油油藏;在江汉油田、安微、四川西北部等地区也发现稠油资源。已探明的及控制的稠油油藏地质储量已超过全国普通稀油储量,预计今后还会有新的增长。在中国石油的探明储量中,普通稠油占74.7 %,特稠油占14.4 %,超稠油占10.9%。目前世界各国对高粘稠油的开采主要依靠传统的热力方法,即蒸汽吞吐和蒸汽驱。我国大多数采用蒸汽吞吐和井筒掺稀油的配套技术进行采油。这种方法不仅消耗大量的燃料,而且还消耗大量的稀油,从而大大地增加了采油成本。有文献报道可用乳化降粘法开采稠油,这一方法是将表面活性剂水溶液注到井下,使高粘度的稠油转变为低粘度的水包油乳状液采出。乳化降粘由于其降粘率高、成本低、易于操作的特点,目前在国内外油田均有使用。但是目前使用的乳化降粘剂,只具备单一的耐温或抗矿盐性能,即耐温又抗矿盐的乳化降粘剂的研发还很少。
表面活性剂在稠油开采中具有广泛的应用,目前使用最广泛的是非离子型和阴离子型表面活性剂,如辛基酚聚氧乙烯醚和石油磺酸盐。但这两类表面活性剂都不能单独适用于温度和矿化度高的油藏。非离子型表面活性剂存在浊点,外界温度高于浊点,表面活性剂即从水中析出;阴离子型表面活性剂则会在高矿化度的水中析出。稠油乳化降粘剂合成出来以后,需要测定出其磺化值,一般测定其磺化值均采用亚甲基蓝两相返滴定法,亚甲基蓝指示剂两相直接滴定法所用的阳离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠溶液,所以,需完成十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定。

发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点和不足,提供一种十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法,该方法能快速完成十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定,且所需步骤简单,所需成本低。本发明的目的通过下述技术方案实现:十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法,包括以下步骤:(a)制备十_■烧基苯横酸纳备用;(b)称取一定量的十二烷基苯磺酸钠,并称准至0.0002g ;(c)加入蒸馏水溶解;(d)移入实验容器中,稀释至刻度;

(e)通过下式计算摩尔浓度: C=M1*X/348.48式中Hi1——十二烷基苯磺酸钠的称取质量(g);X 十_■烧基苯横酸纳的含量(% );C——十二烷基苯磺酸钠的摩尔浓度(mol/L)。所述步骤(b)中,称取的十二烷基苯磺酸钠的质量为1.4 1.8g。所述步骤(C)中,加入的蒸馏水的体积为200ml。所述步骤(d)中,实验容器为IOOOml容量瓶。综上所述,本发明的有益效果是:能快速完成十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定,且所需步骤简单,所需成本低。
具体实施例方式下面结合实施例,对本发明作进一步的详细说明,但本发明的实施方式不仅限于此。实施例:本实施例涉及的十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法,包括以下步骤:(a)制备十_■烧基苯横酸纳备用;(b)称取一定量的十二烷基苯磺酸钠,并称准至0.0002g ;(c)加入蒸馏水溶解;(d)移入实验容器中,稀释至刻度;
(e)计算出摩尔浓度。综上可知:本发明能快速完成十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定,且所需步骤简单,所需成本低。以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明做任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质,对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化,均落入本发明的保护范围之内。
权利要求
1.十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法,其特征在于,包括以下步骤: (a)制备十二烧基苯磺酸钠备用; (b)称取一定量的十二烷基苯磺酸钠,并称准至0.0002g ; (c)加入蒸馏水溶解; (d)移入实验容器中,稀释至刻度; (e)通过下式计算摩尔浓度:
2.根据权利要求1所述的十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法,其特征在于,所述步骤(b)中,称取的十二烷基苯磺酸钠的质量为1.4 1.8g。
3.根据权利要求1所述的十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法,其特征在于,所述步骤(c)中,加入的蒸馏水的体积为200ml。
4.根据权利要求1所述的十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法,其特征在于,所述步骤(d)中,实验容器为IOOOml容量瓶。
全文摘要
本发明公开了一种十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定方法,包括(a)制备十二烷基苯磺酸钠备用;(b)称取一定量的十二烷基苯磺酸钠,并称准至0.0002g;(c)加入蒸馏水溶解;(d)移入实验容器中,稀释至刻度;(e)计算出摩尔浓度。本发明能快速完成十二烷基苯磺酸钠溶液的配制和标定,且所需步骤简单,所需成本低。
文档编号G01N31/16GK103105451SQ201110370098
公开日2013年5月15日 申请日期2011年11月9日 优先权日2011年11月9日
发明者蒋立康 申请人:蒋立康
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